CÁTEDRA “A” DE ANATOMÍA HUMANA, FCMLP, UNLP – Prof. TITULAR Dr. CEREZO, M. H.

Plastinación como Técnica

Alternativa a la
Conservación en Formaldehído

Plastination as Alternative Technique to

Conservation in Formaldehyde

Trabajo Presentado
a Premio:
“AGREMIACIÓN MÉDICA PLATENSE – STAND ”

Autores: Viscuso, M. N.; Scarpinelli,

L. B.; Gómez Oro,
C.; Paoletti, P.; Píscopo, A.; Cerezo, M. H.

Cátedra “A” de Anatomía, FCMLP, UNLP.

Calle 60 y 120, tel.: (0221) 4-23-6711 int. 376

e-mail: anatomía-a.hotmail.com

Universidad Facultad de Ciencias 54° Congreso Asociación Argentina Revista Argentina
Nacional de La Plata Médicas de La Plata Argentino de Anatomía de Anatomía de Anatomía
1

Vita brevis, ars longa, occasio praeceps. Pro scientia et ars.

 RESUMEN:

La técnica de plastinación es un procedimiento de conservación de material biológico.
Consiste en el reemplazo de los fluidos tisulares por un polímero curable, utilizando
un intermediario volátil.
Consta de al menos cuatro fases, que se desarrollan en este trabajo: 1) Disección-
fijación, 2) Deshidratación-desengrase, 3) Impregnación forzada, 4) Polimerización (o
endurecimiento).
En nuestro medio, la preservación de material biológico se realiza con formaldehído,
carcinógeno confirmado para humanos. En el año 2011, se realiza por primera vez la
técnica de plastinación en el laboratorio de la Cátedra “A” de Anatomía (Facultad de
Ciencias Médicas de La Plata). El interés principal consiste en disminuir la exposición
al formaldehído.
Los objetivos de este trabajo son: 1) Desarrollar la técnica de plastinación como
alternativa a la conservación en formaldehído, 2) Analizar sus aplicaciones médico-
quirúrgicas.
La técnica de plastinación permite la obtención de material biológico durable, seco,
que exhibe con detalle las estructuras anatómicas, no presenta riesgo químico-
biológico, no precisa mantenimiento, requiere escaso espacio de almacenamiento y
resulta de utilidad en numerosas disciplinas. Por otra parte, necesita infraestructura de
elevado costo: laboratorio de plastinación y materiales del procedimiento. Además,
requiere un preparador dedicado con conocimiento de la técnica.

PALABRAS CLAVE: Plastinación, Deshidratación, Impregnación forzada.

ABSTRACT:

Plastination technique is a method of biological material conservation. It consists in

replacing tissue fluids by a curable polymer, using a volatile intermediate.
It consists of at least four phases, that are developed in this work: 1) Dissection-fixation,
2) Dehydration-degreasing, 3) Forced impregnation, 4) Polimerization (or hardening).
In our environment, the preservation of biological material is performed with
formaldehyde, confirmed carcinogen for humans. In 2011, the plastination technique
was carried out for the first time in the laboratory of the Chair "A" of Anatomy (Faculty
of Medical Sciences of La Plata).The main concern is to reduce exposure to
formaldehyde.
The objectives of this work are: 1) To develop the plastination technique as alternative
to conservation in formaldehyde, 2) To analyze its medical-surgical applications.
The plastination technique allows the production of durable, dry, biological material
that exhibits anatomical structures in datail, presents no chemical-biological risk,
requires no maintenance, requires little storage space and is useful in many disciplines.
On the other hand, it needs high cost infrastructure: plastination laboratory and process
materials. In addition, it requires a dedicated dissector with knowledge of the
technique.

KEY WORDS: Plastination, Dehydration, Forced impregnation.

2


I – INTRODUCCIÓN:

La técnica de plastinación es un procedimiento de

conservación de material biológico desarrollado
por el médico alemán Gunther von Hagens (1).
Consiste en el reemplazo de los líquidos tisulares
por un polímero endurecible (silicona, resina
poliéster o resina epóxica) utilizando un
intermediario volátil (acetona) (2-11).

Consta de al menos cuatro fases:

1) Disección-fijación.
2) Deshidratación-desengrase.
3) Impregnación forzada.
4) Polimerización (o endurecimiento).

La preservación de material biológico se realiza

comúnmente con formaldehído (CH2O) a distintas
concentraciones. En condiciones normales de
presión y temperatura, este aldehído se encuentra
en estado gaseoso, debiendo disolverse en agua
para utilizarse en preparados anatómicos. Se
denomina formol o formalina cuando se encuentra
a una concentración aproximada de 40% V/V.
La exposición crónica al formaldehído provoca un
incremento en el riesgo de adquirir cáncer
nasofaríngeo, sinusal y linfohematopoyético (12-
14). Además, presenta efectos teratogénicos e
infertilidad (15, 16). La Agencia Internacional para
la Prevención del Cáncer, perteneciente a la
Organización Mundial de la Salud, lo considera
dentro del grupo 1: carcinógeno confirmado para
humanos.
En el año 2011, se realiza por primera vez la técnica
de plastinación en el Laboratorio de la Cátedra
“A” de Anatomía de la Facultad de Ciencias
Médicas de La Plata (ver Figura 1) (17). El interés
principal consiste en disminuir la exposición al
formaldehído a través del desarrollo de técnicas
alternativas de conservación (17, 18).
Los objetivos de este trabajo son:
1. Desarrollar la técnica de plastinación
como alternativa a la conservación en
formaldehído.
2. Analizar sus aplicaciones médico-
quirúrgicas.
Fig. 1. Laboratorio de la Cátedra “A” de
Anatomía. Facultad de Ciencias Médicas de La
Plata. Sector de Plastinación.
II – MATERIAL Y MÉTODO:
1) Disección-fijación.
Disección.
La disección se realiza con instrumental
convencional. La técnica no difiere en forma
significativa de las descriptas comúnmente. Debe
considerarse que:
1) El tejido adiposo no se impregna
adecuadamente con el polímero. Es necesario
removerlo mediante una disección minuciosa (2).
La médula ósea se remueve a través de pequeños
canales por los que se introduce agua corriente. Se
perforan desde la superficie cortical hasta la
cavidad medular (19).
2) Un órgano colapsado y con detritos en su
interior no se impregna adecuadamente con el
polímero. Es necesario dilatarlo y lavarlo con agua
corriente a presión (19). Ejemplos: corazón,
pulmones, órganos canaliculares respiratorios,
digestivos, urinarios y genitales. En el caso de los
pulmones, resulta de utilidad la técnica de
insuflación con aire comprimido (17).

3


Fijación.
La preservación de tejidos con soluciones que
detienen los procesos enzimáticos de degradación
tisular se conoce como fijación. En este trabajo, se
efectúa por inmersión en formaldehído al 4% V/V.
Por cada parte de formol (40% V/V) se agregan
nueve partes de agua corriente. La duración
depende del tipo de tejido. Debe considerarse que:
1) La fijación puede omitirse, pero se incrementa
el riesgo biológico (2).
2) La fijación abreviada es de elección (2). Se
realiza en un intervalo corto de tiempo, 1 a 2 días,
dando como resultado piezas flexibles y coloridas
(19).
3) La fijación no puede omitirse ni abreviarse en
preparados que se degradan rápidamente (2). Se
requieren varios meses para su correcta fijación
(19). Ejemplos: sistema nervioso central, páncreas.
4) Las soluciones de formaldehido a bajas
concentraciones, sin aditivos, son de elección. El
uso de otras sustancias como alcoholes, glicerina,
glicoles, fenoles interfieren con la fase de
polimerización dando como resultado piezas
quebradizas (2).
2) Deshidratación-desengrase.
La deshidratación es el reemplazo de los líquidos
tisulares del espécimen por un disolvente. En la
técnica de plastinación, el disolvente que se utilice
debe presentar dos características:
1. Miscibilidad con el agua.
2. Presión de vapor elevada.
El etanol (C2H6O), o alcohol etílico, es miscible en
agua, pero no es un buen intermediario en la
impregnación forzada por su baja presión de vapor
(volatilidad insuficiente). El cloruro de metileno
(CH2Cl2) es un gran intermediario por su alta
presión de vapor, pero no es miscible en agua y, por
lo tanto, no es un agente deshidratante. La acetona
(C3H6O), o propanona, es la sustancia de elección
por cumplir con las dos características (2).
El tejido adiposo no se impregna adecuadamente
con el polímero por lo que debe removerse (2). La
disección elimina la grasa macroscópica (ejemplo:
tejido celular subcutáneo, tejido graso
preperitoneal, tejido graso intra-abdominal, médula
ósea, bolsas adiposas). La acetona elimina la grasa
microscópica actuando como disolvente
(desengrase).
Materiales para la deshidratación-desengrase:
En esta fase se utiliza acetona al 100% V/V, una
probeta de 500 ml, un recipiente hermético, un
refrigerador, un congelador, un densímetro para
acetona a -20ºC.
Con respecto a los materiales de esta fase:
1) Se recomienda el uso de un congelador a prueba
de explosiones. Sin embargo, en condiciones
normales de presión, el punto de inflamabilidad de
la acetona es de -18ºC. Un congelador
convencional alcanza temperaturas inferiores al
punto de inflamabilidad de la acetona por lo que
puede utilizarse (20). Se recomienda un ambiente
con buena ventilación.
2) La deshidratación puede realizarse a
temperatura ambiente. Disminuye el costo (al no
requerir un congelador) pero aumenta la retracción
tisular del preparado (21).
3) Los densímetros para acetona pueden resultar de
difícil obtención. La densidad de la acetona es de
0,791 g/cm3 y la del etanol es de 0,789 g/cm3. El
densímetro para acetona puede reemplazarse, con
error despreciable, por un densímetro para etanol
(ver Figura 3).
3-
2-
1-
Fig. 3. Densímetros. 1- densímetro de acetona, 2 y
3- densímetros de etanol.
Procedimiento de deshidratación:
Antes de la deshidratación, el preparado fijado se
lava con agua corriente durante dos días para
remover el exceso de formaldehído. De esta forma,
se evita la lixiviación, proceso en el que un
disolvente líquido (acetona) toma contacto con un
sólido (espécimen) disolviendo uno o más de sus
componentes (formaldehído). En especímenes no
4

lavados, el formaldehído precipita formando un
polímero (paraformaldehído) que puede dañar la
bomba de vacío (2).
Luego del lavado, el preparado se sumerge en agua
corriente a 5ºC (pre-enfriado) dentro del
recipiente hermético. Permanece un día en el
interior del refrigerador.
Luego del pre-enfriado, el preparado se sumerge en
solución de acetona al 90% V/V a -20ºC dentro del
recipiente hermético. Permanece una semana en el
interior del congelador.
Para obtener una concentración de 90% V/V, por
cada nueve partes de acetona (100% V/V) se agrega
una parte de agua corriente. El volumen de la
solución debe ser diez veces el volumen del
espécimen (2). Debe alcanzar -20ºC antes de tomar
contacto con el preparado (requiere
almacenamiento previo en el congelador) (2).
Luego de siete días de deshidratación, se coloca
parte de la solución de acetona en la probeta de 500
ml y se mide su concentración con el densímetro
(ver Figura 4). Para una medición exacta, es
necesario revolver la solución antes de introducir el
densímetro (2).
2-
1-
Fig. 4. Probeta con densímetro. 1- probeta de 500
ml con solución de acetona, 2- densímetro de
acetona. La flecha señala la concentración de
acetona que indica el densímetro (100% V/V).
El espécimen y la solución forman un sistema de
dos compartimentos separados por una membrana
semipermeable. El sistema tiende a alcanzar el
equilibrio igualando la concentración del
compartimento 1 (preparado) con la del
compartimento 2 (solución en la que se encuentra
inmerso el preparado) a través del intercambio de
agua (compartimento 1) por acetona
(compartimento 2) (ver Figura 5). El intercambio
se detiene cuando se igualan las concentraciones.
ACETONA
1- 2-
AGUA
Fig. 5. Deshidratación. 1- bazo (compartimento
1), 2- solución en la que se encuentra inmerso el
preparado (compartimento 2).
Se denomina baño a la deshidratación por siete días
con una solución de acetona de concentración
inicial conocida y concentración final a
determinar con el densímetro. Si la concentración
final es inferior a la concentración inicial (90%
V/V) se realiza un nuevo baño con una solución de
igual concentración inicial. El espécimen no puede
permanecer fuera de la solución durante mucho
tiempo porque se retrae al volatilizarse la acetona.
La cantidad de veces que se repiten los baños es
variable. La duración del baño puede reducirse a 4-
5 días si se agita diariamente el disolvente con el
preparado (2).
Se denomina serie al conjunto de baños que se
realizan a una misma concentración. La serie con
solución de acetona al 90% V/V se detiene cuando
la concentración final es igual a la inicial
significando que no existe intercambio de agua
(compartimento 1) por acetona (compartimento 2).
El preparado se encuentra a una concentración de
90% V/V. Esto permite comenzar otra serie con
acetona al 99-100% V/V a -20ºC.
Del mismo modo, la serie con solución de acetona
al 99-100% V/V se detiene cuando la
concentración final es igual a la inicial. En esta
instancia, el preparado carece prácticamente de
5

agua y es posible pasar a la siguiente fase:
impregnación forzada (ver Tabla 1).
Día 1 Lavar con agua corriente.
Día 2
Día 3 Pre-enfriar: sumergir en agua a 5ºC.
Día 4 Almacenar por siete días en un
Día 5 recipiente hermético que contenga
Día 6 solución de acetona (90% V/V,
Día 7 temperatura -20ºC). Volumen de la
Día 8 solución diez veces el volumen del
Día 9 espécimen.
Día 10
Día 11 Medir con el densímetro la
concentración de la solución de
acetona:
1) Si disminuye (concentración
inferior al 90% V/V) repetir desde el
día 4.
Día X 2) Si permanece inalterable
Día X+1 (concentración igual a 90% V/V)
sumergir por siete días el espécimen
Día X+2
en solución de acetona (99-100%
Día X+3
V/V, temperatura -20ºC)
Día X+4
comenzando el día X.
Día X+5
Día X+6
Día X+7 Medir con el densímetro la
concentración de la solución de
acetona:
1) Si disminuye (concentración
inferior al 99-100% V/V) repetir
desde el día X.
2) Si permanece inalterable
(concentración igual a 99-100%
V/V) pasar a la siguiente fase:
impregnación forzada.
Tabla 1. Deshidratación.
Existen otras modalidades de deshidratación:
1) Deshidratación abreviada: se realiza una única
serie con baños de acetona al 99-100% V/V a -20ºC
completando la fase de deshidratación rápidamente
a expensas de una mayor retracción del preparado
(cuanto mayor es la diferencia de concentraciones
entre los compartimentos 1 y 2 mayor es la
retracción). Por lo general la serie requiere tres
baños si el volumen de la solución es diez veces el
volumen del preparado (2).
2) Deshidratación gradual: se realizan varias
series comenzando con baños de acetona a baja
concentración. El resultado es una mínima
retracción del preparado a expensas de una fase de
deshidratación prolongada. Ejemplo: 60% V/V a -
20ºC, 70% V/V a -20ºC, 80% V/V a -20ºC, 90%
V/V a -20ºC, 99-100% V/V a -20ºC.
Cualquier modalidad de deshidratación es posible
a temperatura ambiente pero no es recomendable al
producir mayor retracción del preparado (22).
3) Impregnación forzada:
La impregnación forzada es el reemplazo del
disolvente con el que se deshidrata-desengrasa el
espécimen por un polímero endurecible, a través de
la generación de vacío (23).
Existen distintos tipos de polímeros. Las resinas
epóxica y poliéster se utilizan en la preparación de
especímenes bidimensionales (cortes anatómicos)
(5-11, 17). Los polímeros de silicona se utilizan en
la preparación de especímenes tridimensionales
(órganos por ejemplo) (2-4, 24).
La elevada viscosidad del polímero (mezcla
polímero-catalizador) impide una adecuada
penetración tisular en condiciones normales de
presión (2).
El disolvente (acetona) presenta una presión de
vapor elevada (intermediario volátil) que permite
su extracción progresiva al descender la presión
con un sistema de vacío. Se produce entonces el
intercambio de la acetona por la mezcla polímero-
catalizador. La acetona se elimina del espécimen en
forma de vapor generando un espacio vacío que
permite el ingreso del polímero (25). Si el descenso
de presión se realiza abruptamente, el preparado se
retrae (la acetona se evapora sin producirse el
intercambio) (2).
En la plastinación de especímenes
tridimensionales, el preparado se sumerge en la
mezcla polímero de silicona-catalizador. Según el
principio de Arquímedes, un cuerpo (preparado)
sumergido en un líquido (mezcla polímero de
silicona-catalizador) experimenta una fuerza
ascendente igual al peso del líquido desplazado. Si
el peso del líquido desplazado supera al del cuerpo,
el cuerpo flota (flotabilidad positiva). El peso de la
mezcla desplazada supera al del preparado. Por lo
tanto, es necesario agregar peso para lograr la
inmersión (ver Figura 6).
Dependiendo del polímero de silicona
seleccionado, la impregnación forzada se realiza a
temperatura ambiente (3, 4) o a -20ºC (2). Para
trabajar con este último tipo de polímero, parte del
sistema de vacío se encuentra ensamblado en el
6

interior de un congelador. De no contar con un
congelador, la impregnación forzada puede
realizarse a temperatura ambiente con peores
resultados (mayor retracción).
Al descender la presión, el vapor de acetona se
observa como un burbujeo en la mezcla polímero
de silicona-catalizador (ver Figura 7). El caudal de
acetona en el sistema de vacío (acetona extraída)
guarda relación directa con la generación de estas
burbujas (25).
Fig. 6. Inmersión de riñones en mezcla de
polímero de silicona-catalizador. Dos pinzas
Crille agregan peso.
Fig. 7. Impregnación forzada de preparados de
sistema nervioso central. Se observa el burbujeo.
Materiales para la impregnación forzada:
Se utiliza polímero de silicona HS1 de Laboratorios
VisDoctaâ (24), desarrollado específicamente
para la impregnación de material biológico, con su
respectivo catalizador HS1D y polimerizador
HS1G (ver Figura 8). La mezcla básica se realiza
con polímero de silicona HS1 y catalizador HS1D
al 0,01%-0,1% V/V. A mayor concentración de
catalizador en la fase de impregnación forzada más
rápido el endurecimiento en la fase de
polimerización. Es necesario revolver la mezcla
básica por diez minutos (2). El polimerizador
HS1G se emplea en la siguiente y última fase.
1- 1- 1- 1-
3-
2-
Fig. 8. Polímero de silicona HS1 (1), catalizador
HS1D (2), polimerizador HS1G (3).
El polímero de silicona HS1 se conserva por varios
años a temperatura ambiente. La mezcla básica se
conserva por 12 meses en un recipiente hermético
dentro de un congelador (-20°C).
Sistema de vacío:
1. Cámara de vacío: cámara de vacío
prismática cuadrangular de acero
inoxidable (3 mm de espesor) con tapa de
vidrio blindado (60 mm de espesor). En la
cara anterior, dos conectores cilíndricos
permiten adaptar tubos para vacío. No debe
existir pérdida de la presión de vacío
(hermeticidad sine qua non). El
laboratorio cuenta con tres cámaras de
distinta capacidad que se eligen
dependiendo del volumen del preparado.
2. Vacuómetro: vacuómetro de mercurio de
Bennert (ver Figura 9).
3. Bomba de vacío: bomba Dosivacâ de alto
vacío con válvula de presión (ver Figura
10). Debe encontrarse en un ambiente
ventilado.
4. Congelador: idealmente a prueba de
explosiones. En este trabajo se adapta la
cámara de vacío a un congelador
convencional que alcanza temperaturas
inferiores al punto de inflamabilidad de la
7

acetona (-18°C) (20). Debe encontrarse en
un ambiente ventilado.
1- 2-
3-
4-
Fig. 9. Conexión del vacuómetro a la cámara de
vacío. Vacuómetro de Bennert (1), tapa de vidrio
blindado (2), cámara de vacío (3), tubo para vacío
(4).
Fig. 10. Bomba Dosivacâ de alto vacío.
La cámara de vacío se conecta por uno de los
cilindros al vacuómetro de Bennert y por otro a la
bomba de vacío, mediante tubos para vacío. Es
conveniente colocar una trampa para acetona entre
la cámara y la bomba. De caso contrario, la acetona
se diluye en el aceite de la bomba dañándola. La
trampa para acetona puede no utilizarse si se
cambia el aceite frecuentemente (2).
Procedimiento de impregnación forzada:
Antes de la impregnación forzada, la mezcla HS1-
HS1D se almacena a - 20°C (2). Permanece por lo
menos un día en el interior del congelador (pre-
enfriado de la mezcla básica).
Luego del pre-enfriado, el preparado se remueve
del último baño de acetona y se sumerge en la
mezcla HS1-HS1D a -20ºC. Permanece un día en
el interior del congelador (impregnación inicial a
presión atmosférica).
El espécimen no puede permanecer fuera de la
mezcla durante mucho tiempo porque se retrae al
volatilizarse la acetona (2).
La mezcla básica debe encontrarse en contacto con
todas las superficies del espécimen. Se introduce en
los órganos huecos previa inmersión (2).
Luego de la impregnación inicial a presión
atmosférica (76 cm Hg -20°C), el preparado-
mezcla básica se introduce en la cámara de vacío
ensamblada en el congelador. Se desciende la
presión hasta alcanzar 22 cm Hg (-20°C), cerrando
parcialmente la válvula presión. Permanece un día
con la bomba de vacío extrayendo vapor de
acetona.
El vapor de acetona se observa como un burbujeo
en la mezcla básica. Como regla general, si el
burbujeo se detiene, es necesario disminuir la
presión cerrando parcialmente la válvula (1-4 cm
de Hg) (2).
Para evitar la condensación y dilución del vapor de
acetona en el aceite, es conveniente incrementar la
temperatura de la bomba de vacío (comienza a
funcionar antes de conectarla al sistema de vacío)
(2).
Al día siguiente, se realiza la impregnación forzada
a 14 cm Hg (-20°C). Al siguiente, a 9 cm Hg (-
20°C). Al siguiente, a 6 cm Hg (-20°C). Al
siguiente, a 0-1 mm Hg (-20°C). Este último valor
de presión, se mantiene hasta que desaparecen las
burbujas menores a 1 cm de diámetro (vapor de
acetona). Persisten las mayores de 1 cm (vapor de
agua remanente). Demora 3 a 5 semanas
dependiendo del volumen del espécimen, a mayor
volumen más tiempo (23) (ver Tabla 2).
Luego de 3-5 semanas a 0-1 cm de Hg (-20°C), se
recupera la presión atmosférica abriendo la válvula
de presión. El preparado permanece un día dentro
del congelador (impregnación final a presión
atmosférica). Al apagar la bomba de vacío, se
cambia el aceite (2).
Luego de la impregnación final a presión
atmosférica (76 cm Hg -20°C), se remueve el
espécimen de la mezcla básica. El remanente HS1-
HS1D puede reutilizarse. En esta instancia, el
preparado carece prácticamente de acetona y es
posible pasar a la siguiente fase: polimerización.
8

Día 1 Pre-enfriado de la mezcla básica.
Día 2 Impregnación inicial a presión
atmosférica (-20°C, 76 cm Hg).
Día 3 Impregnación a 22 cm Hg (-20°C).
Día 4 Impregnación a 14 cm Hg (-20°C).
Día 5
Impregnación a 9 cm Hg (-20°C).
Día 6 Impregnación a 6 cm Hg (-20°C).
Día 7 Impregnación a 0-1 cm Hg (-20°C).
Duración: 3-5 semanas.
Día X Impregnación final a presión
atmosférica (-20°C, 76 cm Hg).
Tabla 3. Impregnación forzada.
4) Polimerización:
La polimerización o endurecimiento es una fase de
dos instancias en la que el espécimen adquiere
resistencia y se seca:
1. Precurado: consiste en la prolongación de
los polímeros mediante el agregado de
moléculas de silicona (extensión de
cadenas). Se logra gracias a la acción del
catalizador HS1D expuesto a temperatura
ambiente.
2. Curado: consiste en la conformación de
una red polimérica tridimensional
(entrecruzamiento de cadenas). Se logra
gracias al polimerizador HS1G que actúa en
forma de vapor sobre la superficie del
espécimen (el empleo de máscara antigás
resulta pertinente) (26). El curado puede
lograrse sin polimerizador, dada la
tendencia espontánea del polímero a
entrecruzar sus cadenas (26). Disminuye el
riesgo tóxico, pero requiere más tiempo.
Materiales para la polimerización:
1. Cámara de polimerización: recipiente
hermético con volumen suficiente para
introducir el espécimen. Se agrega un
agente desecante que impide la formación
de precipitados blancos (absorbe la
humedad del aire) (26).
2. Volatilizador: bomba de diafragma que
impulsa aire al polimerizador HS1G
facilitando su evaporación (ejemplo:
bomba de aire para acuario doméstico).
Puede omitirse su empleo, dada la
tendencia espontánea del polimerizador a
volatilizarse (elevada presión de vapor)
(26).
3. Compresor de aire.
Procedimiento de polimerización:
Precurado (extensión de cadenas): con la
impregnación forzada finalizada, el preparado se
remueve de la mezcla HS1-HS1D. Permanece un
día en el congelador drenando polímero (rezumado
a -20°C) (2).
Al siguiente día, el preparado se remueve del
congelador y continúa drenando polímero a
temperatura ambiente (rezumado a temperatura
ambiente). El exceso de polímero puede eliminarse
aplicando papel absorbente sobre la superficie del
espécimen (2).
Al siguiente día, los preparados se colocan en
posición anatómica (posicionamiento) y los
órganos huecos se dilatan con el compresor de aire
(dilatación). Ejemplos: corazón, pulmones,
órganos canaliculares respiratorios, digestivos,
urinarios y genitales. El preparado continúa
drenando polímero a temperatura ambiente hasta
que su superficie se torna pegadiza (2).
Curado (entrecruzamiento de cadenas): luego del
precurado, el preparado se introduce en la cámara
de polimerización junto con el desecante y el
polimerizador HS1G (contenido en un recipiente).
El volatilizador impulsa aire al polimerizador
HS1G durante 10 minutos, mediante una cánula
que atraviesa la cámara de polimerización (26). El
preparado permanece en el interior de la cámara
durante tres días, expuesto al vapor generado.
Finalmente, el espécimen se almacena en un
recipiente o bolsa hermética (ver Tabla 3).
Día 1 Rezumado a -20°C.
Día 2 Rezumado a temperatura ambiente.
Día 3 Rezumado a temperatura ambiente.
Posicionamiento.
Dilatación.
Día X Exposición al vapor del
Día X+1 polimerizador (HS1G) dentro de la
Día X+2 cámara de polimerización.
Día X+3 Almacenamiento del preparado en
recipiente hermético.
Tabla 3. Polimerización.
9

III – RESULTADOS:

El resultado de la plastinación es la obtención de

material biológico durable, seco, que exhibe con
detalle la anatomía (ver Figura 11-17).

Fig. 14. Corazón fetal, técnica de plastinación.

Fig. 11. Encéfalo, técnica de plastinación.

Fig. 15. Feto, técnica de plastinación.

Fig. 12. Riñón, técnica de plastinación.

Fig. 16. Bloque de órganos fetales, técnica de

Fig. 13. Bazo, técnica de plastinación.
plastinación.
10


IV – DISCUSIÓN:
Son considerables las ventajas que ofrece la técnica
de plastinación. El espécimen plastinado se utiliza
como recurso didáctico en el proceso de
enseñanza-aprendizaje de numerosas disciplinas.
Ejemplos: anatomía (27, 28), cirugía (29),
simulación de procedimientos endoscópicos,
percutáneos y quirúrgicos. También, se utiliza en
investigación morfológica básica y aplicada
(anatomía clínica y quirúrgica) (30, 31).
A diferencia del espécimen conservado con
formaldehído, el preparado plastinado no presenta
riesgo químico-biológico. No produce inflamación
aguda cutaneomucosa, teratogénesis, infertilidad o
cáncer. No requiere medidas de protección
(guantes, gafas, bata). No precisa mantenimiento
ni almacenamiento en medios líquidos.
Por otra parte, la técnica de plastinación presenta
dos grandes desventajas:
1. Necesita infraestructura de elevado costo:
laboratorio de plastinación y materiales del
procedimiento (formaldehído, acetona,
polímero de silicona).
2. Necesita un preparador dedicado con
conocimiento de la técnica.
V – CONCLUSIONES:
La técnica de plastinación permite la obtención de
material biológico durable, seco, que exhibe con
detalle las estructuras anatómicas, no presenta
riesgo químico-biológico, no precisa
mantenimiento, requiere escaso espacio de
almacenamiento y resulta de utilidad en numerosas
disciplinas. Por otra parte, necesita infraestructura
de elevado costo: laboratorio de plastinación y
materiales del procedimiento. Además, requiere un
preparador dedicado con conocimiento de la
técnica.
El desarrollo de la técnica de plastinación, y el
análisis de sus aplicaciones médico-quirúrgicas,
afirman el ideal de la Cátedra “A” de Anatomía de
enseñanza-aprendizaje a través del cadáver
(Mortui Vivos Docent). Gimbernat señalaba: “mi
autor favorito es el cadáver humano”, una razón
valedera para innovar en su conservación.
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