PROPEDEUTICĂ

CURS 7
REȚETA ȘI PĂRȚILE EI

În farmaciile de circuit deschis medicamentele se eliberează pe bază de rețetă sau la

cerere.
În farmaciile de spital sau farmacie de circuit închis eliberarea de medicamente se
efectuează:
1. Pe condici de prescripții medicale pentru bolnavii spitalizați.
2. Pe condici de aparat pentru trusele de urgență ale secțiilor din unitățile sanitare.

Rețeta (prescripția medicală)

- Este indicația scrisă prin care se cere prepararea sau eliberarea unor medicamente și în
care se arată modul și durata de tratament.
- Este concepută ca un act științific și oficial eliberată de medic.
- Este mijloc de legătură între medic și farmacistul care urmează să prepare și să elibereze
medicamentul.
- Este un act legal de justificare și contabilizare a medicamentelor (în general) și al celor cu
regim special, toxice și stupefiante, în particular.
- Cuprinde următoarele părți:
1. Antetul – este tipărit pe formularele de rețetă pentru tratamentul în ambulator.
Cuprinde: localitatea, județul, unitatea sanitară, date despre bolnav (nume, prenume,
domiciliu).
2. Invocația – rămasă ca un simbol pentru toate rețetele; se prescurtează ”rp” și
înseamnă ”ia” (rp=recipe (latină)).
3. Inscripția – partea principală a rețetei ce cuprinde medicația prescrisă și cantitățile
corespunzătoare. Pot fi prescrise:
a) Medicamente industriale ce se mai numesc specialități. Se înscriu în rețetă
cu denumirea comercială când medicul dorește produsul unei firme sau cu
denumirea comună internațională (DCI), când în farmacie se găsește același
medicament produs de mai multe firme și medicul nu are o preferință.
b) Medicamente oficinale – se va scrie numele din FR X. Ele sunt alcătuite
din 1 sau mai multe componente cu aceeași denumire oficinală ceea ce face să nu
fie necesară transcrierea completă a formulei.
c) Medicamente magistrale – permit individualizarea tratamentului prin
adaptarea dozelor la caracteristicile individuale ale pacientului atunci când
preparatele industriale nu satisfac această necesitate. Preparatul magistral conține
una sau mai multe componente ce se trec în următoarea ordine:
- Medicamentul de bază care e substanța activă ce justifică prescripția;
- Medicamentul adjuvant – potențează efectul medicamentului de bază;
- Substanțele auxiliare: excipienți, agenți de corectare ai gustului și
mirosului.
Numele fiecărei substanțe se scrie pe un rând separat și în dreptul fiecăruia se trece
doza exprimată în grame pentru medicamentele solide și lichide cu cifre arabe. Pentru
lichidele foarte active doza se indică în picături și se notează cu cifre romane. La doze foarte
mici cantitățile se scriu și în litere.

1
 4. Subscripția – cuprinde indicațiile adresate farmacistului.
- Pentru medicamentele industriale se indică forma farmaceutică (FF), tipul
de ambalaj;
- Pentru medicamentele magistrale indicate prin prescurtări convenționale
se folosesc termenii: mf (miscifiat (amestecat)); D.t.d. (detur tales doses: dă astfel
de doze); Div in. dos. aeg. (divide în doze egale); VERTE=întoarce.
5. Instrucția – se adresează bolnavului prin intermediul farmacistului. Începe cu
prescurtarea D.s. (dă și semnează). Cuprinde: calea de administrare, doza pentru o
administrare, intervalul dintre 2 administrări și numărul maxim de administrări pe zi. Mai
trebuie să cuprindă: perioada când trebuie administrate, modalități de administrare.
Persoana care va elibera medicamentele are obilgația să transcrie pe ambalaj indicațiile
din rețetă, pentru fiecare medicament în parte.
6. Data, semnătura și parafa medicului (trebuie verificate obligatoriu).
7. Adnotația – cuprinde completări impuse de aplicarea unei tehnologii adecvate FF
prescrise. Mai cuprinde prețul medicamentelor, ștampila farmaciei unde s-a executat
rețeta.

În farmaciile de circuit deschis există unele instrucțiuni precise privind modul de

etichetare a medicamentelor care se eliberează:
- Specialitățile se eliberează în ambalajul original prevăzut cu etichetă, la care se adaugă
modul de întrebuințare indicat de medic;
- Medicamentele oficinale trebuie să aibă eticheta cu denumirea și adresa farmaciei,
denumirea produsului, cantitatea și modul de administrare;
- Medicamentele magistrale trebuie să aibă eticheta cu numele și adresa farmaciei, modul
de administrare și păstrare, data și numărul de ordine din registrul de copiere al rețetelor și
semnătura farmacistului preparator;
- Pentru produsele de uz intern etichetele trebuie să aibă chenar albastru cu mențiunea
”intern”, iar cele de uz extern au chenar roșu cu mențiunea ”extern”.
În farmaciile cu circuit închis eliberarea medicamentelor se efectuează după următoarele
instrucțiuni:
- În cazul în care medicamentul nu este eliberat în ambalajul original se va condiționa într-
un ambalaj propriu pe care se trece denumirea exactă, concentrația și cantitatea eliberată;
- Nu se va folosi același ambalaj pentru mai multe medicamente;
- Pentru același bolnav toate medicamentele se pun într-un ambalaj mai mare.
Medicamentele prescrise de unitățile sanitare vor fi eliberate numai personalului sanitar
autorizat în acest scop și care răspunde pe bază de semnătură.