Farmaco

Prueba A

1. COMO ADQUIRIÓ LA FARMACOLOGÍA MAYOR IMPULSO EN SUS INICIOS?

La farmacología adquirió mayor impulso cuando los médicos comprendieron la necesidad de

mejorar los resultados de sus intervenciones terapéuticas. Y La quina constituía un
tratamiento eficaz para el paludismo, de ahí adquirió mayor impulso

2. COMO SE INTERRELACIONA LA FISIOLOGÍA CON LA FARMACOLOGÍA?

La fisiología se relaciona con las demás ciencias mediante la terapéutica de las ciencias
médicas con la farmacología, patología la bioquímica y el comercio mediante la industria
de farmacéutica de fármacos sintéticos

3. DEFINA QUE ES EL TERMINO TERAPÉUTICA?

TERAPÉUTICA: Es la ciencia que estudia el tratamiento y prevención de las enfermedades,
La medicina moderna se basa fundamentalmente y se usa de fármacos como principal
herramienta terapéutica, para una terapéutica adecuada también se necesita de
cirugía, la dieta, el ejercicio, etc.
4. INDIQUE CON EJEMPLOS EL CONCEPTO DE MEDICAMENTOS?
Diagnosticar: sustancias para pruebas de contraste
Prevenir; las vacunas ayudan a prevenir ( inmunidad adaptativa)
Tratamiento; antibióticos ayudan a eliminar los M.O patogénicos(vancominina)
5. RELACIONE LOS SIGUIENTE TÉRMINOS
1 Ingeniería genética 3 Farmacogenetica
2 Sustancia diferente de un 1 Biofarmacos, enzimas,proteínas
nutriente o alimento reguladoras , anticuerpos
3 Influencia de la genética en la 4 Farmacogenomica
respuesta de los fármacos
4 Uso de la ing genética para para 2 Principios activos
elegir el tratamiento más
adecuado
 6. Complete
a) Sitio más favorable para la absorción: Intestino delgado
b) Fe, Ca, azucares, AA, agua, electrolitos se absorben en: En la primera sección del duodeno
c) Vía de administración enteral con gran vascularización;
d) Vía de administración enteral, segura pero incomoda; Rectal
e) Si se desea una respuesta rápida y la vía no es posible de utilizar cual es la alternativa ;
Sublingual
f) La permeabilidad de la membrana , características de los tejidos y la unión a PP son
factores que afectan la; Distribución
g) Para que una molécula llegue a los centros nerviosos debe ser; Las moléculas liposolubles,
con altos pKa, pasan más rápidamente, facilitadas por la gran irrigación del cerebro.
h) Que tipos de membrana pasan a través de la barrera plancentaria: barrera
hematoencefalica (circulación capilar) y la heamtomeningea(difusión al
liquidocefalorraquidio)
i) Las enzimas del citocromo P450 actúan en; metabolización
j) Fármacos que se eliminen vía pulmonar Ej; anestésicos locales
7. HEMOPATÍA ES:
a) Rama dela terapéutica medica alternativa
b) Método terapéutico basado en la prescipcion de medicamentos obtenidos con el
principio de similitud
c) Prescripción de medicamentos no basados en dosis infinitesimales
d) A y b
8. CUÁLES SON LOS PUNTOS DE VISTA DE ESTUDIO DEL CICLO LADME?
Cualitativo: características de absorción, administración, distribución, metabolización y
excreción.
Cuantitativo: velocidad a la que se producen los mecanismos de absorción,administración,
distribución, metabolización y excreción.
9. EXPLIQUE LA DIFUSION FACILITADA SIMPLE VS EL TRANSPORTE ACTIVO?

Transporte activo:
 Se produce en contra de gradiente de concentración.
 Necesita energía proveniente del metabolismo del ATP.
 Además requiere la existencia de un transportador.

Difusión simple:

 La mayoría de fármacos atraviesan las membranas biológicas mediante este

mecanismo.
 Se trata del paso a través de la bicapa lipídica a favor de gradiente de concentración,
es decir, desde el lado de membrana con mayor concentración hacia el lado donde la
concentración es menor.
 Es un proceso pasivo que no precisa energía.
10. COMO Y EN QUE PROCESOS ACTÚAN LAS ENZIMAS DEL COMPLEJO P450?
 Las enzimas hepáticas que participan en mayor medida en la metabolización de fármacos
son las del complejo citocromo p-450 (cit. p450). Dicho complejo comprende multitud de
oxidasas. Se han descubierto más de 100 enzimas de esta familia.
11. CUÁLES SON LAS ÁREAS DE APLICACIÓN DEL BIOTERIO?
 Áreas académicas, de docencia e investigación
 Actividades; diseño e investigación de fármacos , evaluación de efectos adversos de
fármacos y evaluación dela eficacia de las vacunas.
 Determinación de efectos biológicos y conductuales (psicofármacos),determinación de
dosis y posología y determinación de la farmacocinética de fármacos
12. INDIQUE CON RESPECTO AL RATÓN Y LA RATA PARA EXPERIMENTACIÓN DE
LABORATORIO , LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS;
Ratón Rata
Especie Genero: Mus Genero: Rattus
Especie: musculus Especie: norvegicus
Edad reproductiva 42 días 65 dias
Destete 19 a 21dias 21 dias
13. Escriba 2 ventajas y 2 desventajas de trabajar con ratones de laboratorio de
experimentación

VENTAJAS DESVENTAJAS
Estandarizado Tamaño pequeño
Variedad de cepas Técnicas especiales
Fácil manejo Fácil estrés
Ciclos biológicos cortos Poca cantidad de muestras
Económicos
14. DESCRIBA (CON EJEMPLOS) A QUE SE REFIERE LAS 3 R EN EL LABORATORIO
Reducir ; índice de muerte y el # animales a emplear ejem, atraves de diseño experimental
adecuado de reducir al minimo el # de animales a emplear sin perder la fiabilidad de datos
obtenidos
Refinar ; las técnicas empleadas con el uso de animales ejem; utilización de cánulas de
acuerdo al tamaño del animal materiales para laboratorio
Reemplazar ; antes de emplear un modelo animal el investigador tiene la obligación de de
emplear técnicas alternativas : exvivo e invitro o modelos matemáticos (software
predictivo).
Neurotransmisores
1. complete el grafico correspondiente
 1. Neurotransmisores
a) Se bisintetizan en el exterior de la neurona, donde son almacenados hasta su
liberacion en el espacio sipnatico donde interaccionan con el receptor para
finalmente, ser eliminados o recaptados por la propia neurona
b) Se biosintetizan en el interior de la neurona donde son almacenados hasta su
propia liberacion al espacio sipnatico donde interaccionan solo con un receptor
para finalmente, ser eliminados o recaptados por la propia neurona
c) Se bisintetizan en el interior de la neurona, donde son almacenados hasta su
liberacion al espacio sipnatico donde ejercen una respuesta fisiologica con el
receptor para finalmente, ser eliminados o recaptados por la propia neurona
2. desempena un papel vital en las relaciones en situaciones de estrés manteniéndose
alerta , niveles disminuidos para provocar un cuadro depresivo
a) Epinefrina
b) Norepinefrina
c) Acetilcolina
3. Enzima que participa en la conversión de dopamina a noredrenalina
a) Tirosina hidroxilada
b) Dopamina B- hidrolasa
c) Dopamina 2alfa- hidrolasa
d) Dopa dexcarboxilasa
e) QUE ES LA CIRCULACIÓN ENTEROHEPÁTICA: Bloqueo del ciclo por resinas
intercambio iónico

ESCRIBA 2 VENTAJAS Y 2 DESVENTAJAS DE TRABAJAR CON RATAS DE LABORATORIO DE

EXPERIMENTACIÓN

VENTAJAS DESVENTAJAS
Estandarizados Técnicas especiales Mayor espacio que el
Variedad de cepas ratón Mayor estrés
Ciclos biológicos cortos
 Mayor tamaño
Económicos
Farmacología 2016

Prueba A

15. COMO ADQUIRIÓ LA FARMACOLOGÍA MAYOR IMPULSO EN SUS INICIOS?

La farmacología adquirió mayor impulso cuando los médicos comprendieron la necesidad de

mejorar los resultados de sus intervenciones terapéuticas. Y La quina constituía un
tratamiento eficaz para el paludismo, de ahí adquirió mayor impulso

16. COMO SE INTERRELACIONA LA FISIOLOGÍA CON LA FARMACOLOGÍA?

La fisiología se relaciona con las demás ciencias mediante la terapéutica de las ciencias
médicas con la farmacología, patología la bioquímica y el comercio mediante la industria
de farmacéutica de fármacos sintéticos

17. DEFINA QUE ES EL TERMINO TERAPÉUTICA?

TERAPÉUTICA: Es la ciencia que estudia el tratamiento y prevención de las enfermedades,
La medicina moderna se basa fundamentalmente y se usa de fármacos como principal
herramienta terapéutica, para una terapéutica adecuada también se necesita de
cirugía, la dieta, el ejercicio, etc.
18. INDIQUE CON EJEMPLOS EL CONCEPTO DE MEDICAMENTOS?
Diagnosticar: sustancias para pruebas de contraste
Prevenir; las vacunas ayudan a prevenir ( inmunidad adaptativa)
Tratamiento; antibióticos ayudan a eliminar los M.O patogénicos(vancominina)
19. RELACIONE LOS SIGUIENTE TÉRMINOS
1 Ingeniería genética 3 Farmacogenetica
2 Sustancia diferente de un 1 Biofarmacos, enzimas,proteínas
nutriente o alimento reguladoras , anticuerpos
3 Influencia de la genética en la 4 Farmacogenomica
respuesta de los fármacos
4 Uso de la ing genética para para 2 Principios activos
elegir el tratamiento más
 adecuado

20. Complete
k) Sitio más favorable para la absorción: Intestino delgado
l) Fe, Ca, azucares, AA, agua, electrolitos se absorben en: En la primera sección del duodeno
m) Vía de administración enteral con gran vascularización;
n) Vía de administración enteral, segura pero incomoda; Rectal
o) Si se desea una respuesta rápida y la vía no es posible de utilizar cual es la alternativa ;
Sublingual
p) La permeabilidad de la membrana , características de los tejidos y la unión a PP son
factores que afectan la; Distribución
q) Para que una molécula llegue a los centros nerviosos debe ser; Las moléculas liposolubles,
con altos pKa, pasan más rápidamente, facilitadas por la gran irrigación del cerebro.
r) Que tipos de membrana pasan a través de la barrera plancentaria: barrera
hematoencefalica (circulación capilar) y la heamtomeningea(difusión al
liquidocefalorraquidio)
s) Las enzimas del citocromo P450 actúan en; metabolización
t) Fármacos que se eliminen vía pulmonar Ej; anestésicos locales
21. HEMOPATÍA ES:
e) Rama dela terapéutica medica alternativa
f) Método terapéutico basado en la prescipcion de medicamentos obtenidos con el
principio de similitud
g) Prescripción de medicamentos no basados en dosis infinitesimales
h) A y b
22. CUÁLES SON LOS PUNTOS DE VISTA DE ESTUDIO DEL CICLO LADME?
Cualitativo: características de absorción, administración, distribución, metabolización y
excreción.
Cuantitativo: velocidad a la que se producen los mecanismos de absorción,administración,
distribución, metabolización y excreción.
23. EXPLIQUE LA DIFUSION FACILITADA SIMPLE VS EL TRANSPORTE ACTIVO?

Transporte activo:
 Se produce en contra de gradiente de concentración.
 Necesita energía proveniente del metabolismo del ATP.
 Además requiere la existencia de un transportador.

Difusión simple:

 La mayoría de fármacos atraviesan las membranas biológicas mediante este

mecanismo.
 Se trata del paso a través de la bicapa lipídica a favor de gradiente de concentración,
es decir, desde el lado de membrana con mayor concentración hacia el lado donde la
concentración es menor.
  Es un proceso pasivo que no precisa energía.
24. COMO Y EN QUE PROCESOS ACTÚAN LAS ENZIMAS DEL COMPLEJO P450?
Las enzimas hepáticas que participan en mayor medida en la metabolización de fármacos
son las del complejo citocromo p-450 (cit. p450). Dicho complejo comprende multitud de
oxidasas. Se han descubierto más de 100 enzimas de esta familia.
25. CUÁLES SON LAS ÁREAS DE APLICACIÓN DEL BIOTERIO?
 Áreas académicas, de docencia e investigación
 Actividades; diseño e investigación de fármacos , evaluación de efectos adversos de
fármacos y evaluación dela eficacia de las vacunas.
 Determinación de efectos biológicos y conductuales (psicofármacos),determinación de
dosis y posología y determinación de la farmacocinética de fármacos
26. INDIQUE CON RESPECTO AL RATÓN Y LA RATA PARA EXPERIMENTACIÓN DE
LABORATORIO , LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS;
Ratón Rata
Especie Genero: Mus Genero: Rattus
Especie: musculus Especie: norvegicus
Edad reproductiva 42 días 65 dias
Destete 19 a 21dias 21 dias
27. Escriba 2 ventajas y 2 desventajas de trabajar con ratones de laboratorio de
experimentación

VENTAJAS DESVENTAJAS
Estandarizado Tamaño pequeño
Variedad de cepas Técnicas especiales
Fácil manejo Fácil estrés
Ciclos biológicos cortos Poca cantidad de muestras
Económicos
28. ESCRIBA 2 VENTAJAS Y 2 DESVENTAJAS DE TRABAJAR CON RATAS DE LABORATORIO DE
EXPERIMENTACIÓN

VENTAJAS DESVENTAJAS
Estandarizados Técnicas especiales Mayor espacio que el
Variedad de cepas ratón Mayor estrés
Ciclos biológicos cortos
Mayor tamaño
Económicos
29. DESCRIBA (CON EJEMPLOS) A QUE SE REFIERE LAS 3 R EN EL LABORATORIO
Reducir ; índice de muerte y el # animales a emplear ejem, atraves de diseño experimental
adecuado de reducir al minimo el # de animales a emplear sin perder la fiabilidad de datos
obtenidos
Refinar ; las técnicas empleadas con el uso de animales ejem; utilización de cánulas de
acuerdo al tamaño del animal materiales para laboratorio
 Reemplazar ; antes de emplear un modelo animal el investigador tiene la obligación de de
emplear técnicas alternativas : exvivo e invitro o modelos matemáticos (software
predictivo).

PRUEBA B
1. DEFINA QUE ES EL TERMINO TERAPÉUTICA

TERAPÉUTICA: Es la ciencia que estudia el tratamiento y prevención de las enfermedades, La

medicina moderna se basa fundamentalmente y se usa de fármacos como principal herramienta
terapéutica, para una terapéutica adecuada también se necesita de cirugía, la dieta, el ejercicio,
etc.

2. Indique con ejemplos que es un medicamentos de acuerdo con cada una de sus funciones?
 Diagnosticar: sustancias para pruebas de contraste
 Prevenir; las vacunas ayudan a prevenir ( inmunidad adaptativa)
 Tratamiento; antibióticos ayudan a eliminar los M.O patogénicos (vancominina)
3. MENCIONE 3 FACTORES QUE DETERMINEN UNA TERAPÉUTICA CORRECTA
 Saber si el fármaco ocasionará el efecto deseado.
 Saber los posibles efectos adversos del fármaco.
 Conociendo las características de ese fármaco y la vía más adecuada de administración
 Conociendo su absorción, la distribución en los diferentes tejidos, y la eliminación al
exterior.
 Considerar el tipo de enfermo que estamos tratando.
4. CUALES SON PUNTOS DE VISTA DE ESTUDIO DEL CICLO LADME?
Cualitativo: características de absorción, administración, distribución, metabolización y excreción.
Cuantitativo: velocidad a la que se producen los mecanismos de absorción,administración,
distribución, metabolización y excreción.
5. DE QUÉ DEPENDE LA ABSORCIÓN SISTÉMICA DE UN MEDICAMENTO
La absorción sistémica de un fármaco depende de :
 Propiedades físico- químicas del fármaco.
 Anatomía y fisiología del lugar de absorción.
 Forma farmacéutica.
6. INDIQUE CON UN EJEMPLO QUE FORMA DE LA MOLÉCULA ATRAVIESA LA MEMBRANA CELULAR
MEDIANTE DIFUSIÓN SIMPLE
Forma no ionizada es la que puede atravesar la membrana celular, ya que es liposoluble. La forma
ionizada es hidrosoluble
y no puede atravesar la membrana biológica por difusión simple.
 difusión simple
 La mayoría de fármacos atraviesan las membranas biológicas mediante este
mecanismo.
 Se trata del paso a través de la bicapa lipídica a favor de gradiente de concentración,
es decir, desde el lado de membrana con mayor concentración hacia el lado donde la
concentración es menor.
 Es un proceso pasivo que no precisa energía.

7. PARA QUE UNA MOLÉCULA LLEGUE A LOS CENTRO NERVIOSOS QUE CARACTERÍSTICA TIENE Y
QUE BARRERAS DEBE ATRAVESAR
Debe ser Las moléculas liposolubles, con altos pKa, pasan más rápidamente, facilitadas por la gran
irrigación del cerebro. La barrera hematoencefalica (circulación capilar) y la
heamtomeningea(difusión al liquidocefalorraquidio)
8. EN EL PROCESO DE METABOLISMO LA BIOTRANSFORMACIÓN DE QUE TIPO PUEDE SER?
Las biotransformaciones pueden ser de dos tipos:
Fase I; Reacciones que forman grupos polares: oxidación, reducción, hidrólisis
Fase II;Reacciones que aumentan la solubilidad: conjugación
9. A QUÉ TIPO CONTRIBUYE LA FASE DE ELIMINACIÓN DE FÁRMACOS
La fase de eliminación contribuye a determinar la actividad y toxicidad de los fármacos. y además
Mediante la eliminación expulsamos todos los productos resultantes del metabolismo del
medicamento
10.CUÁLES SON LAS CARACTERÍSTICAS DE LA EXCRECIÓN BILIAR?
Fármacos de elevado peso molecular y principalmente
lipófilos.
Transporte activo.

FARMACOLOGÍA 2017

PRUEBA PRIMER PARCIAL

1. INDIQUE 4 CARACTERÍSTICAS DE LA FARMACOLOGÍA EN SUS INICIOS VS LA

FARMACOLOGÍA DEL SIGLO XX Y XXI

FARMACOLOGIA EN SUS INICIOS

 NO EXISTÍA UNA BASE FUNDAMENTAL PARA CCOMPRENDER LOS EFECTOS DE LOS

FÁRMCOS.
  ROBERT BOYLE EN EL SIGLO XVII DEFINIIÓ LAS BASES CIENTÍFICAS DE LA QUÍMICA:
RECOMENDABA BREBAJES A BASE DE GUSANOS, EXCREMENTO, ORINA Y HONGOS
COMO REMEDIOS TERAPÉUTICOS
 LA QUINA CONSTITUIA UN TRATAMIENTO EFICAZ PARA EL PALUDISMO, LIND EN 1765
PUBLICÓ UN PROTOCOLO PARA SU USO.
 VIRCHOW EN1858, PROPUSO LA TEORIA CELULAR.
 EN 1868 SE USÓ POR PRIMERA VEZ UNA FÓRMULA ESTRUCTURAL PARA DESCRIBIR
UN COMPUESTO QUÍMICO .
 EN 1878, PASTEUR DESCUBRIÓ QUE LAS BACTERIAS PODÍAN CAUSAR ENFERMEDADES.
 SE CREA EL PRIMER INSTITUTO DE FARMACOLOGIA EN ESTONIA.
 EN 1805, FRIEDRISH SERTURNER, BOTICARIO ALEMAN, PURIFICÓ LA MORFINA A
PARTIR DEL OPIO
Siglo XX Y XXI
 A inicios de este siglo, la quimica sintetica revolucinó la industria farmacéutica y
con ello la ciencia de la farmacología.
 Nuevos fármacos sintéticos: barbitúricos y los anestésicos locales.
 Inicio de la quimioterapia antimicrobiana.
 En 1935 se descubren las sulfamidas, los primeros antibíoticos.
 Desarrollo de la penicilina en la segunda guerra mundial
 Cada fármaco que aparecía representaba un desafío para los farmacólogos.
 Las demás ciencias fueron también desrrollándose y alacnazando su verdadera
identidad.
 Se descubrieron muchas hormonas, neurotransmisores y mediadores
inflamatorios.
 Descubrimiento de enzimas y el estudio de las vías bioquímicas
2. DE QUÉ DEPENDE LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE UN MEDICAMENTO SEAN NULOS O
BAJOS?
Conseguir un beneficio en los pacientes. Para ello hay que adquirir unos conocimientos
que permitan establecer una terapéutica correcta, esto es, manejar los fármacos
correctamente, lo que significa que al administrarlos el paciente mejorará y los efectos
secundarios que se presenten serán bajos o nulos.
3. USO CLÍNICO DE LA QUINA: se utiliza para el tratamiento eficaz del paludismo,
4. Con la siguiente información determine los factores que determina una terapéutica sea
correcta y x tanto eficacia del fármaco
Paciente de 52 anos con antecedentes de problemas hepáticos , problemas
cardiovasculares acude al medico por dolor de rodilla desde hace 4 anos le prescriben
paracetamol de 500mg cada 8 horas
Realice una descripción en el cual pueda indentificar el efecto farmacológico en relación a su
concentración y el tiempo y explique cada una de sus fase

Concentración mínima eficaz (CME): aquella por encima de la cual se observa el efecto
terapéutico

Concentración mínima tóxica (CMT): aquella por encima de la cual suelen observarse efectos
tóxicos.

Índice terapéutico: es el cociente entre CMT y CME

Periodo de latencia (PL): tiempo que transcurre desde la administración hasta el inicio del efecto
(hasta que la concentración plasmática alcanza la CME).

Intensidad del efecto: depende (para muchos fármacos) de la concentración máxima que se
alcance.

Duración de la acción: también se conoce como tiempo eficaz (TE). Corresponde al tiempo
transcurrido entre que se alcanza la CME y el momento en que desciende por debajo de ésta.

A que se denomina respuesta fisiológica