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BASES ESTÁNDAR DE LICITACIÓN PÚBLICA

PARA LA CONTRATACIÓN DE SUMINISTRO DE


BIENES

Aprobado mediante Directiva Nº 001-2017-OSCE/CD

SUB DIRECCIÓN DE NORMATIVIDAD – DIRECCIÓN TÉCNICO NORMATIVA


ORGANISMO SUPERVISOR DE LAS CONTRATACIONES DEL ESTADO - OSCE
Cronograma
Fecha
Etapa Fecha Fin
Inicio
Convocatoria 29/12/2017 29/12/2017
03/01/2018 02/02/2018
Registro de participantes(Electronica)
00:01 09:59
Formulación de consultas y observaciones(Presencial)
MESA DE PARTES DE LA RED ASISTENCIAL 03/01/2018 16/01/2018
TACNA, SITO KM 6.5 CARRETERA A CALANA- 07:30 15:30
TACNA
Absolución de consultas y observaciones
19/01/2018 19/01/2018
A TRAVES DEL SEACE
Integración de las Bases
22/01/2018 22/01/2018
A TRAVES DEL SEACE
Presentación de ofertas
AUDITORIUM PRINCIPAL DEL HOSPITAL III 02/02/2018
02/02/2018
"DANIEL ALCIDES CARRION" , SITO KM 6.5 10:00
CARRETERA A CALANA-TACNA
Evaluación y calificación de ofertas
05/02/2018 06/02/2018
A TRAVES DEL SEACE
Otorgamiento de la Buena Pro 07/02/2018
07/02/2018
A TRAVES DEL SEACE 15:30
SIMBOLOGÍA UTILIZADA:

Nº Símbolo Descripción
La información solicitada dentro de los corchetes sombreados debe ser
1 [ABC] / […….] completada por la Entidad durante la elaboración de las bases.
Es una indicación, o información que deberá ser completada por la Entidad
con posterioridad al otorgamiento de la buena pro para el caso específico
2 [ABC] / […….] de la elaboración de la PROFORMA DEL CONTRATO; o por los
proveedores, en el caso de los ANEXOS y en la rotulación del sobre de la
oferta.

Se refiere a consideraciones importantes a tener en cuenta por el comité de


3 selección y por los proveedores.

Se refiere a consideraciones importantes a tener en cuenta por el comité de


4 selección y deben ser eliminadas una vez culminada la elaboración de las
bases.

CARACTERÍSTICAS DEL DOCUMENTO:

Las bases estándar deben ser elaboradas en formato WORD, y deben tener las siguientes características:

Nº Características Parámetros
Superior : 2.5 cm Inferior: 2.5 cm
1 Márgenes
Izquierda: 2.5 cm Derecha: 2.5 cm
2 Fuente Arial
Normal: Para el contenido en general
3 Estilo de Fuente Cursiva: Para el encabezado y pie de página
Para las Consideraciones importantes (Ítem 3 del cuadro anterior)

Automático: Para el contenido en general


4 Color de Fuente
Azul : Para las Consideraciones importantes(Ítem 3 del cuadro anterior)

16 : Para las dos primeras hojas de las Secciones General y Específica


11 : Para el nombre de los Capítulos.
10 : Para el cuerpo del documento en general
5 Tamaño de Letra
9 : Para el encabezado y pie de página
Para el contenido de los cuadros, pudiendo variar, según la necesidad
8 : Para las Notas al pie
Justificada: Para el contenido en general y notas al pie.
6 Alineación Centrada : Para la primera página, los títulos de las Secciones y nombres
de los Capítulos)
7 Interlineado Sencillo
Anterior : 0
8 Espaciado
Posterior : 0
Para los nombres de las Secciones y para resaltar o hacer hincapié en algún
9 Subrayado
concepto

INSTRUCCIONES DE USO:

1. Una vez registrada la información solicitada dentro de los corchetes sombreados en gris, el texto deberá
quedar en letra tamaño 10, con estilo normal, sin formato de negrita y sin sombrear.

2. La nota IMPORTANTE no puede ser modificada ni eliminada en la Sección General. En el caso de la Sección
Específica debe seguirse la instrucción que se indica en dicha nota.

Elaboradas en marzo de 2017


SEGURO SOCIAL DE SALUD-ESSALUD
LICITACION PUBLICA N°002-2017/ESSALUD-REDTACNA

BASES ESTÁNDAR DE LICITACIÓN PÚBLICA PARA LA


CONTRATACIÓN DE SUMINISTRO DE BIENES1

LICITACIÓN PÚBLICA Nº
2-2017-ESSALUD-REDTACNA-1
(1721L00021)

PRIMERA CONVOCATORIA

PAC N° 2526

CONTRATACIÓN DE SUMINISTRO DE BIENES


COMPRA DE INSUMOS DE BIOQUIMICA POR 12 MESES
PARA LA RED ASISTENCIAL TACNA

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Se utilizarán estas Bases cuando se trate de la contratación de bienes con entrega periódica.

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DEBER DE COLABORACIÓN

La Entidad y todo proveedor que se someta a las presentes Bases, sea como participante,
postor y/o contratista, deben conducir su actuación conforme a los principios previstos en la Ley
de Contrataciones del Estado.

En este contexto, se encuentran obligados a prestar su colaboración al OSCE y al Consejo


Multisectorial de Monitoreo de las Contrataciones Públicas, en todo momento según
corresponda a sus competencias, a fin de comunicar presuntos casos de fraude, colusión y
corrupción por parte de los funcionarios y servidores de la Entidad, así como los proveedores y
demás actores que participan en el proceso de contratación.

De igual forma, deben poner en conocimiento del OSCE y a la Comisión de Defensa de la Libre
Competencia del INDECOPI los indicios de conductas anticompetitivas que se presenten
durante el proceso de contratación, en los términos del Decreto Legislativo N° 1034, "Ley de
Represión de Conductas Anticompetitivas", o norma que la sustituya, así como las demás
normas de la materia.

La Entidad y todo proveedor que se someta a las presentes Bases, sea como participante,
postor y/o contratista del proceso de contratación deben permitir al OSCE o al Consejo
Multisectorial de Monitoreo de las Contrataciones Públicas el acceso a la información referida a
las contrataciones del Estado que sea requerida, prestar testimonio o absolución de posiciones
que se requieran, entre otras formas de colaboración.

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SECCIÓN GENERAL

DISPOSICIONES COMUNES DEL PROCEDIMIENTO DE


SELECCIÓN

(ESTA SECCIÓN NO DEBE SER MODIFICADA EN NINGÚN EXTREMO, BAJO SANCIÓN DE NULIDAD)

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CAPÍTULO I
ETAPAS DEL PROCEDIMIENTO DE SELECCIÓN

1.1. BASE LEGAL

- Ley N° 30225, Ley de Contrataciones del Estado, en adelante la Ley.


- Decreto Supremo N° 350-2015-EF, Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado,
en adelante el Reglamento.
- Directivas del OSCE.
- Ley Nº 27806, Ley de Transparencia y de Acceso a la Información Pública.
- Decreto Supremo Nº 008-2008-TR, Reglamento de la Ley MYPE.
- Decreto Supremo N° 304-2012-EF, TUO de la Ley General del Sistema Nacional del
Presupuesto.
- Decreto Supremo Nº 013-2013-PRODUCE - Texto Único Ordenado de la Ley de Impulso
al Desarrollo Productivo y al Crecimiento Empresarial.
- Decreto Supremo N° 006-2017-JUS, TUO de la Ley N° 27444 – Ley del Procedimiento
Administrativo General.
- Código Civil.

Las referidas normas incluyen sus respectivas modificaciones, de ser el caso.

Para la aplicación del derecho deberá considerarse la especialidad de las normas previstas
en las presentes bases.

1.2. CONVOCATORIA

Se realiza a través de su publicación en el SEACE de conformidad con lo señalado en el


artículo 33 del Reglamento, en la fecha señalada en el calendario del procedimiento de
selección, debiendo adjuntar las bases y resumen ejecutivo.

1.3. REGISTRO DE PARTICIPANTES

El registro de participantes se lleva a cabo desde el día siguiente de la convocatoria hasta


antes del inicio de la presentación de ofertas, de forma ininterrumpida. En el caso de un
consorcio, basta que se registre uno (1) de sus integrantes.

El registro de participantes es gratuito y electrónico a través del SEACE.

El proveedor que desee participar en el presente procedimiento de selección debe registrarse


como participante, debiendo contar para ello con inscripción vigente en el RNP, conforme al
objeto de la contratación.

Importante

 Para registrarse como participante en un procedimiento de selección convocado por las


Entidades del Estado Peruano, es necesario que los proveedores cuenten con inscripción
vigente y estar habilitados ante el Registro Nacional de Proveedores (RNP) que administra
el Organismo Supervisor de las Contrataciones del Estado (OSCE). Para obtener mayor
información, se puede ingresar a la siguiente dirección electrónica: www.rnp.gob.pe.

 Los proveedores que deseen registrar su participación deben ingresar al SEACE utilizando
su Certificado SEACE (usuario y contraseña). Asimismo, deben observar las instrucciones
señaladas en el documento de orientación “Guía para el registro de participantes
electrónico” publicado en www.seace.gob.pe.

 En caso los proveedores no cuenten con inscripción vigente en el RNP y/o se encuentren

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inhabilitados o suspendidos para ser participantes, postores y/o contratistas, el SEACE


restringirá su registro, quedando a potestad de estos intentar nuevamente registrar su
participación en el procedimiento de selección en cualquier otro momento, dentro del plazo
establecido para dicha etapa, siempre que haya obtenido la vigencia de su inscripción o
quedado sin efecto la sanción que le impuso el Tribunal de Contrataciones del Estado.

1.4. FORMULACIÓN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES A LAS BASES

Todo participante puede formular consultas y observaciones a las bases, en el plazo señalado
en el calendario del procedimiento de selección, que no puede ser menor a diez (10) días
hábiles contados desde el día siguiente de la convocatoria, de conformidad con lo establecido
en el artículo 51 del Reglamento.

Las observaciones a las bases, se realizan de manera fundamentada, por supuestas


vulneraciones a la normativa de contrataciones u otra normativa que tenga relación con el
objeto de contratación.

Para formular consultas y observaciones se debe emplear el formato incluido en el Anexo N°


1 de la Directiva “Disposiciones sobre la formulación y absolución de consultas y
observaciones”.

1.5. ABSOLUCIÓN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES A LAS BASES

La absolución simultánea de las consultas y observaciones por parte del comité de selección
mediante pliego absolutorio se notifica a través del SEACE en la fecha señalada en el
calendario del procedimiento de selección, en un plazo que no puede exceder de cinco (5)
días hábiles contados desde el vencimiento del plazo para recibir consultas y observaciones.

La absolución se realiza de manera motivada, debiendo emplearse el formato incluido en el


Anexo N° 2 de la Directiva “Disposiciones sobre la formulación y absolución de consultas y
observaciones”. Cabe precisar que en el caso de las observaciones se debe indicar si estas
se acogen, se acogen parcialmente o no se acogen.

Importante

No se absolverán consultas y observaciones a las bases que se presenten extemporáneamente,


en un lugar distinto al señalado en las bases o que sean formuladas por quienes no se han
registrado como participantes.

1.6. ELEVACIÓN AL OSCE DEL PLIEGO DE ABSOLUCIÓN DE CONSULTAS Y


OBSERVACIONES

En el plazo de tres (3) días hábiles siguientes a la notificación del pliego absolutorio a través
del SEACE, los participantes pueden solicitar la elevación de los cuestionamientos al pliego
de absolución de consultas y observaciones, a fin que el OSCE emita el pronunciamiento
correspondiente, en los siguientes supuestos:

a) Cuando la absolución a una consulta por parte del Comité de Selección se considere
contraria a la normativa de contratación pública u otras normas complementarias o
conexas que tengan relación con el procedimiento de selección o con el objeto de la
contratación.
b) Cuando la absolución de observaciones por parte del Comité de Selección se considere
contraria a la normativa de contratación pública u otras normas complementarias o
conexas que tengan relación con el procedimiento de selección o con el objeto de la
contratación.

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El pronunciamiento emitido por el OSCE se notifica a través del SEACE, dentro de los siete
(7) días hábiles, computados desde el día siguiente de recepción del expediente completo por
el OSCE.

Importante

Constituye infracción pasible de sanción según lo previsto en el artículo 50 de la Ley, presentar


cuestionamientos maliciosos o manifiestamente infundados al pliego de absolución de consultas
y/u observaciones.

1.7. INTEGRACIÓN DE LAS BASES

Las bases integradas constituyen las reglas definitivas del procedimiento de selección. Estas
incorporan obligatoriamente, las modificaciones que se hayan producido como consecuencia
de las consultas, observaciones, la implementación del pronunciamiento emitido por el OSCE,
así como las modificaciones requeridas por el OSCE en el marco de sus acciones de
supervisión, y se publican en el SEACE en la fecha establecida en el calendario del
procedimiento.

Las bases integradas no pueden ser cuestionadas en ninguna otra vía ni modificadas por
autoridad administrativa alguna, bajo responsabilidad del Titular de la Entidad, salvo las
acciones de supervisión a cargo del OSCE. Esta restricción no afecta la competencia del
Tribunal para declarar la nulidad del procedimiento por deficiencias en las bases.

El comité de selección no puede continuar con la tramitación del procedimiento de selección


si no ha publicado las bases integradas en el SEACE, bajo sanción de nulidad de todo lo
actuado posteriormente, conforme lo establece el artículo 52 del Reglamento.

Importante

 En caso el OSCE haya emitido pronunciamiento, dentro de los cuatro (4) días hábiles
siguientes a la publicación de la integración de las bases, los participantes pueden solicitar
al OSCE, la emisión de Dictamen sobre implementación del Pronunciamiento, según lo
previsto en el numeral 8.2 de la Directiva “Acciones de Supervisión a Pedido de Parte”.

 En caso el OSCE no haya emitido pronunciamiento, los participantes pueden solicitar al


OSCE en cualquier momento la emisión de Dictamen sobre Cuestionamientos, cuando
consideren de manera sustentada que las bases integradas no recojan aquello que ha sido
materia de aclaración y/o precisión en el pliego de absolución de consultas y
observaciones, según lo previsto en el numeral 8.8 de la Directiva “Acciones de
Supervisión a Pedido de Parte”, en el plazo previsto en la misma.

1.8. FORMA DE PRESENTACIÓN DE OFERTAS

Los documentos que acompañan las ofertas, se presentan en idioma castellano o, en su


defecto, acompañados de traducción simple con la indicación y suscripción de quien oficie de
traductor debidamente identificado, salvo el caso de la información técnica complementaria
contenida en folletos, instructivos, catálogos o similares, que puede ser presentada en el
idioma original. El postor es responsable de la exactitud y veracidad de dichos documentos.

Las ofertas se presentan por escrito, debidamente foliadas y en un (1) único sobre cerrado.

Las declaraciones juradas, formatos o formularios previstos en las bases que conforman la
oferta deben estar debidamente firmados por el postor. Los demás documentos deben ser
rubricados (visados) por el postor. En el caso de persona jurídica, por su representante legal,
apoderado o mandatario designado para dicho fin y, en el caso de persona natural, por este o
su apoderado

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El precio de la oferta debe incluir todos los tributos, seguros, transporte, inspecciones,
pruebas y, de ser el caso, los costos laborales conforme la legislación vigente, así como
cualquier otro concepto que pueda tener incidencia sobre el costo del suministro de bienes a
contratar, excepto la de aquellos postores que gocen de alguna exoneración legal, no
incluirán en el precio de su oferta los tributos respectivos.

El precio total de la oferta y los subtotales que lo componen deben ser expresados con dos
decimales. Los precios unitarios pueden ser expresados con más de dos decimales.

1.9. PRESENTACIÓN Y APERTURA DE OFERTAS

La presentación de ofertas se realiza en acto público en presencia de notario o juez de paz


en el lugar indicado en las bases, en la fecha y hora establecidas en la convocatoria.

La presentación puede realizarse por el mismo participante o a través de un tercero, sin que
se exija formalidad alguna para ello.

Importante

Los integrantes de un consorcio no pueden presentar ofertas individuales ni conformar más de


un consorcio en un procedimiento de selección, o en un determinado ítem cuando se trate de
procedimientos de selección según relación de ítems.

El acto público se inicia cuando el comité de selección empieza a llamar a los participantes en
el orden en que se registraron en el procedimiento, para que entreguen sus ofertas. Si al
momento de ser llamado el participante no se encuentra presente, se tiene por desistido.

En la apertura del sobre que contiene la oferta, el comité de selección debe anunciar el
nombre de cada participante y el precio de la misma. Asimismo, verifica la presentación de los
documentos requeridos en la sección específica de las bases de conformidad con el artículo
53 del Reglamento. De no cumplir con lo requerido la oferta se considera no admitida. Esta
información debe consignarse en acta, con lo cual se da por finalizado el acto público.

En caso el comité de selección no admita la oferta el postor puede solicitar que se anote tal
circunstancia en el acta, debiendo el notario o juez de paz mantenerla en custodia hasta el
consentimiento de la buena pro, salvo que en el acto de presentación de ofertas o en fecha
posterior el postor solicite su devolución.

Después de abierto cada sobre que contiene la oferta, el notario o juez de paz procederá a
sellar y firmar cada hoja de los documentos de la oferta.

Al terminar el acto público, se levantará un acta, la cual será suscrita por el notario o juez de
paz, los miembros del comité de selección, el veedor y los postores que lo deseen.

De acuerdo a lo previsto en el artículo 53 del Reglamento, en el acto de presentación de


ofertas se puede contar con un representante del Sistema Nacional de Control, quien
participa como veedor y debe suscribir el acta correspondiente.

1.10. EVALUACIÓN DE LAS OFERTAS

Previo a la evaluación, el comité de selección determina si las ofertas responden a las


características y/o requisitos funcionales y condiciones de las Especificaciones Técnicas,
detallados en la sección específica de las bases. De no cumplir con lo requerido, la oferta se
considera no admitida.

La evaluación de las ofertas que cumplan con lo señalado en el párrafo anterior tiene por
objeto determinar la oferta con el mejor puntaje y el orden de prelación de las ofertas, según
los factores y el procedimiento de evaluación enunciados en la sección específica de las
bases.

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El comité de selección puede rechazar una oferta cuando se encuentre por debajo del valor
referencial, siempre que de la revisión del detalle de la composición de la oferta acredite
mediante razones objetivas un probable incumplimiento por parte del postor, de conformidad
con lo previsto en el artículo 47 del Reglamento.

Para estos efectos, el comité de selección debe solicitar al postor la descripción a detalle de
todos los elementos constitutivos de su oferta, otorgándole un plazo mínimo de dos (2) días
hábiles de recibida dicha solicitud; así como contar con información adicional que resulte
pertinente para determinar si rechaza la oferta, decisión que debe ser fundamentada.

En el supuesto de ofertas que superen el valor referencial de la convocatoria, para efectos


que el comité de selección considere válida la oferta económica debe contar con la
certificación de crédito presupuestario correspondiente y la aprobación del Titular de la
Entidad, que no puede exceder de cinco (5) días hábiles, contados desde la fecha prevista en
el calendario para el otorgamiento de la buena pro, bajo responsabilidad, salvo que el postor
acepte reducir su oferta económica.

En caso no se cuente con la certificación de crédito presupuestario se rechaza la oferta.

La evaluación se realiza sobre la base de cien (100) puntos, considerando la ponderación


establecida en el numeral 2.3 del Capítulo II y en el Capítulo IV de la sección específica de las
bases.

Para determinar la oferta con el mejor puntaje, se toma en cuenta lo siguiente:

a) Cuando la evaluación del precio sea el único factor, se le otorga el máximo puntaje a la
oferta de precio más bajo y otorga a las demás ofertas puntajes inversamente
proporcionales a sus respectivos precios, según la siguiente fórmula:

Pi = Om x PMP
Oi
Donde:
i = Oferta.
Pi = Puntaje de la oferta a evaluar.
Oi = Precio i.
Om = Precio de la oferta más baja.
PMP = Puntaje máximo del precio.

b) Cuando existan otros factores de evaluación además del precio, aquella que resulte con
el mejor puntaje, en función de los criterios y procedimientos de evaluación enunciados
en la sección específica de las bases.

En el supuesto de que dos (2) o más ofertas empaten, la determinación del orden de
prelación de las ofertas empatadas se realiza a través de sorteo. Para la aplicación de este
criterio de desempate se requiere la participación de notario o juez de paz y la citación
oportuna a los postores que hayan empatado, pudiendo participar en calidad de veedor un
representante del Sistema Nacional de Control.

1.11. CALIFICACIÓN DE OFERTAS

Luego de culminada la evaluación, el comité de selección debe determinar si los postores que
obtuvieron el primer y segundo lugar según el orden de prelación, cumplen con los requisitos
de calificación detallados en la sección específica de las bases. La oferta del postor que no
cumpla con los requisitos de calificación debe ser descalificada. Si ninguno de los dos
postores cumple con los requisitos de calificación, el comité de selección debe verificar los
requisitos de calificación de los postores admitidos, según el orden de prelación obtenido en
la evaluación.

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1.12. SUBSANACIÓN DE LAS OFERTAS

La subsanación de las ofertas se sujeta a los supuestos establecidos en el artículo 39 del


Reglamento.

Cuando se requiera subsanación, la oferta continua vigente para todo efecto, a condición de
la efectiva subsanación dentro del plazo otorgado, el que no puede exceder de tres (3) días
hábiles. La presentación de las subsanaciones se realiza a través de la Unidad de Tramite
Documentario de la Entidad. La subsanación corresponde realizarla al mismo postor, su
representante legal o apoderado acreditado.

1.13. OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO

Luego de la calificación de las ofertas, el comité de selección otorga la buena pro en la fecha
señalada en el calendario de las bases mediante su publicación en el SEACE.

El otorgamiento de la buena pro en acto privado se publica y se entiende notificado a través


del SEACE, el mismo día de su realización, debiendo incluir el acta de otorgamiento de la
buena pro y el cuadro comparativo, detallando los resultados de la evaluación y calificación.

1.14. CONSENTIMIENTO DE LA BUENA PRO

Cuando se hayan presentado dos (2) o más ofertas, el consentimiento de la buena pro se
produce a los ocho (8) días hábiles siguientes de la notificación de su otorgamiento en el
SEACE, sin que los postores hayan ejercido el derecho de interponer el recurso de apelación.

En caso que se haya presentado una sola oferta, el consentimiento de la buena pro se
produce el mismo día de la notificación de su otorgamiento.

El consentimiento del otorgamiento de la buena pro se publica en el SEACE al día hábil


siguiente de producido.

Importante

Una vez consentido el otorgamiento de la buena pro, la Entidad realiza la inmediata verificación
de la oferta presentada por el postor ganador de la buena pro. En caso de comprobar
inexactitud o falsedad en las declaraciones, información o documentación presentada, la
Entidad declara la nulidad del otorgamiento de la buena pro o del contrato, dependiendo de la
oportunidad en que se hizo la comprobación, de conformidad con lo establecido en la Ley y en
el Reglamento. Adicionalmente, la Entidad comunica al Tribunal de Contrataciones del Estado
para que inicie el procedimiento administrativo sancionador y al Ministerio Público para que
interponga la acción penal correspondiente.

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CAPÍTULO II
SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS DURANTE EL PROCEDIMIENTO DE
SELECCIÓN

2.1. RECURSO DE APELACIÓN

A través del recurso de apelación se pueden impugnar los actos dictados durante el
desarrollo del procedimiento de selección hasta antes del perfeccionamiento del contrato.

El recurso de apelación se presenta ante y es resuelto por el Tribunal de Contrataciones del


Estado.

Los actos que declaren la nulidad de oficio y otros actos emitidos por el Titular de la Entidad
que afecten la continuidad del procedimiento de selección, pueden impugnarse ante el
Tribunal de Contrataciones del Estado.

2.2. PLAZOS DE INTERPOSICIÓN DEL RECURSO DE APELACIÓN

La apelación contra el otorgamiento de la buena pro o contra los actos dictados con
anterioridad a ella debe interponerse dentro de los ocho (8) días hábiles siguientes de
haberse notificado el otorgamiento de la buena pro.

La apelación contra los actos dictados con posterioridad al otorgamiento de la buena pro,
contra la declaración de nulidad, cancelación y declaratoria de desierto del procedimiento,
debe interponerse dentro de los ocho (8) días hábiles siguientes de haberse tomado
conocimiento del acto que se desea impugnar.

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CAPÍTULO III
DEL CONTRATO

3.1. PERFECCIONAMIENTO DEL CONTRATO

Dentro del plazo de ocho (8) días hábiles siguientes al registro en el SEACE del consentimiento
de la buena pro o de que esta haya quedado administrativamente firme, el postor ganador de la
buena pro debe presentar la totalidad de los requisitos para perfeccionar el contrato. En un
plazo que no puede exceder de los tres (3) días hábiles siguientes de presentados los
documentos la Entidad debe suscribir el contrato, u otorgar un plazo adicional para subsanar
los requisitos, el que no puede exceder de cinco (5) días hábiles contados desde el día
siguiente de la notificación de la Entidad. Al día siguiente de subsanadas las observaciones, las
partes suscriben el contrato.

Para perfeccionar el contrato, el postor ganador de la buena pro debe presentar los
documentos señalados en el artículo 117 del Reglamento y los previstos en la sección
específica de las bases.

3.2. PLAZO DE EJECUCIÓN CONTRACTUAL

En aplicación de lo dispuesto en el artículo 120 del Reglamento, el plazo de ejecución


contractual se inicia el día siguiente del perfeccionamiento del contrato, desde la fecha que se
establezca en el contrato o desde la fecha en que se cumplan las condiciones previstas en el
contrato, según sea el caso.

3.3. GARANTÍAS

Las garantías que deben otorgar los postores y/o contratistas, según corresponda, son las de
fiel cumplimiento del contrato y por los adelantos.

3.3.1. GARANTÍA DE FIEL CUMPLIMIENTO

Como requisito indispensable para perfeccionar el contrato, el postor ganador debe


entregar a la Entidad la garantía de fiel cumplimiento del mismo por una suma
equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato original. Esta debe
mantenerse vigente hasta la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del
contratista.

Importante
3.3.2. G
En los contratos periódicos de suministro de bienes que celebren las Entidades con las
A micro y pequeñas empresas, estas últimas pueden otorgar como garantía de fiel
R cumplimiento el diez por ciento (10%) del monto del contrato original, porcentaje que es
A retenido por la Entidad durante la primera mitad del número total de pagos a realizarse, de
N forma prorrateada en cada pago, con cargo a ser devuelto a la finalización del mismo,
T conforme lo establece el artículo 126 del Reglamento.
Í
A DE FIEL CUMPLIMIENTO POR PRESTACIONES ACCESORIAS

En las contrataciones que conllevan la ejecución de prestaciones accesorias, tales como


mantenimiento, reparación o actividades afines, se debe otorgar una garantía adicional
por este concepto, la misma que debe ser renovada periódicamente hasta el
cumplimiento total de las obligaciones garantizadas, no pudiendo eximirse su
presentación en ningún caso.

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Importante
En los contratos derivados de procedimientos de selección por relación de ítems, cuando el monto
del ítem adjudicado o la sumatoria de los montos de los ítems adjudicados sea igual o menor a cien
mil Soles (S/ 100,000.00), no corresponde presentar garantía de fiel cumplimiento de contrato ni
garantía de fiel cumplimiento por prestaciones accesorias, conforme a lo dispuesto en el numeral 1
del artículo 128 del Reglamento.

3.3.3. GARANTÍA POR ADELANTO

En caso se haya previsto en la sección específica de las bases la entrega de adelantos,


el contratista debe presentar una garantía emitida por idéntico monto conforme a lo
estipulado en el artículo 129 del Reglamento. La presentación de esta garantía no puede
ser exceptuada en ningún caso.

3.4. REQUISITOS DE LAS GARANTÍAS

Las garantías que se presenten deben ser incondicionales, solidarias, irrevocables y de


realización automática en el país, al solo requerimiento de la Entidad. Asimismo, deben ser
emitidas por empresas que se encuentren bajo la supervisión directa de la Superintendencia de
Banca, Seguros y Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones, y deben estar
autorizadas para emitir garantías; o estar consideradas en la última lista de bancos extranjeros
de primera categoría que periódicamente publica el Banco Central de Reserva del Perú.

Importante

Corresponde a la Entidad verificar que las garantías presentadas por el postor ganador de la
buena pro y/o contratista cumplan con los requisitos y condiciones necesarios para su aceptación
y eventual ejecución, sin perjuicio de la determinación de las responsabilidades funcionales que
correspondan.

ADVERTENCIA

LOS FUNCIONARIOS DE LAS ENTIDADES NO DEBEN ACEPTAR GARANTÍAS


EMITIDAS BAJO CONDICIONES DISTINTAS A LAS ESTABLECIDAS EN EL PRESENTE
NUMERAL.

3.5. EJECUCIÓN DE GARANTÍAS

La Entidad puede solicitar la ejecución de las garantías conforme a los supuestos


contemplados en el artículo 131 del Reglamento.

3.6. ADELANTOS

La Entidad puede entregar adelantos directos al contratista, los que en ningún caso exceden en
conjunto del treinta por ciento (30%) del monto del contrato original, siempre que ello haya sido
previsto en la sección específica de las bases.

3.7. PENALIDADES

3.7.1. PENALIDAD POR MORA EN LA EJECUCIÓN DE LA PRESTACIÓN

En caso de retraso injustificado del contratista en la ejecución de las prestaciones objeto


del contrato, la Entidad le aplica automáticamente una penalidad por mora por cada día

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de atraso, de conformidad con en el artículo 133 del Reglamento.

3.7.2. OTRAS PENALIDADES

La Entidad puede establecer penalidades distintas a la mencionada en el numeral


precedente, siempre y cuando sean objetivas, razonables, congruentes y proporcionales
con el objeto de la contratación. Para estos efectos, se deben incluir en la sección
específica de las bases los supuestos de aplicación de penalidad, la forma de cálculo de
la penalidad para cada supuesto y el procedimiento mediante el cual se verifica el
supuesto a penalizar.

Estos dos tipos de penalidades se calculan en forma independiente y pueden alcanzar cada
una un monto máximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato vigente, o de
ser el caso, del ítem que debió ejecutarse.

3.8. INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO

Las causales para la resolución del contrato, serán aplicadas de conformidad con el artículo 36
de la Ley y 135 del Reglamento.

3.9. PAGOS

El pago se realiza después de ejecutada la respectiva prestación, pudiendo contemplarse


pagos a cuenta, según la forma establecida en la sección específica de las bases o en el
contrato.

La Entidad debe pagar las contraprestaciones pactadas a favor del contratista dentro de los
quince (15) días calendarios siguientes a la conformidad de los bienes, siempre que se
verifiquen las condiciones establecidas en el contrato para ello. La conformidad se emite en un
plazo máximo de diez (10) días de producida la recepción.

En el caso que se haya suscrito contrato con un consorcio, el pago se realizará de acuerdo a lo
que se indique en el contrato de consorcio.

En caso de retraso en el pago por parte de la Entidad, salvo que se deba a caso fortuito o
fuerza mayor, el contratista tendrá derecho al reconocimiento de los intereses legales
correspondientes conforme a lo establecido en el artículo 39 de la Ley y en el artículo 149 del
Reglamento.

3.10. DISPOSICIONES FINALES

Todos los demás aspectos del presente procedimiento no contemplados en las bases se
regirán supletoriamente por la Ley y su Reglamento, así como por las disposiciones legales
vigentes.

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SECCIÓN ESPECÍFICA

CONDICIONES ESPECIALES DEL PROCEDIMIENTO DE


SELECCIÓN

(EN ESTA SECCIÓN LA ENTIDAD DEBERÁ COMPLETAR LA INFORMACIÓN EXIGIDA, DE ACUERDO A LAS
INSTRUCCIONES INDICADAS)

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CAPÍTULO I
GENERALIDADES

1.1. ENTIDAD CONVOCANTE

Nombre : SEGURO SOCIAL DE SALUD – ESSALUD


RUC Nº : 20131257750
Domicilio legal : CARRETERA A CALANA KM 6.5 –CALANA -TACNA
Teléfono: : 052- 411879
Correo electrónico: : janet.leyva@essalud.gob.pe

1.2. OBJETO DE LA CONVOCATORIA

El presente procedimiento de selección tiene por objeto la contratación del suministro de


insumos de laboratorio para el área de Bioquímica del Servicio de Laboratorio de la Red
Asistencial Tacna para un abastecimiento de doce (12) meses, con PAC N° 2526.

UNIDAD
CANTIDAD
PAQUETE CODIGO DESCRIPCION DE
TOTAL
MEDIDA

030105423 Reactivo de ácido úrico 32,291 PBA

030103776 Reactivo de albúmina 15,413 PBA

030105710 Reactivo de amilasa 4,046 PBA

030100811 Reactivo de bilirrubina directa 11,964 PBA

030100815 Reactivo de bilirrubina total 11,964 PBA

030104476 Reactivo de calcio 5,651 PBA

030104547 Reactivo de CK total 1,733 PBA


1
030104548 Reactivo de CK-MB cinético 2,004 PBA

030101157 Reactivo de colesterol HDL directo 37,587 PBA

030102065 Reactivo de colesterol LDL directo 37,587 PBA

030101158 Reactivo de colesterol total enzimático 45,088 PBA

030101249 Reactivo de creatinina cinética 85,360 PBA

030101302 Reactivo de deshidrogenasa láctica 10,028 PBA

030104759 Reactivo de fosfatasa alcalina 16,595 PBA

15
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030104779 Reactivo de fósforo 3,351 PBA

030101756 Reactivo de gamma glutamil transpeptidasa 4,980 PBA

030101805 Reactivo de glucosa enzimática 89,802 PBA

030104842 Reactivo de hierro sérico 905 PBA

030105089 Reactivo de lipasa 2,462 PBA

Reactivo de proteína en LCR y otros líquidos


030102738 2,332 PBA
biológicos

030105047 Reactivo de proteínas totales 15,414 PBA

030103213 Reactivo de transaminasa TGO -AST 38,194 PBA

030103218 Reactivo de transaminasa TGP - ALT 36,773 PBA

030103705 Reactivo de triglicéridos enzimático 45,120 PBA

030103707 Reactivo urea enzimática 61,475 PBA

030103810 Test de hemoglobina glicosilada 10,191 PBA

030103777 Test de microalbuminuria 6,596 PBA

030105044 Test de Proteína C reactiva 11,300 PBA

030103830 Test de Transferrina 221 PBA

2 030103774
Kit completo para Gases Electrolitos y
21,533 PBA
Metabolitos Sanguíneos Arteriales

1.3. VALOR REFERENCIAL

El valor referencial asciende a S/. 939,634.53 (Novecientos treinta y nueve mil seiscientos
treinta y cuatro con 53/100 Soles), incluido los impuestos de Ley y cualquier otro concepto que
incida en el costo total del bien. El valor referencial ha sido calculado al mes de NOVIEMBRE
2017.

VALOR
CANTIDAD VALOR REFERENCIAL REFERENCIAL
PAQUETE CÓDIGO SAP DESCRIPCION UM
TOTAL ITEM PAQUETE

Reactivo de ácido
030105423 32,291 PBA 17,760.05
úrico

030103776 Reactivo de albúmina 15,413 PBA 2,620.21

030105710 Reactivo de amilasa 4,046 PBA 5,437.82


1
Reactivo de bilirrubina
030100811 11,964 PBA 7,896.24
directa
Reactivo de bilirrubina
030100815 11,964 PBA 7,896.24
total

030104476 Reactivo de calcio 5,651 PBA 4,690.33

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030104547 Reactivo de CK total 1,733 PBA 3,171.39


Reactivo de CK-MB
030104548 2,004 PBA 6,392.76
cinético
Reactivo de colesterol
030101157 37,587 PBA
HDL directo 114,264.48
Reactivo de colesterol
030102065 37,587 PBA 128,923.41
LDL directo
Reactivo de colesterol
030101158 45,088 PBA 23,896.64
total enzimático
Reactivo de creatinina
030101249 85,360 PBA 29,876.00
cinética
Reactivo de
030101302 10,028 PBA 7,821.84
deshidrogenasa láctica
S/. 751,436.11
Reactivo de fosfatasa (setecientos
030104759 16,595 PBA 12,280.30 cincuenta y un
alcalina
mil cuatrocientos
treinta y seis con
030104779 Reactivo de fósforo 3,351 PBA 2,278.68 11/100 Soles)

Reactivo de gamma
030101756 glutamil 4,980 PBA 2,739.00
transpeptidasa
Reactivo de glucosa
030101805 89,802 PBA
enzimática 15,266.34
Reactivo de hierro
030104842 905 PBA 1,221.75
sérico

030105089 Reactivo de lipasa 2,462 PBA 5,145.58


Reactivo de proteína
030102738 en LCR y otros 2,332 PBA 1,282.60
líquidos biológicos
Reactivo de proteínas
030105047 15,414 PBA
totales 4,161.78
Reactivo de
030103213 transaminasa TGO - 38,194 PBA 15,659.54
AST
Reactivo de
030103218 transaminasa TGP - 36,773 PBA 15,444.66
ALT
Reactivo de
030103705 45,120 PBA 34,742.40
triglicéridos enzimático
Reactivo urea
030103707 61,475 PBA
enzimática 49,794.75
Test de hemoglobina
030103810 10,191 PBA 126,062.67
glicosilada
Test de
030103777 6,596 PBA
microalbuminuria 51,250.92
Test de Proteína C
030105044 11,300 PBA 52,545.00
reactiva

030103830 Test de Transferrina 221 PBA 912.73

CANTIDAD VALOR REFERENCIAL PAQUETE


PAQUETE CÓDIGO SAP DESCRIPCION UM
TOTAL

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Kit completo para S/. 188,198.42


2 Gases Electrolitos y (ciento ochenta y ocho mil ciento noventa
030103774 21,533 PBA
Metabolitos y ocho con 42/100 Soles)
Sanguíneos Arteriales

1.4. EXPEDIENTE DE CONTRATACIÓN

El expediente de contratación fue aprobado mediante Resolución de Administración Nº259-UA-


OA-GRATA-ESSALUD-2017 de fecha 23 de noviembre del 2017.

1.5. FUENTE DE FINANCIAMIENTO

Recursos Directamente Recaudados.

Importante

La fuente de financiamiento debe corresponder a aquella prevista en la Ley de Equilibrio


Financiero del Presupuesto del Sector Público del año fiscal en el cual se convoca el
procedimiento de selección.

1.6. SISTEMA DE CONTRATACIÓN

El presente procedimiento se rige por el sistema de A SUMA ALZADA, de acuerdo con lo


establecido en el expediente de contratación respectivo.

1.7. MODALIDAD DE EJECUCIÓN

NO CORRESPONDE

1.8. ALCANCES DEL REQUERIMIENTO

El alcance de la prestación está definido en el Capítulo III de la presente sección de las bases.

1.9. PLAZO DE ENTREGA

Los bienes materia de la presente convocatoria en concordancia con lo establecido en el


expediente de contratación se entregarán en el siguiente plazo:

 Primera entrega: Debe realizarse como máximo a los DIEZ(10) días calendarios
contados a partir del día siguiente de la notificación de la primera orden de compra.
 A partir de la segunda entrega: Las entregas serán formalizadas con la
correspondiente orden de compra ; según el siguiente detalle.
.
CRONOGRAMA DE ENTREGA

PRIMERA ENTREGA SEGUNDA ENTREGA TERCERA ENTREGA CUARTA ENTREGA


Paquete A partir de la
notificación de la Inicio del 4°mes Inicio del 7°mes Inicio del 10°mes
orden de compra

18
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1 25% 25% 25% 25%

2 25% 25% 25% 25%

Las entregas se realizarán en forma TRIMESTRAL

En caso de ser estas fechas no hábiles para el sector público, se modificará el calendario
establecido para el primer día hábil siguiente. Las fechas de entrega se consignarán en las
correspondientes órdenes de compra.

Para los casos excepcionales producidos por alguna urgencia, previa coordinación y
consentimiento del contratista podrá entregársele la(s) órden(es) de compra con una
anticipación de uno (01) a dos (02) días calendarios computados a partir de la confirmación del
contratista. (Se precisa que el plazo de la entrega de la orden de compra se computará a partir
del consentimiento del contratista).

1.10. COSTO DE REPRODUCCIÓN Y ENTREGA DE BASES

Los participantes registrados tienen el derecho de recabar un ejemplar de las bases, para cuyo
efecto deben cancelar S/. 5.00 (cinco con 00/100 Soles).
El pago debe realizarse en la oficina de la Unidad de Finanzas de la Red Asistencial Tacna, sito
Km. 6.5 Carretera a Calana -Tacna, de lunes a viernes de 07:30 a 15:30 horas; ó depósito en la
Cuenta Corriente de EsSalud del Banco Continental N° 0011-0232-6701-0000-1383; la entrega
se realizará en la Oficina de la Unidad de Adquisiciones previa presentación del comprobante
de pago.

En el momento de la entrega de las bases al participante, se emitirá la constancia o cargo


correspondiente en la que constará: el número y objeto del proceso, el nombre y firma de la
persona que recibe las bases así como el día y hora de dicha recepción.

Importante

El costo de entrega de un ejemplar de las bases no puede exceder el costo de su reproducción.

1.11. BASE LEGAL

- Ley Nº 30518 Ley de Presupuesto del Sector Público para el Año Fiscal 2017.
- Ley Nº 30519 Ley de Equilibrio Financiero del Presupuesto del Sector Público del año fiscal
2017.
- Ley N°28411, Ley General del Sistema Nacional del Presupuesto.
- Ley Nº 26790 Ley de Modernización de la Seguridad Social
- Ley Nº 27056 Ley de Creación del Seguro Social de Salud
- Ley Nº 26842 Ley General de Salud
- Decreto Supremo Nº 002-99-TR- Aprueba Reglamento de la Ley Nº 27056.
- Decreto Supremo Nº 010-2010-TR Aprueban el Texto Único de Procedimientos
Administrativos del Seguro Social de Salud – EsSalud.
- Decreto Supremo Nº 010-97-SA Aprueba Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia
Sanitaria de productos Farmacéuticos y Afines y sus modificatorias.
- Ley N° 29459 Ley de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos
Sanitarios (en los Art. que se encuentran vigentes).
- D.S. N° 020-2001-SA, “Modifican Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia
Sanitaria de Productos Farmacéuticos y Afines”.

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- Resolución Ministerial N° 132-2015/MINSA, que aprobó el Manual de Buenas Prácticas de


Almacenamiento de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
en Laboratorios, Droguerías, Almacenes Especializados y Almacenes Aduaneros.
- Decreto Supremo N° 016-2011-SA, Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia
Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos médicos y Productos Sanitarios.
- Directiva N° 04 –GG-ESSALUD-2009, Normas del Proceso para el Suministro de Bienes
Vinculados a Equipos Entregados en Cesión en Uso al Seguro Social se Salud (EsSalud).
- Decreto Supremo N° 014-2011/SA, Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos.
- Directiva Nº 001-2001-FONAFE, Directiva de Gestión de las Entidades bajo el ámbito del
Fondo Nacional de Financiamiento de la Actividad Empresarial del Estado – FONAFE.
- Directiva de Gestión y Procesos Presupuestal de las Empresas bajo el ámbito de FONAFE,
aprobada mediante Acuerdo de Directorio Nº 003-2005/018-FONAFE y sus modificatorias.
- Decreto Supremo Nº 002-2004-TR Modifican el Reglamento de la Ley de Creación del
Seguro Social de Salud - ESSALUD.
- Ley de Promoción de la Competitividad, Formalización y Desarrollo de la Micro y Pequeña
Empresa y del Acceso al Empleo Decente, Ley MYPE, aprobado por Decreto Supremo Nº
007-2008-TR.
- Directiva N° 001-2001- FONAFE, Directiva de Gestión de las Entidades bajo el ámbito del
Fondo Nacional de Financiamiento de la Actividad Empresarial del Estado - FONAFE.
- Directiva de Gestión y Proceso Presupuestario de las Empresas bajo el ámbito de
FONAFE, aprobada mediante Acuerdo de Directorio No. 003-2005/018-FONAFE y sus
modificatorias.
- Resolución de Gerencia Central de Logística Nº 055GCL-ESSALUD-2017 que aprueba el
Plan Anual de Contrataciones de ESSALUD, correspondiente al Ejercicio Presupuestal
2017.

Las referidas normas incluyen sus respectivas modificaciones, de ser el caso.

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CAPÍTULO II
DEL PROCEDIMIENTO DE SELECCIÓN

2.1. CALENDARIO DEL PROCEDIMIENTO DE SELECCIÓN2

Etapa Fecha, hora y lugar


Convocatoria : 29 de diciembre 2017
Registro de participantes 3 : Desde las: 00:01 horas del 03 de enero 2018
A través del SEACE Hasta las: 09:59 horas del 02 de febrero 2018
Formulación de consultas y : Del: 03 de enero 2018
observaciones a las bases Al: 16 de enero 2018

: Formato para formular consultas y observaciones del


A través de Anexo N° 01 de la Directiva “Disposiciones sobre la
formulación y absolución de consultas y observaciones”4

En Mesa de Partes o la que haga En Mesa de partes de la Red Asistencial Tacna, sito Km.
sus veces en la Entidad en : 6.5 Carretera a Calana -Tacna, en el horario de 07:30
horas a 15:30 horas
Adicionalmente, remitir el archivo :
janet.leyva@essalud.gob.pe
electrónico a la siguiente
dirección
Absolución de consultas y : 19 de enero 2018
observaciones a las bases
Integración de bases : 22 de enero 2018
Presentación de ofertas : 02 de febrero 2018
El acto público se realizará en : En el Auditorium Principal del Hospital III “Daniel Alcides
Carrión” sito Km. 6.5 Carretera a Calana -Tacna, a las
10:00 horas.

Evaluación de ofertas : 05 de febrero 2018


Calificación de ofertas : 06 de febrero 2018
Otorgamiento de la buena pro : 07 de febrero 2018
A través del SEACE

Importante
Los proveedores que deseen registrar su participación deben ingresar al SEACE utilizando su
Certificado SEACE (usuario y contraseña). Asimismo, deben observar las instrucciones señaladas en el
documento de orientación “Guía para el registro de participantes electrónico” publicado en
www.seace.gob.pe, pestaña 1. Inicio, opción Documentos y Publicaciones, página Manuales y Otros
(Proveedores).

2
La información del calendario indicado en las bases no debe diferir de la información consignada en la ficha del
procedimiento en el SEACE. No obstante, en caso de existir contradicción primará el calendario indicado en la ficha del
procedimiento en el SEACE.
3
El registro de participantes se lleva a cabo desde el día siguiente de la convocatoria hasta antes del inicio de la
presentación de ofertas, según lo dispuesto en el artículo 34 del Reglamento.
4
Para acceder al formato ingrese a http://portal.osce.gob.pe/osce/content/documentos_normativos_directivas.

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2.2. CONTENIDO DE LAS OFERTAS

La oferta se presenta en un (1) sobre cerrado en original, dirigido al comité de selección de la


Licitación Pública N° 1721L00021, conforme al siguiente detalle:

Señores
SEGURO SOCIAL DE SALUD-ESSALUD
KM. 6.5 CARRETERA A CALANA
Att.: Comité de selección

LICITACIÓN PÚBLICA N°1721L00021


Denominación de la convocatoria: “COMPRA DE INSUMOS DE
BIOQUIMICA POR 12 MESES PARA LA RED ASISTENCIAL
TACNA”

OFERTA
[NOMBRE / DENOMINACIÓN O RAZÓN SOCIAL DEL POSTOR]

La oferta contendrá, además de un índice de documentos, la siguiente documentación:

2.2.1. Documentación de presentación obligatoria

2.2.1.1. Documentos para la admisión de la oferta

a) Declaración jurada de datos del postor.


Cuando se trate de consorcio, esta declaración jurada debe ser presentada por
cada uno de los integrantes del consorcio. (Anexo Nº 1)

b) Declaración jurada de acuerdo con el numeral 1 del artículo 31 del Reglamento.


(Anexo Nº 2)
En el caso de consorcios, cada integrante debe presentar esta declaración
jurada, salvo que sea presentada por el representante común del consorcio.

c) Declaración jurada de cumplimiento de las Especificaciones Técnicas contenidas


en el numeral 3.1 del Capítulo III de la presente sección. (Anexo Nº 3)

d) Folletería (original o copia simple). Documentos sustentatorios, catálogos,


folletos, manuales, brochures u otros documentos técnicos similares que
permitan demostrar que lo ofertado se ajusta a lo solicitado, con traducción al
idioma español (de ser el caso).También se aceptarán cartas y/o documentos
emitidos por el fabricante (casa matriz) y/o filial y/o sucursal y/o dueño de la
marca del reactivo o equipo ofertado para acreditar las características técnicas
que no se encuentren en la folletería. Sin embargo, si los documentos antes
mencionados no detallasen todas las características técnicas establecidas en las
bases, podrá acompañarse una declaración jurada del postor en la cual señale el
cumplimiento de ellas. Sin perjuicio de la potestad de la entidad de realizar una
fiscalización posterior. El postor es responsable de la exactitud y veracidad de
dichos documentos.
La información presentada en la folletería debe ser congruente con la
información presentada en la propuesta técnica del postor y a su vez con
las especificaciones técnicas solicitadas en las bases.

e) Declaración jurada de plazo de entrega.(Anexo Nº 4)5

f) El precio de la oferta en SOLES y el detalle de precios unitarios, cuando dicho


sistema haya sido establecido en las bases. (Anexo Nº 5)

5
En caso de considerar como factor de evaluación la mejora del plazo de entrega, el plazo ofertado en dicho anexo servirá
también para acreditar este factor.

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El precio total de la oferta y los subtotales que lo componen deben ser


expresados con dos decimales. Los precios unitarios pueden ser expresados con
más de dos decimales.

g) Declaración Jurada de Presentación del Producto, vigencia y cumplimiento de


especificaciones técnicas del bien.
Según el modelo del (Anexo Nº 8) firmado por el representante legal del
postor.
El producto tendrá una vigencia mínima según lo indicado en las especificaciones técnicas de ca

h) Declaración Jurada de Compromiso de Canje y/o reposición por Defectos o


Vicios Ocultos del Producto, donde el postor se compromete a realizar el cambio
del material de Laboratorio, si luego de otorgada la conformidad de la entrega se
detectan deficiencias o Vicios ocultos. (Anexo N°9)

i) Antigüedad del equipo. Podrá acreditarse mediante una Declaración Jurada


Simple. Sin embargo el Certificado de Fabricación del Equipo emitido por la
Casa Matriz, así como la Declaración Única de Aduanas (DUA), deberán
presentarse obligatoriamente para la firma de contrato.

j) Declaración jurada de compromiso de entrega de los equipos en cesión en uso


conforme a los requerimientos técnicos mínimos establecidos en las bases de
acuerdo a la Directiva Nº 04-GG-ESSALUD-2009, y las indicadas en la
propuesta técnica.

k) Declaración Jurada de Presentación del equipo en cesión de uso (original),


(Anexo Nº 10).

l) Declaración jurada de Plazo de entrega de: Instalación del equipo en cesión de


uso, puesta en funcionamiento del equipo, capacitación al área usuaria,
instalación de software de interfaz y sistemas de código de barras, entrega de
consumibles, reactivos para controles y calibraciones (Anexo Nº 11).

m) Declaración Jurada de cumplir con la rotulación primaria y secundaria de los


reactivos así como indicar en cada envase secundario la cantidad de pruebas
efectivas y demás rotulaciones de acuerdo a las condiciones generales del
suministro de las presentes Bases.

n) Declaración jurada donde se especifique las condiciones especiales de


almacenamiento, embalaje y distribución (Anexo N°12)

o) Declaración jurada de conocer en su totalidad la Directiva 04-GG-ESSALUD-


2009 y sus alcances, sometiéndose a sus regulaciones. Firmado por el
Representante Legal. (Anexo N°13)

p) Declaración jurada de presentación de solicitud de certificación de BPM.


Aplicable sólo para productos farmacéuticos importados, cuando
corresponda.(Anexo N°14)

q) Declaración jurada simple de poseer software de interfaz con el Sistema de


Gestión Hospitalaria de EsSalud.

LA DECLARACION JURADA DEL SOFTWARE DE INTERFAZ DEBERA SER


COMPLEMENTADA POR:

A. Cronograma de implementación.

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B. Requerimientos de software y hardware para hacerlo viable.


C. Tipo de interfaz y flujo de trabajo de la misma

Las características del software deben ser sustentadas con documentación


como manuales folletos, catálogos o brochure. Se solicita que el interfaz
instalado, cuente con una doble validación.
LAS CARACTERISTICAS TECNICAS DEL SOFTWARE QUE SOLICITAMOS
ES QUE SEA COMPATIBLE CON EL SISTEMA DE GESTION DE ESSALUD
Y QUE EN LA ACTUALIDAD ESTA EN FOX PRO.
Sobre el Interfaz:
a. El SGH está desarrollado en Fox Pro y el sistema operativo del servidor
Linux Red Hat enterprise V-5.
b. El antivirus será instalado por el proveedor para lo cual se le brindará
acceso vía Internet.
c. El Hardware será determinado por el proveedor para ser viable el
software de Interfaz.
d. Cronograma de Mantenimiento Preventivo.
El Interfaz que requiere el Hospital “Daniel Acides Carrión Tacna se refiere a
un software que permita el traslado de la información del equipo en cesión en
uso al SGH.
La información técnica de las tablas de información se coordinará entre
proveedor y el área de informática a la instalación del mismo.

Importante

El comité de selección verifica la presentación de los documentos requeridos. De no


cumplir con lo requerido, la oferta se considera no admitida.

2.2.1.2. Documentos para acreditar los requisitos de calificación

El postor debe incorporar en su oferta los documentos que acreditan los “Requisitos
de Calificación” que se detallan en el numeral 3.2 del Capítulo III de la presente
sección de las bases.

2.2.2. Documentación de presentación facultativa:

a) Certificado de inscripción en el registro de la Micro y Pequeña Empresa – REMYPE,


de ser el caso6. En el caso de consorcios, todos los integrantes deben acreditar la
condición de micro o pequeña empresa.

b) En el caso de microempresas y pequeñas empresas integradas por personas con discapacidad, o


en el caso de consorcios conformados en su totalidad por estas empresas, deben presentar la
constancia o certificado con el cual acredite su inscripción en el Registro de Empresas
Promocionales para Personas con Discapacidad7.

c) Certificado de Calidad ISO 9001: 2008 (copia simple)


Debe estar a nombre del fabricante y vigente a la fecha de presentación de ofertas.
Debe especificar la familia de productos y/o el nombre del producto que oferta.
Debe adjuntar la correspondiente traducción simple al castellano, en el caso de
presentarse en otro idioma.

d) Certificadode Calidad ISO 13485:2012 (copia simple)

6 Dicho documento se tendrá en consideración, en caso el postor ganador de la buena pro solicite la retención del diez por
ciento (10%) del monto del contrato original, en calidad de garantía de fiel cumplimiento, según lo señalado en el artículo
126 del Reglamento.
7 Dicho documento se tendrá en consideración, para caso de empate. conforme a lo previsto en el art.69 del reglamento.

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Debe estar a nombre del fabricante y vigente a la fecha de presentación de ofertas.


Debe especificar la familia de productos y/o el nombre del producto que oferta.
Debe adjuntar la correspondiente traducción simple al castellano, en el caso de
presentarse en otro idioma.

Cabe indicar, que el alcance de estas certificaciones está directamente ligada al


“Sistema de Gestión de la Calidad”, dado que el ISO 9001: 2008, genera confianza
en la capacidad de sus procesos, en la calidad de sus productos y proporciona las
Bases para la mejora continua; y el ISO 13485:2012, tiene relación con el diseño y
desarrollo, producción, instalación y servicio post venta de dispositivos médicos y
para el diseño, desarrollo y prestación de los servicios relacionados.

Debe indicar la fecha de vigencia, caso contrario, la fecha de emisión no debe ser
mayor a tres (03) años, contados a partir de la presentación de ofertas.

Importante
Cabe subsanación de las ofertas, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 39 del
Reglamento.
La legalización de las firmas en la promesa de consorcio es subsanable.

2.3. DETERMINACIÓN DEL PUNTAJE TOTAL DE LAS OFERTAS

La evaluación se realiza sobre la base de cien (100) puntos.

Para determinar la oferta con el mejor puntaje y el orden de prelación de las ofertas, se
considera lo siguiente:

PAQUETE 1

Precio : 80 puntos
Plazo de entrega : 10 puntos
Mejoras de las especificaciones técnicas : 10 puntos

PAQUETE 2

Precio : 85 puntos
Plazo de entrega : 10 puntos
Mejoras de las especificaciones técnicas : 05 puntos

Importante

Luego de culminada la evaluación según los factores de evaluación señalados en el Capítulo IV


de esta sección, el comité de selección debe determinar si el postor que obtuvo el primer lugar
según el orden de prelación cumple con los requisitos de calificación especificados en el numeral
3.2 del capítulo III de la sección específica de las bases. Si dicho postor no cumple con los
requisitos de calificación su oferta será descalificada.

2.4. REQUISITOS PARA PERFECCIONAR EL CONTRATO

El postor ganador de la buena pro debe presentar los siguientes documentos para perfeccionar
el contrato:

a) Garantía de fiel cumplimiento del contrato. Debe presentar CARTA FIANZA.


b) Contrato de consorcio con firmas legalizadas de cada uno de los integrantes, de ser el
caso.

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c) Código de cuenta interbancaria (CCI).


d) Copia de la vigencia del poder del representante legal de la empresa que acredite que
cuenta con facultades para perfeccionar el contrato, cuando corresponda.
e) Copia de DNI del postor en caso de persona natural, o de su representante legal en caso
de persona jurídica.
f) Domicilio para efectos de la notificación durante la ejecución del contrato.
g) Detalle de los precios unitarios del precio ofertado8.
h) Detalle del precio de la oferta de cada uno de los ítems que conforman el paquete 9.

Importante
 En caso que el postor ganador de la buena pro sea un consorcio, las garantías que presente
este para el perfeccionamiento del contrato, así como durante la ejecución contractual, de
ser el caso, además de cumplir con las condiciones establecidas en el artículo 33 de la Ley,
deben consignar expresamente el nombre completo o la denominación o razón social de los
integrantes del consorcio, en calidad de garantizados, de lo contrario no podrán ser
aceptadas por las Entidades. No se cumple el requisito antes indicado si se consigna
únicamente la denominación del consorcio, conforme lo dispuesto en la Directiva
“Participación de Proveedores en Consorcio en las Contrataciones del Estado”.

 En los contratos periódicos de suministro de bienes que celebren las Entidades con las
micro y pequeñas empresas, estas últimas pueden otorgar como garantía de fiel
cumplimiento el diez por ciento (10%) del monto del contrato original, porcentaje que es
retenido por la Entidad durante la primera mitad del número total de pagos a realizarse, de
forma prorrateada en cada pago, con cargo a ser devuelto a la finalización del mismo,
conforme lo establece el artículo 126 del Reglamento. En caso que el postor ganador de la
buena pro no haya presentado el certificado de inscripción en el REMYPE en su oferta,
puede presentarlo con los documentos para el perfeccionamiento del contrato.

 En los contratos derivados de procedimientos de selección por relación de ítems, cuando el


monto del ítem adjudicado o la sumatoria de los montos de los ítems adjudicados sea igual o
menor a cien mil Soles (S/ 100,000.00), no corresponde presentar garantía de fiel
cumplimiento de contrato ni garantía de fiel cumplimiento por prestaciones accesorias,
conforme a lo dispuesto en el numeral 1 del artículo 128 del Reglamento.

 De conformidad con la Décima Séptima Disposición Complementaria Final del Reglamento,


dentro del supuesto de hecho de la infracción establecida en el literal h) del artículo 50.1 de
la Ley, referida a la presentación de información inexacta, se encuentra comprendida la
presentación de garantías que no hayan sido emitidas por las empresas indicadas en el
segundo párrafo del artículo 33 de la Ley.

Adicionalmente, se puede considerar otro tipo de documentación a ser presentada, tales como:

a) Copia de la constitución de la empresa y sus modificatorias debidamente actualizado.


b) Copia de RUC de la empresa
c) Copia de la Declaración Única de Aduana (DUA) donde acredita la fecha de ingreso del
equipo al país.
d) Póliza de Seguro para los equipos en cesión de uso, dando cobertura contra robo,
incendio, siniestro, responsabilidad civil contra terceros y otros.
e) Copia de certificado de manufactura emitido por el fabricante donde indique el año, mes
de fabricación del equipo, modelo del equipo y número de serie

Importante
 De conformidad con el artículo 234 del Reglamento, las Entidades son responsables de
verificar la vigencia de la inscripción en el RNP del postor ganador de la buena pro en el
perfeccionamiento del contrato, ingresando al portal web del OSCE www.osce.gob.pe
sección RNP.

 Corresponde a la Entidad verificar que las garantías presentadas por el postor ganador de la

8
Incluir solo en caso que la convocatoria del procedimiento sea bajo el sistema a suma alzada.
9
Incluir solo en caso que la convocatoria del procedimiento sea por paquete.

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buena pro cumplan con los requisitos y condiciones necesarios para su aceptación y
eventual ejecución, sin perjuicio de la determinación de las responsabilidades funcionales
que correspondan.

 La Entidad no puede exigir documentación o información adicional a la consignada en el


presente numeral para el perfeccionamiento del contrato.

2.5. PERFECCIONAMIENTO DEL CONTRATO

El contrato se perfecciona con la suscripción del documento que lo contiene. Para dicho efecto
el postor ganador de la buena pro, dentro del plazo previsto en el numeral 3.1 de la sección
general de las bases, debe presentar la documentación requerida en la oficina de la Unidad de
Adquisiciones de la Red Asistencial Tacna, sito en carretera a Calana Km 6.5 Hospital III Daniel
Alcides Carrión.

Importante

En el caso de procedimientos de selección por relación de ítems, se puede perfeccionar el


contrato con la suscripción del documento o con la recepción de una orden de compra, cuando el
monto del valor referencial del ítem no supere los cien mil Soles (S/ 100,000.00).

2.6. FORMA DE PAGO

La Entidad realizará el pago de la contraprestación pactada a favor del contratista en pagos


periódicos según cronograma de entregas.

Para efectos del pago de las contraprestaciones ejecutadas por el contratista, la Entidad debe
contar con la siguiente documentación:

- Recepción y conformidad, extendida por el Jefe de Almacén (o quien haga sus veces) y por
el encargado del Área de Salud (o quien haga sus veces) en el almacén de destino.
- Informe del funcionario responsable del área usuaria emitiendo su conformidad de la
prestación efectuada. En el caso del Paquete 1 por cada sede (Jefe y/o coordinador de
Patología Clinica del Hospital III “DAC”, Jefe y/o coordinador del Laboratorio del Policlínico
Metropolitano, Jefe y/o coordinador del Laboratorio del Policlinico Luis Palza Levano) y en
el caso del Paquete 2 por el Jefe y/o coordinador de Patología Clinica del Hospital III “DAC
”) Según Directiva N°004-GG-ESSALUD-2009.
- Comprobante de pago.
- Que haya canjeado, repuesto o entregado las pruebas por las causales del literal d) del
presente numeral.
- En el caso de existir observaciones, que éstas hayan sido subsanadas.
- Factura (Original, SUNAT y copia)
- Orden de Compra (Original y copia)
- Guía de Remisión (Original y copia)
- Notas contables, si hubiera, (Original, SUNAT y copia)
- Formato de Pago a Tesorería, si hubiera, (Original y copia)

Para efectos del pago de las contraprestaciones ejecutadas por el contratista, la Entidad debe
contar con la siguiente documentación:

Para reactivos asociados con equipo en cesión en uso: Paquete 1

DOCUMENTO CRITERIO RESPONSABLE QUE EMITE


INFORME
Orden de Compra y Recepción de reactivos. Jefe de Almacén.
Guía de remisión.
Documento de Entrega de reactivos, Jefe de servicio de patología

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Conformidad de consumibles por controles clínica del hospital III “Daniel


reactivos, controles y y calibradores. Alcides Carrión”
calibradores. Jefe y/o coordinador de
P laboratorio del policlínico
a metropolitano
r Jefe y/o coordinador de
a laboratorio del policlínico “Luis
r Palza Levano”
e
a Acta de conformidad Verificación de condiciones Coordinador del área de
c de instalación y del ingreso de los equipos patrimonio.
ti Puesta en en cesión en uso de
v funcionamiento de los acuerdo al otorgamiento de
o equipos en cesión de la buena pro.
s uso.
a Acta de capacitación Capacitación al personal Jefe de servicio de patología
s del manejo del equipo del área usuaria de clínica del hospital III “Daniel
o en cesión en uso acuerdo al plan de Alcides Carrión”
c capacitación. Jefe y/o coordinador de
i laboratorio del policlínico
a metropolitano
d Jefe y/o coordinador de
o laboratorio del policlínico “Luis
s Palza Levano”
c
o Acta de entrega de Instalación de software de Jefe de unidad de soporte
n software de interfaz y interfaz y sistema de informático.
e sistema de código de código de barras
q barras.
u Acta de capacitación Capacitación al personal Jefe de servicio de patología
i en el manejo de del área usuaria clínica del hospital III “Daniel
p software de interfaz Alcides Carrión”
o Jefe y/o coordinador de
e laboratorio del policlínico
n metropolitano
c Jefe y/o coordinador de
e laboratorio del policlínico “Luis
s Palza Levano”
i
ó Informe técnico de Supervisión de Unidad de Ingeniería
n cumplimiento y mantenimiento preventivo a Hospitalaria de la Red
e ejecución del los equipos en cesión en Asistencial Tacna
n mantenimiento uso. (Mantenimiento)
u preventivo.
s Factura Verificación de facturas Jefe de la unidad de
o adquisiciones
:
Paquete 2

DOCUMENTO CRITERIO RESPONSABLE QUE EMITE


INFORME
Orden de Compra y Recepción de reactivos. Jefe de Almacén.
Guía de remisión.
Documento de Entrega de reactivos, Jefe de servicio de patología
Conformidad de consumibles por controles clínica del hospital III “Daniel
reactivos, controles y y calibradores. Alcides Carrión”
calibradores. ”

Acta de conformidad Verificación de condiciones Coordinador del área de


de instalación y del ingreso de los equipos patrimonio.
Puesta en en cesión en uso de

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funcionamiento de los acuerdo al otorgamiento de


equipos en cesión de la buena pro.
uso.
Acta de capacitación Capacitación al personal Jefe de servicio de patología
del manejo del equipo del área usuaria de clínica del hospital III “Daniel
en cesión en uso acuerdo al plan de Alcides Carrión”
capacitación.
Acta de entrega de Instalación de software de Jefe de unidad de soporte
software de interfaz y interfaz y sistema de informático.
sistema de código de código de barras
barras.
Acta de capacitación Capacitación al personal Jefe de servicio de patología
en el manejo de del área usuaria clínica del hospital III “Daniel
software de interfaz Alcides Carrión”

Informe técnico de Supervisión de Unidad de Ingeniería


cumplimiento y mantenimiento preventivo a Hospitalaria de la Red
ejecución del los equipos en cesión en Asistencial Tacna
mantenimiento uso. (Mantenimiento)
preventivo.
Factura Verificación de facturas Jefe de la unidad de
adquisiciones

2.7. PLAZO PARA EL PAGO

La Entidad debe pagar las contraprestaciones pactadas a favor del contratista dentro de los
quince (15) días calendario siguientes a la conformidad de los bienes, siempre que se
verifiquen las condiciones establecidas en el contrato para ello.

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CAPÍTULO III
REQUERIMIENTO

3.1. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

[ …. Aquí debe señalarse la descripción objetiva y precisa de las características y/o requisitos
funcionales relevantes para cumplir la finalidad pública de la contratación, y las condiciones en las
que debe ejecutarse la contratación, en estricta concordancia con el expediente de contratación.

En caso la Entidad haya implementado el correspondiente proceso de estandarización debidamente


autorizado por su Titular, debe consignarse el documento mediante el cual se aprobó dicha
estandarización.

El detalle de las especificaciones técnicas debe incluir las exigencias previstas en leyes,
reglamentos técnicos, normas metrológicas y/o sanitarias, reglamentos y demás normas que regulan
el objeto de la contratación con carácter obligatorio. En ese sentido, si el objeto de la contratación
requiere de la habilitación del proveedor para llevar a cabo la actividad económica materia de la
contratación, esta debe ser incluida obligatoriamente como requisito de calificación en el literal A.2
de este Capítulo. Asimismo, puede incluir disposiciones previstas en normas técnicas de carácter
voluntario, siempre que se ajusten a lo dispuesto en el artículo 8 del Reglamento.

En caso de requerir que el proveedor cuente con experiencia, esta solo se puede exigir a través de
la acreditación de un determinado monto facturado acumulado durante un periodo de hasta ocho (8)
años a la fecha de presentación de ofertas, por un monto máximo acumulado de hasta tres (3) veces
el valor referencial de la contratación o ítem materia de la convocatoria. Por consiguiente, no se
puede exigir que el proveedor cuente con una determinada experiencia expresada en tiempo (años,
meses, etc.) o número de contrataciones. Para dicho efecto, debe incluirse el requisito de
calificación “Experiencia del postor” previsto en el literal B.1 del presente Capítulo.

Asimismo, en caso que el objeto de la convocatoria sea la adquisición de bienes bajo la modalidad
de ejecución llave en mano, cuando se requiera personal para la instalación y puesta en
funcionamiento, se puede consignar el personal necesario para la ejecución de dicha prestación,
debiendo detallarse su perfil mínimo y las actividades a desarrollar, así como clasificar al personal
clave. En el caso del personal clave, la experiencia requerida debe acreditarse documentalmente,
por lo que de haberse previsto esta, debe incluirse obligatoriamente como requisito de calificación
en el literal C.1 del presente Capítulo.

En función de la naturaleza del requerimiento, incluir de ser el caso, las prestaciones accesorias a
fin de garantizar el mantenimiento preventivo y correctivo.

Debe consignarse el cronograma de entregas, el cual debe guardar concordancia con el período de
ejecución del contrato y con lo establecido en el expediente de contratación.

De acuerdo con el artículo 134 se pueden establecer penalidades distintas a la penalidad por mora
en la ejecución de la prestación. Para dicho efecto, se debe incluir un listado detallado de los
supuestos de aplicación de penalidad, la forma de cálculo de la penalidad para cada supuesto y el
procedimiento mediante el cual se verifica el supuesto a penalizar.

Las penalidades deben ser objetivas, razonables y congruentes con el objeto de la convocatoria.
Cabe precisar que la penalidad por mora y otras penalidades pueden alcanzar cada una un monto
máximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato vigente, o de ser el caso, del
ítem que debió ejecutarse.

Indicar si se trata de una contratación por ítems, paquetes o lotes, en cuyo caso debe detallarse
dicha información.

Se puede indicar expresamente si estará prohibida la subcontratación, de acuerdo a lo señalado en


el artículo 35 de la Ley .…]

Importante

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Para determinar que los postores cuentan con las capacidades necesarias para ejecutar el contrato, las
cuales deben ser acreditadas documentalmente, la Entidad incorpora los requisitos de calificación que
se extraen de las especificaciones técnicas, no pudiendo incluirse requisitos adicionales a los previstos
en las mismas, los cuales son los siguientes:

FINALIDAD PUBLICA DE LA ADQUISICION DEL BIEN:

El presente requerimiento busca contar con los insumos y reactivos para el área de
Bioquímica necesarios para el suministro y atención en los Establecimientos de Salud de
la Red Asistencial Tacna para la atención de los asegurados y derechohabientes.

REQUERIMIENTO REACTIVOS:

UNIDAD
CANTIDAD
PAQUETE CODIGO DESCRIPCION DE
TOTAL
MEDIDA

030105423 Reactivo de ácido úrico 32,291 PBA

030103776 Reactivo de albúmina 15,413 PBA

030105710 Reactivo de amilasa 4,046 PBA

030100811 Reactivo de bilirrubina directa 11,964 PBA

030100815 Reactivo de bilirrubina total 11,964 PBA

030104476 Reactivo de calcio 5,651 PBA

030104547 Reactivo de CK total 1,733 PBA

030104548 Reactivo de CK-MB cinético 2,004 PBA

030101157 Reactivo de colesterol HDL directo 37,587 PBA


1
030102065 Reactivo de colesterol LDL directo 37,587 PBA

030101158 Reactivo de colesterol total enzimático 45,088 PBA

030101249 Reactivo de creatinina cinética 85,360 PBA

030101302 Reactivo de deshidrogenasa láctica 10,028 PBA

030104759 Reactivo de fosfatasa alcalina 16,595 PBA

030104779 Reactivo de fósforo 3,351 PBA

030101756 Reactivo de gamma glutamil transpeptidasa 4,980 PBA

030101805 Reactivo de glucosa enzimática 89,802 PBA

030104842 Reactivo de hierro sérico 905 PBA

030105089 Reactivo de lipasa 2,462 PBA

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Reactivo de proteína en LCR y otros líquidos


030102738 2,332 PBA
biológicos

030105047 Reactivo de proteínas totales 15,414 PBA

030103213 Reactivo de transaminasa TGO -AST 38,194 PBA

030103218 Reactivo de transaminasa TGP - ALT 36,773 PBA

030103705 Reactivo de triglicéridos enzimático 45,120 PBA

030103707 Reactivo urea enzimática 61,475 PBA

030103810 Test de hemoglobina glicosilada 10,191 PBA

030103777 Test de microalbuminuria 6,596 PBA

030105044 Test de Proteína C reactiva 11,300 PBA

030103830 Test de Transferrina 221 PBA

2 030103774
Kit completo para Gases Electrolitos y
21,533 PBA
Metabolitos Sanguíneos Arteriales

La compra se realizará considerando el 100% de la cantidad total consignada en el


cuadro de requerimiento.
Sin perjuicio de ello, si la Entidad lo considera conveniente podrá efectuar la reducción
de las prestaciones de acuerdo a lo dispuesto en la normativa de la Ley de
Contrataciones del Estado.

ESPECIFICACIONES TECNICAS REACTIVOS:

CODIGO DESCRIPCION UM ESPECIFICACIONES TECNICAS


SAP

PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje de Ácido Úrico en


empaque apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 14 días.
Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimetrico,
Espectrofotometria Convencional o Variante.
Reactivo de ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
30105423 PBA
Ácido Úrico Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina, Orina.
ANEXOS 1 y 2

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PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje de Albumina en


empaque apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 14 días.
Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Colorimetrico, Espectrofotometria
Convencional o Variante.
Reactivo de ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
30103776 PBA
Albúmina Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina.
ANEXOS 1 y 2

PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje de Amilasa en


empaque apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 14 días.
Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega-.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimetrico,
Espectrofotometria Convencional o Variante. ACCESORIOS:
Reactivo de Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra,
30105710 PBA
Amilasa Complementos, y otros que permitan la realización completa
de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina.
ANEXOS 1 y 2

PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje de Bilirrubina


Directa en empaque apropiado. Estabilidad en Uso no menor
de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Colorimetrico, Espectrofotometria
Convencional o Variante.
Reactivo de
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
30100811 Bilirrubina PBA
Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
Directa
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina.
ANEXOS 1 y 2

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PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje de Bilirrubina


Total en empaque apropiado. Estabilidad en Uso no menor de
14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Colorimetrico, Espectrofotometria
Convencional o Variante.
Reactivo de
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
30100815 Bilirrubina PBA
Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
Total completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina.
ANEXOS 1 y 2

PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje de Calcio en


empaque apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 14 días.
Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Colorimetrico, Espectrofotometria
Convencional o Variante.
Reactivo de
30104476 PBA ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
Calcio
Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina, Orina
ANEXOS 1 y 2

PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje de CKTotal en


empaque adecuado. Estabilidad en Uso no menor de 10 días.
Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimetrico,
Espectrofotometria Convencional o Variante. ACCESORIOS:
Reactivo de Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra,
30104547 PBA
CK Total Complementos, y otros que permitan la realización completa
de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina.
ANEXOS 1 y 2

PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje de CK-MB en


empaque adecuado. Estabilidad en Uso no menor de 14 días.
Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimetrico,
Reactivo de Espectrofotometria Convencional o Variante.
30104548 CK-MB PBA ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
Cinético Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina.
ANEXOS 1 y 2

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PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje directo de


Colesterol HDL en empaque apropiado. Estabilidad en Uso no
menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses
a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimetrico,
Espectrofotometria Convencional o Variante.
Reactivo de
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
30101157 Colesterol PBA
HDL Directo Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina.
ANEXOS 1 y 2

PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje directo de


Colesterol LDL en empaque apropiado. Estabilidad en Uso no
menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses
a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico,
Espectrofotometría Convencional o Variante.
Reactivo de
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
30102065 Colesterol PBA
LDL Directo Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina.
ANEXOS 1 y 2

PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje de Colesterol


Total en empaque apropiado. Estabilidad en Uso no menor de
14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico,
Espectrofotometría Convencional o Variante.
Reactivo de
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
30101158 Colesterol PBA
Total Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina.
ANEXOS 1 y 2

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PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje de Creatinina en


empaque apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 14 días.
Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico,
Espectrofotometría Convencional o Variante.
Reactivo de ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
30101249 Creatinina
PBA
Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina., Orina
ANEXOS 1 y 2

PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje de


Deshidrogenasa Láctica en empaque apropiado. Estabilidad
en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor
de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico,
Espectrofotometría Convencional o Variante.
Reactivo de ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
30101302 Deshidrogenas PBA
a Láctica Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina.
ANEXOS 1 y 2

PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje de Fosfatasa


Alcalina en empaque apropiado. Estabilidad en Uso no menor
de 8 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir
de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico,
Reactivo de Espectrofotometría Convencional o Variante.
30104759 Fosfatasa PBA ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
Alcalina Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina.
ANEXOS 1 y 2

PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje de Fosfóro en


empaque apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 21 días.
Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega. METODOLOGIA: Método Colorimétrico,
Espectrofotometría Convencional o Variante. ACCESORIOS:
Calibradores, Controles, Diluyentes de Muestra,
Reactivo de
30104779 Fosforo
PBA Complementos, y otros que permitan la realización completa
de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina, Orina.
ANEXOS 1 y 2

36
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PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje de Gamma


Glutamil Trasnpeptidasa en empaque apropiado. Estabilidad
en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor
de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico,
Reactivo de Espectrofotometría Convencional o Variante.
Gamma ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
30101756 Glutamil
PBA
Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
Transpeptidasa
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina.
ANEXOS 1 y 2

PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje de Glucosa en


empaque apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 14 días.
Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico,
Espectrofotometría Convencional o Variante.
Reactivo de
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
30101805 Glucosa PBA
Enzimática Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina.
ANEXOS 1 y 2

PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje de Hierro en


empaque apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 14 días.
Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Colorimétrico, Espectrofotometría
Convencional o Variante.
Reactivo de ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
30104842 Hierro Sérico
PBA
Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina.
ANEXOS 1 y 2

PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje de Lipasa en


empaque apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 10 días.
Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico,
Reactivo de
30105089 Lipasa
PBA Espectrofotometría Convencional o Variante.
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.

37
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MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina.


ANEXOS 1 y 2

PRESENTACIÓN: Reactivos para la determinación de


Proteínas en LCR y Orina en empaque apropiado. Estabilidad
en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor
de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Colorimétrico o Turbidimetrico,
Reactivo de Espectrofotometría Convencional o Variante.
Proteína en
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
30102738 LCR y otros PBA
Líquidos Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
Biológicos completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) sera(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: LCR y Orina.
ANEXOS 1 y 2

PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje de Proteínas


Totales en empaque apropiado. Estabilidad en Uso no menor
de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a
partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Colorimétrico, Espectrofotometría
Convencional o Variante.
Reactivo de
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
30105047 Proteínas PBA
Totales Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina.
ANEXOS 1 y 2

PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje de TGO-AST en


empaque apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 14 días.
Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico,
Espectrofotometría Convencional o Variante.
Reactivo de
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
30103213 Transaminas PBA
a TGO-AST Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina.
ANEXOS 1 y 2

38
SEGURO SOCIAL DE SALUD-ESSALUD
LICITACION PUBLICA N°002-2017/ESSALUD-REDTACNA

PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje de TGP-AST en


empaque apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 14 días.
Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico,
Espectrofotometría Convencional o Variante.
Reactivo de
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
30103218 Transaminasa PBA
TGP-ALT Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina.
ANEXOS 1 y 2

PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje de Triglicéridos en


empaque apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 14 días.
Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico,
Espectrofotometría Convencional o Variante.
Reactivos de ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
30103705 Triglicéridos
PBA
Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina.
ANEXOS 1 y 2

PRESENTACIÓN: Reactivos para el dosaje de Urea en


empaque apropiado. Estabilidad en Uso no menor de 14 días.
Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la
fecha de entrega.
METODOLOGIA: Método Enzimático o Colorimétrico,
Espectrofotometría Convencional o Variante.
Reactivo de
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
30103707 Urea PBA
Enzimática Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma con Heparina, Orina
ANEXOS 1 y 2

39
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LICITACION PUBLICA N°002-2017/ESSALUD-REDTACNA

PRESENTACIÓN: Reactivos para la determinación de


Hemoglobina Glicosilada A1c en empaque apropiado.
Estabilidad en Uso no menor de 14 días. Tiempo de expiración
no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Inmunoturdibimetría o inmunoensayo
homogeneo, o HPLC o electroforesis capilar
Test de ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y
30103810 Hemoglobina PBA otros de acuerdo a metodología que permitan la realización
Glicosilada completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre total Anticoagulada con
EDTA
ANEXOS 1 y 2

PRESENTACIÓN: Reactivos para la determinación de


Microalbuminuria en empaque apropiado. Estabilidad en Uso
no menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6
meses a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGIA: Inmunoturbidimetría
Test de ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Diluyentes de
30103777 Microalbumin PBA Muestra, Complementos, y otros que permitan la realización
uria completa de la prueba.
EQUIPO: El equipo (s) será(n) definido (s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a Especificaciones Técnicas de
Equipo de este petitorio.
MUESTRA BIOLOGICA: Orina .
ANEXOS 1 y 2

PRESENTACIÓN: Reactivos para la determinación de


Proteína C Reactiva en empaque adecuado. Tiempo de
Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
entrega. METODOLOGÍA: Inmunoturbidimetría o nefelometría
ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y
Test de
otros de acuerdo a metodología que permitan la realización
30105044 Proteína C PBA
Reactiva completa de la prueba.
EQUIPO: El (Los) equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario
final quien presentará en tabla adjunta de acuerdo a
especificaciones técnicas de equipos de este petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero ó Plasma.
ANEXOS 1 y 2

PRESENTACIÓN: Reactivos para la determinación de


Transferrina en empaque apropiado . Estabilidad en Uso no
menor de 14 días. Tiempo de expiración no menor de 6 meses
a partir de la fecha de entrega.
METODOLOGÍA: Inmunoturbidimetria.
Test de ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, y
30103830 Transferrina
PBA
otros que permitan la realización completa de la prueba.
EQUIPO: . El equipo(s) será(n) definido(s) por el usuario final
según la tabla adjunta. De acuerdo a especificaciones de este
Petitorio.
MUESTRA BIOLÓGICA: Suero..
ANEXOS 1 y 2

40
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LICITACION PUBLICA N°002-2017/ESSALUD-REDTACNA

PRESENTACION: Kit Completo de Soluciones


(Calibradores, soluciones de limpieza y otros) para el dosaje
de Gases, (pH, pO2, pCO2) Electrolitos (Na, K, Cl, Opcional
Mg++ Ca++), Hemoglobina y/o Hematocrito y Metabolitos
(Glucosa y Lactato. Opcional Urea y/o Creatinina)
Sanguíneos Arteriales y la Medición por Cooximetría (O2Hb,
HHb, COHb metHb) en empaque adecuado. Tiempo de
expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de
Kit Completo para entrega.
Gases Electrolitos y METODOLOGIA: Potenciometría, sensor, Fotometría, ISE
30103774 PBA
Metabolitos directo y/o Medición Electroquímica y/o Métodos
Sanguíneos arteriales Complementarios Co Oximetría.
ACCESORIOS: Controles, Electrodos, Membranas, Cintas y
Papel de impresión, complementos y otros que permitan la
realización completa de la prueba.
EQUIPO: El(los) equipo (s) serán definidos por el usuario
final en Tabla adjunta de acuerdo a especificaciones
técnicas de Equipo de este Petitorio:
MUESTRA BIOLOGICA: Sangre Total con Heparina.

ANEXO 3

CRONOGRAMA DE ENTREGAS:

PRIMERA ENTREGA SEGUNDA ENTREGA TERCERA ENTREGA CUARTA ENTREGA


Paquete A partir de la
notificación de la Inicio del 4°mes Inicio del 7°mes Inicio del 10°mes
orden de compra

1 25% 25% 25% 25%

2 25% 25% 25% 25%

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LICITACION PUBLICA N°002-2017/ESSALUD-REDTACNA

REQUERIMIENTO POR SEDE:

HOSPITAL CAP II
CAP III
PAQ III DANIEL LUIS CANTIDAD
CODIGO DESCRIPCION UM METRO
UETE ALCIDES PALZA TOTAL
POLITANO
CARRION LEVANO
030105423 Reactivo de ácido úrico PBA 14,736 10,209 7,346 32,291
030103776 Reactivo de albúmina PBA 11,030 2,646 1,737 15,413
030105710 Reactivo de amilasa PBA 4,046 4,046
030100811 Reactivo de bilirrubina directa PBA 9,905 1,403 656 11,964
030100815 Reactivo de bilirrubina total PBA 9,905 1,403 656 11,964
030104476 Reactivo de calcio PBA 5,651 5,651
030104547 Reactivo de CK total PBA 1,733 1,733
030104548 Reactivo de CK-MB cinético PBA 2,004 2,004
Reactivo de colesterol HDL
030101157 PBA 17,146 12,335 8,106 37,587
directo
Reactivo de colesterol LDL
030102065 PBA 17,146 12,335 8,106 37,587
directo
Reactivo de colesterol total
030101158 PBA 19,490 17,492 8,106 45,088
enzimático
030101249 Reactivo de creatinina cinética PBA 54,121 22,119 9,120 85,360
Reactivo de deshidrogenasa
030101302 PBA 10,028 10,028
láctica
030104759 Reactivo de fosfatasa alcalina PBA 12,641 3,025 929 16,595
1
030104779 Reactivo de fósforo PBA 3,351 3,351
Reactivo de gamma glutamil
030101756 PBA 4,980 4,980
transpeptidasa
030101805 Reactivo de glucosa enzimática PBA 59,547 21,135 9,120 89,802
030104842 Reactivo de hierro sérico PBA 905 905
030105089 Reactivo de lipasa PBA 2,462 2,462
Reactivo de proteína en LCR y
030102738 PBA 2,332 2,332
otros líquidos biológicos
030105047 Reactivo de proteínas totales PBA 11,030 2,647 1,737 15,414
Reactivo de transaminasa TGO
030103213 PBA 26,001 7,380 4,813 38,194
-AST
Reactivo de transaminasa TGP
030103218 PBA 23,083 8,877 4,813 36,773
- ALT
Reactivo de triglicéridos
030103705 PBA 19,522 17,492 8,106 45,120
enzimático
030103707 Reactivo urea enzimática PBA 42,096 11,273 8,106 61,475
030103810 Test de hemoglobina glicosilada PBA 10,191 10,191
030103777 Test de microalbuminuria PBA 952 4,378 1,266 6,596
030105044 Test de Proteína C reactiva PBA 10,016 722 562 11,300
030103830 Test de transferrina PBA 221 221
Kit completo para Gases
2 030103774 Electrolitos y Metabolitos PBA 21,533 21,533
Sanguíneos Arteriales

42
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LICITACION PUBLICA N°002-2017/ESSALUD-REDTACNA

CALIBRADORES Y CONTROLES
AREA LABORATORIO HOSPITAL III DANIEL ALCIDES CARRION

Nº de pruebas por Nº de pruebas para


calibración control
POR CADA UNA POR CADA UNA
PAQUETE POS CODIGO DESCRIPCION DE LAS DE LAS
ENTREGAS DE ENTREGAS DE
LOS REACTIVOS LOS REACTIVOS
(*)
10 030105423 Reactivo de ácido úrico 15 180

20 030103776 Reactivo de albúmina 30 360

30 030105710 Reactivo de amilasa 15 180

40 030100811 Reactivo de bilirrubina directa 30 360

50 030100815 Reactivo de bilirrubina total 30 360

60 030104476 Reactivo de calcio 15 180

70 030104547 Reactivo de CK total 15 180

80 030104548 Reactivo de CK-MB cinético 15 180

90 030101157 Reactivo de colesterol HDL directo 15 180

100 030102065 Reactivo de colesterol LDL directo 15 180

110 030101158 Reactivo de colesterol total enzimático 15 180

120 030101249 Reactivo de creatinina cinética 30 360

130 030101302 Reactivo de deshidrogenasa láctica 30 360

140 030104759 Reactivo de fosfatasa alcalina 30 360

1 150 030104779 Reactivo de fósforo 15 180


Reactivo de gamma glutamil 15 180
160 030101756
transpeptidasa
170 030101805 Reactivo de glucosa enzimática 30 360

180 030104842 Reactivo de hierro sérico 15 180

190 030105089 Reactivo de lipasa 15 180


Reactivo de proteína en LCR y otros 15 180
200 030102738
líquidos biológicos
210 030105047 Reactivo de proteínas totales 30 360

220 030103213 Reactivo de transaminasa TGO -AST 30 360

230 030103218 Reactivo de transaminasa TGP - ALT 30 360

240 030103705 Reactivo de triglicéridos enzimático 15 180

250 030103707 Reactivo urea enzimática 30 360

260 030103810 Test de hemoglobina glicosilada 15 180

270 030103777 Test de microalbuminuria 15 180

280 030105044 Test de Proteína C reactiva 30 360

290 030103830 Test de transferrina 15 180

(*) 270
2 300 030103774
Kit completo para Gases Electrolitos y
Metabolitos Sanguíneos Arteriales

43
SEGURO SOCIAL DE SALUD-ESSALUD
LICITACION PUBLICA N°002-2017/ESSALUD-REDTACNA

AREA LABORATORIO CAP III METROPOLITANO


Nº de pruebas por Nº de pruebas para
calibración control
POR CADA UNA POR CADA UNA
PAQUETE CODIGO DESCRIPCION
DE LAS DE LAS
ENTREGAS DE ENTREGAS DE
LOS REACTIVOS LOS REACTIVOS
030105423 Reactivo de ácido úrico 15 180

030103776 Reactivo de albúmina 15 180

030100811 Reactivo de bilirrubina directa 15 180

030100815 Reactivo de bilirrubina total 15 180

030101157 Reactivo de colesterol HDL directo 15 180

030102065 Reactivo de colesterol LDL directo 15 180

030101158 Reactivo de colesterol total enzimático 15 180

030101249 Reactivo de creatinina cinética 15 180


1 030104759 Reactivo de fosfatasa alcalina 15 180

030101805 Reactivo de glucosa enzimática 15 180

030105047 Reactivo de proteínas totales 15 180

030103213 Reactivo de transaminasa TGO -AST 15 180

030103218 Reactivo de transaminasa TGP - ALT 15 180

030103705 Reactivo de triglicéridos enzimático 15 180

030103707 Reactivo urea enzimática 15 180

030103777 Test de microalbuminuria 15 180

030105044 Test de Proteína C reactiva 15 180

44
SEGURO SOCIAL DE SALUD-ESSALUD
LICITACION PUBLICA N°002-2017/ESSALUD-REDTACNA

AREA LABORATORIO CAP II LUIS PALZA LEVANO


Nº de pruebas por Nº de pruebas para
calibración control
POR CADA UNA POR CADA UNA
PAQUETE CODIGO DESCRIPCION
DE LAS DE LAS
ENTREGAS DE ENTREGAS DE
LOS REACTIVOS LOS REACTIVOS
030105423 Reactivo de ácido úrico 15 180

030103776 Reactivo de albúmina 30 360

030100811 Reactivo de bilirrubina directa 30 360

030100815 Reactivo de bilirrubina total 30 360

030101157 Reactivo de colesterol HDL directo 15 180

030102065 Reactivo de colesterol LDL directo 15 180

030101158 Reactivo de colesterol total enzimático 15 180

030101249 Reactivo de creatinina cinética 30 360


1 030104759 Reactivo de fosfatasa alcalina 30 360

030101805 Reactivo de glucosa enzimática 30 360

030105047 Reactivo de proteínas totales 30 360

030103213 Reactivo de transaminasa TGO -AST 30 360

030103218 Reactivo de transaminasa TGP - ALT 30 360

030103705 Reactivo de triglicéridos enzimático 15 180

030103707 Reactivo urea enzimática 30 360

030103777 Test de microalbuminuria 15 180

030105044 Test de Proteína C reactiva 30 360

1. Se aceptará que se entreguen los reactivos de acuerdo a la presentación de los productos.


2. De acuerdo a la presentación de los reactivos se aceptará que el excedente sea asumido para
controles, calibradores y blancos.
3. La cantidad de reactivos entregados para blancos será entregados por la empresas postoras
según la metodología de su equipo.
4. Se aceptará 2 (dos) formas para la entrega de reactivos por concepto de controles, calibradores y
blancos según metodología; se aceptará guías de remisión por separado o si existiera un
excedente se contabilizará de la misma guía de entrega de reactivo.
5. (*) La cantidad de pruebas necesarias para la calibración puede ser modificada ya que se debe
entregar de acuerdo a la metodología del equipo en cesión de uso.

PLAZO DE ENTREGA DE REACTIVOS PARA CONTROLES Y CALIBRACIONES:

Entrega de consumibles, Se entregará junto a los reactivos. Todos los consumibles: calibradores, controles,
reactivos para controles complementos y accesorios deben ser entregados junto a los reactivos en cantidad
y calibraciones. suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología para permitir la realización
completa de las pruebas efectivas

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ANEXO 1
ANALIZADOR BIOQUIMICO EXTRAPEQUEÑO

CANTIDAD DE EQUIPOS : 03 EQUIPOS

DESTINO : 01 LABORATORIO DE EMERGENCIA HDAC

01 CAP III METROPOLITANO

01 CAP II LUIS PALZA LEVANO

ANALIZADOR BIOQUIMICO EXTRA PEQUEÑO

1. Tipo Analizador Random de Acceso Discreto completamente Automatizado.


2. Metodología Espectrofotometria Convencional y/o Turbidimetría, ISE opcional.
3. Performance 180 ó más pruebas fotométricas por hora.
- Capacidad para contener los reactivos necesarios para ejecutar 20 o más ensayos diferentes en forma simultánea,
identificados por Códigos de Barras,
4. Características - 7 ó más Tubos Primarios con Códigos de Barras.
- Identificación de Reactivos y Tubos Primarios de Muestra por códigos de barra.

S. Muestra - Tubo primario con Código de Barras. Y Asignación manual que permita la correlación muestra -Datos Demográficos.
- Capacidad para procesar directamente y en simultáneo plasma, suero, orina, y otros fluidos biológicos

6. Procesamiento de Datos Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodología lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 días o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexión operativa al sistema de salud del Centro Asistencia! tanto para la recepción de
solicitudes y envío de resultados con capacidad de manejar toda la información del Laboratorio por el periodo de duración
de! servicio (solicitudes, resultados, resultados históricos, control de calidad, estadística, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final. (Computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las características de sistematización de Laboratorio clínico.

- Fuente ce poder de emergencia (UPS).


- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.
7. Accesorios del Equipo
- Equipo procesador de agua si el equipa lo requiere.

- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
consumibles a entregar.

- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica
(acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología para
permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo de
3. Consumibles, Calibradores, compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.
Controles, Complementos y - Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente que permita la
Accesorios realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.
- Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote en dos niveles como mínimo para todo el periodo de
compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o folletería
presentada).
- Soluciones. Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas
efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología de trabajo.

9. Soporte Técnico - Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe
o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.
- Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas. Atención de
notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
- Personal de Ingeniería certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación 220V, 60Hz


11. Antigüedad y otros De Acuerdo a Directiva Vigente.

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ANEXO 2
ANALIZADOR BIOQUIMICO PEQUEÑO

CANTIDAD DE EQUIPOS : 01 EQUIPO

DESTINO : 01 LABORATORIO CENTRAL HDAC

ANALIZADOR BIOQUIMICO PEQUEÑO

1. Tipo Analizador Random de Acceso Discreto completamente Automatizado.


2. Metodología Espectrofotometria Convencional o Variante/ Turbídimetría, ISE incorporado.
3. Performance 270 ó más pruebas fotométricas por hora.
- Capacidad para contener los reactivos necesarios para ejecutar 25 o más ensayos diferentes en forma simultánea,
identificados por Códigos de Barras.

- 25 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo por cada muestra.


- 20 ó más Tubos Primarios con Códigos de Barras.
4. Características
- Identificación de Reactivos y Tubos Primarios de Muestra por códigos de barra.

- Dilución automática de muestras.

- Tubo primario con Código de Barras y Asignación manual que permita la correlación de Datos Demográficos - Posición de
Muestra.
5. Muestra
- Capacidad para procesar directamente y en simultáneo plasma, suero, orina, y otros fluidos biológicos.

6. Procesamiento de Datos interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodologia lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 días o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo dei Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexión operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepción
de solicitudes y envió de resultados con capacidad de manejar toda la información del Laboratorio por el periodo de
duración del servicio (solicitudes, resultados, resultados históricos, control de calidad, estadística, entre otros)
Hardware de acuerde a requerimiento del usuario final. (computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las características de sistematización de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS).

- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.


7. Accesorios del Equipo
- Equipo de Tratamiento de Agua si es que el Equipo lo requiere.

- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica
(acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología para
permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de Calibración y Control para el periodo de
compra. En cualquier caso en que falle alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.

8 Consumibles, controles y
- Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente que permita la
complementos
realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.

-Controles Internos: proporcionar Material de Control de un único lote en dos niveles como minimo para todo el período de
compra, en cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en Insertos o folletería
presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas
efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología de trabajo.

Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerde al manual del equipo proporcionado
por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe o responsable
del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.

9 Soporte técnico Mantenimiento Correctivo: Compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.

Personal de Ingeniería: Certificado por el fabricante con experiencia no menor de 6 meses en el equipo.

10. Modo de Operación 220V, 60Hz

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11. Antigüedad y otros De Acuerdo a Directiva Vigente.

ANEXO 3
ANALIZADOR DE GASES ELECTROLITOS Y METABOLITOS

CANTIDAD DE EQUIPOS 01 EQUIPO

DESTINO : 01 LABORATORIO CENTRAL HDAC

ANALIZADOR DE GASES, ELECTROLITOS Y METABOLITOS

1. Tipo Analizador de Flujo Continúo.


2. Metodología Fotometría .Sensor, Potenciometría o ISE o Amperometría
3. Performance 20 ó más pruebas por hora.
Determinación directa de Gases Arteriales: pH, pC02, p02.
Determinación directa de Electrolitos: Na, K, Cl y. Opcional Ca iónico y/o Mg iónico.
Determinación directa de Hemoglobina y/o Hematocrito.
Determinación directa de Metabolitos: Glucosa y Lactato. Opcional: Urea/BUN y/ó Creatinina
Lector de Códigos de Barras para las muestras.
4. Características
Co-Oximetría: 02Hb, COHB, HHb, metHb. Opcional: SulfHb.
Módulo incorporado de control automático.
Opcional:
Mezclador Automático de Muestra Incorporado o Asociado al equipo
Detección de mlcrocoágulos en la muestra.

Sangre arterial en jeringa heparinizada.


5. Muestra Sangre en capilares heparinizados.
Suero en viales.
6. Procesamiento de Datos Interno: Software y Hardware (propio del analizador) para el manejo de datos del equipo:
-Procesamiento de calibraciones y controles (si la metodología lo requiere)
-Resultados
Con capacidad de archivo de datos de 30 días o más. Impresora adecuada a la modalidad de trabajo del Laboratorio.
Externo: Software con interfaz e interconexión operativa al sistema de salud del Centro Asistencial tanto para la recepción
de solicitudes y envió de resultados con capacidad de manejar toda la información del Laboratorio por el periodo de
duración del servido (solicitudes, resultados, resultados históricos, control de calidad, estadística, entre otros)
Hardware de acuerdo a requerimiento del usuario final (computadoras, servidor y cableado).
Para mayor detalle referirse a las características de sistematización de Laboratorio clínico.

- Fuente de poder de emergencia (UPS)


7. Accesorios del Equipo
- Equipo de Aire Acondicionado si el Manual del Equipo lo indica.

- El usuario definirá la frecuencia mensual de procesamiento para cada prueba a realizar, a fin de calcular la cantidad de
consumibles a entregar.
- Todos los Consumibles: Electrodos, Membranas, Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser
entregados en forma periódica (acompañando a la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los
protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas más las Pruebas de
Calibración y Control para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a
8. Consumibles,
su entrega como reposición inmediata.
Calibradores, Controles,
- Calibradores: proporcionar Material de Calibración para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente que permita la
Complementos y Accesorios
realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.
- Controles Internos: proporcionar Material de Control en tres niveles como mínimo para todo el periodo de compra, en
cantidad suficiente para cumplir con el protocolo de cada metodología (descrita en insertos o folletería presentada).
- Soluciones, Complementos de Limpieza y otros: En cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas
efectivas solicitadas, más las pruebas de calibraciones y control de acuerdo a la metodología de trabajo

Mantenimiento Preventivo: presentar Programa de mantenimiento preventivo de acuerdo al manual del equipo
proporcionado por la empresa fabricante y su respectivo Cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe
o responsable del área de mantenimiento de la Institución en coordinación con el Jefe del área usuaria.

9. Soporte Técnico
Mantenimiento Correctivo: compromiso de corrección de fallas presentadas dentro de las 24 primeras horas.
Atención de notificaciones de fallas durante las 24 horas y los 7 días de la semana.
Personal de Ingeniería certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

10. Modo de Operación 220V, 60Hz.


11. Antigüedad y otros De Acuerdo a Directiva Vigente.

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Equipo en Cesión de Uso


CANTIDAD Total
AREA DE
Nº DESCRIPCION Hospital CAP III CAP II LUIS
PRODUCCION
III DAC METROPOLITANO PALZALEVANO
Analizador Bioquímico
1 Bioquímica Extra Pequeño (Anexo Nº 1 1 1 3
1)
Analizador Bioquímico
2 Bioquímica 1 1
Pequeño (Anexo Nº 2)
Analizador de Gases
3 Bioquímica Electrolitos y Metabolitos 1 1
(Anexo Nº 3)

Sistema de Informatización de Laboratorio – Área de Bioquímica Automatizada


PC
SOFTWARE SERVIDOR IMPRESORA LECTOR
COMPATIBLE IMPRESORA
CENTRO ASISTENCIAL DE + DATA DE DE
AL LASER
INTERFAZ SWITCH ETIQUETAS ETIQUETAS
ANALIZADOR

HOSPITAL III DAC 2 2 2 2 2 2


CAP III METROPOLITANO 1 1 1 1 1 1
CAP II LUIS PALZA
LEVANO 1 1 1 1 1 1
TOTAL 4 4 4 4 4 4

NOTA: El cual debe tener su respectivo mantenimiento y soporte técnico

Sistema de Informatización de Laboratorio – Área de Analizador de Gases Arteriales y


Electrolitos

PC
SOFTWARE SERVIDOR IMPRESORA LECTOR
COMPATIBLE IMPRESORA
CENTRO ASISTENCIAL DE + DATA DE DE
AL LASER
INTERFAZ SWITCH ETIQUETAS ETIQUETAS
ANALIZADOR

HOSPITAL III DAC 1 1 1 1 1 1


TOTAL 1 1 1 1 1 1

* Si el postor necesita realizar la instalación de algún otro equipo, podrá mencionarlo en una
Declaración jurada.
* La cantidad de papel de impresión y tonner se irá solicitando de acuerdo al consumo.
* Deberán entregar impresoras pudiendo estas ser o no sean láser.
* El Área Usuaria y el Área de Informática dará facilidades para el funcionamiento de
Interfaz.

NOTA: El cual debe tener su respectivo mantenimiento y soporte técnico

El cuadro adjunto es solo referencial, ya que la empresa ganadora de la buena Pro, podrá entregar
los equipos de Hadware necesarios para el funcionamiento del sistema de información.

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CRONOGRAMA DE INSTALACION DE LOS EQUIPOS EN CESION DE USO:


INSTALACION Y PUESTA EN Hasta 3 días luego de concluido el plazo que figura en la primera orden de
FUNCIONAMIENTO compra para la entrega de reactivos.

CAPACITACION EN ELMANEJO Hasta 5 días luego de concluido el plazo que figura en la primera orden de
DEL EQUIPO compra para la entrega de reactivos.

INSTALACION DEL SOFTWARE Hasta 7 días luego de concluido el plazo que figura en la primera orden de
DE INTERFAZ compra para la entrega de reactivos.

CAPACITACION DEL MANEJO Hasta 9 días luego de concluido el plazo que figura en la primera orden de
DEL SOFWARE DE INTERFAZ compra para la entrega de reactivos.

LUGAR DE ENTREGA

La entrega del (los) producto (s) se realizan en el almacén del establecimiento de salud indicado
en las respectivas ordenes de compra. El horario para la recepción de los bienes en los
Almacenes de EsSalud es de Lunes a Viernes de 08:00 a 14:00 horas, siendo el lugar de entrega
sito en Almacén Central de la Red Asistencial Tacna Carretera a Calana Km.6.5 Hospital III
“Daniel Alcides Carrión”.

VICIOS OCULTOS

La recepción conforme de EsSalud no enerva su derecho a reclamar posteriormente por defectos


o vicios ocultos, u otras situaciones anómalas no detectables o no verificables durante la
recepción de los productos, por causas atribuibles al Contratista, debiendo procedes a la
reposición o canje total del lote de los bienes que se hayan detectado en las situaciones
descritas.
Las discrepancias referidas a defectos o vicios ocultos deben ser sometidas a conciliación y/o
arbitraje, en dicho caso el plazo de caducidad se computa a partir de la conformidad otorgada por
la entidad hasta treinta (30) días hábiles posteriores al vencimiento del plazo de responsabilidad
del contratista previsto en el contrato. (Art.N°146 del Reglamento de la Ley N°30225)

ENVASE Y CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

El producto debe presentar un envase conforme a las especificaciones técnicas de los materiales
del envase mediato e inmediato autorizado, indicando las condiciones de almacenamiento, según
lo aprobado en su Registro Sanitario.

LOGOTIPO

El envase mediato e inmediato de los productos a adquirirse, debe llevar el logotipo solicitado por
la Entidad, con letras visibles y tinta indeleble, preferentemente de color negro:
1. Consignar la frase: “Estado Peruano”
2. Nombre de la Entidad: ”ESSALUD”
3. Consignar la frase: “Prohibida su Venta”
4. Nomenclatura del procedimiento de selección “ LP 1721L00021” (aplicable sólo al envase
mediato)

EMBALAJE

El embalaje de los productos deberá cumplir con los siguientes requisitos:


 Cajas de cartón nuevas y resistentes que garanticen la integridad, orden, conservación,
transporte y adecuado almacenamiento.
 Cajas que faciliten su conteo y fácil apilamiento, precisando el número de cajas apilables.
 Cajas debidamente rotuladas indicando nombre del reactivo, cantidad de pruebas, lote, fecha
de vencimiento, nombre del proveedor, especificaciones para la conservación y
almacenamiento. Dicha información podrá ser indicada en etiquetas. Aplica a caja master, es
decir caja completa.

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 Transporte: Los productos que requieran cadena de frío deben ser transportados con DATA
LOGUER según NTP vigente.

DE LA CONFORMIDAD Y RECEPCION

La conformidad y la recepción se sujeta a lo dispuesto en la normatividad de Contrataciones del


Estado; la recepción será dada por el Jefe de Almacén (o quien haga sus veces) y la conformidad
por el encargado del Área de Salud (o quien haga sus veces) en el almacén de destino,
considerando el cumplimiento de lo siguiente:

Los productos que se entreguen en los almacenes de la entidad, deben corresponder a las
especificaciones requeridas y estar de acuerdo al producto adjudicado. Los productos deben
presentar un adecuado estado de conservación.

Para llevar a cabo tal verificación el contratista deberá entregar en cada punto de destino copia
simple de los siguientes documentos:

 Copia Simple del Registro Sanitario o del Certificado de Registro Sanitario, cuando se
entregue el producto y sus actualizaciones, cuando corresponda.
 Copia del Certificado o Protocolo de Análisis emitido por el fabricante o quien encarga su
fabricación, por cada lote entregado.
 Copia del certificado de BPM y/o del certificado BPA, vigentes al momento de la entrega,
cuando se entregue el producto y sus actualizaciones, cuando corresponda.
 Copia de la Declaración Jurada de Compromiso de Canje y/o reposición por Defectos o
Vicios Ocultos, por única vez, en la primera vez que se efectúe la entrega en cada Almacén
de la entidad. Es preciso indicar que esta Carta de compromiso de canje es de aplicación
para cualquiera de las entregas.
 Declaración Jurada donde se especifique las condiciones especiales de almacenamiento,
embalaje y distribución (éste documento sólo para la primera entrega).
 Los documentos descritos en los literales precedentes deberán ser firmados por el Director
Técnico de la empresa CONTRATISTA.

CAUSALES DE RESOLUCION DEL CONTRATO

Además de las establecidas en la normatividad de contrataciones del Estado, se debe incluir


en las Bases como una causal de resolución de contrato cualquiera de las siguientes
situaciones que se produzca durante la ejecución de éste:

a) La cancelación o no renovación de los certificados de las Buenas Prácticas de


Manufactura, Buenas Prácticas de Almacenamiento, o Buenas Prácticas de Distribución y
Transporte, según corresponda.
b) Para los productos importados, no estar comprendido en el proceso de certificación de
BPM de acuerdo a lo establecido por la ANM o habiendo inscrito, tener un
pronunciamiento negativo por parte de la ANM respecto de su solicitud de certificación de
BPM.
c) La cancelación del Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario.
d) Mantener la suspensión del Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario del
Producto Farmacéutico, por un periodo mayor a dos (02) meses.
e) La suspensión o cancelación del Registro Sanitario por medida de seguridad.
f) Cierre temporal o definitivo del Laboratorio o Droguería por medida de seguridad.
g) No haber solicitado su certificación en BPDT, de acuerdo a lo establecido por la ANM o
ARM, según corresponda.

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DOCUMENTACION QUE DEBE SER ENTREGADA AL AREA DE PATRIMONIO

1. El proveedor deberá presentar documentación otorgada por la casa matriz que indique fecha
de fabricación, marca modelo y número de serie del equipo ofertado.
2. El proveedor deberá presentar una copia de la póliza de importación, en donde se acredite la
fecha de ingreso al país (Cuatro años máximos de antigüedad) y el valor del equipo.
3. El proveedor debe presentar una póliza de seguro que ampare los equipos biomédicos en
cesión en uso dando cobertura contra robo, incendio, siniestro, responsabilidad civil contra
terceros u otros.
La Póliza de Seguros deberá presentarse a la recepción, instalación y conformidad del
equipo esto de acuerdo con lo dispuesto en la Directiva N°004-GG-ESSALUD-2009.
En salvaguarda de la Entidad en ningún caso aceptará documentación en trámite.
4. El proveedor debe presentar una copia de la guía de remisión.
5. El proveedor debe presentar una carta autorizando a la persona que va ingresar o retirar el
equipo.
6. El proveedor deberá entregar el cronograma de mantenimiento preventivo.

El proveedor debe entregar, junto con el equipo, los catálogos, especificaciones técnicas y el manual
de usuario en idioma original y en español

Importante

De conformidad con el artículo 8 del Reglamento, el área usuaria es responsable de la adecuada


formulación del requerimiento, debiendo asegurar la calidad técnica y reducir la necesidad de su
reformulación por errores o deficiencias técnicas que repercutan en el proceso de contratación.

3.2. REQUISITOS DE CALIFICACIÓN10

A CAPACIDAD LEGAL
A.1 REPRESENTACIÓN
Requisitos:

 Documento que acredite fehacientemente la representación de quien suscribe la oferta.

En el caso de consorcios, este documento debe ser presentado por cada uno de los integrantes
del consorcio que suscriba la promesa de consorcio, según corresponda.

 Promesa de consorcio con firmas legalizadas 11 , en la que se consigne los integrantes, el


representante común, el domicilio común y las obligaciones a las que se compromete cada uno de
los integrantes del consorcio así como el porcentaje equivalente a dichas obligaciones. (Anexo Nº
6).

La promesa de consorcio debe ser suscrita por cada uno de sus integrantes.

El representante común del consorcio se encuentra facultado para actuar en nombre y


representación del mismo en todos los actos referidos al procedimiento de selección, suscripción y
ejecución del contrato, con amplias y suficientes facultades.

Acreditación:

 Tratándose de persona jurídica, copia del certificado de vigencia de poder del representante legal,

10
La Entidad puede adoptar solo los requisitos de calificación contenidos en el presente capítulo, de acuerdo al artículo 28
del Reglamento. Los requisitos de calificación son fijados por el área usuaria en el requerimiento.

11 En caso de presentarse en consorcio.

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apoderado o mandatario designado para tal efecto, expedido por registros públicos con una
antigüedad no mayor de treinta (30) días calendario a la presentación de ofertas, computada desde
la fecha de emisión.

 En caso de persona natural, copia del documento nacional de identidad o documento análogo, o
del certificado de vigencia de poder otorgado por persona natural, del apoderado o mandatario,
según corresponda, expedido por registros públicos con una antigüedad no mayor de treinta (30)
días calendario a la presentación de ofertas, computada desde la fecha de emisión.

 Promesa de consorcio con firmas legalizadas.

A.2 HABILITACIÓN
a) Resolución de Autorización Sanitaria

Documento emitido por la ANM o la autoridad Regional de Salud (ARS), de acuerdo a lo establecido
en la normatividad sanitaria, debiendo adjuntar las autorizaciones vigentes correspondientes a los
cambios y/o modificaciones realizados en el Establecimiento Farmacéutico, relacionado con el
producto que oferte
No se aceptarán expedientes en trámite.

Obligatorio para todas las empresas que se presenten en consorcio, salvo el caso de ser una empresa
extranjera no instalada en el territorio nacional.

La resolución de Autorización Sanitaria de Funcionamiento Farmacéutico o Constancia de Registro de


Establecimiento Farmacéutico, se refiere a que los establecimientos que realicen actividades de
fabricación, comercialización, importación, exportación, almacenamiento, distribución, dispensación,
expendio de productos farmacéuticos, dispositivos médicos o productos sanitarios requieren de
Autorización Sanitaria. Esto de acuerdo al D.S. 014-2011-SA y sus modificatorias.

Acreditación:
Copia simple de la Resolución de Autorización Sanitaria de Funcionamiento.

Importante

En el caso de consorcios, cada integrante del consorcio que se hubiera comprometido a ejecutar
las obligaciones vinculadas directamente al objeto de la convocatoria debe acreditar este requisito.

b) Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario

Vigente durante todo el proceso. Expedido por el Ministerio de Salud (DIGEMID). No se aceptarán
expedientes en trámite. Los datos expresados de cada ítem en la oferta presentada, deben coincidir con
los datos indicados en el Registro Sanitario del producto ofertado. Para los productos que no requieren de
registro sanitario presentara oficio emitido por Digemid que certifique tal condición e indicando el ítem
ofertado que tendrá que ser concordante con el BPM del fabricante. El Registro Sanitario o Certificado de
Registro Sanitario de los productos que oferten los postores podrán estar a su nombre o de terceros no
siendo necesario presentar documentos de representación emitidos por el titular del registro sanitario o
certificado de registro sanitario (Pronunciamiento N° 564-2012/DSU).Pueden presentar para los productos
que no requieren de registro sanitario el listado publicado por la Digemid de “Dispositivos Médicos de
Diagnostico in Vitro que , a la fecha no estén sujetos a Otorgamiento de Registro Sanitario.

Acreditación:
Copia simple de Registro Sanitario o copia simple de listado de bienes que no requieren de Registro
Sanitario publicado en el portal web oficial de la DIGEMID.

c) Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento – CBPA

Vigente extendido por autoridad competente peruana (copia simple)


A nombre del postor o de un tercero diferente del postor, acompañado de la documentación que acredite
el vínculo contractual con el postor.
El documento no resulta exigible a los fabricantes, ya que, en este caso, las Buenas prácticas de
Manufactura incluyen a las buenas prácticas de Almacenamiento

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En caso los postores que se presenten en calidad de distribuidores y contraten el servicio de


almacenamiento con un tercero, no bastará que este último cuente con dicho certificado a su nombre, sino
que el postor también deberá acreditar el cumplimiento de los procesos que le corresponden mediante el
certificado de BPA a su nombre.

Acreditación:
Copia simple de Certificado de Buenas Practicas de Almacenamiento (BPA).

d) Certificado de Buena Práctica de Manufactura (CBPM) del fabricante

Debe indicar la fecha de vigencia, caso contrario, la fecha de emisión no deberá ser mayor a dos (02)
Años, a la fecha de presentación de propuesta.

El postor podrá presentar Certificado de Libre Venta, solo si el país de origen del producto ofertado no
expida Certificado de Buenas Prácticas de manufactura. Los documentos deberán ser presentados en
castellano, o, en su defecto, acompañados de traducción simple con la indicación y suscripción de quien
oficie de traductor debidamente identificado.
También se aceptará la presentación de Certificado de Libre Venta de países de la comunidad europea
que señalen que el fabricante Cumple con la directiva 98/79/CE o 93/42/EC como documento alternativo
al Certificado de Buenas Prácticas de manufactura. En vista a que en la Unión Europea no se emiten
Certificados de Buenas Prácticas de Manufactura para el caso de los productos de clase IA, Productos
de menor riesgo, se aceptará la presentación del Certificado de cumplimiento de Norma ISO/EN 13845 y
además la Declaración CE de conformidad del fabricante. Del mismo modo, señala que, para el caso de
los productos no incluidos en la Clase I, se presentara el Certificado CE, el que implícitamente señala el
cumplimiento del sistema de calidad, según lo exigido en las directivas de la Comunidad Europea. Se
aceptará el Certificado ISO 13485 equivalente al certificado BPM, para productos clasificados dentro de
la clase I (menor Riesgo) Así mismo podrá presentar el Certificado de la FDA para sustentar las Buenas
Prácticas de manufactura. El certificado BPM o su equivalente deberán tener alcance sobre los reactivos
y equipos. Deberán presentar dicho certificado solo para los productos que requieran registro sanitario.

Acreditación:
Copia simple de Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del fabricante nacional o
extranjero emitido por la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y
Productos Sanitarios o documento que acredite el cumplimiento de Normas de Calidad especificas al
tipo de dispositivo médico, por ejemplo Certificado CE de la Comunidad Europea, Norma ISO 13485
vigente, FDA u otros de acuerdo al nivel de riesgo emitido por la Autoridad o Entidad Competente del
país de origen.

e) Certificado de Análisis del producto terminado (Protocolo de Análisis)

Es un informe técnico suscrito por el profesional responsable de control de calidad del Laboratorio
Fabricante. Cuando se haga mención a protocolo de análisis se refiere a certificado de análisis.

Los certificados de análisis deben consignar la edición de la Farmacopea Oficial de referencia a la que
se acoge el fabricante, vigente a la fecha de fabricación del producto. La evaluación se realizará con la
edición vigente a la fecha de presentación de propuestas y se aceptará los certificados que consignen
Farmacopea Oficial de referencia anterior a la vigente y cuando contengan las mismas pruebas y/o
especificaciones técnicas definidas en la edición vigente.

El certificado de análisis debe consignar cuando menos la siguiente información: nombre del producto,
forma farmacéutica, concentración de (los) ingrediente (s) Farmacéutico (s) Activo(s), número de lote,
fecha de vencimiento, fecha de análisis, las especificaciones técnicas, resultados obtenidos,
farmacopea(s) o especificaciones técnicas propias a las que se acoge el fabricante, firma del o de los
profesionales responsables del control de calidad y nombre del laboratorio que lo emite.

La presentación de un certificado de análisis que indique norma técnica propia, se considera válida
cuando la forma farmacéutica del producto terminado ofertado no se encuentre en ninguna
farmacopea oficial de referencia y se encuentra autorizada como tal, luego de haber transcurrido los
plazos de ley para la realización de dicho trámite, salvo las situaciones previstas en el Art. 31° del D.S.
N°016-2011-SA.

Cuando se oferte un producto que incluye un solvente, dispositivo médico o accesorio, deberá
presentar los Certificados de Análisis del producto, solvente y dispositivo médico. Asímismo, para los

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casos en que la forma de presentación del producto es en set o kit, que incluya algún accesorio
utilizado en la preparación o administración del producto farmacéutico, deberá presentar sus
especificaciones y/o características.

Para el caso de productos derivados de plasma (hemoderivados) además de cumplir con los requisitos
para productos biológicos se debe presentar un Certificado de Negatividad de HIV y Hepatitis B y C.
Para el caso de los productos derivados de ganado bovino, ovino y caprino, además de los requisitos
para productos biológicos se debe presentar un Certificado de Negatividad de encefalopatía
espongiforme bovina.

Acreditación:
Copia simple de Análisis Certificado del producto terminado en los formatos propios del fabricante.

f) Metodología de Análisis (Copia Simple)

Cuando la metodología de análisis a la que se acoge el fabricante se encuentra en Obras Oficiales u


otras normas técnicas, según corresponda, es facultad del postor adjuntar una fotocopia de dicha
monografía para facilitar su evaluación técnica; en cambio cuando se trate de metodologías propias
del fabricante, el postor está obligado a adjuntarlas.

Acreditación:
Copia simple de Metodología de Análisis, indicando a que metodología de Análisis se acoge.

g) Capacitación del personal de servicio técnico local


Certificado de la capacitación del personal se servicio técnico local.

Acreditación:

Copia simple de certificado de la capacitación del personal de servicio técnico local otorgado por la
casa matriz del equipo ofertado o por el representante legal del fabricante en nuestro país.

B EXPERIENCIA DEL POSTOR


B.1 FACTURACIÓN
Requisitos:

El postor debe acreditar un monto facturado acumulado equivalente a : S/ 2´000,000.00 (Dos millones
con 00/100 Soles) para el caso del paquete 1 y; S/ 650,000.00(Seis Cientos Cincuenta Mil con 00/100
Soles) para el caso del paquete 2 , por la venta de bienes iguales o similares al objeto de la
convocatoria, durante un periodo de hasta cinco (05) años a la fecha de la presentación de ofertas.

Se consideran como bienes similares al objeto de la convocatoria a los REACTIVOS DE LABORATORIO


DE USO GENERAL.

Acreditación:

El postor necesariamente deberá presentar copia simple de contratos u órdenes de compra, y su


respectiva conformidad por la venta o suministro de bienes iguales y/o similares al objeto de la
convocatoria efectuados o mediante comprobantes de pago cuya cancelación se acredite documental
y fehacientemente, con voucher de depósito, reporte de estado de cuenta, cancelación en el
documento, entre otros, con un máximo de veinte (20) contrataciones, sin importar el número de
documentos que las sustenten.

En caso los postores presenten varios comprobantes de pago para acreditar una sola contratación,
se debe acreditar que corresponden a dicha contratación; de lo contrario, se asumirá que los
comprobantes acreditan contrataciones independientes, en cuyo caso solo se considerará, para la
evaluación, las veinte (20) primeras contrataciones indicadas en el Anexo Nº 7 referido a la
Experiencia del Postor.

En el caso de suministro, solo se considera como experiencia la parte del contrato que haya sido
ejecutada a la fecha de presentación de ofertas, debiendo adjuntarse copia de las conformidades
correspondientes a tal parte o los respectivos comprobantes de pago cancelados.

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En los casos que se acredite experiencia adquirida en consorcio, debe presentarse la promesa de
consorcio o el contrato de consorcio del cual se desprenda fehacientemente el porcentaje de las
obligaciones que se asumió en el contrato presentado; de lo contrario, no se computará la experiencia
proveniente de dicho contrato.

Asimismo, cuando se presenten contratos derivados de procesos de selección convocados antes del
20.09.2012, la calificación se ceñirá al método descrito en la Directiva “Participación de Proveedores
en Consorcio en las Contrataciones del Estado”, debiendo presumirse que el porcentaje de las
obligaciones equivale al porcentaje de participación de la promesa de consorcio o del contrato de
consorcio. En caso que en dichos documentos no se consigne el porcentaje de participación se
presumirá que las obligaciones se ejecutaron en partes iguales.

Cuando en los contratos, órdenes de compra o comprobantes de pago el monto facturado se


encuentre expresado en moneda extranjera, debe indicarse el tipo de cambio venta publicado por la
Superintendencia de Banca, Seguros y AFP correspondiente a la fecha de suscripción del contrato, de
emisión de la orden de compra o de cancelación del comprobante de pago, según corresponda.

Sin perjuicio de lo anterior, los postores deben llenar y presentar el Anexo Nº 7 referido a la
Experiencia del Postor.

Importante

En el caso de consorcios, solo se considera la experiencia de aquellos integrantes que


ejecutan conjuntamente el objeto materia de la convocatoria, previamente ponderada,
conforme a la Directiva “Participación de Proveedores en Consorcio en las Contrataciones
del Estado”.

Importante

 Las consultas y observaciones no deben emplearse para formular pretensiones que


desnaturalicen la decisión de compra adoptada por la Entidad. Si como resultado de una consulta
u observación debe modificarse el requerimiento, debe solicitarse la autorización del área usuaria
y remitir dicha autorización a la dependencia que aprobó el expediente de contratación para su
aprobación, de conformidad con el artículo 51 del Reglamento.

 Los requisitos de calificación determinan si los postores cuentan con las capacidades necesarias
para ejecutar el contrato, lo que debe ser acreditado documentalmente. Para ello, las Entidades
deben establecer de manera clara y precisa los requisitos que deben cumplir los postores a fin de
acreditar su calificación en el numeral 2.2.1.2 concordante con el numeral 3.2 de esta sección de
las bases.

 El cumplimiento de las Especificaciones Técnicas se realiza mediante la presentación de una


declaración jurada. De ser el caso, adicionalmente la Entidad puede solicitar documentación que
acredite el cumplimiento del algún componente de estas. Para dicho efecto, consignará de
manera detallada los documentos que deben presentar los postores en el literal d) del numeral
2.2.1.1 de esta sección de las bases.

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CAPÍTULO IV
FACTORES DE EVALUACIÓN

Puntaje Total: 100 Puntos

PAQUETE 1

PUNTAJE / METODOLOGÍA PARA


FACTOR DE EVALUACIÓN
SU ASIGNACIÓN
A. PRECIO
Evaluación: La evaluación consistirá en otorgar el
máximo a la oferta de precio más
Se evaluará considerando el precio ofertado por el postor. bajo y otorgar a las demás ofertas
puntajes inversamente
Acreditación: proporcionales a sus respectivos
precios, según la siguiente fórmula:
Se acreditará mediante el documento que contiene el precio de la
oferta (Anexo N° 5) Pi = Om x PMP
Oi

i = Oferta
Pi = Puntaje de la oferta a evaluar
Oi = Precio i
Om = Precio de la oferta más baja
PMP = Puntaje máximo del precio

80 puntos
(80 puntos)
B. PLAZO DE ENTREGA12
Evaluación:
De 06 hasta 09 días calendario:
Se evaluará en función al plazo de entrega ofertado, el cual debe
mejorar el plazo de entrega establecido en las Especificaciones
Técnicas para la primera entrega. 05 puntos

Acreditación: Menos de 06 días calendario:

Se acreditará mediante la presentación de declaración jurada de


plazo de entrega. (Anexo Nº 4) 10 puntos

(10 puntos)
C. MEJORAS A LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS13
Mejora 1
Evaluación
Certificado de Calidad ISO 9001: 2008 .

Acreditación:

Se acreditará con la presentación de copia simple. Mejora 1: 01 puntos


Debe estar a nombre del fabricante y vigente a la fecha de
presentación de ofertas. Debe especificar la familia de productos
y/o el nombre del producto que oferta. Debe adjuntar la
correspondiente traducción simple al castellano en el caso de
presentarse en otro idioma.

12
Este factor podrá ser consignado cuando del expediente de contratación se advierta que el plazo establecido para la
entrega de los bienes admite reducción, para lo cual deben establecerse rangos razonables para la asignación de puntaje,
esto es que no suponga un riesgo de incumplimiento contractual y que represente una mejora al plazo establecido.
13
En caso se considere este factor se debe precisar el tipo de mejoras y el puntaje que se asignará el cual no podrá ser
mayor de diez (10) puntos, excepto que el objeto de la convocatoria sea la adquisición de insumos para el Programa del
Vaso de Leche.

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PUNTAJE / METODOLOGÍA PARA


FACTOR DE EVALUACIÓN
SU ASIGNACIÓN
Debe indicar la fecha de vigencia, caso contrario, la fecha de
emisión no debe ser mayor a tres (03) años, contados a partir de
la presentación de ofertas.

Mejora 2
Evaluación Mejora 2: 01 puntos
Certificado de Calidad ISO 13485:2012.

Acreditación:

Se acreditará con la presentación de copia simple.


Debe estar a nombre del fabricante y vigente a la fecha de
presentación de ofertas. Debe especificar la familia de productos
y/o el nombre del producto que oferta. Debe adjuntar la
correspondiente traducción simple al castellano en el caso de
presentarse en otro idioma.
Debe indicar la fecha de vigencia, caso contrario, la fecha de
emisión no debe ser mayor a tres (03) años, contados a partir de
la presentación de ofertas.

Mejora 3
Evaluación
Contar con controles de calidad externos. Mejora 3: 04 puntos
Deberá de realizarse de manera MENSUAL

Acreditación:

Se acreditará únicamente mediante la presentación de


Declaración Jurada y sustento técnico de contar con controles de
calidad externa.

Mejora 4
Evaluación
Mayor performance de lo solicitado a partir de 370 o más pruebas
por hora. (Para el caso del equipo ANALIZADOR BIOQUIMICO Mejora 4: 04 puntos
PEQUEÑO).

Acreditación:

Se acreditará únicamente mediante la presentación de


Declaración Jurada y sustento técnico de contar con controles de
calidad externa.
(10 puntos)

PUNTAJE TOTAL 100 puntos14

PAQUETE 2

PUNTAJE / METODOLOGÍA PARA


FACTOR DE EVALUACIÓN
SU ASIGNACIÓN
A. PRECIO
Evaluación: La evaluación consistirá en otorgar el
máximo a la oferta de precio más
Se evaluará considerando el precio ofertado por el postor. bajo y otorgar a las demás ofertas

14
Es la suma de los puntajes de todos los factores de evaluación.

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PUNTAJE / METODOLOGÍA PARA


FACTOR DE EVALUACIÓN
SU ASIGNACIÓN
puntajes inversamente
Acreditación: proporcionales a sus respectivos
precios, según la siguiente fórmula:
Se acreditará mediante el documento que contiene el precio de la
oferta (Anexo N° 5) Pi = Om x PMP
Oi

i = Oferta
Pi = Puntaje de la oferta a evaluar
Oi = Precio i
Om = Precio de la oferta más baja
PMP = Puntaje máximo del precio

85 puntos
(85 puntos)
B. PLAZO DE ENTREGA15
Evaluación:
De 06 hasta 09 días calendario:
Se evaluará en función al plazo de entrega ofertado, el cual debe
mejorar el plazo de entrega establecido en las Especificaciones
Técnicas para la primera entrega. 05 puntos

Acreditación: Menos de 06 días calendario:

Se acreditará mediante la presentación de declaración jurada de


plazo de entrega. (Anexo Nº 4) 10 puntos

(10 puntos)
C. MEJORAS A LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS16
Mejora 1
Evaluación Mejora 1 : 2.5 puntos
Certificado de Calidad ISO 9001: 2008 .

Acreditación:

Se acreditará con la presentación de copia simple.


Debe estar a nombre del fabricante y vigente a la fecha de
presentación de ofertas. Debe especificar la familia de productos
y/o el nombre del producto que oferta. Debe adjuntar la
correspondiente traducción simple al castellano en el caso de
presentarse en otro idioma.
Debe indicar la fecha de vigencia, caso contrario, la fecha de
emisión no debe ser mayor a tres (03) años, contados a partir de
la presentación de ofertas.

Mejora 2
Evaluación Mejora 2 : 2.5 puntos
Certificado de Calidad ISO 13485:2012.

Acreditación:

Se acreditará con la presentación de copia simple. (05 puntos)


Debe estar a nombre del fabricante y vigente a la fecha de

15
Este factor podrá ser consignado cuando del expediente de contratación se advierta que el plazo establecido para la
entrega de los bienes admite reducción, para lo cual deben establecerse rangos razonables para la asignación de puntaje,
esto es que no suponga un riesgo de incumplimiento contractual y que represente una mejora al plazo establecido.
16
En caso se considere este factor se debe precisar el tipo de mejoras y el puntaje que se asignará el cual no podrá ser
mayor de diez (10) puntos, excepto que el objeto de la convocatoria sea la adquisición de insumos para el Programa del
Vaso de Leche.

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PUNTAJE / METODOLOGÍA PARA


FACTOR DE EVALUACIÓN
SU ASIGNACIÓN
presentación de ofertas. Debe especificar la familia de productos
y/o el nombre del producto que oferta. Debe adjuntar la
correspondiente traducción simple al castellano en el caso de
presentarse en otro idioma.
Debe indicar la fecha de vigencia, caso contrario, la fecha de
emisión no debe ser mayor a tres (03) años, contados a partir de
la presentación de ofertas.
PUNTAJE TOTAL 100 puntos17

Importante

Los factores de evaluación elaborados por el comité de selección deben ser objetivos y deben guardar
vinculación, razonabilidad y proporcionalidad con el objeto de la contratación. Asimismo, estos no
pueden calificar con puntaje el cumplimiento de las Especificaciones Técnicas ni los requisitos de
calificación.

17
Es la suma de los puntajes de todos los factores de evaluación.

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CAPÍTULO V
PROFORMA DEL CONTRATO

Importante

Dependiendo del objeto del contrato, de resultar indispensable, puede incluirse cláusulas adicionales
o la adecuación de las propuestas en el presente documento, las que en ningún caso pueden
contemplar disposiciones contrarias a la normativa vigente ni a lo señalado en este capítulo.

Conste por el presente documento, la contratación del suministro de [CONSIGNAR LA


DENOMINACIÓN DE LA CONVOCATORIA], que celebra de una parte SEGURO SOCIAL DE
SALUD, en adelante LA ENTIDAD, con RUC Nº 20131257750, con domicilio legal en [………],
representada por [………..…], identificado con DNI Nº [………], y de otra parte
[……………….....................], con RUC Nº [................], con domicilio legal en
[……………….....................], inscrita en la Ficha N° [……………….........] Asiento N° [……….......]
del Registro de Personas Jurídicas de la ciudad de [………………], debidamente representado
por su Representante Legal, [……………….....................], con DNI N° [………………..], según
poder inscrito en la Ficha N° […………..], Asiento N° […………] del Registro de Personas
Jurídicas de la ciudad de […………], a quien en adelante se le denominará EL CONTRATISTA en
los términos y condiciones siguientes:

CLÁUSULA PRIMERA: ANTECEDENTES


Con fecha [………………..], el comité de selección adjudicó la buena pro de la LICITACIÓN
PÚBLICA Nº 002-2017/ESSALUD-REDTACNA para la contratación de [CONSIGNAR LA
DENOMINACIÓN DE LA CONVOCATORIA], a [INDICAR NOMBRE DEL GANADOR DE LA
BUENA PRO], cuyos detalles e importe constan en los documentos integrantes del presente
contrato.

CLÁUSULA SEGUNDA: OBJETO


El presente contrato tiene por objeto [CONSIGNAR EL OBJETO DE LA CONTRATACIÓN].

CLÁUSULA TERCERA: MONTO CONTRACTUAL


El monto total del presente contrato asciende a [CONSIGNAR MONEDA Y MONTO], que incluye
todos los impuestos de Ley.

Este monto comprende el costo de los bienes, todos los tributos, seguros, transporte,
inspecciones, pruebas y, de ser el caso, los costos laborales conforme la legislación vigente, así
como cualquier otro concepto que pueda tener incidencia sobre la ejecución de la prestación
materia del presente contrato.

CLÁUSULA CUARTA: DEL PAGO18


LA ENTIDAD se obliga a pagar la contraprestación a EL CONTRATISTA en SOLES, en PAGOS
PERIÓDICOS, luego de la recepción formal y completa de la documentación correspondiente,
según lo establecido en el artículo 149 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

Para tal efecto, el responsable de otorgar la conformidad de la prestación deberá hacerlo en un


plazo que no excederá de los diez (10) días de producida la recepción.

LA ENTIDAD debe efectuar el pago dentro de los quince (15) días calendario siguiente a la
conformidad de los bienes, siempre que se verifiquen las condiciones establecidas en el contrato
para ello.

En caso de retraso en el pago por parte de LA ENTIDAD, salvo que se deba a caso fortuito o
fuerza mayor, EL CONTRATISTA tendrá derecho al pago de intereses legales conforme a lo

18
En cada caso concreto, dependiendo de la naturaleza del contrato, podrá adicionarse la información que resulte pertinente
a efectos de generar el pago.

61
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establecido en el artículo 39 de la Ley de Contrataciones del Estado y en el artículo 149 de su


Reglamento, los que se computan desde la oportunidad en que el pago debió efectuarse.

CLÁUSULA QUINTA: DEL PLAZO DE LA EJECUCIÓN DE LA PRESTACIÓN


El plazo de ejecución del presente contrato es de 365 días calendario, el mismo que se computa
desde LA FECHA EN QUE SE CUMPLAN LAS CONDICIONES PREVISTAS EN EL CONTRATO
PARA EL INICIO DE LA EJECUCION; DÍA SIGUIENTE DE LA NOTIFICACION DE LA PRIMERA
ORDEN DE COMPRA.

CLÁUSULA SEXTA: PARTES INTEGRANTES DEL CONTRATO


El presente contrato está conformado por las bases integradas, la oferta ganadora, así como los
documentos derivados del procedimiento de selección que establezcan obligaciones para las
partes.

CLÁUSULA SÉTIMA: GARANTÍAS


EL CONTRATISTA entregó al perfeccionamiento del contrato la respectiva garantía incondicional,
solidaria, irrevocable, y de realización automática en el país al solo requerimiento, a favor de LA
ENTIDAD, por los conceptos, montos y vigencias siguientes:

 De fiel cumplimiento del contrato 19 : [CONSIGNAR EL MONTO], a través de la CARTA


FIANZA N° [INDICAR NÚMERO DEL DOCUMENTO] emitida por [SEÑALAR EMPRESA
QUE LA EMITE]. Monto que es equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato
original, la misma que debe mantenerse vigente hasta la conformidad de la recepción de la
prestación.

Importante

Al amparo de lo dispuesto en el artículo 126 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado,
en el caso de contratos periódicos de suministro de bienes, si el postor ganador de la buena pro
solicita la retención del diez por ciento (10%) del monto del contrato original como garantía de fiel
cumplimiento de contrato, debe consignarse lo siguiente:

 “De fiel cumplimiento del contrato: [CONSIGNAR EL MONTO], a través de la retención que debe
efectuar LA ENTIDAD, durante la primera mitad del número total de pagos a realizarse, de forma
prorrateada, con cargo a ser devuelto a la finalización del mismo.”

CLÁUSULA OCTAVA: EJECUCIÓN DE GARANTÍAS POR FALTA DE RENOVACIÓN


LA ENTIDAD puede solicitar la ejecución de las garantías cuando EL CONTRATISTA no las
hubiere renovado antes de la fecha de su vencimiento, conforme a lo dispuesto por el artículo 131
del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

CLÁUSULA NOVENA: RECEPCIÓN Y CONFORMIDAD DE LA PRESTACIÓN


La recepción y conformidad de la prestación se regula por lo dispuesto en el artículo 143 del
Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado. La recepción será otorgada por EL ÁREA
DE ALMACÉN y la conformidad será otorgada por EL SERVICIO DE PATOLOGIA CLINICA Y
ANATOMIA PATOLOGICA.

De existir observaciones, LA ENTIDAD debe comunicar las mismas a EL CONTRATISTA,


indicando claramente el sentido de estas, otorgándole un plazo para subsanar no menor de dos
(2) ni mayor de diez (10) días, dependiendo de la complejidad. Si pese al plazo otorgado, EL
CONTRATISTA no cumpliese a cabalidad con la subsanación, LA ENTIDAD puede resolver el
contrato, sin perjuicio de aplicar las penalidades que correspondan, desde el vencimiento del
plazo para subsanar.

Este procedimiento no resulta aplicable cuando los bienes manifiestamente no cumplan con las
características y condiciones ofrecidas, en cuyo caso LA ENTIDAD no efectúa la recepción o no
otorga la conformidad, según corresponda, debiendo considerarse como no ejecutada la
prestación, aplicándose las penalidades respectivas.
19
En aplicación de lo dispuesto en el artículo 126 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, la garantía de fiel
cumplimiento debe ser emitida por una suma equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato original y
mantenerse vigente hasta la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del contratista.

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CLÁUSULA DÉCIMA: DECLARACIÓN JURADA DEL CONTRATISTA


EL CONTRATISTA declara bajo juramento que se compromete a cumplir las obligaciones
derivadas del presente contrato, bajo sanción de quedar inhabilitado para contratar con el Estado
en caso de incumplimiento.

CLÁUSULA UNDÉCIMA: RESPONSABILIDAD POR VICIOS OCULTOS


La recepción conforme de la prestación por parte de LA ENTIDAD no enerva su derecho a
reclamar posteriormente por defectos o vicios ocultos, conforme a lo dispuesto por los artículos 40
de la Ley de Contrataciones del Estado y 146 de su Reglamento.

El plazo máximo de responsabilidad del contratista es de UN (1) AÑO] año(s) contado a partir de
la conformidad otorgada por LA ENTIDAD.

CLÁUSULA DUODÉCIMA: PENALIDADES


Si EL CONTRATISTA incurre en retraso injustificado en la ejecución de las prestaciones objeto
del contrato, LA ENTIDAD le aplica automáticamente una penalidad por mora por cada día de
atraso, de acuerdo a la siguiente fórmula:

0.10 x Monto
Penalidad Diaria =
F x Plazo en días

Donde:

F = 0.25 para plazos mayores a sesenta (60) días o;


F = 0.40 para plazos menores o iguales a sesenta (60) días.

Tanto el monto como el plazo se refieren, según corresponda, al contrato vigente o ítem que
debió ejecutarse o a la prestación parcial que fuera materia de retraso.

Se considera justificado el retraso, cuando EL CONTRATISTA acredite, de modo objetivamente


sustentado, que el mayor tiempo transcurrido no le resulta imputable. Esta calificación del retraso
como justificado no da lugar al pago de gastos generales de ningún tipo, conforme el artículo 133
del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

Importante

De haberse previsto establecer penalidades distintas a la penalidad por mora, incluir dichas
penalidades, los supuestos de aplicación de penalidad, la forma de cálculo de la penalidad para cada
supuesto y el procedimiento mediante el cual se verifica el supuesto a penalizar, conforme el artículo
134 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

OTRAS PENALIDADES:

Penalidad Descripción Monto

INSTALACION Y
No cumplir con la Instalación y/o puesta en Una (01) Unidades Impositivas
PUESTA DE funcionamiento del equipo entregado en Tributarias (UIT).
FUNCIONAMIENTO cesión de uso de acuerdo a lo establecido
DEL EQUIPO en las especificaciones técnicas.

CAPACITACIÓN EN
No cumplir con la capacitación en el manejo Una (01) Unidades Impositivas
EL MANEJO DEL
EQUIPO del equipo entregado en cesión de uso de Tributarias (UIT).
acuerdo a lo establecido en las
especificaciones técnicas.

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INSTALACION DEL
SOFWARE DE
No cumplir con la instalación del software de Una (01) Unidades Impositivas
INTERFAZ interfaz del equipo entregado en cesión de Tributarias (UIT).
uso de acuerdo a lo establecido en las
especificaciones técnicas.

CAPACITACIÓN
No cumplir con la capacitación en el manejo Una (01) Unidades Impositivas
DEL MANEJO DEL
SOFTWARE DE del software de interfaz del equipo entregado Tributarias (UIT).
INTERFAZ en cesión de uso de acuerdo a lo establecido
en las especificaciones técnicas.

MANTENIMIENTO
No cumplir con el mantenimiento correctivo
CORRECTIVO
del equipo entregado en cesión en uso .
El mantenimiento correctivo debe ser
inmediato, durante las 24 horas y los 7 días
de la semana.
El Jefe del Servicio de Patología Clínica y Dos (02) Unidades Impositivas
Anatomía Patológica notificará al postor vía Tributarias (UIT). Por cada día de
correo electrónico la inoperatividad del inoperatividad de cada equipo.
equipo, la misma que debe ser corregida en
un plazo máximo de 72 horas, caso contrario
se aplicará una penalidad equivalente a la
siguiente formula:

La penalidad de aplicará en caso de


inoperatividad del equipo supere las 72
horas.
MANTENIMIENTO
PREVENTIVO
No cumplir con el cronograma de Una (01) Unidades Impositivas
mantenimiento preventivo presentado por la Tributarias (UIT).
empresa fabricante y/o postor.

CANJE Y/O
REPOSICION
No cumplir con efectuar el canje o la Una (01) Unidades Impositivas
reposición de los bienes dentro del plazo Tributarias (UIT)
establecido en la Declaración Jurada de
Compromiso de Canje y/o reposición por
Defectos o Vicios ocultos.

Estas penalidades se deducen de los pagos a cuenta o del pago final, según corresponda; o si
fuera necesario, se cobra del monto resultante de la ejecución de la garantía de fiel cumplimiento.

Estos dos tipos de penalidades pueden alcanzar cada una un monto máximo equivalente al diez
por ciento (10%) del monto del contrato vigente, o de ser el caso, del ítem que debió ejecutarse.

Cuando se llegue a cubrir el monto máximo de la penalidad por mora o el monto máximo para
otras penalidades, de ser el caso, LA ENTIDAD puede resolver el contrato por incumplimiento.

CLÁUSULA DÉCIMO TERCERA: RESOLUCIÓN DEL CONTRATO


Cualquiera de las partes puede resolver el contrato, de conformidad con el literal d) del inciso 32.3
del artículo 32 y artículo 36 de la Ley de Contrataciones del Estado, y el artículo 135 de su
Reglamento. De darse el caso, LA ENTIDAD procederá de acuerdo a lo establecido en el artículo
136 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

CLÁUSULA DÉCIMO CUARTA: RESPONSABILIDAD DE LAS PARTES


Cuando se resuelva el contrato por causas imputables a algunas de las partes, se debe resarcir
los daños y perjuicios ocasionados, a través de la indemnización correspondiente. Ello no obsta la
aplicación de las sanciones administrativas, penales y pecuniarias a que dicho incumplimiento
diere lugar, en el caso que éstas correspondan.

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Lo señalado precedentemente no exime a ninguna de las partes del cumplimiento de las demás
obligaciones previstas en el presente contrato.

CLÁUSULA DÉCIMO QUINTA: ANTICORRUPCIÓN


EL CONTRATISTA declara y garantiza no haber, directa o indirectamente, o tratándose de una
persona jurídica a través de sus socios, integrantes de los órganos de administración,
apoderados, representantes legales, funcionarios, asesores o personas vinculadas a las que se
refiere el artículo 248-A, ofrecido, negociado o efectuado, cualquier pago o, en general, cualquier
beneficio o incentivo ilegal en relación al contrato.

Asimismo, el CONTRATISTA se obliga a conducirse en todo momento, durante la ejecución del


contrato, con honestidad, probidad, veracidad e integridad y de no cometer actos ilegales o de
corrupción, directa o indirectamente o a través de sus socios, accionistas, participacionistas,
integrantes de los órganos de administración, apoderados, representantes legales, funcionarios,
asesores y personas vinculadas a las que se refiere el artículo 248-A.

Además, EL CONTRATISTA se compromete a comunicar a las autoridades competentes, de


manera directa y oportuna, cualquier acto o conducta ilícita o corrupta de la que tuviera
conocimiento; y adoptar medidas técnicas, organizativas y/o de personal apropiadas para evitar
los referidos actos o prácticas.

CLÁUSULA DÉCIMO SÉXTA: MARCO LEGAL DEL CONTRATO


Sólo en lo no previsto en este contrato, en la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento,
en las directivas que emita el OSCE y demás normativa especial que resulte aplicable, serán de
aplicación supletoria las disposiciones pertinentes del Código Civil vigente, cuando corresponda, y
demás normas de derecho privado.

CLÁUSULA DÉCIMO SETIMA: SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS


Las controversias que surjan entre las partes durante la ejecución del contrato se resuelven
mediante conciliación o arbitraje, según el acuerdo de las partes.

Cualquiera de las partes tiene derecho a iniciar el arbitraje a fin de resolver dichas controversias
dentro del plazo de caducidad previsto en los artículos 122, 137, 140, 143, 146, 147 y 149 del
Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado o, en su defecto, en el inciso 45.2 del artículo
45 de la Ley de Contrataciones del Estado.

El arbitraje será institucional y resuelto por [INDICAR SI SERÁ ÁRBITRO ÚNICO O TRIBUNAL
ARBITRAL CONFORMADO POR TRES (3) ÁRBITROS]. LA ENTIDAD propone las siguientes
instituciones arbitrales: [INDICAR COMO MÍNIMO DOS INSTITUCIONES ARBITRALES]20.

Importante

Al momento de la presentación de su oferta, el postor elegirá a una de las instituciones arbitrales


propuestas por la Entidad, señalando un orden de prelación con relación a las demás, de ser el caso.
Si el postor no cumple con realizar la elección, se procederá de conformidad con el inciso 185.3 del
artículo 185 del Reglamento.

Asimismo, el postor puede consentir o no la propuesta de la Entidad sobre el número de árbitros que
resuelven las controversias. Si el postor no está de acuerdo con la propuesta o no se pronuncia al
respecto en su oferta o si la Entidad no formula ninguna propuesta, se procederá de conformidad
con el inciso 189.1 del artículo 189 del Reglamento.

Facultativamente, cualquiera de las partes tiene el derecho a solicitar una conciliación dentro del
plazo de caducidad correspondiente, según lo señalado en el artículo 183 del Reglamento de la
Ley de Contrataciones del Estado, sin perjuicio de recurrir al arbitraje, en caso no se llegue a un
acuerdo entre ambas partes o se llegue a un acuerdo parcial. Las controversias sobre nulidad del
contrato solo pueden ser sometidas a arbitraje.

20 Preferentemente, las instituciones arbitrales deberán encontrarse ubicadas en el lugar del perfeccionamiento del contrato.

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El Laudo arbitral emitido es inapelable, definitivo y obligatorio para las partes desde el momento
de su notificación, según lo previsto en el inciso 45.8 del artículo 45 de la Ley de Contrataciones
del Estado.

CONTROVERSIAS: “La notificación de la solicitud de arbitraje debe ser efectuada a la Gerencia


General del Seguro Social de Salud, presentándose ante Tramite Documentario (ventanilla 1 a la 4),
sito en Jr. Domingo Cueto N° 120 – Jesús Maria – Lima; y para la Unidad de Adquisiciones dela Red
Asistencial Tacna , sito en Km 6.5 Carretera a Calana –Tacna ”

CLÁUSULA DÉCIMO OCTAVA: FACULTAD DE ELEVAR A ESCRITURA PÚBLICA


Cualquiera de las partes puede elevar el presente contrato a Escritura Pública corriendo con
todos los gastos que demande esta formalidad.

CLÁUSULA DECIMA NOVENA: DOMICILIO PARA EFECTOS DE LA EJECUCIÓN


CONTRACTUAL
Las partes declaran el siguiente domicilio para efecto de las notificaciones que se realicen durante
la ejecución del presente contrato:

DOMICILIO DE LA ENTIDAD: [...........................]

DOMICILIO DEL CONTRATISTA: [CONSIGNAR EL DOMICILIO SEÑALADO POR EL POSTOR


GANADOR DE LA BUENA PRO AL PRESENTAR LOS REQUISITOS PARA EL
PERFECCIONAMIENTO DEL CONTRATO]

La variación del domicilio aquí declarado de alguna de las partes debe ser comunicada a la otra
parte, formalmente y por escrito, con una anticipación no menor de quince (15) días calendario.

De acuerdo con las bases integradas, la oferta y las disposiciones del presente contrato, las
partes lo firman por duplicado en señal de conformidad en la ciudad de [................] al
[CONSIGNAR FECHA].

“LA ENTIDAD” “EL CONTRATISTA”

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ANEXOS

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ANEXO Nº 1

DECLARACIÓN JURADA DE DATOS DEL POSTOR

Señores
COMITÉ DE SELECCIÓN
LICITACIÓN PÚBLICA Nº 1721L00021
Presente.-

El que se suscribe, [……………..], postor y/o Representante Legal de [CONSIGNAR EN CASO DE


SER PERSONA JURÍDICA], identificado con [CONSIGNAR TIPO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD]
N° [CONSIGNAR NÚMERO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD], con poder inscrito en la localidad de
[CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA] en la Ficha Nº [CONSIGNAR EN CASO DE
SER PERSONA JURÍDICA] Asiento Nº [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA
JURÍDICA],DECLARO BAJO JURAMENTO que la siguiente información se sujeta a la verdad:

Nombre, Denominación o
Razón Social :
Domicilio Legal :
RUC : Teléfono(s) :
Correo electrónico :

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

……...........................................................
Firma, Nombres y Apellidos del postor o
Representante legal, según corresponda

Importante
Cuando se trate de consorcios, esta declaración jurada debe ser presentada por cada uno de los
integrantes del consorcio.

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ANEXO Nº 2

DECLARACIÓN JURADA
(ART. 31 DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE CONTRATACIONES DEL ESTADO)

Señores
COMITÉ DE SELECCIÓN
LICITACIÓN PÚBLICA Nº 1721L00021
Presente.-

Mediante el presente el suscrito, postor y/o Representante Legal de [CONSIGNAR EN CASO DE


SER PERSONA JURÍDICA], declaro bajo juramento:

1.- No tener impedimento para postular en el procedimiento de selección ni para contratar con el
Estado, conforme al artículo 11 de la Ley de Contrataciones del Estado.

2.- Conocer, aceptar y someterme a las bases, condiciones y reglas del procedimiento de selección.

3.- Ser responsable de la veracidad de los documentos e información que presento en el presente
procedimiento de selección.

4.- No haber incurrido y me obligo a no incurrir en actos de corrupción, así como respetar el principio
de integridad.

5.- Comprometerme a mantener la oferta presentada durante el procedimiento de selección y a


perfeccionar el contrato, en caso de resultar favorecido con la buena pro.

6.- Conocer las sanciones contenidas en la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, así
como las disposiciones aplicables en la Ley Nº 27444, Ley del Procedimiento Administrativo
General.

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

………………………….………………………..
Firma, Nombres y Apellidos del postor o
Representante legal, según corresponda

Importante
En el caso de consorcios, cada integrante debe presentar esta declaración jurada, salvo que sea
presentada por el representante común del consorcio.

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ANEXO Nº 3

DECLARACIÓN JURADA DE CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

Señores
COMITÉ DE SELECCIÓN
LICITACIÓN PÚBLICA Nº 1721L00021
Presente.-

Es grato dirigirme a usted, para hacer de su conocimiento que luego de haber examinado las bases y
demás documentos del procedimiento de la referencia y, conociendo todos los alcances y las
condiciones existentes, el postor que suscribe ofrece el [CONSIGNAR LA DENOMINACIÓN DE LA
CONVOCATORIA], de conformidad con las Especificaciones Técnicas que se indican en el numeral
3.1 del Capítulo III de la sección específica de las bases y los documentos del procedimiento.

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

…….………………………….…………………..
Firma, Nombres y Apellidos del postor o
Representante legal o común, según corresponda

Importante
Adicionalmente, puede requerirse la presentación de documentación que acredite el
cumplimiento de las especificaciones técnicas, conforme a lo indicado en el acápite relacionado
al contenido de las ofertas de la presente sección de las bases.

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ANEXO Nº 4

DECLARACIÓN JURADA DE PLAZO DE ENTREGA

Señores
COMITÉ DE SELECCIÓN
LICITACIÓN PÚBLICA Nº 1721L00021
Presente.-

Mediante el presente, con pleno conocimiento de las condiciones que se exigen en las bases del
procedimiento de la referencia, me comprometo a entregar los bienes objeto del presente
procedimiento de selección en el plazo de [CONSIGNAR EL PLAZO OFERTADO, EL CUAL DEBE
SER EXPRESADO EN DÍAS CALENDARIO] días calendario, conforme el cronograma de entrega
establecido en las bases del procedimiento.

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

……..........................................................
Firma, Nombres y Apellidos del postor o
Representante legal o común, según corresponda

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ANEXO Nº 5

PRECIO DE LA OFERTA
(MODELO)

Señores
COMITÉ DE SELECCIÓN
LICITACIÓN PÚBLICA Nº 1721L00021
Presente.-

Es grato dirigirme a usted, para hacer de su conocimiento que, de acuerdo con las bases, mi oferta es
la siguiente:

PRECIO TOTAL
[CONSIGNAR PRECIO
CONCEPTO TOTAL DE LA OFERTA EN LA
MONEDA DE LA
CONVOCATORIA]

TOTAL

El precio de la oferta incluye todos los tributos, seguros, transporte, inspecciones, pruebas y, de ser el
caso, los costos laborales conforme la legislación vigente, así como cualquier otro concepto que
pueda tener incidencia sobre el costo de los bienes a contratar; excepto la de aquellos postores que
gocen de alguna exoneración legal, no incluirán en el precio de su oferta los tributos respectivos.

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

……………………………….…………………..
Firma, Nombres y Apellidos del postor o
Representante legal o común, según corresponda

“El postor debe consignar el precio total de la oferta, sin perjuicio, que de resultar favorecido
con la buena pro, presente el detalle de precios unitarios para el perfeccionamiento del
contrato, según lo previsto en el numeral 2.4 de la sección específica de las bases”.

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ANEXO Nº 6

PROMESA DE CONSORCIO
(Sólo para el caso en que un consorcio se presente como postor)

Señores
COMITÉ DE SELECCIÓN
LICITACIÓN PÚBLICA Nº 1721L00021
Presente.-

Los suscritos declaramos expresamente que hemos convenido en forma irrevocable, durante el lapso
que dure el procedimiento de selección, para presentar una oferta conjunta a la LICITACIÓN
PÚBLICA Nº 1721L00021.

Asimismo, en caso de obtener la buena pro, nos comprometemos a formalizar el contrato de


consorcio, de conformidad con lo establecido por el artículo 118 del Reglamento de la Ley de
Contrataciones del Estado, bajo las siguientes condiciones:

a) Integrantes del consorcio


1. [NOMBRE, DENOMINACIÓN O RAZÓN SOCIAL DEL CONSORCIADO 1].
2. [NOMBRE, DENOMINACIÓN O RAZÓN SOCIAL DEL CONSORCIADO 2].

b) Designamos a [CONSIGNAR NOMBRES Y APELLIDOS DEL REPRESENTANTE COMÚN],


identificado con [CONSIGNAR TIPO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD] N° [CONSIGNAR
NÚMERO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD], como representante común del consorcio para
efectos de participar en todos los actos referidos al procedimiento de selección, suscripción y
ejecución del contrato correspondiente con [CONSIGNAR NOMBRE DE LA ENTIDAD].

Asimismo, declaramos que el representante común del consorcio no se encuentra impedido,


inhabilitado ni suspendido para contratar con el Estado.

c) Fijamos nuestro domicilio legal común en [.............................].

d) Las obligaciones que corresponden a cada uno de los integrantes del consorcio son las
siguientes:

OBLIGACIONES DE [NOMBRE, DENOMINACIÓN O RAZÓN SOCIAL DEL


1. [ % ] 21
CONSORCIADO 1]

[DESCRIBIR LAS OBLIGACIONES DEL CONSORCIADO 1]

OBLIGACIONES DE [NOMBRE, DENOMINACIÓN O RAZÓN SOCIAL DEL


2. [ % ] 22
CONSORCIADO 2]

[DESCRIBIR LAS OBLIGACIONES DEL CONSORCIADO 2]

100%23
TOTAL OBLIGACIONES

21
Consignar únicamente el porcentaje total de las obligaciones, el cual debe ser expresado en número entero, sin decimales.
22
Consignar únicamente el porcentaje total de las obligaciones, el cual debe ser expresado en número entero, sin decimales.
23
Este porcentaje corresponde a la sumatoria de los porcentajes de las obligaciones de cada uno de los integrantes del
consorcio.

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[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

..…………………………………………. ..…………………………………………..
Consorciado 1 Consorciado 2
Nombres, apellidos y firma del Consorciado 1 Nombres, apellidos y firma del Consorciado 2
o de su Representante Legal o de su Representante Legal
Tipo y N° de Documento de Identidad Tipo y N° de Documento de Identidad

Importante
De conformidad con el artículo 31 del Reglamento, las firmas de los integrantes del consorcio
deben ser legalizadas.

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ANEXO Nº 7

EXPERIENCIA DEL POSTOR

Señores
COMITÉ DE SELECCIÓN
LICITACIÓN PÚBLICA Nº 1721L00021
Presente.-

Mediante el presente, el suscrito detalla la siguiente EXPERIENCIA:

N° CONTRATO / O/C /
OBJETO DEL TIPO DE CAMBIO MONTO FACTURADO
Nº CLIENTE COMPROBANTE DE FECHA24 MONEDA IMPORTE
CONTRATO VENTA25 ACUMULADO26
PAGO
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

24
Se refiere a la fecha de suscripción del contrato, de la emisión de la Orden de Compra o de cancelación del comprobante de pago, según corresponda.
25
El tipo de cambio venta debe corresponder al publicado por la SBS correspondiente a la fecha de suscripción del contrato, de la emisión de la Orden de Compra o de cancelación del comprobante
de pago, según corresponda.
26
Consignar en la moneda establecida en las bases.
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N° CONTRATO / O/C /
OBJETO DEL TIPO DE CAMBIO MONTO FACTURADO
Nº CLIENTE COMPROBANTE DE FECHA24 MONEDA IMPORTE
CONTRATO VENTA25 ACUMULADO26
PAGO
20
TOTAL

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

………..........................................................
Firma, Nombres y Apellidos del postor o
Representante legal o común, según corresponda

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ANEXO Nº 8

DECLARACIÓN JURADA DE PRESENTACION DEL PRODUCTO,VIGENCIA Y CUMPLIMIENTO DE


ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL BIEN

Señores
COMITÉ ESPECIAL
LICITACION PÚBLICA Nº 1721L00021
Presente.-

De nuestra consideración,

El que se suscribe, [……………..], postor y/o Representante Legal de [CONSIGNAR EN CASO DE SER
PERSONA JURÍDICA], identificado con [CONSIGNAR TIPO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD] N°
[CONSIGNAR NÚMERO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD], DECLARO BAJO JURAMENTO que la
siguiente información se sujeta a la verdad:

NOMBRE O RAZON SOCIAL DEL POSTOR Nº ITEM

MARCA / NOMBRE COMERCIAL DEL PRODUCTO

FABRICANTE

DUEÑO DE LA MARCA O DUEÑO DEL PRODUCTO

PAIS DE FABRICACION / ORIGEN

FORMA DE PRESENTACION

NOMBRE CON QUE APARECE EL PRODUCTO EN EL REGISTO


SANITARIO

PLAZO DE ENTREGA

VIGENCIA DEL PRODUCTO

E S P E C I F I C A C I O N E S T É C N I C A S
La descripción del Reactivo de Laboratorio, puntualizando sus características más importantes.

Notas:

Sí la vigencia es indefinida o no se especifica vigencia en el empaque, se deberá sustentar el motivo en hoja aparte.

Detallar en hoja aparte el tipo de equipos, aditamentos o accesorios que se necesitan para su correcta utilización.

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

………………………….………………………..
Firma, Nombres y Apellidos del postor o
Representante legal, según corresponda

IMPORTANTE:
 Deberá presentarse por cada ítem.

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ANEXO N° 9

DECLARACIÓN JURADA DE COMPROMISO DE CANJE Y/O REPOSICIÓN POR DEFECTOS

O VICIOS OCULTOS

Señores
COMITÉ ESPECIAL
LICITACION PÚBLICA Nº 1721L00021
Presente.-

De mi consideración:
Nos es grato hacer llegar a usted, la presente “Declaración Jurada de Compromiso de Canje y/o Reposición por
Defectos o Vicios Ocultos” en representación del …………………………….……………………….(Razón social de la
empresa o consorcio) por los productos que se nos adjudiquen de nuestra propuesta presentada a la
………………………………………….(Consignar nomenclatura del procedimiento de selección).

El canje será efectuado en el caso de que el producto haya sufrido alteración de sus características físicas sin causa
atribuible al usuario o cualquier otro defecto o vicio oculto durante la vida útil del reactivo. El producto canjeado tendrá
fecha de expiración igual o mayor a la ofertada en el procedimiento de selección, contada a partir de la fecha de
entrega de canje.
El canje se efectuará a sólo requerimiento de la entidad en un plazo no mayor a 60 días calendarios, y no generará
gastos adicionales a los pactados con vuestra entidad.

Atentamente,

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

………...........................................................

Firma, Nombres y Apellidos del postor o

Representante legal, según corresponda

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ANEXO Nº 10
DECLARACIÓN JURADA DE PRESENTACION DEL EQUIPO EN CESIÓN DE USO

Señores
COMITÉ ESPECIAL
LICITACION PÚBLICA Nº 1721L00021
Presente.-

De nuestra consideración,

El que se suscribe, [……………..], postor y/o Representante Legal de [CONSIGNAR EN CASO DE SER
PERSONA JURÍDICA], identificado con [CONSIGNAR TIPO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD] Nº
[CONSIGNAR NÚMERO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD], y don ………………. Representante
Técnico, DECLARAMOS BAJO JURAMENTO que la siguiente información contenida en el presente
documento se sujeta a la verdad:

NOMBRE O RAZON SOCIAL DEL POSTOR

DENOMINACION DEL EQUIPO

TIPO

METODOLOGIA

PERFORMANCE

CARACTERISTICAS

PROCESAMIENTO

ACCESORIOS DEL EQUIPO

SOPORTE TECNICO

MODO DE OPERACIÓN

FECHA DE FABRICACION

OBSERVACIONES O RECOMENDACIONES

ESPECIFICACIONES TECNICAS

: NOTA:

De ser necesario utilizar hojas adicionales

(- El proveedor adjudicado al termino del contrato deberá proporcionar a la Institución un periodo de


cobertura adicional del equipo de cesión de uso (no mayor de 2 meses), eso hasta el inicio o puesta en
funcionamiento del equipo de cesión de uso de la nueva contratación; durante este periodo adicional del
equipo de cesión de uso, la institución deberá adquirir los reactivos necesarios para garantizar la normal
atención de los pacientes y derecho habientes durante el periodo de cobertura adicional.

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

………………………….………………………..
Firma, Nombres y Apellidos del postor o
Representante legal, según corresponda

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ANEXO Nº 11

DECLARACIÓN JURADA DE PLAZO DE INSTALACION DE LOS EQUIPOD EN CESIÓN DE USO

Señores
COMITÉ ESPECIAL
LICITACION PÚBLICA Nº 1721L00021
Presente.-

De nuestra consideración,

Mediante el presente, con pleno conocimiento de las condiciones que se exigen en las Bases del proceso
de la referencia, me comprometo a entregar los bienes según se detalla a continuación:

PLAZO DE INSTALACION DE LOS EQUIPOS EN CESION DE USO:


INSTALACION Y PUESTA EN ……. días calendarios luego de concluido el plazo que figura en la primera orden de
FUNCIONAMIENTO DEL compra para la entrega de los reactivos.
EQUIPO

CAPACITACION EN EL MANEJO ……. días calendarios luego de concluido el plazo que figura en la primera orden de
DEL EQUIPO compra para la entrega de los reactivos.

INSTALACION DEL SOFTWARE ……. días calendarios luego de concluido el plazo que figura en la primera orden de
DE INTERFAZ compra para la entrega de los reactivos.

CAPACITACION DEL MANEJO ……. días calendarios luego de concluido el plazo que figura en la primera orden de
DEL SOFTWARE DE INTERFAZ compra para la entrega de los reactivos.

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

……..........................................................
Firma, Nombres y Apellidos del postor o
Representante legal o común, según corresponda

IMPORTANTE:
 El plazo deberá ser en días calendario.

80
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ANEXO Nº 12

DECLARACIÓN JURADA DONDE SE ESPECIFIQUE LAS CONDICIONES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO,

EMBALAJE Y DISTRIBUCIÓN

Señores
COMITÉ ESPECIAL
LICITACION PÚBLICA Nº 1721L00021
Presente.-

De mi consideración:

El que suscribe, don / doña …………………………………………, identificado con Documento de Identidad


Nº................. Representante Legal de................................................................., con R.U.C. Nº…………………
DECLARO BAJO JURAMENTO, la información que a continuación se detalla respecto a las condiciones especiales
de almacenamiento y embalaje del:

ÍTEM N°: ………………


DENOMINACIÓN: ………………..

1……………….
2……………….
3……………….
4……………….
….

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

………...........................................................

Firma, Nombres y Apellidos del postor o

Representante legal, según corresponda

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ANEXO Nº 13

DECLARACIÓN JURADA DE CONOCER EN SU TOTALIDAD LA DIRECTIVA N°04-GG-


ESSALUD-2009 Y SUS ALCANCES

Señores
COMITÉ ESPECIAL
LICITACION PÚBLICA Nº 1721L00021
Presente.-

El que suscribe, [………………….], postor y/o Representante Legal de [CONSIGNAR


EN CASO DE SER PERSONA JURIDICA], identificado con [CONSIGNAR TIPO DE
DOCUMENTO DE IDENTIDAD] N° [CONSIGNAR NÚMERO DE DOCUMENTO DE
IDENTIDAD], con poder inscrito en la localidad de [CONSIGNAR EN CASO DE SER
PERSONA JURIDICA] en la ficha N° [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA
JURIDICA] Asiento N° [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURIDICA],
DECLARO BAJO JURAMENTO que mi representada conoce en su totalidad la Directiva
N°04-GG-ESSALUD-2009y sus alcances, sometiéndose a sus regulaciones.

Atentamente,

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

………...........................................................

Firma, Nombres y Apellidos del postor o

Representante legal, según corresponda

82
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ANEXO Nº 14

DECLARACION JURADA DE PRESENTACION DE SOLICITUD DE CERTIFICACION DE BPM


(Aplicable sólo para productos farmacéuticos importados, cuando corresponda)

Señores
COMITÉ DE SELECCIÓN
LICITACIÓN PÚBLICA Nº1721L00021
Presente.-

De mi consideración:

Mediante el presente declaramos que el (los) Laboratorio (s) farmacéutico (s) cuenta solicitud de
certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), que comprende el (las) área (s) de la fabricación
del producto farmacéutico ofertado, y que a la fecha de presentación de la oferta no cuenta con opinión
desfavorable de la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos
Sanitarios (ANM) que se detallan a continuación:

Laboratorio Fabricante País de procedencia Número de Expediente presentado a


DIGEMID

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

……………………………….…………………..
Firma, Nombres y Apellidos del postor o
Representante legal o común, según corresponda

ANEXO Nº 15

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DIRECTIVA Nº. 04 -GG-ESSALUD-2009


NORMAS DEL PROCESO PARA EL SUMINISTRO DE BIENES VINCULADOS A EQUIPOS DE LABORATORIO
ENTREGADOS EN CESION EN USO AL SEGURO SOCIAL DE SALUD (ESSALUD)

I OBJETIVO.

-Establecer los procedimientos para el requerimiento, selección, adquisición y suministro de reactivos,


materiales y consumibles vinculados a Equipos de Laboratorio entregados en Cesión en Uso al Seguro Social de
Salud (ESSALUD)

II FINALIDAD

Dotar a la Institución de una herramienta de gestión que establezca los criterios para los procedimientos del
requerimiento, selección, adquisición y suministro de reactivos, materiales y consumibles para los equipos de
Laboratorio entregados en cesión en Uso.

III BASE LEGAL

-Ley Nº 27056 Ley del Seguro Social de Salud (ESSALUD); y su Reglamento Decreto Supremo Nº 002-99-TR

-Ley Nº 26790, Ley de Modernización de la Seguridad Social de Salud; su Reglamento D.S. Nº 009-97-SA y normas
modificatorias.

-Ley Nº 26842-Ley General de Salud.

-Decreto Legislativo Nº 1017, que aprueba la Ley de Contrataciones del Estado.

-Decreto Supremo Nº 184-2008-EF, que aprueba el Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

-Código Civil-Título VIII-Artículos del 1728 al 1754

-Resolución de Presidencia Ejecutiva Nº 012-pe-essalud—2007 que aprueba el Reglamento de Organización y


Funciones del Seguro Social de Salud EsSalud, modificado por Resolución de Presidencia Ejecutiva Nº 252-PE-
ESSALUD-2007

-Resolución de Presidencia Ejecutiva Nº 230-pe-essalud-2008 que aprueba el Reglamento de Organización y


Funciones de la Gerencia Central de Prestaciones de Salud y modificatoria aprobada por Resolución Nº 316-pe-
essalud-2008.

Directiva 014-GG-ESSALUD-2007 aprobada mediante Resolución Nº 1455-GG-ESSALUD- 2007 que aprueba la


Norma Marco para la Formulación, Aprobación y Actualización de Documentos Técnicos Normativos y de Gestión en
ESSALUD.

IV. ALCANCE.

La presente Directiva es de aplicación obligatoria en las Redes Asistenciales de EsSalud, Gerencia de Institutos
Especializados y Centros Asistenciales de EsSalud.

V. RESPONSABILIDAD.

Son responsables del cumplimiento y aplicación de la presente directiva:

-Gerente Central de Prestaciones de Salud.

-Jefe de Oficina General de Administración.

-Gerentes de Redes Asistenciales.

-Gerentes de Institutos y Centros Especializados.

-Directores de Centros Asistenciales

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-Jefes de Oficina de Administración de Redes Asistenciales, Institutos y Centros Especializados .

-Jefes de Oficina de Control Patrimonial de Redes Asistenciales, Institutos y Centros Especializados.

-Jefes de Oficina de Adquisiciones de Redes Asistenciales, Institutos y Centros Especializados.

-Jefes de Departamentos y Jefes de Servicios de Centros Asistenciales de Salud.

VI. CONCEPTOS REFERENCIALES

CALIBRACION.-

Acto de establecer la correspondencia exacta entre los valores encontrados con el empleo de un reactivo en un
equipo y los valores medidos por la curva patrón con la que el fabricante elaboró el mismo.

CAS.-

Centro Asistencial de Salud, Referencia a cualquier dependencia de EsSalud donde se presta servicios de salud,
incluye los tres niveles de atención, incluye los tres niveles de atención.

La Cesión en uso.-

Confiere la facultad de usar un bien ajeno a título gratuito, por un período determinado. El cedente sigue siendo el
titular del bien.

Consumible.-

Todo material o sustancia renovable que interviene en la realización de los análisis y en los procesos de
mantenimiento (como estándares, controles, calibradores, diluyentes de muestra, soluciones, solventes, solución
desproteinizante, neutralizantes de lavado y otros propios de la metodología)

Equipo en Cesión en Uso (ECU).-

Son aquellos equipos entregados gratuitamente a la Institución para su utilización por cierto tiempo y para cierto fin,
para posteriormente ser devuelto al término de un período de tiempo previamente pactado.

Equipos Complementarios o Accesorios del ECU.-

Herramientas o utensilios dependientes del ECU necesarios para óptimo funcionamiento como impresora, UPS,
ESTABILIZADOR DE VOLTAJE, EQUIPO DE AIRE acondicionado y otros, de acuerdo al requerimiento del Equipo en
Cesión en Uso.

Estancia de ECU.

Es el tiempo de permanencia del ECU dentro de la institución, acordado según contrato del proceso de compra, luego
del cual será retirado bajo responsabilidad del proveedor.

Prueba de Laboratorio.-

Procedimiento in Vitro que permite valorar distintos constituyentes químicos o biológicos a partir de muestras de un
paciente con fines de diagnóstico y seguimiento terapéutico.

Material.-

Objeto(s) necesario(s) para la realización completa de prueba como copas, tubos de reacción, cubetas y otros propios
de la metodología.

Material del Reporte.-

Material de reporte de resultado como papel, tóner o tinta para impresión o similares.

Operadores de los Equipos en Cesión en Uso.-

Son los encargados del manejo operativo de los ECU.

Prueba Efectiva.-

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Definido como el total de resultados de exámenes, diagnósticos (pruebas reportadas) más el total de pruebas
repetidas por cada tipo de prueba.

Pruebas de Control y Calibraciones.-

Son las pruebas necesarias para la calibración y control de acuerdo a lo establecido en el protocolo de cada
metodología analítica.

Prueba Repetida.-

Confirmación de un resultado que se encuentra fuera del rango de medición de la prueba o que puede ser dudoso.

Pruebas Totales.-

Es la suma de las pruebas efectivas y las pruebas de control y calibraciones.

Reactivo.-

Sustancia química que posibilita la determinación, detección e identificación de un determinado analito el cual al ser
detectado y/o cuantificado se constituye en elemento de ayuda diagnóstica o seguimiento terapéutico, el mismo
también se destina al procesamiento de pruebas de calibración y control.

Control.-

Cualquier material de control con rango establecido, empleada en la determinación de la precisión entre ensayos del
método.

VII DE LAS DISPOSICIONES

7.1 CONDICIONES DEL REQUERIMIENTO:

7.1.1 El número y cantidad de pruebas o reactivos a adquirirse, se debe programar en función a la cantidad de
pruebas efectivas requeridas para el Centro Asistencial de EsSalud y de acuerdo al nivel de uso, por el
período de compra.

7.1.2 El Usuario deberá establecer en su requerimiento, la frecuencia de procesamiento mensual para cada
prueba. Estas pruebas deben ser registradas en el contador automático del equipo, de lo contrario empleará
el registro manual en hoja de cálculo de acuerdo al anexo 1 de esta directiva.

7.1.3 El proveedor que oferte los reactivos, materiales y consumibles, asume obligatoriamente el compromiso de
proveer en condición de cesión en uso el o los equipos para procesar y realizar las pruebas totales
necesarias para el período de compra.

7.1.4 La presentación de las ofertas económicas de reactivos, materiales y consumibles, deben estar
necesariamente acompañadas de la condición de entrega de los correspondientes equipos en cesión en uso.

7.1.5 El proveedor debe cumplir con entregar para cada producto solicitado los reactivos requeridos y lo siguiente
para obtener las PRUEBAS TOTALES necesarias:

a) Material de control

b) Material de calibración

c) Consumibles

d) Material de reporte

e) Reactivo(s) destinado(s) a las pruebas de calibración y control que correspondan al período

de compra

7.1.6 El proveedor además de garantizar y asegurar las PRUEBAS EFECTIVAS requeridas, debe

Suministrar y sin costo adicional para la institución, los reactivos, materiales y consumibles

necesarios para las PRUEBAS DE CONTROL Y CALIBRACION de acuerdo a lo establecido

en el protocolo de cada metodología analítica.

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7.1.7 El proveedor debe facilitar toda la información disponible y actualizada de los productos

que oferta.

7.18 La calidad y garantía documentaria de los productos que se requieren, son establecidas en las Bases del
proceso de selección.

7.2 CONDICIONES DEL PROCESO DE SELECCIÒN Y ADQUISICION.

7.21 Los procesos de selección de pruebas y de reactivos, se efectúan acorde con lo dispuesto en los dispositivos
legales vigentes.

7.2.2 Con el fin de optimizar el trabajo de laboratorio, aquellos exámenes que para su proceso requieran de un solo
equipo, deben agruparse en paquetes en base a criterios técnicos y de acuerdo al nivel de uso de Centro Asistencial.
Estos paquetes de exámenes deben estar agrupados de tal forma que permitan la participación mínima de dos (2)
postores, bajo responsabilidad. En tal caso, la propuesta económica se evaluará en función al precio del paquete de
los exámenes.

7.3 CONDICIONES DE LA CESIÒN EN USO DEL EQUIPO.

De las características del Equipo

7.3.1 La tecnología y operatividad de los equipos en cesión en uso entregados por el proveedor, deben estar acorde
con un alto nivel de resolución técnica que garantice confiabilidad y calidad de los resultados de las pruebas de
laboratorio procesadas, así como la oportunidad y eficacia del servicio prestado.

7.3.2 El o los equipos entregados en cesión en uso por el proveedor deben ser no repotenciados, con una antigüedad
de fabricación menor a los cuatro años como máximo. El proveedor deberá presentar documentación otorgado por la
casa matriz que indique fecha de fabricación, marca, modelo y número de serie del equipo ofertado, así como copia
de la póliza de importación, donde acredite la fecha de ingreso al país.

7.3.3 La capacidad de producción del equipo(s) en cesión en uso entregado(s) a ESSALUD debe cumplir con el
número total de pruebas efectivas adquiridas en las Bases del proceso de selección.

7.3.4 Los equipos deben ser seleccionados según su rendimiento (pruebas/hr), metodología, tipo de procesamiento,
capacidad de procesar pruebas por paquetes, modalidad de obtención de resultados.

7.3.5 El proveedor tiene que garantizar el funcionamiento permanente del Equipo, en cesión en uso. De presentarse
fallas en la operatividad del equipo debe sustituirlo en forma inmediata (menos de 24 horas) a fin de no alterar el
normal funcionamiento del área usuaria. De lo contrario deberá asumir el procesamiento de la prueba en otro equipo
en coordinación con el usuario.

Asímismo el proveedor debe reponer las pérdidas de materiales y reactivos que se produzcan por razones inherentes
al funcionamiento defectuoso del equipo o equipos en cesión en uso.

7.3.6 La institución no se responsabiliza por cualquier deficiencia, daño o siniestro que sufra el equipo en cesión en
uso fuera de los términos estipulados contractualmente salvo negligencia de la Institución técnicamente
demostrada. Los gastos y costos por servicio de mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos dados
en cesión en uso son de responsabilidad del proveedor.
7.3.7 El proveedor debe presentar una póliza de seguro que ampare los equipos biomédicos en cesión en uso
dando cobertura contra robo, incendio, siniestro, responsabilidad civil contra terceros u otros.
7.3.8 Los plazos de entrega y período de uso, se estipulan en las Bases del proceso de selección y deben
especificarse contractualmente.
7.3.9 El proveedor debe entregar, junto con el equipo, los catálogos, especificaciones técnicas y el manual de
usuario en idioma original y en español.
7.3.10 El proveedor debe presentar al Jefe del Área de Mantenimiento o Equivalente y con copia al Jefe de Servicio,
el programa de mantenimiento preventivo. La ejecución de este programa debe ser supervisado por el
ingeniero de mantenimiento del Centro Asistencial o el de la jurisdicción a la que corresponde. Del mismo
modo, el servicio técnico del proveedor debe estar disponible permanentemente (24 horas diarias, incluso
domingos y feriados) para ejecutar y solucionar las obligaciones de mantenimiento correctivo y además de
garantizar un stock de repuestos y/o importación inmediata.
7.3.11 En las bases de los procesos de selección se debe solicitar la certificación de la capacitación de personal de
servicio técnica local otorgada por la casa matriz del equipo ofertado. Las bases también deben contemplar
penalidades sobre incumplimiento del tiempo pactado para el mantenimiento correctivo. Es responsabilidad
del área de adquisiciones remitir a las Jefaturas de Departamento y Servicios copias de las bases para
garantizar su cumplimiento.

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7.3.12 Los equipos biomédicos de laboratorio entregados en cesión en uso a ESSALUD no generan obligaciones de
pago por concepto de compra, alquiler, ni compromiso de mantenimiento, compra de repuestos, costos de
traslado, instalación, pago de personal u otros que puedan derivarse de su uso.

De la Recepción, Instalación y Conformidad del equipo.

7.3.13 Los equipos ofertados por el proveedor como parte de la propuesta para el suministro de reactivos,
materiales y consumibles, deben ser distribuidos por el mismo proveedor a los Centros Asistenciales
designados previamente.
7.3.14 Los equipos en cesión en uso ingresan directamente al servicio asistencial (área usuaria) y el personal del
Área de Patrimonio del CAS se encargará de verificar las condiciones de ingreso del equipo de acuerdo al
otorgamiento de la Buena Pro.
7.3.15 El costo de instalación, operación, mantenimiento y el suministro de equipos complementarios necesarios e
indispensables para el adecuado funcionamiento del equipo en cesión en uso, son asumidos por el
proveedor, no generando gastos adicionales a la Institución.
7.3.16 La data histórica de los resultados obtenidos de los pacientes en los equipos en cesión en uso son propiedad
de ESSALUD y tienen carácter confidencial, por lo que serán almacenados en formato compatible de
acuerdo a la necesidad del usuario en el servidor de la institución.
De la capacitación del Usuario.

7.3.17 El proveedor debe realizar las actividades de entrenamiento y capacitación dirigidas a los profesionales
usuarios del (os) equipo(s), de acuerdo a un plan de capacitación coordinado con la Jefatura respectiva,
antes del ingreso del(os) equipo(s). Asimismo, debe brindar accesoria técnica y capacitación permanente con
personal idóneo. Todo ello sin costo adicional para la Institución.

VIII. DEL PROCEDIMIENTO.

8.1 DEL PROCESO DE INFORMACIÒN DE EQUIPOS EN CESIÒN EN USO.

8.1.1 La Oficina de Administración de las Redes Asistenciales, Centros e Institutos Especializados, deben informar a
la Gerencia Central de Prestaciones de Salud en forma oportuna, el ingreso y destino de los Equipos en Cesión en
Uso-ECU.

8.1.2 La oficina de Patrimonio de las Redes Asistenciales debe establecer un registro de ingreso y salida de los
equipos en cesión en uso en la Red Asistencial.

8.2 DE LA RECEPCION DE REACTIVOS, MATERIALES, Y CONSUMIBLES

8.2.1 El Jefe de Almacén del Centro Asistencial es el encargado de la recepción y almacenamiento de reactivos,
materiales y consumibles, verificando bajo responsabilidad lo establecido en las Bases del Proceso de Selección
correspondiente.

8.3 DE LA EVALUACIÒN Y CONTROL DE USO DE REACTIVOS, MATERIALES Y CONSUMIBLES.

8.3.1 La evaluación y control de uso de reactivos, materiales y consumibles para ECU deben ser efectuados por los
encargados del área usuaria bajo responsabilidad.

8.4 DEL TERMINO DE USO DE ECU

8.4.1 Treinta días, antes de la fecha de vencimiento del período de estancia del Equipo en Cesión en Uso, el Jefe de
servicio del área usuaria debe informar a la Gerencia de Red para que se notifique al proveedor. Llegada la fecha se
debe retirar el equipo (salvo convenio con la Institución), a un área de custodia por un tiempo prudencial de 15 días,
no siendo responsabilidad de la Institución el daño o deterioro que sufra dicho bien, en ningún período de tiempo
posterior al vencimiento de dicha estancia.

IX ANEXO

Anexo 1.- Formato de Registro manual de pruebas.

Anexo 2- Formato de Queja de Usuario de Productos patología Clínica y Anatomía Patológica.

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Anexo 3.- Formato de Queja de Usuario de equipos en Cesión en Uso de Patología Clínica y Anatomía Patológica.

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SEGURO SOCIAL DE SALUD.

OFICINA DE EQUIPOS MEDICOS

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FORMATOS

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Formato para formular consultas y observaciones


(Según Directiva N°023-2016-OSCE/CD)

Formato para formular consultas y observaciones

Nomenclatura del procedimiento


de selección

Objeto de la contratación

Participante

Acápite de las Bases Artículo y


N° de Consulta y/u Observación norma que
orden Numeral y se vulnera
Sección Pág. (debidamente motivada) (en el caso de
Literal
observaciones)

Notas:
Agregar o eliminar filas, según sea necesario.
No puede modificar el encabezado de las columnas ni agregar o eliminar columnas

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