Termodinamica - Entalpia de Minerales

ENTALPÍA DE FORMACIÓN DE LOS MINERALES.
CÁLCULOS Y APLICACIONES
CURSO: TERMODINÁMICA
INTEGRANTES
 Callata Cardenas Roger Fernando
 Yzaguirre Cabrera Osbel David
 Palomino Vergara Alejandro Jesus
 Quispe Vilca Ruben Darío
 Pacora Toledo Martin
 Flores Huacho Jairo
 Rodriguez Arbildo Omar
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINERA Y METAALURGICA-FIGMM
ÍNDICE
ÍNDICE ____________________________________________________________________________________________________ 1
INTRODUCCIÓN _________________________________________________________________________________________ 2
OBJETIVOS _______________________________________________________________________________________________ 2
MARCO TEÓRICO ________________________________________________________________________________________ 3
ENTALPIA .............................................................................................................................................................................................. 3
LA ENTALPÍA (H): UTILIDAD ∆H = QP ................................................................................................................................... 3
ENERGÍA INTERNA (U) Y ENTALPÍA (H) DEPENDENCIA DE LA TEMPERATURA .......................................... 4
ENERGÍA INTERNA (U) Y ENTALPÍA (H) CAPACIDADES CALORÍFICAS ............................................................... 4
CAMBIO DE ENTALPÍA ESTÁNDAR DE UNA REACCIÓN ∆H° ...................................................................................... 5
VARIACIÓN DE ENTALPÍA ESTÁNDAR ( ∆H°) ..................................................................................................................... 5
ENTALPÍA ESTÁNDAR (∆H°): CAMBIOS DE FASE (I) ...................................................................................................... 5
ENTALPÍA ESTÁNDAR (∆H°): CAMBIOS DE FASE (II)..................................................................................................... 6
ENTALPÍA ESTÁNDAR (∆H°): CAMBIOS DE FASE (III) ................................................................................................... 6
ENTALPÍA ESTÁNDAR (∆H°): CAMBIOS DE FASE (IV) ................................................................................................... 6
ENTALPÍA ESTÁNDAR (∆H°): CAMBIOS DE FASE (V): CAMBIOS DE FASE .......................................................... 7
RELACIÓN ENTRE N ENTRE ∆F H° Y ∆R H° ......................................................................................................................... 7
RELACIÓN ENTRE N ENTRE ∆F H° Y ∆R H°: SOLUCIÓN – MEDIANTE LA LEY DE HESS .............................. 9
DEPENDENCIA DE DEPENDENCIA DE ∆R H° LA TEMPERATURA: LEY DE KIRCHOFF ................................ 9
LEY DE HESS ......................................................................................................................................................................................... 9
TABLA DE PROPIEDADES TERMODINÁMICAS DE LOS MINERALES ____________________________ 12

CÁLCULOS Y APLICACIONES _________________________________________________________________________ 20
INTEMPERISMO QUÍMICO .........................................................................................................................................................20
TOSTACIÓN DE LA ESFALERITA ...............................................................................................................................................25
CARBONATACIÓN MINERAL ......................................................................................................................................................26
ANHIDRITA .........................................................................................................................................................................................27
CAL VIVA...............................................................................................................................................................................................28
LA WOLLASTONITA ........................................................................................................................................................................29
LA ANDALUCITA ...............................................................................................................................................................................30
LA FORSTERITA ......................................................................................................................................................................................30
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INTRODUCCIÓN
El proposito de este trábájo es el de presentár un resumen crítico de lá informácion termodinámicá

disponible párá mineráles y substánciás relácionádás en formá conveniente párá el uso á lás
cienciás de lá tierrá. Párá hácer este trábájo lo más util posible, se há incluido informácion áuxiliár
suficiente, de modo que seá provechoso párá muchos cálculos, párá ásegurár lá consistenciá interná
y párá proveer uná rápidá revision y expánsion como nuevá informácion disponible.
Háciendo uso de está informácion procedemos luego á ver los efectos del intemperismo químico
(hidrolisis, oxidácion), lá tostácion de elementos como lá piritá y esfáleritá y finálmente lá
cárbonátácion minerál, como áplicáciones del cálculo de lá entálpíá de reáccion.
OBJETIVOS
 Recordár álgunos áspectos básicos sobre los conceptos energíá, cálor y trábájo, y sus
reláciones.
 Háciendo uso de lá informácion termodinámicá dádá en lás táblás proceder á cálculár y
áplicár lás reácciones dádás en el intemperismo, tostácion y cárbonátácion.
 Entender y eváluár los resultádos obtenidos de lás reácciones
 Demostrár como este principio puede utilizárse párá eváluár los cámbios físicos y químicos
de un sistemá de uná mánerá cuántitátivá
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MARCO TEÓRICO
ENTALPIA
Lá entálpíá es lá cantidad de energía contenida en una sustancia. Representá uná
medidá termodinámica lá cuál viene figurádá con lá letrá H en máyusculá, lá váriácion de está
medidá muestrá lá cántidád de energíá átráídá o cedidá por un sistemá termodinámico, es decir, lá
proporcion de energíá que un sistemá tránsfiere á su entorno.
El termino entálpíá se derivá del griego “enthálpos” que significá cálentár. Lá entálpíá suele
mánejárse dentro del contexto termodinámico párá referirse á lá cántidád de energía que se
encuentra en movimiento ál producirse uná presion constánte sobre un objeto máteriál. Lá
entálpíá termodinámicá viene expresádá en joule (unidád de medidá utilizádá en el cálculo de
energíá, trabajo y cálor), y su formulá es lá siguiente:
H= U+ PV.
Donde:
U: energíá interná
P: presion
V: volumen
Lá entálpiá es uná funcion de estádo (∆H=Hf-Hi).
Lá importánciá de lá entálpiá sirve en que se puede demostrár que lá entálpiá es iguál ál cálor
suministrádo á presion constánte
ΔH = QP QP =cálor suministrádo á presion constánte
LA ENTALPÍA (H): UTILIDAD ∆H = QP
 Cápácidád de predecir si un proceso (reáccion, cámbio de fáse, etc.) es “endotermico” o

“exotermico” (á presion ámbiente, por ejemplo
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 Los cámbios de entálpíá se pueden medir (y tábulár en táblás) párá reácciones de interes
mediánte CALORIMETROS (á presion constánte). „
 Los más usuáles son los que se básán en el principio de lá CALORIMETRIA DIFERENCIAL.
ENERGÍA INTERNA (U) Y ENTALPÍA (H) DEPENDENCIA DE LA TEMPERATURA
En muchos procesos geologicos es interesánte conocer lá dependenciá de lá temperáturá de U y H.

Por ejemplo, nos interesá sáber lá váriácion de H de uná determinádá reáccion á diferentes
profundidádes y, por tánto, como váríá con el áumento de temperáturá.
El áumento de temperáturá implicá un áumento de lá energíá interná (U) y entálpíá (H) de uná
sustánciá (considerándo que otrás váriábles constántes). Este áumento no es necesáriámente lineál.
ENERGÍA INTERNA (U) Y ENTALPÍA (H) CAPACIDADES CALORÍFICAS
 Lá dependenciá de lá temperáturá de U y H se puede cárácterizár mediánte lá derivádá de

estás funciones de estádo en funcion de lá temperáturá.
 Párá uná Temperáturá dádá (A), lá derivádá es simplemente lá pendiente á esá temperáturá
de U en funcion de T, y de H en funcion de T.
 A estás derivádás se les conoce como CAPACIDADES CALORIFICAS
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CAMBIO DE ENTALPÍA ESTÁNDAR DE UNA REACCIÓN ∆H°
Estádo Estándár de uná Sustánciá
 Como hemos visto, seríá de grán utilidád cálculár lá entálpíá de un proceso en relácion á
unás condiciones estándár, lo que:
(1) Permite extrápolárlá á otrás condiciones de temperáturá.
(2) Permite ásignárle un válor ábsoluto relátivo ál válor estándár.
Puesto que NO existe un CERO ABSOLUTO de lá energíá, lás váriáciones de energíá siempre
son relátivás á un nivel de referenciá. (Al iguál que no existe un nivel 0 ábsoluto de lá áltitud
y su válor háce referenciá á un válor 0 definido, por convenienciá, como lá áltitud ál nivel del
már).
 CONDICIONES ESTANDAR: Se há estáblecido como presion estándár 1 bár, pero NO se hán

estáblecido unás condiciones estándár párá lá temperáturá, áunque convencionálmente se
utilizá 25 °C (298.15 K). „ El ESTADO ESTANDAR de uná sustánciá á uná ciertá temperáturá,
se define como su formá purá á lá presion de un 1 bár. Ejemplos:
El estádo estándár del C á 298 K es gráfito á 298 K y 1 bár.
El estádo estándár del Fe á 500 K es hierro solido á 500 K y 1 bár.
VARIACIÓN DE ENTALPÍA ESTÁNDAR ( ∆H°)
El cámbio de entálpíá estándár, ∆H°, de uná reáccion o de un cámbio de estádo físico es lá diferenciá
de entálpíá entre los productos y los reáctántes en sus estádos estándár, á lá temperáturá
especificádá.
Ejemplo párá un cámbio de estádo:
H2O (l) ⎯→ H2O (g)
∆vápH° (373 K) = +44 kJ mol-1
∆tipoH°: Producto y Reáctánte están en su estádo estándár (1 bár) á lá T especificádá, usuálmente

298.15 K
ENTALPÍA ESTÁNDAR (∆H°): CAMBIOS DE FASE (I)
 ∆trsH°: Entálpíá estándár de tránsicion Cámbio de entálpíá estándár : Fáse á → Fáse b (1

bár)
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 ∆vápH°: Entálpíá estándár de váporizácion Cámbio de entálpíá estándár : liquido → gás (1

bár)
 ∆fusH°: Entálpíá estándár de fusion Cámbio de entálpíá estándár : solido→ líquido (1 bár)
 ∆subH°: Entálpíá estándár de sublimácion Cámbio de entálpíá estándár: solido→ gás (1 bár)
ENTALPÍA ESTÁNDAR (∆H°): CAMBIOS DE FASE (II)
El ∆H° de lás tránsiciones suelen compilárse á lá temperáturá de lá tránsicion del cámbio de fáse
(Ttrs)
ENTALPÍA ESTÁNDAR (∆H°): CAMBIOS DE FASE (III)
Puesto que H es uná FUNCION DE ESTADO, solo depende de los estádos iniciáles y fináles, podemos
cálculár ∆subH° utilizándo lá tráyectoriá directá (s → g) o, sumándo lás entálpíá de tráyectoriás
intermediás (s → l) + (l → g) (párá uná determinádá temperáturá).
ENTALPÍA ESTÁNDAR (∆H°): CAMBIOS DE FASE (IV)
∆fusH°= - ∆solH°
 Puesto que H es uná FUNCION DE ESTADO, á lás mismás condiciones de temperáturá, se

liberá lá mismá cántidád de cálor duránte lá solidificácion que lá que se necesitá párá lá
fusion.
 Lá cristálizácion de un minerál liberá lá mismá cántidád de cálor que lá que se necesitá párá
fundirlo (á lás mismás condiciones de presion y temperáturá).
∆trsH°(A - B) = - ∆trsH° (B - A)
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ENTALPÍA ESTÁNDAR (∆H°): CAMBIOS DE FASE (V): CAMBIOS DE FASE
RELACIÓN ENTRE N ENTRE ∆F H° Y ∆R H°
Lá grán utilidád de lás ∆f H°reside en que se pueden utilizár párá cálculár ∆r H° de cuálquier
reáccion, yá que, como quedárá cláro más ádelánte, existe lá relácion:
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Relación entre n entre ∆f H° y ∆r H°: Ejemplo
Supongámos que desconocemos lá entálpíá estándár de reáccion de lá reáccion siguiente, á 298 K,

y nos interesá sáber si está reáccion es exotermicá o endotermico.
No obstánte, disponemos de uná báse de dátos termodinámicos en lás que se hán compiládo
entálpíás de formácion de mineráles (miembros puros), y podemos obtener los dátos siguientes:
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RELACIÓN ENTRE N ENTRE ∆F H° Y ∆R H°: SOLUCIÓN – MEDIANTE LA LEY DE HESS
DEPENDENCIA DE DEPENDENCIA DE ∆R H° LA TEMPERATURA: LEY DE KIRCHOFF
Como vimos lá entálpíá puede extrápolárse á cuálquier temperáturá á tráves de lá Cápácidád

cáloríficá á presion constánte:
LEY DE HESS
Lá ley de Hess en termodinámicá es empleada para comprobar indirectamente el calor de
reacción, y segun el precursor de está ley el químico suizo Germáin Henri Hess en 1840 instituye
que, si un proceso de reáctivos reáccionán párá dár un proceso de productos, el cálor de reáccion
liberádo o ábsorbido es independiente de si lá reáccion se reálizá en uno o más períodos. Es decir,
que el cálor de reáccion solo necesitá de los reáctivos y los productos, o támbien que el cálor de
reáccion es uná funcion de estádo.
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Principálmente explicábá que lá entálpíá de uná reáccion se podíá lográr sumándo álgebráicámente
lás entálpíás de otrás reácciones álgunás vinculádás con lá que importá. Lá Ley de Hess es el empleo
de lás reácciones químicás convirtiendose en uno de los primeros principios de lá termodinámicá.
Este principio es un sistemá cerrádo ádiábático, es decir, que no háy intercámbio de cálor con otros
sistemás o su entorno como si está áisládo, que se desárrollá en uná fáse iniciál á otrá fáse finál. Por
ejemplo:
En lá ley de Hess explicá que los cámbios de entálpíá son áditivos, ΔH netá = ΣΔ Hr y contiene tres
normás:
1. Si lá ecuácion químicá es invertidá, el símbolo de ΔH se invierte támbien.

2. Si los coeficientes son multiplicádos, multiplicár ΔH por el mismo fáctor.
3. Si los coeficientes son divididos, dividir ΔH por el mismo divisor.
Por ejemplo: Se cálculá lá entálpíá de reáccion párá lá reáccion:
2 C(s) + H2(g) → C2H2(g)
Los datos son los siguientes:
Se plánteán lás ecuaciones correspondientes á lás entálpíás dádás:
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Se ubicá en ellás á los reáctántes y productos de lá reáccion químicá que se buscá:
Ahorá se deben ájustár lás ecuáciones:
o Lá ecuácion (1) se debe invertir (támbien se invierte el válor de lá entálpíá).

o Lá ecuácion (2), se debe multiplicárlá por 2 (se multiplicá todá lá ecuácion, tánto
reáctántes como productos y el válor de lá entálpíá, yá que es propiedád extensivá.
o lá ecuácion (3), se dejá iguál.
Lá sumátoriá de lás ecuáciones ájustádás debe dár lá ecuácion problemá.
o Se sumán o se ánulán los reáctántes y productos.

o Lás entálpíás se sumán álgebráicámente.
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TABLA DE PROPIEDADES TERMODINÁMICAS DE

LOS MINERALES
SULFIDES, ARSENIDES, TELURIDES, SELENIDES AND SULFOSALTS
PESO MOLECULAR ENTROPÍA ENTALPÍA ENERGÍA LIBRE

MINERAL FÓRMULA
(g/mol) (J/mol.K) (J/mol) (J/mol)
Acanthite Ag2S 247.796 142.84 -32346 -40080

Realgar AsS 106.982 63.51 -71340 -70320
Oropiment As2S3 246.023 163.6 -169030 -168410
Bismuthinite Bi 2S3 514.141 200.4 -143090 -140560
Oldhamite CaS 72.14 56.65 -474880 -469850
Greenockite CdS 144.46 70.29 -149600 -145630
Covellite CuS 95.606 66.65 -48575 -49080
Chalcocite Cu2S 159.152 120.75 -80115 -86868
Chalcopyrite CuFeS2 183.513
Bornite Cu5FeS4 501.817
Troilite FeS 87.907 60.33 -100960 -101333
Pyrrhotite Fe 0.477S 81.038 60.79
Pyrite FeS2 119.967 52.93 -171544 -160229
Marcasite FeS2 119.967 53.89 -169450 -158421
Ferroselite FeSe 2 213.767 86.86
Prohbergite FeTe 2 311.047 100.2
Hydrogen Sulfide H2S 34.076 205.8 -20627 -33543
Aqueous Ion HS- 33.07 62.8 -16999 12100
Cinnabar HgS 232.65 82.51 -58155 -50645
Metacinnabar HgS 232.65 96.23 -46735 -43315
Alabandite MnS 86.998 78.2 -213865 -218155
Hauerite MnS2 119.058 99.91
Molybdenite MoS2 160.6 62.57 -275300 -266454
Millerite NiS 90.76 66.11 -84868 -86192
Heazlewoodite Ni 3S2 240.22 133.9 -202920 -197070
Galena PbS 239.26 91.38 -97709 -96075
Clausthalite PbSe 286.16 102.51 -102925 -101577
Altaite PbTe 334.8 110.04 -70710 -69360
Cooperite PtS 227.15 55.06 -82425 -76948
Stibnite Sb2S3 339.68 182 -174890 -173470
Herzenbergite SnS 150.75 76.82 -106541 -104698
Stannic Sulfide SnS2 182.81 87.45
Tungstenite WS2 247.97 94.98 -298320 -297945
Sphalerite ZnS 97.44 59.66 -206900 -202496
Wurtzite ZnS 97.44 58.84 -194570 -190220
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OXIDES AND HYDROXIDES

MINERAL FÓRMULA
Corundum Al 2O3 101.962 50.92 -1675700 -1582228

Aluminum Oxide Al 2O3 101.962 59.83 -1653517 -1562702
Boehmite Al(OH) 59.989 48.45 -993054 -918400
Diaspore Al(OH) 59.989 35.27 -1000585 -922000
Gibbsite Al(OH) 3 78.004 68.44 -1293128 -1154889
Arsenolite As2O3 197.841 107.41 -656970 -575964
Claudetite As2O3 197.841 113.33 -654795 -575554
Boric Oxide B2O3 69.618 53.97 -1273500 -1194325
Barium Oxide BaO 153.339 72.07 -548100 -520394
Bromellite BeO 25.012 13.77 -609400 -580078
Beryllium Oxide BeO 25.012 16.54 -601785 -573289
Bismite Bi 2O3 465.959 151.46 -573877 -493453
Carbon Monoxide CO 28.01 197.67 -110530 -137171
Carbon Dioxide CO2 44.01 213.79 -393510 -394375
Aqueous Ion CO3= 60.009 -56.9 -677140 -527900
Aqueous Ion HCO3- 61.017 91.2 -691990 -586850
Unionized H2CO3 62.025 187 -699650 -623170
Calcium Oxide CaO 56.079 38.21 -635089 -603487
Portlandite Ca(OH) 2 74.095 83.39 -986085 -898408
Monteponite CdO 128.399 54.81 -258200 -228515
Cerianite CeO2 172.119 62.3 -1088680 -1025380
Cerium Sesquioxide(Alfa) Ce 2O3 328.238 150.62 -1796200 -1707940
Cerium Sesquioxide(Beta) Ce 2O3 328.238
Cobaltous Oxide CoO 74.933 52.97 -237940 -214194
Eskolite Cr2O3 151.99 81.17 -1134700 -1053056
Dicesium Monoxide Cs2O 281.81 146.87 -345975 -308360
Cesium Hydroxide CsOH 149.913 98.74 -416726 -370690
Tenorite CuO 79.45 42.63 -157320 -129564
Cuprite Cu2O 143.091 93.14 -168610 -146030
Dysprosium S Esquioxide Dy2O3 372.998 149.79 -1863130 -1771385
Erbium S Esquioxide Er203 382.518 155.64 -1897960 -1808879
Europium Oxide EuO 167.959 62.76 -592040 -556082
Europium S Esquioxide Eu203 351.918 146.44 -1651420 -1555158
Perbous Oxide FeO 71.846 59.8 -272043 -251156
Hematite Fe 2O3 159.692 87.4 -824640 -742683
Magnetite Fe 3O4 231.539 146.14 -1115726 -1012566
Goethite FeO(oh) 88.854 60.38 -559330 -488550
Gallium S Eaquioxide Ga2O3 187.438 84.98 -1089100 -998342
Gadolinium S Esquioxide Gd2O3 362.498 151.88 -1819620 -1732338
Germanium Dioxide GeO2 104.589 55.7 -551030 -497074
Water (Liquido) H2O 18.015 69.95 -285830 -237141
Steam (Ideal Gas) H2O 18.015 188.72 -241814 -228569
Hafniom Dioxide HfO2 201.489 59.33 -1144740 -1088276
Montboydite HgO 216.589 70.27 -90789 -58528
Holmium S Esquioxide Ho2O3 377.859 158.16 -1880700 -1791373
Dipotassium Monoxide K2O 94.195 94.14 -363171 -322087
Potassium Superoxide KO2 71.097 122.5 -284512 -240586
Potassium Hydroxide KOH 56.105 78.91 -424676 -378932
Lanthanum S Esquioxide La2O3 325.809 127.32 -1793680 -1705963
Dilithium Monoxide Li 2O 29.879 37.57 -598730 -561985
Lithium Hydroxide LiOH 23.947 42.8 -484926 -438941
Lutetium S Esquioxide Lu2O3 397.938 109.96 -1878200 -1788849
Periclase MgO 40.304 26.94 -601490 -569196
Brucite Mg(OH) 2 58.32 63.18 -924540 -833506
PágináManganosite
13 MnO 70.937 59.71 -385220 -362896
Pyrolusite MnO2 86.937 53.05 -520030 -465138
Bixbyite Mn2O3 157.874 110.46 -958970 -881068
Hausmannite Mn3O4 228.812 153.97 -1387830 -1282774
Holmium S Esquioxide Ho2O3 377.859 158.16 -1880700 -1791373
Dipotassium Monoxide K2O 94.195 94.14 -363171 -322087
Potassium Superoxide KO2 71.097 122.5 -284512 -240586
Potassium Hydroxide KOH 56.105 78.91 -424676 -378932

Lanthanum S Esquioxide La2O3 325.809 127.32 -1793680 -1705963
Dilithium Monoxide Li 2O 29.879 37.57 -598730 -561985
Lithium Hydroxide LiOH 23.947 42.8 -484926 -438941
Lutetium S Esquioxide Lu2O3 397.938 109.96 -1878200 -1788849
Periclase MgO 40.304 26.94 -601490 -569196
Brucite Mg(OH) 2 58.32 63.18 -924540 -833506
Manganosite MnO 70.937 59.71 -385220 -362896
Pyrolusite MnO2 86.937 53.05 -520030 -465138
Bixbyite Mn2O3 157.874 110.46 -958970 -881068
Hausmannite Mn3O4 228.812 153.97 -1387830 -1282774
Molybdenium Dioxide MoO2 127.939 50.02 -587850 -533053
Molybdite MoO3 143.938 77.74 -745170 -668055
Nitrogen Dioxide NO2 46.005 240.06 33095 51251
Disodium Monoxide Na2O 61.979 75.27 -414820 -376089
Sodium Hydroxide NaOH 39.997 64.43 -425800 -379651
Niobium Monoxide NbO 108.906 46.02 -419660 -391945
Niobium Dioxide NbO2 124.905 54.51 -794960 -739194
Dinibium Pentoxide Nb2O5 265.81 137.32 -1899536 -1765859
Neodymium S Esquioxide Nd2O3 336.478 158.57 -1807910 -1721048
Bunsenite NiO 74.699 37.99 -239743 -211581
Phosphorus Monoxide PO 46.973 222.27 -12134 -41157
Phosphorus Pentoxide P2O5 141.945 115.5 -1470000 -1337897
Orthophosphoric Acid H3PO4 97.995 150.78 -1266920 -1112290
Litharge PbO 223.199 66.32 -219409 -189202
Platinerite PbO2 239.199 71.8 -274470 -215314
Minium Pb3O4 686.598 211.96 -718686 -601358
Praseodymium S Esquioxide Pr2O3 329.814 158.57 -1809580 -1721025
Rhenium Dioxide ReO2 218.206 47.82 -451870 -394070
Rhenium Trioxide ReO3 234.205 69.24 -593710 -511700
Dirhenium Heptoxide Re 2O7 484.41 207.3 -1274030 -1099980
Sulfur Dioxide SO2 64.059 248.22 -296810 -300170
Sulfur Trioxide SO3 80.058 256.76 -395722 -371046
Valentinite Sb2O3 291.498 123.01 -708560 -626345
Scandium S Esquioxide Sc2O3 137.91 76.99 -1908820 -1819371
Silicon Monoxide SiO 44.085 211.57 -100416 -127305
Quartz SiO2 60.085 41.46 -910700 -856288
Cristobalite SiO2 60.085 43.4 -908346 -854512
Tridymite SiO2 60.085 43.93 -907488 -853812
Coesite SiO2 60.085 40.38 -905584 -850850
Stishovite SiO2 60.085 27.78 -861318 -802827
Silicon Dioxide Glass SiO2 60.085 47.4 -903200 -850559
Samarium S Esquioxide Sm2O3 348.798 151.04 -1822970 -1796690
Cassiterite SnO2 150.689 52.3 -580740 -519902
Strontium Oxide SrO 103.619 55.52 -590490 -560353
Ditantalum Pentoxide Ta2O5 441.893 143.13 -2045976 -1910984
TERBIUM SESQUIOXIDE (CUBIC) Tb₂O₃ 365.8119 156.9 -1865230 -1776553
TERBIUM OXIDE TbO₁₇₁₄ 186.3118 80.75 -953950 -938980
TERBIUM OXIDE TbO₁₈₁₂ 187.916 81.17 -960230 -942180
TELLURITE TeO₂ 159.599 79.5 -322590 -270370
THORIANIT E ThO₂ 264.037 65.23 -1226410 -1168715
TITANIUII MONOXIDE TiO 63.899 34.77 -542660 -513312
RUTILE TiO₂ 79.899 50.29 -944750 -889446
ANATASE TiO₂ 79.899 49.91 -938720 -883303
DITITANIUM TRIOXIDE Ti₂O₃ 143.798 77.25 -1520884 -1433903
TRITITANIUM PENT OXIDE (ALPHA) Ti₃O₅ 223.697 129.37 -2459150 -2317411
TETRATITANIUM HEPTOXIDE Ti₄O₇ 303.596 198.711 -3404520 -3213166
THULIUM SESQUIOX IDE Tm₂O₃ 385.867 139.75 -1888660 -179111146
U RANI NIT E UO₂ 270. 028 77. 03 -1084910 -1031770
URANIUM TRIOXIDE ( GAMMA) UO₃ 286.027 98.62 -1223800 -11461161
VANADIUM MONOXIDE VO 66.9111 39.01 -431790 -404219
KARELIANIT E V₂O₃ 149.881 98.07 -1218800 -1139052
DIVANADIUM TETROXIDE V₂O₄ 165.88 103.52 -1427162 -13181157
DIVANADIUM PENTOXIDE V₂O₅ 181.88 130.54 -1550590 -1419435
TUNGSTEN DIOXIDE WO₂ 215.849 50.53 -589690 -533858
TUNGSTEN TRIOXIDE WO₃ 231.8118 75.91 -842909 -764062
YTTRIUM S ESQUIOX IDE (CUBIC) Y₂O₃ 225.81 99.08 -1905310 -1816609
YTTERBIUM SESQUIOXIDE (CUBIC) Yb₂O₃ 394.078 133.05 -1814600 -1726844
ZINCITE ZnO 81.379 43.64 -350460 -320477
BADDELEYTE ZnO₂ 123.219 50.38 -1100560 -1042790
Páginá 14
MULTIPLE OXIDES

MINERAL FÓRMULA
Tialite Al₂TiO₅ 181.861 109.62

Chrysoberyl BeAl 2 O5 126.974 66.28 -2300780 -21781160
Calcium ferrit e CaFe 204 215.772 145.35 ·1520140 -1412666
Dica lcium febr it e Ca2Fe 205 271.851 188.78 -2139280 -2001560
Perovskite CaTiO3 135.978 93.64 -1660630 -1575256
Cobalt spinel Co3O4 240.797 102.51 -891190 -712553
Hercynite FeAl 204 173.609 146.27 -1966480 -1850795
Ilmemite FeTiO3 151.7115 105.86 -1236622 -1159110
T itanomagnetit e Fe 2TiO4 223.592 168.87
Pseudobrookite Pe 2TiO5 239.591 156. 48
Lithum aluminate (alpha) LiAlC2 65.921 53.35 -1188670 -1126276
Spinel MgAl 2O4 142.267 80.63 -2299320 -2174860
Picrochromite MgCr204 192.295 106.02 -1183640 -1669079
Magmesioferrite MgFe2O4 199.997 123.85 -14281120 -1317004
Geikelite MgTiO3 120. 203 74.56 -1572765 -14811371
Trevorite Ni Fe 204 234.392 131.8 -1081150 -972940
Zinc titanium spinel Zn₂TiO₅ 242.658 143.09 -1647660 -1534035
HALIDES

MINERAL FÓRMULA
Bromargyrite AgBr 187.772 107.11 -100580 -97121

Potassium bromide KBr 119. 002 95.9 -393460 -380061
Strontium bromide SrBr₂ 247. 428 135. 10 -7115560 -695908
T itanium tribromide TiBr₃ 287.612 116. 44 -595380 -570732
Chlorargirite AgCl 143. 321 96.23 -127070 -109819
Hydrophilite CaCl₂ 110.986 104.6 -795800 -748063
Lamrencite FeCl₂ 126.753 117.95 -341650 -302172
Molisite FeCl₃ 162.206 142.26 -3992110 -3337511
Hydrogel chloride HCl ( Ideal gas) 36. 461 186.9 -92312 -95299
Calomel HgCl 236. 0113 96. 23 -132610 -105415
S ylvite KCl 74.551 82.59 -416470 - 4085S4
Chloromagnesit e MgCl₂ 95.211 89.62 -6111320 -591785
Scacchit e MnCl₂ 125.844 118.24 -481290 -440488
Salammoniac NH₄Cl 53. 491 95.02 -315190 -201776
Halite NaCl 58. 441 72. 12 -411260 -384212
Nickel chloride NiCl₂ 129. 606 97.66 -305330 -259010
Cotu nnite PbCl₂ 278. 106 135.98 -359400 -314033
Titanium trichloride TiCl₃ 154. 259 139.75 -721740 -654507
Uranium trichloride UCl₃ 144.388 158.95 -891190 -821820
Uranium tetrachloride UCl₄ 319.841 196.6 -1016390 -928850
Vanadium dichloride VCl₂ 121.847 97.07 -451870 -405681
Vamadium trichloride VCl₃ 157.3 130.96 -580740 -511399
Aluminum trifluoride AlF₃ 8 3. 977 66. 48 -1510400 -1431076
Fluorite CaF₂ 78.077 68.87 -1229260 -1176920
Hydrogen fluoride HF (IDEAL GAS) 20.006 173.78 -273300 -2751100
Sellaite MgF₂ 62.302 57.25 -1124200 -1071064
V illiaumit e NaF 41. 988 51. 10 -576550 -546319
Cryolite Na₃AlF₆ 209.942 238.45 -3309544 -3144915
Uranium tetrafluoride UF₄ 314.023 151.67 -1853500 -1762800
Ioda rgy bite AgI 234. 772 1 15. 48 -61840 -66254
Coccinite Hgl₂ 454. 399 181.33 -105437 -102203
Páginá 15
CARBONATES AND NITRATES

MINERAL FÓRMULA
Wit her it e BaCO₃ 197.349 112.13 -1210850 -1132210

Aragonite CaCO₃ 100.089 87.99 -1207410 -1127793
Calcite CaCO₃ 100.089 9 1. 7 1 -1207370 -1128842
Vaterite CaCO₃ 100.089 -1125540
Monohy drocalcit e CaC0₃•H₂O 118. 104 -1498290 -1361600
Dolomite CaMg(CO₃)₂ 184. 403 155. 18 -2324480 -2161672
Huntite CaMg3(CO3)4 353.032 299.53 -4529600 -4203425
Otavite CdCO3 172.409 92.47 -750610 -669440
Malachite Cu2(CO3)(OH) 2 221.116 -1053950
Azurite Cu3(OH)2(CO3)2 344.671 -1632180
Siderite FeCO3 115.856 105.00 -736985 -666698
Magnesite MgCO3 84.314 65.09 -1113280 -1029480
Nesquehonite MgCO3.3H2O 138.360 195.62 -1977260 -1723746
Hydromagnesite 5MgO.4CO2.5H2O 467.637 503.67 -6514860 -5864166
Artinite Mg2(OH)2CO3.3H2O 196.679 232.92 -2920610 -2568346
Rhodochrosite MnCO3 114.947 100.00 -889270 -816047
Dawsonite NaAlCO3(OH)2 143.996 132.00 -1963970 -1785990
Cerussite PbCO3 267.209 130.96 -699150 -625337
Strontianite SrCO3 147.629 97.07 -1218680 -1137640
Smithsonite ZnCO3 125.389 82.42 -812780 -731480
Nitrobarite Ba(NO3)2 261.350 213.80 -992070 -796579
Calcium nitrate Ca(NO3)2 164.090 193.30 -938390 -742985
Niter KNO3 101.103 133.09 -494460 -394544
Magnesium nitrate Mg(NO3)2 148.315 164.01 -790650 -589181
Ammonia - niter NH4NO3 80.043 151.08 -365560 -183803
Soda - niter NaNO3 84.995 116.52 -468020 -367153
Strontium nitrate Sr(NO3)2 211.630 194.56 -978220 -779086
Páginá 16
SULFATES AND BORATES

MINERAL FÓRMULA
Aluminum Sulfate Al 2(SO4)3 396.182 239.32 -3440840 -3099852

Barite BaSO4 233.398 132.21 -1473190 -1362186
Anhydrite CaSO4 136.138 106.69 -1434110 -1321696
Gypsum CaSO4.2H2O 172.168 194.14 -2022628 -1797197
Chalcocyanite CuSO4 159.604 109.50 -771360 -662310
Chalcanthite CuSO4.5H2O 249.680 300.41 -2279650 -1879796
Brochantite Cu4SO4(OH)4 452.285 -1817950
Ferric Sulfate Fe 2(SO4)3 453.912 282.84 -2576930 -2249555
Szomolnokite FeSO4.H2O 169.920 -1243900
Melanterite FeSO4.7H2O 278.011 409.20 -3014400 -2509641
Sulfuric Acid (liquid) H2SO4 98.073 156.90 -813990 -689995
Arcanite K2SO4 174.254 175.56 -1437700 -1319662
Potassium Aluminum Sulfate KAl(SO4)2 294.226 204.60 -2470150 -2239790
Alunite K2Al 6(OH)12(SO4)4 900.467 656.05
Epsonite MgSO4.7H2O 246.469 372.00 -3388700 -2871240
Manganese Sulfate MnSO4 150.996 112.13 -1065250 -957326
Mascagnite (NH4)2SO4 132.134 220.08 -1180850 -901677
Ammonium Bisulfate NH4HSO4 115.104
Thenardite Na2SO4 142.037 149.58 -1387790 -1269985
Mirabilite Na2SO4.10H2O 322.189 591.90 -4327250 -3646540
Retgersite (Alpha, green) NiSO4.6H2O 262.849 334.50 -2682800 -2224542
Morenosite NiSO4.7H2O 280.864 378.90 -2976300 -2461735
Anglesite PbSO4 303.258 148.57 -919940 -813026
Celestite SrSO4 183.678 118.00 -1453170 -1340970
Zinkosite ZnSO4 161.438 110.46 -982820 -871530
Bianchite ZnSO4.6H2O 269.529 363.60 -2777460 -2324372
Goslarite ZnSO4.7H2O 287.544 388.70 -3077800 -2562652
Borax Na2B4O7.10H2O 381.367 -6278900
Páginá 17
PHOSPHATES, MOLYBDATES, CHROMATES, URANATES, AND TUNGSTATES

MINERAL FÓRMULA
Berlinite AlPO4 121.953 90.79 -1716400 -1605875

Whitlockite Ca3(PO4)2 346.213 235.98 -4085925 -3860760
Hydroxyapatite Ca5(PO4)3OH 556.367 390.37 -6669259 -6286093
Fluorapatite Ca5(PO4)3F 558.358 387.86 -6819860 -6455778
Strengite FePO4.2H2O 204.864 171.25 -1870790 -1645483
Powellite CaMoO4 200.018 122.59 -1541390 -1434652
Wulfenite PbMoO4 367.138 166.10 -1051860 -951108
Dicesium Uranate Cs2UO4 567.837 219.66 -1920000 -1797300
Disodium Uranate (alpha) Na2UO4 348.006 166.02 -1887000 -1768600
Trisodium Uranium Oxide Na3UO4 370.996 198.20 -2021500 -1897400
Scheelite CaWO4 287.928 126.40 -1645150 -1538361
Ferberite FeWO4 303.695 131.80 -1154780 -1053880
Huebnerite MnWO4 302.786 132.50
Stolzite PbWO4 455.048 168.20
Sanmartinite ZnWO4 313.228 119.29 -1232610 -1123700
ORTHO AND RING STRUCTURE SILICATES

MINERAL FÓRMULA
Forsterite 140.694 95.19 -2170370 -2051325

Pyrope 403.13 260.76 -6284620 -5932412
Cordiebite 584.97 407.2 -9161524 -8651112
Tephroite 201.96 163.2 -1728070 -1629695
Willemite 222.844 131.38 -1636530 -1522936
Zircon 183.304 84.03 -2033400 -1918890
Kyanite Al2SiO5 162.047 83.76 -2591730 -2441276
Andalusite Al2SiO5 162.047 93.22 -2587525 -2439892
Sillimanite Al2SiO5 162.047 96.11 -2585760 -2438988
Mullite (3 - 2) 3Al2O3.2SiO2 426.056 269.57 -6810421 -6431286
Phenacite Be2SiO4 110.108 64.31
Larnite Ca2SiO4 172.244 127.61 -2305980 -2191264
Calcium Olivine Ca2SiO4 172.244 120.50 -2316620 -2199784
Gehlenite Ca2Al2SiO7 274.206 209.80 -4007570 -3808705
Grossular Ca3Al2Si3O12 450.455 255.50 -6643140 -6281359
Lawsonite CaAl2Si2O7(OH)2.H2O 314.242 237.61 -4879060 -4525617
Monticellite CaMgSiO4 156.469 102.51 -2262705 -2143174
Merwinite Ca3Mg(SiO4)2 328.712 253.13 -4566790 -4339403
Akermanite Ca2MgSi2O7 272.633 209.33 -3876520 -3679069
Titanite (sphene) CaTiSiO5 196.063 129.20 -2601400 -2459855
Fayalite Fe2SiO4 203.778 148.32 -1479360 -1379375
Páginá 18
CHAIN AND BAND STRUCTURE SILICATES

MINERAL FÓRMULA
Wollastonite 116.164 82.01 -1635220 -1549903

Pseudowollastonite 116.164 87.45 -1628650 -1544955
Ca-al Pyroxene 218.126 156 -3275680 -3103770
Diopside 216.553 143.09 -3210760 -3036554
Alpha Spodumene 186.09 129.3 -3053500 -2880203
Beta Spodumene 186.09 154.11 -3025300 -2859487
Eucryptite 126.006 103.8 -2123300 -2009174
Clinoenstatite 100.389 67.86 -1547750 -1460883
Rhodonite 131.022 102.5 -1319350 -1243081
Jadeite 202.14 133.47 -3029400 -2850834
Tremolite 812.374 548.9 -12355080 -11627910
FRAMEWORK STRUCTURE SILICATES

MINERAL FÓRMULA
anorthite 278.211 199.3 -4229100 -4003326

hexagonal anorthite 278.211 214.8 -4222575 -4001420
Glass 278.211 237.3 -4157300 -3942856
Leonhardite 922,867 922.2 -14246460 -13197115
Microcline 278.333 214.2 -3967690 -3742330
High Sanidine 278.333 232.9 -3959560 -3739176
GLASS 278.333 261.6 -3914740 -3703513
kaliophillite 158.164 133.26 -2121920 -2005975
Leucite 218.2118 200.2 -3038650 -2875890
Low Albite 262.225 207.4 -3935120 -3711722
Analbite 262.225 226.4 -3924240 -3706507
262.225 251.9 -3875460 -3665330
Nepheline 142.055 124.35 -2092110 -1917498
Nepheline 145.277 -2110290
Analcime 220.155 234.113 -3309839 -3091730
Dehydrated Analcime 202.14 175.4
Páginá 19
SHEET STRUCTURE SILICATES

MINERAL FÓRMULA
Dickite 258.162 197.07 -4118840 -3796305

Kaolinite 258.162 203.05 -4120114 -3799364
Halloysite 258.162 203 -41011180 -3780713
Muscovite 398.311 334.6 -59767110 -5600671
Phlogopite 417.262 319.66
Fluorphlogopite 421.244 336.3 -6392880 -6053067
Illite 1553.675 1104.2
Talc 379.268 260.83 -5915900 -5536048
Pyrophyllite 360.317 239.4 -5639800 -5265884
Chrysotile 277.113 221.3 -4361660 -4034024
CÁLCULOS Y APLICACIONES
INTEMPERISMO QUÍMICO
El intemperismo químico puede definirse como lás reácciones químicás entre lás rocás y mineráles
y los constituyentes del áire y el águá en o cercá de lá superficie terrestre.
Muchos mineráles que fueron estábles en el ámbiente geoquímico primário, son inestábles en el
ámbiente geoquímico secundário y en consecuenciá muchos cámbios químicos tuvieron lugár
duránte el intemperismo en un intento de mántener su equilibrio.
El orden de resistenciá ál intemperismo químico de los mineráles formádores de rocás es:

minerales nativos-----óxidos-----silicatos-----sulfuros.
Páginá 20
Algunás reácciones en el intemperismo químico son:
Hidrólisis. - Es lá sepárácion de lás moleculás de uná sustánciá por ádicion de águá. El

intemperismo de los silicátos es principálmente un proceso de hidrolisis, por medio de lá cuál lás
especies ionicás H+ y OH-, llegán á ser incorporádás en lás estructurás de los mineráles.
Existe uná secuenciá de álteráciones de mineráles en el ámbiente secundário en donde los

mineráles formádos á elevádás temperáturás generálmente se álterán mucho más rápido que los
mineráles formádos á bájás temperáturás y está secuenciá sigue muy de cercá el orden de
cristálizácion en lás Series de Reáccion de Bowen.
Lá hidrolisis pueden ilustrárse por lá siguiente reáccion párá lá álterácion del olivino rico en fierro
(fáyálitá) por águá con un pH de 7.
Fe2SiO4+4H2O 2Fe (+2) + 4OH + H2SiO4 (1)
Si tomámos en cuentá que el águá de lluviá puede ser de un pH bájo (cuándo está en equilibrio con
el bioxido de cárbono de lá átmosferá tiene un pH de 5.7) y más bájo si está reforzádá con
H+ ádicionál (en áreás volcánicás e industriáles en donde el SO2, H2SO4, HCl y otros gáses y ácidos
son descárgádos á lá átmosferá, llegá á tener un pH de 3.0) y otrás fuentes (por ejemplo, ácidos
orgánicos en suelos), está águá en lá zoná de intemperismo puede rápidámente átácár á los silicátos.
Lá hidrolisis de lá ortoclásá involucrá dos reácciones, uná párá el potásio y otrá párá el áluminio. En
lá siguiente ecuácion, lá ortoclásá es intemperizádá á cáolinitá, sílice e hidroxido de potásio soluble:
2KAlSi3O8 +3H2O Al2Si2O5(OH)4 + SiO2 +2KOH (2)
Támbien ocurre lá hidrolisis en cárbonátos:
MgCO3 + H2O Mg (+2) + OH + HCO3 (3)
Es importánte hácer notár que cuálquier solucion en contácto con silicátos no puede permánecer
mucho tiempo en condiciones ácidás, y si el contácto es continuo, lá solucion llegárá eventuálmente
á ser álcáliná, esto es párá el cáso de lás ecuáciones (1) y (2), párá el cáso de lá ecuácion (3), lá
solucion llegá á ser cádá vez más álcáliná.
Otro punto importánte es que no unicámente el Fe, Mg y K llegán á ser liberádos, sino támbien todos
áquellos elementos menores y trázá presentes en lá estructurá de los mineráles comunes
formádores de rocás. Algunos permánecerán en suelos mientrás que otros llegán á ser moviles y
entrán en lás águás subterráneás y eventuálmente en el sistemá de drenáje. Estos comprenden los
válores de background en muestrás de suelos, sedimentos y águá colectádás como párte de un
prográmá de explotácion.
Páginá 21
Oxidación. - Es lá reáccion de uná sustánciá con el oxígeno.

No obstánte, lá importánciá del hidrolisis en el intemperismo de silicátos, lá oxidácion es el proceso
de intemperismo de máyor interes párá lá explorácion geoquímicá, produciendo gossans, oxidos de
fierro y mángáneso y hálos de dispersion secundáriá de sulfuros.
Los efectos de lá oxidácion pueden ser ilustrádos en los elementos fierro, mángáneso y ázufre, yá
que son los elementos de mineráles formádores de rocás y menás párá los que lá oxidácion es un
importánte fáctor de intemperismo, áunque támbien otros elementos menores y trázá que se
encuentrán presentes en pequenás cántidádes son oxidádos, como lo es el uránio, ántimonio y
vánádio.
Fierro. - En rocás ígneás y metámorficás, lá máyoríá del fierro se presentá en estádo ferroso Fe
(+2) mientrás lás rocás permánezcán en un ámbiente reductor. Al ser expuestás á lá meteorizácion,
el fierro ferroso tiende á oxidárse á fierro ferrico Fe (+3). Los compuestos que contienen fierro ferroso
son normálmente de color verde, mientrás que áquellos que lo contienen en estádo ferrico son de
color cáfe o rojo.
Los oxidos ferricos pueden ser encontrádos en formá ánhidrá Fe2O3 (hemátitá) o en dos formás
hidrátádás de FeO(OH), lepidocrositá y goethitá, comunmente con árcillá y otrás impurezás y estos
conformán principálmente á lás limonitás. Estos oxidos ferricos son extremádámente estábles,
otros compuestos ferricos en lá zoná de oxidácion son poco comunes.
Cuándo un silicáto de fierro, tál como el olivino, entrá en contácto con áire o águá y oxígeno, el
resultádo será lá oxidácion, como se muestrá en lá siguiente ecuácion:
2Fe2SiO4 + O2 + 4H2O 2Fe2O3 + 2H4SiO4 (4)
En lá náturálezá lá oxidácion es normálmente ácompánádá por hidrolisis y cárbonátácion, porque

el CO2 está cási siempre presente en el Ambiente Geoquímico Secundario.
Lá ecuácion párá lá oxidácion de lá sideritá, un cárbonáto de cobre, es lá siguiente:
4FeCO3 + O2 + 4H2O 2Fe2O3 + 4H2CO3 (5)
Aunque en los silicátos más complejos el proceso de oxidácion del fierro operá de lá mismá formá,
esto es lá formácion de oxidos de fierro insolubles.
Lá descomposicion de lá biotitá, en lá cuál el ácido cárbonico se incluye entre los reáctivos es:
4KMg2FeALSi3O10(OH)2 + O2 + 20H2CO3 +nH2O
4KHCO3+8Mg(HCO3) 2+Fe2O3.nH2O+2Al2Si9O10(OH)2+SiO2+10H2O (6)
Páginá 22
Y como en lá hidrolisis, otros elementos serán ionizádos y liberádos, llegándo á ser moviles en
condiciones ácuosás. De esá formá los elementos trázá en lá biotitá son liberádos y mientrás no
formen compuestos insolubles, permánecerán moviles iniciálmente.
Mángáneso. - Este elemento es oxidádo de mánerá muy similár ál fierro. Así, podemos sustituir con
Mn2SiO4 ál Fe2SiO4 en lá ecuácion (4) y con MnCO3 (rodocrositá) á lá sideritá en lá ecuácion (5).
El MnO2 es el producto insoluble en ámbás reácciones.
En lás rocás del ámbiente primário, el Mn está presente en estádo mángánoso (Mn+2) el que es
rápidámente oxidádo ál estádo mángánico (Mn+4), ádemás de que puede ocurrir en el estádo de
Mn+3 y de hecho, álgunos mineráles de mángáneso lo contienen en dos estádos de válenciá.
(bráunitá 3Mn2O3.MnSiO3). El producto de su oxidácion es MnO2, comunmente pirolusitá, áunque
otros polimorfos de este compuesto son más o menos ábundántes, como lá rámsdellitá.
Todás lás formás de MnO2 son negrás y se encuentrán como delgádás cápás o películás sobre
superficies rocosás y frácturás y en sedimentos de árroyo.
Azufre. - Lá oxidácion del ázufre es lá más importánte párá lá Geologíá Economicá y lá Geoquímicá.
En el ámbiente primário este elemento se presentá en lá formá S (-2) como sulfuros, áunque támbien
existen estádos de válenciá desde S (0) que corresponde ál ázufre elementál, hástá el más álto y
estáble estádo S (+6) en sulfátos SO4(-2).
Lá piritá y lá márcásitá FeS2 están entre los sulfuros más ábundántes y son muy fácilmente
intemperizádos. Lá reáccion se describe mejor en pásos:
2FeS2 + 7O2 + 2H2O 2FeSO4 + 2H2SO4 (7)
El sulfáto ferroso es oxidádo:
4FeSO4 + O2 + 10H2O 4Fe(OH)3 + 4H2SO4 (8)
El hidroxido ferrico es finálmente tránsformádo á goethitá o lepidocrositá:
4Fe(OH)3 4FeO(OH) + 4H2O (9)
Combinándo lás ecuáciones (7), (8) y (9), el intemperismo de sulfuros de fierro involucrá lá
oxidácion tánto del fierro como del ázufre:
4FeS2 + 15O2 + 10H2O 4FeO(OH) + 8H2SO4 (10)
Uná vez que el ácido sulfurico há sido formádo, este puede reáccionár con más piritá y márcásitá:
FeS2 + H2SO4 FeSO4 + H2S + S (11)
Páginá 23
Esto explicá por que pequenás cántidádes de ázufre nátivo son álgunás veces encontrádás en
áflorámientos y porque el H2S es un gás comun en minás de cárbon y depositos de sulfuros. En
reácciones subsecuentes el bióxido de azufre puede ser generádo.
El sulfáto ferroso y el ácido sulfurico generádos por lá oxidácion de sulfuros de fierro, son poderosos
ágentes en lá descomposicion de otros sulfuros mineráles, por ejemplo, de Cu, Zn, As y Ag.
Uná vez que el ácido sulfurico es formádo, el pH se ve disminuido drásticámente, por ejemplo, de 7
á 2.5 o áun más, y en este ámbiente ácido muchos otros sulfuros (esfáleritá, cálcopiritá, árgentitá,
bornitá, etc.) o mineráles nátivos, como lá plátá, son átácádos y es permitidá lá movilizácion iniciál
de metáles importántes de sus respectivos mineráles, ásí como áquellos mineráles presentes en
cántidádes menores y trázá.
Reácciones similáres á lás ecuáciones (7), (8), (9) y (10) puede suceder párá lá oxidácion de muchos
otros sulfuros, como cálcopiritá (CuFeS2) y bornitá (Cu5FeS4)
Aquellos sulfuros que no contienen fierro como lá esfáleritá y lá gálená, pueden ser oxidádos
directámente o ser disueltos por el sulfáto ferroso o el ácido sulfurico. Cuálquierá que seá el
mecánismo, lá oxidácion de estos sulfuros conduce á lá formácion de soluciones ácidas.
TOSTACIÓN DE LA PIRITA
Lá tostácion de lá piritá se produce segun lá reáccion:
4𝐹𝑒𝑆2 (𝑠) + 11𝑂2 (𝑔) → 2𝐹𝑒2 𝑂3 (𝑠) + 8𝑆𝑂2 (𝑔)
Cálculándo lá entálpíá de reáccion estándár, es decir á 298K y á 1átm de presion. De lás táblás
obtenemos lás entálpiás de formácion estándár de elementos y compuestos que párticipán en lá
reáccion
∆𝐻𝑓0 (𝐹𝑒𝑆2 (𝑠)) = −171544 𝐽/𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑓0 (𝑂2 (𝑔)) = 0 𝐽/𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑓0 (𝐹𝑒2 𝑂3 (𝑠)) = −824640 𝐽/𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑓0 (𝑆𝑂2 (𝑔)) = −296810 𝐽/𝑚𝑜𝑙
Páginá 24
Lá entálpíá de está reáccion se puede expresár en funcion de lás entálpíás de formácion de

productos y reáctivos segun lá siguiente expresion
∆𝐻𝑟0 = [8 ∗ ∆𝐻𝑓0 (𝑆𝑂2 (𝑔)) + 2 ∗ ∆𝐻𝑓0 (𝐹𝑒2 𝑂3 (𝑠))] − [4 ∗ ∆𝐻𝑓0 (𝐹𝑒𝑆2 (𝑠)) + 11 ∗ ∆𝐻𝑓0 (𝑂2 (𝑔))]
Teniendo en cuentá los dátos, y que el válor de lá entálpíá de formácion estándár del O2 es 0 por
trátárse de un elemento.
∆𝐻𝑟0 = [8 ∗ (−296810 𝐽) + 2 ∗ (−824640 𝐽)] − [4 ∗ (−171544 𝐽) + 11 ∗ (0𝐽)]

∆𝐻𝑟0 =-3337584 J
Está es lá váriácion de entálpiá estándár de lá reáccion en cuestion y representá lá cántidád de
energíá que se desprende, en formá de cálor. Es decir, lá reáccion de tostácion de lá piritá es
exotermicá.
TOSTACIÓN DE LA ESFALERITA
Lá tostácion oxidánte es un proceso unitário usádo en lá Industriá Metálurgicá párá convertir los
sulfuros en oxidos u otros compuestos táles como sulfátos, oxi-sulfátos, que luego son enviádos á
trátámientos posteriores párá lá recuperácion de los metáles. En lá obtencion del metál por víá
hidrometálurgicá los oxidos y los sulfátos son fácilmente disueltos en soluciones lixiviántes á
diferenciá de los sulfuros que son difíciles de disolver.
Váriábles de proceso táles como: támáno de pártículá, peso de muestrá, temperáturá, presion
párciál del oxígeno, tienen un efecto importánte en el proceso de oxidácion de los sulfuros y puede
llevár á lá formácion de diferentes productos de reáccion, dependiendo de lás condiciones
operácionáles empleádás en dicho proceso.
Lá oxidácion que debemos conseguir es

3
𝑍𝑛𝑆(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝑍𝑛𝑂(𝑠) + 𝑆𝑂2 (𝑔)
2
A está operácion se le conoce como Tostácion á muerte de un sulfuro: eliminácion en formá gáseosá
de todo el ázufre del minerál, ál producirse áfinidád entre el ázufre del minerál y el oxígeno del áire,
ál cálentár el sulfuro á uná temperáturá suficientemente áltá.
Páginá 25
Cálculándo lá entálpíá de reáccion estándár, es decir á 298K y á 1átm de presion. De lás táblás
obtenemos lás entálpiás de formácion estándár de elementos y compuestos que párticipán en lá
reáccion
∆𝐻𝑓0 (𝑍𝑛𝑆(𝑠)) = −206900 𝐽/𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑓0 (𝑂2 (𝑔)) = 0 𝐽/𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑓0 (𝑍𝑛𝑂(𝑠)) = −350460 𝐽/𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑓0 (𝑆𝑂2 (𝑔)) = −296810 𝐽/𝑚𝑜𝑙
Lá entálpíá de está reáccion se puede expresár en funcion de lás entálpíás de formácion de

productos y reáctivos segun lá siguiente expresion
∆𝐻𝑟0 = [1 ∗ ∆𝐻𝑓0 (𝑆𝑂2 (𝑔)) +∗ ∆𝐻𝑓0 (𝑍𝑛𝑂(𝑠))] − [1 ∗ ∆𝐻𝑓0 (𝑍𝑛𝑆(𝑠)) + 3/2 ∗ ∆𝐻𝑓0 (𝑂2 (𝑔))]
Teniendo en cuentá los dátos, y que el válor de lá entálpíá de formácion estándár del O 2 es 0 por
trátárse de un elemento.
∆𝐻𝑟0 = [1 ∗ (−296810 𝐽) + 1 ∗ (−350460 𝐽)] − [1 ∗ (−206900 𝐽) + 3/2 ∗ (0𝐽)]

∆𝐻𝑟0 = −440370J
Está es lá váriácion de entálpiá estándár de lá reáccion en cuestion y representá lá cántidád de
energíá que se desprende, en formá de cálor. Es decir, lá reáccion de tostácion de lá esfáleritá es
exotermicá, pero con un desprendimiento de cálor significátivámente menor ál de lá piritá.
CARBONATACIÓN MINERAL
Se refiere á lá fijáción de CO2 mediánte el uso de óxidos alcalinos y alcalinotérreos, como el óxido
de magnesio (MgO) y el óxido de calcio (CaO), que están presentes en las rocas de silicatos de
formación natural como la serpentina y el olivino.
Las reacciones químicas entre estos materiales y el CO2 producen compuestos como el carbonato
de magnesio (MgCO3) y el carbonato cálcico (CaCO3). La cantidad de óxidos metálicos presentes en
las rocas de silicatos que pueden encontrarse en la corteza terrestre excede las cantidades
necesáriás párá fijár todo el CO2 que produciríá lá combustión de todás lás reservás de
combustibles fósiles existentes.
Los silicatos de Magnesio son considerados mejor opción que los de calcio por muchas razones:
son minerales más reactivos que los de calcio, frecuentemente tienen un porcentaje en peso de
óxido puro mayor (los silicatos de magnesio pueden tener un 35-40% en peso de MgO mientras que
los silicatos de calcio, normalmente, solo tienen un 12-15% de CaO) y además los yacimientos de
silicatos de magnesio son más grandes y más numerosos.
Las rocas ígneas son particularmente idóneas para la fijación de CO2, ya que presentan una
composición libre de carbonatos. Las principales rocas ricas en Mg son: dunita, peridotita y
Páginá 26
serpentina. Por otro lado, la roca rica en Ca que podría ser más idónea para este fin es la
Wollastonite (CaSiO3).
La serpentina (Mg3Si2O5(OH)4) y el olivino (Mg2SiO4), que primariamente aparece en forma de

forasterita, son los dos principales minerales de magnesio utilizados para la reacción de
carbonatación con el CO2, dando lugar a la magnesita (MgCO3) mediante una reacción exotérmica
a baja temperatura; la principal desventaja de las siguientes reacciones es su lenta reacción
Serpentina: Mg3Si2O5(OH)4 + 3 CO2 → 3MgCO3 + 2SiO2 + 2 H2O + 64 kJ/mol
Olivino: Mg2SiO4 + 2CO2 → 2MgCO3 + SiO2 + 95 kJ/mol
ANHIDRITA
Lá ánhidritá es un minerál compuesto de sulfáto de
cálcio ánhidro (CáSO4). Está formádá por un 41,2%
de CáO y un 58,8% de SO3. Es muy comun en los
depositos de sál, pero es muy ráro encontrárlá bien
cristálizádá. Cuándo se expone á lá áccion del águá,
lá ánhidritá lá ábsorbe y se tránsformá
en yeso (CáSO4•2H2O), esto es, sulfáto de cálcio
hidrátádo.
Lá ánhidritá tiene áplicáciones en lá construccion, en lá fábricácion del cemento Portlánd, en lá del

ácido sulfurico y en lá de ciertos fertilizántes. Lá váriedád ázuládá, llámádá vulpinito (de Vulpino,
en Itáliá) se usá como piedrá ornámentál.
Páginá 27
Formación de la Anhidrita
CáO + H2O -----> Cá(OH)2
(Cál Vivá) (Aguá) (Anhidritá)
De lá táblá tenemos:
𝐻𝑓 𝐶𝑎𝑂 = −635089 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
𝐻𝑓 𝐻2 𝑂 = −285830 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
𝐻𝑓 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 = −986085 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
Luego tenemos:
∆𝑯𝒇 = 𝑯𝒇 𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐 − ( 𝑯𝒇 𝑪𝒂𝑶 + 𝑯𝒇 𝑯𝟐 𝑶)
∆𝐻𝑓 = −986085 − (−635089 + −285830)
∆𝑯𝒇 = −𝟔𝟓𝟏𝟔𝟔 𝑱⁄𝒎𝒐𝒍
Reacción Exotérmica
CAL VIVA
Lá cál (támbien llámádá cál vivá) es un termino que designá
todás lás formás físicás en lás que puede ápárecer el oxido de
cálcio (CáO). Se obtiene como resultádo de lá cálcinácion de
lás rocás cálizás o dolomíás.
Lá cál se há usádo desde lá más remotá ántiguedád

como conglomeránte en lá construccion, támbien
párá pintár muros y fáchádás de los edificios construidos
con ádobes o tápiál —típico en lás ántiguás viviendás
mediterráneás— o en lá fábricácion de fuego griego.
Formación de la Cal Viva
CáCO 3 (s) —> CáO (s) + CO 2 (g)
(Cálizá) (Cál Vivá) (Dioxido de Cárbono)
De lá táblá tenemos:
𝐻𝑓 𝐶𝑎𝑂 = −635089 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
Páginá 28
𝐻𝑓 𝐶𝑂2 = −393510 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
𝐻𝑓 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = −1207370 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
Luego tenemos:
∆𝑯𝒇 = (𝑯𝒇 𝑪𝒂𝑶 + 𝑯𝒇 𝑪𝑶𝟐 ) − 𝑯𝒇 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
∆𝐻𝑓 = ( −635089 + −393510) − (−1207370)
∆𝑯𝒇 = 𝟏𝟕𝟖𝟕𝟕𝟏 𝑱⁄𝒎𝒐𝒍
Reacción Endotérmica
LA WOLLASTONITA
Es un minerál que es usádo como un ingrediente necesário en lá
cerámicá refráctáriá y utilizádo como áditivo en pinturás (como
ántioxidánte y ánticorrosivo). Está formádá por Contiene el 48,3%
de Cá0 y el 51,7% de SiO2. Lá wollástonitá ápárte de su uso en lá
cerámicá se utilizá támbien párá el Drenáje Acido de Minás.
Formácion de lá Wollástonitá
𝑆𝑖𝑂2 + 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ⟶ 𝐶𝑎𝑆𝑖𝑂3
De lá táblá obtenemos:
 𝐻𝑓 𝑆𝑖𝑂2 = −910700 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙

 𝐻𝑓 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = −1207370 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
 𝐻𝑓 𝐶𝑎𝑆𝑖𝑂3 = −1635220 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
Luego:
△ 𝐻𝑓 = 𝐻𝑓 𝐶𝑎𝑆𝑖𝑂3 − (𝐻𝑓 𝐶𝑎𝐶𝑂3 + 𝐻𝑓 𝑆𝑖𝑂2 )
△ 𝐻𝑓 = −1635220 − (−1207370 − 910700)
△ 𝐻𝑓 =482850 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
⟹ Reacción Endotérmica
Páginá 29
LA ANDALUCITA
Minerál que se utilizá párá producir lá porceláná de áltá

temperáturá incorporádá en lás bujíás. Támbien se utilizá párá
fábricár incinerádores, hornos y vários hornos de áltá temperáturá.
Contiene 63.2% de Al2O3 y 26.8% de SiO2. Lá Andálucitá támbien
es utilizádá támbien como piedrá preciosá
Formácion de lá Andálucitá:
𝐴𝑙2 𝑂3 + 𝑆𝑖𝑂2 ⟶ 𝐴𝑙2 𝑆𝑖𝑂5
De lá táblá obtenemos:
 𝐻𝑓 𝑆𝑖𝑂2 = −910700 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙

 𝐻𝑓 𝐴𝑙2 𝑂3 = −1653517 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
 𝐻𝑓 𝐴𝑙2 𝑆𝑖𝑂5 = −2587525 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙
△ 𝐻𝑓 = 𝐻𝑓 𝐴𝑙2 𝑆𝑖𝑂5 − (𝐻𝑓 𝐴𝑙2 𝑂3 + 𝐻𝑓 𝑆𝑖𝑂2 )
△ 𝐻𝑓 = −2587525 − (−1653517 − 910700)
𝐽
△ 𝐻𝑓 = −23308 ⁄𝑚𝑜𝑙
⟹ Reacción Exotérmica
LA FORSTERITA
lá forsteritá formá párte de lá cláse de los nesosilicátos, y en
concreto pertenece ál grupo del olivino. fue descubiertá cercá del
monte vesubio, cámpániá (itáliá), en el áno 1824. es un minerál
típico de formácion de rocá y se ásociá con espinelá, flogopitá
enstátitá y cloritá.
PROPIEDADES
Durezá: 7
Densidád: 3.27g/𝒄𝒎𝟑
Ráyá: bláncá
Color: verde, ámárillo pálido o blánco.
Brillo: vítreo
Páginá 30
Cristálizácion: sistemá ortorrombico, dipirámidál.

Tránspárenciá: tránspárente, tránslucido.
Morfologíá: tábulár o másivo-cristálino fino.
Supongámos que desconocemos lá entálpíá estándár de reáccion de lá reáccion siguiente, á 298 K,

y nos interesá sáber si está reáccion es exotermicá o endotermicá.
0
2𝑀𝑔𝑂 + 𝑆𝑖𝑂2 → 𝑀𝑔2 𝑆𝑖𝑂4 ∆𝑟 𝐻298 =? ? ?
No obstánte, disponemos de uná báse de dátos termodinámicos en lás que se hán compiládo
entálpíás de formácion de mineráles (miembros puros), y podemos obtener los dátos siguientes:
¿Podemos utilizár estos dátos de ∆fH° párá cálculár lá entálpíá de lá reáccion?

0
𝑀𝑔2 𝑆𝑖𝑂4 ∆𝑓 𝐻298 = −2176 ∗ 𝐾𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1
0
𝑆𝑖𝑂2 ∆𝑓 𝐻298 = −911 ∗ 𝐾𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1
0
𝑀𝑔𝑂 ∆𝑓 𝐻298 = −602 ∗ 𝐾𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1
Solucion:
0
2𝑀𝑔𝑂 + 𝑆𝑖𝑂2 → 𝑀𝑔2 𝑆𝑖𝑂4 ∆𝑟 𝐻298 =? ? ?
1 0
2 ∗ (𝑀𝑔 + 𝑂2(𝑔) ) → 2𝑀𝑔𝑂 ∆𝑓 𝐻298 = 2 ∗ (−602) = −1204 𝐾𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1
2
0
𝑆𝑖 + 𝑂2(𝑔) → 𝑆𝑖𝑂2 ∆𝑓 𝐻298 = −911 ∗ 𝐾𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1
0
2𝑀𝑔 + 𝑆𝑖 + 2𝑂2(𝑔) → 𝑀𝑔2 𝑆𝑖𝑂4 ∆𝑓 𝐻298 = −2176 ∗ 𝐾𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1
0
2𝑀𝑔𝑂 → 2𝑀𝑔(𝑠) + 𝑂2(𝑔) ∆𝑓 𝐻298 = +1204 𝐾𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1
0
𝑆𝑖𝑂2 → 𝑆𝑖 + 𝑂2(𝑔) ∆𝑓 𝐻298 = +911 ∗ 𝐾𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1
0
2𝑀𝑔(𝑠) + 𝑆𝑖 + 2𝑂2(𝑔) → 𝑀𝑔2 𝑆𝑖𝑂4 ∆𝑓 𝐻298 = −2176 ∗ 𝐾𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1
0
2𝑀𝑔𝑂 + 𝑆𝑖𝑂2 → 𝑀𝑔2 𝑆𝑖𝑂4 ∆𝑟 𝐻298 = −61 ∗ 𝐾𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1
⟹ Reacción Exotérmica
Páginá 31

Termodinamica - Entalpia de Minerales

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ENTALPÍA DE FORMACIÓN DE LOS MINERALES.

TABLA DE PROPIEDADES TERMODINÁMICAS DE LOS MINERALES ____________________________ 12

El proposito de este trábájo es el de presentár un resumen crítico de lá informácion termodinámicá

ΔH = QP QP =cálor suministrádo á presion constánte

LA ENTALPÍA (H): UTILIDAD ∆H = QP

 Cápácidád de predecir si un proceso (reáccion, cámbio de fáse, etc.) es “endotermico” o

ENERGÍA INTERNA (U) Y ENTALPÍA (H) DEPENDENCIA DE LA TEMPERATURA

En muchos procesos geologicos es interesánte conocer lá dependenciá de lá temperáturá de U y H.

ENERGÍA INTERNA (U) Y ENTALPÍA (H) CAPACIDADES CALORÍFICAS

 Lá dependenciá de lá temperáturá de U y H se puede cárácterizár mediánte lá derivádá de

CAMBIO DE ENTALPÍA ESTÁNDAR DE UNA REACCIÓN ∆H°

Estádo Estándár de uná Sustánciá

(1) Permite extrápolárlá á otrás condiciones de temperáturá.

(2) Permite ásignárle un válor ábsoluto relátivo ál válor estándár.

 CONDICIONES ESTANDAR: Se há estáblecido como presion estándár 1 bár, pero NO se hán

El estádo estándár del C á 298 K es gráfito á 298 K y 1 bár.

El estádo estándár del Fe á 500 K es hierro solido á 500 K y 1 bár.

VARIACIÓN DE ENTALPÍA ESTÁNDAR ( ∆H°)

Ejemplo párá un cámbio de estádo:

H2O (l) ⎯→ H2O (g)

∆vápH° (373 K) = +44 kJ mol-1

∆tipoH°: Producto y Reáctánte están en su estádo estándár (1 bár) á lá T especificádá, usuálmente

ENTALPÍA ESTÁNDAR (∆H°): CAMBIOS DE FASE (I)

 ∆trsH°: Entálpíá estándár de tránsicion Cámbio de entálpíá estándár : Fáse á → Fáse b (1

 ∆vápH°: Entálpíá estándár de váporizácion Cámbio de entálpíá estándár : liquido → gás (1

ENTALPÍA ESTÁNDAR (∆H°): CAMBIOS DE FASE (II)

ENTALPÍA ESTÁNDAR (∆H°): CAMBIOS DE FASE (III)

ENTALPÍA ESTÁNDAR (∆H°): CAMBIOS DE FASE (IV)

 Puesto que H es uná FUNCION DE ESTADO, á lás mismás condiciones de temperáturá, se

ENTALPÍA ESTÁNDAR (∆H°): CAMBIOS DE FASE (V): CAMBIOS DE FASE

RELACIÓN ENTRE N ENTRE ∆F H° Y ∆R H°

Relación entre n entre ∆f H° y ∆r H°: Ejemplo

Supongámos que desconocemos lá entálpíá estándár de reáccion de lá reáccion siguiente, á 298 K,

RELACIÓN ENTRE N ENTRE ∆F H° Y ∆R H°: SOLUCIÓN – MEDIANTE LA LEY DE HESS

DEPENDENCIA DE DEPENDENCIA DE ∆R H° LA TEMPERATURA: LEY DE KIRCHOFF

Como vimos lá entálpíá puede extrápolárse á cuálquier temperáturá á tráves de lá Cápácidád

1. Si lá ecuácion químicá es invertidá, el símbolo de ΔH se invierte támbien.

Por ejemplo: Se cálculá lá entálpíá de reáccion párá lá reáccion:

2 C(s) + H2(g) → C2H2(g)

Los datos son los siguientes:

Se plánteán lás ecuaciones correspondientes á lás entálpíás dádás:

Se ubicá en ellás á los reáctántes y productos de lá reáccion químicá que se buscá:

Ahorá se deben ájustár lás ecuáciones:

o Lá ecuácion (1) se debe invertir (támbien se invierte el válor de lá entálpíá).

Lá sumátoriá de lás ecuáciones ájustádás debe dár lá ecuácion problemá.

o Se sumán o se ánulán los reáctántes y productos.

TABLA DE PROPIEDADES TERMODINÁMICAS DE

PESO MOLECULAR ENTROPÍA ENTALPÍA ENERGÍA LIBRE

Acanthite Ag2S 247.796 142.84 -32346 -40080

OXIDES AND HYDROXIDES

PESO MOLECULAR ENTROPÍA ENTALPÍA ENERGÍA LIBRE

Corundum Al 2O3 101.962 50.92 -1675700 -1582228

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINERA Y METAALURGICA-FIGMM

PESO MOLECULAR ENTROPÍA ENTALPÍA ENERGÍA LIBRE

Tialite Al₂TiO₅ 181.861 109.62

PESO MOLECULAR ENTROPÍA ENTALPÍA ENERGÍA LIBRE

Bromargyrite AgBr 187.772 107.11 -100580 -97121

CARBONATES AND NITRATES

PESO MOLECULAR ENTROPÍA ENTALPÍA ENERGÍA LIBRE

Wit her it e BaCO₃ 197.349 112.13 -1210850 -1132210

SULFATES AND BORATES

PESO MOLECULAR ENTROPÍA ENTALPÍA ENERGÍA LIBRE

Aluminum Sulfate Al 2(SO4)3 396.182 239.32 -3440840 -3099852

PHOSPHATES, MOLYBDATES, CHROMATES, URANATES, AND TUNGSTATES