UNIVERSIDAD CATÓLICA DEL NORTE

FACULTAD DE INGENIERÍA Y CIENCIAS GEOLÓGICAS

DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA METALÚRGICA

SEPARACIÓN DE FASES
LABORATORIO Nº1

Nombre : Cristina Espinoza Provoste

Profesora: María Pía Arancibia
Asignatura: Hidrometalurgia II
Grupo : N°1
Fecha : Lunes 14 Septiembre 2009
 RESUMEN

El proceso de extracción por solventes, consiste en la extracción selectiva del cobre

contenido en las soluciones de lixiviación mediante un solvente orgánico, para transferirlo a
una solución de sulfato de cobre pura y concentrada (electrolito rico).
La finalidad de este proceso es extraer selectivamente el cobre contenido en esta
solución rica impura, a través del intercambio iónico entre la fase acuosa (PLS) y el
reactivo orgánico. Este reactivo es capaz de descargar el cobre en una etapa posterior del
proceso a una solución de alta pureza y concentración de cobre y acido, formando un
electrolito apto para ser electrodepositado en EW.

El objetivo de la experiencia es estudiar el efecto de la agitación mecánica en rpm,

razón de fase (O/A) y continuidad de fase, con respecto al tiempo de separación de las fases
orgánica y acuosa.

Se mezcla las soluciones acuosa y orgánica durante 3 minutos, luego se detiene la

agitación, tomando el tiempo que alcanza la separación completa de las fases. Para la
primera se observó el efecto de las rpm en continuidad orgánica, donde se agregaron 700 cc
de orgánico en un vaso precipitado de 2000 cc, se agitó e inmediatamente se agrego 700 cc
de fase acuosa. La segunda prueba se adicionó primero la fase acuosa y luego la orgánica.
Para la tercera y cuarta prueba se observaron los efectos de la razón de fase en la
separación, donde se agregaron los distintos niveles de orgánico y acuoso para ver el efecto
que estos provocan en distintas continuidades (acuosa u orgánica). Estas razones de fases
(O/A) son: 1.5/1; 1/1; 1/1.5. Esta prueba se realizó a 500 rpm

De los resultados se puede establecer, que a 600 rpm el proceso de separación es

mucho más rápido.
Para las dos fases, la razón optima es de 1.5/1, siendo un factor importante la
cantidad de orgánico sobre el acuso que se debe ocupar en la separación de fases.

Mientras la agitación sea mayor, las fases llegan a la emulsión más rápidamente, lo
cual es el objetivo principal del proceso.
Existe una razón óptima de fase, donde la separación se hace en un tiempo más
corto, en este caso, a mayor cantidad de orgánico con respecto al acuoso, sería el más
idóneo.
 RESULTADOS

Tabla N°1 Revoluciones por minutos v/s tiempo (s)

Continuidad orgánica
rpm fase acuosa (cc) fase orgánica (cc) tiempo (s)
400 700 700 26
500 700 700 41
600 700 700 47

Tabla N°2 Revoluciones por minutos v/s tiempo (s)

Continuidad acuosa
rpm fase acuosa (cc) fase orgánica (cc) tiempo (s)
400 700 700 20
500 700 700 27
600 700 700 35

Tabla N°3 Razón de fase v/s tiempo (s)

Continuidad orgánica
rpm fase acuosa (cc) fase orgánica (cc) Razón de fase O/A tiempo (s)
500 700 1050 1,5/1 66
500 700 700 1.1 41
500 1050 700 1/1,5 25

Tabla N°4 Razón de fase v/s tiempo (s)

Continuidad acuosa
rpm fase acuosa (cc) fase orgánica (cc) Razón de fase O/A tiempo (s)
500 700 1050 1,5/1 45
500 700 700 1.1 27
500 1050 700 1/1,5 20
 DISCUSIONES

 A medida que aumenta las revoluciones por minutos, el tiempo de separación es

menor, tanto para la acuosa como para la orgánica.

 La fase acuosa es la que se separa más rápidamente que la fase orgánica.

 La separación de fase aumenta a mayor razón O/A, y su separación es más lenta con
una menor razón.
 CONCLUSIONES

 Al aumentar las revoluciones por minuto, la agitación es más rápida, ocasionando

una coalescencia más veloz, en consecuencia, las fases se acercan a la emulsión, la
cual, es la unión de dos fasces inmiscibles.

 La fase acuosa tiene una densidad mucho menor que la orgánica, separándose de
manera más rápida.

 Como existe una razón óptima de O/A, y es muy importante mantenerla para
mejorar la velocidad de masa y la eficiencia por etapas. Si el proceso es sometido a
una razón bajo la óptima, la velocidad de coalescencia y re dispersión de la fase se
minimiza.
 ANEXO

Gráfico N°1

Agitación Mecánica (rpm) v/s Tiempo (s)

50

40
Tiempo (s)

30
continuidad orgánica
20
continuidad acuosa
10

0
400 500 600
rpm

Gráfico N°2

Razón de Fase O/A (500 rpm) v/s Tiempo (s)

70
60
50
Tiempo (s)

40
30 Continuidad orgánica
20 Continuidad acuosa
10
0
1,5/1 1.1 1/1,5

Razón de Fase (O/A)