EJEMPLOS DE PREPARACIÓN DE SOLUCIONES AMORTIGUADORAS

1- Ejemplo del libro “Química Analítica de G. Christian.”

Ejemplo 7.11. Se necesita saber pH del buffer.
Se prepara un buffer a partir de volúmenes conocidos de soluciones Stock de concentraciones conocidas.
Se añade 10mL de “HA”stock 0.10M a 20mL de solución stock “A” 0.10M. Como son soluciones líquidas hay que tomar
en cuenta el factor de dilución. El volumen final será de 30mL.
La [HA] en el buffer = 0.10M x 10ml/ 30mL y la [A] = 0.10M x 20mL / 30mL
Empleando la expresión de equilibrio, [H] = Ka [HA] / [A] = Ka (0.10M x 10ml/ 30mL) / (0.10M x 20mL / 30mL)
Observe que el volumen de dilución siempre se simplifica; si las concentraciones son iguales, el pH o [H] depende de la
proporción de los volúmenes, de lo contrario será de la proporción de las mili moles o moles. No hay que cambiar el
volumen a litros para los cálculos.
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2- Problema 17.31 libro Química la Ciencia Central, Ed. 11ava.
a- Se procede a escoger el par conjugado óptimo.
Par conjugados: (CH3COOH/ CH3COO-); (HCOOH/ HCOO-); ( H3PO4/H2PO4-).
En la Tabla de constantes de disociación de los ácidos se determina la “Ka” para los pares conjugados y se selecciona el
pKa más cercano al pH y en el rango pH = pKa ± 1.
(CH3COOH/ CH3COO-) pKa = 4.757; (HCOOH/ HCOO-) pKa = 3.744; ( H3PO4/H2PO4-)pKa = 2.15
Se selecciona el par ácido fórmico/ formiato por ser el más próximo.
b- Situación cuando no se conoce el volumen a medir de las soluciones Stock. Para la preparación se toma en cuenta el
pH del buffer y las concentraciones de soluciones Stock del par conjugado Se pide preparar un litro( 1 L) de buffer de
pH 3.5 a partir de soluciones Stock 0.10M. Se procede a calcular cuántos mL de solución 0.100M de la solución stock del
“A” y de la solución stock del “HA” se debe medir para preparar el buffer. ZmL es el volumen a tomar de la solución
stock “A” y YmL es el volumen a tomar de la solución stock de “HA”. Es un problema de dos variables. Se necesita dos
ecuaciones. Datos: pH = 3.5 ([H] = 3.16x10-4 );
Ka ~ [H]CA/ CHA = 1.8x10-4 .
Por ende: Ka/[H] ~ CA/ CHA ~ 1.8x10-4 / 3.16x10-4 = 0.57 ; además CA/ CHA ~ 0.100M x ZmL / 0.100M x YmL CA/
CHA = ZmL / YmL = 0.57 (ecuación 1)
(ecuación 2) 1000 mL = ZmL + YmL (Resuelva matemáticamente a su gusto las dos ecuaciones.)
Una forma: 1000 mL = 0.57YmL + YmL ; YmL(CHA) = 1000mL / 1.57 = 637mL y ZmL(CA)= 1000 –637 = 363 mL. Esto
nos indica las concentraciones finales de “A” y de “HA” es: C HA = 0.100M x 0.637L / 1L = 0.0637M y C A = 0.100M x
0.363L / 1L = 0.0363M
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3- Ejemplo 9.14 libro Fundamentos de Química Analítica de SKOOG
Situación donde no se conoce la concentración de uno del Par conjugado. Preparación de 500mL de buffer pH 4.5 a partir
de la [ HA] en el buffer 1.00M y la [A] desconocida en el buffer. Se puede calcular la concentración de “A” por la
ecuación de Henderson o utilizando la expresión de equilibrio.
Ec. Henderson-Hasselbach : pH = pKa + log(10) CA / CHA
4.5 = 4.757 + log(CA / CHA ) = 4.757 + log(CA / 1.00M ) por ende CA = 10 – (4.757 – 4.5) = 0.553M. Esta es la [A] final en el
buffer. Los gramos a pesar de la sal(MA) = 0.553M x 0.500L x Masa molar de la sal(MA)
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4- Ejemplo 7.14 Preparación de buffer a partir un reactivo concentrado y la sal del par conjugado.
Se utiliza NH3 conc. y NH4Cl. Se necesita saber el volumen del reactivo conc. y la masa de NH 4Cl. El volumen final del
buffer es 100mL ; el pH debe ser igual a 10 y la concentración de la sal(NH 4Cl) en Buffer debe ser 0.200M.
La masa de NH4Cl = 0.100L x 0.200M x 53.5g/mol = 1.07g
NH4 ↔ H + NH3; Ka = [H][NH3] / [NH4] ;
[NH3] = Ka [NH4] / [H] = 5.7x10-10 (0.200M)/ 1.0x10-10
[NH3] = 1.14 M en el buffer.
Volumen de NH3 conc = Mdil x Vol dil / Mconc = 1.14 x 100mL / 14.8M = 7.7 mL NH 3 conc. y diluir junto con la sal a
100mL.
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5- Ejemplo 7.12 Preparación de buffer “ in si tus” en la misma solución a través de una reacción de neutralización.
Se agrega una base fuerte a un ácido débil o un ácido fuerte a una base débil, generándose el par conjugado.
Se agrega 25mL de NaOH a 0.10M a 30mL al ácido débil “HA” 0.20M.
OH- (ac) + HA(ac) > A-(ac) + H2O(ac) (neutralización)
25 mL x 0.10M 30 mL x 0.20M
Inicio 2.5milimol 6.0milimol 0 ∞
Δ 0.0 6 - 2.5 + 2.5 + 2.5
Final 0.0 3.5 mil mol 2.5milimol
[H] = Ka CHa/ CA = Ka (3.5/ 55mL) / (2.5 / 55mL) = Ka(1.4)
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6- SKOOG; Determinar el volumen de la solución Stock conc. para generar el par conjugado.
Se agrega HCl fuerte al anión de un ácido débil (A. Mandélico)
Que volumen de HCl 0.200M se debe agregar a 250 mL de mandelato de sodio 0.300M para dar lugar una disolución
tampón de pH sea 3.37 (Ka = 4x10-4).
A- + HCl → HA + MCl
Inicio (0.300Mx 0.250L) (0.200M xV) 0.0 0.0

∆ (0.075mol) – (0.200xV) 0.0M +0.200MxV)

HA ↔ A + H; Ka = [H][A]/ [HA] = 4x10- 4

( H+) (A -) (HA)
4x10-4 ~ (4.266x10-4) [(0.075mol) – (0.200xV)/ (0.250L + VL)] / (0.200MxVL / (0.250L + VL))
4x10-4 /(4.266x10-4) = [(0.075mol) – (0.200xVL)] / 0.200MxVL
0.93 = [(0.075mol) – (0.200xVL)] / 0.200MxVL
0.93(0.200MxVL) = (0.075mol) – (0.200xVL)
(0.200MxVL) + 0.186MxVL = 0.075mol
VL = 0.075mol / 0.386M = 0.194L
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7- Christian
Ejemplo 7.15. Se agrega a un ácido débil (NH 4+) una base fuerte. No se conoce la concentración Inicial de la sal (NH 4Cl).
Se determina la masa d NH4Cl y el volumen de NaOH 3.00M a utilizar para preparar 500mL de un buffer de pH 9.50 con
una concentración en el buffer de la sal (NH 4Cl)de 0.10M.
[NH3 ]= Ka[H] / [NH4+] = (5.75x10-10) 0.10M /(3.162x10-10) = 0.18M
La masa que reacciona con el NaOH es igual a la masa de NH 3 por estequiometría que se forma.
NH 4+ + OH - → NH3 + H2O
INICIO X ( 3.00M x 30.0mL ) 0 0
Δ – (3.00M x 30.0mL) 0 +(3.00M x 30.0mL) +(3.00M x 30.0mL )
Final X – (3.00M x 30.0mL) 0 (3.00M x 30.0mL) (3.00M x 30.0mL )
VNaOH = 0.18M x 500mL / 3.00M = 30.0mL
Moles de NH4Cl a pesar = la Moles finales que deben quedar en el buffer + la Moles que van a reacciona con el NaOH.
Moles totales (NH4Cl) = 0.100M x 0.500L + 0.18M x 0.500L = 0.05 + 0.09 = 0.14moles
Masa total sal NH4Cl = 0.14moles x 53.5g/mol = 7.49 g
8- Misceláneo
Se desea preparar un litro de buffer donde el pKa = pH; la CHA es 0.200M a partir de soluciones Stock 0.300M “HA” y
0.350M “A “. Determine el volumen a medir de cada par.
Usando Henderson_Hasselbalch: Si pKa = pH; entonces 0 = log ([A] / [HA] ). Lo que nos dice que [A] = [HA].
CHA (Balance masa) = [HA] + [A]
0.200M = [HA] + [A]
[A] = [HA].
0.200M = 2 [HA]
[A] = [HA] = 0.100M( conc. del par conjugado en el buffer)
Vol “HA”Stock = 0.100M x 1L / 0.300M = 0.333L
Vol “A”Stock = 0.100M x 1L / 0.350M = 0.286L
El resto es el agua de aforo.