CAP.

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TRANSPORTE DE O2 Y CO2 EN SANGRE Y LIQUIDOS TISULARES

Los gases se mueven de un punto A a un punto B por la difusión de la presión mayor en A para

desplazarse a B.

El O2 se difunde de los alveolos a la sangre porque la PO2 en los alveolos es superior a la PO2

sangre de los pulmones, en otros tejidos una mayor PO2 en la sangre capilar hace que el O2 se

difunda hacia las células. Porl el contrario el O2 metabolizado por las células forma CO2 que al

acumularse forma una presión que se difunde a los capilares tisulares. Después el CO2 se

difunde hacia los alveolos porque PO2 en sangre capilar es mayor que en los alveolos por tanto

el transporte de O2 y CO2 depende de la DIFUSION y del flujo de sangre

Difusión de O2 de los alveolos a la sangre capilar pulmonar

La PO2 del alveolo promedia 104mmHg

La PO2 de la sangre hacia el capilar pulmonar es de 104 – 40, o 64mmHg

Captación del O2 por la sangre pulmonar durante el ejercicio

El cuerpo puede precisar hasta 20 veces más de O2, y por el gasto cardiaco el tiempo que la

sangre permanece en el capilar pulmonar puede reducirse a menos de la mitad, pero por un

mecanismo de seguridad de la difusión la sangre quesale de los capilares pulmonares está

saturada de O2 por:

1) La capacidad de difusión del O2 aumenta casi 3 veces durante el ejercicio, el cociente

ventilación-perfusión es más próximo al ideal en la parte superior de los pulmones.

2) En reposo la sangre esta en los capilares pulmonares 3 veces más del tiempo necesario para

producir una oxigenación completa

Transporte de O2 en la sangre arterial

98%de la sangre entra en la aurícula izquierda desde los pulmones acaba de atravesar los

capilares alveolares y se oxigena PO2 de 104mmHg

2% de la sangre que penetra en la aurícula izquierda pasa directamente de la aorta a la

circulación bronquial

No pasa por zonas de intercambio

Su valor de PO2 es típico de la sangre venosa 40mmHg

Esta sangre se mezcla con la sangre oxigenada proveniente de los pulmones

PO2 Capilar = 104mmHg

PO2 Arterial 95mmHg

Difusión de O2 de los capilares periféricos al líquido tisular es de 40mmHg

Difusión de O2 de los capilares periféricos a las células de los tejidos varía 5 a 40mmHg y solo

son necesarios de 1 a 3mmHg e presión para el soporte metabólico

Difusión de CO2

Se difunde en sentido contrario al O2 con una velocidad 20 vecesmas con la misma diferencia

de presión

Hace falta una diferencia menor para q se difunda

Presiones de CO2 son:

1) PO2 intracelular 46mmHg; PO2 intersticial 45mmHg

2) PO2 sangre arterial 40mmHg; PO2 sangre venosa 45mmHg

3) PO2 sangre que entra en los capilares pulmonares en su extremo arterial es de 45mmHg

4) PO2 del aire alveolar 40mmHg

O2 combinado con hemoglobina

La hemoglobina es la unión de 4 cadenas polipeptidicas (globina) unidas a un grupo hemo cada

una

Se combina con grandes cantidades de O2 cuando la PO2 es alta y lo libera cuando la PO2 es

baja

Curva de disociación de oxihemoglobina

PO2= 95mmHg(sangre arterial)hemoglobina saturada con O2 es 97% - 19,4ml/100ml

PO2= 40mmHg(sangre venosa)saturada con O2 es 97% - 14,4ml/100ml

PO2= 25mmHg(venosa ejercicio)saturada con CO2 es 50% - 10/100ml

Efecto amortiguador de la hemoglobina

La hemoglobina mantiene una PO2 constante en los tejidos

Condiciones basales 5ml de O2 por cada 100ml de sangre, para que se liberen debe bajar la PO2

menos de 40mmHg debido a que si se supera el O2 no se libera

Ejercicio intenso, la utilización de O2 aumenta hasta 20 veces más descenso de PO2 hasta 15 a

25mmHg debido a laelevada pendiente de disociación de oxihemoglobina y al aumento de flujo

sanguíneo tisular

Desplazamiento del O2

El monóxido de carbono tiene una afinidad de 250 veces mayor que el oxigeno

Se combina con la hemoglobina en el mismo punto que el O2 por lo que en cantidades pequeñas

de monóxido de carbono se “secuetra” gran cantidad de hemoglobina utilizándola para

combinarse con O2

Transporte de carbono
1) Bicarbonato

2) Carbaminohemoglobina

3) CO3 libre (disuelto en plasma)

4) Acido carbonico H2CO3

5) CO3

El efecto Bohr es una propiedad de la hemoglobina descrita por primera vez en 1904 por el

fisiólogo danés Christian Bohr (padre del físico Niels Bohr), que establece que a un pH menor

(más ácido, más hidrogeniones), la hemoglobina se unirá al oxígeno con menos afinidad.

Desviacion derecha.

El efecto Haldane es una propiedad de la hemoglobina descrita por primera vez por el médico

escocés, John Scott Haldane. La desoxigenación de la sangre incrementa la habilidad de la

hemoglobina para portar dióxido de carbono; esa propiedad es el efecto Haldane. A la inversa, la

sangre oxigenada tiene una capacidad reducida para transportar CO2