Índice:

 INTRODUCCION
 ÁCIDOS NUCLEICOS
 NUCLEOTIDO
 BASES NITROGENADA
 PURINAS Y PIRIMIDINAS
 TIMINA
 CITOSINA
 ADENINA
 GUANINA
 ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO. ADN
 ESTRUCTURA DE DOBLE HELICE
 ACIDO RIBONUCLEICO. ARN
 CONCLUSIÓN
 BIBLIOGRAFIA
Introducción

El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Meischer (1869), el cual

trabajando con leucocitos y espermatozoides de salmón, obtuvo una sustancia rica
en carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y un porcentaje elevado de fósforo. A
esta sustancia ácida se le llamó en un principio nucleína, por encontrarse en el
núcleo de las células.

Años más tarde, se fragmentó esta nucleína, y se separó un componente proteico

y un grupo prostético, este último, por ser ácido, se le llamó ácido nucleico; este
nombre se debió al hecho de ser ácidos y de haberse encontrado por primera vez
en el núcleo eucariótico, es decir son las unidades de la herencia; sin embargo,
ciertos ácidos nucleicos no se encuentran en el núcleo de la célula, sino en el
citoplasma celular. Estas unidades están asociadas a proteínas e histonas
formando la cromatina, la cual es una sustancia que constituye a los cromosomas
y a partir de la cual se transcribe la información genética.

En los años 30, Kossel comprobó que tenían una estructura bastante compleja, y
para el año 1953, James Watson y Francis Crick descubrieron la estructura
tridimensional de uno de estos ácidos, concretamente del ácido
desoxirribonucleico (ADN)

Los ácidos nucleicos son las sustancias fundamentales de los seres vivos, es decir
están presentes en todos los seres vivos, sin embargo algunos virus sólo
contienen ARN y otros en caso contrario, sólo poseen ADN. El conocimiento de la
estructura de los ácidos nucleicos permitió que el código genético fuera
descifrado; es decir, que se llevara a cabo la determinación del mecanismo y
control de la síntesis de las proteínas, y el mecanismo de transmisión de la
información genética de una generación a la siguiente.

Determinando así que, tanto la molécula de ARN como la molécula de ADN tienen
una estructura de forma helicoidal. Y que la secuencia de estas moléculas a lo
largo de la cadena determina el código de cada ácido nucleico particular. A su vez,
este código indica a la célula cómo reproducir un duplicado de sí misma o las

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proteínas que necesita para su supervivencia. Por lo tanto, se han identificado al
menos dos funciones fundamentales de los ácidos nucleicos: transmitir las
características hereditarias de una generación a la siguiente y dirigir la síntesis de
proteínas específicas. Esto constituye el dogma central de la biología, y se podría
representar así:

ADN --------> ARN ---------> PROTEINAS

replicación --> transcripción --> traducción

El ADN dirige su propia replicación y su transcripción o síntesis a ARN, el cual a su

vez dirige su traducción a proteínas. La replicación y la transcripción difieren en un
aspecto muy importante, durante la replicación se copia el cromosoma de ADN
completo, pero la transcripción es selectiva, se puede regular. Se define como
transcripción al proceso a través del cual se forma el ARN a partir de la
información del ADN con la finalidad de sintetizar proteínas, es decir, realizar la
traducción.

Se podría decir que el ADN sería la copia de la información genética, que

permanece en reserva dentro del núcleo y que el ARN, en cambio, sería la copia
de trabajo de la información genética.

ÁCIDOS NUCLEICOS.

Los ácidos nucleicos son macromoléculas, polímeros formados por la repetición

de monómeros llamados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se
forman, así, largas cadenas o polinucleótidos, lo que hace que algunas de estas
moléculas lleguen a alcanzar tamaños gigantes (de millones de nucleótidos de
largo).

Las unidades que forman los ácidos nucleicos son los nucleótidos. Cada
nucleótido es una molécula compuesta por la unión de tres unidades: un
monosacárido de cinco carbonos (una pentosa, ribosa en el ARN y desoxirribosa
en el ADN), una base nitrogenada purínica (adenina, guanina) o pirimidínica

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(citosina, timina o uracilo) y uno o varios grupos fosfato (ácido fosfórico). Tanto la
base nitrogenada como los grupos fosfato están unidos a la pentosa

NUCLEOTIDO

La unión formada por la pentosa y la base nitrogenada se denomina nucleósido.

Cuando lleva unido una unidad de fosfato al carbono 5' de la ribosa o
desoxirribosa y dicho fosfato sirve de enlace entre nucleótidos, uniéndose al
carbono 3' del siguiente nucleótido.

Se denomina nucleótido-monofosfato (como el AMP) cuando hay un solo grupo

fosfato, nucleótido-difosfato (como el ADP) si lleva dos y nucleótido-trifosfato
(como el ATP) si lleva tres. Los ácidos nucleicos son grandes moléculas formadas
por la repetición de un monomero llamado nucleótido, lo ácidos nucleicos
almacenan la información genética de los organismos vivos y son las
responsables de la transmisión hereditaria. Cada nucleótido es un ensamblado de
tres componentes:

 Bases nitrogenadas: derivan de los compuestos heterocíclicos aromáticos

purina y pirimidina.
 Bases nitrogenadas purínicas: son la adenina (A) y la guanina (G). Ambas
forman parte del ADN y del ARN.
 Bases nitrogenadas pirimidínicas: son la timina (T), la citosina (C) y el
uracilo (U). La timina y la citosina intervienen en la formación del ADN. En el
ARN aparecen la citosina y el uracilo.
 Bases nitrogenadas isoaloxacínicas: la flavina (F). No forma parte del ADN
o del ARN, pero sí de algunos compuestos importantes como el FAD

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  Pentosa: el azúcar de cinco átomos de carbono; puede ser ribosa (ARN) o
desoxirribosa (ADN). La diferencia entre ambos es que el ARN si posee un
grupo OH en el segundo carbono.
 Ácido fosfórico: de fórmula H3PO4. Cada nucleótido puede contener uno
(nucleótidos-monofosfato, como el AMP), dos (nucleótidos-difosfato, como
el ADP) o tres (nucleótidos-trifosfato, como el ATP) grupos fosfato.

BASES NITROGENADAS

Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o
más átomos de nitrógeno. Son parte fundamental de los nucleósidos, nucleótidos,
nucleótidos cíclicos (mensajeros intracelulares), dinucleótidos (poderes
reductores) y ácidos nucleicos. Biológicamente existen seis bases nitrogenadas
principales (en realidad hay muchas más), que se clasifican en tres grupos, bases
isoaloxazínicas (derivadas de la estructura de la isoaloxazina), bases púricas o
purínicas (derivadas de la estructura de la purina) y bases pirimidínicas (derivadas
de la estructura de la pirimidina). La flavina (F) es isoaloxazínica, la adenina (A) y
la guanina (G) son púricas, y la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U) son
pirimidínicas. Por comodidad, cada una de las bases se representa por la letra
indicada. Las bases A, T, G y C se encuentran en el ADN, mientras que en el ARN
en lugar de timina aparece el uracilo.

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PURINAS Y PIRIMIDINAS

Un punto fundamental es que las

purinas y pirimidinas son
complementarias entre sí, es decir,
forman parejas de igual manera que
lo harían una llave y su cerradura;
son los denominados apareamientos
de Watson y Crick. La adenina y la
timina son complementarias (A=T),
uniéndose gracias a dos puentes de hidrógeno, mientras que la guanina y la
citosina (G≡C) se unen mediante tres puentes de hidrógeno. Dado que en el ARN
no existe timina, la complementariedad se establece entre adenina y uracilo (A=U)
mediante dos puentes de hidrógeno. La complementariedad de las bases es la
clave de la estructura del ADN y tiene importantes implicaciones, pues permite
procesos como la replicación del ADN, la transcripción de ADN a ARN y la
traducción del ARN en proteínas. Apareamiento G≡C con tres puentes de
hidrógeno.

Apareamiento A=T con dos puentes de hidrógeno. Los puentes de hidrógeno se

muestran como líneas discontinuas.

Las cuatro bases nitrogenadas mayoritarias que se encuentran en el ADN son la

adenina (A), la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T). Cada una de estas
cuatro bases está unida al armazón de azúcar-fosfato a través del azúcar para

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formar el nucleótido completo (base-azúcar-fosfato). Las bases son compuestos
heterocíclicos y aromáticos con dos o más átomos de nitrógeno, y, dentro de las
bases mayoritarias, se clasifican en dos grupos: las bases púricas o purinas
(adenina y guanina), derivadas de la purina y formadas por dos anillos unidos
entre sí, y las bases pirimidínicas o bases pirimídicas o pirimidinas (citosina y
timina), derivadas de la pirimidina y con un solo anillo. En los ácidos nucleicos
existe una quinta base pirimidínica, denominada uracilo (U), que normalmente
ocupa el lugar de la timina en el ARN y difiere de ésta en que carece de un grupo
metilo en su anillo. El uracilo no se encuentra habitualmente en el ADN, sólo
aparece raramente como un producto residual de la degradación de la citosina por
procesos de desaminación oxidativa.

TIMINA

En el código genético se representa con la letra T. Es un derivado pirimidínico con

un grupo oxo en las posiciones 2 y 4, y un grupo metil en la posición 5. Forma el
nucleósido timidina (siempre desoxitimidina, ya que sólo aparece en el ADN) y el
nucleótido timidilato o timidina monofosfato (dTMP). En el ADN, la timina siempre
se empareja con la adenina de la cadena complementaria mediante 2 puentes de
hidrógeno, T=A.

Su fórmula química es C5H6N2O2 y su nomenclatura

2,4-dioxo,5-metilpirimidina.

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CITOSINA:

En el código genético se representa con la letra C. Es un derivado pirimidínico,

con un grupo amino en posición 4 y un grupo oxo en posición 2. Forma el
nucleósido citidina (desoxicitidina en el ADN) y el nucleótido citidilato o
(desoxi)citidina monofosfato (dCMP en el ADN, CMP en el ARN). La citosina
siempre se empareja en el ADN con la guanina de la cadena complementaria
mediante un triple enlace, C≡G. Su fórmula química es C4H5N3O y su
nomenclatura 2-oxo, 4 aminopirimidina. Su masa molecular es de 111,10 unidades
de masa atómica. La citosina se descubrió en 1894, al aislarla del tejido del timo
de carnero.

Citosina: 2-oxo, 4-aminopirimidina.

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ADENINA

En el código genético se representa con la letra A. Es un derivado de la purina con

un grupo amino en la posición 6. Forma el nucleósido adenosina (desoxiadenosina
en el ADN) y el nucleótido adenilato o (desoxi) adenosina monofosfato (dAMP,
AMP). En el ADN siempre se empareja con la timina de la cadena complementaria
mediante 2 puentes de hidrógeno, A=T. Su fórmula química es C5H5N5 y su
nomenclatura 6-aminopurina. La adenina, junto con la timina, fue descubierta en
1885 por el médico alemán Albrecht Kossel.

GUANINA:

En el código genético se representa con la letra G. Es un derivado púrico con un

grupo oxo en la posición 6 y un grupo amino en la posición 2. Forma el nucleósido
(desoxi)guanosina y el nucleótido guanilato o (desoxi)guanosina monofosfato
(dGMP, GMP). La guanina siempre se empareja en el ADN con la citosina de la
cadena complementaria mediante tres enlaces de hidrógeno, G≡C. Su fórmula
química es C5H5N5O y su nomenclatura 6-oxo, 2-aminopurina.

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ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO. ADN

El ADN es el ácido desoxirribonucleico responsable de contener toda la

información genética de un individuo o ser vivo, información que es única e
irrepetible en cada ser ya que la combinación de elementos se construye de
manera única. Este ácido contiene, además, los datos genéticos que serán
hereditarios de generación en generación, por lo cual su análisis y comprensión es
de gran importancia para realizar cualquier tipo de investigación científica que
verse sobre la identidad o sobre las características de un individuo.

El ADN es bicentenario, está constituido por dos cadenas polinucleotídicas unidas

entre sí en toda su longitud. Esta doble cadena puede disponerse en forma lineal
(ADN del núcleo de las células eucarióticas) o en forma circular (ADN de las
células procarióticas, así como de las mitocondrias y cloroplastos eucarióticos). La

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molécula de ADN porta la información necesaria para el desarrollo de las
características biológicas de un individuo y contiene los mensajes e instrucciones
para que las células realicen sus funciones. Dependiendo de la composición del
ADN (refiriéndose a composición como la secuencia particular de bases), puede
desnaturalizarse o romperse los puentes de hidrógenos entre bases pasando a
ADN de cadena simple o ADN es abreviadamente.

ESTRUCTURA DE DOBLE HELICE.

La doble hélice es una espiral dextrógira, esto es, cada una de las cadenas de
nucleótidos gira a derechas; esto puede verificarse si nos fijamos, yendo de abajo
a arriba, en la dirección que siguen los segmentos de las hebras que quedan en
primer plano. Si las dos hebras giran a derechas se dice que la doble hélice es
dextrógira, y si giran a izquierdas, levógira (esta forma puede aparecer en hélices
alternativas debido a cambios con formacionales en el ADN). Pero en la
conformación más común que adopta el ADN, la doble hélice es dextrógira,
girando cada par de bases respecto al anterior unos 36º.

Cuando las dos hebras de ADN se enrollan una sobre la otra (sea a derechas o a
izquierdas), se forman huecos o hendiduras entre una hebra y la otra, dejando
expuestos los laterales de las bases nitrogenadas del interior (ver la animación).
En la conformación más común que adopta el ADN aparecen, como consecuencia
de los ángulos formados entre los azúcares de ambas cadenas de cada par de

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bases nitrogenadas, dos tipos de hendiduras alrededor de la superficie de la doble
hélice: una de ellas, la hendidura o surco mayor, que mide 22 Å (2,2 nm) de
ancho, y la otra, la hendidura o surco menor, que mide 12 Å (1,2 nm) de ancho.
Cada vuelta de hélice, que es cuando ésta ha realizado un giro de 360º o lo que
es lo mismo, de principio de hendidura mayor a final de hendidura menor, medirá
por tanto 34 Å, y en cada una de esas vueltas hay unos 10,5 pb.

ACIDO RIBONUCLEICO. ARN

El ácido ribonucleico (ARN o RNA, de Ribonucleico Acid, su nombre en inglés) es

un ácido nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos. Está presente tanto
en las células procariotas como en las eucariotas, y es el único material genético
de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el
genoma de algunos virus es de doble hebra.

En los organismos celulares desempeña diversas funciones. Es la molécula que

dirige las etapas intermedias de la síntesis proteica; el ADN no puede actuar solo,
y se vale del ARN para transferir esta información vital durante la síntesis de
proteínas (producción de las proteínas que necesita la célula para sus actividades
y su desarrollo). Varios tipos de ARN regulan la expresión génica, mientras que
otros tienen actividad catalítica. El ARN es, pues, mucho más versátil que el ADN.

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El ARN difiere del ADN en que la pentosa de los nucleótidos constituyentes es
ribosa en lugar de desoxirribosa, y en que, en lugar de las cuatro bases A, G, C, T,
aparece A, G, C, U (es decir, uracilo en lugar de timina). Las cadenas de ARN son
más cortas que las de ADN, aunque dicha característica es debido a
consideraciones de carácter biológico, ya que no existe limitación química para
formar cadenas de ARN tan largas como de ADN, al ser el enlace fosfodiéster
químicamente idéntico. El ARN está constituido casi siempre por una única cadena
(es monocatenario), aunque en ciertas situaciones, como en los ARNt y ARNr
puede formar estructuras plegadas complejas.

Mientras que el ADN contiene la información, el ARN expresa dicha información,

pasando de una secuencia lineal de nucleótidos, a una secuencia lineal de
aminoácidos en una proteína. Para expresar dicha información, se necesitan
varias etapas y, en consecuencia existen varios tipos de ARN:

El ARN mensajero se sintetiza en el núcleo de la célula, y su secuencia de bases

es complementaria de un fragmento de una de las cadenas de ADN. Actúa como
intermediario en el traslado de la información genética desde el núcleo hasta el
citoplasma. Poco después de su síntesis sale del núcleo a través de los poros
nucleares asociándose a los ribosomas donde actúa como matriz o molde que
ordena los aminoácidos en la cadena proteica. Su vida es muy corta: una vez
cumplida su misión, se destruye.

El ARN de transferencia existe en forma de moléculas relativamente pequeñas. La

única hebra de la que consta la molécula puede llegar a presentar zonas de
estructura secundaria gracias a los enlaces por puente de hidrógeno que se
forman entre bases complementarias, lo que da lugar a que se formen una serie
de brazos, bucles o asas. Su función es la de captar aminoácidos en el citoplasma
uniéndose a ellos y transportándolos hasta los ribosomas, colocándolos en el lugar
adecuado que indica la secuencia de nucleótidos del ARN mensajero para llegar a
la síntesis de una cadena polipeptídica determinada y por lo tanto, a la síntesis de
una proteína

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El ARN ribosómico es el más abundante (80 por ciento del total del ARN), se
encuentra en los ribosomas y forma parte de ellos, aunque también existen
proteínas ribosómicas. El ARN ribosómico recién sintetizado es empaquetado
inmediatamente con proteínas ribosómicas, dando lugar a las subunidades del
ribosoma.

CONCLUSIÓN

La información que los progenitores transmiten a sus descendientes se halla en

los grandes ácidos nucleicos, los cuales son los depósitos de información
genética.

El ADN se localiza fundamentalmente en el núcleo (cromosomas), pero también se

le encuentra en pequeñas cantidades en mitocondrias y cloroplastos. Y en células
procariontes dispersa en el citoplasma por carencia de núcleo.

Los ácidos nucleicos están formados por una pentosa, ácido fosfórico y bases
púricas (adenina y guanina) y pirimídicas (timina , citosina y uracilo).

En general, la información del ácido desoxirribonucleico (ADN) se transcribe en los

ácidos ribonucleicos (ARN)

ADN ARN PROTEÍNAS

De tal manera que el ADN contiene el “original” de la información hereditaria, y el

ARN es una especie de copia de la información que existe en el ADN. Por lo tanto,
encontramos ARN formando parte de la estructura de los organelos celulares que
fabrican proteínas, los cuales son los ribosomas.

Las anomalías genéticas hereditarias producen las llamadas enfermedades

cromosómicas, las cuales son alteraciones del código genético, algunas veces, se
deben a condiciones ambientales nocivas, como por ejemplo habitar en zonas

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agrícolas, las cuales se encuentran constantemente expuestas a pesticidas
nocivos para la salud.

Bibliografía
 http://biotecnologiaequipo5.blogspot.mx/p/acidos-nucleicos_14.html

http://www.arrakis.es/~lluengo/biologia.html


 Fundamentos De Bioquimica/ Fundamental of Biochemistry By Donald Voet,
Judith G. Voet, Charlotte W. Pratt
 Bioquímica de los ácidos nucleicos de Davidson By Davidson, R. L. P.
Adams
 Fundamentos de bioquímica estructural By José María Teijón
 Conceptos bioquímicosBy Robert W. McGilvery
 Alberts, B et al. (1996) Biología Molecular de la Célula. 3 ra Edición.
Ediciones Omega S.A.Barcelona.
 Campbell, N. (1997) Biology. 4th Edition. the Benjamin Cummings Publishing
Company. Inc. California.
 Curtis y Barnes (1992). Biología. 5ª Ed. Bs.As. Editorial Médica
Panamericana.
 Harper, (1995) Manual de Bioquímica. Ediciones El Manual Moderno.
México.

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