RESUMEN UNIDAD 2 “ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES¨”

ESTRUCTURA CRISTALINA Y SU CONSECUENCIA EN LAS PROPIEDADES

La estructura cristalina

La estructura física de los sólidos es consecuencia de la disposición de los átomos,

moléculas o iones en el espacio, así como de las fuerzas de interconexión de las
partículas:

Estado amorfo: Las partículas componentes del sólido se agrupan al azar.

Estado cristalino: Los átomos (moléculas o iones) que componen el sólido se

disponen según un orden regular. Las partículas se sitúan ocupando los nudos o
puntos singulares de una red espacial geométrica tridimensional.

Los metales, las aleaciones y determinados materiales cerámicos tienen estructuras

cristalinas. Los átomos que pertenecen a un sólido cristalino se pueden representar
situándolos en una red tridimensional, que se denomina retículo espacial o cristalino.
Este retículo espacial se puede definir como una repetición en el espacio de celdas
unitarias. La celda unitaria de la mayoría de las estructuras cristalinas son
paralelepípedos o prismas con tres conjuntos de caras paralelas Según el tipo de
enlace atómico, los cristales pueden ser de tres tipos:

a) Cristales iónicos: punto de fusión elevado, duros y muy frágiles, conductividad

eléctrica baja y presentan cierta elasticidad. Ej: NaCl (sal común)

b) Cristales covalentes: Gran dureza y elevada temperatura de fusión. Suelen ser

transparentes quebradizos y malos conductores de la electricidad. No sufren
deformación plástica (es decir, al intentar deformarlos se fracturan). Ej: Diamante

c) Cristales metálicos: Opacos y buenos conductores térmicos y eléctricos. No son

tan duros como los anteriores, aunque si maleables y dúctiles. Hierro, estaño,
cobre,... Según la posición de los átomos en los vértices de la celda unitaria de la red
cristalina existen:

a) Redes cúbicas sencillas: Los átomos ocupan sólo los vértices de la celda unidad.

b) Redes cúbicas centradas en el cuerpo (BCC): Los átomos, además de ocupar los
vértices, ocupan el centro de la celda. En este caso cristalizan el hierro y el cromo.

c) Redes cúbicas centradas en las caras (FCC): Los átomos, además de ocupar los
vértices, ocupan el centro de cada cara de la celda. Cristalizan en este tipo de redes
el oro, cobre, aluminio, plata,...

d) Redes hexagonales compactas (HC): La celda unitaria es un prisma hexagonal

con átomos en los vértices y cuyas bases tiene un átomo en el centro. En el centro
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de la celda hay tres átomos más. En este caso cristalizan metales como cinc, titanio
y magnesio.

El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las

correlaciones internas son mayores. Esto se refleja en sus propiedades antrópicas y
discontinuas. Suelen aparecer como entidades puras, homogéneas y con formas
geométricas definidas (hábito) cuando están bien formados. No obstante, su
morfología externa no es suficiente para evaluar la denominada cristalinidad de un
material.

MATERIALES PUROS

Son aquellos que están tal y como son en la naturaleza sin sufrir ningún cambio o
alteración, los materiales más puros son los que se encuentran en latabla periódica.
Todos los materiales están integrados por átomos los que se organizan de diferentes
maneras, dependiendo del material que se trate y el estado en el que se encuentra,
ya sea demanera alotrópica.
Los materiales puros se clasifican en: Metales, Metaloides y No Metales.En 1914, el
físico y químico inglés, Henry Moseley, descubrió que los átomos de cada elemento
tienen un número único de protones en sus núcleos, siendo el número de protones
igual al número atómico del átomo. Moseley organizó los elementos en orden
ascendente de número atómico y no en orden ascendente solucionando los
problemas de ordenamiento de los elementos en la tabla periódica. La organización
que hizo Moseley de los elementos por número atómico generó un claro patrón
periódico de propiedades.

En la actualidad, hay 18 grupos en la tabla estándar . El hecho de que la mayoría de

estos grupos correspondan directamente a una serie química no es fruto del azar. La
tabla ha sido estructurada para organizar las series químicas conocidas dentro de un
esquema coherente. La distribución de los elementos en la tabla periódica proviene
del hecho de que los elementos de un mismo grupo poseen la misma configuración
electrónica en su capa más externa. Como el comportamiento químico está
principalmente dictado por las interacciones de estos electrones de la última capa,
de aquí el hecho de que los elementos de un mismo grupo tengan propiedades
físicas y químicas similares. Cabe señalar, además de los elementos naturales, se
han agregado elementos sintéticos producidos en laboratorio.

ALEACIONES FERROSAS Y NO FERROSAS

Algunos autores manejan los términos “aleaciones ferrosas” y no “aleaciones no
ferrosas” (férreas) para definir aquellas aleaciones que tiene o no al hierro como
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elemento mayoritario. Esto se debe a la importancia histórica del hierro, incluyendo

la revolución industrial y la fabricación del acero como material de construcción.

Las aleaciones ferrosas tienen como elemento mayoritario el Fe y en general, son

aleaciones fuertes, maleables, de bajo costo y relativamente fáciles de obtener. La
mayor producción de estas son los aceros, aleaciones Fe – C, a los que cambiando
el porcentaje de estos elementos y agregando algunos otros, se les pueden dar
propiedades específicas, dependiendo de la industria a la que se van a aplicar.

La industria del acero se divide en varias ramas:

 Aceros al carbón, con uso en construcción

 Aceros inoxidables, para maquinado de piezas, platería e instrumental
quirúrgico
 Aceros para herramientas, a los que se les agrega W y Mo para endurecerlos
 Aleaciones de acero con distintos elementos. Estos ya son de usos más
específicos de acuerdo al elemento agregado
 Aleaciones ultra resistentes (de baja aleación), que son los aceros de última
generación.
Ramas principales de la industria del acero.

A pesar de que las aleaciones ferrosas, particularmente el acero, son ampliamente

usadas en ingeniería por sus buenas propiedades mecánicas y su relativamente
bajo costo de producción, existen algunas limitaciones en ellas, pues son materiales
relativamente densos, en general no son buenos conductores eléctricos y, salvo los
aceros inoxidables, son materiales proclives a la corrosión. Por tal motivo, la
industria ha desarrollado otras aleaciones con metales base distinta al Fe,
denominadas aleaciones no ferrosas. Entre las más utilizadas en la industria se
encuentran:
 Aleaciones base Cu. Son buenas conductoras y en algunos casos, tienen
propiedades mecánicas especiales que las hacen muy útiles en la fabricación de
muelles, diafragmas y piezas que forman parte de aparatos de medida eléctrica y
barométrica. Ejemplos son el bronce y las aleaciones Cu-Be.
 Aleaciones base Al. Son materiales ligeros y muy flexibles, lo que permite
maquinarlos a formas muy diversas, además de ser de baja corrosión. Se usan en
el enlatado de alimentos y manufactura de todo tipo de piezas, incluyendo las de
automóviles y aviones.
 Aleaciones base Ti. Son aleaciones menos densas que el acero pero con
propiedades mecánicas muy similares, por lo que se usan en la industria aeronáutica
y aeroespacial. Además también son materiales de bajo porcentaje de corrosión por
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lo que son muy útiles en la industria química donde se trabajan muchas sustancias
corrosivas y, en la actualidad, tienen además aplicación en el área de biomateriales
como prótesis de huesos de alta carga mecánica (cadera, rodilla, fémur, etc.).

MATERIALES ORGANICOS

La materia orgánica (o material orgánico, material orgánica natural, MON) es

materia compuesta de compuestos orgánicos que provienen de los restos de
organismos que alguna vez estuvieron vivos, tales como plantas y animales y sus
productos de residuo en el ambiente natural.1 Las estructuras básicas están
formadas de celulosa, tanino, cutina, y lignina, junto con varias otras proteínas,
lípidos, y azúcares. Es muy importante en el movimiento de nutrientes en el medio
ambiente y juega un rol en la retención del agua en la superficie del planeta Tierra.

Todos los organismos vivos están formados de compuestos orgánicos. Mientras

están vivos ellos secretan o excretan materiales orgánicos tales como heces en los
suelos, se desprenden de porciones de sus cuerpos tales como hojas y raíces y
luego que el organismo muere, su cuerpo comienza a descomponerse, y
desmembrarse gracias a la acción de bacterias y hongos. Es posible se formen
moléculas grandes de materia orgánica por polimerización de diversas cadenas
cortas producto de materia descompuesta. La materia orgánica natural puede variar
mucho, dependiendo de su origen, modo de transformación, edad, y medio
ambiente, por lo tanto sus funciones bio-físicas-químicas presentan gran variación
dependiendo de los tipos de ambientes.

Se les denomina así cuando contienen células animales o vegetales. Estos

materiales pueden usualmente disolverse en líquidos orgánicos como los alcoholes y
los tetra-cloruros. No se disuelven en agua y no soportan altas temperaturas.

La materia orgánica es todo residuo o desecho de cualquier ser vivo en el planeta,

incluyendo a los propios seres vivos cuando mueren.

Los cuerpos muertos de los animales son materia orgánica; incluso los seres
humanos cuando morimos, dejando de lado todos los ritos y costumbres de cada
cultura y sociedad sobre la muerte y las formas de rendir culto a una persona
muerta, no somos más que materia orgánica, lista para ser degradada por los
microorganismos.

Las plantas muertas también son materia orgánica. Cualquier parte de una planta
son materia orgánica: flores que se marchitan, ramas y hojas que se caen, las raíces
que van secándose y muriendo para dejar que crezcan nuevas raíces, todo es
materia orgánica. La materia orgánica proveniente de animales es rica en
compuestos de nitrógeno, proteínas y aminoácidos; la que deriva de plantas es más
rica en celulosa y carbohidratos.
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MATERIALES INORGANICOS

Son todos aquellos que no proceden de células animales o vegetales o relacionadas

con el carbón. Por lo regular se pueden disolver en el agua y en general resisten el
calor mejor que las sustancias orgánicas. Algunos de los materiales inorgánicos más
utilizados en la manufactura son:

 Los minerales
 El cemento
 La cerámica
 El vidrio
 El grafito (carbón mineral)

Los materiales sean metálicos o no metálicos, orgánicos o inorgánicos casi nunca

se encuentran en el estado en el que van a ser utilizados, por lo regular estos deben
ser sometidos a un conjunto de procesos para lograr las características requeridas
en tareas específicas. Estos procesos han requerido del desarrollo de técnicas
especiales muy elaboradas que han dado el refinamiento necesario para cumplir con
requerimientos prácticos. También estos procesos aumentan notablemente el costo
de los materiales, tanto que esto puede significar varias veces el costo original del
material por lo que su estudio y perfeccionamiento repercutirán directamente en el
costo de los materiales y los artículos que integraran. Los compuestos inorgánicos
se clasifican según la función química que contengan y por el número de elementos
químicos que los forman, con reglas de nomenclatura particulares para cada grupo.
Una función química es la tendencia de una sustancia a reaccionar de manera
semejante en presencia de otra. Por ejemplo, los compuestos ácidos tienen
propiedades características de la función ácido, debido a que todos ellos tienen el
ion H+1; y las bases tienen propiedades características de este grupo debido al ion
OH-1presente en estas moléculas. Las principales funciones químicas son: óxidos,
bases, ácidos y sales. De acuerdo con los elementos que los forman, los
compuestos químicos inorgánico se clasifican por grupos que poseen la misma
característica y comportamiento. Estos grupos, llamados también funciones, están
estructurados de la siguiente manera:

* Óxidos básicos
* Óxidos ácidos o anhídridos
* Hidruros
* Ácidos
* Sales

A la vez, estos se dividen en otro tipo de clasificación:

• Compuestos cerámicos.
• Arcilla.
• Vidrio.
• Cemento, yeso y cal.
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MATERIALES CERÁMICOS

Un material cerámico es un tipo de material inorgánico, no metálico, buen aislante y

que además tiene la propiedad de tener una temperatura de fusión y resistencia muy
elevada. Asimismo, su módulo de Young (pendiente hasta el límite elástico que se
forma en un ensayo de tracción) también elevado, además presentan un modo de
rotura frágil.

Todas estas propiedades, hacen que los materiales cerámicos sean imposibles de
fundir y de mecanizar por medios tradicionales (fresado, torneado, brochado, etc).
Por esta razón, en las cerámicas realizamos un tratamiento de sinterización. Este
proceso, por la naturaleza en la cual se crea, produce poros que pueden ser visibles
a simple vista. Un ensayo a tracción, por los poros y un módulo de Young y una
fragilidad elevados y al tener un enlace interatómico (iónico y/o covalente),1 es
imposible de realizar. Existen materiales cerámicos cuya tensión mecánica en un
ensayo de compresión puede llegar a ser superior a la tensión soportada por el
acero. La razón, viene dada por la compresión de los poros/agujeros que se han
creado en el material. Al comprimir estos poros, la fuerza por unidad de sección es
mayor que antes del colapso de los poros.[cita requerida]

El producto obtenido dependerá de la naturaleza de la arcilla empleada, de la

temperatura y de las técnicas de cocción a las que ha sido sometido. Así tenemos:

Materiales cerámicos porosos

No han sufrido vitrificación, es decir, no se llega a fundir el cuarzo como la arena. Su

fractura (al romperse) es terrosa, siendo totalmente permeables a los gases, líquidos
y grasas. Los más importantes:

 Arcilla
 Loza italiana
 Loza inglesa
 Refractarios: Ladrillos refractarios, Electrocerámicas

Materiales cerámicos impermeables y semi-impermeables

Se los ha sometido a temperaturas bastante altas en las que se vitrifica

completamente la arena de cuarzo. De esta manera se obtienen productos
impermeables y más duros. Los más destacados:

 Gres cerámico común

 Gres cerámico fino
 Porcelana: Porcelanas blandas y Porcelanas duras
 Materiales refractarios
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CRISTALES LIQUIDOS

¿QUE ES UN CRISTAL LÍQUIDO?

Todos hemos aprendido que los estados físicos de la materia son tres: sólido, líquido
y gaseoso. El paso de una sustancia de un estado a otro está regulado
principalmente por la temperatura. El hielo, que es agua sólida, se transforma en
agua líquida a 0oC, y ésta se convierte en vapor de agua, un gas, a 100oC. Sin
embargo, no todas las sustancias se comportan como el agua. En algunos casos, la
transición de sólido a líquido no es directa, sino que tiene lugar a través de un
estado intermedio: es el estado de cristal líquido.
El primero en observar un cristal líquido fue el botánico austriaco Friedrich Reinitzer
en 1888, cuando vio que una sustancia sólida derivada del colesterol (benzoato de
colesterilo) formaba un líquido turbio cuando lo calentaba hasta su temperatura de
fusión. Al seguir calentando, la turbidez persistía hasta que a cierta temperatura el
líquido se volvía transparente. Poco tiempo después se descubrieron otras
sustancias que presentaban el mismo comportamiento y pronto se demostró que era
un nuevo estado de la materia que podía aparecer entre el sólido y el líquido. Y en
esto precisamente radica su interés: estos materiales reúnen ciertas características
de los sólidos cristalinos junto con ciertas propiedades de los líquidos. Por este
motivo, en 1889 el físico alemán Otto Lehmann los llamó “cristal líquido”.

CARACTERISTICAS DE LOS CRISTALES LIQUIDOS

En un sólido cristalino, las moléculas ocupan posiciones fijas y están orientadas de

una manera específica unas respecto a las otras. Esto hace que algunas de sus
propiedades cambien en función de la dirección que se considere: es lo que se llama
anisotropía (por ejemplo, un cristal de mica podemos exfoliarlo con facilidad en la
dirección de las láminas que lo constituyen pero no en la dirección perpendicular).
Por el contrario, en un líquido, las moléculas están completamente desordenadas lo
que le da su fluidez característica (capacidad de adoptar la forma del recipiente que
lo contiene) y sus propiedades son isótropas (no dependen de la dirección
considerada). Los cristales líquidos conjugan la facilidad de movimiento de los
líquidos con la anisotropía de los sólidos. Todo ello los hace únicos para
determinados fines.
 RESUMEN UNIDAD 2 “ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES¨”

Esta anisotropía es la responsable de las texturas características que se observan

en capas delgadas de un cristal líquido a través de un microscopio óptico entre
polarizadores cruzados y que dependen de la forma en que sus moléculas estén
ordenadas y orientadas.

En la mayoría de los cristales líquidos, este estado se consigue por efecto de la

temperatura (cristales líquidos termótropos). Sin embargo, existen otros tipos de
cristales líquidos que aparecen por la presencia de algún disolvente, a los que se
denomina: cristales líquidos liótropos. Así, en muchos sistemas biológicos existen
organizaciones de tipo cristal líquido. Uno de los ejemplos mejor conocidos son los
fosfolípidos, principales componentes de las membranas celulares.

APLICACIONES DE LOS CRISTALES LIQUIDOS

Los cristales líquidos, en función de sus propiedades, pueden utilizarse para

diferentes fines. Por ejemplo, aquellos que reflejan luz de diferente color según sea
la temperatura se utilizan en termómetros o detectores de tumores o fisuras. Por sus
propiedades electroópticas se usan como base de pantallas de televisión, monitores
de ordenador, retroproyectores, cabezales de impresoras, pantallas de calculadora,
relojes o juegos electrónicos. Como válvulas de luz, son capaces de aceptar una
imagen de baja intensidad luminosa y convertirla en otra de salida más intensa.

Finalmente, los cristales líquidos son de gran importancia en la actualidad para las
industrias de detergentes y cosméticos.

Dispositivos ópticos

Uno de los principales motivos de interés industrial por los cristales líquidos ha sido
su uso en el diseño de dispositivos que combinan la fluidez con la anisotropía óptica
y dieléctrica de estos materiales, los denominados displays.

En un reloj, una calculadora o un juego electrónico, la luz ambiental que llega a la

superficie del display pasa a través de los diferentes componentes del dispositivo,
 RESUMEN UNIDAD 2 “ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES¨”

que se colocan en una estructura de tipo sándwich. Pero esta luz será reflejada de
nuevo si la orientación de las moléculas de la capa de cristal líquido que hay en el
centro del display es la adecuada. Dicha orientación puede controlarse localmente
mediante la conexión o desconexión de un circuito eléctrico establecido con el
pequeño voltaje de una pila. El resultado es que el la pantalla aparecen zonas de
brillo o de color diferenciadas, de tal forma que vemos un número, una letra o una
figura determinada, cambiantes en cuestión de milisegundos o microsegundos.

Televisiones de cristal líquido

En el mundo actual requerimos cada vez más dispositivos que nos permitan
visualizar con mayor calidad, rapidez y resolución las imágenes que nos ofrecen o
que nosotros mismos generamos.

Las empresas del sector están inmersas en el desarrollo de pantallas planas de

gama alta. Existen diferentes tecnologías para conseguir este propósito: plasma,
microespejos, diodos emisores de luz y cristales líquidos.

Todas ellas buscan su aplicación en los diferentes sectores de la industria de los

dispositivos de visualización, que van desde un tamaño tan pequeño como el de la
pantalla de un teléfono móvil a uno tan grande como el de una pantalla panorámica.

MONOCRISTALES

Un monocristal es un material en el que la red cristalina es continua y no está

interrumpida por bordes de grano hasta los bordes de la muestra. Como los bordes
pueden tener efectos importantes en las propiedades físicas de un material, los
monocristales tienen interés para la industria y para la investigación académica. 1

Los efectos de la entropía favorecen la presencia de imprefecciones en la

microestructura de los sólidos, como impurezas, tensiones inhomogéneas o defectos
cristalográficos como dislocaciones. Sin embargo, este no impide la formación de
monocristales, y se conocen especies minerales como el berilo que forman de forma
natural monocristales con un diámetro del orden de un metro.2 En el laboratorio se
usan técnicas de crecimiento lento para evitar la nucleación y favorecer el
 RESUMEN UNIDAD 2 “ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES¨”

crecimiento lento de monocristales de tamaño adecuado, por ejemplo, para

la difracción de rayos X.1

El opuesto de un monocristalestán los vidrios, estructuras amorfas donde no

hay correlación a largo alcance entre las posiciones atómicas. Entre los dos
extremos están los materiales policristalinos.

Cuando la disposición atómica de un sólido cristalino es perfecta, sin interrupciones,

a lo largo detoda la muestra, el resultado es un monocristal. Todas las celdillas
unidad están entrelazadas o unidas del mismo modo y tienen la misma dirección.
Los monocristales existen en la naturaleza, pero también se pueden generar
artificialmente. El crecimiento de estos últimos es, por lo general, difícil ya que el
medio se debe controlar cuidadosamente. Si los extremos de un monocristal crecen
sin impedimentos externos, el cristal adquiere una forma geométrica regular con
caras planas, como las que presentan algunas piedras preciosas. La forma refleja la
estructura cristalina. En los últimos años los monocristales han adquirido
extraordinaria importancia en la moderna tecnología, sobre todo en microelectronica,
que emplea monocristales de silicio y de otros materiales.

ESTRUCTURAS MONOCRISTALINAS

Para definir que son las estructuras monocristalinas, primero partimos del concepto
de cristalina en ciencias de los materiales; el cual nos dice que son compuestos por
átomos, moléculas o iones organizados de una forma periódica en tres dimensiones;
en la que su estructura cristalina es la forma geométrica como átomos, moléculas o
iones que se encuentran espacialmente ordenados. De esto analizamos que las
estructuras monocristalinas presentan la misa estructura cristalina en todo el
material; es decir; que tienen el ordenamiento atómico perfecto, no tiene
interrupciones a lo largo del material, su forma macroscópica puede reflejar o no la
simetría de la estructura cristalina. Un ejemplo de la estructura monocristalina es la
fluorita.

Son sistemas homogéneos de grano único. Sin discontinuidades. Es de alta

resistencia y baja capacidad de deformación.

POLICRISTALINOS

Un policristal o material policristalino es un agregado de pequeños cristales de

cualquier sustancia, a los cuales, por su forma irregular, a menudo se les
denomina cristalitas o granos cristalinos. Muchos materiales de origen tanto natural
(minerales y metales) como sintético (metales, aleaciones, cerámica, etcétera) son
policristales.
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PROPIEDADES

Las propiedades de los policristales están condicionadas por las propiedades de los
granos cristalinos componentes, tales como:

 Tamaño medio. Comúnmente varía entre 1 y 2 micrones («micras»),

de símbolo μ, hasta unos cuantos milímetros, y en algunos casos hasta unos
cuantos metros.

 Orientación cristalográfica de los granos. Si los granos están

orientados caóticamente y son pequeños comparados con el policristal, en éste
no se detecta anisotropía de las propiedades físicas, la cual es propia
de monocristales.

 Estructura del borde de grano. Así mismo, si en el policristalino hay una

predominante orientación cristalográfica de los granos, el policristal se denomina
texturizado. En este caso existe anisotropía de las propiedades. Puesto que en
los bordes de los granos hay dispersión de electrones de conductibilidad,
fonones, frenaje de dislocaciones, etcétera, los bordes influyen esencialmente
en las propiedades físicas –especialmente en las mecánicas– de los policristales.
Los policristales se generan por cristalización, o por transformaciones polimórficas, o
como resultado de aglomeración de polvos cristalinos. Son menos estables que los
monocristales. Por lo tanto, al someter un policristal a recocido prolongado se puede
producir recristalización: crecimiento preponderante de unos cuantos granos a costa
de otros, que culmina en formación de grandes bloques cristalinos.
ESTRUCTURA POLICRISTALINA

La estructura policristalina tienen más de un tipo de ordenamiento o estructura

cristalina. Cada una de estas estructuras se les llama granos. Estos se van
ordenando en forma regular. Durante la solidificación hay competencia entre los
cristales para ocupar el mayor espacio posible. Los extremos de los cristales
interaccionan entre sí produciendo discontinuidades; limites de granos. Los granos
grandes son más frágiles y los granos pequeños son más dúctiles.

Características

• La superficie de células policristalinas se diferencia de las monocristalinas en que

tiene zonas de colores diferentes en vez de color uniforme de las células
monocristalinas.
 RESUMEN UNIDAD 2 “ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES¨”

• La policristalina se caracteriza por tener su mayoría de sólidos cristalinos formados

por pequeñas partículas “cristalinas”

• Son menos estables que los monocristales.

Ventajas

• Las células policristalinas consiguen un rendimiento del 18% en laboratorio y entre

un 10 y un 12% en producción.

• Gracias a su composición de pequeños cristales.

ALOTROPÍA
(Cambio, giro) es la propiedad de algunos elementos químicos de poseer estructuras
químicas diferentes.

 Oxígeno. Puede existir como oxígeno atmosférico (O2) y como ozono (O3), que
genera el olor penetrante distintivo en las proximidades de las caídas de agua.
 Fósforo. Se manifiesta como fósforo rojo y como fósforo blanco (P4), de
características físicas distintas.
 Carbono. Variedades alotrópicas: grafito, diamante, grafeno, fulereno y carbino.
En el estado sólido las propiedades alotrópicas ocurren en elementos de una misma
composición, pero aspectos diferentes. Por lo tanto, la propiedad debe ocurrir en el
mismo estado de agregación de la materia. La explicación de las diferencias de
propiedades se ha encontrado en la disposición espacial de los átomos. Por
ejemplo, en los cristales de diamante cada átomo de carbono está unido a cuatro
átomos vecinos de este mismo elemento, por lo cual adopta una ordenación en
forma de tetraedro que le confiere una dureza particular. La hibridación del carbono
en el diamante es sp 3. En el grafito, los átomos de carbono están dispuestos en
capas superpuestas. En cada capa ocupan los vértices de hexágonos regulares
imaginarios. De este modo, cada átomo está unido a tres de la misma capa con más
intensidad y a uno de la capa próxima de manera más débil. En este caso la
hibridación del carbono es sp2. Esto explica la blandura y la untuosidad –al tacto– del
grafito. La mina de un lápiz forma el trazo porque, al desplazarse sobre el papel, a
éste se adhiere una delgada capa de grafito. El diamante y el grafito, por ser dos
sustancias simples diferentes, sólidas, constituidas por átomos de carbono, reciben
la denominación de variedades alotrópicas del elemento carbono. Una tercera
variedad alotrópica del carbono es el fullereno (C60)

Lista de alótropos
No metales y metaloides

 Carbono
 Oxígeno
 Nitrógeno
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 Fósforo
 Azufre
 Selenio
 Boro
 Germanio
 Silicio
 Arsénico
 Antimonio
 Estaño

Metales
Entre los elementos metálicos de origen natural (hasta U, sin Tc y Pm), 28 están en
condiciones de ambiente de presión alotrópicos: Li, Be, Na, Ca, Sr, Ti, Mn, Fe, Co,
Sr, Y, Zr, Sn, La, Ce, Pr, Nd, (Pm), Sm, Gd, Tb, Dy, Yb, Hf, Tl, Po, Th, Pa, U.
Considerando sólo la tecnología pertinente, seis metales son alotrópicos:

 Ti (titanio) a 882 ˚C
 Fe (hierro) a 912 °C y 1 394 ˚C
 Co (cobalto) a 422 ˚C
 Zr (circonio) a 863 ˚C
 Sn (estaño) a 13 ˚C
 U (uranio) a 668 y 776 ˚C
POLIMORFISMO

Hay muchas sustancias medicamentosas que pueden existir en más de una forma
cristalina, esto es polimorfismo. Dentro de estas formas, la ordenación espacial es
totalmente diferente. Una misma sustancia medicamentosa en formas distintas
tendrá propiedades diferentes.

Puede ocurrir que no se obtenga un polimorfo puro, sino que en la red del cristal
quede atrapado disolvente en una cantidad estequiometria, esto origina un solvato o
pseudopolimorfo, si ese disolvente es el agua se denomina hidrato.

Obtención de polimorfos

1. Manipulando adecuadamente los índices de cristalización

2. Naturaleza del disolvente
3. Temperatura
4. Velocidad de enfriamiento
5. Agitación
6. Cantidad de disolvente usado
7. Pureza del disolvente

Las formas polimórficas meta estable que son más solubles, lo que lleva a que son
más biodisponibles. Al trabajar con una forma polimórfica meta estable hay que tener
 RESUMEN UNIDAD 2 “ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES¨”

en cuenta su falta de estabilidad, hay que añadir sustancias a la formulación que

aseguren la estabilidad, conocer el origen de la inestabilidad, origen del polimorfo en
su forma meta estable para que no se produzcan variaciones durante la formulación,
sustancias como PVP, ácido algínico o CMC confieren estabilidad. Si el origen de la
inestabilidad es la oxidación habrá que añadir un antioxidante, si es el crecimiento
bacteriano un bacteriostático. Las formas amorfas se forman cuando el soluto
precipita de forma desordenada en el seno de un disolvente; puede influir un cambio
brusco en la naturaleza del disolvente, variaciones en la desecación, cambio en las
condiciones de cristalización. Es importante conocer qué tipo de forma cristalina
tenemos. En los medicamentos distinguiremos entre la apariencia externa de
la estructura interna. Según la estructura interna la sustancia puede ser amorfa o
cristalina. El aducto molecular se forma en el proceso de cristalización de un
medicamento a partir de una disolución. Químicamente son iguales (clatratos, capas
y estrías), en los aductos no hay unión estequiometria con el disolvente, en los
aductos se producen variaciones en las propiedades físico químicas, espectro de IR.
Los polimorfos aparecen con frecuencia en esteroides y barbitúricos. La presencia
de aductos influye en la biodisponibilidad y en la estabilidad con comportamientos
farmacológicos diferentes.

Hábito cristalino; indica la apariencia externa de los cristales que depende de la

nucleación del cristal y de el crecimiento cristalino. La cristalización puede ser lenta o
rápida; si es rápida y a partir de un gran número de núcleos los cristales que se
forman no tienen apariencia externa reconocible; pocos núcleos y crecimiento lento
producen cristales perfectamente reconocibles y formas bastante regulares. En la
formación de los hábitos intervienen: sobresaturación, condiciones de cristalización
(grado de enfriamiento, agitación, presencia de cosolutos o codisolventes),
variaciones en las condiciones de cristalización. Las formas cristalinas irregulares
también se llaman alotriomorficas. Normalmente los hábitos cristalinos se reconocen
visualmente o por microscopía óptica según el tamaño del cristal, hay cristales
tubulares, planos, aciculares, en forma de aguja, prismáticos. El no reconocer el
hábito cristalino puede llevar a que aparezcan cambios en la biodisponibilidad,
solubilidad y velocidad de disolución sin una explicación.

Análisis térmico diferencial. Comparar entre la temperatura de la muestra y la del

material de referencia, cuando ambas se calientan en un mismo horno común a una
velocidad de calentamiento controlada. Los cambios de temperatura se deben a
transiciones entálpicas y pueden ser endotérmicos o exotérmicos que suceden
durante los cambios físicos o químicos de la sustancia que son detectadas por un
método diferencial, desfase entre la muestra y la sustancia de referencia plasmado
en un termograma. El método se aplica en fenómenos de solvatación, transiciones
polimórficas, observación de mezclas eutecticas, análisis de pureza de sustancias
medicamentosas y para conocer estudios de estabilidad del medicamento.

Colorimetría diferencial de banda. Mide la energía necesaria para que la sustancia

estudiada y la de referencia se mantengan a la misma temperatura, determinándose
así la entalpía de fusión. Se detectan polimorfos, pureza de la sustancia y de los
posibles polimorfos, estabilidad.
 RESUMEN UNIDAD 2 “ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES¨”

Análisis gravimétrico térmico. Determina la pérdida de peso en función de la

temperatura a velocidad de calentamiento controlado, básicamente cuantitativo.

ANISOTROPÍA

En una lámpara de plasma, el fenómeno de "filamentación" es una característica

anisótropa del plasma. La anisotropía (opuesta de isotropía) es la propiedad
general de la materia según la cual cualidades como: elasticidad,
temperatura, conductividad, velocidad de propagación de la luz, etc. varían según la
dirección en que son examinadas. Algoanisótropo podrá presentar diferentes
características según la dirección. La anisotropía de los materiales es más acusada
en los sólidos cristalinos, debido a su estructura atómica y molecular regular. En un
sentido más general, se habla de anisotropía cuando se produce cualquier cambio
de escala de una figura o un cuerpo, como en un gráfico x-y, con factores distintos (o
en dependencia de una función) en cada coordenada.
Propiedades anisótropas
En principio toda propiedad física representable mediante una magnitud tensorial es
susceptible de presentar un comportamiento anisotrópico. Entre las propiedades que
pueden presentar anisotropía están:
 Conductividad (térmica, electrónica, iónica...)
 Constantes elásticas de un sólido deformable.
 Cristalización#Crecimiento_cristalino
 Dilatación térmica
 Pleocroismo
 Magnetismo
Tipos de anisotropía
Los tipos de anisotropía que presenta un material están asociados siempre a
subgrupos del grupo ortogonal O(3), por lo que cada tipo de anisotropía viene
caracterizada por un grupo puntual. Entre los tipos de anisotropía están:
 Anisotropías con subgrupos de simetría continuos:
 hemitropía, donde el grupo ortogonal especial SO(3) es un grupo de
simetría pero no las reflexiones espaciales.
 isotropía transversal, donde existe un eje de simetría, por lo que el
grupo de simetría es O(2), siendo todas las direcciones
perpendiculares a dicho eje equivalentes. Este tipo de material es un
caso particular de material ortótropo. Un material compuesto por fibras
longitudinales simétricas tiene este tipo de isotropía, como es el caso
de la madera.
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 hemitropía transversal, con el grupo de simetría SO(2), similar al

anterior pero más restringida. Un material formado por fibras
longitudinales no simétricas (espirales de colágeno) tiene este tipo de
simetría.
 Anisotropías con subgrupos de simetría discretos:
 Polihédricas
 Tetraédrica
 Octaédrica
 Icosaédrica
 Axiales
 Ortótropos
 Clinótropos, incluye los subtipos monoclínico y triclínico.
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CONCLUSIONES

Podemos observar que es necesario conocer las propiedades de los materiales ya

que para la construcción o la producción de algunos utensilios que hacen más fácil
la vida de las personas es necesario conocer su forma cristalina de los elementos
puros para así saber cómo no los podemos encontrar en la naturaleza y la
aleaciones son muy útiles ya que así podemos hacer a un metal más fuerte , más
conductor dependiendo para que lo vallamos a ocupar por eso son de mucha utilidad
conocer bien estos temas.

En conclusión las moléculas de un cristal líquido son, por lo general, o muy

alargadas en forma de barra o aplanadas en forma de disco.
Con esto se han creado miles de tecnologías que han ayudado y que nos han
beneficiado. los Cristales Líquidos cada vez son más utilizados en la vida cotidiana
ya sea para las cosas tecnológicas como por ejemplo en las pantallas de las laptops
o en medicina.Los cristales líquidos son fases que presentan orden orientacional.
Están compuestos de moléculas orgánicas alargadas, con una relación de aspecto
(longitud-anchura).

Hay elementos y compuestos que pueden presentar distintas estructuras cristalinas

dependiendo de la presión y temperatura a la que están expuestos. Así tendremos
Polimorfismo, capacidad de un material solido de existir en más de una estructura
cristalina, todas ellas con la misma composición de químicos. Alotropía, cuando las
sustancias polimorfas son elementos puros y los estados que toman en diferente red
espacial se les llama alotrópicos. Las sustancias anisotropicas las propiedades
varían con la dirección. En el caso de la luz, los cristales anisótropos presentan
distintos valores de sus índices de refracción en función de la dirección en que sobre
la luz al atravesar el cristal.
Para dar una definición de lo que es un material, primero debe entenderse como es
que está conformado. Lo primero es que un material está compuesto por elementos,
generalmente los elementos químicos encontrados en la naturaleza y representados
en la tabla periódica de elementos químicos. Sin embargo, esto no es todo, en los
materiales estos elementos están relacionados por una composición química
definida. Un ejemplo muy sencillo es la sal común, su fórmula química es NaCl, lo
que significa que hay un átomo de Sodio (Na) por cada átomo de Cloro (Cl) y es la
única forma de obtener este compuesto.

Existe además otra distinción para los materiales, y es que deben tener un uso
específico, si no es así, entonces se les denomina únicamente sustancia. Por
ejemplo, el agua (H2O) en estado líquido es una sustancia, pero al enfriarse y
convertirse en hielo, se puede usar como un material de construcción, por lo tanto,
esta misma agua solidificada, al tener un uso práctico, se le considera un material.
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En resumen, los materiales están formados por elementos, con una composición y
estructura única y que además, pueden ser usados con algún fin específico.

Los materiales se clasifican de forma muy general en:

 Metales
 Cerámicos
 Polímeros
 Materiales compuestos

Sin embargo, está clasificación no es única, pues los materiales se pueden dividir
por su estructura.
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Bibliografía consultada:
itescam.edu.mx es.wikipedia.org
https://iesvillalbahervastecnologia.files.wordpress.com/2009/09/estructura-
cristalina.pdf

http://es.wikipedia.org/wiki/Materia_org%C3%A1nica

http://es.wikipedia.org/wiki/Compuesto_inorg%C3%A1nico

http://es.wikipedia.org/wiki/Estructura_cristalina

http://todoingenieriaindustrial.wordpress.com/propiedad-de-los-materiales/1-2-
materiales-puros/

http://www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r33237.PDF

http://chirinossilvaroger.files.wordpress.com/2012/05/metales-y-aleaciones-
ferrosas_secc3_mtto.pdf

http://www.aragoninvestiga.org/Cristales-liquidos/

http://grpfm.upc.edu/investigacion/cristales-liquidos

http://es.scribd.com/doc/133464387/Monocristales-y-Policristales