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Índice
Pág.
1. Resumen……………………………………………………………….. 2
2. Objetivos…..…………………………………………………………… 3
3. Principios teóricos………………………………………………………. 3
4. Procedimiento experimental………………………………………… 8
5. Cálculos y resultados…………………………………………………. 9
6. Conclusiones……………………………………………………………. 12
7. Bibliografía……………………………………………………………… 13
8. Apéndice………………………………………………………………. 14
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Laboratorio de Fisicoquímica – Presión de Vapor UNMSM
I. Resumen
El objetivo principal de esta práctica es Determinar la presión de vapor de los líquidos
mediante el Método Estático, a temperaturas mayores que la ambiental y calcular el calor
molar de vaporización del líquido.
Condiciones de laboratorio:
Durante el laboratorio pasado se tuvo una presión atmosférica de 756 mmHg, una
temperatura de 22°C y una humedad relativa de 96%.
Para diferentes temperaturas las presiones absolutas son diferentes, (pabs = pat. - pman),
con estos datos construimos una gráfica del ln p vs. 1/t, obteniendo una recta de
pendiente negativa, dicha pendiente indica la relación entre el calor molar de vaporización
y la constante C, al realizar al experimento para determinar la presión mediante el método
estático comenzado de la temperatura de 98°C hasta 83°C, utilizando el método de
mínimos cuadrados se pudo hallar la pendiente de la ecuación y= a + mx, siendo m la
pendiente, que en este caso toma el valor de -4028.25 por lo que mediante cálculos se
obtiene la presión de vapor experimental de 33.4908 KJ / mol, obteniéndose un error de
15.213%
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II. OBJETIVOS
Determinar la presión de vapor de los líquidos mediante el Método Estático, a
temperaturas mayores que la ambiental y calcular el calor molar de vaporización del
líquido.
Las moléculas en los líquidos no se encuentran en las posiciones rígidas de una red. Aun
cuando carecen de la libertad total de las moléculas gaseosas, ellas están en constante
movimiento. Debido a que los líquidos son más densos que los gases, el promedio de
colisiones entre las moléculas es mucho mayor en la fase liquida que en la fase gaseosa.
A cualquier temperatura dada, cierto número de moléculas en un líquido tiene la suficiente
energía cinética para escapar desde la superficie. A este proceso se llama evaporación o
vaporización.
Se puede decir que esta presión debe ser independiente de la cantidad de líquido o del
espacio ocupado por el vapor el número de moléculas que abandonan el líquido a una
temperatura dada será proporcional al área de la superficie proporcional a esta área y a la
presión de vapor, por lo tanto el equilibrio entre líquido y su vapor depende únicamente de
la temperatura
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Sabemos que en los líquidos y en los gases existen moléculas con energía tan
fuertemente que se mueven a velocidades bastante altas, cuando una de estas moléculas
llega a la superficie de un líquido, la molécula posee energía suficiente para deshacerse
de las fuerzas que quieren retenerla en la superficie del líquido y como consecuencia se
aleja de la superficie.
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En donde Vv representa el volumen molar del vapor y Vl el volumen molar del líquido.
Asimismo, Sv y Sl representan las entropías molares del vapor y el líquido,
respectivamente. Debido a que el proceso de vaporización es reversible, podemos escribir
para el cambio de entropía Sv − Sl.
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Para pasar de la fase líquida a la fase de vapor se necesita una absorción de energía por
parte de las moléculas líquidas, ya que la energía total de estas es menor que la de las
moléculas gaseosas. En el caso contrario, en la condensación, se produce un
desprendimiento energético en forma de calor. El calor absorbido por un líquido para
pasar a vapor sin variar su temperatura se denomina calor de vaporización. Se suele
denominar calor latente de vaporización cuando nos referimos a un mol.
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Así pues, el calor molar de vaporización a presión constante vendrá dado por:
Como VV >> VL podemos considerar VL = 0 y (ΔHv) p = (ΔHv) v + PVV, pero como PVV
= RT y considerando que se cumple la ley de los gases perfectos, nos queda:
Hasta ahora hemos considerado una única presión sobre el líquido, la del vapor, pero si el
líquido está sometido a una presión externa adicional la presión de vapor variará.
Entalpía
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condiciones.
Encendemos la cocinilla para calentar el agua solo hasta los 95°C ya que el
Una vez alcanzada esa temperatura se procede a retirar la cocinilla para evitar un
temperatura de 80oC
manómetro con el balón y dejarla abierta al ambiente la salida del balón; de esta
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V. Cálculos y Resultados
Tabulación de datos
Condiciones de laboratorio
Temperatura 22 °C
Humedad relativa 96%
Presión 756 mmHg
Datos experimentales:
Tabla N° 1
Tº(C) P(man)
mmHg
98 3
97 78
96 98
95 112
94 121
93 150
92 162
91 179
90 198
89 216
88 228
87 242
86 258
85 275
84 291
83 300
TABLA 5.1
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Tabla N°2
Tº(C) P(man) P(vapor)=Pat - P(vapor Ln( P.Vapor) 1/T(°K)
mmHg Pman(mmHg) Kpa)
Tabla 5.2
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−∆𝑯𝒗
𝒍𝒏 𝑷𝒗 = +𝑪
𝑹
𝒚 = 𝒎𝒙 + 𝒃
−∆𝑯𝒗
𝒎= ………………. (1)
𝑹
Podemos hallar la pendiente utilizando dos puntos que no sean datos, de la gráfica Log
Pv vs. 1/T, para luego hallar el calor molar de vaporización.
Y = -4028.25 x + 17.4247
𝒎 = −4028.25
(39.5 − 33.4908)
𝑥 100% = 15.213%
39.5
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VI. CONCLUSIONES
RECOMENDACIONES
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VII. BIBLIOGRAFÍA
http://academic.uprm.edu/ccsde/QuimicaFisica/Presion%20de%20vapor%20de%2
0un%20liquido%20puro.pdf
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VIII. APÉNDICE
CUESTIONARIO
1. Analice la relación que existe entre los valores del calor molar de vaporización y
la naturaleza de las sustancias
Todos los sólidos y líquidos producen vapores consistentes en átomos o moléculas que
se han evaporado de sus formas condensadas. Si la sustancia, sólida o líquida, ocupa
una parte de un recipiente cerrado, las moléculas que escapan no se pueden difundir
ilimitadamente sino que se acumulan en el espacio libre por encima de la superficie del
sólido o el líquido, y se establece un equilibrio dinámico entre los átomos y las moléculas
que escapan del líquido o sólido y las que vuelven a él. La presión correspondiente a éste
equilibrio es la presión de vapor y depende sólo de la naturaleza del líquido o sólido y de
la temperatura, pero no depende del volumen de vapor; por tanto, los vapores saturados
no cumplen la ley de Boyle – Mariotte.
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La razón de que esto ocurra solamente cuando la presión de vapor iguala a la presión
atmosférica es fácil de entender. A fin de que se forme y crezca una burbuja, la presión de
vapor dentro de la burbuja debe ser por lo menos igual a la presión que el líquido ejerce
sobre ella. Esta presión a su vez es igual a la presión de la atmósfera, más la presión muy
pequeña debida al peso del líquido que está encima de la burbuja. Por lo tanto la
formación de la burbuja y la ebullición solo ocurre cuando la presión de vapor del líquido
es igual a la presión de la atmósfera cuando el líquido no llega a evaporizarse sobre su
punto de ebullición, se produce un sobrecalentamiento al seguir suministrándose calor,
esto es al alcanzar una temperatura mayor que su punto de ebullición, cuando finalmente
se produce la formación de la burbuja de un líquido sobrecalentado, esto ocurre con
violencia casi explosiva porque la presión de vapor de las burbujas incide en mucho con la
presión atmosférica, tal ebullición violenta se llama barboteo.
P = (Nv)/(Ng+Nv).Pt
Este procedimiento, es por regla general mucho más tedioso que los otros mencionados,
pero permite excelentes resultados.
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