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FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

INTEGRANTES: JUAN JOSE CHAVEZ LLAMOCTANTA


ROER NILSON PEREZ AGUILAR
ANGEL ALVARES LLANOS
JOSE RAMIRO CARUAJULCA BAUTISTA
UNALI HUAMAN DELGADO

PROFESORA: Q.F. SUSANA ACEIJAS PAJARES

ÁREA: TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA

PROYECTO:
“ELABORACIÓN DE LAS CAPSULAS DE POLVO DE CASCARA DE CANELA, HJOJAS DE
LLANTÉN Y HOJAS DE EUCALIPTO”.
Agradecimiento
Agradecemos a la inteligencia suprema
que nos brinda la sabiduría para hacer lo
que buscamos y lograr lo que queremos.

Damos las gracias a los que nos enseñan,


a los amigos que elegimos para encontrarse
en este momento y realizar el proyecto de
investigación que lograra con nosotros un
camino hacia la investigación.

Agradecemos a los que nos apoyan a aquellos


que confían en nosotros y dan valores, somos
aquellos emprendedores que nos levantamos
con convicción de logra las metas, sueños,
objetivos pero gracias a ellos somos quien están
aquí luchando por un mejor Perú.

Dedicatoria
Aquella dedicación incansable hasta logra lo que se desea es gracias a los
motivos que tengas para tu vida, nuestro proyecto se hace con las tantas
ganas, energía, alegría y apoyándose en la valides de las personas que son
grandes nos impulsamos a seguir sus pasos.
La dedicación es la unificación de la ciencia y nosotros estamos siendo el
equipo que va hacia esa dirección por ello somos aquellos que dedicamos
este proyecto a todos las personas con fines de ayudar a difundir lo que
nuestra carrera logra.
Con la humidad que nos caracteriza dedicamos también a nuestros
apoyadores que cada día se desvelan, trabajan incanzablemte para apoyo
nuestro, no somos mal agradecidos hacemos este proyecto por ellos.

Objetivos
Elaborar una capsula de polvo a base de canela, llantén y eucalipto
Específicos
Adquirir los conocimientos necesarios para poder diseñar y desarrollar un
proceso de fabricación industrial de una formas farmacéuticas sólidas.
Desarrollar capacidades necesarias para identificar las operaciones críticas
en un proceso de fabricación.
Desarrollar las habilidades de comunicación científica , Saber
aplicar dichas habilidades de comunicación en la exposición de problemas o
informes técnicos.
1.1 INTRODUCCION
Los remedios secretos pueden considerarse como antecedentes de los específicos,
en cuanto comienzan a ser regulados administrativamente, al menos en Francia
y España, aunque sin conocerse su composición. En Francia e Inglaterra los
remedios secretos aumentaron de manera portentosa, seguramente por los
suculentos beneficios obtenidos. El médico francés Jean Ailhaud con sus polvos
purgantes, pasó de una posición modestísima a poseer una gran fortuna y ser
nombrado Consejero Real.
Anteriormente se menciona que la primera farmacopea nacional fue la
Pharmacopoeia Londinensis en 1618, en España la primera farmacopea nacional
se llamó Pharmacopea Matritensis (Madrid, 1739; Madrid, 1762) y se
caracteriza por su concisión y claridad, por la simplificación al máximo de las
fórmulas y la valoración cuidadosa de los simples medicamentosos consignados.
Se inicia la depuración de los medicamentos creenciales y se hacen desaparecer
aquellos cuyo origen geográfico o botánico no está suficientemente acreditado.
(Jaime Mondragón Aguilar, Noviembre 2001, INDUSTRIA FARMACEUTICA-UNAM)

1.2 Formulación del problema


¿Es posible la elaboración de una capsula de polvo a base de llantén canela y
eucalipto?
1.2 Hipótesis
A BASE PLANTAS MEDICINADES (CANELA, LLANTEN Y EUCALIPTO)
SE ELABORA LAS CAPSULAS DE POLVO QUE AYUDA A DISMINUIR
LOS SINTOMAS DEL RESFRIADO COMUN.
1.3 JUSTIFICACION
REALAIZAMOS ESTE PROYECTO CON EL FIN DE AMPLIAR
NUESTROS CONOCIMIETOS INFLUECIADOS POR PREPARADOS
MAGISTRALES Y APROBADOS POR ESTUDIOS CLINICOS, ESTAR
PREPARADOS EN LA ELABORACION DE UNA FORMA
FARMACEUTICA .

1.4 LIMITACIONES
EL POCO TIEMPO QUE DISPONEMOS PARA LA REALIZACION DEL
PROYECTO.
SE NO HACE DIFICULTOS LA RECOLECCION DE LA CANELA YA QUE NO
ES HORIUNDA DEL PERU.
Marco teórico
Capítulo I
Las cápsulas
Son preparaciones sólidas, destinadas a la administración oral, con una
cubierta que puede ser dura o blanda (aunque las más frecuentes en
formulación magistral son las duras) y tener forma o capacidad variables, que
generalmente contienen una única dosis de un principio activo.
Las cubiertas de las cápsulas son de gelatina u otras sustancias, cuya
consistencia puede adaptarse por adición de sustancias como glicerol o
sorbitol. También pueden añadirse otros excipientes, tales como
tensioactivos, conservantes antimicrobianos, edulcorantes, colorantes
autorizados y aromatizantes. Las cápsulas de gelatina dura se componen de
dos partes: tapa (más ancha y más corta) y base (más larga y más estrecha).

Tipos de capsulas
En el mercado se encuentran distintos tamaños de cápsulas de gelatina dura
que van desde el no 000 (triple cero: las más grandes) hasta el no 5 (las más
pequeñas), las más usuales son las del no 0, no 1 y no 2.
Las cápsulas vacías deben conservarse en ambiente seco y fresco y siempre
con el envase muy bien cerrado.

Excipientes más usuales


• Los excipientes que se aconsejan son: almidón de maíz o celulosa
microcristalina (Avicel).
• Si los principios activos son muy higroscópicos: magnesio estearato (2% del
total de polvos) o Aerosil.
• Para los principios activos diffucaps o pellets: excipiente gránulos neutros
para diffucaps.
• Como colorante para mezclar polvos blancos y siempre que sea posible:
Riboflavina (vitamina B2 ) 0,5 mg por cápsula.

CAPSULAS
Las cápsulas son formas farmacéuticas sólidasque contienen el principio activo
solo o acompaña-do por excipientes dentro de una cubierta solublerígida o
blanda. Generalmente, la gelatina es elcomponente principal de las paredes de
las cápsu-las. Los tamaños de las cápsulas se designan me-diante escala numérica
desde el N° 5, el más pe-queño, al N° 000, que es el más grande.Las cápsulas
rígidas pueden contener colorantescomo, óxidos de hierro, agentes opacantes
comodióxido de titanio, dispersantes, agentes de endure-cimiento como la
sacarosa y conservantes. Contie-nen normalmente entre 10 y 15% de agua.Las
cápsulas rígidas se llenan con polvos ogránulos. Generalmente las formulaciones
contie-nen excipientes, lubricantes y deslizantes para faci-litar el llenado.
También pueden agregarse desinte-grantes, para facilitar la disgregación y
dispersiónen el tracto digestivo. Cuando el principio activo eshidrofóbico pueden
agregarse agentes humectantes.La formulación, el método de llenado y el
gradode compactación influyen en la velocidad de libera-ción de los principios
activos.Las cápsulas blandas, preparadas a partir de ge-latina u otro material
apropiado requieren métodosde producción en gran escala. Las paredes de
lascápsulas blandas de gelatina son más gruesas que enlas cápsulas rígidas y
pueden ser plastificadas me-diante el agregado de un polialcohol como sorbitolo
glicerina. La relación entre plastificante anhidro ygelatina seca determina la
plasticidad y dureza ypermite adecuarlas a las condiciones ambientales oa la
naturaleza del contenido. La composición de lascápsulas blandas puede incluir
colorantes aproba-dos, agentes opacantes como dióxido de titanio,saborizantes y
conservantes. Las cápsulas blandascontienen normalmente entre 6 y 13% de
agua. Enla mayoría de los casos, las cápsulas blandas sellenan con líquidos,
aunque pueden llenarse consólidos particulados empleando equipos
apropiados.Los principios activos se pueden disolver o se sus-pender en
vehículos oleosos, como por ej., aceitevegetal, sin embargo, los vehículos no
acuosos,miscibles con agua, como por ej., polietilenglicol debajo peso molecular
son más comúnmente emplea-dos debido a que presentan menores problemas
debiodisponibilidad.Los sellos, son un tipo de cápsulas de almidónde poco uso en
la actualidad. Su empleo esta limita-do a la preparación de ciertas fórmulas
magistralescon polvos muy voluminosos. Sus tamaños se de-signan mediante
escala numérica desde el N° 00, elmás pequeño, al N° 2 que es el más grande.
Cápsulas con cubierta entérica - Las cápsulaspueden recubrirse para resistir la
liberación delprincipio activo en el fluido gástrico cuando esimportante evitar
problemas potenciales de inacti-vación del principio activo o la irritación de la
mu-cosa gástrica. El término liberación retardada seemplea en las monografías
para las cápsulas y losgránulos con cubierta entérica que están destinadasa
retardar la liberación del principio activo hastaque la cápsula haya pasado a
través del estómago.
Cápsulas de liberación prolongada - Se for-mulan de tal manera que la
liberación del principioactivo se produzca durante un período de
tiempoprolongado después de su administración. Las ex-presiones comoacción
prolongada ,acción extendi- da yliberación sostenida también se han
empleadopara describir tales formas farmacéuticas. Sin em-bargo, para los fines
farmacopeicos y requisitospara la liberación de principios activos (ver530.
Liberación de principios activos ) se emplea eltérminoliberación prolongada. ()
Página 417 - FARMACOPEA
http://www.anmat.gov.ar/webanmat/fna/flip_pages/Farmacopea_Vol_I/files/ass
ets/basic-html/page410.html

Elaboración de la capsula
1. Aparatos y materiales
Balanza
Capsulador
Papel para pesar que no libere fibras
Espátula metálica
Mortero de cristal
Llanten (hojas)
Canela (tallo)
Eucalipto (hojas)

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