INFORME DE PRACTICA DE INGENIERIA DE RESERVORIOS I

TEMA: Destilación de mezcla de crudo, gasolina y diesel.

1. INTRODUCCION.
1.1. Antecedentes.
Todos los tipos de petróleo se componen de hidrocarburos, aunque también suelen contener unos pocos
compuestos de azufre y de oxígeno; el contenido de azufre varía entre un 0,1 y un 5%. El petróleo contiene
elementos gaseosos, líquidos y sólidos. La consistencia del petróleo varía desde un líquido tan poco viscoso
como la gasolina hasta un líquido tan espeso que apenas fluye. Por lo general, hay pequeñas cantidades de
compuestos gaseosos disueltos en el líquido; cuando las cantidades de estos compuestos son mayores, el
yacimiento de petróleo está asociado con un depósito de gas natural.
Existen tres grandes categorías de petróleo crudo: de tipo parafínico, de tipo asfáltico y de base mixta. El
petróleo parafínico está compuesto por moléculas en las que el número de átomos de hidrógeno es siempre
superior en dos unidades al doble del número de átomos de carbono.
REFINACIÓN DEL PETRÓLEO.
Para obtener a la vez productos de características precisas y utilizar de la manera más rentable posible las
diversas fracciones presentes en el petróleo es necesario efectuar una serie de operaciones de tratamiento y
transformación de la materia prima, que constituyen, en conjunto, el proceso de refinación de los petróleos
crudos. Un análisis de laboratorio proporciona primeramente indicaciones sobre la cantidad y calidad de
los productos acabados que se pueden extraer del petróleo crudo; una fuerte tensión de vapor revela la
presencia de gas, mientras que una densidad y viscosidad elevadas son indicio de una reducida proporción
de gasolina o de un contenido importante de parafina o betún.
1.1. Objetivos

 Separación de compuestos desde C6 a C11.

 Calcular la temperatura y tiempo a que se crea la primera burbuja en la mezcla, y la primera gota
de rocio.
 Calcular los volúmenes de cada compuesto.
 Calcular el volumen final de la mezcla no destilada.

2. MARCO TEÓRICO.
La destilación del petróleo se realiza mediante las llamadas, torres de fraccionamiento en este caso para
la práctica de laboratorio se utilizara una torre con relleno. En esta, el petróleo asciende por la torre
aumentando su temperatura, obteniéndose los derivados de este en el siguiente orden:

Compuesto Rango de Ebullición (∧C)

C6 36,5-69,2
C7 69,2-98,9
C8 98,9-126,1
C9 126,1-151,3
C10 151,3-174,6
C11 174,6-196,4

Se realizara la refinación de la mezcla de crudo a partir de los siguientes materiales, compuestos,

temperatura y tiempo.
MATERIALES Y DISEÑO DE EXPERIENCIAS.
Materiales de laboratorio.
 Probetas.
 Vaso precipitado.
 Embudo.
 Torre con relleno.
 Cabezal..
 Dedo frio.
 Termómetro.
 Intercambiador pilar espiral.
 Pinzas.
 Vaselina.
 Balón de fondo redondo
 Mantas calefactoras
Reactivos.
 150 ml Gasolina
 50 ml Diesel
 50ml de crudo
3. MARCO PRÁCTICO.
Procedimiento para la destilación.
1. Se miden los reactivos en una probeta en las cantidades pedidas.
2. Se vierten dichos reactivos en el balón con ayuda de un embudo.
 3. Posteriormente se lleva el balón al calentador para que este empiece con su
ebullición.
4. Se toman datos del tiempo al que se alcanzara la primera burbuja y la primera gota de rocio, es asi
como se va calculando el volumen el tiempo y la temperatura de cada compuesto obtenido en el
experimento.
5. En este caso se realizó dos pruebas, la primera prueba fallo por la mala conexión de manguera y la
segunda prueba por falla en la lectura del termómetro. Por lo que este informe solo muestra el
primer experimento errado.
6. A continuación la tabla de compuesto, temperaturas, volúmenes y tiempo.
1∧ Prueba
 Compuesto Temperatura ∧C Tiempo

1∧ burbuja en el crudo 28 4,04 seg

1∧ gota de rocio 30 4,35 seg

Se detuvo la prueba por 7,30 minutos.

2∧ Prueba
Compuesto Temperatura (∧ C) Tiempo (min) Volumen (ml)

1∧ burbuja en el crudo 24 41seg

1∧ gota de rocio 44 3,52

C6 35,6-69,2 6,16 21,5
C7 69,2-98,9 9,01 18,9
C8 98,9-126,1 10,23 6,5
C9 126,1-151,3 11,26 5,2
C10 151,3-174,6 12,25 4,3
C11 174,6-196,4 13,9 3,7
C12 196,4-216,8 14,18 3
C13 216,8-235,9 15,29 2,9
C14 235,9-253,9 15,52 1,9
C15 253,9-271,1 17,29 6
C16 271,1-287,3 17,54 2,8
C17 287,3-303 18,21 2,7
C18 303-317 18,39
C19 317-331 18,51
C20 331-344 18,58
C21 344-357 19,04
C22 357-369 19,15
C23 369-381 19,23
C24 381-392 19,31 1,7
C25 392-402 19,38 3,2
C10 151,3-174,6 32,21 34
C11 174,6-192 44,20 7,9
Mezcla 6,9
4. CONCLUSIONES.
 Se pudo calcular con éxito en la primera prueba la primera burbuja y la primera gota de rocio,
en la segunda prueba este cálculo varió ya que la mezcla de crudo se encontraba a punto de
ebullicionar.

 Se obtuvieron los compuestos destilados según las temperaturas indicadas, pero ya que la
lectura de la temperatura fallo abismalmente son muestras falladas.

 Se obtuvo un volumen final de la mezcla de crudo ya que no se podían seguir destilando, ya que
el termómetro solo llegaba a 200∧C.

5. RECOMENDACIONES
 Es recomendable sujetar muy bien las mangueras para no causar retrasos en el experimento.
 Se recomienda ajustar bien el termómetro para evitar filtraciones de vapor.
 Se recomienda conocer los instrumentos de medición de laboratorio para cualquier tipo de
experimento y así evitar el fracaso del experimento.

Materiales de laboratorio.
 Probetas.- La probeta es un instrumento volumétrico que consiste en un cilindro graduado de vidrio pyrex
que permite contener líquidos y sirve para medir volúmenes de forma aproximada.
 Vaso precipitado.-Un vaso de precipitado es un recipiente cilíndrico de vidrio fino que se utiliza muy
comúnmente en el laboratorio, sobre todo, para preparar o calentar sustancias y traspasar líquidos.
 Embudo.- El embudo tiene una forma de dos conos generalmente, en su parte superior el cono mayor es el
encargado de recibir la entrada de los líquidos y el inferior es el encargado de canalizar a un recipiente el
 flujo proveniente de la parte superior, algunas veces la parte inferior es un cilindro. Los embudos suelen
hacerse de plástico, vidrio, y otros materiales.
 Torre con relleno.- Es un aparato que permite realizar una destilación fraccionada. Una destilación
fraccionada es una técnica que permite realizar una serie completa de destilaciones simples en una sola
operación sencilla y continua. La destilación fraccionada es una operación básica en la industria química y
afines, y se utiliza fundamentalmente en la separación de mezclas de componentes líquidos.
 Cabezal.- Dispositivo, generalmente móvil, situado en el extremo de algunos aparatos que sirve para poner
en él la pieza que realiza la función principal.
 Dedo frio.- Un dedo frío, condensador de dedo frío o refrigerante dedo frío es una pieza de equipamiento
de laboratorio que se utiliza para generar una superficie fría localizada. Se llama así por su parecido con
un dedo, y es un tipo de refrigerante de pequeño tamaño
 Termómetro.- Instrumento que sirve para medir la temperatura; el más habitual consiste en un tubo capilar
de vidrio cerrado y terminado en un pequeño depósito que contiene una cierta cantidad de mercurio o
alcohol, el cual se dilata al aumentar la temperatura o se contrae al disminuir y cuyas variaciones de volumen
se leen en una escala graduada.
 Intercambiador pilar espiral. Un tubo refrigerante o condensador es un aparato de laboratorio, construido
en vidrio, que se usa para condensar los vapores que se desprenden del matraz de destilación, por medio de
un líquido refrigerante que circula por este, usualmente agua.
 Pinzas.- Una pinza o pinzas es una máquina-herramienta simple cuyos extremos se aproximan para sujetar
algo. Funciona con el mecanismo de palancas simples, que pueden ser accionadas manualmente o con
mecanismos hidráulicos, neumáticos o eléctricos.
 Balón de fondo redondo.- Un balón de destilación o matraz destilada o matraz florentino es parte del
llamado material de vidrio. Es un frasco de cuello largo y cuerpo esférico. Está diseñado para el
calentamiento uniforme de distintas sustancias, se produce con distintos grosores de vidrio para diferentes
usos. Está hecho generalmente de vidrio o plástico especial.
 Mantas calefactoras.- Sirven para procesos de destilación, digestión, evaporación, extracción y ebullición.
Con mueble exterior de acero pintado y aislamiento térmico interior por lana de fibra mineral, disponen de
elementos calefactores de cromo - níquel. De calefacción rápida, homogénea y consumo reducido, incluyen
un indicador luminoso de conexión y lámpara de señalización de funcionamiento. Para temperaturas hasta
370 ºC.
 RELACION TEMPERATURA Y VOLUMEN
450

400

350

300

250

200

150

100

50

0
21.5 18.9 6.5 5.2 4.3 3.7 3 2.9 1.9 6 2.8 2.7 1.7 3.2 3.4 7.9

Calculos de perdida de volumen:

Vt= VG+VD+VC
VT= (150 +50+50)ml

VT=250ml

Perdida de volumen por medición y vaciado a diferentes recipientes

VPerdida=235ml

Volúmenes sumados del destilado y residuo.

VDestilacion= VDestilado+VResiduo

VDestilacion =133,1ml

Se tuvo una perdida menor al 50%

VTOTAL PERDIDO= (15+101,9)ml

VTOTAL PERDIDO=116,9ml