Genética es la ciencia que estudia la herencia biológica, es decir,
la transmisión de caracteres morfológicos y fisiológicos de un individuo a su descendencia.
-Las leyes de Mendel
Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas que
explican la transmisión hereditaria (de padres a hijos) de los caracteres de cada especie, que se realiza exclusivamente mediante las células reproductivas o gametos. Esta condición nos lleva de inmediato a entender que estas leyes, y las divisiones a que hacen mención, se explican solo en un contexto de meiosis. Esto hace imprescindible repasar o comprender a cabalidad el proceso de división celular llamado meiosis.
-Cruces Monohibridos
Cruce monohíbrido aquel que se realiza entre dos individuos que
difieren en un par de genes. En los experimentos llevados a cabo por Mendel, uno de los 2 Progenitores era dominante para la altura, lo cual se representa con las letras mayúsculas (AA), mientras que el otro progenitor era recesivo para el mismo carácter y se representa por las letras minúsculas (aa).
-La dominancia incompleta
La dominancia incompleta es la interacción genética en la cual
los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos. Los cruzamientos que presentan dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo. Suponiendo que la forma de los ojos estuviera determinada por un gen cuyo homocigoto dominante da forma grande y redonda y el homocigoto recesivo da una forma semi-alargada, y el heterocigoto resulte con forma achatada y más alargada que la de cualquier progenitor homocigoto para esta característica, se puede tener el ejemplo en los progenitores IJ y KL y mostrándose en el heterocigoto IJKL'. -Los tipos sanguíneos ABO Y RH
En el tipo del grupo sanguíneo Rh, la información genética
también está heredada de nuestros padres pero de una manera independiente de los alelos del sistema ABO. Hay 2 alelos distintos por el factor Rh: se llaman Rh+ y Rh-. El tipo ABO, la madre y el padre biológico donan uno de sus dos alelos Rh a su hijo.
-Auto-somas y Cromosomas sexuales
Los miembros de cada par de cromosomas se llaman homólogos
porque son de tamaño y forma iguales y con la información genética que interviene en los mismos caracteres, sin embargo, en las aves, las hembras tienen un par irregular, uno de los miembros de este par es de tamaño normal, es el que llamamos cromosoma x y el segundo cromosoma y. los machos tienen este par constituido por dos cromosomas x y por esto los espermatozoides únicamente son portadores de cromosoma x. mientras que una hembra puede producir óvulos portadores de x y óvulos portadores de y. la reunión de un espermatozoide( SIEMPREX) con un ovulo x, dará un huevo xx, o sea un pájaro macho, si el ovulo es y, el huevo resultara xy, es decir hembra son por lo tanto estos cromosomas los que determinan el sexo y así se denominan cromosomas sexuales o heterocromosomas, todos los pares restantes de cromosomas son los llamados autosomas y son los que trasmiten las demás características del animal.
Las diferencias son de las funciones que desarrollan, los
autosomas son los que se encuentran encargados de los procesos del cuerpo mientras que los sexuales se encargan de darnos la caracetiracion sexual.
-Herencia ligada al sexo
Existen rasgos determinados por genes que se encuentran en cualquiera de los dos cromosomas sexuales: X o Y. Por esta razón, las proporciones que se obtienen en la descendencia, así como los mecanismos por los cuales se heredan, cambian respecto a los genes que se encuentran en los cromosomas somáticos o gonosomas. En este tipo de herencia, los genes anómalos se hallan en el cromosoma X y son dominantes sobre los mutados, por lo que se debe tener el gen dañado en dosis doble (homocigoto) para que se produzca la enfermedad. Las mujeres con fenotipo normal pueden no llevar el gen (homocigotas dominantes), o llevar uno normal y uno dañado (heterocigota o portadora).