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Los lípidos alimentarios son una familia muy heterogénea de compuestos que
cumplen funciones muy importantes en los alimentos. Presentan como
característica común su hidrofobicidad y se suelen definir como los compuestos
que se disuelven en disolventes orgánicos por lo general, son solubles en éter,
cloroformo u otros solventes orgánicos, pero prácticamente insolubles en agua.
Este grupo de compuestos, además de contribuir a las propiedades
organolépticas (aroma, textura) de los alimentos, tiene gran influencia en sus
propiedades nutritivas y a veces también en su seguridad. Es por ello que el
estudio cualitativo y cuantitativo de los lípidos de los alimentos es imprescindible
para conocer la calidad y seguridad de éstos. El primer paso para su estudio
exige su extracción de la matriz alimentaria. Se han propuesto diferentes
métodos de extracción basados en el empleo de mezclas de disolventes
orgánicos de diferente polaridad. En la mayoría de los estudios de alimentos se
siguen empleando los métodos propuestos por Folch et al. (1957) y por Bligh &
Dyer (1959). El presente texto pretende informar a la comunidad Universitaria,
las diferentes metodologías que pueden ser implementadas en la extracción de
lípidos, cuál es su principio, ventajas y desventajas.
Métodos de extracción
El contenido total de lípidos se determina comúnmente por métodos de
extracción con disolventes orgánicos (por ejemplo Soxhlet, Goldfish,Mojonnier),
sin embargo también puede cuantificarse por métodos deextracción que no
incluyen disolventes (por ejemplo, Gerber, Babcock) y por métodos
instrumentales que se basan en propiedades físicas o químicas de los lípidos
(por ejemplo, infrarrojo, densidad y absorción de rayos x) (Aguilar, 2011)
Método de Mojonnier:
La grasa es extraída con una mezcla de éter etílico y éter de petróleo en un
matraz de Mojonnier. Este método es un ejemplo de extracción discontinua con
disolvente, en esta no se requiere remover previamente la humedad de la
muestra, es usado para muestras liquidas como la leche.
1. Se coloca la muestra en el tubo de extracción Mojonnier y se adiciona
hidróxido de amonio 0.88 y se mezcla, después se agrega etanol, se
vuelve a mezclar y se deja enfriar.
2. Cuando la muestra está fría se agrega éter etílico y se agita
vigorosamente por un minuto, se deja enfriar para adicionar éter de
petróleo y agitar vigorosamente por 30 segundos.
3. Se deja reposar por 30 minutos o hasta que esté completamente
separada la fase orgánica. (si es necesario se agrega agua destilada
para establecer una interfase entre los 2 líquidos en la parte más
angosta del tubo).
4. Se decanta la fase etérea en un matraz de bola previamente tarado.
5. Evaporar el disolvente en un rotavapor, secar el extracto lipídico en la
estufa (a 100ºc por 1hr.) y pesar.
6. Calcular el porcentaje de grasa extraída (en peso constante) expresada
en grasa por peso.
Método de Babcock:
Se desarrolla para determinar el contenido de grasa de la leche, de la nata y
puede aplicarse a la mayor parte de los productos lácteos, incluyendo helados,
quesos mantequilla y suero.
Método de Gerber:
Se utiliza para determinar el contenido de grasa de la leche y otras sustancias
dentro de un recipiente medidor, llamado butirómetro, y medir el volumen
expresando el resultado en tanto por ciento en masa. Su principio es similar al
Babcock pero esté usa ácido sulfúrico y alcohol amílico.
1. Se añade acido sulfúrico al butirómetro.
2. Una vez preparada la muestra, se le introduce la sustancia (leche).
3. El butirómetro se calienta considerablemente, y se libera grasa que
posteriormente será separada por centrifugación.
4. Se añade alcohol amílico al butirómetro y se cierra. Después se agita
bien la mezcla.
5. El butirómetro se centrifuga.
6. Después se lee el resultado de grasa en la escala del butirómetro, como
contenido de masa en porciento.
Método de Rose-Gottlieb:
En este método la separación de la grasa es lograda por amoniaco y etanol con
un posterior efecto de deshidratación sobre los fosfolípidos.
Este método es particular para leche fresca que no contiene ácidos grasos
libres, los cuales en disolución alcalina forman sales de amonio y esto es
insoluble en éter. Esta es la razón por la cual esto no se aplica a quesos, los
cuales si tienen ácidos grasos libres.
1. Se coloca un matraz bola de fondo plano previamente tarado
a. Pretratamiento de la muestra
2. Se coloca la muestra en un tubo Rose Gottlieb adicionando hidróxido de
amonio .88 (dependiendo del alimento se agregas otras o mas
soluciones como; agua para leche en polvo, yogurth, helado y dulce de
leche o cloruro de sodio para la crema) para mezclar y dejar reposar
toda la noche a temperatura ambiente.
b. Extracción de la grasa
3. Después del pretratamiento de la muestra se adiciona etanol, se mezcla
y se deja enfriar.
4. Se agrega éter etílico y se agita por un minuto, cuando se enfria se
adiciona éter de petróleo y se agita por otro minuto, para después dejar
reposar por 30-60 minutos o hasta que la capa etérea esté
completamente separada.
5. En el matraz se pondrá una mezcla de éter etílico y éter de petróleo
(1:1). Se inserta el tubo sifón para recuperar el solvente en el matraz.
Enjuagar el tubo sifón con el solvente recuperado. Repetir la extracción y
el lavado 2 veces.
6. Eliminar el solvente en el rotavapor, secar el matraz (a 100ºc por 1hr) y
pesar. Calcular el contenido de grasa.
Método Bligh-Dyer:
Proporciona un método rápido para la extracción de lípidos en alimentos que
contienen una cantidad significativa de agua. Por lo que tiene un elevado
margen de error para muestras secas de cereales.
1. Pesar la muestra y transferirla a una homogeneizadora. Agregar una
mezcla de cloroformo y metanol. Licuar por 2 minutos.
2. Agregar cloroformo y licuar medio minuto más. Filtrar la mezcla con
papel de filtro. Guardar el filtrado
3. Licuar el residuo con cloroformo y filtrar nuevamente.
4. Agregar cloroformo al residuo y centrifugar 15 minutos.
5. Colocar los filtrados en un embudo separador y descartar la fase
acuosa, donde se encuentra el material no lipídico.
6. Agregar sulfato de sodio anhidro a la fase clorofórmica como agente
desecante. Filtrar
7. Recoger el filtrado en un balón de fondo redondo, previamente tarado.
8. Evaporar a sequedad el cloroformo en un rotavapor y pesar el balón con
el residuo de grasa. Calcular el contenido de grasa en porcentaje en la
muestra.
Métodos instrumentales
Método dieléctrico:
Las constantes dieléctricas cambian conforme los contenidos de aceite
cambian.
(Ejemplo: la corriente eléctrica de la carne magra es 20 veces mayor que la de
la grasa)
Método ultrasónico:
La propiedad acústica de la grasa es diferente de la de un sólido que no es
grasa. La velocidad del sonido aumenta o decrece a medida que el contenido
de grasa aumenta o decrece por arriba o por debajo de una temperatura crítica.
Se ha utilizado para medir grasa en la leche.
Método colorimétrico:
Se mide el color desarrollado por la reacción entre la grasa y el ácido
hidroxámico. Se compara el color con una curva estándar de intensidad de
colores y los contenidos de grasa de muestras obtenidas por el método de
Mojonnier.
Tiene la ventaja sobre la hidrólisis alcalina de que los ácidos libres precipitan
directamente y pueden elaborarse sin más, como tales. La reacción libera una
mezcla de ácidos carboxílicos. En los últimos años se ha desarrollado la
destilación fraccionada comercial de estas mezclas para suministrar ácidos
carboxílicos individuales de una pureza superior al 90%.
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Diagrama de proceso de la hidrolisis Acida
CONCLUSIONES: