Fisicoquímica: Calor Específico.

CALOR DE NEUTRALIZACION

A. Ceballos1, M. Gutiérrez2, C. Pascuas3, G. Puentes4

Programa de Ciencias Naturales, Facultad de Educación, Universidad Surcolombiana.
_______________________________________________________________________________

RESUMEN:

Casi todas las reacciones químicas vienen acompañadas por un cambio de energía, que en general se
manifiesta como absorción o liberación de calor. Determinar de forma experimental y
calorimétricamente la cantidad de calor producida entre un ácido fuerte (HCl) con una base fuerte
(NaOH), pone en manifiesto el efecto de la neutralización de soluciones acuosas diluidas. Como
primera medida se determinó de manera experimental la masa equivalente del calorímetro siguiendo
las indicaciones de la guía de laboratorio, cuyo valor especifico hallado fue de 𝟏𝟎, 𝟑𝟗𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝑪.
Posteriormente, se tomó cierta cantidad de la disolución de NaOH y HCL al 1M, preparada
previamente, y se introdujeron en el calorímetro midiendo su temperatura en intervalos de 5 minutos
hasta lograr un valor constante para demostrar el efecto de la neutralización de la base sobre el ácido,
obteniendo un valor de 4971,5 cal/mol.
Palabras Clave:
Neutralización, disolución, calor, temperatura, sistema, equilibrio.

ASBTRACT:

Almost all chemical reactions are accompanied by a change of power, which usually manifests as
absorption or release heat. Determine experimentally and calorimetricamente the amount of heat
produced between a strong acid (HCl) with a strong base (NaOH), puts on shows the effect of
neutralization of dilute aqueous solutions. As first step was determined experimentally the equivalent
mass of the calorimeter following the advice in the Guide's laboratory, which found specific it
was 𝟏𝟎, 𝟑𝟗𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝑪. Subsequently, took some amount of the dissolution of NaOH and HCL 1 m
prepared previously, and were introduced in the calorimeter by measuring its temperature in 5-
minute intervals until a constant value to show the effect of neutralization of the base on acid,
obtaining a value of 4971,5 cal/mol.
Key Word:
Neutralization, dissolution, heat, temperature, system, balance.
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arlenceball@gmail.com, código: 20161147370
2
maguigube@gmail.com, código: 20161147985
3
camiloandr@gmail.com, código: 20152141995
4
gisellapc14@gmail.com, código: 20161148326

Arlen Camilo Ceballos, María Gisela Gutiérrez, Camilo Andrés Pascuas, Gisella Puentes. 1
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TEORIA RELACIONADA
Casi todas las reacciones químicas absorben,
producen o liberan energía, en forma de calor.
Es importante entender la diferencia entre
energía térmica y calor. De acuerdo con
(Marron & Prutton, 1979), “El calor es la
transferencia de energía térmica entre dos
cuerpos que están a diferentes temperaturas”.
La magnitud termodinámica utilizada para
expresar el calor liberado o absorbido por una
reacción química cuando el proceso se lleva a
cabo a presión constante (P), se denominada
entalpía, (ΔH). Los diferentes sistemas
térmicos permiten determinar
experimentalmente ΔH, de una reacción,
midiendo a presión constante la variación de la
temperatura que esta produce, siempre y
cuando el sistema sea totalmente adiabático.
Teniendo en cuenta que las reacciones
químicas pueden ser exotérmicas o
endotérmicas, si estas se llevan a cabo en un
recipiente aislado térmicamente del exterior,
una reacción exotérmica provoca un aumento
de temperatura del sistema, por el contrario,
una endotérmica conduce a una disminución
de la misma (Atkins , 2008).
Por lo anterior, el calor que es absorbido por el
sistema tiene valor positivo y el que es
liberado un valor negativo. Por tanto;
Para reacciones endotérmicas: ΔH =Qp > 0
Para reacciones exotérmicas: ΔH = Qp < 0
Comprender los fenómenos que se evidencian
en el laboratorio con respecto a los diferentes
procesos térmicos que tienen lugar en cada una
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de las experiencias de calorimetría, requiere
tener claro conceptos previos como calor
especifico y capacidad calorífica. A menudo,
estos términos tienden a confundirse, debido a
que guardan una estrecha relación tanto de
manera conceptual como aplicada.
El calor especifico de una sustancia, es la
cantidad de calor necesario para elevar un
grado Celsius la temperatura de un gramo de
la sustancia. Por el contrario, la capacidad
calorífica de una sustancia es una magnitud
que indica la mayor o menor dificultad que
presenta dicha sustancia para experimentar
cambios de temperatura bajo el suministro de
calor. Puede interpretarse como un efecto de
Inercia Térmica. El calor específico es una
propiedad intensiva, en tanto la capacidad
calorífica es una propiedad extensiva
(Geocities.ws, 2009).
Las expresiones matemáticas que relacionan
las diferentes variables mencionadas
anteriormente vienen dadas a partir de la
ecuación general de cantidad de calor; así se
tiene que:
𝐐 = 𝐦𝑪𝒆 ∆𝐓
Donde:
𝐐: es la cantidad de calor.
𝐦: es la masa del líquido.
𝑪𝒆 : calor específico .
∆𝐓 ∶ la variación de temperatura.
Al mezclar dos cantidades de líquidos a
distinta temperatura se genera una
transferencia de energía en forma de calor
desde el más caliente al más frío. Dicho
2
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tránsito de energía se mantiene hasta que se
igualan las temperaturas, cuando se dice que
ha alcanzado el equilibrio térmico.
Calor de Neutralización:
Según (Geocities.ws, 2009), El calor de
neutralización es definido como el calor
producido cuando un equivalente gramo de
ácido es neutralizado por una base. El calor de
neutralización tiene un valor
aproximadamente constante, en la
neutralización de un ácido fuerte con una base
fuerte, ya que en esta reacción se obtiene como
producto en todos los casos una mol de agua,
que es formada por la reacción:
𝑯+ + 𝑶𝑯− → 𝑯𝟐 𝑶
𝑯𝟑 𝑶+ + 𝑶𝑯− → 𝟐𝑯𝟐 𝑶
Cuando una solución diluida de un ácido
fuerte se neutraliza con una solución diluida de
una base fuerte, el calor producido en la
reacción por mol de agua formada es constante
e independiente del ácido y la base empleada
en la neutralización, como también de su
concentración. Cada vez que ocurre un cambio
químico, existe un intercambio definido de
calor, German Hess demostró que el valor
encontrado para este calor de reacción es
independiente del camino seguido para
realizarla, segunda ley de la termodinámica
(Peña Santamaria & Cespedes Galeano,
2007) .
Cabe tener en cuenta que los ácidos y bases
fuertes y las sales, están completamente
disociados en sus soluciones diluidas; y en tal
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consecuencia el efecto químico común a todas
estas neutralizaciones, que es sustancialmente
el único cambio responsable para el efecto
térmico observado, es la unión de los iones
hidratados hidrógeno e hidroxilo para formar
agua no ionizada (Geocities.ws, 2009).
Cuando un ácido reacción con una base, se
libera una considerable cantidad de calor. La
reacción química entre soluciones acuosas
diluidas entre un ácido fuerte y una base fuerte
se conoce como reacción de neutralización.
La medida del calor de neutralización, se hace
a partir de los valores de entalpia de formación
de H2O a partir de iones H3O+ y OH-. Por lo
que el calor de neutralización se entiende
como el calor generado cuando un ácido
reacciona con una base para producir agua.
Cuando una solución diluida de ácido fuerte se
neutraliza con una solución diluida de base
fuerte, el calor de neutralización que se
produce por mol de agua es constante e
independiente de la naturaleza de la sustancia
como de su concentración (Morales Osorio,
2012).
MATERIALES UTILIZADOS
Vaso Dewar con tapa
Termómetro
Agitador
Vaso de precipitados
Placa calefactora
Cronometro
Reactivos
HCl
NaOH
3
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MONTAJE Y PROCEDIMIENTO

Figura 1: Montaje experimenta para obtener el calor de neutralización entre HCl y NaOH
(Universidad Pablo de Olavide, 2015).

Para determinar el calor de neutralización pesada, hasta aproximadamente 50°C

entre el HCl y el NaOH como objetivo
fundamental de la práctica, requirió como
primera medida hallar el equivalente en agua
del calorímetro (Meq). Para ello se tomaron
100mL de agua fría previamente pesada y se
depositaron en el calorímetro, registrando su
temperatura como 𝑻𝒊 ; a continuación, se
calentaron 100mL de agua previamente
añadiéndose al calorímetro cuidadosamente y
al cabo de algunos minutos se tomó la
temperatura (𝑻𝒆𝒒 ); con los datos obtenidos se
calcula la masa equivalente del calorímetro.
Este procedimiento se repite dos veces más, y
se halla el valor medio de 𝑴𝒆𝒒.
Para determinar 𝑴𝒆𝒒 se calcula la masa
equivalente en tres momentos utilizando la
ecuación:

𝑀𝑒𝑞 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇𝑒 − 𝑇0 ) + 𝑚2𝐻2𝑂 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇𝑒 − 𝑇0) = 𝑚1𝐻2𝑂 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇𝑖 − 𝑇𝑒 )

La variable sombreada indica que es el termino que se debe despejar, es el valor que
se busca determinar, así:

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𝑚1𝐻2𝑂 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇1 − 𝑇𝑒 ) − 𝑚2𝐻2𝑂 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇𝑒 − 𝑇0 ) ( 1)

𝑀𝑒𝑞 =
𝐶𝐻2𝑂 (𝑇𝑒 − 𝑇0 )

En donde: 20mL de NaOH al 1M preparados

𝒎𝟏𝑯𝟐𝑶 : masa del agua caliente
𝒎𝟐𝑯𝟐𝑶 : masa del agua fria
𝑻𝟏 : temperatura del agua caliente
𝑻𝟎 : temperatura del agua fria
𝑻𝒆 : temperatura en equilibrio.
𝑪𝑯𝟐𝑶 : calor especifico del agua
Teniendo en cuenta el montaje planteado por
la guía de laboratorio (ver Fig. 1), se tomaron
previamente y se depositaron en el calorímetro
y se tomó su temperatura. Luego se añadieron
20mL de HCl al 1M tomando previamente su
temperatura y se agito para distribuir el calor
de la reacción. Así, en intervalos de 5 minutos
se registro la temperatura de la reacción hasta
lograr un valor constante.
Para determinar el calor de neutralización y el
análisis dimensional se utiliza las siguientes
ecuaciones:

∆𝑼 = 𝑸 − 𝑾 𝒄𝒖𝒂𝒏𝒅𝒐 𝑾 = 𝟎

∆𝑼𝒂 + ∆𝑼𝒃 + ∆𝑼𝒔𝒊𝒔𝒕𝒆𝒎𝒂 = 𝑸𝒏

𝑸𝒏 = 𝒎𝒂 𝑪𝑯𝟐𝑶 (𝑻𝟑 − 𝑻𝟏 ) + 𝒎𝒃 𝑪𝑯𝟐𝑶 (𝑻𝟑 − 𝑻𝟐 ) + 𝑬𝒒(𝑻𝟑 − 𝑻𝟏 ) ( 2)

Donde: RESULTADOS Y ANALISIS

𝑸𝒏 : 𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝒏𝒆𝒖𝒕𝒓𝒂𝒍𝒊𝒛𝒂𝒄𝒊ó𝒏. A continuación, se relacionan los resultados

𝒎𝒂 ; 𝒎𝒃 : 𝒎𝒂𝒔𝒂𝒔 𝒅𝒆𝒍 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒚 𝒍𝒂 𝒃𝒂𝒔𝒆
𝑻𝟏 , 𝑻𝟐 , 𝑻𝟑 , ∶ 𝑻𝒆𝒎𝒑𝒆𝒓𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒔 𝒎𝒆𝒅𝒊𝒅𝒂𝒔
𝑪𝑯𝟐𝑶 : 𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒆𝒔𝒑𝒆𝒄𝒊𝒇𝒊𝒄𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒂𝒈𝒖𝒂
𝑬𝒒𝒕: 𝑬𝒒𝒖𝒊𝒗𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒕𝒆𝒓𝒎𝒊𝒄𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐
obtenidos luego de realizados cada uno de los
procedimientos planteados por la guía de
laboratorio; así como también los cálculos
afines con la determinación de la capacidad
calorífica del calorímetro y el calor de
neutralización que tiene lugar para la reacción
entre el HCl y el NaOH.

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La siguiente tabla consensa los datos con masa equivalente del calorímetro. Es
respecto a la masa del agua y sus respectivas importante tener en cuenta que se tomaron
temperaturas para cada uno de los momentos 100ml de agua para cada momento.
que tuvieron lugar en la determinación de la

Tabla 1: Resultados de Laboratorio, determinación de Meq.

MOMENTO 1 2 3
AGUA Fría Caliente Fría Caliente Fría Caliente
Masa (g) 109,43 102,86 107,53 99,76 108,25 98,78
Temperatura (°C) 7,2 51 7,3 51,1 7,4 51,4
Masa Total (g) 212,29 207,29 207,03
Tª en Equilibrio 27,5 27,1 27.6

Con base a los resultados mencionados componen la expresión matemática, se

anteriormente, se procede a determinar la reemplazaron con los datos obtenidos
capacidad calorífica del calorímetro mediante experimentalmente y se realizaron los
la ecuación 1, mencionada previamente en el
cálculos pertinentes.
procedimiento. Teniendo en cuenta el
dominio para cada una de las variables que

𝑚1𝐻2𝑂 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇1 − 𝑇𝑒 ) − 𝑚2𝐻2𝑂 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇𝑒 − 𝑇0 )

𝑀𝑒𝑞 =
𝐶𝐻2𝑂 (𝑇𝑒 − 𝑇0 )
Momento 1:

102,86𝑔1,0𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶(51°𝐶 − 27,5°𝐶) − 109,43𝑔1,0𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶(27,5°𝐶 − 7,2°𝐶)

𝑀𝑒𝑞 =
1,0𝑐𝑎𝑙/𝑔(27,5°𝐶 − 7,2°𝐶)
𝑀𝑒𝑞 = 9,64 𝑐𝑎𝑙/𝑔

Momento 2:

99,76𝑔1,0𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶(51,1°𝐶 − 27,1°𝐶) − 107,53𝑔1,0𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶(27,1°𝐶 − 7,3°𝐶)

𝑀𝑒𝑞 =
1,0𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶(27,1°𝐶 − 7,3°𝐶)
𝑀𝑒𝑞 = 13,39 𝑐𝑎𝑙/𝑔

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Momento 3:
98,78𝑔1,0𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶(51,4°𝐶 − 27,6°𝐶) − 108,25𝑔1,0𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶(27,6°𝐶 − 7,4°𝐶)
𝑀𝑒𝑞 =
1,0𝑐𝑎𝑙/𝑔(27,6°𝐶 − 7,4°𝐶)
𝑀𝑒𝑞 = 8,15𝑐𝑎𝑙/𝑔

Promedio de la masa equivalente necesario calibrarlo, esto es, determinar su

capacidad calorífica.
𝑀𝑒𝑞 1 + 𝑀𝑒𝑞 2 + 𝑀𝑒𝑞 3
𝑀𝑒𝑞 = Experimentalmente al mezclar agua fría con
3
9,64 + 13,39 + 8,15 agua caliente, según (Universidad Pablo de
𝑀𝑒𝑞 =
3 Olavide, 2015), una parte de la energía cedida
𝑀𝑒𝑞 = 10,39𝑐𝑎𝑙/𝑔 por el agua caliente es absorbida por el vaso
Dewar del calorímetro que eleva su
Habiendo determinado la masa equivalente
temperatura desde T2 a Te. En consecuencia,
mediante los cálculos matemáticos
como en el calorímetro no se producen
presentados anteriormente, se puede
pérdidas de energía hacia el exterior, la
determinar la capacidad calorífica del
variación del conjunto formado por el
calorímetro (K), mediante la siguiente
calorímetro y las cantidades de agua será nula,
expresión:
por lo que se puede escribir:
𝑲 = 𝑴𝒆𝒒 . 𝑪𝑯𝟐𝑶
𝒎𝟏 ( 𝑻𝒆 − 𝑻𝟏 ) + 𝑪𝑲 ( 𝑻𝒆 − 𝑻𝟐 ) + 𝒎𝟐 ( 𝑻𝒆 − 𝑻𝟐 )
𝑲 = 𝟏𝟎, 𝟑𝟗𝒄𝒂𝒍/𝒈 ∗ 𝟏, 𝟎𝒄𝒂𝒍/𝒈°𝑪 =𝟎

𝑲 = 𝟏𝟎, 𝟑𝟗𝒄𝒂𝒍/𝒈°𝑪 donde CK es la capacidad calorífica del

Teniendo en cuenta que la práctica de
laboratorio se fundamenta básicamente en
determinar el calor de neutralización entre un
ácido y una base, previamente a ello se debe
establecer la capacidad calorífica
calorímetro, debido a que las transferencias de
calor se miden mediante este quipo a través de
variaciones de temperatura. Por tanto, es
calorímetro, esto es, cuánto calor absorbe por
grado de aumento en la temperatura. Además,
se ha tomado el calor específico del agua como
𝟏, 𝟎𝒄𝒂𝒍/𝒈°𝑪.
del Por lo anterior, se infiere la importancia de
llevar a cabo las medidas del calor de
neutralización con el mismo calorímetro en
que se ha determinado Meq, de acuerdo con
(Gutierrez Patiño, 2011), “al efectuar la

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neutralización, no toda la energía se emplea Inicialmente se tomaron 20mL de NaOH y se

para elevar la temperatura de la mezcla, sino depositaron en el calorímetro, posteriormente
que una parte es absorbida por las paredes y se agregaron 20mL de HCl y se tomo su
los demás elementos del calorímetro. Debido temperatura en intervalos de 5 minutos
al fenómeno anterior, se debe efectuar una buscando obtener una temperatura en
calibración previa para determinar la cantidad equilibrio, es decir el efecto de la
de calor absorbida por el calorímetro y neutralización de la base sobre el ácido. La
emplear este valor para corregir las siguiente tabla consensa los tiempos y las
determinaciones que se realicen en él. temperaturas registradas.

Tabla 3: Datos obtenidos la neutralización de

un ácido-base
Calor de Neutralización NEUTRALIZACIÓN
t(min) T(°C)
En esta parte de la práctica se procede a la
0 27,9
medida de la entalpía de la siguiente reacción
5 30,9
de neutralización de una disolución acuosa de
10 31,9
HCl con otra disolución de NaOH. Es decir, se
15 32,7
obtendrá la entalpía de la siguiente reacción:
20 33,5
𝑯𝑪𝒍 + 𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶 + 𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓 25 34,2

Para la comprobación del calor de T media 31,85

neutralización se hizo reaccionar una base

fuerte con un ácido fuerte. La siguiente tabla El calor de neutralizacion de un sistema acido-
muestra las especificaciones de cada una de las base depende de la naturaleza de las especies
sustancias a reaccionar. quimicas reaccionantes asi como de la

Tabla 2: Especificaciones de las sustancias. temperatura y la concentracion en la que se

HCl NaOH hallen. Como se observa en la tabla anterior, la

TEMPERATURA (°C) 27,5 25,5 relacion entre las variables de tiempo y

temperatura es directamente proporcional, es
CONCENTRACIÓN (mol/L) 1 1
decir conforme transcurre el timepo
VOLUMEN (mL) 20 20 incrementa la temperatura del calor de
neutralizacion, paulatinamente se espera que
en un tiempo dado el valor de la temperatura

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sea constante debido al efecto de la termico”. En contraste con lo anterior,

neutralizacion. Según (Peña Santamaria &
Cespedes Galeano, 2007) “Cuando una
solucion diluida de un acido fuerte se
neutraliza con una solucion de una base fuerte,
el calor producido en la reaccion es constante,
quiere decir que mantiene un equilibrio
experimental vemos como la temperatura
presenta un crecimiento lineal. Graficamente
la relacion entre la temperatura (°C) vs el
tiempo (min) representa la siguiente linea de
tendencia.

Temperatura de Neutralización Vs Tiempo

40
35
30
Temperatura (°C)

25
20
15
y = 0.2291x + 28.986
10
R² = 0.9017
5
0
0 5 10 15 20 25 30
Tiempo t(min)

Grafica 1: Relación entre la temperatura de neutralización y el tiempo.

Pendiente de la gráfica: Como se observa en la gráfica anterior, con el

𝑦2 −𝑦1
𝑚=𝑥 transcurso del tiempo la variación de la
2 −𝑥1
34,2−33,5 temperatura es menor, sin llegar a ser
𝑚= 25−20 constante debido al intercambio de energía
𝑚 = 0,14
desde el sistema hacia los alrededores. Así, a
tiempo cero se registran la menor temperatura
Ecuación de la Recta
del sistema, que según la gráfica es de 29°C
𝑦2 − 𝑦1 = 𝑚(𝑥2 − 𝑥1 )
34,2 − 𝑦1 = 0,14(𝑥2 − 25) hecho que indica que durante la reacción se
𝑦2 = 0,14𝑥 − 3,5 − 34,2 produce energía siendo este un proceso
𝑦 = 0,14𝑥 + 30,7 exotérmico. Al observar la gráfica lo esperado
seria que en el transcurso del tiempo la
temperatura se estabilice, es decir que luego de

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un intervalo de tiempo esta describa una margen de error al haber transferencia de

relación netamente constante entre las dos energía entre el mismo y sus alrededores.
variables, tendencia que no se puede Para proceder a calcular el calor de
evidenciar de forma clara en la gráfica, debido neutralizacion que tuvo lugar en la experiencia
a que como se mencionó anteriormente el de laboratorio, se hace uso de la ecuacion 2
calorimetrono no es un sistema totalmente teniendo encuenta el dominio descrito para
adiabatico y no se encontraba en buenas cada variable previamente en el procedimiento
condiciones, por lo tanto, va a existir un

𝑸𝒏 = 𝒎𝒂 𝑪𝑯𝟐𝑶 (𝑻𝟑 − 𝑻𝟏 ) + 𝒎𝒃 𝑪𝑯𝟐𝑶 (𝑻𝟑 − 𝑻𝟐 ) + 𝑬𝒒(𝑻𝟑 − 𝑻𝟏 )

𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑁 = 𝑚𝑜𝑙 𝑄𝑁 = [ 𝐽 ]
𝐽
∆𝐻𝑁 = 𝑚𝑜𝑙 𝑄𝑁 = [ 𝑁𝑚 ]
𝑚2
𝑄𝑁 = [ 𝑘𝑔 ]
𝑆2

 Calculo de la masa de la solución acida HCl. 𝑚𝑜𝑙 39,997𝑔

𝑚𝐻𝐶𝑙 = ( 1 )( )(0,02𝐿)
𝐿 𝑚𝑜𝑙
PM: 36,46g/mol 𝑚𝐻𝐶𝑙 = 0,799𝑔
V= 20ml = 0,02L
𝑚  Masa Total y moles totales
𝑀=
(𝑃𝑀)(𝑉) 𝑚 𝑇 = 𝑚𝐻𝐶𝑙 + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑚 𝑇 = 0,7292𝑔 + 0,799𝑔
𝑚 = (𝑀)(𝑃𝑀)(𝑉) 𝑚 𝑇 = 1,5282𝑔
𝑚𝑜𝑙 36,46𝑔
𝑚𝐻𝐶𝑙 = ( 1 )( )(0,02𝐿)
𝐿 𝑚𝑜𝑙  Numero de moles del ácido y la base
𝑚𝐻𝐶𝑙 = 0,7292𝑔
0,7292𝑔
 Calculo de la masa de la solución básica 𝑛𝐻𝐶𝑙 = = 0,02𝑚𝑜𝑙
36,46𝑔/𝑚𝑜𝑙
NaOH 0,799𝑔
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 0,02𝑚𝑜𝑙
39,997𝑔/𝑚𝑜𝑙
PM= 39,997g/mol
V= 20ml = 0,2L 𝑛 𝑇 = 𝑛𝐻𝐶𝑙 + 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑚 𝑛 𝑇 = 0,02𝑚𝑜𝑙 + 0,02𝑚𝑜𝑙
𝑀=
(𝑃𝑀)(𝑉) 𝑛 𝑇 = 0,04𝑚𝑜𝑙
𝑚 = (𝑀)(𝑃𝑀)(𝑉)

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 Calculo del calor de neutralización:

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙

𝑄𝑛 = 0.7292𝑔1 (31,85°𝐶 − 27.5°𝐶) + 0,799𝑔1 (31,85°𝐶 − 25.5°𝐶) + 44,33 (31,85°𝐶 − 27,5°𝐶)
𝑔°𝐶 𝑔°𝐶 °𝐶

𝑄𝑛 = 3,17202 + 5,07365 + 190,619

𝑄𝑛 = 198,86cal
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = 𝑄𝑛 = 198,86
0,04𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = 4971,5
𝑚𝑜𝑙

Cuando ocurre un cambio químico, existe un
intercambio definido de calor, de acuerdo a la
segunda ley de la termodinámica el valor
encontrado para este calor de reacción es
independiente del camino seguido para
realizarla. Teniendo en cuenta que cuando una
solución diluida de ácido fuerte se neutraliza
con una solución diluida de base fuerte, el
calor de neutralización que se produce por mol
de agua es constante e independiente de la
naturaleza de la sustancia como de su
concentración (Morales Osorio, 2012).
Obsérvese que el calor de neutralización de
ácidos fuertes con bases fuertes en solución
diluida, es prácticamente constante cuando 1
mol de agua se forma en la reacción. La
explicación de este hecho reside en que tanto
los ácidos como las bases fuertes y sus sales
derivadas están completamente disociadas en
sus respectivos iones cuando se hallan en
solución acuosa suficientemente diluida.
Desde este punto de vista, una solución diluida
de HCl consiste solamente en iones H+ y Cl- en
solución acuosa; y similarmente, una solución
diluida de NaOH consiste en iones Na+ e OH-
en solución acuosa. Después de la
neutralización, la solución restante contiene
solamente iones Na+ y Cl-. La reacción que
tiene lugar entre el HCl y el NaOH puede ser
interpretada como iónica de la siguiente
manera:
𝑁𝑎+ + 𝑂𝐻 − + 𝐶𝑙 − + 𝐻 + → 𝑁𝑎 + + 𝐶𝑙 − 𝐻2 𝑂 + ∆
o sea, cancelando los términos comunes:
OH- + H+ → H2O ΔH 25°C = -13680 Cal.
Fuente: (Morales Osorio, 2012)
Por otra parte, una reacción química es un
proceso consistente en la ruptura de algunos
enlaces químicos y la formación de otros
nuevos, podemos, esperar, en general, que
cambie la energía química de un sistema como

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consecuencia de una reacción (Petrucci, 2003,
pág. 227). De acuerdo a lo anterior, la reacción
entre el HCl (un ácido fuerte) y NaOH (una
base fuerte) es una reacción química que
produce un cambio en la energía que se
manifiesta en forma de calor mientras que se
forman productos (NaCl y H2O); a esta clase
de reacciones se le denomina de tipo
exotérmica. Habiendo comprobado que existe
un cambio de calor, (Chang, 2002) menciona
Ilustración 1: Calor de Algunas Reacciones Comunes, medido a presión constante (Chang, 2002,
pág. 213).
Como se puede apreciar en la tabla, el valor
teórico del calor de neutralización para la
reacción entre el HCl y el NaOH es de -56.2
Sin embargo, poniendo a consideración la
ecuación del cambio de la entalpia (∆𝐻 =
𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − 𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 ) que es equivalente
al calor de neutralización, se puede apreciar
que es posible obtener el valor del cambio en
la entalpia conociendo los valores reales de las
entalpias de los productos y los reactivos. No
obstante, de acuerdo con (Chang, 2002, pág.
216) “No es posible medir el valor absoluto de
la entalpia de una sustancia. Sólo se
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Fisicoquímica: Calor Específico.
que, a una presión constante, el cambio de
calor es igual al cambio de la entalpia (∆H) y
que para realizar los cálculos es necesario
conocer la capacidad calorífica del
calorímetro.
A continuación, se presenta la tabla en donde
se muestra el valor teórico del calor de algunas
reacciones químicas, entre ellas la del HCl y el
NaOH:
determinan valores relativos con respecto a
una referencia arbitraria”.
COMPLEMENTARIOS
1. ¿Qué significa la capacidad calorífica de un
calorímetro?
La capacidad calorífica (C), es la cantidad de
energía que requiere un sistema para aumentar
su temperatura 1°C. Representa el calor
absorbido o entregado por el sistema durante el
proceso.
2. ¿Qué resultado aproximado se habría
obtenido Si en lugar de HCl al 1M se
hubiera utilizado H2SO4 al 0,5M?
12
 Fisicoquímica: Calor Específico.

Ecuación de Reacción: 𝑚
𝑀=
(𝑃𝑀)(𝑉)
H2SO4 + 2NaOH → Na2(SO4) + 2H2O + calor 𝑚 = (𝑀)(𝑃𝑀)(𝑉)
2Na++2OH++2H2+→2Na++SO42+2H2O+calor 𝑚𝑜𝑙 39,997𝑔
𝑚𝐻𝐶𝑙 = ( 0,5 )( )(0,02𝐿)
𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝐻𝐶𝑙 = 0,39997𝑔
 Calculo de la masa de la solución acida
H2SO4 0,5M
 Masa Total y moles totales

PM= 98,079g/mol 𝑚 𝑇 = 𝑚𝐻2𝑆𝑂4 + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻

V= 20ml = 0,02L 𝑚 𝑇 = 0,98079𝑔 + 0,39997𝑔
𝑚 𝑇 = 1,38076𝑔
𝑚
𝑀=
(𝑃𝑀)(𝑉)  Numero de moles del ácido y la base

𝑚 = (𝑀)(𝑃𝑀)(𝑉) 0,98079𝑔
𝑛𝐻2𝑆𝑂4 = = 0,01𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 98,079𝑔 98,079𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝐻𝐶𝑙 = ( 0,5 )( )(0,02𝐿) 0,3997𝑔
𝐿 𝑚𝑜𝑙 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 0,01𝑚𝑜𝑙
𝑚𝐻𝐶𝑙 = 0,98079𝑔 39,997𝑔/𝑚𝑜𝑙

 Calculo de la masa de la solución básica 𝑛 𝑇 = 𝑛𝐻2𝑆𝑂4 + 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻

NaOH 𝑛 𝑇 = 0,01𝑚𝑜𝑙 + 0,01𝑚𝑜𝑙
𝑛 𝑇 = 0,02𝑚𝑜𝑙
PM= 39,997g/mol
V= 20ml = 0,2L

 Calculo del calor de neutralización

𝑄𝑛 = 𝑚𝐻2𝑆𝑂4 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇3 − 𝑇1 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇3 − 𝑇2 ) + 𝐸𝑞(𝑇3 − 𝑇1 )

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙

𝑄𝑛 = 0,98079𝑔1 (31,85°𝐶 − 27.5°𝐶) + 0,399𝑔1 (31,85°𝐶 − 25.5°𝐶) + 44,33 (31,85°𝐶 − 27,5°𝐶)
𝑔°𝐶 𝑔°𝐶 °𝐶

𝑄𝑛 = 199,63cal

𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = 𝑄𝑛 = 199,63
0,02𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = 9981,5
𝑚𝑜𝑙

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 Fisicoquímica: Calor Específico.
CONCLUSIONES
 El calor de neutralizacion se genera por la
reaccion de una base y un acido, este tiende a
ser constante, pero tambien se ve afectado por
distintos factores como la temperatura, la
composicion de las sustancias, la
concentracion, asi como sus impurezas.con la
practica de laboratorio se logro evidenciar a
nivel general que todas la reacciones presentes
liberan energia en forma de calor, por tanto,
son exotermicas. Al mezclar las disoluciones
(acido y base) se altera el equilibrio propio de
la sustancia dando lugar a una interaccion
intermolecular para conseguir nuenvamente el
equilibrio.
 La ruptura y formación de enlaces químicos de
una reacción ocasiona un cambio en la energía
química que se manifiesta en forma de calor.
 La practica de laboratorio permitio relacionar
los aspectos termodinámicos de un acido
fuerte con una base fuerte, mediante la mezcla
de una solución diluida de acido fuerte con una
solución diluida de base fuerte; se comprobó
que la variaciones en los procesos de
neutralización el calor producido para formar
un mol de agua, no dependen solo de la
naturaleza de la sustancia ni de su
concentración, sino tambien de la temperatura
liberada, influenciada por perdida de calor en
el calorímetro durante el proceso de mezcla
del acido con la base.
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