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RESUMEN
La densidad, usando el metodo de Victor Meyer, en el cual se llena una ampolla con una
muestra de líquido orgánico volátil, cloroformo (CHCl3), con 0.0898 g de muestra, mientras,
se calienta el agua donde se sumerge el bulbo del equipo,se ajustan las condiciones iniciales y
luego de realizar los cálculos respectivos, nos dio la densidad experimental de 5,3262 g/L.
aire aun balón conectado a un manometro (agua), que posee una válvula por donde se escapa
el gas, anontando las alturas iniciales y las finales, cuando se estabiliza el liquido luego de
abrir la válvula por un momento, con dichos datos se calcularon las Cp y Cv experimentales.
Bajo condiciones tales como: temperatura de 25°C y presión de 753,6 mmHg, se realizan
De la experiencia se puede deducir que para poder determinar la densidad del gas real es
necesario considerar la ecuación de los gases reales, la cual es similar a la de gases ideales
Además de tener precacación con el equipo de bulbo, que no haya fugas en el tubo de
INTRODUCCIÓN
donde carece de volumen definido y forma propia, por lo que se expande hasta la capacidad
La producción a escala industrial de gases tales como: oxígeno, nitrógeno, argón, neón,
dióxido de carbono, acetileno y numerosas mezclas de gases distintos; son tan importantes
Los gases industriales se utilizan en diferentes aplicaciones y con varios niveles de pureza.
otras.
PRINCIPIOS TEÓRICOS
GASES
menor a la de los líquidos y sólidos, ya que las fuerzas gravitatorias y de atracción entre
GAS IDEAL
Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases
𝑃×𝑉 = 𝑛×𝑅×𝑇
Donde:
P = Presión
V = Volumen
T = Temperatura en Kelvin
R = 1,987 cal.K-1.mol-1
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 4
R = 8,31451x10-10 erg.K-1.mol-1
De esta ley se deduce que un mol de gas ideal ocupa siempre un volumen igual a 22,4
litros a 0°C y 1 atmósfera. Tambien se le llama la ecuación de estado de los gases, ya que
Ley de Boyle
𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2
Ley de Charles
𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Ley de Gay-Lussac
𝑃1 𝑃2
=
𝑇1 𝑇2
Ley de Avogadro
𝑉1 𝑉2
=
𝑛1 𝑛2
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 5
GASES REALES
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegaria un momento en el que no
ocuparia mas voolumen. Esto se debe a que entre sus átomos/moléculas se establecen unas
fuerzas de atracció molescular, debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostáticas, a
las que se llama fuerzas de Van der Waals. Las moléculas de los gases reales tienen un
más sencilla sea su fórmula química y cuanto menor sea su reactividad, tendencia a formar
enlaces.
En el gas real, las atracciones intermoleculares ejercidas por las moléculas tienen a
𝑎. 𝑛2
𝑃𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 = 𝑃𝑟𝑒𝑎𝑙 +
𝑉2
Con respecto al volumen ocupado por la móleculas del gas, cada mólecula ocupa un nivel
𝑉𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 = 𝑉𝑟𝑒𝑎𝑙 − 𝑛. 𝑏
𝑎. 𝑛2
(𝑃 + 2 ) . (𝑉 − 𝑛. 𝑏) = 𝑛. 𝑅. 𝑇
𝑉
Donde:
T = Temperatura
Ecuación de Berthelot
Esta ecuación corrige las desviacion de la idealidad, es válida para presiones cercanas a 1
atm:
𝑚 9 𝑇𝑐 𝑃 𝑇𝑐 2
𝑃𝑉 = 𝑇𝑅 [1 + (1 − 6 ( ) )]
𝑀 128 𝑃𝑐 𝑇 𝑇
Licuación de gases
Es el proceso mediante el cual un gas cambia su estado al de líquido. Los gases se pueden
temperatura crítica.
b) Densidad relativa.- Relación entre la densidad absoluta del gas y la densidad del
aire.
correspondiente. En una forma menos formal es la energía necesaria para aumentar un grado
su temperatura.
𝑄
𝐶=
∆𝑇
para almacenar calor, y es la razón de la capacidad calorífica entre la masa del objeto.
En el caso de los gases, ha de distinguirse entre calor específico a volumen constante (Cv)
𝐶𝑝 − 𝐶𝑣 = 𝑁𝑚 𝑅
Siendo Nm el número de moles por unidad de masa y R la constante universal de los gases
perfectos.
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 8
𝐶𝑝 𝐿𝑛𝑃1 − 𝐿𝑛𝑃0
=
𝐶𝑣 𝐿𝑛𝑃1 − 𝐿𝑛𝑃2
𝐶´𝑝 ℎ1
𝛾= =
𝐶𝑣 ℎ1 − ℎ2
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 9
DETALLES EXPERIMENTALES
MATERIALES
REACTIVOS
EQUIPOS DE LABORATORIO
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Es el método usual de determinación del peso molecular en fase de vapor de los líquidos
muy volátiles. Se armó el equipo de Victor Meyer seguidamente se abrió las llaves de la
bureta y la pera hasta que el agua nivele la marca inicial de la bureta, seguido de eso se cerró
200 ml agua hasta ebullición, paralelamente se tomo una ampolla de vidrio previamente
pesada y se comenzó a calentar la parte ancha de la misma hasta eliminar todo el aire
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 10
tapón de jebe, se esperó hasta que el nivel de agua de la bureta no fluctuara y se estabilizara,
temperatura de la pera.
introducir gas por medio de un inflador hasta que las ramas del manometro alcance una
diferencia de alturas, todo este proceso se hizo cerrando el orificio B para que no halla fuga
de gas.
Esperamos a que las ramas del líquido se estabilicen y dejen de fluctuar luego medimos la
diferencia de alturas.
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 11
25 753,6 80%
H1 (cm) H2 (cm) ɣ
0 4.6 23 21.1
1 4.9 24 22.4
2 5.3 25 23.8
3 5.7 26 25.2
4 6.1 27 26.7
5 6.5 28 28.3
6 7.0 29 30.0
7 7.5 30 31.8
8 8.0 35 42.2
9 8.6 40 55.3
10 9.2 45 71.9
11 9.8 50 92.5
12 10.5 55 118.0
13 11.2 60 149.4
14 12.0 65 187.5
15 12.8 70 233.7
16 13.6 75 289.1
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 13
17 14.5 80 355.1
18 15.5 85 433.6
19 16.5 90 525.8
20 17.5 95 633.9
Fuente:
Kimerus.com(2005).docenia.eudea.edu.co/cen/tecnicaslabquimico/03anexos/anexo05.htm
Dióxido de
CO2 304 7,39
carbono
Monóxido de
Oxigeno O2 154,4 5
Fuente:
http://webdelprofesor.ula.ve/ingenieria/gutierrezc/CURSOS/INTRODUCCION%20ING%20
QCA/tablas%20y%20diagramas.pdf
TABLA DE CÁLCULOS
𝑃′ 𝑏 = 𝑃𝑏 − 𝐹
𝑃′ 𝑏 = 753,6𝑚𝑚𝐻𝑔 − 23,8𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃′ 𝑏 = 729,8 𝑚𝑚𝐻𝑔
Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones normales (CN), 0°C y 1 atm
𝑃∗𝑉 =𝑅∗𝑇∗𝑁
𝑅∗𝑇∗𝑁
𝑉=
𝑃
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 0,0898𝑔
0,082057 ∗ 273,15𝐾 ∗ 𝑔
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 119,38
𝑉= 𝑚𝑜𝑙
1𝑎𝑡𝑚
𝑉 = 0,016857 𝐿
Presión Temperatura R Pc 𝜌
Wcloroformo Tc (K)
(atm) (K) (atm*L/mol*K) (atm) (g/L)
𝑚 9 ∗ 𝑇𝑐 ∗ 𝑃 6 ∗ 𝑇𝑐 2
𝑃 ∗ 𝑉 = ( ) ∗ 𝑇 ∗ 𝑅 ∗ [1 + ∗ (1 − )]
𝑊 128 ∗ 𝑃𝑐 ∗ 𝑇 𝑇2
𝑃∗𝑊
𝜌=
9 ∗ 𝑇𝑐 ∗ 𝑃 6 ∗ 𝑇𝑐 2
𝑇 ∗ 𝑅 ∗ [1 + 128 ∗ 𝑃𝑐 ∗ 𝑇 ∗ (1 − )]
𝑇2
𝑔
1𝑎𝑡𝑚 ∗ 119,38
= 𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 9 ∗ 536,6𝐾 ∗ 1𝑎𝑡𝑚 6 ∗ (536,6𝐾)2
273,15𝐾 ∗ 0,082057 ∗ [1 + ∗ (1 − )]
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 128 ∗ 53,79𝑎𝑡𝑚 ∗ 273,15𝐾 (273,15𝐾)2
𝑔
𝜌 = 5,648
𝐿
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 16
volumen corregido
𝟎, 𝟎𝟖𝟗𝟖𝒈
𝝆=
𝟎, 𝟎𝟏𝟔𝟖𝟓𝟕𝑳
𝑔
𝝆 = 5,3262
𝐿
H1 H2 ɣ
ɣpromedio
1,33
ɣ = 1,33
LABORATORIO
Corrección
Corrección Determinación Determinación Promedio
de la presión
del volumen de la densidad de la densidad de la relación
barométrica
desplazado teórica experimental de capacidades
(mmHg)
(L) (g/L) (g/L) caloríficas
Vt = 0,016857 L*(1000mL/1L)
Vt =16,857 mL
Ve =15,3 mL
16,857𝑚𝐿 − 15,3𝑚𝐿
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 =
16,857𝑚𝐿
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 9,4%
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 18
𝝆 t = 5,648 g/L
𝝆 e = 5,3262 g/L
5,648 − 5,3262
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 =
5,3232
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 5,70%
ɣ e = 1,33
1,4 − 1,33
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 =
1,4
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 7,1%
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 19
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
del cloroformo son similares a los teóricos lo cual nos demuestra que este método es efectivo
para tal propósito. Se registró un porcentaje de error admisible menor al 10%. Este error
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
que la ambiental, se tiene que a mayor temperatura tendremos una menor presión,
temperatura.
vaporización se expande.
Es preciso determinar el valor de dicho R para lo cual se usa una relación planteada
por Berthelot. Además de asumir condiciones normales para facilitar los cálculos.
masa y el volumen. Es necesario corregir la presión barométrica del gas dado que
de los gases reales (similar a la de los gases ideales pero con el R corregido).
Tener cuidado con la temperatura que puede adquirir el agua del vaso, recordar que
Cuidar que no haya fugas en el tapón del tubo de vaporización o al cerrar la llave
de la bureta
Asegurar que no exista fugas en los conductos, ya que ello provocaría una fuga del aire y
experimentales.
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 21
docenia.eudea.edu.co/cen/tecnicaslabquimico/03anexos/anexo05.html.
web:http://webdelprofesor.ula.ve/ingenieria/gutierrezc/CURSOS/INTRODUCCION
%20ING%20QCA/tablas%20y%20diagramas.pdf.
Teresa Martín Blas y Ana Serrano Fernández. (20111). Gases reales. 2014, de
http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo1p/gasreal.html
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 22
APÉNDICE
Cuestionario
Este método se utiliza para determinar los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas a la temperatura ambiente mediante el uso del peso del gas y su volumen,
𝑊∗𝑅∗𝑇
𝑀=
𝑃∗𝑉
Se coloca inicialmente dentro del bulbo bien frío, unos centímetros cúbicos del
de ebullición de ese líquido. Se hierve hasta que los vapores formados expulsan
laboratorio.
Para cada gas existe una temperatura por encima de la cual no importa que tan
crítica,Tc.
Imágenes
Manguera de
Soporte
conexión
Universal
Pera de
decantación
Tubo de ensayo con
cloroformo
Bureta
Vaso de
precipitado
Manguera de
conexión
Manómetro
Fuente de gas