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DEDICATORIA:

Este trabajo va a dedicado cada persona discapacitada


Que lucha por un mañana,
Sin importar la compasión de la gente.

1
Introducción:

En los próximos capítulos veremos todo acerca sobre el VIH – SIDA


desde como se inicio hasta la actualidad, sus causas, se nombraran a los
propensos a padecer esta enfermedad, las diferentes actitudes que toman
las personas al saber que tiene VIH – SIDA, también se trataran un punto
importante en esta investigación que es la discriminación a las personas
con VIH – SIDA se vera como se comportan las personas al discriminar a
un PVVS, cual es la actitud de una PVVS frente a la discriminación.
También se vera como se inicio el VIH en el Perú, como se da la
discriminación a una PVVS en el Perú, habrán algunos comentarios de
personajes expertos en este tema, se nombraran algunos casos de
discriminación en el Perú y cuales son las diferentes leyes y derechos que
protegen a las personas discriminadas por PVVS.

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TITULO: EL SIDA

CAPITULO I : PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

1 El Problema

La discriminación a las personas con VIH – SIDA en el Perú.

1.1 Formulación del Problema

¿Cómo afecta psicológicamente este tipo de discriminación social a las


personas con VIH – SIDA?

1.2 Definición del Problema

En la mayoría de sectores, se dan este tipo de casos, que pueden dañar


la autoestima y la moral de una persona afectada con VIH – SIDA,
ocasionándoles traumas y miedos. Es por eso que en esta investigación
presentaré algunos casos de este tipo de discriminación social y de las
diferentes formas en que se dan.

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1.3 Justificación del Problema

Realizo esta investigación para poder explicar a la gente que la


discriminación a las personas con VIH – SIDA es un tema muy serio, que
ha ido evolucionando poco a poco en nuestro país, sobre todo en la
sociedad perjuciosa en la que vivimos.
La discriminación es un tema bastante interesante por que la mayoría de
personas discrimina a la gente ya sea por su raza, religión, lengua, etc. Y
sobre todo cuando se trata de enfermedad no pasa desapercibida
sobretodo si hablamos de VIH – SIDA.
Este tipo de discriminación se da por la ignorancia y la poca información
que se tiene sobre la enfermedad, toda persona que desconoce de esto
tiene temor de ser contagiada ya sea por un roce o por el simple hecho de
quedar infectada al entablar una conversación.
Este trabajo será realizado para que la sociedad pueda conocer más
de este virus y pierda el temor de relacionarse con un infectado(a) con
VIH – SIDA, y así aportar un apoyo moral a todas las personas que viven
a sombras de ser objeto de burla, pena, maltrato o de personas aterradas
a quedarse en un estado completo de soledad, ocultando su enfermedad
por el hecho de tener VIH –SIDA.

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1.4 Objetivos de la Investigación
1.4.1 Objetivos Generales

 Determinar los efectos psicológicos causados a las personas con


VIH – SIDA.
1.4.2 Objetivos Específicos

 Informar Porque se produce este tipo de discriminación.

 Analizar y Conocer como afecta psicológicamente al infectado.

 Dar a conocer algunos casos en donde se realiza este tipo de


discriminación.

 Incentivar el apoyo a los enfermos con VIH-SIDA.

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CAPITULO II. MARCO TEORICO

1.- EL VIH – SIDA EN EL MUNDO

Desde 1981 se detectaron casos sorprendentes de infección por


Pneumocystis jiroveci (entonces designado Pneumocystis carinii), un
hongo emparentado con las formas originales de los Ascomycetes,
conocido por infectar a pacientes severamente inmunodeprimidos.
Inicialmente se observó un grupo de casos semejantes en los que
estaban implicados varones homosexuales y donde aparecía a la vez
infección por citomegalovirus y candidiasis. Se pensó primero que la
causa debía estar ligada a prácticas comunes entre la población
homosexual masculina.

Pronto empezaron a aparecer casos que afectaban a varones o


mujeres heterosexuales usuarios de drogas intravenosas, así como a sus
hijos; también entre pacientes no homosexuales y con hábitos saludables
que habían recibido transfusiones de sangre entera o de productos
sanguíneos por su condición de hemofílicos. Pronto se pensó, por
criterios básicamente epidemiológicos, que la causa debía ser un agente
infeccioso que se transmitía de forma semejante a como lo hace el virus
de la hepatitis B.

Distintos equipos empezaron a buscar un virus asociado a los


casos conocidos de inmunodeficiencia adquirida, tal vez un retrovirus
como el que se sabía producía la inmunodeficiencia del gato o como el
HTLV, productor de un tipo de leucemia.

En el año 1983, en que se identificó el virus, diversos equipos


empezaron a trabajar en la secuencia de su genoma, publicada a
principios de 1985, y comenzó también la caracterización de sus
proteínas.

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2.- VIH – SIDA Y LA DISCRIMINACION

Al referirnos de discriminación al VIH – SIDA primero debemos


saber todo acerca de este virus, como se inicio esta enfermedad en el
mundo y en el Perú, el concepto de cada término, la forma en que esta se
transmite.
La discriminación es una situación en la que una persona o grupo
es tratada de forma desfavorable a causa de prejuicios, generalmente por
pertenecer a una categoría social distinta; debe distinguirse de la
discriminación positiva.
Así como se discrimina a los discapacitados físicos o mentales,
también se hace lo mismo con los que padecen alguna enfermedad, y el
ejemplo más común en este caso es el de los infectados por el virus del
VIH – SIDA. En la actualidad, los enfermos de VIH – SIDA son uno de los
grupos más grandes de marginados. Se los discrimina de todas las
formas imaginables
Y para acabar el SIDA es el (Síndrome de Inmuno Deficiencia
Adquirida), enfermedad que afecta a los humanos infectados por VIH
(Virus de Inmuno Deficiencia Humana). Se dice que una persona padece
de SIDA cuando su organismo, debido a la inmunodepresión provocada
por el VIH, no es capaz de ofrecer una respuesta inmune adecuada
contra las infecciones que aquejan a los seres humanos. Se dice que esta
infección es incontrovertible. El SIDA es la etapa final del VIH.

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3.- FORMAS DE TRANSMISIÓN Y NO TRANSMISIÓN DEL
VIH

 FORMAS DE TRANSMISIÓN DEL VIH

1. SEXUAL:

Toda práctica sexual -oral, vaginal o anal- sin uso correcto de protección,
que implique el intercambio de sangre, semen -
Incluyendo el líquido Pre-seminal- y fluidos vaginales, con una persona
que tenga el VIH, representa un riesgo de infección.

La infección ocurre cuando el VIH contenido en cualquiera de estos


fluidos entra al torrente sanguíneo de la otra persona. El virus puede
entrar al torrente sanguíneo a través de rupturas de la mucosa en la boca,
la vagina o el recto.

2. SANGUÍNEA:

Al compartir agujas.
Transfusiones sanguíneas.
Accidentes Laborales, personas que laboran en el área de la salud.

3. VERTICAL O PERINATAL:

Implica la transmisión del VIH, de una madre embarazada que vive con el
VIH, a su bebé, durante el embarazo, el parto o a través de la leche
materna durante la lactancia

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 FORMAS DE NO TRANSMISIÓN DEL VIH

 El virus NO se encuentra en los cabellos.

o Al usar el mismo peine, el mismo shampoo


o Al acariciar la cabeza de un infectado.
 El virus NO se encuentra exteriormente en la piel.

o Al besar
o Por usar la misma ropa
o Por sentarse en el mismo inodoro, la misma silla
o Por usar la misma ducha, jabón, toalla
o Al palpar, percutir, auscultar, bañar o cambiar de ropa a un
paciente.
 El virus NO se transmite por saliva

o Al estornudar
o Al toser
o Al beber del mismo vaso
o Por el beso de boca a boca.
 El virus NO es transmitido por insectos.

o Por picadura de mosquitos, etc.

 El virus NO afecta animales.

o Por jugar o poseer animales domésticos


o Por comer carne mal cocida.

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4.-CAUSAS Y SÍNTOMAS DEL VIH
 CAUSAS
 Mantener relaciones sexuales de riesgo y sin protección
(preservativos).
 Transfusiones de sangre, aunque en la actualidad y en los
países desarrollados es prácticamente imposible que se
produzca el contagio de este modo al disponerse de
pruebas de detección del VIH.
 Compartir jeringuillas, lo que se da de forma particular en el
consumo de drogas por vía parenteral.
 De madre a hijo, lo que se conoce como transmisión vertical.
 A través de heridas que entran en contacto con la sangre de
una persona infectada (puede ocurrir en el caso de los
profesionales sanitarios).
 Mediante la donación de semen para fecundación in Vitro.
 Si se recibe el trasplante de un órgano infectado.

 SINTOMAS

A medida que el virus provoca daños en el sistema inmunológico o


de defensa, el cuerpo se va haciendo más propenso a una serie de
infecciones. Cuando estas infecciones se desarrollan, surgen una
serie de síntomas, propios de las enfermedades “oportunistas”,
más que del mismo SIDA:
 Fiebre Persistente
 Diarreas
 Pérdida de peso
 Fatiga

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 Tos Seca
 Debilidad no causada por el ejercicio
 Placas blancas en la boca y el esófago
 Manchas oscuras y poco usuales en la piel

Los síntomas antes mencionados se presentan, como se ha dicho,


en muchas otras enfermedades comunes. Si una persona
experimenta aquellas molestias, debe consultar a un medico antes
de comenzar a pensar que tiene el síndrome, pues, los síntomas
pueden ser originados por otra enfermedad

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4.- TRATAMIENTO DEL VIH

Ante una persona infectada por el VIH, el objetivo fundamental del


tratamiento es controlar la replicación del VIH en el organismo y de este
modo evitar que el paciente llegue a desarrollar el sida. En este sentido,
el cumplimiento del tratamiento es sencial para conseguirlo.
En la actualidad se dispone de una amplia gama de fármacos
antirretrovirales que cumplen con este objetivo eficazmente y permiten a
los pacientes llevar una vida prácticamente normal. Aunque los
pacientes pueden desarrollar resistencias a estos fármacos, el número
de ellos que existen permite suprimir el tratamiento y reiniciarlo con otra
combinación de ellos.
No obstante, estos fármacos, aunque impiden que se desarrolle
el sida y convierten la infección por VIH en una enfermedad crónica,
tienen efectos adversos que pueden afectar a la calidad de vida de los
pacientes:
 Acumulación de grasa en la espalda y el abdomen.
 Diarrea.
 Sensación general de indisposición (malestar).
 Dolor de cabeza.
 Náuseas.
 Debilidad.

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REACCIONES DE UNA PERSONA AL ENTERARSE DE SU
DIAGNOSTICO DE VIH

El bienestar de una persona depende de su salud física y mental.


La salud mental puede verse alterada por aspectos externos o internos de
la persona. El VIH/SIDA tiene un alto impacto psicológico en las personas,
afectando la evolución de la enfermedad y las posibilidades de mejorar
ésta.

Cuando una persona se entera que tiene el VIH entra en un


proceso de duelo que evoluciona de la siguiente manera

NEGACION:

Una persona ha sido informada de su estado seropositivo, sin embargo


ella dice esta totalmente sana, dice que el resultado es un resultado es un
error, y no toma ninguna medida al respecto.

COLERA:

Al aceptar su situación, siente mucha rabia, culpa a muchas personas por


lo que ha pasado.

NEGOCIACION:

La persona empieza a aceptar la realidad de su enfermedad, ofrece


cambiar su comportamiento (generalmente a Dios), su forma de ser, a
cambio de su situación

DEPRESION:

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Se siente culpable y desauseado. No ve ninguna posibilidad de mejorar la
situación, no tiene ganas de hacer nada, no quiere comer, no sale de su
casa, no quiere ir al medico, ni busca ayuda.

ACEPTA SU SITUACIÓN

Decide enfrentarla, busca ayuda y ella misma se ayuda. Sin embargo


durante el transcurso de la infección y enfermedad nuevamente pasará
por varios estados emocionales desencadenados por motivos internos o
externos a la persona. Una PVVS podrá sentir miedo de lo que le pueda
pasarle física y psicológicamente y/o de sentirse sola.

LAS DIFERENTES REACCIONES SE PUEDEN CLASIFICAR


DE LA SIGUIENTE MANERA:

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EMOCIONALES:

Aterimiento/Silencio “por aturdimiento”/incredulidad

Confusión/Distracción/inseguridad – sobre las circunstancias presentes y


futuras

Negación – (“No puede ser cierto”; “no hay que preocuparse, las cosas
irán bien”)

Desesperación (“OH Dios mío, todo se ha arruinado”)

Enojo –hacia el personal de la salud, personas amadas, etc. , por el


impacto en la vida y las circunstancias

Temor – de dolor, muerte, incapacidad, pérdida de las funciones


corporales y mentales, perdida de confidencialidad y privacidad.

Culpa/autor recriminación – sobre la relación de la infección o la


enfermedad con la actividad sexual, ser homosexual o toxicómano

Ansiedad aguda y grave (capitulo 5)

Labilidad emocional – pasar con rapidez y en forma no predecible del


llanto o la risa (y viceversa)

Tristeza y preocupación mórbida – por el futuro, el trabajo, el amante, la


esposa, la familia, la salud.

Sospecha – sobre las acciones y conducta del personal, las personas


amadas, quienes lo ayudan.

Alivio – al conocer la causa de la enfermedad reciente.

CONDUCTUALES:

Llanto – episódico y a menudo imprevisible.

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Enojo e irritabilidad – hacia cualquiera, a menuda “despertados” por
hechos triviales e importantes (sean físicos, verbales, o ambos).

Aislamiento – distanciamiento de los problemas y circunstancias actuales;


resistencia a participar en conversaciones, actividades o planes para
tratamiento.

Autodegrinación – refiriéndose así mismo como “merecedor de esta


plaga”, inservible, “sucio e indecente”

Impulsividad –actuar sin pensar en las consecuencias

Revisión corporal –en busca de “signos” de mayor infección o deterioro


físico

Interrogador –para tranquilidad, mayor información

PREGUNTAS TÍPICAS DE UNA PERSONA DESPUES DE


LOS RESULTADOS DE VIH – SIDA

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¿Le informara la clínica de enfermedades de transmisión sexual a mi
medico los resultados? (no si usted lo desea)

¿El tener una infección de VIH afecta mi seguro de vida o la aceptación a


seguros médicos? (por fortuna – no obstante, es posible que el
diagnostico de su enfermedad lo deje abatido un tiempo). Sino pudiera
continuar trabajando ¿Me ayudaría económicamente el gobierno? (si
podría recibir algunos beneficios)

¿Puedo transmitir VIH al besar? (NO)

¿Es el SIDA una enfermedad larga y desagradable? (no necesariamente)

¿Hay algún teléfono al que pueda llamar si me siento deprimido o con


ansiedad? (si – pídale a su medico o asesor)

¿Algún tipo de actividad sexual es seguro? (Definitivamente si)

¿Hay alguna relación establecida entre SIDA / VIH y otras enfermedades


infecciosas como erpes, hepatitis, gonorrea y sífilis? (Los virus que
causan todas estas afecciones pueden transmitirse por ciertas actividades
sexuales)

¿si tengo herpes, por ejemplo , con ataques repetidos regulares tendré
mas riesgo de SIDA? (Es posible)

¿Si me preocupo tanto por mi infección o enfermedad que tenga que


retirarme en ocasiones del trabajo, puedo obtener un certificado medico
sin que se me solicite comentario a mi medico de cabecera (Puede

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obtenerlo, de su clínica de ETS) o revelar la naturaleza de mi
preocupación a mi patrón? (Si)

¿Hay alguna forma de conocer a otras personas que compartan mi


experiencia o ansiedades y puedan ofrecer apoyo? (Sí, solicítelo a su
asesor)

¿Si dejo de tener compañeros casuales, disminuiré mi peligro de


desarrollar SIDA o de enfermar más? (Si conserva sus relaciones
sexuales seguras, pueden tener tantos compañeros casuales como lo
desee, aunque es posible que sea más fácil conservarlas si se tienen
pocos compañeros

¿Si voy a estar moribundo por SIDA, se me dejará morir solo y con dolor?
(No, - ningún buen medico lo permitiría)

MANIFESTACIÓN DE LA DISCRIMINACIÓN A LAS


PERSONAS VIVIENDO CON VIH

INADECUADO CUIDADO PROFESIONAL:

El personal de salud no dedica el tiempo necesario y no trabaja con un


equipo de profesionales para un adecuado manejo de la PVVS. Es más:
suele ocurrir que se trata mal y en menor tiempo a las PVVS y esto va en
contra de nuestras profesiones y de la ética.

ESTIGMATIZACIÓN Y AISLAMIENTO DE LA FAMILIA:

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Los familiares y amigos sienten vergüenza y aíslan a la PVVS, y la
señalan, con el dedo o con comentarios a espaldas.

PÉRDIDA DE EMPLEO:

El ser VIH positivo puede llevar a que se le despedida de su centro de


trabajo. Y esto, como ya lo vimos en la Lección 8, está contra la ley.

VIOLENCIA FÍSICA Y/O PSICOLÓGICA:

La desinformación de la sociedad sobre el VIH lleva a actitudes agresivas


por parte de algunas personas y no necesariamente implica golpes o
agresiones por ejemplo: si una persona por ignorancia no quiere compartir
un vaso, o un asiento en un micro, con una PVVS, la está agrediendo
psicológicamente, y esto puede doler mucho mas que un golpe.

RESTRICCIÓN DE VIAJES:

El estar infectado con VIH puede dificultar la obtención de visas para


viajar al extranjero, ya sea por trabajo o turismo.

PRESIONES FAMILIARES Y SOCIALES SOBRE LOS QUE BRINDAN


AYUDA:

Muchas veces no sólo discriminan a las PVVS sino también a las


personas que ayudan a las PVVS.

NEGATIVA A BRINDAR CUIDADOS DE SALUD:

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La falta de información por parte del personal de salud conlleva a que
algunas veces se nieguen a realizar procedimientos por miedo a
contagiarse.

REGISTROS OBLIGATORIOS:

Obligar a las PVVS a decir que son VIH positivos, por ejemplo para poder
trabajar en ese lugar.

RECHAZO A BRINDAR ALOJAMIENTO:

Conseguir un alojamiento en el lugar donde vive o a donde viaja puede


ser dificultoso por discriminación.

ACTITUD NEGATIVA PARA BRINDAR ACCESO A LA EDUCACIÓN,


ESPECIALMENTE A LOS NIÑOS:

Los niños deben ser educados para, cuando sean grandes, poder llegar a
ser algo en la vida. A los niños con VIH SIDA muchas veces se le niega
este derecho. En Lima, a principios del 2004, ocurrió un caso que fue
comentado por muchos medios de Comunicación y, a pesar de esto, la
niña tuvo que ser cambiada de escuela.

ANÁLISIS OBLIGATORIOS SIN CONSENTIMIENTO:

Por ejemplo cuando un empleador sospecha que uno de sus trabajadores


tiene VIH y la engaña para conseguir que se haga el examen de sangre.

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La discriminación se da en todas partes en la sociedad, en el trabajo, etc.
También en todo tipo de personas desde niños hasta adultos.

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EFECTOS PSICOLÓGICOS CAUSADOS EN LAS
PERSONAS DISCRIMINADAS

SE DA EN DOS NIVELES:

 EL NIVEL INDIVIDUAL:
o Conduce a la perdida de autoestima, a sentimientos de
culpa y vergüenza.
o La mayoría de veces las personas afectadas se alejan del
tratamiento que reciben por temor de reacciones negativas
de los demás.
o Empieza a invadir la ansiedad, la depresión, llegando hasta
el suicidio.

 EL NIVEL COMUNITARIO:
o Obligan a esconderse.
o El contacto llega a ser difícil y esto hace que la transmisión
sea más rápida.

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LA DISCRIMINACIÓN A UNA PVVS EN EL TRABAJO

En el Campo laboral se dan distintas medidas frente a sus trabajadores

 Empleadores que prácticamente obligan a los trabajadores o


futuros trabajadores a que se sometan a las pruebas sexológicas y
demás exámenes clínicos para detectar la existencia o inexistencia
del virus del SIDA, como condición para mantener u obtener un
trabajo.
 Empleadores que se niegan a dar trabajo a personas
pertenecientes a grupos que acusan un alto riesgo de haber
contraído estar expuestos a ser contaminados por el retrovirus del
SIDA
 Trabajadores que se niegan a realizar labores con sus compañeros
de trabajo a los que les haya diagnosticado el SIDA
 La implantación de restricciones innecesariamente
desproporcionadas en el lugar del empleo, a personas que
padecen de SIDA

Las situaciones descritas exactamente no corresponden al Perú, pero se


puede decir que esto se podría reducir a dos problemas:

 Los que surgen del requisito de la prueba para detectar el virus del
SIDA, como condición para obtener o mantener un trabajo; y
 El de las medidas que se pueden adoptar para tratar los casos de
personas a quienes se les ha diagnosticado que se hallan
afectadas por el SIDA y que continúan en sus empleos
 En el Perú la discriminación en el trabajo se da también. En un
caso que se va a presentar mas adelante veremos como un joven
de 23 años es despedido por ser un PVVS.

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EXISTIERON 3 ETAPAS EN LA HISTORIA DEL SIDA EN EL
PERÚ:

PRIMERA ETAPA (1983 Y 1987)

Cuando se aceptó que existía la enfermedad en el país y se crearon


organismos especializados del Estado. Este reconocimiento junto en la
palestra a especialistas de la comunidad científica; los inmunólogos, con
periodistas sensacionalistas.

SEGUNDA ETAPA (1988)

Se creó el Programa Especial de Control del Sida (PECOS) y culminó en


1996. En esos años aparecieron los primeros funcionarios dedicados al
SIDA, el financiamiento internacional también surgió entonces así como
las primeras ONGs y los activistas, algunos de ellos familiares y
portadores del VIH. Entonces el crecimiento de la enfermedad fue
percibido como parte de la crisis del país provocada por el fracaso del
gobierno del presidente Alan García de los años de 1985 hasta 1990,
durante los cuales se intensifico dramáticamente la hiperinflación y la
guerra civil desatada por Sendero Luminoso.

TERCERA ETAPA (1996)

Se inicio con el Programa de Control de Enfermedades de Transmisión


Sexual y SIDA (PROCETSS). Entonces se produjo una inyección
económica al programa; se elaboraron normas modernas; existió una
relación más fluida con las ONGs y Universidades y se promulgó una ley
que evitaba la discriminación y protegía a los enfermos. La mayor parte
de los cambios de entonces fueron producto de la cooptación de
miembros directivos de la ONG Vía Libre al PROCETSS. Esta

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incorporación tuvo sus críticas. Algunos cuestionaron la sustentabilidad de
un programa que funcionaba como una isla de modernidad en un
gobierno autoritario, como lo fue el de Alberto Fujimori, que gobernó el
Perú desde 1990 (se hizo un autogolpe a los dos años para adquirir
mayor poder) hasta el año 2000.

CAPITULO V: DISCRIMINACION A LAS PERSONAS


CON VIH EN EL PERÚ

En el Perú hay una lucha contra el Sida desde hace 25 años, se han
desarrollado algunas medicinas pero hasta ahora no se le ha podido
ganar al virus. En el Perú se discrimina a las personas que tienen VIH, y
aquellos grupos que sabemos que son potenciales portadores del virus.

“Todos en alguna oportunidad hemos discriminado a alguien y en otros


casos, hemos sido discriminados. Esto quiere que la discriminación esta
enraizada en cada uno de nosotros. Existen diversos factores como el
prejuicio y los patrones culturales, sociales y económicos, que nos ciegan
el respeto a lo “diferente”, el ampliar nuestra mirada, mediante la
información correcta, nos podría corregir, para romper los paradigmas”.

“Algunos lo hacen en mayor medida que otros, pueden ser conciente o


inconcientemente, ya sea por diferencia de clase social, diferencia de
sabemos que es una persona que vive con VIH y SIDA” 1

La discriminación en el Perú se da en un alto porcentaje, de cada 10


personas con VIH – SIDA 8 personas son discriminadas, ya sea en el
ámbito social o laboral.

1
CASTRO CASTILLO, Marlon, 2008, En Verso y Prosa, Primera Edición, Lima, R&F
Publicaciones

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"Seguimos discriminando los temas de sexo y sexualidad, discriminamos
a los jóvenes porque no los incluimos en las conversaciones sobre estos
temas, discriminamos a las mujeres porque creemos que no tienen
derecho a decidir cómo cuidarse de este mal o a hablar de estos temas.
Discriminamos a las chicas que cargan en la cartera un condón porque
las consideramos unas locas, y a los chicos que llevan uno también. Al
contrario, quienes tienen y usan preservativos se respetan" 2 3

Como anteriormente se señalo la discriminación se da de muchísimas


formas, como la negación de atención, maltrato psicológico verbal, etc.

Coordinadora Nacional Multisectorial de Salud (CONAMUSA), desarrolló,


junto a diversas organizaciones y sociedad civil, la feria informativa del 1
de Diciembre, cuyo lema fue “Discriminar es absurdo. ¿Lo haces tú?”. El
cual recaudo mas de 3 mil personas

Existen difrenetes Organizaciones no Gubernamentales (ONGs) que


ayudan a las personas con VIH – SIDA entre ellas PROSA – SIDAVIDA –
DIGNIDAD, que hacen diferentes enventos en contra de la discriminación
de las PVVS.

Más adelante se podrá ver como se produce la discriminación en el Perú


con algunos recortes sobre los diferentes tipos de maltratos que han
sufrido personas con VIH – SIDA

2
3

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CONCLUSIONES

 El SIDA es una enfermedad, aunque sea mortal para algunos,


puede ser el comienzo de una nueva vida para otros, al hablar de
SIDA tenemos que informarnos porqué si no nos informamos,
cometeríamos muchos errores como lo es ahora con la
discriminación, esta se da la mayoría de veces por la falta de
información, en el Perú la discriminación es un problema que
aqueja cada día a miles y miles de personas.

 Las PVVS también son personas que necesitan nuestro apoyo ya


sea moral, físico, y que para vencer este problemas debemos estar
informados. El VIH no es algo que debe temerse, es algo que debe
combatirse.

 Muchas veces la gente que discrimina se olvidan que estas


personas con VIH, son humanos que cometieron errores pero que
merecen otra oportunidad y no es justo que se las nieguen, por eso
nosotros debemos ser iniciadores del cambio.

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ANEXO
SIDA VIH

DISCRIMINACION A UNA PVVS

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