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Se introduce trabajo
de agitación
provocado por el
movimiento del peso,
Agitador sin que exista
Transferencia de
Calor el trabajo
GAS
puede calcularse
W como:
Termómetro
Mediante el
termómetro se censa la
Agitador variación de la
temperatura del agua y
δQ
por lo tanto puede
AGUA calcularse el calor que
ella absorbe como:
v∫ δQ = v∫ δW
P
2
A
B
C
1
∫ δQ + ∫ δQ = ∫ δW + ∫ δW
1A 2B 1A 2B
2 1 2 1
Res tan do
∫ δQ + ∫ δQ = ∫ δW + ∫ δW
1A 2C 1A 2C
1 1 1 1
∫ δQ − ∫ δQ = ∫ δW − ∫ δW
2B 2C 2B 2C
∫ δQ − ∫ δW = ∫ δQ + ∫ δW
2B 2B 2C 2C
o lo que es lo mismo
1 1
δQ - δW = dE
Prof. Carlos G Villamar L
Universidad de los Andes. Facultad de Ingeniería. Escuela de Ingeniería Mecánica.
Mérida - Venezuela
La energía puede asociarse al marco
coordenado:
- Energía Cinética.
- Energía Potencial.
dE
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Eentra
1 2
Esale Edo. 2
Edo. 1
E1 + Eentra = Esale + E2
Si consideramos
Eentra = Q Esale = W
Al sustituir obtenemos
E1 + Q12 = W12 + E2
Expresando la ecuación por unidad de masa.
e1 + q12 = w12 + e2
En forma diferencial
δQ − δW = dE
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Por unidad de tiempo
• •
dE
Q −W =
dt
• Energía Cinética.
Esta asociada con el cambio de
velocidad del sistema.
∫ dE = ∫ Fdx
1
c
1
Como F = ma
2 2
dV
∫ dEc = ∫ m a dx
1 1
Ademas a =
dt
Por tan to
2 2
dV dx
∫ dE c = ∫ m
1 1
dt
dx Como V =
dt
dx = Vdt
Al sutituir resulta
2 2
dV
∫ dE c = ∫ m
1 1
dt/
Vdt/ Por lo cual
2
ΔE 2
c 1 = ∫ m V dV
1
mV 2 2
ΔE = 2
c 1 1
2
m(V22 − V12 )
ΔE c 1 =
2
2
o lo que es lo mismo
1
ΔE c 12 = m(V22 − V12 )
2
Se considera cero en el Re poso
• Energía Potencial.
Esta asociada con la posición del
sistema.
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dE P = Fdz Como F = mg
2 2
∫ dE
1
P = ∫ Fdz
1
Sustituyendo
2 2
∫ dE = ∫ m g dz
1
p
1
y al int egrar
ΔE P 2
1 =m g z 2
1 o lo que es lo mismo
ΔE P 2
1 = m g(z 2 − z1 )
• Energía Interna.
Está asociada al estado termodinámico
del sistema y expresa el grado de
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actividad molecular del mismo,
representa la suma de las EC y EP de las
moléculas.
Es una propiedad extensiva y se
representa con la letra “U” (Mayúscula).
Se cuantifica a partir de niveles de
referencia arbitrarios, para el cual se
considera cero la energía interna del
líquido saturado en el punto triple.
u=
U
unidades
[ Kj]
m [ Kg ]
Es una propiedad intensiva que permite
definir estados termodinámicos.
Se define entonces:
uf = Energía interna del líquido
saturado.
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ug = Energía interna del vapor saturado.
Si
u < uf Líquido comprimido
lo que es lo mismo
um − uf
x=
u fg
Aparece en las tablas termodinámicas
para algunas sustancias.
1° Ley para procesos en sistemas cerrados
2 2
1 1 1 2 2 2
E1 E2
2 2
12 1 1 1 12 2 2 2
e1 e2
•
m
m=
Definiendo: t
Q + V + m gz + mu = W + V + m gz + mu
2 2
2 2
1 1 1 2 2 2
• •
E1 E2
⎡V − V ⎤
2 2
• • •
Q+ m ⎢ + g ( z − z ) + (u − u ) ⎥ − W = 0
2 1
⎣ 2 ⎦
2 1 2 1
Q + mu = W + mu
1− 2 1 1− 2 2
Definición de la Entalpía.
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Para el sistema formado por una sustancia pura,
simple, compresible que experimenta un
proceso de expansión como el que se muestra
en la figura.
H = U + PV [KJ]
h=
H
unidades
[ Kj]
m [ Kg ]
h = u + Pv
La entalpía especifica es una propiedad que
aparece tabulada en tablas termodinámicas y a
partir de ella se puede determinar el valor de la
Se define entonces:
hf = Entalpía del líquido saturado.
Si
h < hf Líquido comprimido
lo que es lo mismo
CALORES ESPECÍFICOS.
EXPERIMENTO DE JOULE
TERMOMETRO
AIRE VACIO
B
A
AGUA
Como h = u + Pv
Para un gas ideal Pv = RgT
h = u + RgT
Como u = f(T) y Rg es Cte.
Se puede concluir que para un gas ideal la
entalpía no depende de la presión y es solo
función de la temperatura.
du = Cv0 dT
Integrando la ecuación anterior
2
Δu = ∫ Cv0dT
1
Se debe conocer como varia Cv0 = f(T) para poder
realizar la integral.
- Uso de tablas:
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* Tabla A.2 pag.1 de la guía aparecen
tabulados Cv0 y Cp0 a T = 298 K
* Tabla A.2 pag. 2 de la guía aparecen Cv0 y
Cp0 para diferentes temperaturas para
diferentes gases, se puede interpolar para
evaluar Cv0 y Cp0 a la temperatura
promedio.
h = u + Pv
Como Pv = RgT
h = u + RgT derivando
dh = du + R dT
Como: du = Cv0 dT
dh = Cp0 dT
Cp0 dT = Cv0 dT + R dT
R = Cp0 - Cv0
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Definiendo la relación de calores específicos
como
Cp0
k=
Cv0