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Tema 3: preguntas basadas en datos

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1. A es más común, haciendo referencia a los datos en la segunda columna;
2. a) pacientes con cáncer = 43,7 + 9,8 = 54%; sin cáncer = 35,6 + 9,4 = 45%;
3. los pacientes con la mutación en A son más propensos a tener cáncer; sus tasas de cáncer son más
altas comparadas con los controles;
4. tanto poseer una copia de A como ser fumador aumenta el riesgo;
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1. 20;
2. x, 1, 14;
3. 1 y 13;
4. historia evolutiva común; función conservada;
5. duplicación; fusión; translocación;
Páginas 165–166
1. tal organismo sería estéril; la meiosis requiere sinapsis/división cromosómica; un número impar
significa meiosis;
2. no se confirma la hipótesis si se consideran las plantas; debe establecerse el significado de
“complejo”, ya que todos son pluricelulares; ninguna diferencia de complejidad entre el gato y
el perro, pero el perro tiene más cromosomas (etc.); la lombriz intestinal es menos compleja, por
tanto, es posible; habría que ver el número de cromosomas de procariotas (etc.);
3. algunos cromosomas pueden ser largos/fundidos;
4. se fundieron dos cromosomas del chimpancé, lo que supuso una disminución en el número
de cromosomas;
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1. a) el cromosoma 1;
b)
el cromosoma 21;
2. a) el cromosoma 2 es más largo; el patrón de bandas es diferente;
b) 
el cromosoma X es considerablemente más largo; el patrón de bandas es diferente; el
centrómero del cromosoma X está más cerca de la mitad del cromosoma, mientras que en el
cromosoma Y está hacia un extremo;
3. sexo masculino; tiene un cromosoma X y uno Y;
4. tiene tres cromosomas 21; el niño tendrá síndrome de Down;
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1. algunas similitudes entre el ciclo vital de un musgo y el de un ser humano son: ambos tienen
espermatozoides y óvulos haploides; ambos tienen una fase n; ambos tienen una fase 2n; ambos
tienen mitosis, meiosis y fecundación; ambos tienen una fase de cigoto;
2. en los seres humanos el cigoto da lugar a un hombre o una mujer, pero en el musgo el cigoto
da lugar al esporofito; en el musgo el esporofito da origen a las esporas, mientras que los seres
humanos diploides da lugar a gametos; en los musgos los óvulos y los espermatozoides son creados
por mitosis, pero en los seres humanos se crean por meiosis; una planta musgo puede dar lugar a
un macho o una hembra, pero los seres humanos pueden crear gametos masculinos y femeninos;
en el musgo hay un gametofito y un esporofito, pero estos no existen en los seres humanos;

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1. la probabilidad de incidencia de anormalidades cromosómicas varía muy poco hasta mediados los
30 años de edad; después de los 35 años, se produce un incremento exponencial;
2. a) 1% +/- 0,5%;
b)
1,7-1,0; 0,7%;
3. la incidencia total de anomalías es baja para empezar; muchos tipos conducen a aborto espontáneo;
algunas anormalidades pueden estar presentes en el nacimiento y no ser detectadas si los síntomas
son leves; puede ser un tipo diferente de trisomía 21;
4. no se presentan datos sobre el riesgo de la edad avanzada del padre; antes de los 40 años de edad,
el riesgo de no separación es todavía relativamente pequeño; otras posibles complicaciones además
de anormalidades cromosómicas; el riesgo podría ser compensado por otros beneficios de una
paternidad postergada;
Páginas 184–185
1. 198 gris: 72 albino; 2,75 gris: 1 albino;
2. el albino es recesivo, la presencia del albino es enmascarada por el alelo gris; en un cruce de
heterocigotos, aproximadamente el 25% son albinos;
3. GG gris; GG homocigótico dominante; Gg gris; Gg heterocigoto; gg albino; gg homocigótico
recesivo;
4. los fenotipos parentales son gris y albino; los genotipos parentales son GG y gg; los alelos en los
gametos son G y g; el fenotipo híbrido es gris; el genotipo híbrido es Gg; los alelos de los gametos
son G y g;
G g
G GG Gg
g Gg gg

5. el pelaje blanco y los ojos rojos pueden deberse a la carencia en la producción de pigmento; debido
a la mutación en un solo gen de una proteína necesaria para producir el pigmento;
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1. ambas formas, typica y annulata, tienen coloración roja y negra; annulata tiene más pigmentación
negra;
2. en ambos casos, son crías de pura cepa; los homocigotos del gen influyen en la coloración;
3. manchas negras mayores que typica; negro en más partes de las alas que typica; menos negro que
annulata; no tienen más la franja negra trasera que cruza del lado izquierdo al derecho mientras
que annulata sí;
4. a) clave de alelos con el alelo AT para typica y el alelo AA para annulata (u otros símbolos
adecuados); los genotipos de la F1 son ATAA; los gametos producidos en F1 son AT y AA; los
genotipos F2 son ATAT, ATAA, AAAT, AAAA; los fenotipos correspondientes son typica, híbrido,
híbrido, annulata; cuadro de Punnett utilizado como diagrama genético;
b) 1:2:1; typica: híbrido: annulata;

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1. a) Bb × Bb;
B b
B BB Bb
B Bb Bb

la predicción es: 3 bilaterales: 1 radial; lo observado es: 2,38 bilaterales: 1 radial;


b) es menos de lo esperado, pero apoya la predicción;
c) 
falta de éxito en la polinización/atracción de polinizadores; reduciendo el número de alelos
recesivos;
2. a) LL’ × LL’;
L L’
L LL LL’
L’ LL’ L’L’

b) predicción de proporción 1 claro: 2 blanco: 1 beige; observado 1,1: 2,1: 1,0; dentro de los errores
de muestreo; estos resultados están cerca de los resultados previstos;
3. a) 
la aparición de descendientes de tipo lento con progenitores de cepa salvaje sugiere que el tipo
lento es recesivo;
b) la ausencia de cepas salvajes en la progenie de padres de tipo lento en la segunda fila lo apoya;
c) si el tipo salvaje es homocigótico, entonces se puede predecir la tercera fila;
Página 194
1. es recesiva, ya que padres no afectados en la generación I producen hijos afectados;
2. a) 100% de ser homocigóticos recesivos;
b) 0%;
c) 0%;
3. a) Dd; la madre es dd;
b) 
Dd o DD; probablemente DD, ya que la enfermedad es rara y la persona se va a casar con un
miembro de una familia con antecedentes de la enfermedad;
4. 
fibrosis quística; anemia de falciforme; otro ejemplo de enfermedad genética autosómica causada
por un alelo recesivo;
Páginas 197–198
1. a) 14,2%;
b) 83,9%;
2. 90
80
% de muertes atribuibles

70
60
50
40
30
20
10
0
0, mia

0, ,2
5

1
>1

00 r

0, ,2
5

1
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5–

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5–

2–

5–

2–
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0,

0,

uc
00
Le

0,

rango de dosis de radiación [Sv]

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3. las dosis más altas aumentan el número de muertes en ambos casos; más muertes debidas a la
leucemia que al cáncer; casi cuádruple en 0,5–1/doble en >1;
4. menos de 0,005, porque una tasa de leucemia del 14% es inaceptablemente alta;
Páginas 200–201
1. 7;
2. los datos sugieren que los neandertales están más estrechamente vinculados a los seres humanos
debido a las pocas diferencias en las bases entre los seres humanos y los neandertales; la diferencia
mínima entre humanos-neandertales excede la diferencia máxima entre humano-humano, por lo
tanto, los seres humanos y los neandertales no son la misma especie;
3. se basa en los huesos de un solo neandertal/apoyo limitado;
Página 208
1. a) 
tipo de hoja; pulverización igual; todas en el mismo tipo de tubo; mismo método de aplicación
del polen; igual número de larvas en cada hoja; misma duración del seguimiento; período en el
cual las larvas se pesaron;
b) 
para asegurar que la única variable fuera la modificación genética; para que los efectos de esta
variable pudieran ser aislados de las otras variables;
2. a) 5 larvas por hoja x 5 repeticiones x 3 grupos de tratamiento = 75 larvas;
b) 
para asegurar que las diferencias no son debidas a error de muestreo/variabilidad entre las
larvas de la muestra/factores no controlados;
3. las barras de error ofrecen una indicación de la variabilidad de los datos; si las barras de error se
superponen, probablemente no exista ninguna diferencia aunque parezcan diferentes;
4. la mortalidad solo se ve en el grupo en el que las hojas fueron pulverizadas con polen modificado
genéticamente; la diferencia es significativa, lo que sugiere un efecto de polen transgénico;
5. las larvas pueden considerar indigeribles las hojas con polen; el consumo de las hojas puede reducir
el apetito/disminuir la actividad; el consumo de polen puede proporcionar la masa de alimentos,
reduciendo la necesidad de consumo de hojas;
6. 0,26 (g) / a medio camino entre otros grupos de tratamiento; porque el consumo de la hoja está a
medio camino entre ellos;
7. si las larvas consumiesen hojas espolvoreadas con polen; las hojas todavía están conectadas a las
plantas en estado silvestre; la densidad de orugas en una hoja afecta cuánto comen de ella; si las
tasas de mortalidad en la naturaleza son normalmente tan altas.

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Tema 3: preguntas de final de tema
1. a) 
el brazo largo del cromosoma 12 del chimpancé y el brazo corto del cromosoma humano
parecen ser idénticos; toda la longitud del cromosoma 13 del chimpancé parece encontrarse
en el brazo largo del cromosoma humano; la banda final en el extremo del brazo corto del
cromosoma 13 del chimpancé no aparece en el cromosoma humano; el cromosoma humano es
más largo que cualquiera de los cromosomas del chimpancé;
b) 
cerca del centrómero en el brazo largo del cromosoma humano, se encontraría un número de
repeticiones que son más características de los telómeros que de secuencias que se encuentran
normalmente cerca del centrómero;
2. a) 
los individuos AB son todos IAIB; los individuos O son ii; los individuos A son todos IAi; los
individuos B son todos IBi excepto II 1, que puede ser IBIB;
b)
A o B u O o AB; 25% de probabilidad de cada uno;
c) (i) 100% grupo sanguíneo O;
(ii)
50% grupo A, 25% AB y 25% B;
3. a) cero guepardos heterocigóticos y trece gatos domésticos;
b)
un alelo en guepardos y tres alelos en gatos domésticos;
c)
tres alelos.

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