Olid Mate materiales aislantes

El Cairo ~niver~idad en Giza, Egipto

los materiales aislantes sólidos son encontradas en todo el dispositivo eléctrico y electrónico y
pieza de equipo, tanto grandes como pequeños. Son vitales para el aislamiento de los
conductores y para su buen desempeño. Solid insulants abarcan una gama muy amplia,
incluyendo orgánicas e inorgánicas, naturales y syn-thetic, y simples, compuestos y materiales
impregnados. Su común fea- tura es que están compuestos de elementos químicos no es puro.
Se ha han extremadamente alta electrica resistivities resistivities eléctrico y fortalezas
dieléctrica alta por debajo de determinadas temperaturas. Difieren en sus equipos eléctricos,
propiedades físicas y químicas, que se utilizan como una guía para seleccionar el material
apropiado para cada aplicación. Tras un debate sobre el importante eléctricas, físicas, químicas
y las propiedades comunes de los materiales aislantes sólidos, y las teorías de sus averías
eléctricas, algunos de los más ampliamente utilizados será descrito brevemente.

Estas propiedades eléctricas son esencialmente la constante dieléctrica, resistividad eléctrica, y

rigidez dieléctrica del material. La constante dieléctrica

halifa y Anis

(es decir, la permitividad relativa) está determinado por el fenómeno de polar- lización que
tiene lugar en el interior del material cuando en virtud de un campo eléctrico. El polarizability
de un dieléctrico es una propiedad intrínseca que depende de su composición molecular.

La resistividad eléctrica de los materiales, junto con toda la histéresis que podrían tener lugar
en los campos de CA, determina sus pérdidas dieléctricas, expresadas por ingenieros eléctricos
como el factor de pérdida o factor de disipación y por ingenieros elecronics en términos del
factor de calidad del dieléctrico. La rigidez dieléctrica de un aislante depende de su material, su
forma y tamaño, su ambiente, el tipo y la duración de la tensión aplicada, la presencia de
campos de concentración, y otros factores, como se explica en la sección 8.4.

Los dieléctricos sólidos son compuestos, como regla; sus propiedades pueden adquirir
magnitudes dependiendo de la dirección en la que se miden. En los casos especiales donde
esto ocurre cuando el material es nonisotropic. Este fenó- meno de nonisotropicity aparece en
algunos materiales cristalinos, incluyendo el cuarzo.

La mayoría de los dieléctricos son compuestos químicos de iones positivos y negativos.

Así, bajo Campos eléctricos, cada ion tiende a migrar hacia el electrodo de polaridad opuesta,
como es bien sabido (por ej., y Seely Poularikas, 19'79). Esta polarización flux induce cargas
dependiente de los electrodos (Fig. 8.1). La densidad eléctrica D está relacionada con la
intensidad de campo E por la conocida relación
D = EE = EOErE, donde EO y E son, respectivamente, el permittivities de espacio libre y el
dieléctrico. La permitividad relativa (es decir? el dieléctrico con- stant) del material Er =
&/EO. Así,

donde P es la densidad de carga parcial sobre la superficie dieléctricas resultantes de su

polarización. P también es definido como el momento dipolar por unidad de volumen del
dieléctrico. A partir de la ecuación (8.1) es evidente que

x es la susceptibilidad del dieléctrico.

Puede ser fácilmente sh muestra que cuando un dieléctrico está cargada, como en una capa-
citor, su energía almacenada por unidad de volumen es (1/2)~o~rE~. Por lo tanto, dieléctricos
con mayor permittivities son favorecidos por los fabricantes de condensadores. Los valores
típicos de las constantes dieléctricas de los materiales aislantes en uso común se enumeran en
la Tabla 8.1.

E= V/D

tiempo t

(b)

Gráfico 8.1 a) Polarización de un dieléctrico bloque bajo campo eléctrico DC; (b) cur- alquilar
los componentes alimentados a un capítulo que varían con el tiempo desde el instante en que
la instantánea instantánea está conectada a una fuente de CC.

) (C) campo causado por s por superficie superficie char cargo en una cavidad esférica dentro
del dieléctrico dielec block block de (a).

.L propiedades eléctricas de algunos materiales aislantes de

Material de

vidrio de cuarzo Er 3.8 de vidrio de plomo 9 de

vidrio de cal sodada 7 vaso de Cerámica Porcelana

Cerámica de zirconio 5-7 5 7-1 2 cerámica alúmina 10 titanato de bario cerami 2000-8000
cerámica Micanite 5-1 1

PVC 6

Pe 2,3 2,6 2 PTFE de poliestireno Baquelita de goma de caucho natural vulcanizado 4.5 3.5 á mí
tu^ metacrilato 3.6

tan8 en 25"C, pv a 25°C Desglose 1 MHz (!2*cm) estrés (promedio) (kVlmm)

5 x 1 017

0.01

0.001-0.1

10-40

1 0 j 4 ol‫٭‬-l 20-80 0.04 1012-1015 20-30 0.003 20-30

0,0005 0,1

0,003 1 014-1 0J6 de 50 mm (1 especimen) 100-200 (de

0,1 mm) 0.1 muestra

0,0001

0,0001 0,0002 25 40 30-40

0.1 0.05

0.01

8.2.1 .1 El campo dentro de un La cavidad

del cuerpo de aislante puede contener partículas de impurezas o vacíos de gas (en, por
ejemplo, plásticos, vidrio o papel). En tal caso, la intensidad de campo dentro del vacío está
obligado a diferir de la que fuera, en función de la relativa- tivities permiso del dieléctrico y el
vacío. Tomemos, por ejemplo, el agrandamiento de sphe- rical void ins gas dentro del
dieléctrico, mostrado en la Figura 8.1. El campo interior sobrepasa que fuera de él (E) por el
componente ce producida por las acusaciones sobre su superficie. La densidad de esta carga
superficial podría variar con G según

una curva coseno, con un mínimo igual a P. Por lo tanto

sustituyendo a P de la ecuación (8.3), el campo total en el vacío está

en el caso de que el vacío tiene una forma diferente, esta expresión sería diferente.
Por ejemplo, si el vacío se aproxima a un tubo capilar a lo largo de la extensión del campo-
tación a los electrodos, Et el vacío se aproxima a un

disco delgado, a la normal

= E. Por otro lado, si el campo, Et = &,E, como se demuestra fácilmente.

La mayoría de los dieléctricos son no polar; tha, es decir, los centros de cargas de los iones
positivos y negativos en la molécula coinciden. En un po dieléctrico polar como poli(cloruro
viny1) (PVC), C2H3C1, el tamaño y la carga del átomo de cloro son muy diferentes de las de los
átomos de hidrógeno (Fig. 8.2). Por lo tanto un dipolo neto formularios, que es diferente del
caso de polietileno (C2H4), donde los cuatro átomos de hidrógeno del monómero están
equilibradas. En un campo eléctrico, los dipolos de un dieléctrico polar tienden a orientarse a
lo largo del campo.

Además de esta orientativa polarización, la aplicación de un campo eléctrico ejerce una fuerza
sobre cada carga positiva (un ión positivo o incluso un núcleo de un átomo) y sobre cada carga
negativa (iones negativos y electrones) y, por lo tanto, desplaza ligeramente en ellos a lo largo
del campo. El desplazamiento de la polarización resultados en todos los dieléctricos, polar y no
polar no polar (Fig. 8.3). Además, las partículas de impurezas con permittivities y
conductividades que difieren de las del material parental se cargan y tienden a migrar a lo
largo del campo aplicado (migra- ción la polarización).

Celda unidad de cuarzo de monómero de P.V.C. Polyethy~ene monómero

( b)

representación de algunos Molecular polar (a) y (b) no polar dielec- trics.

Así, en una unidad de volumen del dieléctrico, hay Ne átomos en Nm

moléculas, cada una con un momento dipolar PE y PM, respectivamente. Agregan hasta

donde está el polarizability de cada bajo el campo local Et. A partir de las ecuaciones (8.4) y
(8.5) puede ser fácilmente demostrado que

sea la ecuación Clausius-Mosotti. (Hummel, 1985). 1985).

Es evidente que cada componente de polarización necesita tiempo para mate- rialize
plenamente (Figs. 8.1 y 8.3). La más rápida es la polarización electrónica, con un tiempo de
relajación de la orden de S, mientras que la menor es más lento es migratorias
c1 " una

polarización de desplazamiento de un átomo (a) y (b) una molécula, y orientativa de la

polarización de una molécula (c). Las flechas indican la dirección de campo de campo.
dirección. La

polarización para que el tiempo de relajación se extiende a segundos, minutos, horas o en

algunos casos incluso ca tiempo siquiera para orientativa polarización alcanza más. La
relajación del orden de lo3 S de vidrio.

El tiempo de relajación de la polarización se manifiesta en el hecho de que, si un paso-función

se aplica voltaje a través de un condensador con un dieléctrico sólido, su polarización llevará
algún tiempo, Howe por pequeña que sea, para construir, como se muestra en la Figura 8.4. En
estudios con períodos mucho más largos que los electro- nic y tiempos de relajación iónica,
polarizaciones y si el otro se supone que tienen un equivalente de tiempo de relajación T, la
polarización del dieléctrico bajo estudio varía con el tiempo una relación de la forma

P(t) = P, - (P,

"", """m

según

- Po) exp - - (

""

0t

acumulación de polarización P en un dieléctrico bajo el efecto de un paso-fun- ciones

impuestas por campo eléctrico E. P, polarización inicial; P, valor de polarización, después de un
tiempo infinito.

Si el primer y último magnitudes de polarización Po y P, son sig- nificantly diferente? Esto

significa que la permitividad relativa del material tiene dos valores diferentes,
proporcionalmente según la ecuación (8.2):

y E,,.

Ahora, si un condensador con un dieléctrico está sujeto sometido a una tensión alterna
sinusoidally con frecuencia angular CO, la polarizaton variará con la detrás de él, en función de
la diferencia de tensión pero se retrasará ligeramente (P - Po) y en o frente a l/t. La
polarización y la permitividad sería, por lo tanto, cantidades complejas, es decir,

8) ‫ ٭‬P P -jP" (8

E,

F = Er

II - JE, ‫٭‬

puede ser fácilmente demostrado demostrado que

(8.10)

(8.11)

Estos dos componentes dependen del material dieléctrico, su momento de relajación, y la

frecuencia de la aplicación de un campo eléctrico. Ambos se muestran esquemáticamente en
la Figura 8.5.

En DC, y también a muy baja frec frequenci E:--+& y E: casi se desvanece, como se
observa en la figura 8.5 y las ecuaciones (8.10) y (8,1 1). Con el aumento de frecuencia? La
inercia de los dipolos provocará que el rezago de la polarización orientativa detrás de la
alteración del campo a ser más y más significativa9hasta este tipo de polarización deja de
contribuir al conjunto. Así E: gotas. Puede ser fácilmente demostrado que al wz = 1, ds:/dw es
máxima y E: alcanza un pico. Esto explica las variaciones de las dos curvas en la figura 8.5 de la
primera y sucesivas frecuencias resonantes. La variación de E: con frecuencia se suele ser
normalmente la "dispersión" de temed curva, mientras que la variación de E:' es conocida
como la "absorción de resonancia característica que busca", como E: representa la pérdida
dieléctrica (es decir, cuarto (es decir, la absorción de energía de energía).

La dispersión de material dieléctrico puede medirse por las pruebas descritas por
especificaciones estándar nacional e internacional (IEC,

1973). A. capacitor que contiene el dieléctrico se cobra a partir de una fuente de CC con una
tensión V. momentáneamente y luego en cortocircuito residual y su tensión de circuito abierto
VI; se mide la dispersión se expresa como

y,/(Vo - Vl>‫٭‬

es

el complejo- tivity por permiso de un dieléctrico como varían con la del aplicado ele campo
eléctrico: el campo: ;e esquema que muestra los componentes E: y
-, a una temperatura de 7; -

la frecuencia frecuencia

----- , a una temperatura superior a T2. [Desde Tareev (1 980) .]

el efecto de la temperatura sobre la permitividad y la polarización de los dieléctricos polares

no es insignificante. insignificante. En polar materiales, sin embargo, el azar ther- mal
movimiento de los dipolos es fuertemente influenciada por la temperatura. Cuanto mayor sea
la temperatura, menor será el tiempo de relajación z.

tudes de E/, Lowe será menor y las frecuencias resonantes de E: será alta superior (Fig. 8.5).

Es cierto que hay prácticas de materiales aislantes de alta resistivities pero estos son, sin
embargo, finita. Para madera, mármol, asbesto y el PV de resistividad de volumen

está en el rango, mientras que para el poliestireno y polietileno es en la gama Quartz 10l2 52
m a lo largo de su eje óptico y

lo6--lo8 . m s-2, s-2. 1014-1016 m. Los cristales son nonisotropic; p, es de aproximadamente

unos 1014 m s-2 en dirección normal. El volumen y la superficie resistencias de un aislador son
dos caminos en paralelo para las corrientes de fuga I, y me atrae cuando está conectado a una
fuente de alimentación (Fig. 8.6). Su valor relativo puede variar drásticamente, dependiendo
del material aislante y sus condiciones de superficie.

A través de dieléctricos de conducción eléctrica es realizada por iones, y es básicamente

diferente del proceso de conductores donde los electrones son los responsables de la
conductividad eléctrica. La razón es que en los dieléctricos de la energía necesaria para
desalojar los iones desde sus posiciones en la estructura atómica cristalina es del orden de la
de sus vibraciones térmico a una temperatura ambiente normal.

Compatibilidad con el bus de aislante de masa por la mitad-se media sección mostrando th
mostrando los dos los dos componentes de dos de sus fugas cur actual: I, a través de su
volumen, y yo, arrastrándose en su superficie.

Por otro lado, la energía necesaria para liberar a los electrones en un dieléctrico es al menos
un orden de magnitud mayor. Por ejemplo, en un simple dieléctrico como sal de roca (NaCl), la
energía necesaria para extraer un ión desde su posición de celosía es de 0,8 eV, mientras que
los electrones necesitan al menos 6 eV para su liberación.

Es evidente que con el aumento de la temperatura, más iones podría salirse de sus posiciones
en la estructura atómica cristalina y podría contribuir a la conducción eléctrica. Además, sus
movilidades aumenta con la temperatura ex~onentially. Por lo tanto, el volumen de materiales
aislantes resistivities disminuir sensiblemente con el aumento de la temperatura.
Materiales aislantes práctico dibujar las corrientes de fuga, sin embargo pequeño. Hay pérdida
de energía adicionales en el proceso de polarización de la material. La última

pérdida es significativa de las Naciones Unidas en AC con frecuencias acercándose al fre-

quencies resonante resonante se muestra en la Figura 8.5. Así, bajo AC la corriente consumida
por un capacitor práctico conduce la tensión aplicada por un ángulo ligeramente inferior a 90";
la diferencia S se denomina ángulo de pérdida. Ingenieros eléctricos se refieren al factor (Tans)
como el factor de pérdida, mientras que los ingenieros electrónicos prefieren usar cuna S, el
factor de calidad del dieléctrico.

8.2.4.1 Efecto de temperatura

hay dos factores a considerar aquí. En primer lugar, en un homogéneo dielec- tric la
conductividad aportados por el salto de los iones de un sitio a otro en virtud de la aplicación de
un campo eléctrico se vuelve más fácil con mayor vibra- ción g e n e r i e s ( i . e . , A altas
temperaturas). T h e v o l u m e r e s r e s i s t i v i t i e s o f o f materiales aislantes, por lo tanto,
disminuyen considerablemente con la temperatura.

por el peso de la Humedad La humedad hace que el factor de pérdida al alza desde 0,5% a
20°C a aproximadamente 30% a 99°C. %3 distinguidos ejemplos son plásticos y vidrio. Con PVC,
PVC, por ejemplo, la resistividad disminuye y aumenta el factor de pérdida de unas 10 veces
para un aumento de temperatura de 80°C a 120°C. En segundo lugar, en un material
heterogéneo, como papel, un rastro de humedad acentúa el efecto de la temperatura. De
papel impregnado en aceite, por ejemplo,

8.2.4.2 Efecto de estrés eléctrico

El factor de pérdida de un material aislante no está muy afectado por la mag- nitude del estrés
eléctrico aplicado excepto a niveles suficientemente altos lo suficiente para la segunda- ary
fenómenos. Un conocido e ejemplo es es la ionización que se produce en gas vacíos dentro del
material. La correspondiente pérdida de pérdida de energía de Pow es análogo a la pérdida de
la corona co (capítulo 5). Provoca un considerable aumento en el factor de pérdida por encima
de la tensión de inicio de descarga (Fig. 8.7). A voltajes más altos los gases en huecos
adicionales obtenga ionizados. Un bien diseñado y bien-hecho cable debe tener el número
mínimo de gas vo vacíos (capítulo 12). La medición de la pérdida ángulo de 6 es una de las
importantes pruebas que se llevarán a cabo sobre muestras de prueba de cables de alta
tensión (capítulo 18).

El calor se lleva a cabo a través de materiales aislantes de fonones. Las vibraciones térmicas en
un cristal o un sólido continuum puede pueden ser representadas como ondas elásticas que se
propagan a trav s de los sólidos con la velocidad del sonido. Conducción térmica de los
materiales aislantes es un factor importante para determinar la transferencia de calor en los
cables, condensadores, y algunos dispositivos electrónicos. En transfor- mers y máquinas, por
otro lado han, el calor es eliminado principalmente por con- vection. Refrigeración por
evaporación es a veces se utiliza para hacer frente a los focos de tensión.
Yo

ur sección transversal de un p coaxial cable aislado en papel ingenio cable con scat vacíos de
gas- con vacíos de gas- gas scat scat scat huecos vacíos-- scat- trado en su aislamiento. Eo es el
gas dis inicio descarga f inicio la intensidad de campo. La intensidad del campo de fuerza. Las
curvas representan el radial f campo radial distrib distribuciones en campo dif aplica diferentes
distribuciones en Volta a diferentes voltajes aplicados diferentes voltajes aplicados los voltajes
aplicados voltajes V, >, > V V,.

Conductividades térmicas de plásticos oscilan entre 0,15 y 0,3 W/m.K, mientras que para la
porcelana y el vidrio es aproximadamente de 1,2 a 1,7 W/m.K. Para alu~ina y magnesia es tan
alto como 35 W/m.K, que se recomienda tanto materiales para la elaboración de cerámica
especial.

Los materiales aislantes utilizados comúnmente en máquinas, transformadores, capacitores y

cables han sido clasificados clasificados según la ma~mínimo temperatura segura cada
material o combinación de materiales que pueden durar por un tiempo muy largo bajo
condiciones normales de servicio (IEC, 1984). La letra del código y la tempera- tura limite
asignado a cada clase son dados en la Tabla 8.2. Ejemplos de materi- als pertenecientes a cada
clase son dadas a continuación.

~ Z ~ S ~ T.': papel, algodón y seda natural n y natural, cuando no esté impregnado con aceite,
barniz, u otro líquido aislante. Esta clase también incluye caucho natural vulcanizado y
termoplásticos y limitados por su temperatura de ablandamiento a

Ts NF U) v) 0 0 -un' m >. Una Lu

.- E: 0 a,

CO U x n 0 0 N CV 0 N V) 0

2 0 CJ
es

estar dentro de esta categoría, tales como el polietileno (PE), cross-linked polietileno (XLPE) y
poli(cloruro viny1) (PVC).

s A: papel, algodón y seda natural natural cuando impregnado con aceite, r resina. Esta clase
también incluye algunos barnices, esmaltes, orgánicos y termoplásticos con temperaturas de
ablandamiento adecuado.

ss E: laminados y moldeado de plásticos termoendurecibles epoxi con aglutinantes, esmaltes y

barnices de resistencia térmica adecuada (p. ej., fenol- formaldehído, melamina-formaldehído,
y fibras de polietileno tereftalato).

: Inorgánicos materiales fibrosos y flexible ( e . G . , M i c a , g l a s s , g l a s s ,

el amianto) cuando la servidumbre o impregnadas con un aglutinante orgánico como shellac,

alquídico, o resina con cargas minerales,

: materiales de clase B, pero la servidumbre o impregnadas con resinas de

un1 Endurance (p. ej., epoxy y silicio alquídico). Los

materiales de la clase, pero la servidumbre o impregnado con resina inorgánica adecuados,

tales como resinas de silicona. Esta clase incluye caucho de silicona silic.

ss C: materiales inorgánicos (por ejemplo, mica, cerami cerámica, cuarzo fundido) cuando se
utiliza sin aglutinantes o con aglutinantes adecuados para la necesaria resistencia térmica. Esta
clase también incluye el politetrafluoroetileno (PTFE). En 1984 esta clase fue dividida Split (IEC,
1984) en tres subclases, codificado a 200, 220 y 250, correspondientes a sus temperaturas de
funcionamiento seguro.

Se comprende que los materiales aislantes en general pueden soportar tem- peratures
significativamente mayor que el límite asignado a su clase, pero sólo para una duración muy
corta-una fracción de segundo para un cortocircuito se eliminan rápidamente por un
disyuntor. A una temperatura demasiado elevada, materiales aislantes inadmissibly degradar
en sus propiedades eléctricas y mecánicas. Sus conductividades eléctrica y aumentan las
pérdidas, su resistencia mecánica y disminuir el límite de elasticidad disminuye
considerablemente. Algunos materiales aislantes, tales como plásticos y materiales celulósicos,
son propensos a fundirse, descomponer, retráctil, locura, char, o incluso se queman a
temperaturas elevadas.

El papel y otros materiales fibrosos orgánicos están obligados a contener al menos trazas de
humedad. La celulosa que contienen, como hidroxilos, carboxilos, grupos amino, tiene una
afinidad por el agua. Además, siendo polym polímeros, la mayoría de los plásticos tienen una
permeabilidad mensurables para el agua. Se ha encontrado que la humedad penetran a través
de microporos en fundas de plástico de los cables subterráneos.

nce dentro del cable y bajo estrés eléctrico, estas gotas de agua objetivo en
los sitios de mayor concentración de campo mediante electroforesis. En sus nuevos lugares
serán altamente distorsionan el campo, ser ionizado, y agua inicio treeing, que eventualmente
puede causar ruptura del cable, como se discutió en la sección IV.

- húmedo ura absorbida en papel seco rojo reduce su resistividad por unos seis órdenes de %3
Los efectos perjudiciales de la humedad moistur se agravan por sales, ácidos, y otras tan
fácilmente ionizables ingredientes si disuelto en agua. Una traza de

magnitud. Por lo tanto, se ha tomado un cuidado meticuloso durante la fabricación de papel y

materiales celulósicos similares cuando están diseñadas para su uso como aislante eléctrico.

Las pruebas han sido prescritos para garantizar diferentes cualidades aislantes de mate- riales.
Las pruebas de resistencia térmica, no son en absoluto sencillo, ya que la degradación de un
material aislante debido a la exposición a altas temperaturas puede ser expresado por una sola
variable. Sin embargo, una prueba de resistencia térmica que ha sido ampliamente adoptada
wid es medir la pérdida de peso de un espécimen después de la exposición a una cierta
temperatura alta durante varios h u n d r e d h s u r s (Steffens, 1986; IEC, 1981, 1983, 198'7
198'7).

El proceso de descomposición de di dieléctricos sólidos es mucho es mucho más compleja,

mucho más compleja, más complejo que el complejo de gases, por ejemplo. Si bien los
materiales aislantes sólidos sólidos han sido objeto de numerosas investigaciones, ninguna
teoría explica plenamente el pro- ceso de brea breakdow y predice el desglose el estrés de un
aislante.

Una de las principales razones de este estado de cosas es la dependencia de la ruptura de

muchos factores, incluyendo la temperatura del material, vol- tage duración y condiciones
ambientales. Sin embargo, tres procesos principales de ruptura dieléctrica han sido discernir:
intrínsecos, térmica, y electro-químicas. Cada ocurre bajo un determinado conjunto de
condiciones propicias. Todos ellos son discutidos brevemente en esta sección.

Desglose intrínseco ocurre puramente electrónico, debido al comportamiento de los

dieléctricos, con ningún efecto de ambien ambiental o aumento de temperatura. Por lo tanto,
es a veces llamado avería electrónica. Es un ideal, muy difícil de identificar en la práctica
mediante la eliminación de todas las causas secundarias de desglose.

Debe tenerse cuidado de no permitir a avería debido a la inestabilidad térmica del dieléctrico
aumentan con el aumento de temperatura causado causada por corrientes de fuga, ni debe
fallar bajo el dieléctrico subraya electromecánicos, tampoco debería haber

impurezas o gas vertidos al iniciar error debido al decom electroquímico- posición.

Es pues evidente que sería posible desglose intrínseco de idea- lized materiales cristalinos. En
1947, propuso un criterio de Frohlich elec- trónica de ruptura como "el estrés eléctrico en el
que el dieléctrico adquiere un campo mejoran la conductividad." desarrolló una teoría de
cristalino dielec- trics, como ~otassiu~ cloruro, relativas al desglose estrés a seis pro- stants de
la estructura cristalina. Una discusión detallada de su teoría está más allá del alcance de esta
sección. Como sus constantes no son de cristal no puede medirse con exactitud por simple
dieléctricos cristalinos, para no decir nada de amor- phous prácticos materiales, un breve
examen cualitativo suffic será suficiente.

Y otras radiaciones cósmicas rad establecería un pocos electrones libres en el cristalino d i e l e

ctric.Thesewsubldewsubldeacceleratedbeacceleratedaccelerat
e d mediante la aplicación de un campo eléctrico y podría chocar con algunos sitios de celosía
en su camino. Las energías de estos electrones difieren según la distribución de Boltzmann
(capítulo 3).

En función de la energía de cada individ~al electrón, su aumento de energía del campo

eléctrico y la pérdida durante el intera la interacción con el sitio de celosía colisiona con variar
sche~atically como se muestra en la Figura 8.8. Curvas 1,2 y 3 representan las tasas de
ganancia de energía por un electrón de campos con diferentes intensidades

El > > -E2 E3, mientras que la curva S representa la pérdida de energía. El límite Wi es

tasas de ganancia por el por electrones f electrones desde la aplicación de la le aplicaron

descargas fie la aplicación de un campo eléctrico €y aplicación de un campo eléctrico y campo
eléctrico euros euros euros euros y de campo y la velocidad de su cuarto su energía

pérdida de energía a la red cristalina cr lattice como funciones como funciones de la energía de
los electrones. Wi es la energía de ionización io de los átomos de los átomos en la lattic los
átomos en el entramado: los átomos en la red cristalina: en el entramado: el entramado: E,
lattice: > E2 E,

la energía suficiente para los electrones para ionizar el átomo se inte interactuar en el sitio de
celosía.

Para desglose intrínseco a ocurrir, la ganancia de energía sólo debe superar la pérdida. Esto
daría como resultado el campo mejoran la conductividad sugerido por Frohlich. Así, la
intensidad de campo crítico es el E2, como se muestra en la Figura 8.8.

Se han hecho intentos para medir tensiones de ruptura intrínseco de dielec- tric especímenes
en el laboratorio bajo condiciones cuidadosamente controladas. Se tuvo cuidado para eliminar
o suprimir en gran medida las causas secundarias de desglose.

El mayor desglose estrés alcanzado por mica, por ejemplo, fue de 10 MV/c 10 MV/cm MV/cm
y para polietileno era de 8 MV/cm, obtenido con extremo cuidado para evitar efectos
secundarios de causar interrupción en mucho menor de stre destaca.
Descomposición térmica es el resultado de trastornos de equilibrio térmico en el material
dieléctrico: la tasa de generación de calor en el material supera al de refrigeración. En tal caso,
la temperatura comienza a elevarse monotónicamente, en lugar

de estabilizarse en un valor constante (Fig. 8.9A). W i t h t e m p e r a t u r e incremento, el

volumen de la resistividad del material aislante disminuye a n d t h e incrementar las pérdidas
dieléctricas. Por lo tanto, con un aumento de temperatura t monotónica, un proceso
descontrolado en conjuntos, lo que finalmente llevó a la ruptura.

Los intentos de análisis matemático de esta situación fueron hechas por Whitehead en 1951 (y
Zaengl Kuffel, 1984). Para simplificar, considere el flujo lineal de calor a la temperatura junto
con las pérdidas dieléctricas en un capa- citor de un área grande un bajo cc (Fig. 8.10). El
balance térmico de la ele- mentales AAAx (volumen) a una distancia x del centro plano es

E2(x)AAAx = (8.12)

PV(X>

d2 T -khAAx- dx2

k la conductividad térmica del material dieléctrico; y pv su volumen resistividad, conocida para

disminuir casi exponen- considerablemente con la temperatura. Al darse cuenta de que la
densidad de corriente de fuga a través del dieléctrico, i = E(x)/pv(x) es independiente de x, la
ecuación (9.12) se pueden reorganizar a ;x(x), donde E es la intensidad del campo eléctrico en

(8.13) d2 T -k- = iE(x) dx2

Integrando ambos lados sobre la distancia 0-x, obtenemos

(8.14). El

tiempo de

(a) el aumento de la temperatura temporal en una capacit dieléctrico de un capacitor capacitor

cuando está sometido a tensiones de paso diferente: voltajes: V, V, V, >. (B) Esquema que
muestra las variaciones del volumen res pv de resistividad de un dieléctrico y el producto de su
volumen y su resistividad con conductividad térmica k. El TCR es crítico cr tempera
temperatura en la cual la falla dieléctrica diele. falla.

Como d~T/Dx =I: V(0) = 0 en x = 0, el centro plano del bloque dieléctrica.

Por lo tanto, reorganizar e integrando la ecuación (8.14), obtenemos

(8.15) " V2 - 8

donde v es la tensión total en el bloque dieléctrica.

Las condiciones críticas se alcanza cuando la temperatura en el centro

= Tcr, la temperatura crítica en la que el proceso térmico- Run Away Surtidos Los surtidos. Así,
según la teoría de Whitehead, la térmica la tensión de ruptura de un dieléctrico bloque es
independiente de su grosor y puede obtenerse mediante la integración del producto (KP),
sobre el rango de la ;I de la

figura 8.10 dieléctrica de flujo de calor ala ambi ambientfrom adielecric adielecric bloque. El
calor el calor es causada por la pérdida dieléctrica bajo tensión. La temperatura máxima se
produce en ti el cen- ter plano, mientras que ta es el whe am tempera AMBIENTE
Temperatura. La

temperatura ambiente a la temperatura crítica del material (Fig. 8.9B). Co~putations de esta
área fueron hechas para numerosas materiales aislantes y sus voltajes de descomposición
térmica osciló entre l y 5 MV (Alston, 1968).

Sin embargo, las mediciones experimentales producido tensiones voltajes de hasta sólo 4QO
kV.

La discrepancia se explica explica, al menos parcialmente, por la de la mayoría de material

dieléctrico nonhomogeneity y valores imprecisos de su carácter físico- istics a mayores primas.

Otro punto importante a tener en cuenta aquí es que hay un límite para la tensión de ruptura
térmica, no importa el grosor del aislamiento.

Esto es algo que habrá de tenerse en cuenta a la hora de diseñar desi Alto volta máquinas
máquinas de alta tensión y cables de MAT. La relación (8.15) finalmente no se espera para muy
pequeñas- nesses gruesa. Una cuenta puede ser teórico desarrollado si la temperatura de la
superficie de la pieza es permitido exceder del ambient, la cual es más realis- tic. En este caso,
la ecuación de balance de calor por unidad de área en todo el espesor de la muestra (Fig. 8.10)
adopta la forma

(8.16) V2 - = HpvF(7; d)

La función F(Ti) relaciona la temperatura superficial a las más altas tempera- tura dentro del
espécimen, y el producto HF(Ti) da la tasa de

disipación de calor a los electrodos y a temperatura ambiente. Como la resistividad dieléctrica

pv es otra función de la temperatura, el lado derecho~de la ecuación (8.16) puede ser
considerado como una constante, para una determinada temperatura crítica en la cual el
dieléctrico no térmicamente. Así, este sencillo enfoque rendimientos aproximados de la
relación entre la tensión de ruptura térmica y el pequeño espesor d

de un espécimen como dieléctrico

(8.17)

c siendo una constante.

Aunque la d i s c u s i o n e s a b o v e w a s c o n c e w a s c o n c e r n e d w i t h c o n c e r n e d
w i t h a w i t h DC voltaje aplicado a través del espécimen dieléctrica coul, el mismo resultado
podría ser logrado sea alcanzado alcanzado habíamos considerado en su lugar una tensión de
CA. En ese caso la pérdida dieléctrica sería expre expresado como bronceado (oCV2 6).

Treeing comenzó a recibir gran atención a mediados de la década de 1970 como polímeros
polímeros comenzó la sustitución de papel impregnado en aceite para aislar cables de alta
tensión. Treeing eléctrica Eléctrica iniciado por vertidos de gas en sitios microscópica, si no
inhibidos, fue visto llevar a lento, sin embargo, el desglose completo compl.

Aunque e s p e c i m e n s o f y p o l e t h y l p o l e s t h y l e n e y cross-linked polietileno

probado bajo AC de corta duración se descomponen en no menos de 700" a 800 kV/mm, y el
trabajo macroscópico destaca i destaca en cables con su en cables con estos cables con tal con
tal tal aislamiento van desde sólo 3 kV/mm (en los cables de bajo voltaje) a 20 kV/mm (para
cables de 250 kV), algunos cables tienen realmente realmente han fracasado en haya fallado
en servicio falló en servicio en el servicio como resultado de treeing (D (Deschamps et al.,
1984; Hosokawa et al., 1982). Treeing comienza comienza a sitios de imperfe microscópica de
imperfecciones las imperfecciones en la estructura molecular de los polímeros.

Puede haber partículas metálicas, cavidades de caries, o termo-oxidado o deteriorado las

partículas de material, todos los cuales son muy difíciles de eliminar. Además, el agua puede
difundirse a través de poros microscópicos y grietas en el aislamiento de un n d t h r o u g h
fundas de polímero-ca cables aislados. Tales tales grietas podrían ser 10 nm de ancho en las
regiones amorfas entre crystal laminillas cristalinas de laminillas de semicrystalline polyers
(Sletbak (Sletbak y Ildstad, 1984; Marton, 1987; Filippini et al., 1987). El agua, con sus iones
solubles, podría migrar por electroforesis bajo el campo eléctrico highe a sitios de mayor
intensidad. Cuando el agua está involucrada, implicado, el fenómeno se denomina agua.
treeing treeing wa.

Un concentrado de campo eléctrico en la punta de un hojaldre, palpitante en AC, combinada

con la presión hidrostática causada por el agua en su interior de ser calentado por concentrado
de corrientes de fuga y la descomposición química, r produciría el resultado de fuerzas
mecánicas pulsante en la punta del túbulo. Esto caus causar la extensión y la ramificación del
túbulo en una forma treelike en pasos de micro fracturas del material (Fig. 8. l 1).

.L1 desarrollada en el árbol t h e t i p a n e l d e l a s e l e c t r o d e i n s e r t i n s e r t e d i n t o i

nto
dieléctrico de epoxi. (Cortesía de A. Rasmy y 0. El Gouda.)

Las teorías de oxidación de agua treeing describir el crecimiento de los árboles como el agua
impulsada por electro-oxidación del polímero, que tiene lugar en la dirección del campo
eléctrico local y en una zona amorfa polar del polímero. Como consecuencia de la electro-
oxidación, cadenas de polímeros están rotos y una "ruta del árbol" está formado. El local
electro-oxidación del polímero a lo largo de esta vía se convierte la región de pista a
hidrofóbico hidrofílico, lo que provoca la condensación de moléculas de agua dispersos en la
matriz de polímero para formar agua líquida en la pista. El agua líquida en una pista promueve
el transporte de iones que mediar más el electro-oxida- ción del polímero en la punta de la
pista. Así, una cadena se auto-propaga de manera similar a la auto-propagación de un árbol
eléctrico o un canal de desglose de gas, aunque en una escala de tiempo muy diferentes
(Meyer y Filippini, 1979; Sletbak, 1979; Fisher et et al., 1987; Xu, 1994; Ventilador y Yoshirnura,
1996). La región de árbol de agua contiene una amplia variedad de especies químicas, con
diversas formas de carbonilo y los iones metálicos y el agua es dominante. Entre las especies
de carbonilo, iones carboxilato son dominantes, seguidos por trazas de ésteres y cetonas. La
región de árbol de agua contiene una amplia variedad de especies químicas, con diversas
formas de carbonilo y los iones metálicos y el agua es dominante.

8.4.3.1 Efecto de envejecimiento de condiciones en t sobre el tipo el Tipo de agua Treeing

la composición del agua de los árboles y, a su vez, su desglose fuerza depende de las
condiciones de envejecimiento, el tipo de mecanismo de crecimiento del árbol de agua varía
considerablemente con la aplicación de condiciones de envejecimiento. El agua treeing
procesos determinan las propiedades del agua resultante de los árboles. Las caract.- teristics
de agua árboles unaged difieren de las de polietileno. Se ha demostrado que el agua de
árboles cultivados bajo condiciones diferentes pueden ser bastante dif erentes- entidades,
tener propiedades diferentes (Ross, 1993).

8.4.3.2 Influencia de la Morfología cristalina en la gr en el crecimiento El crecimiento El

crecimiento de

árboles en agua Polye Polyethyl (PE)

El crecimiento de árboles de agua es más rápido en polietileno de baja densidad spherulites

muestras en las que son más grandes y el número de las spherulites es menor.

Spherulites son uno de los principales constituyentes del PE; toman la forma de pequeños
cuerpos redondeados con irradiar estructura fibrosa. Por el contrario, el agua los árboles
crecen más lentamente en muestras de polietileno de baja densidad en la cual ulites spher-
son más pequeños y el número de las spherulites es mayor. El límite spherulite regiones, cuyo
carácter es hidrófilos, pueden contribuir enormemente a inhibir el crecimiento de árboles de
agua, mientras que los otros dos tipos de región fronteriza (electrolito débil; hidrofóbico)
tienen poca influencia en su crecimiento de árboles de agua (Fan y Yoshimura, 1996).
8.4.3.3 Función de semiconductor en agua Treeing compuestos

de aislamiento del Cable XLPE

blindajes semiconductores utilizados en los cables de alimentación. La iniciación del agua

árboles en un semiconductor-polyethy~ene interfaz requiere iones que generalmente están
presentes en el material semiconductor. La concentración de los iones solubles en la superficie
de material semiconductor puede b e r e d u c e d a través de la simple extracción de agua, y
dicha reducción tiene un efecto sustancial sobre la duración y el número de árboles de agua.

El crecimiento de árboles de agua no depende únicamente de los iones procedentes del

semiconductor escudos. Las aguas subterráneas generalmente transportan sub- sustancial la
contaminación iónica. La longitud y el tamaño del árbol ~distribución difiere significativamente
de los semiconductores, compuestos probados, con la más reciente tecnología de productos
que incorporan las más limpias de carbono negro mostrando una tendencia hacia la reducción
de la tenden tendencia para el crecimiento de árboles de agua wa ventilado

oggs y Mashikian, 1994).

8.4.3.4 aspectos mecánicos de equipos eléctricos Treeing en sólido en Sólido aislamiento

sólido

las propiedades mecánicas del aislamiento afectan la iniciación y el crecimiento de los árboles
eléctricos. Las relaciones entre fenómenos treeing y propiedades mecánicas específicas puede
ser mas enmascarada por la dependencia simultánea de más de una propiedad mecánica, y el
resultado dependerá de la dominación de uno sobre otros parámetros bajo una determinada
condición física.

Por ejemplo, en una muestra que contenga la cepa inicial, plastificación efectos sobre la
tenacidad de fractura están enmascarados por la reducción en la cepa inicial con disminución
en el crecimiento de los árboles, contrariamente a las expectativas. La verdadera dependencia
del crecimiento de los árboles en la tenacidad de fractura puede ser obser observarse
observados solamente bajo condiciones de baja tensión interna (Auckland et al., 1993). En
realidad, libre de tensión de insula- ción puede ser inviable, debido a los procesos de
fabricación y/o la incapacidad para llevar a cabo un post-fabricación recocido, en cuyo caso ca
plasticiz plastificada aislamiento puede limitar la cepa inicial y aumentar la resistencia del árbol
en un material.

Libre de tensión de material, h o w e v e r i s preferido para tener menos iniciación y

crecimiento más lento, en Wh en cuyo caso cuyo caso caso plastificación debe ser evitada. La
consiguiente reducción de la resistencia a la tracción, módulo de elasticidad y tenacidad de
fractura, producida por plastificación, es perjudicial desde el punto de vista de árbol de
inhibición.

- . - Hogogeneous ___ . - . __ __ " . __ La resina, el stength tracción, módulo de elasticidad y

tenacidad de fractura todas presentan una marcada disminución en el valor de la tempera-
tura es mayor. La resistencia del material a la propagación de las grietas, por lo tanto,
disminuye con la aplicación de calor. La principal razón de la degra- dación en propiedades
mecánicas es que el material pasa a través de su punto de transición de vidrio dentro de la
gama de temperaturas de prueba. La resistencia treeing muestra una caída similar como la
temperatura sobrepasa este valor crítico.

8.4.3.5 Agua árboles eléctricos basados en árbol de

la estructura de árbol de agua consta de un gran número de vacíos, que son llenados con agua
cuando el árbol está saturado de agua. Los canales se pueden estar presentes en el interior de
las regiones del agua, pero la estructura de árbol de las regiones exteriores es una colección de
vacíos. Es, o incluso más allá, esta región exterior que una elec- eléctrica árbol es iniciado. El
campo eléctrico asociado a un árbol de agua depende de la forma del árbol, la constante
dieléctrica y la conductividad dentro del árbol. Las formas de árbol eléctrico al final del árbol
de agua.

8.4.3.6 Distribución de agua árboles de longitud

La longitud distribución de árboles de agua en lugar de la ruptura vol- tage-ca es en muchos

casos utilizados para evaluar la degradación de aislamiento. Existe una relación inversa entre el
tamaño de los árboles de agua provocando el

colapso y la ruptura nivel de estrés para cables envejecidos en tensiones moderadas (Ross,
1993).

Cuando la duración del envejecimiento se ha tenido también en cuenta, la accou la tasa de

crecimiento de los árboles de agua puede ser determinada. Variables que reflejan la
distribución de longitud pueden ser: los mayores árboles de agua por unidad de volumen, la
desviación estándar de las longitudes del árbol, la densidad de árboles, etc.

e crecimiento u utilizar Transient transitorio

en un estudio realizado por Li et al. (1995), una ventana de tiempo para medir corriente
transitoria de cur- ciones fue elegida para que fiable dielectr de baja frecuencia pueden
obtenerse datos dieléctrica. Con agua arbolados de polietileno de baja densidad ( L ~ ~ ~ )
entre las muestras en el laboratorio, las mediciones de las corrientes transitorias, con
transformación posterior en el dominio de la frecuencia, mostraron una pérdida de pico en
baja3 Hz cuando la humedad se mantuvo en las muestras.

Incluso con agua libre retirado una pérdida dieléctrica superior es obse observados en
muestras de agua arbolados que en virgin sa muestras. La relajación comportamiento puede
servir como una índica de agua en el aislamiento del cable treeing poliméricos. Los resultados
de ambas mediciones fueron transitorios dice ser afectados significativamente por el
tratamiento con condiciones de las muestras.

lectrieal l~sulatio
superficies aislantes pueden ser capaces de satisfacer los criterios de sobretensión cuando el
equipo está instalado. Sin embargo, como el tiempo pasar el tiempo pasa pasa y co contami
como sal, du y polvo atmosférico atmo y agentes químicos atmosféricos recoger en estas
superficies, la integridad y la fiabilidad pueden verse en peligro bajo condiciones húmedas por
una forma de falla superficial llamado "rastreo". Solidlair interfaces que son objeto de
seguimiento-existen en los casquillos o terminaciones, en apoyo st es- tructuras, o al final de
los devanados de una máquina giratoria. Además, los materiales poliméricos contienen
átomos de carbono átomos en su estructura molecular y son propensos- das para el
seguimiento. Esto es particularmente alarmante debido a la creciente utilización de materiales
orgánicos tales como dieléctrico poli polyethy cauchos, epoxys, poliésteres y por razones de
economía, resistencia y facilidad de fabricación a una buena tolerancia.

8.4.4.1 MECANISMO DE FALLA

UNA PELÍCULA DE HUMEDAD sobre una superficie contaminada, ya sea formado por
condensación o precipitación, llevará a cabo la corriente de fuga con una magnitud
determinada por el tipo y el alcance de la contaminación. Como los flujos de corriente de fuga
entre live p a r t e s , o r f r o m f r o m a vivir una parte a g r o u n d e t h , película conductora
de calor y comienza a evaporarse nonuniformly nonuniformly, distorsionando la

distribución de la tensión sobre la superficie. En particular, "en seco" de bandas que se van a
formar, resultando en regiones de muy alta resis h muy alta resistividad resistividad existent
entre los bordes de la película húmeda restantes. Casi la tensión de superficie total aparecerá
en esta banda seca, caus- ing arqueos de la brecha. El arco eléctrico continuará hasta que la
brecha se ensancha suficientemente por evaporación ulterior hasta el punto donde el arco ya
no puede mantenerse.

Cuando esto ocurre en la superficie de un material orgánico, la tempera- tura del arco pueden
ser suf suffici para descomponer el material localmente, liberando carbono libre. Dry-bandas,
arcos voltaicos, y la formación de la libre realización de carbono va a proceder de una manera
relativamente aleatorio hasta una continua- ruta conductos formas entre las partes activas, o
al menos los puentes una porción suficiente de la superficie, dando lugar a descargas
eléctricas.

La "vía" sobre la superficie generalmente tiene un característico aspecto ramificada. Superficie

similar los fracasos han sido obse observados en otras circunstancias, tales como en las
estructuras de los transformadores con aceite, o en la superficie de polímeros (lleno) epoxi
epoxi) Separadores aislados de gas en marcha. Mientras que el seguimiento en cabeceros o
barreras en transformadores de aceite también es generalmente asociado con la presencia de
un exceso de humedad, excessiv las pistas sobre SIG separadores están más frecuentemente
asociados con los daños causados por las sobretensiones internas causadas por la presencia de
partículas, y por graves voltajes transitorios. La figura 8.12 muestra un modelo del proceso de
descomposición de seguimiento (Yoshimura et al., 1982).
8.4.4.2 ~iti~ación de Seguimiento

Seguimiento puede prevenirse manteniendo las superficies en cuestión limpia y seca, donde
esto es posible. La instalación de calentadores en exteriores compartimentos metalclad
switchgear ha resuelto muchos problemas. Mantenimiento preventivo- nanzas en forma de
frecuentes y limpieza de superficies, las chapas soporte aislante, extremo de máquina-
devanados, y similares, es altamente recomendable Recomendable highl.

Dicho mantenimiento es obviamente ve muy costoso. costoso. Así pues, tiene sentido gastar
más dinero, si es necesario, para especificar la vía de aislante de plástico resistente mate-
riales en primer lugar, e incluso modificar esos materiales, en la medida de lo posible, durante
las reparaciones después de un fallo de seguimiento. En algunos casos una solución temporal
puede ser logrado por la limpieza o la presentación de lejos la materia carbonizada y aplicando
un buen grado de electricidad como un barniz alquídico. Es mucho mejor sustituir con un
mejor material tan pronto como sea posible (Kurtz, 198'7).

Algunos polímeros son intrínsecamente más resistentes al seguimiento que otros.

En la mayoría de los casos el rendimiento de un material como el vidrio reforzado polye- ster
resina puede ser mejorado mediante la adición de materiales tales como alúmina hidratada.
Algunos epoxis son mejores que otros. La mayoría puede ser mejorada mediante la adición de
rellenos inertes, así como alúmina hidratada, que actúa para oxidar carbono libre como se
formó.

Proporciona energía : Alto

dado oxígeno : Baja

proporcionan energía : Alta

1 he

dado oxígeno : baja de

1 arco de

carbono formadas descarga incandescente o

un modelo de seguimiento de desglose.

8.4.4.3 Las pruebas de seguimiento

es importante para evaluar la resistencia de rastreo de materiales tales como altas

temperaturas vulcanizado (HTV) y la temperatura de la habitación vulcanizado (RTV) las
siliconas y etileno y acetato de vinilo (EVA). Un gran número de dosis equiv- t i v e t e s t h
métodos una v e b e e n d e v e d e v e l o p e d a cuantificar y clasificar los materiales aislantes,
en términos de su resistencia al fracaso por superficie de rastreo. En gen- eral, exponer los
procedimientos de ensayo de las muestras de material aislante (orgánico) a un entorno que
representa una extrema exposición al estrés, tensión tamination- y la humedad. En la mayoría
de los casos, las pruebas materiales de rango en orden aproximadamente similares, de modo
que prácticamente cualquiera de ellos ma puede ser utilizado será utilizada para seleccionar
una "super-

ior material"; sin embargo, algunas pruebas pueden ser más apropiados para distinguir entre
materiales en uno de los extremos de la severidad de la exposición "rango" que en los otros.

Una prueba de laboratorio para la evaluación y seguimiento de la resistencia a la erosión de

materiales aislantes de alto voltaje ha sido descrita (Corur et al., 199'7).

La base de este examen se basa en la combinación de algunas de las características del polvo y
niebla prueba y prueba del plano inclinado. Los materiales evaluados incluyeron diversos
formula- ciones de caucho de silicona HTV y polímeros de poliolefina. La prueba fue utilizada
para la detección de materiales y la obtención de una clasificación relativa de la resistencia a la
erosión y seguimiento de diversos materiales. Las mediciones de la corriente de fuga se
hicieron a través de un sistema de adquisición de datos informatizados, y las actividades de
descarga fue supervisado con una cámara de alta velocidad. Se afirma que la materi- als que
pasan la prueba de 8 horas sin inicio de seguimiento o erosión significativa bajo condiciones
que son más severas que las condiciones del campo será adecuado para aplicaciones de
aislamiento HV exterior.

8.4.4.4 Environ~psíquico efectos sobre el seguimiento de

los efectos ambientales en el seguimiento son considerados, debido a la creciente utilización

de materiales aislantes ecológicos en zonas que están muy pro- taminated a elevadas
altitudes, y/o en regiones muy húmedo. A esos efectos se consideran relevantes:

UZtraviQZet rayas: Piscina aisladores están sometidos a rayos ultravioleta (IJV) la radiación del
sol. Los rayos ultravioletas son uno de los más graves factores de envejecimiento para
aisladores poliméricos (Du et al., 1996). La vida útil de los aislantes es afectada por la
exposición a la radiación UV, como se ve en la figura 8.13 (Kamosawa et al., 1988).

Bajo un t ~ o ~ ~ ~ e r i c a presión: La resistencia de rastreo de policarbonatos se informó a

aumentar con la disminución en las presiones atmosféricas tales como el que se encuentra en
altitudes más altas. En contraste, otro material de polietileno tereftalato mostró una
disminución en la resistencia de seguimiento disminuyeron con la disminución de la presión
atmosférica (Du et al., 1995).

Otros factores ambientales que pueden tener efectos sobre el seguimiento de la EFF resis- cia
de polímeros incluyen la exposición a la radiación gamma y a la lluvia ácida .)

ME TI

incluyen cellulosics materiales tradicionales como el papel y los tejidos orgánicos.

También incluyen la mica, vidrio y cerámica. Materiales celulósicos sufren higroscopicidad y
son obligados a contener gas vacíos. Por lo tanto, al ser utilizable como buenos materiales
aislantes, tienen que ser especialmente tratada y

CZI impreg- 24. 20

0 1 2 5 10 25 50 100

UV-lr~di~ti~n tiempo (h)

.l3 Efecto de la radiación ultravioleta en la TI en el tiempo a la hora de seguimiento trackin

breakd tiempo seguimiento desglose. Seguimiento Seguimiento desglose desglose. desglose.

nated con aceite o barniz. Las características aislantes pueden mejorarse

Schaible, 1987; Marcos, 1984). ; Drásticamente por la combinación de papel con polipropileno
(PPP) ( s m a , 1 9 8 7

mica se ha utilizado tradicionalmente para la rcest donde las altas temperaturas elevadas y/o
cara sur- vertidos son experimentados (p. ej., en tubos de vacío, calentadores y

colectores de máquina de CC). Mezclado con polvo de mica finel finamente molido de vidrio en
un proceso de prensado en caliente produce una densa con excelentes materiales
mecanizables elec elec- eléctrica cualidades, particularmente adecuado para aisladores de alta
tensión Equipos de alta frecuencia. Recientemente, se ha desarrollado la mica sintética en la
que los grupos OH son reemplazados por átomos de flúor, permitiendo la mica para resistir
temperaturas más altas.

La porcelana y el vidrio han sido tradicionalmente utilizados en el aislamiento de tendidos

eléctricos y buses (capítulo 9). Sin embargo, el pecado desde 1960 mucho más ligeros aislantes
con excelentes características eléctricas y mecánicas elec han sido hechas de resinas epoxy re
reforzar con vidrio reforzado con fibras de vidrio fibe. fibras de vidrio. fibras. Dependiendo de
la com- posición de cerámica, th pueden ser fabricadas para uso como aisladores con casi
cualquier aplicación, como imanes, o como semiconductores con delicadeza resistivities varían
con la temperatura, htlmidity o estrés eléctrico.

Varios recién desarrollar materiales aislantes desarrollados caen dentro de la clasificación

como polímeros. Sus disposiciones moleculares son lineales o cruz-
RI

R1

LI

RRL

RRI

RI

RRR0

Representación de resina de silicona disposiciones moleculares de una resina de silicona.

vinculados, los ex incluye elastómeros y termoplásticos, y se gener- aliado muy flexible y

rendimiento flexible con el tiempo bajo una determinada carga mecánica. Cuanto más alta sea
la temperatura, mayor es el rendimiento. Éstas incluyen el polietileno (PE), poli(cloruro viny1)
(PVC), y la poliamida (nylon). La reticulación ha mejorado considerablemente las cualidades
eléctricas del PE. Así XLPE XLP ha ha sido favorecido como insulant tanto en baja tensión y
cables de media tensión.

Como una excepción a la regla, el politetrafluoroetileno (PTFE), que es un polímero lineal, no

es flexible ni ceder y se funden a altas tempera- tures. Debido a las altas energías de enlace de
átomos de flúor, el polímero se acerca al 95% cristalina. A temperaturas tan altas como
4OO0C, se descompone. Disfruta térmica y resistencia mecánica y estabilidad química, mucho
más alto que el de PE y PVC (Margolis, 1985).

Dependiendo de su proceso de producción, polysiloxanes (silicon (silicio) Resinas resinas)

pueden ser elastómeros o termoestables. Este último tiene una organiza- ción molecular como
el representado en la figura 8.14. Los radicales orgánicos R podría ser un compuesto de metilo
(CH3), alcohol etílico (C2hs) o fenilo (C6SA). El enlace de silicio con oxígeno, IS-0, es más fuerte
que la de carbono, C-C que representa el considerablemente mayor resistencia térmica de
polímeros de silicona.

Además de la pasiva dieléctricos employe empleado exclusivamente exclusivamente como

aisladores eléctricos, existen los dieléctricos que tienen otras aplicaciones. En dieléctricos
"activa" hay un r e m u t u a l efectos entre impuesto impuesto campos eléctricos campos
campos eléctricos y
tensiones mecánicas, aportación de calor o luz penetrante. Se utilizan en los transductores
piezoeléctricos y piroeléctricos, condensadores no lineal, dispositivos de memoria
ferroeléctrico, sensores de voltaje electro-óptica, luz eléctrica, persianas y electrets vidicons.

Sus aplicaciones de gran alcance están extendiendo rápidamente en muchas zonas de engi-
neering (CIGRE, 1987).

(1) un modelo de dieléctrico sólido de tiene una constante dieléctrica de 4,2, y tan

6 = 0,001 a una frecuencia de 50 Hz. Si es sometido a un campo alterno de 50 kV/cm, calcular

el calor generado en el espécimen debido a las pérdidas dieléctricas.

(2) un dieléctrico sólido modelo de constante dieléctrica 4.0, se muestra en la figura, tiene un
vacío interno de 1 mm de espesor. El espécimen es de 1 cm. de espesor y está sometido a una
tensión de 80 kV (rms). Si el vacío es llenado con aire lleno, y si la resistencia a la rotura del aire
puede ser tomado como 30 kVPeak/ cm, encuentre la tensión a la que se puede producir una
descarga interna.

Un capacitor cilíndrico coaxial está diseñado con un effectivelength wi de 2OCM. El

condensador se espera tener una capacitancia de 1000 pF y ope funcionan a 15 kV. Si alto de
polietileno de alta densidad está seleccionado como el material aislante del condensador, cuya
constante dieléctrica es de 2,3 y que se descompone en 50 kV/cm, estimar dimensiones
adecuadas para los electrodos del condensador.

Alston L. Tecnología de alta tensión. Oxford, UK: Oxford University Press, 1968.

Auckland DW, Taha, Varlow BR BR. Procedimiento El procedimiento de conferencia de

Conferencia sobre aislamiento eléctrico y fenómenos dieléctrica (CEIDP), Pocono Manor, PA,
USA, 1993, pp 636-641.

oggs SA, Mashikian MS. Aislante eléctrico IEEE Mag 10:23-27, 1994.

CIGRE. Actas del Simposio de CIGRE sobre nuevos y mejores materiales para
Electrotechnology, Viena, 1987.

Deschamps, Michel J R, leprosos J. CIGRE informe 21-08, 1984.

Du B, un Suzuki, Kishi K, Kobayashi S. Trans IEE Japón 115A:1284--1293, 1995.

Du B, un Suzuki, Kobayashi S. Trans IEE Japón 116A:170-176, 1996.

Fan ZH, Yoshimura N. IEEE Mag 3349-858 aislante eléctrico, 1996.

Filippini j, p o g i s , Rahamarimalala V, de Bellet J, matey G. Actuaciones de CIGRE Simposio

sobre nuevos y mejores materiales para Electrotechnology, Viena, 1987, Informe de 620.04.

Fischer P, E, R Schroth Peschke, Farkas A. Actuaciones de CIGRE Simposio sobre nuevos y

mejores materiales para Electrotechnology, Viena, 1987, Informe de 620.06.

Frohlich H. Actas de la Real Sociedad de Física A188:52 A188:521-532, 1947. 1947.

RS Gorur Varadadesikan Montesions, J, L, S Simmons, Shah M. IEEE Trans DEI- 4:767-774, 1997.

Hosokawa K, K Kojma Toshida Kasahara, N, T, T, Kaneko R. CIGRE informe 21-09, 1982.

Hummel R. propiedades electrónicas de materiales. Berlín: Springer-Verlag, 1985. 1985.

IEC. Especificaciones del material aislante basado en Mica-Definitions y requisitos generales.

Publicación 37 1- 1.

IEC. Métodos de pruebas. La publicación 371-2. Ginebra: Comisión Electrotécnica

Internacional, 198 1.

IEC. Especificaciones para materiales individuales. Publicación 171 -3. Ginebra:

Comisión Electrotécnica Internacional, 1983.

IEC. Recomendaciones para la clasificación de materiales para el aislamiento de máquinas y

aparatos eléctricos en relación a su estabilidad térmica en servicio. Publicación 85. Ginebra:
Comisión Electrotécnica Internacional, 1984.

IEC. Guía para la determinación de propiedades de resistencia térmica del aislante eléctrico
Materials-General directrices para el envejecimiento de los procedimientos y la evaluación de
los resultados de la prueba. La publicación 261-1. Ginebra: Comisión Electrotécnica
Internacional, 1987.

Kamosawa T, Yoshimura N, Nishida M , n o t o F, M. Masui Trans I E J E R P a N 108A:397-404,

1988.

E, Zaengl Kuffel Zaengl W. Alta Tensión fundamentos de ingeniería. Oxford, UK:

Pergamon, 1984.

Kurtz M. IEEE IEEE aislante eléctrico Mag 3:12-14, 1987.

Li HM, Fouracre RA, Crichton BH. IEEE Trans DEI-2:866-874, 1995.

Margolis J. termoplásticos de ingeniería: Propiedades y aplicaciones. Nueva York:

Marcel Dekker, 1985.

Marca R, ed. Manual de pruebas físicas y mecánicas, papel y cartón.

Nueva York: Marcel Dekker, 1984.

Marton K. Actuaciones de CIGRE Simposio sobre nuevos y mejores materiales para

Electrotechnology, Viena, 1987, 1987, Informe de 620.08.

Meyer C, Filippini J. Polímeros 20: 1 186-1 187, 1979. 1979.

Un Rasmy, Gouda 0. Actuaciones del IEE Conferencia Internacional sobre materiales
dieléctricos, mediciones y aplicaciones, Manchester, 1992, pp 484-487.

R. Ross IEEE aislante eléctrico Mag 9:7-16, 1993.