UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE INGENIERÍA

“CERÁMICOS TRADICIONALES”

MATERIALES NO METALICOS
GRUPO: 1

INTEGRANTES:
ALATORRE CORONADO MARÍA FERNANDA
FLORES GUARNEROS YAIR
GARNICA LÓPEZ ALAN URIEL
HERNÁNDEZ LUNA LUIS FERNANDO
TENORIO RAMÍREZ YOGTAN BETUEL
VILLEDAS LUNA EDGAR

SEMESTRE
2017-1

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 INDICE

INTRODUCCIÓN……………………………………………………………3
1.- SILICE
 CUARZO……………………………………………………………….5
 TRIDIMITA…………………………………………………………….8
 CRISTOBALITA……………………………………………………….9
2.- SILICATOS DE ALUMINIO
 MULLITA…………………………………………………………….10
 CAOLINITA…………………………………………………………..12
 METACAOLINITA…………………………………………………..15
3.- SILICATOS DE ALUMINIO CON IONES ALCALINOS
 FELDESPATO DE POTASIO………………………………………...18
 FELDESPATO DE SODIO…………………………………………...20
 LEUCITA……………………………………………………………..21
4.- SILICATOS DE MAGNESIO
 TALCO………………………………………………………………..23
 CRISOTILO (ASBESTO)…………………………………………….24

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Un problema muy común en cualquier rama de la ingeniería, es lograr la correcta
optimización de una maquina o elemento desarrollado, en algunas ocasiones existen
limitantes que son derivadas de un mal diseño o muy probablemente, dicho diseño sea
adecuado pero el material es incorrecto para el trabajo. Así que una de las características
principales de la ingeniería es buscar, diseñar e incluso sintetizar materiales apropiados para
diversas aplicaciones, tomando muy en cuenta el aspecto económico y social.
Los materiales cerámicos forman parte importante en el desarrollo industrial, social y
económico de cualquier civilización; debido a sus características deseables como su alta
dureza, resistencia al desgaste, estabilidad química, resistencia a altas temperaturas y bajo
coeficiente de expansión térmica. Actualmente, las cerámicas avanzadas han sido
seleccionadas como el material más adecuado para múltiples aplicaciones. Entre éstas se
incluyen, principalmente el desarrollo bélico-militar y aunque no exclusivamente, el
procesamiento de materiales, sellos, válvulas, intercambiadores de calor, troqueles para
perforar metales, motores, turbinas, herramientas, etc.
La mayoría de estas “herramientas o elementos” anteriormente mencionados son
manufacturados en procesos pulvimetalúrgicos, en los que las partículas de cerámica se
densifican hasta darles forma final por compactación y sinterización (tratamiento térmico de
un polvo compactado a una temperatura inferior a la de fusión de la mezcla), con el fin de
aumentar la resistencia mecánica de la pieza o material.
De manera más concreta y técnica posible para ejemplificar a los materiales cerámicos,
corresponde a que estos cuentan con excelentes propiedades gracias a su microestructura y
tipo de enlace (covalente como el diamante, iónico como cloruro de sodio o ambos como
algunos silicatos, desarrollados a continuación). Particularmente las propiedades de los
cerámicos varían enormemente, debido a diferencias en el enlace. En general los materiales
son duros y frágiles, con tenacidad y ductilidad bajas. De forma resumida los materiales
cerámicos que se usan en ingeniería se pueden dividir en dos grupos:
 Cerámicos tradicionales: compuesta a base de tres componentes básicos, como
arcilla, sílice (sílex) y feldespato. Un ejemplo claro corresponde a los vidrios, ladrillos
y azulejos.
 Cerámicos de ingeniería: consisten típicamente en compuestos casi puros como óxido
de aluminio, carburo de silicio y nitruro de silicio.
El objetivo principal del trabajo presente es enfocarse al estudio de los materiales cerámicos
tradicionales y clasificar los diversos grupos, obtener sus características más importantes de
acuerdo al tipo de estructura, así como sus aplicaciones dentro del campo de la ingeniería.
SILICATOS
Los silicatos son los componentes más importantes de las rocas y por consiguiente, de la
corteza terrestre, integrando el 95% de ésta. Es además, el grupo de minerales más rico en
especies, como arcillas, feldespatos y micas son silicatos, puesto que el silicio y el oxígeno
son los dos elementos más abundantes de la corteza terrestre. Muchos silicatos son útiles para

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materiales de ingeniería debido a su bajo costo, disponibilidad y propiedades especiales. Las
estructuras de silicato son particularmente importantes para materiales de construcción de
ingeniería vidriados, cemento portland, ladrillos y aislantes eléctricos.

Son los silicatos todos los minerales en los

cuales el silicio y el oxígeno se coordinan en
estructura tetraédrica, formando los
denominados tetraedros (SiO4.) En esta
estructura, cuatro átomos de oxígeno rodean a
un átomo central de silicio. Cada átomo de
oxígeno tiene un electrón adicional y por lo
tanto, una carga negativa neta para enlazarse con otro átomo.
El bloque de construcción básico de los silicatos es el ion tetraédrico (SiO44-). EL enlace
oxígeno-silicio en la estructura anterior, es, aproximadamente 50% covalente y 50% iónico.
Como cada oxígeno del tetraedro de silicato tiene un
electrón disponible para enlazarse, se pueden
producir muy diferentes tipos de estructuras de
silicato. La estructuras laminares de silicatos se
forman cuando tres esquinas de un mismo plano de
un tetraedro de silicato están enlazadas a las esquinas
de otros tres tetraedros de silicato. Esta estructura
tiene la fórmula Si2O52- . Estas láminas de silicato
pueden enlazarse con otros tipos de láminas
estructurales debido a que todavía existe un oxígeno
no enlazado en cada tetraedro de silicato,
consecuentemente forman cadenas de silicato.
En general los silicatos se caracterizan por “no” tener aspecto metálico y por su elevada
dureza. Su división se establece en varios conjuntos atendiendo a su estructura que está
determinada, en cada caso, por la forma de agrupación de los tetraedros. En cualquier tipo de
silicatos, el silicio puede ser sustituido parcialmente por el aluminio y en algunos casos por
el boro, obteniendo así los aluminosilicatos. Por lo tanto, en general el grupo funcional de
todos los silicatos puede expresarse así:

(𝑆𝑖𝑎−𝑘 𝐴𝑙𝑘 𝑂𝑏)−(2𝑏+𝑘−4𝑎)

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1.-SILICE
 CUARZO
El cuarzo (SiO2) es un mineral compuesto de sílice. Existen dos formas de cuarzo
según su estructura: cuarzo-α y cuarzo-β. El cuarzo-α o bajo cuarzo es estructura
trigonal y puede existir hasta temperaturas de 573 °C. Sobre dicha temperatura el
cuarzo-α se transforma en cuarzo-β o alto cuarzo que es de estructura hexagonal. A
temperaturas sobre 867 °C el cuarzo-β se transforma lentamente en tridimita, otro
mineral de sílice.

El cuarzo tiene una estructura de cadena, formando redes compactas de tetraedros con
todos los vértices compartidos. De tal modo que genera redes tridimensionales.

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Cuarzo ɑ

Cuarzo β

La exploración de cuarzo es relativamente simple por ser un mineral fácilmente

reconocible a simple vista.
La exploración de cada yacimiento en particular es dificultosa por la irregularidad en
la forma de los cuerpos mineralizados que no permite prever su comportamiento en
profundidad sin la realización de perforaciones u otras obras muy caras en relación al
valor del mineral.
Línea de producción del proceso de extracción del cuarzo:
Trituración y molienda del mineral.
Concentración o beneficio del mineral.
Reducción a metal gratuito.
Purificación o refinado del metal.
Métodos de beneficio de mineral de cuarzo.
El sistema de explotación es muy rudimentario, siguiendo algunas pautas de
explotaciones a cielo abierto, aunque en cada caso tienen su particularidad,
dependiendo de las características del yacimiento. También se registran algunas
explotaciones en áreas extendidas, de material diseminado o disperso, la cual se
efectúa a mano en forma selectiva (cuarzo de mesilla).

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En la mayoría de los casos se vende a granel, sin efectuarle ninguna modificación al
tamaño obtenido en la "voladura"; algunos productores que poseen una trituradora
primaria (a mandíbulas), trituran al material a un tamaño aproximado de 3". Cabe
destacar la dificultad que tiene este material para efectuar la conminución del mismo,
aunque es muy solicitado en sus tamaños finos obteniéndose precios muy superiores
a los estándares del material en bruto.
Tras el feldespato es el mineral más común de la corteza terrestre estando presente en
una gran cantidad de rocas ígneas, metamórficas y sedimentarias. Destaca por su
dureza y resistencia a la meteorización en la superficie terrestre, y es frío al tacto. A
pesar de estar compuesto principalmente de sílice el cuarzo puede tener impurezas de
litio, sodio, potasio o titanio. No es susceptible de exfoliación. Tiene una dureza de
grado 7 en la escala de Mohs de manera que puede rayar los aceros comunes.

Clase Mineral del Cuarzo Grupo IV Óxidos

Color del Cuarzo Incoloro (cristal de roca)
Raya del Cuarzo Blanca
Dureza del Cuarzo 7 Mohs
Densidad del Cuarzo 2,65
Exfoliación del Cuarzo Ninguna
Fractura del Cuarzo Concoidea, muy frágil
Cristalización del Cuarzo Trigonal
Habito Cristalino del Cuarzo Prismas hexagonales coronados en pirámide
Composición Química del Cuarzo SiO2
Naturaleza Óptica del Cuarzo Uniáxica
Signo Óptico del Cuarzo Positivo
Transparencia del Cuarzo Transparente
Brillo del Cuarzo Vítreo intenso
Índice de refracción del Cuarzo 1,544 - 1,553
Birrefringencia del Cuarzo 0,009
Dispersión del Cuarzo 0,013 (BG), 0,010 (CF)
Pleocroísmo del Cuarzo Ausente
Fluorescencia del Cuarzo Ninguna

Los usos que se le dan a este mineral varían desde instrumentos ópticos, a gemas,
placas de oscilación y papel lija. Es muy importante en la elaboración del "Cristal de
Cuarzo", de grandes placas para la radiotecnia y en la fabricación del vidrio. El cuarzo
macrocristalino se emplea en numerosos aparatos de óptica.

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 Debido a sus propiedades piro y piezoeléctricas es fundamental en la industria
electrónica de precisión (una aplicación de las más conocidas es el reloj de cuarzo).
Las variedades coloreadas, amatista, citrino, etc., se usan en joyería. El cuarzo
microcristalino se usa como piedra de adorno (semipreciosa) y el sílex, debido a su
dureza, fue empleado por el hombre prehistórico para fabricar utensilios y armas.

 TRIDIMITA
Mineral perteneciente a la familia de los silicatos, de fórmula SiO2. La Tridimita es
una rara forma polimórfica del cuarzo mineral. Sin embargo, sus cristales son muy
distintos a los habituales del cuarzo. Muchos ejemplares se encuentran con el cuarzo,
ya que la tridimita a menudo altera el cuarzo más común en muchos entornos. La
tridimita y cuarzo son visualmente indistinguibles a simple vista, salvo que se sea un
experto o se disponga de un análisis por radiografía.

Se trata de una variante polimorfa del cuarzo, que conoce dos subvariantes: Tridimita
(a), o de baja temperatura y Tridimita (b), o de alta temperatura. Es un mineral
incoloro o blanco, frágil, de exfoliación rara vez reconocible y fractura concoidal.
Tiene una densidad de 2,27 gr/cm3, y una dureza que oscila entre 6,5 y 7, según
la escala de Mohs.

Cristaliza en el sistema hexagonal si se ha formado a elevadas temperaturas (caso de

la Tridimita-a), pero, al disminuir la temperatura, su estructura cristalina se reorganiza
en un nuevo sistema cristalino y pasa a la modificación ortorrómbica o monoclínica
(caso de la Tridimita-b), en forma de cristales tabulares, y maclas triples en forma de
abanico.
Estructura Ideal de la Tridimita b
Láminas formadas por tetraedros [SiO 4] que apuntan alternativamente arriba y abajo,
formando anillos hexagonales. Grupo espacial P6 3/mm.
Cada lámina está relacionada con las que
tiene por encima y por debajo mediante
una operación de reflexión, de modo que
la secuencia de apilamiento es
ABABAB... y da lugar a una estructura
hexagonal con láminas paralelas a
(0001).
Tridimita de baja α rómbica: Anillos con
configuración oval (O), y ditrigonal (D)

Modificación distorsionada de la de alta

temperatura, que se forma por debajo de
los 150ºC aprox. La transformación se
traduce en un colapso de la red de la tridimita β, que da como resultado la aparición
de anillos de forma oval y di trigonal, de manera que 2/3 de los anillos son di

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 trigonales, y 1/3 ovales dentro de cada una de las láminas. Esta transformación Î una
importante reducción de simetría, de hexagonal Î rómbica.

Se origina en la fase gaseosa, apareciendo en grietas y drusas de rocas volcánicas

ácidas. En ocasiones, se presenta asociada con las otras variedades del óxido de silicio
(cristobalita y cuarzo), hematites, pseudobrookita, augita y hornblenda.

 CRISTOBALITA
La cristobalita (SiO2) es la fase cubica de alta temperatura del sílice. Este
polimorfismo del cuarzo, se encuentra natural en rocas ígneas. Comienza a ser visible
la formación de la cristobalita a partir de los 1300ºC. Es de color blanco lechoso,
turbio, con brillo vítreo y raya blanca. Su densidad es de 2,20 y su dureza es de 6 ½,
según la escala de Mohs. Frágil, de exfoliación inexistente y fractura concoidal.

La cristobalita tiene dos formas según su estructura: cristobalita , también llamada

cristobalita baja, tiene una estructura tetragonal. Y cristobalita β, o cristobalita alta,
aparece por encima de los 1470°C, tiene una estructura cúbica centrada en las caras
(fcc).
La cristobalita es un sólido incoloro e inodoro. Se usa en los moldes de fundición, fundición
de hierro y acero y en la fabricación de fibra de vidrio y cerámica. El gel de sílice es un
desecante, es decir, que quita la humedad del lugar donde se encuentra.

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2.- SILICATOS DE ALUMINIO
 MULLITA
Estructura cristalina
Ortorrómbico, dipiramidal.
Relación Estequiometria
Al4+2xSi2-2xO10-x (x~0.4)
La fórmula que se suele dar es: Al6Si2O13, que
representa bastante bien al material natural. Sin
embargo, la mullita sintética, originada bajo ciertas
condiciones, tiene como fórmula Al6Si3O15=3
(Al2SiO5), y el SiO2 ausente en el material natural
puede dar, probablemente, cuenta de un defecto en
la red.
Procesos de extracción y/o fabricación

Se forma en general a partir de una refundición

de arcillas de edad terciaria.

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Se ha encontrado en inclusiones fundidas arcillosas en
rocas eruptivas terciarias (Isla de Mull, Escocia);
como inclusiones microscópicas en sillimanita en
inclusiones pelíticas en una tonalita (Val Sissone,
Italia), en un conjunto complejo de rocas similares
al esmeril (Sithean Sluaigh, Escocia).
Suele encontrarse asociado a otros minerales

como: corindón, sillimanita, cianita, magnetita, espinela, pseudobrookita, sanidinao cordieri

ta.
La mullita aparece como finas agujas, generalmente con corindón, en xenolitos de altísima
temperatura (1.300 °C) contenidas en rocas ígneas básicas.
Propiedades
-Color: Incoloro, blanco, amarillo, rosa, rojo o gris.
-Rayas: Particularmente blancas.
-Lustre: Vítreo.
-Transparencia: Transparente a translúcido.
-Sistema cristalino: Otorrómbico
-Hábito cristalino: Cristal prismático a acicular, alargado.
-Dureza: 6-7(Mohs)
-Densidad: 3,17
-Pleocroísmo: Visible, incoloro a rosa.
-Solubilidad: Insoluble en ácidos.
Aplicaciones
La mullita es usada en la fabricación de cerámica,
en la que aparece como cristales en forma de aguja
que mejoran las propiedades de la cerámica, su
forma sintética es considerada una cerámica que
resiste altas temperaturas, lo que se denomina
material refractario.

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  CAOLINITA
El caolín o caolinita, es una arcilla blanca muy pura que se
utiliza para la fabricación de porcelanas y de refractarios.
También es utilizada en ciertos medicamentos y como
agente absorbente y de aprestos para almidonar. Cuando la
materia no es muy pura, se utiliza en fabricación de papel.
Conserva su color blanco durante la cocción. Silicato de
aluminio hidratado formado por la descomposición de
feldespato y otros silicatos de aluminio. Esta
descomposición se debe a los efectos prolongados de la
erosión, y por la meteorización de los feldespatos las Micas y otros alumosilicatos (roca
madre).
Su fórmula general es Al2 (OH)4Si2O5. Conserva su color blanco durante la cocción, al cono
seger 14 - 15 (1.420°C) tiene una contracción del 14 al 18 %, Peso Molecular: 270.41. Punto
de fusión al 1.770°C. Su gravedad específica es de 2.62
Está formado por pequeñas capas hexagonales de superficie plana. En su estructura cristalina
se distinguen dos láminas, una formada por tetraedros, en cuyos vértices se situarían los
átomos de oxígeno y el centro estaría ocupado por el átomo de silicio, y otra formada por
octaedros, en cuyos vértices se situarían los átomos del grupo hidróxido y el oxígeno, y en el
centro el átomo de aluminio
Estructura cristalina
Unidades estructurales.
Caolín es un silicato laminar. Dos unidades básicas constituyen la estructura de caolín:
tetraedros SiO4 y octaedros AlO2 (OH)4.
Para una descripción de la estructura de caolín vamos a ver por separado como se acoplan
estas unidades para formar la capa de silicio y la capa de aluminio.
Capa de silicio.
Cada tetraedro SiO4 se encuentra compartiendo
tres de sus vértices con otros tantos tetraedros, de
manera que se ordenan en un plano con todos los
vértices no compartidos orientados en la misma
dirección. El resultado es una capa con anillos de
seis tetraedros. La capa de aluminio está formada
por octaedros AlO2(OH)4. Cada octaedro se
encuentra unido a otros tres octaedros
compartiendo tres de las aristas. El resultado es una
capa con anillos de seis unidades.

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Estructura de caolín.
Las capas que acabamos de describir se acoplan entre sí. La capa de silicio comparte los
vértices libres con los oxígenos de la capa de aluminio. Podemos ver un detalle de este
acoplamiento. El resultado es una doble capa Si/Al, que se acopla con otras para formar la
estructura de caolín.
Relación Estequiometrica
La caolinita, Al2 (OH)4Si2O5 o Al2O3·2SiO2·2H2O. Está constituida por filosilicatos
completamente saturados, de modo que cada lámina constituye una auténtica molécula. El
resultado es que estas arcillas son blandas, fácilmente hidratables y pueden intercambiar
iones orgánicos e inorgánicos.
Procesos de extracción y/o fabricación
Dentro del proceso de extracción del caolín, intervienen muchas fases como:

 Extracción: El caolín se explota a cielo abierto y de las minas se transporta en greña,

con un contenido de humedad promedio de 10 a 18%, a la planta procesadora.
 Trituración: Después de tener la materia prima, se procede a reducir el tamaño de la
roca por medio de una quebradora de quijada dando por resultado una roca de menor
tamaño que la original y casi uniforme.
 Secado: El caolín ya triturado es conducido por un transportador de cangilones para
ser descargado en la tolva de alimentación del secador de tipo rotativo y a contra
corriente. Lo anterior es con el fin de eliminar la humedad.
 Molienda: El caolín seco cae a un trasportador de banda que lo lleva a la tolva de
alimentación del molino de rodillos para reducir su tamaño entre 200 y 325 mallas.
El material previamente pulverizado ascenderá hasta donde se encuentra el
clasificador.
 Clasificación: En el clasificador, será separado el producto deseado y el sobre tamaño
caerá para ser procesado nuevamente en la molienda.
 Colector: El caolín seleccionado es transportado en forma neumática mediante un
compresor centrífugo a un sistema de colección de caolín, de donde se saca una
muestra para su control de calidad, determinando su humedad y granumelometría, si
cumple con las especificaciones se conduce al almacén de producto terminado listo
para el mercado, en caso contrario se vuelve a procesar.
 Micronización: En el caso que el mineral esté dirigido a la industria papelera u otras
que requieran una mayor finura, será necesario que pase por el proceso de
micronización donde el mineral es pulverizado a diferentes mallajes superiores a 325,
al pasar por los molinos micronizadores de donde se obtendrá un producto mínimo
de 400 mallas o más fino.
 Envase y embarque: Los productos obtenidos de la micronización serán depositados
en tolvas para su envasado y posteriormente se procederá a su embarque.

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Propiedades
Clase: Silicatos
Subclase: Filosilicatos
Grupo: Caolinita - serpentina
Propiedades físicas:
El caolín se distingue de entre muchos materiales por poseer características como son:

 Su plasticidad es de baja a moderada

 Tiene inercia ante agentes químicos
 Es inodoro
 Sirve como aislante eléctrico
 Es moldeable y de fácil extrusión
 Resiste altas temperaturas
 No es tóxico ni abrasivo
 Tiene elevada refractariedad y facilidad de dispersión
 Es compacto, suave al tacto y difícilmente fusible
 Tiene gran poder cubriente y absorbente
 Cuenta con baja viscosidad en altos porcentajes de sólidos

Color: Normalmente blanco, aunque a veces presenta tonos azulados, amarillentos etc...
Raya: Blanca.
Brillo: Mate térreo o nacarado cuando es cristalino.
Dureza: 2 a 2.5
Densidad: 2.6 g/cm3
Otras: Mineral blando de tacto untuoso.
Química: Contiene 46.56% de SiO2, 39.49% de Al2O3 y el 13.95% de H2O. La Nacrita
y Dickita son polimorfos, siendo la primera prácticamente rómbica mientras que la Dickita
es monoclínica. Estos minerales junto a la Halloysita y la Alófana constituyen el grupo de
las Kanditas. Parcialmente atacables por el ácido clorhídrico y sulfúrico concentrados.
Forma de presentarse: En masas terrosas sueltas o compactas formando finísimas escamas o
laminillas. De carácter untuoso o magro al tacto según su cohesión. Raras veces en cristales
laminares.

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Aplicaciones.
La arcilla más pura conocida como caolín o
tierra de porcelana posee abundantes
aplicaciones, no solo la fabricación de vasijas y
lozas, sino también como carga de papel, en la
industria del caucho y en la fabricación de
refractarios. Suele utilizarse como agente
adsorbente.
El caolín ha sido durante mucho tiempo utilizado en muchas industrias para mejorar los
procesos, reducir costos y ofrecer una mejor calidad en los productos que se desarrollan. Las
industrias en donde el caolín es mayormente utilizado, son:

 Vidrio
 Pinturas
 Construcción
 Eléctrica
 Caucho
 Hules
 Química
 Papel
 Cerámica
 Plásticos
 Agroquímica
 Farmacéutica
 Cosmética
 Alimenticia

Fases
1. a los 450°C- 760° C pasa de caolinita a metacaolinita, con una pérdida de peso del 14%.
2. a 950°C aparece la fase con estructura de espinela
3. a 1050°C en mullita y cristobalita
4. a 1350°C presenta ya una composición de un 30 % de mullita, 15 % critobalita y un 55%
de fase vítrea.
En general estos cambios de fase conllevan una contracción del producto, que es un poco
menor en el caso de que esté realizado a una presión elevada.
 METACAOLINITA
Es un producto con elevadas propiedades puzolánicas (son materiales solíceos o aluminio-
silíceos a partir de los cuales se producía hostoricamente el cemento), propiedades obtenidas
mediante activación térmica de caolines (calcinación a temperatura controlada en horno
rotativo, si la temperatura de combustión está en el rango entre 400-760°C, hay garantía de

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que la sílice se forme en fases amorfas, de mucha reactividad. Para temperaturas superiores
comienzan a formarse fases cristalinas de sílice, poco reactivas a temperatura ambiente). Y
posterior
micronización o
molienda ultrafina
del producto
obtenido.
El metacaolín es un silicato de aluminio deshidroxilado, de composición general 2SiO2Al2O3
de estructura amorfa, no cristalina, constituido por partículas laminares de elevada finura. Se
combina químicamente con el hidróxido de calcio del proceso de hidratación del cemento
ppara formar silicatos, silicoaluminatos y aluminatos de calcio hidratados adicionales, los
cuales se depositan en los espacios existentes en el cemento, originando la densificación de
la matriz (menor porosidad) y cotribuyendo al incremento de la resistencia, la reducción de
la permeabilidad y de la reactividad álcali-sílice, al control de la eflorescencia, al aumento
de resistencia al ataque químico y al ciclo hielo/deshielo, mejorando así la durabilidad del
hormigón. El color blanco del metacaolín posibilita su empleo en infraestructuras y
aplicaciones arquitectónicas especiales e incluso en la producción de cemento blanco
adicionado.
Estructura cristalina
El Metacaolín se ha estado investigando como material
puzolánico en las últimas décadas, por científicos de todo
el mundo, debido a su composición química, Al2Si2O7,
y a su estructura cristalina amorfa.
Relación Estequiometria
Al2O3· 2SiO2· 2H2O → Al2O3· 2SiO2 + 2H2O↑
Silicato de aluminio deshidroxilado. Su fórmula general es Al2O3.2SiO2.
Es un material amorfo no-cristalizado, constituido de partículas laminar.
Proceso de extracción y/o fabricación
El MK es un material cementante suplementario, dado que es un aluminosilicato activado
térmicamente, que se produce al calcinar el caolín a temperaturas alrededor de 500ºC y
760ºC; con esta temperatura se hace una transformación de su estructura cristalina al romper
los enlaces de Van der Waals (OH-) que unen los tetraedros de sílice, SiO2, y los octaedros
de alúmina, Al2O3, es decir, al perder el agua combinada por la acción térmica se destruye
la estructura cristalina del caolín.
Propiedades
En cuanto al estudio de su incidencia en las propiedades mecánicas, fundamentalmente
enfocadas a evaluar su resistencia a la compresión, a la penetrabilidad y a la permeabilidad.

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El MK posee un importante potencial puzolánico dada su composición química y su tamaño
de partícula el cual oscila entre 0.5 µm y 20 µm; otro indicador de su finura se puede
establecer a partir de la definición de su área superficial, que oscila desde 310 m2/kg a 1500
m2/kg, para el cemento oscila entre 320 m2/kg a 476 m2/kg y para escorias de alto horno
aproximadamente de 630 m2/kg pudiendo ser entonces mucho más alto el del MK.

El contenido de la calcinado Material:

Pérdida por ignición 0.5-2%

Humedad, no más de 1.0%
Color gris claro, crema
Granulometría:
Residuo de tamiz 0045 no más de 10%

Aplicaciones

Fundamentalmente se aplica centrado en el

aprovechamiento de su composición química y
reactividad como puzolana artificial en la producción de
morteros y hormigones, contribuyendo en las
resistencias mecánicas a edades tempranas y reduciendo
la permeabilidad.
Su color blanco le permite aplicaciones especiales y ser
utilizado en la producción de cemento blanco con
adiciones En esta última aplicación un contaminante
muy importante a ser evaluado es la anatasa, que debe
estar por debajo del 1%, porque ésta se convierte en
brokita a una temperatura entre 845°C y 1023°C, dándole un color rosado al MK
La aplicación del metacaolino o MK permite el refinamiento de poros. Según un estudio de
Khatib, Sabr y Wild que analizaron el volumen y tamaño de poros en pastas con cemento
portland adicionadas con MK (0,5, 10 y 15%) encontraron que el tamaño de poro disminuye,
pero el volumen de poros totales se incrementa.
La alta actividad puzolánica del MK permite la obtención de hormigones más densos que
conllevan al decrecimiento de la permeabilidad de la matriz y al aumento de la protección de
la corrosión del refuerzo; donde a su vez el riesgo a la corrosión se ve disminuido por la
disminución de las concentraciones de álcali en la solución de poros
La actividad puzolánica del metacaolín se evidencia cuando se obtiene un material con una
serie de ventajas sobre los cementos sin adiciones, tales como:
• Incremento de las propiedades mecánicas especialmente a edades tempranas
• Incremento de la resistencia al ataque de sulfatos

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• Incremento de la resistencia a la reacción álcali-sílice (ASR)
• Incremento del refinamiento de poros
• Decrecimiento de la permeabilidad
• Decrecimiento de la corrosión del refuerzo
• Disminución en la evolución del calor de hidratación

3.-SILICATOS DE ALUMINIO CON IONES ALCALINOS

Hay muchos silicatos que se encuentran en la naturaleza que tienen un número infinito de
redes de silicatos tridimensionales. Entre ellos los silicatos reticulares importantes para la
industria figuran los feldespatos, que se cuentan también entre los principales componentes
de las cerámicas tradicionales. En el feldespato de estructura reticular de silicatos, algunos
iones Al3+ reemplazan a algunos iones Si4+ para formar una red con carga negativa. Esta
carga negativa se equilibra con grandes iones alcalinos y alcalinotérreos como Na+, K+, Ca2+
y Ba2+, que se colocan en las posiciones intersticiales para formar diversos feldespatos.

 FELDESPATO DE POTASIO
Propiedades
Fórmula química: KAlSi3O8
Clase: Silicato. Subclase: Tectosilicato
Sistema cristalográfico: Monoclínico y
triclínico
Propiedades físicas
Color: Variable entre blanco, amarillento,
rosado o rojo, en ocasiones verde.
Color de la raya: Blanca.
Brillo: Vítreo anacarado. Traslúcido u
opaco.
Dureza: 6 (duro), no se raya con púa de acero.
Densidad: 2'55 - 2'63 g/cm3 (poco pesado).
Proceso de formación o extracción
Generalmente los feldespatos potásicos se generan dependiendo de la temperatura del
mágma y de la velocidad de enfriamiento del magma. Así, la sanidina es más estable en
condiciones de temperaturas más altas (más de 900 ºC) y es característica de rocas volcánicas

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de muy rápido enfriamiento como traquitas, riolitas y fonolitas. La ortosa es estable a una
temperatura intermedia, inferior a 900 ºC, aparece en rocas enfriadas algo más lentamente,
como rocas ígneas ácidas e intermedias (pegmatitas, granitos, sienitas, granodioritas, etc.),
también en rocas metamórficas de grado alto como los gneises. La microclina se caracteriza
por una simetría más baja (triclínico), debido a que se forma cuando el magma se enfría
lentamente, por tanto es un mineral característico de granitos y sienitas formadas a gran
profundidad.
Aplicaciones
Minerales industriales utilizados en la fabricación de
porcelanas para uso eléctrico (como aislante), esmaltes
cerámicos, vidrios y abrasivos. Algunas variedades se han
tallado en cabujones para joyería.
El feldespato es usado porque, como constituyente del vidrio
y esmalte, promueve la fusión durante el calcinado e imparte
resistencia, dureza y durabilidad a los productos finales. Las
aplicaciones principales del feldespato se deben a su aporte
de alúmina (Al2O3) y de óxidos alcalinos en vidrios y cerámicas. Por sus características
físicas también tiene aplicación como relleno en pinturas, plásticos, adhesivos, sellantes y en
abrasivos suaves.
En cerámica se emplea como fundente y para el control de la vitrificación por la acción de
los óxidos alcalinos. Los requerimientos para el feldespato dependen del tipo de cerámica.
Para las porcelanas se requiere un color "de quema" blanco, mínimo contenido de hierro, alto
contenido de óxidos alcalinos con una relación K2O/Na2O superior a 3. En el caso de loza y
sanitarios las especificaciones son algo menos estrictas en el color, contenido de hierro y
mayor presencia de sodio.
En cuanto a vidrios su función principal es el aporte de alúmina la cual actúa formando una
matriz que inhibe la formación de cristales, mejora las condiciones de trabajo del material
fundido y su resistencia química y mecánica. Por otra parte, los contenidos de óxidos
alcalinos actúan como fundentes, bajando el punto de fusión de la mezcla.
Interés
Por su resistencia a la erosión, pueden ser constituyentes importantes de areniscas muy
comunes en el centro de la Península Ibérica y que proceden del desmantelamiento de rocas
graníticas, las arcosas.

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  FELDESPATO DE SODIO
Propiedades
-Formula: NaAlSi3O8.
-Dureza Mohs: 6- 6.5
-Peso Específico: 2,62 g/cm3
-Color: Blanco, transparente.
-Color de la raya: Blanco.
-Brillo: Vítreo.
-Cristales: Tabular, paralelo, polosintético.
-Fracturamiento: Concoidal.
-Origen: Magmatico, pegmatitico, hidrotermal, metasomático
Estructura cristalina
Triclínico.
Proceso de fabricación o extracción
Se obtiene por varios pasos:
-Extracción: Se utilizan traxcavos, palas mecánicas-hidráulicas y camiones.
-Molienda: Por trituradora de quijada y después trituradora de cono, al final de éste proceso
se obtiene la primera forma comercial de feldespatos de menos de 3 mm.
-Flotación: Proceso por el cual se obtiene feldespatos purificados.
-Secado: Se utiliza homos, se elimina la humedad residual.
Aplicaciones
Minerales industriales utilizados en la fabricación de porcelanas para uso eléctrico (como
aislante), esmaltes cerámicos, vidrios y abrasivos. Algunas variedades se han tallado en
cabujones para joyería.
El feldespato es usado porque, como constituyente del vidrio y esmalte, promueve la fusión
durante el calcinado e imparte resistencia, dureza y durabilidad a los productos finales. Las
aplicaciones principales del feldespato se deben a su aporte de alúmina (Al2O3) y de óxidos
alcalinos en vidrios y cerámicas. Por sus características físicas también tiene aplicación como
relleno en pinturas, plásticos, adhesivos, sellantes y en abrasivos suaves.
En cuanto a vidrios su función principal es el aporte de alúmina la cual actúa formando una
matriz que inhibe la formación de cristales, mejora las condiciones de trabajo del material

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fundido y su resistencia química y mecánica. Por otra parte, los contenidos de óxidos
alcalinos actúan como fundentes, bajando el punto de fusión de la mezcla.
 LEUCITA
La leucita es un mineral de la clase 9 (silicatos). Es
un aluminosilicato potásico que se encuentra
ordinariamente en grupos de cristales o en
agregados granosos de color gris claro y en
ocasiones amarillento o rojizo con brillo vítreo,
semitraslúcido o traslúcido solo en los bordes.
Los cristales tienen forma de icositetratedro
regular. Estas formas, sin embargo deben
considerarse como un caso de mimetismo, ya que
dichos cristales están formados por un agregado de
laminillas microscópicas dotadas de doble refracción. Calentándolos a 265 °C, dichos
cristales se vuelven isótropos y regulares. Pero al enfriarlos aparece de nuevo en ellos la
birrefringencia y la estructura antes citada.
La leucita se descompone fácilmente, dando caolín y las soluciones de compuestos sódicos
la convierten en analcima.
Su nombre venía del griego "leucos" indicando su color blanco. Piedra raramente utilizada
como gema, se la encuentra sobre todo en las lavas volcánicas en pequeños cristales
blancastros aislados y bien facetados.
Tipo: Tectosilicato del grupo de los feldespatoides, de color blanquecino con tinte grisáceo.
Clase: Silicatos
Subclase: Tectosilicatos
Grupo: Feldespatoides
Etimología: Deriva de la palabra griega "leukros" que significa blanco.
Estructura cristalina: Tetragonal, o Isométrico (>605º C).
Bipiramidal
Relación estequiometria
[KalSi2O6]
Origen
Volcánico. Pneumatolítico. Metasomatismo de plagioclasas
por soluciones ricas en K. Como producto de la cristalización de magmas pobres en sílice y
ricos en potasio. Como elemento esencial de las lavas terciarias y recientes.

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Propiedades físicas
Dureza: 6
Textura: En granos o cristales trapezoidales, raras veces en masa
Densidad: 2.5 g/cm 3
Color: Blanco o grisáceo con ligeros tonos amarillentos o rosados
Brillo: De vítreo a craso
Óptica: Uniáxico positivo. Débil birrefringencia.
Química: Contiene 21.5% de K, 23.5% de Al2O3 y el 55% de SiO2. A veces el sodio
puede reemplazar a parte del potasio. Atacable por ácido clorhídrico.
Fases
Calentando a 605º C, pasa a fase cúbica (a=13.04).Se puede confundir con la microclina,
pero se diferencian por las propiedades ópticas.
Aplicaciones
Se ha usado alguna vez como mineral del Aluminio, pero sólo si se haya en abundancia.
También se ha utilizado para la obtención de fertilizantes potásicos.
Proceso de extracción
Como se mencionó anteriormente es el producto de la cristalización de magmas pobres en
sílice y ricos en potasio. Como elemento esencial de las lavas terciarias y recientes.
Interés
Incompatible con el cuarzo, las maclas, formadas durante el paso de una estructura cúbica
de alta temperatura a una estructura tetragonal de baja, se pueden observar con ayuda del
compensador de 530nm (como bandas finas rojas y azules). El signo óptico generalmente no
es determinable (excepcionalmente puede tener un 2V muy pequeño). Alteración: a nefelina,
feldespato potásico, analcima, minerales de la arcilla
La leucita es un feldespatoide potásico (4SiO2Al2O3K2O). Los feldespatoides son silicatos
con bajos contenidos de sílice, por lo que se forman a partir de fundidos subsaturados y son
incompatibles, en equilibrio, con el cuarzo. A diferencia de la nefelina, la leucita aparece
exclusivamente en rocas volcánicas. Sus características distintivas son formas redondeadas
o poligonales equidimensionales, pseudoisótropa y maclado polisintético cruzado. Puede
teñirse con cobaltinitrito sódico dado su carácter potásico.

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4.-SILICATOS DE MAGNESIO
 TALCO
El talco o esteatita es un filosilicato de magnesio
blando ligero y séctil. Es un mineral secundario
producto de la alteración de silicatos de magnesio,
suave al tacto, que se presenta en masas laminares
blancas, fáciles de reducir a polvo finísimo.
Untuosa al tacto; pésimo conductor del calor;
insoluble e infusible. Se encuentra en rocas
metamórficas, como pizarras esteatíticas; y en
agregados hojosos como relleno de grietas en
serpentinas.
Relación estequiometria
Mg3SiO10(OH)2 de color blanco o gris verdoso.
Estructura cristalina
Amorfa y Monoclínico
Propiedades Físicas
Hábito: masas hojosas, escamosas o compactas enteras.
Dureza: 1.
Densidad: 2,8.
Color: verde, verde claro, blanco en masas enteras.
Brillo: vítreo, nacarado, craso y mate. Es graso al tacto.
Exfoliación: perfecta.
Fractura: irregular.
Tenacidad: blando y flexible.
Origen
Se forma debido a la modificación hidrotermal de las rocas ultrabásicas ricas en magnesio,
así como de las rocas sedimentarias magnesianas-carbonatadas y silícicas.
Aplicaciones
Tiene mucha aplicación como polvo inerte, por ser inatacable e infusible, empleándose en
preparados medicinales, polvos de tocador, jabones aprestos, etc., y como lubricante en las
máquinas. También se usa para abrillantar el cuero y la madera, para ciertas herramientas

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muy refractarias (boquillas de los mecheros de gas), placas de incandescencia de las cocinas
eléctricas, cerámica común, etc.
Interés
En Venezuela se conocen varios yacimientos de talco; uno de los principales se encuentra a
15 km de Yaritagua, Edo. Yaracuy (Cabimba y Agua Fría). El talco de estas localidades es
esteatita, y aparentemente constituye parte de un yacimiento complejo que se extiende hacia
el estado Cojedes. Existen evidencias de talco en los Estados: Aragua, Nueva Esparta, Lara,
Bolívar, Táchira y Carabobo.
El complejo de Cabimba, está constituido por rocas ultramáficas serpentinizadas que
intrusionan un conjunto de rocas metamórficas representadas por esquistos verdes, esquistos
calcáreo-grafitosos, esquistos micáceos y calizas cristalinas. Los depósitos de talco
constituyen lentes complejos en secuencias esteatizadas, carbonatadas y dioritizadas, las
cuales se encuentran en contacto irregular con esquistos verdes, rocas metamórficas calcáreas
y calizas cristalinas.
 CRISOTILO (ASBESTO)
Es un mineral de origen secundario, producto de la
descomposición de otros silicatos de magnesio
presentes en rocas ígneas o metamórficas. También de
origen neumatolítico hidrotermal, por acción de aguas
profundas sobre rocas básicas como gabro,peridotita o
dunita. En ellas, aparece asociado a minerales como:
cromita, olivino, granates, calcita, biotita y talco.
Estructura cristalina
Monoclínico
Relación estequiometria
Mg3Si2O5(OH)4
Procesos de extracción
Se encuentra en yacimientos de la península del Labrador (Canadá), Italia, Rusia, Rodesia,
Suiza y Estados Unidos. En Españase encuentran cantidades importantes Santa Marta de
Ortigueira (La Coruña). En Colombia se encuentra en el departamento de Antioquia,
municipio de Campamento a 36 Kilómetros del Municipio de Yarumal y 160 Km de la ciudad
de Medellín, con reservas actuales probadas del orden de 2.085.000 toneladas.
Algunas variedades nobles se emplean como roca ornamental. En el pasado era el principal
de los minerales de asbestos en tejidos y aislantes, pero se restringió su uso debido a sus
propiedades cancerígenas.

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Aunque demostradas sus propiedades cancerígenas el comercio de esta substancia no está
prohibido y países como Canadá lo exportan en masa.
Propiedades Físicas
-Color: Verde
-Raya: Blanca
-Lustre: Sedoso
-Transparencia: Translúcido
-Sistema cristalino: Monoclínico
-Hábito cristalino: Acicular, con cristales como agujas
-Dureza: 2,5 (escala de Mohs)
-Densidad: 2,53g/cm3
Aplicaciones
Todas las variedades de crisotilo son
explotadas comercialmente como asbesto,
siendo el menos dañino de los minerales
utilizados con este fin, pues a diferencia de
otros asbestos sus fibras son flexibles.
El uso de crisotilo está permitido para los
diafragmas de instalaciones existentes de
electrólisis hasta que alcancen el final de su
ciclo de vida, o hasta que se disponga de convenientes sustitutos libres de amianto, cualquiera
sea el más inmediato.
Actualmente la empresa The Dow Chemical Company sigue utilizándolo en sus productos.

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REFERENCIAS

 “Fundamentos de la Ciencia e Ingeniería de Materiales”, Cuarta Edición, William

F. Smith, Javad Hashemi. Editorial. McGrawHill
 http://www.chrysotile.com/data/Safety_use_Chryso-ES.pdf
 http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-oin/tecnologia-de-materiales-industriales/bloque-
v/Tema15-Silice-Silicatos.pdf
 http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/solids/sili2.html
 http://tecnomat.galeon.com/ceramicos.htm
 http://portalweb.sgm.gob.mx/museo/es/minerales/cristalografia
 https://es.wikipedia.org/wiki/Cuarzo
 http://www.todoexpertos.com/categorias/ciencias-e-
ingenieria/quimica/respuestas/fyiwpntmgte71/estructura-cristalina-del-cuarzo
 http://www.100ciaquimica.net/temas/tema4/punto4c.htm
 http://www.minadepiedras.com/es/biblioteca-de-minerales/24-cuarzo.html
 http://www.esi2.us.es/IMM2/estructuras_cristalinas/reticulares.html
 http://molinocolombia.com/Solutions/proceso-de-extraccion-del-cuarzo-
dominica.html
 http://mineria.sanjuan.gov.ar/recursos/min_extract_pdf/Cuarzo.PDF
 https://prezi.com/7sd3ywm0bwww/silice-cristobalita/
 http://ceramica.wikia.com/wiki/Cristobalita
 http://patentados.com/patente/arenisca-polimerica/
 https://prezi.com/7sd3ywm0bwww/silice-cristobalita/
 http://www.enciclonet.com/articulo/cristobalita/
 http://www.materialesde.com/tridimita/
 http://www.enciclonet.com/articulo/tridimita/
 https://www.ucm.es/data/cont/media/www/pag-15563/Tecto%201.pdf
 http://rruff.info/doclib/hom/mullite.pdf
 http://www.mim-us.es/estructuras_cristalinas/talco_y_caolinita.html
 http://www2.uned.es/cristamine/fichas/caolinita/caolinita.htm
 http://www.quiminet.com/articulos/el-proceso-de-extraccion-del-caolin-
2813811.htm
 http://www.uv.es/lahuerta/indice_estructuras/indice_estructuras/describir/index.
htm
 http://www.quiminet.com/articulos/el-proceso-de-extraccion-del-caolin-
2813811.htm
 http://teoriadeconstruccion.net/blog/metacaolin-definicion-y-ensayos/
 https://spanish.alibaba.com/product-detail/metakaolin-mk-40-artificial-
pozzolana-dehydroxylated-aluminium-silicate-al2o3-2sio2--119532785.html

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