Electroquímica

Leyes de Faraday , conductividad electrolítica

1. OBJETIVOS
General
o Determinar experimentalmente el numero de Faraday y aplicar sus leyes
o Realizar mediciones de conductividad de disoluciones electrolíticas
Especifico
o Aplicar la energía eléctrica para la realización de una reacción quimica y
mostrar la descomposición del agua en sus elementos componentes
o Realizar el tratamiento de datos con énfasis en PROMEDIOS,ERRORES Y
DESVIACIONES

2. FUNDAMENTO TEORICO

 Electroquímica
La electroquímica es una rama de la química que estudia la transformación entre la
energía eléctrica y la energía química.1 En otras palabras, las reacciones
químicasque se dan en la interfaz de un conductor eléctrico (llamado electrodo, que
puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor iónico (el electrolito)
pudiendo ser una disolución y en algunos casos especiales, un sólido
Si las reacciones químicas son provocadas por una diferencia de potencial aplicada
externamente, se hace referencia a una electrólisis. En cambio, si la diferencia de
potencial eléctrico es creada como consecuencia de la reacción química, se conoce como
un "acumulador de energía eléctrica", también llamado batería o celda galvánica.
Las reacciones químicas en las que se produce una transferencia de electrones entre
moléculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la electroquímica es
vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que generan
electricidad o, en caso contrario, son producidos como consecuencia de ella.
En general, la electroquímica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan
reacciones de oxidación y reducción encontrándose separadas, físicamente o
temporalmente, en un entorno conectado a un circuito eléctrico. Esto último es motivo
de estudio de la química analítica, en una subdisciplina conocida como análisis
potenciométrico

 Unidades eléctricas
Las unidades de la electricidad definidas por el Sistema Internacional para las
magnitudes relacionadas por la ley de Ohm son: el voltio para la tensión; el amperio
para la intensidad; y el ohmio para la resistencia.
Voltio
Es la unidad del SI para el potencial eléctrico, la fuerza electromotriz y el voltaje.
Recibe su nombre en honor de Alessandro Volta, quien en 1800 inventó la primera
batería química. Es representado simbólicamente por la letra V. Se define como la
diferencia de potencial a lo largo de un conductor cuando una corriente con una
intensidad de un amperio consume un vatio de potencia.

Amperio
Es la unidad del SI para la intensidad de corriente eléctrica. Fue nombrado en honor
de André-Marie Ampère. Un amperio es la intensidad de corriente que, al circular por
dos conductores paralelos, rectilíneos, de longitud infinita, de sección circular
despreciable y separados entre sí en el vacío a lo largo de una distancia de un metro,
produce una fuerza entre los conductores de 2·10-7 newton por cada metro de
conductor; también se puede conceptualizar como el paso de un Culombio (6.24 · 1018
electrones) en un segundo a través de un conductor. Se representa con la letra A.

Ohmio
Es la unidad del SI para la resistencia eléctrica. Se representa con la letra griega Ω.
Su nombre deriva del apellido del físico Georg Simon Ohm, que definió la ley del
mismo nombre. Un ohmio es la resistencia eléctrica que presenta una columna de
mercurio de 106,3 cm de altura y 1 mm2 de sección transversal, a una temperatura
de 0 °C.

 La electrólisis
La electrólisis o electrolisis1 es el proceso que separa los elementos de un compuesto por
medio de la electricidad. En ella ocurre la captura de electrones por los cationes en el
cátodo (una reducción) y la liberación de electrones por los aniones en el ánodo (una
oxidación).
Fue descubierta accidentalmente en 1800 por William Nicholson mientras estudiaba
el funcionamiento de las baterías. En 1834 el físico y químico inglés Michael
Faraday desarrolló y publicó las leyes de la electrólisis que llevan su nombre y acuñó
los términos.

Electrólisis del agua

Si el agua no es destilada, la electrólisis no sólo separa el oxígeno y el hidrógeno, sino
los demás componentes que estén presentes como sales, metales y algunos otros
minerales (lo que hace que el agua conduzca la electricidad no es el H2O, sino que
son los minerales. Si el agua estuviera destilada y fuera 100% pura, no tendría
conductividad).
Es importante hacer varias consideraciones:

Nunca deben unirse los electrodos, ya que la corriente eléctrica no va a conseguir el

proceso y la batería se sobrecalentará y quemará.
Debe utilizarse siempre corriente continua (energía de baterías o de adaptadores de
corriente), nunca corriente alterna (energía del enchufe de la red).
La electrólisis debe hacerse de tal manera que los dos gases desprendidos no entren en
contacto, de lo contrario producirían una mezcla peligrosamente explosiva (ya que el
oxígeno y el hidrógeno resultantes se encuentran en proporción estequiométrica).
Una manera de producir agua otra vez, es mediante la exposición a un catalizador. El
más común es el calor; otro es el platino en forma de lana fina o polvo. El segundo
caso debe hacerse con mucho cuidado, incorporando cantidades pequeñas de hidrógeno
en presencia de oxígeno y el catalizador, de manera que el hidrógeno se queme
suavemente, produciendo una llama tenue. Lo contrario nunca debe hacerse sin
debida investigación y ayuda profesional.

 Electrodeposición

Principio de la electrodepositación: un generador crea una corriente eléctrica que

realiza la migración de los iones del electrolito hacia el cátodo (pieza a cubrir).
La electrodeposición, es un tratamiento electroquímico donde se apegan los cationes
metálicos contenidos en una solución acuosa para ser sedimentados sobre un objeto
conductor creando una capa. El tratamiento utiliza una corriente eléctrica para
reducir sobre la extensión del cátodo los cationes contenidos en una solución acuosa.
Al ser reducidos los cationes precipitan sobre la extensión creando una película fina.
El espesor dependerá de varios factores.

La electrodepositación se emplea principalmente para adjudicar una capa con una

propiedad ansiada (por ejemplo, resistencia a la abrasión y al desgaste, protección
frente a la corrosión, la necesidad de lubricación, cualidades estéticas, etc.) a una
superficie que de otro modo escasea de esa propiedad. Otra aplicación de la
electropositación es recrecer el espesor de las piezas desgastadas p.e. mediante el cromo
duro.

Su funcionamiento es el antagónico al de una celda galvánica, que utiliza una

reacción redox para obtener una corriente eléctrica. La pieza que se desea recubrir se
sitúa en el cátodo del circuito, mientras que el ánodo es del metal con el que se desea
recubrir la pieza. El metal del ánodo se va consumiendo, reponiendo el depositado.1
En otros procesos de electrodepositación donde se emplea un ánodo no consumible,
como los de plomo o grafito, los iones del metal que se deposita debe ser periódicamente
repuestos en el baño a medida que se extraen de la solución.

ELECTRODEPOSICION DE Cu:
La electrodeposición de cobre, se refiere a la obtención de cátodos de cobre de alta
pureza, los cuales se producen sumergiendo dos electrodos en una solución
electrolítica de sulfato de cobre. En la electrodeposición el ánodo es insoluble de
manera que el electrolito no llegará a ser contaminado durante la operación y de ese
mismo modo el ánodo no requerirá ser reemplazado frecuentemente. Al pasar la
corriente eléctrica provoca ¡a deposición de cobre en el cátodo, mientras en el ánodo se
descompone el agua dando lugar a burbujas de oxígeno
Se trata de fabricar una celda electrolítica con una fuente externa de alimentación
eléctrica y de observar en ella la electrodeposición de una capa de cobre sobre un objeto
de acero inoxidable, que actúa como cátodo de la celda . Las reacciones de corrosión
son de naturaleza electroquímica, ya que implican transferencia de electrones entre
el metal que sufre el ataque (que actúa como dador electrónico o ánodo) y una
segunda sustancia que recibe tales electrones, y que por tanto se reduce, actuando
como oxidante en la reacción redox .Muchas partes metálicas se protegen de la
corrosión por electrodeposición, para producir una fina capa protectora de metal. En
este proceso, la parte que va a ser recubierta constituye el cátodo de una celda
electrolítica. El electrolito es una sal que contiene cationes del metal de recubrimiento.
Se aplica una corriente continua por medio de una fuente de alimentación, tanto a la
parte que va a ser recubierta como al otro electrodo. Un ejemplo de deposición en varias
capas es la del cromado de los automóviles. En el cromado la electrodeposición consta
de una capa inferior de cobre ,una intermedia de níquel y una capa superior de cromo.
En una celda electrolítica se produce una reacción redox no espontánea
suministrando energía eléctrica al sistema por medio de una batería o una fuente de
alimentación. La batería actúa como una bomba de electrones, arrancándolos del
ánodo y empujándolos al interior del cátodo. Dentro de la celda, para que se
mantenga la electro neutralidad ,debe ocurrir un proceso que consuma electrones en el
cátodo y que los genere en el ánodo. Este proceso es una reacción redox

 Leyes de Faraday

1 a ley de Faraday de la electrólisis - La masa de una sustancia depositada en un

electrodo durante la electrólisis es directamente proporcional a la cantidad de
electricidad transferida a este electrodo. La cantidad de electricidad se refiere a la
cantidad de carga eléctrica, que en general se mide en coulombs.
 2 a ley de Faraday de la electrólisis - Para una determinada cantidad de electricidad
(carga eléctrica), la masa depositada de una especie química en un electrodo , es
directamente proporcional al peso equivalente del elemento. El peso equivalente de una
sustancia es su masa molar dividido por un entero que depende de la reacción que
tiene lugar en el material.

3. PROCEDMIENTO

 ELECTROLISIS DEL AGUA

 Armar el voltámetro de Hoffman debe contener
agua destilada aciduladad con acido sulfúrico al 5% para facilitar el paso de la
elctricidad
 Conectar el circuito ,con una diferencia de potencial de 10 a 12 V y esperar a que la
reacción transcurra (como maximo 20 min) , medir el tiempo la intensidad de
corriente cada 30 segundos la temperatura del electrolito y las alturas de los gases
formados (de H2 y O2)
 Realizar 2 manómetros uno con el Hidrogeno y otro con el oxigeno para
determinar la presión del gas seco

 DEPOSICION ELECTRICA DE UN METAL

 Disponer de una celda electrolítica con una solución electrolítica de CuSO4 a 0.5M
 Pesar los electrodos antes de la electrolisis , los electrodos deben ser uno de cobre y
otro de un material conductor deben estar perfectamente fijos
 Conectar el circuito (2-3v) y esperar a que la reacción transcurra (debe medirse el
tiempo y la intensidad de la corriente que circula)
 El tiempo de la electrolisis no debe ser mayor a 5 min
 Desconectar el circuito y pesar los electrodos una vez secos

 CONDUCTANCIA ELECTROLITICA
MEDICION DE LA COONDUCTIVIDAD
 Medir la conductividad de las disoluciones con el conductivimetro y registrar los
datos
 Calcular la conductancia equivalente de cada disolución
 Graficar (Conductancia Equivalente) vs (Raiz uadrada de la Normalidad de la
solucion)y luego interpole la grafica para hallar el valor de la conductancia
equialente a dilución infinita
 Indicar a que tipo de electrolitos pertenecen cada una de las soluciones utilizadas
en la practica
 
4. MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales Reactivos
Fuente de corriente continua Agua destilada
Cables conductores Acido sulfúrico
Multitester Sulfato de cobre
Termómetro Cloruro de sodio
Ppipeta graduada de 10 cc Acido acético
Electrodos de Cu
Matraz aforado de 250 cc
Vaso de precipitados de 250 cc
Piseta
Cepillo
Balanza
Vidrio de reloj
Vasos de precipitados de 100 cc
Conductivimetro
Voltámetro de Hoffman

5. CALCULOS Y RESULTADOS

Electrolisis del agua

1° experiencia 2° experiencia
Intensidad de corriente
0.22 0.22
promedio (A)
Tiempo de lectrolisis (s) 845.4 600.6
Temperatura del elctrolito
16 16
(°c)
Volumen del hidrogeno cc 36 cc 26.8
Presión manométrica del
28.3 cmH2O 22.2 cmH2O
hidrogeno
Volumen de oxigeno cc 17.9 cc 13.5 cc
Presión manométrica del
18.4 cmH2O 15.2 cmH2O
oxieno
  CALCULAR LA CARGA TOTAL TRANSFERIDA EN CADA EXPERIENCIA
MEDIANTE LA RELACION
Q=I*t
Donde Q es la carga en culombios , I es la intensidad en amperios y el tiempo t en
segundos
I=0.22 AMPERIOS

1° experiencia 2° experiencia
t=845.4 seg t=600.6 seg
Q=I*t
Q=0.22*845.4 Q=0.22*600.6
Q=185.98 COULOMBS Q=132.132 COULOMBS

 CALCULAR LA MASA DE HIDROGENO QUE SE HA PRODUCIDO

La reacción para el H2 ocurre en el catodo donde el agua se reduce

𝑀(𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟)
eq-g =
#𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠(𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑜 𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜𝑠)
2 e- + 2 H2O = H2 + 2OH- 2 𝑔/𝑚𝑜𝑙
eq-g H2= =1 eq-g
2𝑒

APLICANDO LA PRIMERA LEY DE FARADAY

𝐴
𝑀𝑎𝑠𝑎 = 𝐴∗𝐼∗𝑡
𝑛∗𝐹
donde : 𝑛 = 1𝑒𝑞 − 𝑔
ENTONCES LA EXPRESION SE REDUCE A :
𝑀𝑎𝑠𝑎 = 𝐼∗𝑡∗𝑒𝑞−𝑔
𝐹
F=96500 coulombs
1° experiencia 2° experiencia
0.22∗845.4∗1
𝑀𝑎𝑠𝑎 H2 = 96500 𝑀𝑎𝑠𝑎 H2 = 0.22∗600.6∗1
96500

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝐻2 = 1.93 *10-3 g 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝐻2 = 1.37*10-3 g

 CALCULAR LA MASA EXPERIMENTAL DE HIDROGENO PRODUCIDA

EMPLEANDO LA ECUACION GENERAL DE LOS GASES EN LAS
CONDICIONES DE VOLUMEN , TEMPERATURA Y PRESION DEL
SISTEMA EN LA EXPERIENCIA Pvapor (T=16°c) =13.6 mmHg
𝑃∗𝑉 =𝑛∗𝑅∗𝑇
1° experiencia 2° experiencia
Primero calculamos las presiones del gas seco para cada experiencia
PH2 = hH2 + Patm – Pvapor PH2 = hH2 + Patm – Pvapor
 PH2 = 20.82+495-13.6 PH2 = 16.3+495-13.6
PH2 =502.22mmHg P H2 =497.7mmHg

Reemplazando en la ecuación general de los gases

502.22∗0.036∗2 502.22∗0.036∗2
𝑚𝐻2 = 62.4∗289 𝑚𝐻2 = 62.4∗289
mH2 = 2.01*10-3 mH2=1.48*10-3

 OBTENER EXPERIMENTALMENTE LA CONSTANTE DE FARADAY (F) Y

CUAL ES SU PORCENTAJE DE ERROR
Partimos de la siguiente expresión 𝐹 = 𝐼∗𝑡∗𝑒𝑞−𝑔
𝑀𝑎𝑠𝑎
y usamos
los datos de masa obtenidos
1° experiencia 2° experiencia
𝐼∗𝑡∗𝑒𝑞−𝑔
𝐹 = 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝐹 = 𝐼∗𝑡∗𝑒𝑞−𝑔
𝑀𝑎𝑠𝑎
0.22∗845.4∗1 0.22∗600.6∗1
𝐹 = 2.01∗10−3 𝐹 = 1.48∗10−3
𝐹 =88565.71 coulombs 𝐹 =89278.36 coulombs
Para calcular los errores respecto al valor teorico (F=96500 Coulombs)
𝐹−88565.71 𝐹−89278.36
%error = ∗ 100% %error = ∗ 100%
𝐹 𝐹
%error=8.22% %error=7.48%
 DETERMIINAR EL ERROR ENTRE EL VALOR TEORICO Y EL PRACTICO
O EXPERIMENTAL
Entonces los valores encontrados de la constante de Faraday son :
F1=88565.71 coulombs F2=89278.36 coulombs
F promedio =88922.04 coulombs n(#de medidas)=2 SF=503.9196
Asumimos un nivel de confianza del 95 %
tα
∗sF
F = F promedio. ± 2
tα/2=12.706
√𝑛
F = ( 88922.04 ± 4527.46) coulombs

 REPETIR LOS CALCULOS PARA EL OXIGENO

 CALCULAR LA MASA DE OXIGENO QUE SE HA PRODUCIDO

La reacción para el O2 ocurre en el anodo donde el agua se oxida

𝑀(𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟)
eq-g =#𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠(𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑜 𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜𝑠)
2 H2O = O2 + 4H+ + 4e- 32 𝑔/𝑚𝑜𝑙
eq-g H2= 4𝑒
=8 eq-g

APLICANDO LA PRIMERA LEY DE FARADAY

 𝐴
𝑀𝑎𝑠𝑎 = 𝐴∗𝐼∗𝑡
𝑛∗𝐹
donde : 𝑛 = 1𝑒𝑞 − 𝑔
ENTONCES LA EXPRESION SE REDUCE A :
𝑀𝑎𝑠𝑎 = 𝐼∗𝑡∗𝑒𝑞−𝑔
𝐹
F=96500 coulombs
1° experiencia 2° experiencia
𝑀𝑎𝑠𝑎 O2 = 0.22∗845.4∗8
96500
𝑀𝑎𝑠𝑎 O2 = 0.22∗600.6∗8
96500

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝐻2 = 0.015 g 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝐻2 = 0.011 g

 CALCULAR LA MASA EXPERIMENTAL DE OXIGENO PRODUCIDA

EMPLEANDO LA ECUACION GENERAL DE LOS GASES EN LAS
CONDICIONES DE VOLUMEN , TEMPERATURA Y PRESION DEL
SISTEMA EN LA EXPERIENCIA Pvapor (T=16°c) =13.6 mmHg
𝑃∗𝑉 =𝑛∗𝑅∗𝑇
1° experiencia 2° experiencia
Primero calculamos las presiones del gas seco para cada experiencia
PO2 = hO2 + Patm – Pvapor PO2 = hO2 + Patm – Pvapor
PO2 = 13.54+495-13.6 PO2 = 11.18+495-13.6
PO2 =494.94mmHg PO2 =492.58mmHg

Reemplazando en la ecuación general de los gases

494.94∗0.0179∗32 492.58∗0.0135∗32
𝑚𝑂2 = 𝑚𝑂2 =
62.4∗289 62.4∗289
mO2 = 0.016 g mO2=0.012 g

 OBTENER EXPERIMENTALMENTE LA CONSTANTE DE FARADAY (F) Y

CUAL ES SU PORCENTAJE DE ERROR

Partimos de la siguiente expresión 𝐹 = 𝐼∗𝑡∗𝑒𝑞−𝑔

𝑀𝑎𝑠𝑎
y usamos
los datos de masa obtenidos anteriormente
1° experiencia 2° experiencia
𝐼∗𝑡∗𝑒𝑞−𝑔
𝐹 = 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝐹 = 𝐼∗𝑡∗𝑒𝑞−𝑔
𝑀𝑎𝑠𝑎
𝐹 = 0.22∗845.4∗8
0.016
𝐹 = 0.22∗600.6∗8
0.012
𝐹 =92994 coulombs 𝐹 =88088 coulombs
Para calcular los errores respecto al valor teorico (F=96500 Coulombs)
𝐹−92994 𝐹−88088
%error = 𝐹 ∗ 100% %error = 𝐹 ∗ 100%
%error=3.63% %error=8.72%
  DETERMIINAR EL ERROR ENTRE EL VALOR TEORICO Y EL PRACTICO
O EXPERIMENTAL
Entonces los valores encontrados de la constante de Faraday son :
F1=92994coulombs F2=88088coulombs
F promedio =90541 coulombs n(#de medidas)=2 SF=3469.06
Asumimos un nivel de confianza del 95 %
tα
∗sF
F = F promedio. ± 2 tα/2=12.706
√𝑛
F = ( 90541 ± 3469.06) coulombs

Electrodeposición del cobre

Intensidad de corriente Inicial: 0.20 A Final: 0.6 A

Tiempo de electrolisis 2 minutos (totales)
Peso ánodo inicial(g) 12.76 g
Peso cátodo inicial(g) 7.320 g
Peso ánodo final(g) 12.746 g
Peso cátodo final(g) 7.329 g
Concentración del electrolito 0.5 M

 EMPLEANDO LA PRIMERA LEY DE FARADAY, CALCULAR LA

CANTIDAD DE COBRE DEPOSITADA EN EL CATODO REPETIR PARA LA
MASA LIBERADA EN EL ANODO COINCIDEN ESTOS VALORES?
EXPLIQUE:
𝑀𝑎𝑠𝑎 = 𝐼(𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙)∗𝑡∗𝑒𝑞−𝑔
𝐹
F=96500 coulombs
La reacción para el Cu que ocurre en el catodo es:
𝑀(𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟)
eq-g =#𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠(𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑜 𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜𝑠)

Cu 2+ (aq) + 2e- = Cu (S) 63.5 𝑔/𝑚𝑜𝑙

eq-g H2= 2𝑒
=31.75 eq-g

𝑀𝑎𝑠𝑎 =
0.2∗120∗31.75  Los valores claramente difieren
96500
mucho uno del otro entonces , se podría
𝑀𝑎𝑠𝑎 =7.96*10-3 g es la masa decir que hubo un error en los
depositada en el catodo procedimientos hechos en laboratorio
 Lo que podría haber afectado al
Masa anodo inicial – Masa anodo final = Masa liberada experimento seria que la intensidad de
corriente y el tiempo de electrodeposición
Masa liberada =0.014 g no fue medido correctamente
 DETERMINAR EL RENDIMIENTO O EFICIENCIA DE CORRIENTE
𝐼 𝑢𝑡𝑖𝑙
η=𝐼 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 ∗ 100% I total = 0.6 A
Entonces usamos :

𝑀𝑎𝑠𝑎 = 𝐼(𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙)∗𝑡∗𝑒𝑞−𝑔
𝐹
F=96500 coulombs
0.014 = 𝐼(𝑢𝑡𝑖𝑙)∗120∗31.75
96500
I útil = 0.35 A

Entonces el rendimiento seria :

0.35
η= ∗ 100% η = 58.33%
0.6

 INDICAR EL PORCENTAJE DE ERROR , DEL VALOR EXPERIMENTAL

¿Cómo SE DETERMINA ESTE VALOR? RESPECTO DEL TEORICO
Podemos calcular la masa de cobre depositada en el cátodo a partir de la
estequiometría del proceso:
La masa teórica depositada en el catodo será:
𝑀𝑎𝑠𝑎 = 0.2∗120∗31.75
96500
𝑀𝑎𝑠𝑎 =7.96*10-3 g
La masa experimental depositada será :
Masa anodo inicial – Masa anodo final = Masa depositada
12.76 - 12.746 = Masa depositada =0.014 g
Teórico Experimental % de Error
0.014 − 7.96 ∗ 10 − 3
7.96*10-3 0.014 × 100% = 43.14%
0.014

 INDICAR Y EXPLICAR LAS PROBABLES FUENTES DE ERROR DE ESTE

EXPERIMENTO
 La intensida de corriente y el tiempo de electrodeposición no fue medido
correctamente
 Los equipos usados en laboratorio tenían ya un tiempo prolongado de
vida y sus resultados no son tan exactos
 Los resultados nos dicen que los errores estuvieron presentes en este
experimento , aunque los errores no son conocidos en su totalidad estos
serian sistemáticos
Conductancia electrolítica
Los datos tomados en laboratorio fueron de conductividad especifica y los
tuvimos que transformar en conductividad equivalente con la siguiente
formula:
1000
Λ=𝐾 ∗ 𝑁
K=conductividad especifica
N=Normalidad
 Conductividad
Normalidad Conductividad
equivalente
NaCL especifica (µS/cm)
(cm2/Ω*eq-g)
0.0001 60.3 603
0.001 84.2 84.2
0.01 473 47.3
0.1 2287 22.87
0 extrapolando 108.9

Conductividad
Normalidad Conductividad
equivalente
CH3COOH especifica (µS/cm)
(cm2/Ω*eq-g)
0.0001 46 460
0.001 83 83
0.01 115.8 11.58
0.1 312 3.12
0 extrapolando 123.39

 GRAFICAR (CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE) VS. (RAIZ CUADRADA DE LA NORMALIDAD)

LUEGO INTERPOLAR LA GRAFICA PARA HALLAR EL VALOR DE LA CONDUCTNCIA
EQIVALENTE A DILUCION INFINITA

1000
CLORURO DE SODIO
800

600
TEORICA
Λ=𝐾∗1000/𝑁

EXPERIMENTAL
400

200

0
0.01 0.0316 0.1 0.2236

-200

-400
√(N)
 800

700 ACIDO ACETICO

600

500 TEORICA
EXPERIMENTAL
400
Λ=𝐾∗1000/𝑁

300

200

100

0
0.01 0.0316 0.1 0.2236
-100

-200
√(N)

 INDICAR A QUE TIPO DE ELECTROLITOS PERTENECEN CADA UNA

DE LAS SOLUCIONES UTILIzADAS EN LA PRACTICA

Los electrolitos fuertes son aquellos que ionizan completamente es decir, se

separan a un 100 %— mientras que los electrolitos débiles se ionizan solo
parcialmente. Este porcentaje de ionización suele estar alrededor del 1 a 10 %.
Para diferenciar mejor estos dos tipos de electrolitos se puede decir que en la
solución de un electrolito fuerte la especie (o especies) principal(es) son los iones
resultantes, mientras que en la solución de electrolitos débiles la especie principal
es el propio compuesto sin ionizar.

EJEMPLOS DE Sales fuertes

 Cloruro de sodio (NaCl)

 Nitrato de potasio (KNO3)
 Cloruro de magnesio (MgCl2)
 Acetato de sodio (CH3COONa)
 EJEMPLOS DE Ácidos débiles

 Ácido acético (CH3COOH)

 Ácido benzoico (C6H5COOH)
 Ácido fórmico (HCOOH)
 Ácido cianhídrico (HCN)
 Ácido cloroacético (CH2ClOOH)
 Ácido iódico (HIO3)
 Ácido nitroso (HNO2)
 Ácido carbónico (H2CO3)
 Ácido fosfórico (H3PO4)
 Ácido sulfuroso (H2SO3)

Las soluciones ya están en tablas pues los años de experimentación y los resultados nos
clasifican al NaCl (Cloruro de Sodio) como electrolito fuerte y el CH3COOH (Acido Acetico) es
un electrolito débil

6. ANALISIS DE RESULTADOS

o Realizando una comparación de los datos obtenidos con el conductivímetro podemos

observar que la solución de NaCl tiene mayor conductibilidad que la solución de ácido
acético.
o Se puede observar que la conductibilidad de ambas soluciones es directamente
proporcional a la concentración normal de las mismas.
o En la electrodeposición del cobre el error casi alcanza el 50 % esto demuestra que
otros factores como el ambiente y los instrumentos de laboratorio sin su correcta
limpieza afectan al experiento

7. COMPARACION CON DATOS BIBLIOGRAFICOS

Para este laboratorio los valores bibliográficos y los experimentales estuvieron cerca uno del
otro exceptuando la electrodeposición la cual tiene un error alto , los demás resultados son
aceptables
La grafica a disolución infinita lleva 2 curvas una teorica y otra experimental , al
extrapolarlas se alejan una de la otra; el alejamiento repentino se debería mas que todo
a que los valores obtenidos en laboratorio son los incorrectos
8. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Una de las recomendaciones para próximos laboratorios seria que en el manejo de

equipos debe haber paciencia , cuidado y impieza para que los valores recolectados
sean los correctos
Los errores en laboratorio se pueden deber a varios factores tanto físicos como químicos, como
por ejemplo en la limpieza del cátodo, el cual no se debió limpiar correctamente, también a la
variación de temperatura, además a que no se expuso uniformemente los diferentes cátodos a
la solución (conectado con la corriente) por tener cuidado que las conexiones no se expongan a
la solución

9. BIBLIOGRAFIA
L. Coronel-G. Mejia-E. Diaz Compendios de quimia general
Cairo R técnica del plateado electrolítico Editorial Cedel 1980
Masterton , William I , Slowinski , Emil –Qimica general superior Editorial
Interamericana 1978
Montecinos Edgar – Montecinos Jose Quimica general practicas de laboratorio la paz
1989
A. Alvarez , F. Yujra y J. Valenzuela practicas de laboratorio de química general la
paz 1987

Longo Frederick Quimica general Editorial Mc Graw Hill 1976