Pro Produccion 1

FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN
Título: ANALISIS DE FLUIDOS DE RESERVORIOS

Autor:
Fecha: 09/06/2018
Código de estudiante:
Carrera: Ing. En Gas Y Petroleo

Asignatura:
Grupo:
Docente:
Periodo Académico: 1/2018
Subsede: La Paz
Título: ANALISIS DE LABORATORIO DE FLUIDOS DE RESERVORIOS
Autor: JHON RUDDY NINA NAVARRO
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RESUMEN: Las acumulaciones de gas y de petróleo ocurren en trampas subterráneas

formadas por características estructurales, estratigráficas o ambas. Por fortuna, estas
acumulaciones se presentan en las partes más porosas y permeables de los estratos,
siendo estos principalmente areniscas, calizas y dolomitas, can las aberturas ínter
granulares o con espacios porosos debido a diaclasas, fracturas y efectos de soluciones.
Por lo que un yacimiento está definido, como una trampa donde se encuentra contenido
el petróleo, el gas, o ambas como mezclas complejas de compuestos, como un solo
sistema hidráulico conectado. Muchos de los yacimientos de hidrocarburos se hallan
conectados hidráulicamente a rocas llenas de agua, denominadas acuíferos, como
también muchos de estos yacimientos se hallan localizados en grandes cuencas
sedimentarias y comparten un acuífero común. La temperatura de un reservorio es
determinada por la profundidad y el comportamiento del fluido en un reservorio es
determinado por su composición. En un reservorio se tiene diferentes clases de fluido
las cuales mostramos en tabla 2.1. Las temperaturas críticas de los hidrocarburos más
pesados son más elevadas que los componentes livianos. De allí la temperatura crítica
de la mezcla de un hidrocarburo predominantemente compuesto por componentes
pesado es más alta que el rango normal de temperatura en el reservorio
ABSTRACT: Oil and gas accumulations occur in subterranean traps formed by structural,
stratigraphic characteristics or both. Fortunately, these accumulations occur in the most
porous and permeable parts of the strata, these being mainly sandstones, limestones and
dolomites, with inter-granular openings or with porous spaces due to diaclases, fractures
and effects of solutions. So a deposit is defined, as a trap where the oil, gas, or both are
contained as complex mixtures of compounds, as a single connected hydraulic system.
Many of the hydrocarbon deposits are hydraulically connected to rocks filled with water,
called aquifers, as also many of these deposits are located in large sedimentary basins and
share a common aquifer. The temperature of a reservoir is determined by the depth and the
behavior of the fluid in a reservoir is determined by its composition. In a reservoir there are
different kinds of fluid which we show in table 2.1. The critical temperatures of the heavier
hydrocarbons are higher than the light components. Hence the critical temperature of the
mixture of a hydrocarbon predominantly composed of heavy components is higher than the
normal range of temperature in the reservoir
Asignatura: producción I 2
Carrera: ingeniería en gas y petroleo
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TABLA DE CONTENIDOS
Tabla de contenido
CAPITULO I .......................................................................................................................... 4
INTRODUCCION .................................................................................................................. 4
CAPITULO II: MARCO TEORICO ...................................................................................... 5
ANÁLISIS DE LABORATORIO DE FLUIDOS DE RESERVORIO ................................. 5
 Pruebas primarias ........................................................................................................ 5
 Pruebas de laboratorio de rutina .................................................................................. 5
 Pruebas especiales de laboratorio PVT ....................................................................... 5
 COMPOSICIÓN DEL LÍQUIDO DE RESIDUOS .................................................... 5
 PRUEBAS DE EXPANSIÓN DE COMPOSICIÓN CONSTANTE ......................... 7
 PRUEBA DE LIBERACIÓN DIFERENCIAL (VAPORIZACIÓN ........................ 17
 Tabla 3-4 .................................................................................................................... 19
 Datos de Liberación Diferencia ................................................................................. 19
 PRUEBAS DE SEPARADOR .................................................................................. 20
 EXTRAPOLACIÓN DE DATOS DE FLUIDOS DE RESERVORIO .................... 31
ANÁLISIS DE LABORATORIO DE SISTEMAS DE CONDENSADO DE GAS ........... 39
 Prueba de composición constante .............................................................................. 42
 Prueba de agotamiento de volumen constante (CVD)............................................... 44
 Análisis de hidrocarburos del porcentaje producido en Wellstream-Mol ................. 47
CAPITULO III: OBJETIVOS .............................................................................................. 54
 3.1.- OBJETIVO GENERAL .................................................................................... 54
 3.2.- OBJETIVO ESPECIFICO ................................................................................ 54
Tiene por objetivo lograr la capacitación en la ingeniería de reacciones y en proceso de
análisis mejoramiento de residuos y aplicaciones como técnicas de bombeo y control de
produccion ........................................................................................................................ 54
CAPITULO V: ..................................................................................................................... 55
 CONCLUSION ......................................................................................................... 55
BIBLIOGRAFIA .................................................................................................................. 56
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CAPITULO I
INTRODUCCION
El objetivo de una operación de perforación, terminación y mantenimiento es perforar, evaluar y

terminar un pozo que producirá petróleo y/o gas en forma rentable, siempre enfatizando en la
seguridad del personal y el cuidado del medio ambiente. Los fluidos de perforación desempeñan
numerosas funciones que contribuyen al logro de dicho objetivo. El ingeniero de fluidos se asegurará
que las propiedades del lodo sean adecuadas para el ambiente de perforación específico. También
puede recomendar modificaciones en las prácticas de perforación que ayuden a lograr los objetivos
de la perforación. El fluido o lodo de perforación es un líquido que circula a través de la sarta de
perforación hasta la barrena y regresa a la superficie por el espacio anular. Aún en la actualidad un
pozo de gas o aceite no se puede perforar sin este concepto básico de fluido circulante. Es una parte
clave del proceso de perforación, y el éxito de un programa de perforación depende de su diseño. Un
fluido de perforación para un área articular se debe diseñar para cumplir con los requerimientos
específicos. En general los fluidos de perforación tendrán muchas propiedades que son benéficas para
la operación, pero también algunas otras que no son deseables. La tecnología de fluidos de perforación
se rige por 3 factores:
 Desempeño.
 Economía.
 Asuntos ambientales.
A continuación se presenta información sobre el desarrollo en las tecnologías en los fluidos utilizados
en labores de perforación, terminación y reparación de pozos petroleros. Así también características,
clasificación, importancia y usos en el campo petrolero. 9 En el capítulo uno se conceptualiza
términos básicos e introductorios al tema de los fluidos de control en perforación de pozos petroleros.
En el capítulo dos se clasifican los diferentes tipos de fluidos de control; en general fluidos base agua
y base aceite, se describen las propiedades físicas y químicas fundamentales así como su relevancia.
En el capítulo tres se incluye el desarrollo algunas tecnologías en los fluidos de control, la importancia
de los fluidos de control y la ingeniería para la perforación de pozos petroleros. Por último en el
capítulo cuatro se enfoca en la aplicación y relevancia de los fluidos de control y se describen las
diferentes funciones que desempeñan los fluidos de control en la perforación de pozos petroleros.
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CAPITULO II: MARCO TEORICO
ANÁLISIS DE LABORATORIO DE FLUIDOS DE RESERVORIOS
Para caracterizar estos fluidos y evaluar su rendimiento volumétrico a diversos niveles de

presión, es necesario realizar estudios de laboratorio precisos de PVT y el comportamiento
de equilibrio de fase de los fluidos de yacimiento. Hay muchos análisis de laboratorio que se
pueden realizar en una muestra de fluido de yacimiento. La cantidad de datos deseados
determina la cantidad de pruebas realizadas en el laboratorio. En general, existen tres tipos
de pruebas de laboratorio para medir las muestras de yacimientos de hidrocarburos:
 Pruebas primarias
Se trata de pruebas sencillas y rutinarias de campo (in situ) que implican las mediciones de
la gravedad específica y la relación gas-petróleo de los fluidos de hidrocarburos producidos.
 Pruebas de laboratorio de rutina
Estas son varias pruebas de laboratorio que se realizan de forma rutinaria para caracterizar el
reservorio de fluido de hidrocarburos. Incluyen:
• Análisis de composición del sistema
• Expansión de composición constante
• Liberación diferencial
• Pruebas de separador
• Depleción de volumen constante
 Pruebas especiales de laboratorio PVT
Este tipo de pruebas se realizan para aplicaciones muy específicas. Si un depósito se va a
agotar con una inyección de gas miscible o un esquema de ciclo de gas, se pueden realizar
los siguientes exámenes:
• Prueba de tubo delgado
• prueba de hinchazón
El objetivo de este capítulo es revisar las pruebas de laboratorio de PVT e ilustrar el uso
adecuado de la información contenida en los informes de PVT.
 COMPOSICIÓN DEL LÍQUIDO DE RESIDUOS

Es deseable obtener una muestra de fluido tan temprano en la vida de un campo como sea
posible para que la muestra se aproxime de cerca al fluido de reservorio original. La
recolección de una muestra de fluido temprano en la vida de un campo reduce las
posibilidades de que exista gas libre en la zona de petróleo del depósito.
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La mayoría de los parámetros medidos en un estudio de fluido de yacimiento se pueden

calcular con cierto grado de precisión a partir de la composición. Es la descripción más
completa del fluido de yacimiento que se puede hacer. En el pasado, las composiciones de
fluidos de yacimiento se medían generalmente para incluir la separación del componente
metano a través de hexano, con los heptanos y los componentes más pesados agrupados como
un solo componente informado con el peso molecular y la densidad promedio.
Con el desarrollo de ecuaciones de estado más sofisticadas para calcular las propiedades del
fluido, se descubrió que era necesaria una descripción más completa de los componentes
pesados. Se recomienda que los análisis de composición del fluido del yacimiento incluyan
una separación de componentes a través de C10 como mínimo. Los laboratorios de
investigación más sofisticados ahora usan ecuaciones de estado que requieren composiciones
a través de C30 o superior.
La Tabla 3-1 muestra un análisis composicional cromatográfico de "huellas dactilares"
del sistema de petróleo crudo Big Butte. La tabla incluye la fracción molar, la fracción de
peso, la densidad y el peso molecular del componente individual.
Liqu
Nombrede Mol % Wt % id MW
componente Dens
ity
Hydrogen 0.00 0.00 0.8006
(gm/ 34.08
Carbon
Sulfide Dioxide 0.25 0.11 0.8172
cc) 44.01
Nitrogen 0.88 0.25 0.8086 28.013
Methane 23.94 3.82 0.2997 16.043
Ethane 11.67 3.49 0.3562 30.07
Propane 9.36 4.11 0.5070 44.097 Total Muestra
iso-Butane 1.39 0.81 0.5629 58.123
Properties
n-Butane 4.61 2.66 0.5840 58.123 Molecular Weight . . . . . . . . . . . . . . 100.
iso-Pentane 1.50 1.07 0.6244 72.15 ......... 55
Equivalent Liquid Density, gm/scc . 0.72
n-Pentane 2.48 1.78 0.6311 72.15 ......... 04
Hexanes 3.26 2.73 0.6850 84
Heptanes 5.83 5.57 0.7220 96
Octanes 5.52 5.88 0.7450 107
Nonanes 3.74 4.50 0.7640 121
Decanes 3.38 4.50 0.7780 134
Undecanes 2.57 3.76 0.7890 147
Dodecanes 2.02 3.23 0.8000 161
Tridecanes 2.02 3.52 0.8110 175
__________________________________________________________________________________________________________
Tetradecanes 1.65 3.12 0.8220 190

Pentadecanes 1.48 3.03 0.8320 206
Hexadecanes 1.16 2.57 0.8390 222
Heptadecanes 1.06 2.50 0.8470 237
Octadecanes 0.93 2.31 0.8520 251
Nonadecanes 0.88 2.31 0.8570 263
Eicosanes 0.77 2.11 0.8620 275
Heneicosanes 0.68 1.96 0.8670 291
Docosanes 0.60 1.83 0.8720 305
Tricosanes 0.55 1.74 0.8770 318 Plus Fractions
Mol % Wt % Density MW
Tetracosanes 0.48 1.57 0.8810 331
Pentacosanes 0.47 1.60 0.8850 345 Heptanes plus 40.66 79.17 0.849 19
Hexacosanes 0.41 1.46 0.8890 359 Undecanes 22.19 58.72 0.890 26
Heptacosanes 0.36 1.33 0.8930 374 4 6
Pentadecanes
plus 13.93 45.09 0.920
7 32
6
Octacosanes 0.37 1.41 0.8960 388 Eicosanes plus 8.42 32.37 0.954 38
Nonacosanes 0.34 1.34 0.8990 402 plus 4 6
Pentacosanes 5.34 23.16 0.991
0 43
7
Triacontanes 3.39 16.02 1.0440 474 Triacontanes 3.39 16.02 1.044 47
plus plus 6 7
Totals 100.00 100.00 plus 0 4
TABLA 3-1 Análisis de hidrocarburos de muestras de fluidos de yacimientos
 PRUEBAS DE EXPANSIÓN DE COMPOSICIÓN CONSTANTE
Se realizan experimentos de expansión de composición constante en condensados de gas o

petróleo crudo para simular las relaciones presión-volumen de estos sistemas de
hidrocarburos. La prueba se realiza con el propósito de determinar:
• Presión de saturación (punto de burbujeo o presión de punto de rocío)

• Coeficientes de compresibilidad isotérmica del fluido monofásico por encima de la presión
de saturación
• Factores de compresibilidad de la fase de gas
• Volumen total de hidrocarburos en función de la presión
TABLA 3-1
Análisis de hidrocarburos de muestras de fluidos de yacimientos
Composición de la muestra de fluido de yacimiento
(por destello, cromatografía capilar extendida)
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Vt
Vsat
donde Vrel = volumen relativo
Vt = volumen total de hidrocarburos
Vsat = volumen a la presión de saturación
El volumen relativo es igual a uno a la presión de saturación. Esta prueba se conoce
comúnmente como relaciones presión-volumen, liberación de flash, vaporización instantánea
o expansión de flash.
Debe observarse que no se elimina material hidrocarbonado de la célula, por lo tanto, la
composición de la mezcla total de hidrocarburos en la célula permanece fija en la
composición original.
La Tabla 3-2 muestra los resultados de la prueba de liberación instantánea (la prueba de
expansión de composición constante) para el sistema de petróleo crudo Big Butte. La presión
del punto de burbujeo del sistema de hidrocarburos es de 1930 psi a 247 ° F. Además de los
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valores informados del volumen relativo, la tabla incluye los valores medidos de la densidad
del aceite en y por encima de la presión de saturación.
La densidad del aceite a la presión de saturación es 0.6484 gm / cc y se determina a partir de
las mediciones directas de peso-volumen en la muestra en la celda PVT. Por encima de la
presión del punto de burbujeo, la densidad del aceite puede calcularse utilizando el volumen
relativo registrado:
donde r = densidad a cualquier presión por encima de la presión de saturación

rsat = densidad a la presión de saturación
Vrel = volumen relativo a la presión de interés
Ejemplo 3-1
Dados los datos experimentales en la Tabla 3-2, verifique los valores de densidad del aceite
a 4000 y 6500 psi.
Solución
El uso de la ecuación 3-2 da:
• A 4000 psi
Table 3-2
Datos de expansión de composición constante
Relaciones presión-volumen
(at 247°F)
Press Relati Y- Dens

ure ve Functio ity
6500
psig Volume
0.937 n 0.6919
gm/
6000 0.942
(A)
120.947 (B 0.6882
5500 cc
0.6843
5000 5
0.953 ) 0.6803
4500 20.959 0.6760
4000 2
0.965 0.6714
3500 7
0.972 0.6665
3000 8
0.980 0.6613
2500 50.989 0.6556
2400 0
0.990 0.6544
2300 9
0.992 0.6531
2200 7
0.994 0.6519
2100 70.996 0.6506
Asignatura: producción I
6
9
__________________________________________________________________________________________________________
2000 0.998 0.6493

b>>1936 7
1.000 0.6484
1930 0
1.001
1928 41.001
1923 8
1.003
1918 0
1.004
1911 2
1.005
1878 81.013
1808 9
1.032
1709 4
1.062 2.108
1600 5
1.101 2.044
1467 81.161 1.965
1313 1
1.250 1.874
1161 4
1.369 1.784
1035 4
1.502 1.710
78 01.928 1.560
2
60 3
2.496 1.453
0
43 0
3.446 1.356
7 4
(A) Volumen relativo: V / Vsat o volumen a la presión indicada por volumen a la presión de
saturación.
(B) Donde la función Y

(psat - p)
( pabs) • (V/Vsat - 1)
0.6484
ro = = 0.6714 gm / cc
0.9657
A 6500 psi
0.6484
ro = = 0.6919
0.9371
Los datos de volumen relativo frecuentemente requieren suavizado para corregir las
imprecisiones de laboratorio al medir el volumen total de hidrocarburos justo por debajo de
la presión de saturación y también a presiones más bajas. Una función de compresibilidad
sin dimensiones, comúnmente llamada la función Y, se usa para alisar los valores del
volumen relativo. La función en su forma matemática solo se define debajo de la presión de
saturación y está dada por la siguiente expresión:
psat - p
Y=
p (Vrel - 1)
donde psat = presión de saturación, psia

p = presión, psia
Vrel = volumen relativo a presión p
__________________________________________________________________________________________________________
La columna 3 en la tabla 3-2 enumera los valores calculados de la función Y calculada

mediante la ecuación 3-3. Para suavizar los datos relativos de volumen por debajo de la
presión de saturación, la función Y se traza como una función de la presión en una escala
cartesiana. Cuando se traza, la función Y forma una línea recta o tiene solo una pequeña
curvatura. La Figura 3-2 muestra la función Y en comparación con la presión para el sistema
de petróleo crudo Big Butte. La figura ilustra el comportamiento errático de los datos cerca
de la presión del punto de burbujeo.
Los siguientes pasos resumen el procedimiento simple de alisar y corregir los datos relativos
de volumen:
Paso 1. Calcule la función Y para todas las presiones por debajo de la presión de saturación
usando la ecuación 3-3.
Paso 2. Trace la función Y en función de la presión en una escala cartesiana.
__________________________________________________________________________________________________________
Figura 3-2. Función Y versus presión.
Paso 3. Determine los coeficientes del mejor ajuste recto de los datos, o:
Y = a + bp (3-4)
donde a y b son la intersección y la pendiente de las líneas, respectivamente.
Paso 4. Vuelva a calcular el volumen relativo a toda presión por debajo de la presión de
saturación de la siguiente expresión:
__________________________________________________________________________________________________________
V = + psat - p
Ejemplo 3-2
El mejor ajuste recto de la función Y en función de la presión para el

El sistema de aceite Big Butte viene dado por:
Donde
Y = a + bp
a = 1.0981
b = 0.000591
Suavice los datos de volumen relativo grabados de la Tabla 3-2.

Solución
Suavizado Vrel
pppresion Mesurado Ecuación 3-5
Vrel
1936 — —
1930 — 1.0014
1928 — 1.0018
1923 — 1.0030
1918 — 1.0042
1911 — 1.0058
1878 — 1.0139
1808 — 1.0324
1709 1.062 1.0630
1600 5
1.101 1.1028
1467 8
1.161 1.1626
1313 11.250 1.2532
1161 4
1.369 1.3741
1035 6
1.502 1.5091
782 0
1.928 1.9458
600 32.496 2.5328
437 0
3.446 3.5290
4
El coeficiente de compresibilidad del aceite co por encima de la presión del punto de burbujeo
también se obtiene a partir de los datos de volumen relativo que se enumeran en la Tabla 3-
3 para el sistema de aceite Big Butte.
__________________________________________________________________________________________________________
Tabla 3-3
Datos de compresibilidad no saturados
Presión de saturación (Psa)………………………………….1936psig
Densidad en Psat……………………………………………..0.6484gm/cc
Exp térmico a 6500 psig……………………………………...1.10401 b a 247 F/V A 60 GF
Compresibilidades monofásicas promedio
Rango de presión Fase única

PSIA COMPRESIBILIDAD
6500 to 6000 10.73 E-6

6000 to 5500 11.31 E-6
5500 to 5000 11.96 E-6
5000 to 4500 12.70 E-6
4500 to 4000 13.57 E-6
4000 to 3500 14.61 E-6
3500 to 3000 15.86 E-6
3000 to 2500 17.43 E-6
2500 to 2000 19.47 E-6
2000 to 1936 20.79 E-6
La compresibilidad del aceite se define mediante las Ecuaciones 2-94 a 2-96 y de manera
equivalente se puede escribir en términos del volumen relativo, como
Comúnmente, los datos del volumen relativo por encima de la presión del punto de
burbujeo se trazan en función de la presión, como se muestra en la Figura 3-3. Para evaluar
co a cualquier presión p, solo es necesario diferenciar gráficamente la curva trazando una
línea tangente y determinando la pendiente de la línea, es decir, ∂Vrel / ∂p.
__________________________________________________________________________________________________________
Ejemplo 3-3
Utilizando la Figura 3-3, evalúe la co a 3000 psi.
Solución
• Dibuja una línea tangente a la curva y determina la pendiente.
__________________________________________________________________________________________________________
∂pral/∂p= -14.23x10-6 psi-1

Aplicar la ecuación 3-6 para dar
−1
Co=(0.98)(−14.92𝑥10−6 ) = 15.23𝑥10−6 𝑝𝑠𝑖 −1
Debe observarse que la Tabla 3-3 enumera el coeficiente de compresibilidad en varios
intervalos de presión, p. 6500-6000. Estos valores se determinan calculando los cambios en
el volumen relativo en el intervalo de presión indicado y evaluando el volumen relativo a la
presión más baja, o
−1 (𝑟𝑒𝑙)1−(𝑣𝑟𝑒𝑙)2
Co=(𝑉𝑟𝑒𝑙)2 . 𝑝1−𝑝2
donde los subíndices 1 y 2 representan los valores correspondientes en el rango de presión

más alto y más bajo, respectivamente.
Ejemplo 3-4
Utilizando los datos de volumen relativo medido en la Tabla 3-2 para el sistema de petróleo
crudo Big Butte, calcule la compresibilidad promedio del aceite en el rango de presión de
2500 a 2000 psi.
Solución
Aplicar la ecuación 3-7 para dar

−1 0.9890−0.9987
Co= . = 19.43𝑥10−6 𝑝𝑠𝑖 −1
0.9987 2500−200
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 PRUEBA DE LIBERACIÓN DIFERENCIAL (VAPORIZACIÓN
En el proceso de liberación diferencial, el gas de solución que se libera de una muestra de

aceite durante un descenso de presión se elimina continuamente del contacto con el aceite,
y antes de establecer el equilibrio con la fase líquida. Este tipo de liberación se caracteriza
por una composición variable del sistema total de hidrocarburos.
Los datos experimentales obtenidos de la prueba incluyen:
• Cantidad de gas en solución en función de la presión

• La contracción en el volumen de aceite en función de la presión
• Propiedades del gas desarrollado incluyendo la composición del gas liberado, el factor de
compresibilidad del gas y la gravedad específica del gas
• Densidad del aceite restante en función de la presión
Se considera que la prueba de liberación diferencial describe mejor el proceso de
separación que tiene lugar en el yacimiento y también se considera que simula el
comportamiento de flujo de los sistemas de hidrocarburos en condiciones superiores a la
saturación de gas crítica. Cuando la saturación del gas liberado alcanza la saturación crítica
de gas, el gas liberado comienza a fluir, dejando atrás el petróleo que originalmente lo
contenía. Esto se atribuye al hecho de que los gases tienen, en general, mayor movilidad
que los aceites. En consecuencia, este comportamiento sigue la secuencia de liberación
diferencial.
La prueba se lleva a cabo en muestras de aceite de yacimiento y consiste en cargar una
celda PVT visual con una muestra de líquido en la presión del punto de burbujeo y en la
temperatura del depósito. Como se muestra esquemáticamente en la Figura 3-4, la presión
se reduce en pasos, usualmente de 10 a 15 niveles de presión, y todo el gas liberado se
elimina y su volumen se mide en condiciones estándar. El volumen de VL restante del
aceite también se mide en cada nivel de presión. Cabe señalar que el aceite restante está
sujeto a continuos cambios de composición a medida que se hace progresivamente más rico
en los componentes más pesados.
El procedimiento anterior se continúa hasta la presión atmosférica donde se mide el
volumen del aceite residual (restante) y se lo convierte en un volumen a 60 ° F, Vsc. Los
factores de volumen de formación de aceite diferencial Bod (comúnmente denominados
factores relativos de volumen de aceite) en todos los diversos niveles de presión se calculan
dividiendo los volúmenes de aceite registrados VL por el volumen de Vsc de aceite
residual, o:
__________________________________________________________________________________________________________
Bod=Vl/Vsc
La relación diferencial de gas-aceite Rsd también se calcula dividiendo el volumen de gas
en la solución por el volumen de aceite residual.
La Tabla 3-4 muestra los resultados de una prueba de liberación diferencial para el crudo
Big Butte. La prueba indica que la relación diferencial de gas-aceite y el volumen de aceite
relativo diferencial a la presión del punto de burbujeo son 933 scf / STB y 1.730 bbl / STB,
respectivamente. Los símbolos Rsdb y Bodb se utilizan para representar estos dos valores,
es decir:
Rsdb = 933 scf/STB and Bodb = 1.730 bbl/STB
La columna C de la tabla 3-4 muestra el volumen total relativo Btd a partir de la liberación
diferencial calculada a partir de la siguiente expresión:
Btd = Bod + (Rsdb - Rsd) Bg
donde Btd = volumen total relativo, bbl / STB
Bg = factor de volumen de formación de gas, bbl / scf
Tabla 3-4
__________________________________________________________________________________________________________
 Tabla 3-4
 Datos de Liberación Diferencia
solution Relative Relative Formation Incremental

Gas/Oil Oil Total Oil Deviation Volume Gas
Pressure Ratio Volume Volume Density Factor Factor Gravity psig Rsd (A) Bod (B)
Btd (C) gm/cc Z (D) (Air = 1.000)
b>>1936 933 1.730 1.730 0.6484

1700 841 1.679 1.846 0.6577 0.864 0.01009 0.885
1500 766 1.639 1.982 0.6650 0.869 0.01149 0.894
1300 693 1.600 2.171 0.6720 0.876 0.01334 0.901
1100 622 1.563 2.444 0.6790 0.885 0.01591 0.909
900 551 1.525 2.862 0.6863 0.898 0.01965 0.927
700 479 1.486 3.557 0.6944 0.913 0.02559 0.966
500 400 1.440 4.881 0.7039 0.932 0.03626 1.051
300 309 1.382 8.138 0.7161 0.955 0.06075 1.230
185 242 1.335 13.302 0.7256 0.970 0.09727 1.423
120 195 1.298 20.439 0.7328 0.979 0.14562 1.593
0 0 1.099 0.7745 2.375
@ 60°F = 1.000
Gravedad del aceite residual = 34.6 ° API a 60 ° F Densidad del aceite residual = 0.8511
gm / cc a 60 ° F
(A) Pies cúbicos de gas a 14.73 psia y 60 ° F por barril de aceite residual a 60 ° F.
(B) Barriles de aceite a la presión y temperatura indicadas por barril de aceite residual a 60
° F.
(C) Barriles de petróleo más gas liberado a la presión y temperatura indicadas por barril de
aceite residual a 60 ° F.
(D) Pies cúbicos de gas a la presión y temperatura indicadas por pie cúbico a 14.73 psia y
60 ° F.
El factor Z de desviación de gas enumerado en la columna 6 de la Tabla 3-4 representa el
factor z del gas de solución liberado (eliminado) a la presión específica y estos valores se
calculan a partir de las mediciones de volumen de gas registradas de la siguiente manera:
𝒗𝒑 𝑻𝒔𝒄
Z=( 𝒕 )(𝑽𝒔𝒄𝑷𝒔𝒄) (3-10)
donde V = volumen del gas liberado en la célula PVT en p y T

Vsc = volumen del gas eliminado en la columna estándar 7 de la Tabla
3-4 contiene el factor de volumen de formación de gas Bg como
expresado por la siguiente ecuación
__________________________________________________________________________________________________________
Moses (1986) señaló que el informe de los datos experimentales en relación con el volumen
de aceite residual a 60 ° F (como se muestra gráficamente en las Figuras
3-5 y 3-6) da el volumen de aceite relativo Bod y que la relación diferencial gas-petróleo
Rsc curva la apariencia del factor de volumen de formación de petróleo Bo y las curvas de
solubilidad del gas en solución Rs, lo que lleva a su uso indebido en los cálculos del
yacimiento.
Debe señalarse que la prueba de liberación diferencial representa el comportamiento del
aceite en el depósito a medida que disminuye la presión. Debemos encontrar una manera de
llevar este aceite a la superficie a través de separadores y dentro del tanque de
almacenamiento. Este proceso es un proceso de flash o separador
 PRUEBAS DE SEPARADOR
Se realizan pruebas de separación para determinar los cambios en el comportamiento
volumétrico del fluido del yacimiento a medida que el fluido pasa a través del separador (o
separadores) y luego al tanque de almacenamiento. El comportamiento volumétrico
resultante se ve influido en gran medida por las condiciones de funcionamiento, es decir,
presiones y temperaturas, de las instalaciones de separación de superficies. El objetivo
principal de realizar las pruebas de separador, por lo tanto, es proporcionar la información
de laboratorio esencial necesaria para determinar las condiciones óptimas de separación de
la superficie, lo que a su vez maximizará la producción de aceite del tanque de
almacenamiento. Además, los resultados de la prueba, cuando se combinan apropiadamente
con los datos de la prueba de liberación diferencial, proporcionan un medio para obtener los
parámetros de PVT (Bo, Rs y Bt) requeridos para los cálculos de ingeniería petrolera. Estas
pruebas de separador se realizan solo en el aceite original en el punto de burbujeo.
__________________________________________________________________________________________________________
FIGURA 3.5 RALCION VOLUMENB Y PRESION
__________________________________________________________________________________________________________
La prueba consiste en colocar una muestra de hidrocarburo a su presión de saturación y la

temperatura del depósito en una celda PVT. El volumen de la muestra se mide como Vsat.
La muestra de hidrocarburo se desplaza y se evapora a través de un sistema separador de
múltiples etapas de laboratorio, comúnmente de una a tres etapas. La presión y la
temperatura de estas etapas se configuran para representar las instalaciones deseadas o
reales de separación de superficies. El gas liberado de cada etapa se elimina y se miden su
gravedad y volumen específicos en condiciones estándar. El volumen del aceite restante en
la última etapa (que representa la condición del tanque de almacenamiento) se mide y
registra como (Vo) st. Estos datos experimentales y medidos se pueden usar para
determinar el factor de volumen de formación de aceite y la solubilidad del gas en la
presión del punto de burbujeo de la siguiente manera:
__________________________________________________________________________________________________________
donde Bofb = factor de volumen de formación de aceite de punto de burbujeo, medido por
liberación de flash, bbl del aceite de punto de burbuja / STB
Rsfb = proporción de gas-aceite de solución de punto de burbujeo medida por liberación de
flash, scf / STB
(Vg) sc = volumen total de gas eliminado de los separadores, scf
El procedimiento de laboratorio anterior se repite en una serie de diferentes presiones del
separador y a una temperatura fija. Por lo general, se recomienda utilizar cuatro de estas
pruebas para determinar la presión óptima del separador, que generalmente se considera la
presión del separador que da como resultado un factor de volumen de formación de aceite
mínimo. A la misma presión, la gravedad del aceite del tanque de almacenamiento será
máxima y el gas total evolucionado, es decir, el gas separador y el gas del tanque de
almacenamiento estarán en un mínimo.
Un ejemplo típico de un conjunto de pruebas de separación para un sistema de separación
de dos etapas, según lo informado por Moses (1986), se muestra en la Tabla 3-5. Al
examinar los resultados de laboratorio informados en la Tabla 3-5, se debe tener en cuenta
que
Tabla 3-5
Pruebas de separación
(Permiso para publica
r por la Society of Petroleum Engineers de AIME. Copyright SPE-AIME.)
__________________________________________________________________________________________________________
* GOR en pies cúbicos de gas a 14.65 psia y 60 ° F por barril de aceite de tanque de
almacenamiento a 60 ° F.
** FVF es barriles de aceite saturado a 2.620 psig y 220 ° F por barril de aceite de tanque
de almacenamiento a 60 ° F.
la presión óptima del separador es de 100 psia, que se considera la presión del separador
que resulta en el factor de volumen de formación de aceite mínimo. Es importante notar que
el factor de volumen de formación de aceite varía de
1.474 bbl / STB a 1.495 bbl / STB mientras que la solubilidad del gas varía de 768 scf /
STB a 795 scf / STB.
La Tabla 3-5 indica que los valores de los datos PVT de petróleo crudo dependen del
método de separación superficial. La Tabla 3-6 presenta los resultados de realizar una
prueba de separación en el petróleo crudo Big Butte. Los datos de liberación diferencial, tal
como se expresan en la Tabla 3-4, muestran que la relación de solución gas-aceite en el
punto de burbujeo es de 933 scf / STB en comparación con el valor medido de 646 scf /
STB de la prueba de separación. Esta diferencia significativa se atribuye al hecho de que
los procesos de obtención de aceite residual y aceite de tanque de almacenamiento a partir
del aceite de punto de burbujeo son diferentes.
La liberación diferencial se considera como una serie múltiple de destellos a las

temperaturas elevadas del yacimiento. La prueba del separador generalmente es un flash de
una o dos etapas a baja presión y baja temperatura. La cantidad de gas liberado será
__________________________________________________________________________________________________________
diferente y la cantidad de líquido final será diferente. Una vez más, debe señalarse que la
fac
Tabla 3-6
Datos de las pruebas del separador
Análisis Flash separador
* Recogido y analizado en el laboratorio por cromatografía de gases.

** Cantidad insuficiente para la medición.
(A) Pies cúbicos de gas a 14.73 psia y 60 ° F por barril de aceite a la presión y temperatura
indicadas. (B) Pies cúbicos de gas a 14.73 psia y 60 ° F por barril de aceite de tanque de
(C) Barriles de aceite saturado a 1936 psig y 247 ° F por barril de aceite de tanque de
(D) Barriles de aceite a la presión y temperatura indicadas por barril de aceite del tanque de
tor, como se expresa en la ecuación 3-12, se define como "el volumen de aceite a la presión
y temperatura del yacimiento dividido por el volumen resultante de aceite del tanque de
almacenamiento después de que pasa a través de los separadores de superficie".
Ajuste de los datos de liberación diferencial a

Condiciones del separador
Para realizar cálculos de balance de materiales, debe estar disponible el factor de volumen
de formación de petróleo Bo y la solubilidad del gas Rs en función de la presión del
yacimiento. El método ideal para obtener estos datos es colocar una gran muestra de crudo
en una celda PVT a su presión de punto de burbujeo y temperatura del yacimiento. A una
presión de unos pocos cientos de psi por debajo de la presión del punto de burbujeo, se
retira una pequeña porción del aceite y se evapora a temperaturas y presiones iguales a las
de los separadores de superficie y el tanque de almacenamiento. El volumen de gas liberado
y el volumen de aceite del tanque de almacenamiento se miden para obtener Bo y Rs. Este
proceso se repite a varias presiones de depósito progresivamente más bajas hasta que se
__________________________________________________________________________________________________________
obtienen curvas completas de Bo y Rs frente a presión. Este procedimiento se realiza

ocasionalmente en el laboratorio. Esta metodología experimental fue originalmente
propuesta por Dodson (1953) y se llama Método Dodson.
Amyx et al. (1960) y Dake (1978) propusieron un procedimiento para construir el factor de
volumen de formación de petróleo y las curvas de solubilidad del gas utilizando los datos
de liberación diferencial (como se muestra en la Tabla 3-4) en conjunción
con los datos del destello del separador experimental (como se muestra en
la Tabla 3-6) para un conjunto dado de condiciones del separador. El
método se resume en los siguientes pasos:
Paso 1. Calcule los factores de contracción diferencial a varias presiones dividiendo cada
factor de volumen de aceite relativo Bod por el factor de volumen de aceite relativo en el
punto de burbuja Bodb, o:
𝑩𝒐𝒅
Sod=𝑩𝒐𝒅𝒃
donde Bod = factor de volumen de aceite relativo diferencial a presión p, bbl / STB
Bodb = factor de volumen de aceite relativo diferencial en la presión de punto de burbujeo
pb, psia, bbl / STB
Sod = factor de contracción de aceite diferencial, bbl / bbl de aceite de punto de burbujeo
El factor diferencial de contracción del aceite tiene un valor de uno en el punto de burbujeo
y un valor inferior a uno a presiones subsiguientes por debajo de pb.
Paso 2. Ajuste los datos de volumen relativo multiplicando el factor de volumen de

formación del separador (flash) en el punto de burbujeo Bofb (como se define en la
ecuación 3-12) por el factor de contracción diferencial de aceite Sod (como se define
mediante la ecuación 3-14) en varias presiones de yacimiento Matemáticamente, esta
relación se expresa de la siguiente manera:
Bo = Bofb Sod (3-15)
donde Bo = factor de volumen de formación de petróleo, bbl / STB

Bofb = factor de volumen de formación de aceite de punto de burbujeo, bbl del
aceite de punto de burbuja / STB (tal como se obtiene del
prueba de separación)
Sod = factor de contracción de aceite diferencial, bbl / bbl de aceite de punto de burbujeo
Paso 3. Calcule el factor de volumen de formación de aceite a presiones superiores a la

presión del punto de burbujeo multiplicando los datos de volumen de aceite relativo Vrel,
__________________________________________________________________________________________________________
como se generaron a partir de la prueba de expansión de composición constante, por Bofb,

o:
Bo = (Vrel) (Bofb) (3-16)
donde Bo = factor de volumen de formación de aceite por encima de la presión del punto de
burbujeo, bbl / STB
Vrel = volumen de aceite relativo, bbl / bbl
Paso 4. Ajuste los datos diferenciales de solubilidad del gas Rsd para obtener el factor de
solubilidad del gas requerido Rs
𝑩𝒐𝒇𝒃
Rs=Rsfb-(Rsdb-Rsd)
𝑩𝒐𝒅𝒃
donde Rs = solubilidad del gas, scf / STB
Rsfb = proporción de gas-aceite de la solución de punto de burbujeo del separador
prueba, scf / STB
Rsdb = solución gas-oil en la presión del punto de burbujeo medida por la prueba de
liberación diferencial, scf / STB
Rsd = relación de gas-aceite de solución a varios niveles de presión medidos por la prueba
de liberación diferencial, scf / STB
Estos ajustes típicamente producirán menores factores de volumen de formación y
solubilidades de gas que los datos de liberación diferencial.
Paso 5. Obtenga el factor de volumen de formación btásico (total) Bt multiplicando los

valores del volumen de aceite relativo Vrel por debajo de la presión del punto de burbujeo
por Bofb, o:
Bt = (Bofb) (Vrel) (3-18)
donde B = factor de volumen de formación bifásico, bbl / STB Vrel = volumen relativo de
aceite por debajo del pb, bbl / bbl
Se pueden obtener valores similares para Bt a partir de la prueba de liberación diferencial

multiplicando el volumen total relativo Btd (consulte la Tabla 3-4, Columna C) por Bofb, o
Bt = (Btd) (Bofb) / Bodb (3-19) Debe señalarse que las ecuaciones 3-16 y 3-17 suelen pro-
duce valores menores que uno para Bo y valores negativos para Rs a bajas presiones. Las
curvas calculadas de Bo y Rs frente a presiones deben dibujarse manualmente a Bo = 1.0 y
Rs = 0 a presión atmosférica.
__________________________________________________________________________________________________________
Ejemplo 3-5
La prueba de expansión de composición constante, la prueba de liberación diferencial y la

prueba de separación para el sistema de petróleo crudo Big Butte se presentan en tablas.
3-2, 3-4 y 3-6, respectivamente. Calcular:
• Factor de volumen de formación de aceite a 4000 y 1100 psi

• Solubilidad del gas a 1100 psi
• El factor de volumen de formación bifásico a 1300 psi
Solución
 Paso 1. Determine Bodb, Rsdb, Bofb y Rsfb de los cuadros 3-4 y 3-6
Bodb = 1.730 bbl / STB Rsdb = 933 scf / STB Bofb = 1.527 bbl / STB Rsfb = 646 scf /
STB
 Paso 2. Calcule Bo a 4000 aplicando la ecuación 3-16
Bo = (0.9657) (1.57) = 1.4746 bbl / STB
 Paso 3. Calcule Bo a 1100 psi aplicando las ecuaciones 3-14 y 3-15.
S = 1.563 = 0.9035
od 1.730
Bo = (0.9035) (1.527) = 1.379 bbl / STB
 Paso 4. Calcule la solubilidad del gas a 1100 psi usando la ecuación 3-17.
1.527
R = 646 - (933 - 622) = 371 scf / STB
Ë 1.730 ¯
 Paso 5. De las relaciones presión-volumen (es decir, datos de composición

constante) de la Tabla 3-2 el volumen relativo a 1300 PSI en 1.2579 bbl / bbl.
Usando la ecuación 3-18, calcule Bt para dar:
Bt = (1.527) (1.2579) = 1.921 bbl / STB La aplicación de la ecuación 3-19 da:

Bt = (2.171) (1.527) /1.73 = 1.916 bbl / STB
__________________________________________________________________________________________________________
La Tabla 3-7 presenta una documentación completa de los datos de vaporización diferencial
ajustados para el sistema de petróleo crudo Big Butte. Las Figuras 3-7 y 3-8 comparan
gráficamente los valores ajustados de Rs
Tabla 3-7
Datos ajustados de liberación diferencial
Fist Stage 28 psig a 130 ° F Stock Tank 0 psig a 80 ° F

(A) Pies cúbicos de gas a 14.73 psia y 60 ° F por barril de aceite de tanque de
(B) Barril de petróleo a la presión y temperatura indicadas por barril de aceite del tanque de
(C) Pies cúbicos de gas a la presión y temperatura indicadas por pie cúbico a 14.73 psia y
60 ° F. y Bo con los de los datos PVT no ajustados. Se debe tener en cuenta que no se
requieren ajustes para el factor de volumen de formación de gas, la densidad del aceite o los
datos de viscosidad
__________________________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________________
 EXTRAPOLACIÓN DE DATOS DE FLUIDOS DE RESERVORIO
En depósitos parcialmente agotados o en campos que originalmente existían en la presión

del punto de burbujeo, es difícil obtener una muestra de fluido, que generalmente
representa el aceite original en el depósito en el momento del descubrimiento. Además, al
recoger muestras de fluidos de pozos de petróleo, existe la posibilidad de obtener muestras
con una presión de saturación que podría ser menor o mayor que la presión de saturación
real del depósito. En estos casos, es necesario corregir o ajustar los datos medidos PVT de
laboratorio para reflejar la presión de saturación real. El procedimiento de corrección
propuesto para ajustar los siguientes datos de prueba de laboratorio se describe en las
siguientes secciones:
• Prueba de expansión de composición constante (CCE)

• Prueba de expansión diferencial (DE)
• Prueba de viscosidad del aceite
• Pruebas de separador
__________________________________________________________________________________________________________
Corregir los datos de expansión de composición constante
El procedimiento de corrección, resumido en los siguientes pasos, se basa en el cálculo del

valor de la función Y para cada punto por debajo de la presión de saturación "anterior".
 Paso 1. Calcule la función Y, expresada por la ecuación 3-3, para cada punto usando
la antigua presión de saturación.
 Paso 2. Trace los valores de la función Y en función de la presión en una escala

cartesiana y dibuje la mejor línea recta. Los puntos cercanos a la presión de
saturación pueden ser erráticos y no necesitan ser utilizados.
 Paso 3. Calcule los coeficientes a y b de la ecuación de línea recta, es decir:
Y = a + bp
 Paso 4. Vuelva a calcular los valores de volumen relativo de Vrel aplicando la

ecuación
3-5 y usando la "nueva" presión de saturación, o:
Vrel=1-s(pnew-p
S = pendiente de la línea
p = presión
Ejemplo 3-6
Las relaciones presión-volumen del sistema de petróleo crudo Big Butte se muestran en la
Tabla 3-2. La prueba indica que el aceite tiene una presión de punto de burbujeo de 1930
psig a 247 ° F. La función Y para el sistema de aceite se expresa mediante la siguiente
ecuación lineal:
Y = 1.0981 + 0.000591p
Por encima de la presión del punto de burbujeo, los datos del volumen relativo frente a la
presión exhiben una relación en línea recta con una pendiente de -0.0000138.
Los datos de producción de superficie del campo sugieren que la presión real del punto de
burbujeo es de aproximadamente 2500 psig. Reconstruya los datos de presión-volumen
utilizando la nueva presión de saturación informada
__________________________________________________________________________________________________________
Solución
Usando las ecuaciones 3-30 y 3-31, da:
Pressure Old New

psig Vrel Vrel Comments
6500 0.9371 0.9448 Equation 3-21

6000 0.9422 0.9517
5000 0.9532 0.9655
4000 0.9657 0.9793
3000 0.9805 0.9931
pbnew = 2500 0.9890 1.0000
2000 0.9987 1.1096 Equation 3-20
pb = 1936old 1.0000 1.1299
1911 1.0058 1.1384
1808 1.0324 1.1767
1600 1.1018 1.1018
600 2.4960 2.4960
437 3.4404 3.4404
Corregir los datos de liberación diferencial
Volumen relativo de aceite Bod versus presión:
Los datos Bod medidos en laboratorio deben corregirse para tener en cuenta la
nuevo
nueva presión de punto de burbuja pb
en los siguientes pasos:
. El procedimiento propuesto se resume
Paso 1. Trace los datos Bod comparados con la presión manométrica en una escala regular.
Paso 2. Dibuja la mejor línea recta a través del rango de presión media de
30% -90% pb.
Paso 3. Extienda la línea recta a la nueva presión del punto de burbujeo, como se muestra
esquemáticamente en la Figura 3-9.
__________________________________________________________________________________________________________
Figura 3-9. Corrigiendo Bod para el nuevo pb.
Paso 4. Transfiera cualquier curvatura al final de la curva original, es decir, DBo1

antiguo
en pb
, a la nueva presión de punto de burbuja colocando DBol arriba o

nuevo
debajo de la línea recta en pb.
Paso 5. Seleccione cualquier presión diferencial Dp debajo del polo nuevo
y transferir el
curvatura correspondiente a la presión (pb- Dp).
Paso 6. Repita el proceso anterior y dibuje una curva que conecte los puntos Bod generados
con la curva original en el punto de intersección con la línea recta. Debajo de este punto, no
se necesita ningún cambio.
Relación de gas-aceite de la solución:
El procedimiento de corrección para los datos Rsd de la relación gas-aceite de aislamiento

es idéntico al de los datos de volumen relativo de aceite.
Corregir los datos de viscosidad del aceite
__________________________________________________________________________________________________________
Los datos de viscosidad del aceite se pueden extrapolar a una nueva presión más alta del
punto de burbuja aplicando los siguientes pasos:
 Paso 1. Definir la fluidez como el recíproco de la viscosidad del aceite, es decir,

1 / mes, calcule la fluidez para cada punto por debajo de la presión de saturación
original.
 Paso 2. Represente la fluidez versus la presión en una escala cartesiana (vea la

Figura 3-10).
 Paso 3. Dibuja la mejor línea recta a través de los puntos y extiéndelo al

antiguo
nueva presión de saturación pb.
 Paso 4. Nuevos valores de viscosidad del aceite por encima del polo
se leen desde la línea recta.
Para obtener la viscosidad del aceite para presiones superiores al nuevo punto de burbuja
nuevo
presión pb
, sigue estos pasos:
Paso 1. Trace los valores de viscosidad para todos los puntos por encima de la presión de
saturación anterior en una coordenada cartesiana como se muestra esquemáticamente en la
Figura 3-11, y dibuje la mejor línea recta a través de ellos, como la Línea A.
nuevo
Paso 2. A través del punto en la curva de viscosidad extendida en pb
línea recta (Línea B) paralela a A.
__________________________________________________________________________________________________________
Figura 3-10 extrapolacion
Figura 3-11 Extrapolando la viscosidad del aceite por encima del nuevo pb.
__________________________________________________________________________________________________________
Paso 3. Luego se leen las viscosidades por encima de la nueva presión de saturación
Línea A.
Corregir los datos de las pruebas del separador
Relación gas-petróleo y gravedad del tanque de reserva:
No se necesitan correcciones para la relación gas-petróleo del tanque de almacenamiento y

la gravedad API del tanque de almacenamiento.
Relación gas-aceite del separador:
La relación total de gasóleo Rsfb se cambia en la misma proporción en que se modificó la

relación diferencial, o
Rsfb
Rsfb (RsdbRsdb) (3 - 22)
La relación separador gas-aceite es entonces la diferencia entre el nuevo

(corregido) la solubilidad del gas Rnewand la relación de gas-petróleo del tanque de stock
sin cambios.
sfb
Factor de volumen de formación:
El factor de volumen de formación de aceite del separador Bofb se ajusta en la misma

proporción que los valores de liberación diferencial:
Ejemplo 3-7
Los resultados de la liberación diferencial y las pruebas de separación en el sistema de

petróleo crudo Big Butte se muestran en las tablas 3-4 y 3-6, respectivamente. Los nuevos
datos de campo y producción indican que la presión del punto de burbujeo se describe
mejor por un valor de 2500 psi en comparación con el valor reportado en el laboratorio de
__________________________________________________________________________________________________________
1936 psi. Se aplicó el procedimiento de corrección para Bod y Rsd como se describió
anteriormente, para dar los siguientes valores en el nuevo punto de burbuja:
Bodb = 2.013 bbl / STB Rsbd = 1134 scf / STB

Usando los datos de la prueba del separador como se muestra en la Tabla 3-6, calcule la
solubilidad del gas y el factor de volumen de formación de aceite en la nueva presión del
punto de burbujeo.
Solución
• Solubilidad del gas: de la ecuación 3-22
𝟏𝟏𝟑𝟒
Rsb=646( 𝟗𝟑𝟑 ) = 𝟕𝟖𝟓𝒔𝒄𝒇/𝒔𝒕𝒃
Separador GOR = 785 - 13 = 772 scf / STB
• Factor de volumen de formación de petróleo
Aplicando la Ecuación 3-23, da
𝟐.𝟎𝟏𝟑
Bod=1.527(𝟏.𝟕𝟑𝟎) = 𝟏. 𝟕𝟕𝟕𝒃𝒃𝒍/𝒔𝒕𝒃
__________________________________________________________________________________________________________
ANÁLISIS DE LABORATORIO DE SISTEMAS DE CONDENSADO DE GAS
En el laboratorio, un análisis estándar de una muestra de gas condensado consta de:
• Recombinación y análisis de muestras de separadores

• Medición de la relación presión-volumen, es decir, prueba de expansión de composición
constante
• Prueba de agotamiento de volumen constante (CVD)
Recombinación de muestras de separador

La obtención de una muestra representativa del fluido de depósito es considerablemente
más difícil para un fluido de condensación de gas que para un depósito de aceite negro
convencional. La razón principal de esta dificultad es que el líquido puede condensarse a
partir del fluido del yacimiento durante el proceso de muestreo, y si no se recuperan las
proporciones representativas tanto de líquido como de gas, entonces se calculará una
composición errónea.
Debido a la posibilidad de composiciones erróneas y también debido a los volúmenes
limitados que se pueden obtener, el muestreo subsuperficial rara vez se usa en los depósitos
de gas condensado. En cambio, se utilizan técnicas de muestreo de superficie, y las
muestras se obtienen solo después de largos períodos de flujo estabilizado. Durante este
período de flujo estabilizado, los volúmenes de líquido y gas producidos en las
instalaciones de separación superficial se miden con precisión, y las muestras de fluido se
recombinan luego en estas proporciones.
La composición de hidrocarburos de las muestras separadoras también se determina
mediante cromatografía o destilación fraccionada a baja temperatura o una combinación de
ambos. La Tabla 3-7 muestra los análisis de hidrocarburos del separador de muestras de
líquido y gas tomadas del campo sin nombre. Las muestras de gas y líquido se recombinan
en la proporción apropiada para obtener la composición de la corriente del pozo como se
muestra en la Tabla 3-8. Los datos de laboratorio indican que el sistema general de flujo de
pozos contiene 63,71% en moles de metano y
10.75% molar Heptanes-plus.
Con frecuencia, el gas de superficie se procesa para eliminar y licuar todos los
componentes de hidrocarburos que son más pesados que el metano, es decir, etano,
propano, etc. Estos líquidos se denominan productos vegetales. Estas cantidades de
__________________________________________________________________________________________________________
Tabla 3-8
Análisis de Hidrocarburos de Productos Separadores y Wellstream Calculado
Propiedades de Heptanes-plus
Gravedad API a 60 ° F 43.4
Gravedad específica @
60/60 ° F 0.8091 0.809
Peso molecular 185 103 185
Se calculó la gravedad del gas del separador (aire = 1,000) = 0,687

Valor de calentamiento bruto calculado para el gas separador = 1209 BTU
por pie cúbico de gas seco a 15.025 psia y 60 ° F.
Gas de separador primario recogido a 745 psig y 74 ° F. Líquido separador primario

recogido a 745 psig y 74 ° F.
Proporción de separador primario de gas / líquido separador 2413 scf / bbl @ 60 ° F

Proporción de liquido separador primario / liquido de tanque 1.360 bbl @ 60 ° F
Proporción de separador primario de gas / pozo 720.13 Mscf / MMscf Relación de líquido
tanque / pozo de 219.4 bbl / MMscf
__________________________________________________________________________________________________________
los productos líquidos se expresan en galones de líquido por cada mil pies cúbicos estándar
de gas procesado, es decir, gal / Mscf o GPM. McCain (1990) obtuvo la siguiente expresión
para calcular el GPM previsto para cada componente en la fase gaseosa:
𝑷𝒔𝒄 𝒚𝟏𝑴𝟏
GPM=11.173(𝑻𝒔𝒄 )( 𝒀𝒐𝒊 )
donde psc = presión estándar, psia

Tsc = temperatura estándar, ° R
yi = fracción molar del componente i en la fase gaseosa
Mi = peso molecular del componente i
goi = gravedad específica del componente i como líquido en estándar
condiciones (Capítulo 1, Tabla 1-1, Columna E)
McCain señaló que la recuperación completa de estos productos no es factible. Propuso

que, como regla general, 5 a 25% de etano, 80 a
El 90% del propano, el 95% o más de los butanos y el 100% de los componentes más
pesados se pueden recuperar de una instalación de superficie simple.
Ejemplo 3-8
La Tabla 3-8 muestra el análisis composicional de corriente del campo sin nombre. Usando
la Ecuación 3-24, calcule el máximo de productos líquidos disponibles suponiendo un
100% de eficiencia de la planta.
Solución
• Usando las condiciones estándar como se muestra en la Tabla 3-8, se obtiene:
𝟏𝟓.𝟎𝟐𝟓 𝒚𝒊 𝑴𝒊 𝒚𝒊 𝑴𝒊
GPM= 11.173( )( ) = 𝟎. 𝟑𝟐𝟐𝟖( )
𝟓𝟐𝟎 𝒚𝒐𝒊) 𝒚𝒊𝒐
• Construya la siguiente tabla de trabajo:
__________________________________________________________________________________________________________
Component yi Mi goi GPM i
CO2 0.0092
N2 0.0031
C1 0.6371
C2 0.1163 30.070 0.35619 1.069
C3 0.0597 44.097 0.50699 1.676
i-C4 0.0121 58.123 0.56287 0.403
n-C4 0.0214 58.123 0.58401 0.688
i-C5 0.0099 72.150 0.63112 0.284
n-C5 0.0077 72.150 0.63112 0.284
C6 0.0160 86.177 0.66383 0.670
C7+ 0.1075 185.00 0.809 7.936
15.20 GPM
 Prueba de composición constante
Esta prueba implica medir las relaciones presión-volumen del fluido del yacimiento a la
temperatura del yacimiento con una célula visual. Esta célula PVT habitual permite la
observación visual del proceso de condensación que resulta de cambiar las presiones. El
procedimiento de prueba experimental es similar al que se realiza en los sistemas de
petróleo crudo. La prueba CCE está diseñada para proporcionar la presión del punto de
rocío pd a la temperatura del depósito y el volumen total relativo Vrel del fluido del
depósito (en relación con el volumen del punto de rocío) en función de la presión. El
volumen relativo es igual a uno en pd. También se informa el factor de compresibilidad del
gas a presiones superiores o iguales a la presión de saturación. Solo es necesario medir
experimentalmente el factor z a una presión p1 y determinar el factor de desviación del gas
en la otra presión p a partir de:
𝑷 𝑽𝒓𝒆𝒍
Z=Zi( ) (𝑽𝒓𝒆𝒍)𝒊 (3-25)
𝑷𝑰
donde z = factor de desviación del gas en p
Vrel = volumen relativo a presión p
(Vrel) 1 = volumen relativo a la presión p1
Si el factor de compresibilidad del gas se mide a la presión del punto de rocío, entonces:
__________________________________________________________________________________________________________
𝑷
Z=Zd(𝑷𝒅)(𝑽𝒓𝒆𝒍) (3-26)
donde zd = factor de compresibilidad del gas en la presión de punto de rocío pd

pd = presión del punto de rocío, psia
p = presión, psia
La Tabla 3-9 muestra la determinación del punto de rocío y las relaciones presión-volumen
del campo sin nombre. La presión del punto de rocío del sistema se informa como 4968 psi
a 262 ° F. El factor de compresibilidad del gas medido en el punto de rocío es 1.043
Usando la Ecuación 3-26 y los datos en la Tabla 3-9, calcule el factor de desviación del gas
a 6000 y 8100 psi
Tabla 3-9
Relaciones presión-volumen del fluido del depósito a 262 ° F (expansión de composición
constante)
Pressure Relative Deviation Factor

psig Volume Z
8100 0.8733 1.484

7800 0.8806 1.441
7500 0.8880 1.397
7000 0.9036 1.327
6500 0.9195 1.254
6000 0.9397 1.184
5511 0.9641 1.116
5309 0.9764 1.089
5100 0.9909 1.061
5000 0.9979 1.048
4968 Dew-point Pressure 1.0000 1.048
4905 1.0057
4800 1.0155
4600 1.0369
4309 1.0725
4000 1.1177
3600 1.1938
3200 1.2970
2830 1.4268
2400 1.6423
2010 1.9312
1600 2.4041
1230 3.1377
1000 3.8780
__________________________________________________________________________________________________________
861 4.5249
770 5.0719
A 8100 psi
𝟖𝟏𝟎𝟎+𝟏𝟓.𝟎𝟐𝟓
Z=1.043(𝟒𝟗𝟔𝟖+𝟏𝟓.𝟎𝟐𝟓)(𝟎. 𝟖𝟕𝟑𝟑) = 𝟏. 𝟒𝟖𝟑
 Prueba de agotamiento de volumen constante (CVD)
Se realizan experimentos de agotamiento de volumen constante (CVD) en condensados de

gas y aceites volátiles para simular el rendimiento de agotamiento del yacimiento y la
variación de la composición. La prueba proporciona una variedad de información útil e
importante que se utiliza en los cálculos de ingeniería de yacimientos.
El procedimiento de laboratorio de la prueba se muestra esquemáticamente en la Figura
3-12 y se resume en los siguientes pasos:
Paso 1. Una cantidad medida de una muestra representativa del fluido del yacimiento
original con una composición global conocida de zi se carga en una celda PVT visual en la
presión pd del punto de rocío ("a" en la Figura 3-12). La temperatura de la célula PVT se
mantiene a la temperatura T del depósito durante todo el experimento. El volumen inicial
Vi del fluido saturado se usa como volumen de referencia.
Paso 2. El factor de compresibilidad de gas inicial se calcula a partir de la ecuación de gas

real
Figura 3-12. Una ilustración esquemática de la prueba de agotamiento de volumen

constante.
__________________________________________________________________________________________________________
𝑷𝒅𝑽𝒊
Zd=
𝒏𝒊𝑹𝑻
donde pd = presión de punto de rocío, psia
Vi = volumen de gas inicial, ft3
ni = número inicial de moles del gas = m / Ma
R = constante de gas, 10.73
T = temperatura, ° R
zd = factor de compresibilidad en la presión del punto de rocío
Paso 3. La presión de la celda se reduce desde la presión de saturación hasta un nivel P

predeterminado. Esto se puede lograr retirando el mercurio de la celda, como se ilustra en
la columna b de la Figura 3-12. Durante el proceso, se forma una segunda fase (líquido
retrógrado). El fluido en la celda se equilibra y el volumen de gas Vg y el volumen del VL
líquido retrógrado se miden visualmente. Este volumen de retrogrado se informa como un
porcentaje del volumen inicial Vi que representa básicamente la saturación de líquido
retrógrada SL
𝑽𝑳
SL=( )𝟏𝟎𝟎
𝑽𝒊
Paso 4. El mercurio se reinyecta en la celda PVT a presión constante P
mientras que un volumen equivalente de gas se elimina simultáneamente.
Cuando se alcanza el volumen inicial Vi, se interrumpe la inyección de mercurio, como se
ilustra en la columna c de la Figura 3-12. Este paso simula un depósito que produce solo
gas, y el líquido retrógrado permanece inmóvil en el depósito.
Paso 5. El gas eliminado se carga al equipo analítico donde se determina su composición yi,
y su volumen se mide en condiciones estándar y se registra como (Vgp) sc. Los moles
correspondientes de gas producidos se pueden calcular a partir de la expresión
𝑷𝒔𝒄(𝑽𝒈𝒑´)𝒔𝒄
Np=
𝑹𝑻𝒔𝒄
donde np = moles de gas producido
(Vgp) sc = volumen de gas producido medido en estándar
condiciones, scf
Tsc = temperatura estándar, ° R
psc = presión estándar, psia
R = 10.73
__________________________________________________________________________________________________________
Paso 6. El factor de compresibilidad del gas a la presión y temperatura de la celda se

calcula a partir de la ecuación de estado del gas real de la siguiente manera:
𝑷(𝑽𝑮)
Z= (3.29)
𝒏𝒑𝑹𝑻
Otra propiedad, el factor de compresibilidad de dos fases, también se calcula. El factor de

compresibilidad de dos fases representa la compresibilidad total de todo el fluido remanente
(gas y líquido retrógrado) en la celda y se calcula a partir de la ley de gas real como
𝒑𝑽𝒊
Zpaso dos=(𝒏𝒊−𝒏𝒑)𝑹𝑻 (3-30)
donde (ni - np) = los moles restantes de fluido en la celda

ni = lunares iniciales en la celda
np = moles acumulados de gas eliminados
El factor z de dos fases es una propiedad significativa porque se usa cuando se construye el
gráfico de p / z versus gas acumulado para evaluar la producción de gas condensado.
La ecuación 3-30 se puede expresar en una forma más conveniente reemplazando moles de
gas, es decir, ni y np, con sus volúmenes de gas equivalentes, o:
𝒛𝒅 𝒑
Zdos-paso=( )( 𝑮𝒑 ) (3-31)
𝒑𝒅 𝟏−( )
𝑮𝑰𝑰𝑶
donde zd = factor de desviación del gas en la presión del punto de rocío
Pd = presión del punto de rocío, psia
P = presión del yacimiento, psia
GIIP = gas inicial en su lugar, scf
Gp = gas acumulado producido a presión p, scf
Paso 7. El volumen de gas producido como porcentaje del gas inicialmente en el lugar se
calcula dividiendo el volumen acumulado del gas producido por el gas inicialmente en el
lugar, ambos en condiciones estánda
__________________________________________________________________________________________________________
El procedimiento experimental anterior se repite varias veces hasta que se alcanza una
presión de prueba mínima, después de lo cual se determinan la cantidad y la composición
del gas y el líquido retrógrado que queda en la celda.
El procedimiento de prueba también puede realizarse en una muestra de aceite volátil. En
este caso, la celda PVT inicialmente contiene líquido, en lugar de gas, en su presión de
punto de burbujeo.
Los resultados del estudio de reducción de la presión para el campo sin nombre se ilustran
en los cuadros 3-10 y 3-11. Tenga en cuenta que la composición enumerada en el
La columna de presión de 4968 psi en la Tabla 3-10 es la composición del fluido del
reservorio en el punto de rocío y existe en el depósito en estado gaseoso. La Tabla 3-10 y la
Figura 3-13 muestran la composición cambiante de la corriente del pozo durante el
agotamiento. Observe la reducción progresiva de C7 + por debajo del punto de rocío y el
aumento en la fracción de metano, es decir, C1.
Las concentraciones de compuestos intermedios, es decir, C2-C6, también se ven como
disminución (se condensan) a medida que la presión desciende a aproximadamente 2,000
psi, luego
aumentar a medida que revaporizan a las presiones más bajas. La columna final muestra la
composición del líquido que queda en la celda (o depósito) a la presión de abandono de 700
psi; el predominio de los componentes C7 + en el líquido es evidente.
Se presentan el factor z del gas de equilibrio y el z de dos fases. (Nota: si se debe realizar
un análisis (p / z) versus Gp, los factores de compresibilidad de dos fases son los valores
apropiados para usar)
Tabla 3-10
Estudio de agotamiento a 262 ° F
 Análisis de hidrocarburos del porcentaje producido en Wellstream-

Mol
__________________________________________________________________________________________________________
Component 4968 4300 3500 2800 2000 1300 700 700*
Carbon dioxide 0.92 0.97 0.99 1.01 1.02 1.03 1.03 0.30
Nitrogen 0.31 0.34 0.37 0.39 0.39 0.37 0.31 0.02
Methane 63.71 69.14 71.96 73.24 73.44 72.48 69.74 12.09
Ethane 11.63 11.82 11.87 11.92 12.25 12.67 13.37 5.86
Propane 5.97 5.77 5.59 5.54 5.65 5.98 6.80 5.61
iso-Butane 1.21 1.14 1.07 1.04 1.04 1.13 1.32 1.61
n-Butane 2.14 1.99 1.86 1.79 1.76 1.88 2.24 3.34
iso-Pentane 0.99 0.88 0.79 0.73 0.72 0.77 0.92 2.17
n-Pentane 0.77 0.68 0.59 0.54 0.53 0.56 0.68 1.88
Hexanes 1.60 1.34 1.12 0.98 0.90 0.91 1.07 5.34
Heptanes plus 10.75 5.93 3.79 2.82 2.30 2.22 2.52 61.78
100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00
plus 0.809 0.777 0.768 0.760 0.753 0.749 0.747 0.819

Deviation Factor-Z
Two-phase 1.043
1.043
0.972
0.927
0.897
0.874
0.845
0.862
0.788
0.879
0.720
0.908
0.603
0.946
Equilibrium
Wellstream gas
0.000 7.021 17.957 30.268 46.422 61.745 75.172
produced—
Cumulative percent of
initial
GPM from smooth
12.030 7.303 5.623 4.855 4.502 4.624 5.329
compositions
Propane-plus
Butanes-plus 10.354 5.683 4.054 3.301 2.916 2.946 3.421
Pentanes-plus 9.263 4.664 3.100 2.378 2.004 1.965 2.261

Tabla 3-11
Condensación retrógrada durante el agotamiento del gas a 262 ° F
Pressure psig Retrograde Liquid Volume

Percent of Hydrocarbon Pore Space
4968 Dew-point Pressure 0.0

4905 19.3
4800 25.0
4600 29.9
4300 First Depletion Level 33.1
3500 34.4
2800 34.1
2000 32.5
1300 30.2
700 27.3
0 21.8
__________________________________________________________________________________________________________
La fila en la tabla, "Wellstream Produce,% de GPM inicial a partir de composiciones

uniformes", proporciona la fracción del total de moles (de scf) en la celda (o depósito) que
se ha producido. Esta es la recuperación total del flujo de pozos y no se ha separado aquí en
recuperaciones de gas y petróleo de superficie.
Además de la composición de la corriente de pozo producida a la presión de agotamiento
final, también se mide la composición del líquido retrógrado. La composición del líquido se
informa en la última columna de la Tabla 3-10 a 700 psi. Estos datos se incluyen como una
composición de control en caso de que el estudio se utilice con fines de balance de
materiales de composición.
El volumen del líquido retrógrado, es decir, la pérdida de líquido, medida durante el curso
del estudio de agotamiento se muestra en la Tabla 3-11. Los datos se reproducen como un
porcentaje del espacio poroso de hidrocarburos. Las mediciones indican que la máxima
caída de líquido del 34.4% ocurre a 3500 psi. La pérdida de líquido se puede expresar como
un porcentaje del volumen de poro, es decir, saturación, ajustando los valores informados
para tener en cuenta la presencia de la saturación de agua inicial, o
(So=(LDO)(1-Swi) (3-33)
donde So = saturación líquida retrógrada (aceite),% LDO = deserción líquida,%

Swi = saturación de agua inicial, fracción
__________________________________________________________________________________________________________
Figura 3-13. Análisis de hidrocarburos durante el agotamiento
Ejemplo 3-10
Utilizando los datos experimentales del campo de condensación de gas sin nombre que
figura en la Tabla 3-10, calcule el factor de compresibilidad de dos fases en
2000 psi aplicando la ecuación 3-31.
Solución
El informe del laboratorio indica que la presión base (estándar) es

15.025 psia. Aplicando la ecuación 3-31 da:
__________________________________________________________________________________________________________
PROBLEMAS
La Tabla 3-12 muestra los resultados experimentales realizados en una muestra de petróleo
crudo tomada del campo Mtech. Los resultados incluyen las pruebas CCE, DE y separador.
• Seleccione las condiciones de separación óptimas y genere valores Bo, Rs y Bt para el

sistema de petróleo crudo. Trace sus resultados y compare con los valores no ajustados.
• Suponga que el nuevo campo indica que la presión del punto de burbujeo se describe
mejor con un valor de 2500 psi. Ajuste el PVT para reflejar la nueva presión del punto de
burbujeo
Tabla 3-12
Relaciones presión-volumen del fluido del depósito a 260 ° F (expansión de composición
constante)
Pressure Relative
psig Volume
5000 0.9460
4500 0.9530
4000 0.9607
3500 0.9691
3000 0.9785
2500 0.9890
2300 0.9938
2200 0.9962
2100 0.9987
2051 1.0000
2047 1.0010
2041 1.0025
2024 1.0069
2002 1.0127
1933 1.0320
1843 1.0602
__________________________________________________________________________________________________________
1742 1.0966
1612 1.1524
1467 1.2299
1297 1.3431
1102 1.5325
862 1.8992
653 2.4711
482 3.4050
Tabla 3-12 (Continuación) Vaporización diferencial a 260 ° F
Solution Relative Relative Oil Deviation Gas Formation Incremental

Pressure Gas/Oil Oil Total Density Factor Volume Factor Gas
psig Ratio (1) Volume (2) Volume (3) gm/cc Z (4) Gravity
2051 1004 1.808 1.808 0.5989

1900 930 1.764 1.887 0.6063 0.880 0.00937 0.843
1700 838 1.708 2.017 0.6165 0.884 0.01052 0.840
1500 757 1.660 2.185 0.6253 0.887 0.01194 0.844
1300 678 1.612 2.413 0.6348 0.892 0.01384 0.857
1100 601 1.566 2.743 0.6440 0.899 0.01644 0.876
900 529 1.521 3.229 0.6536 0.906 0.02019 0.901
700 456 1.476 4.029 0.6635 0.917 0.02616 0.948
500 379 1.424 5.537 0.6755 0.933 0.03695 0.018
300 291 1.362 9.214 0.6896 0.955 0.06183 1.188
170 223 1.309 16.246 0.7020 0.974 0.10738 1.373
0 0 1.110 0.7298 2.230
Gravedad del aceite residual = 43.1 ° API a 60 ° F
(1) Pies cúbicos de gas a 14.73 psia y 60 ° F por barril de aceite residual a 60 ° F.
(2) Barriles de aceite a la presión y temperatura indicadas por barril de aceite residual a 60 ° F.
(3) Barriles de petróleo más gas liberado a la presión y temperatura indicadas por barril de aceite residual a 60
° F. (4) Pies cúbicos de gas a la presión y temperatura indicadas por pie cúbico a 14.73 psia y 60 ° F.
Tabla 3-12 (Continuación) Pruebas de separación de muestra de fluido de yacimiento
Formation Separator
Separator Separator Stock Tank Volume Volume Specific
Pressure Temperature Gas/Oil Ratio Gas/Oil Ratio Gravity Factor Factor Gravity of
PSI Gauge °F (1) (2) °API @ 60°F (3) (4) Flashed Gas
200 to 0 71 431 490 1.138 0.739*

71 222 223 48.2 1.549 1.006 1.367
100 to 0 72 522 566 1.083 0.801*
72 126 127 48.6 1.529 1.006 1.402
50 to 0 71 607 632 1.041 0.869*
71 54 54 48.6 1.532 1.006 1.398
25 to 0 70 669 682 1.020 0.923*
70 25 25 48.4 1.558 1.006 1.340
* Recogido y analizado en el laboratorio
__________________________________________________________________________________________________________
(1) Proporción de gas / aceite en pies cúbicos de gas a 60 ° F y 14.75 psi absolutos por barril de aceite a la
presión y temperatura indicadas. (2) Proporción de gas / aceite en pies cúbicos de gas a 60 ° F y 14.73 psi
absolutos por barril de aceite de tanque de almacenamiento a 60 ° F.
(3) Factor de volumen de formación en barriles de aceite saturado a 2051 psi de calibre y 260 ° F por barril de
aceite de tanque de almacenamiento a 60 ° F. (4) El factor de volumen del separador en barriles de petróleo @
indicó la presión y la temperatura por barril de aceite del tanque de almacenamiento a 60 ° F.
__________________________________________________________________________________________________________
CAPITULO III: OBJETIVOS

 3.1.- OBJETIVO GENERAL
 El objetivo de este laboratorio es lograr un buen manejo de las

características de los reservorios que permiten una predicción
adecuada del proceso de un reservorio a partir de las muestras
logradas en la perforacion
 3.2.- OBJETIVO ESPECIFICO
Tiene por objetivo lograr la capacitación en la ingeniería de reacciones

y en proceso de análisis mejoramiento de residuos y aplicaciones
como técnicas de bombeo y control de produccion
__________________________________________________________________________________________________________
CAPITULO V:
 CONCLUSION
 El tipo de fluido de yacimiento puede ser identificado por parámetros como relación
gas-petroleo de producción inicial
 A medidad q aumenta la cantidad de gas producido según el tipo de fluido aumenta
la rgp y la gravedada ape
__________________________________________________________________________________________________________
BIBLIOGRAFIA
CARACTERIZACION DE LOS FLUIDOS PVT EXPRESS; 57.

Propiedades de la roca y los fluidos
Memoria Institucional UPSA - 2015

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FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN

Título: ANALISIS DE FLUIDOS DE RESERVORIOS

Carrera: Ing. En Gas Y Petroleo

RESUMEN: Las acumulaciones de gas y de petróleo ocurren en trampas subterráneas

El objetivo de una operación de perforación, terminación y mantenimiento es perforar, evaluar y

CAPITULO II: MARCO TEORICO

ANÁLISIS DE LABORATORIO DE FLUIDOS DE RESERVORIOS

Para caracterizar estos fluidos y evaluar su rendimiento volumétrico a diversos niveles de

 COMPOSICIÓN DEL LÍQUIDO DE RESIDUOS

La mayoría de los parámetros medidos en un estudio de fluido de yacimiento se pueden

Tetradecanes 1.65 3.12 0.8220 190

 PRUEBAS DE EXPANSIÓN DE COMPOSICIÓN CONSTANTE

Se realizan experimentos de expansión de composición constante en condensados de gas o

• Presión de saturación (punto de burbujeo o presión de punto de rocío)

donde r = densidad a cualquier presión por encima de la presión de saturación

Vrel = volumen relativo a la presión de interés

El uso de la ecuación 3-2 da:

Press Relati Y- Dens

2000 0.998 0.6493

(B) Donde la función Y

donde psat = presión de saturación, psia

La columna 3 en la tabla 3-2 enumera los valores calculados de la función Y calculada

Paso 2. Trace la función Y en función de la presión en una escala cartesiana.

Figura 3-2. Función Y versus presión.

donde a y b son la intersección y la pendiente de las líneas, respectivamente.

El mejor ajuste recto de la función Y en función de la presión para el

Suavice los datos de volumen relativo grabados de la Tabla 3-2.

Rango de presión Fase única

6500 to 6000 10.73 E-6

Utilizando la Figura 3-3, evalúe la co a 3000 psi.

• Dibuja una línea tangente a la curva y determina la pendiente.

∂pral/∂p= -14.23x10-6 psi-1

donde los subíndices 1 y 2 representan los valores correspondientes en el rango de presión

Aplicar la ecuación 3-7 para dar

 PRUEBA DE LIBERACIÓN DIFERENCIAL (VAPORIZACIÓN

En el proceso de liberación diferencial, el gas de solución que se libera de una muestra de

• Cantidad de gas en solución en función de la presión

solution Relative Relative Formation Incremental

b>>1936 933 1.730 1.730 0.6484

donde V = volumen del gas liberado en la célula PVT en p y T

FIGURA 3.5 RALCION VOLUMENB Y PRESION

La prueba consiste en colocar una muestra de hidrocarburo a su presión de saturación y la

La liberación diferencial se considera como una serie múltiple de destellos a las

Análisis Flash separador

* Recogido y analizado en el laboratorio por cromatografía de gases.

Ajuste de los datos de liberación diferencial a

obtienen curvas completas de Bo y Rs frente a presión. Este procedimiento se realiza

Paso 2. Ajuste los datos de volumen relativo multiplicando el factor de volumen de

Bo = Bofb Sod (3-15)

donde Bo = factor de volumen de formación de petróleo, bbl / STB

Paso 3. Calcule el factor de volumen de formación de aceite a presiones superiores a la

como se generaron a partir de la prueba de expansión de composición constante, por Bofb,

Bo = (Vrel) (Bofb) (3-16)

Paso 5. Obtenga el factor de volumen de formación btásico (total) Bt multiplicando los

Bt = (Bofb) (Vrel) (3-18)

Se pueden obtener valores similares para Bt a partir de la prueba de liberación diferencial

La prueba de expansión de composición constante, la prueba de liberación diferencial y la

• Factor de volumen de formación de aceite a 4000 y 1100 psi

Bo = (0.9657) (1.57) = 1.4746 bbl / STB

 Paso 3. Calcule Bo a 1100 psi aplicando las ecuaciones 3-14 y 3-15.

Bo = (0.9035) (1.527) = 1.379 bbl / STB

 Paso 5. De las relaciones presión-volumen (es decir, datos de composición

Bt = (1.527) (1.2579) = 1.921 bbl / STB La aplicación de la ecuación 3-19 da: