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UNIVERSIDAD NACIONAL

“JOSE FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”

Facultad de Ingenieria Química y Metalurgia


E.A.P Ingenieria Química

INFORME DE PRACTICA N° 8

Humidificación
(Enfriamiento de agua en una columna rellena)

Asesor:
Ing. Manuel José Jimenez Escobedo

Integrantes:
Fernández Gonzales Edwin Eladio
Ramírez Risco Omar Cristopher
Alvarez Tucto Treisy Thalia
Rivera Figueroa Maria Elizabeth
Bardales Rodriguez Jose Antonio
Obregon Mariano Edward
Dextre Rosario Karen

Huacho, Diciembre del 2013


INDICE

Resumen …………………………………………………………………………. Pg. 03

Humidificacion.
Introducción …………………………………………………………… Pg. 04

Antecedentes …………………….…………………………………… …… Pg. 04

Fundamento Teorico……………………………………………….……… Pg. 04


 Conservacion de la Materia…………………………….………….. Pg. 04
 Conservacion de la Energia Mecanica……………………….……… Pg. 05
 Factor de Correccion de Energia Cinetica ………………….……… Pg. 06
 Longitud de entrada, Fartor de friccion f…………………………….. Pg. 07
 Perdidas de Energia……………………….………………………….. Pg. 08

Sección Experimental ………………………………………………….… Pg. 09


 Equipos y Materiales……………………………………………… Pg. 09
 Datos Técnicos………………………………………………….… Pg. 09
 Registro de Datos………………………………………………… Pg. 10

Resultados………………………………………………….………………. Pg. 12
 Calculos efectuados ……………………………………………… Pg. 12
 Graficos de Resultados…………………………………………….. Pg. 18

Conclusiones ………………………………………………….…………… Pg. 25

Recomendaciones………………………………………………….……… Pg. 26

Referencias Bibliograficas………………………………………………… Pg. 26

APENDICES
Apendice A:
 Formulas……………………………………………………………….. Pg. 28

Apendice B:
 Diagrama de Moody………………………………………………… Pg. 32
 Explicacion del Diagrama de Moody………………………………. Pg. 33
 Diagrama del tanque utilizado ……………………………………… Pg. 33

Cuestionario ………………………………………………….……………….Pg. 34

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RESUMEN

En el presente informe trataremos acerca de la Humidificación que es una operación


unitaria que consiste en aumentar la cantidad de vapor presente en una corriente
gaseosa; el vapor puede aumentar pasando el gas a través de un líquido que se
evapora en el gas. Esta transferencia hacia el interior de la corriente gaseosa tiene
lugar por difusión y en la interface, hay simultáneamente, transferencia de calor y de
materia. Para esta práctica se introdujo agua por la parte superior en forma de lluvia
provocada, y el aire fluye en forma ascendente, de forma natural o forzada. En el
interior de la torre se utilizan rellenos de diversos tipos que favorecen el contacto entre
las dos fases. De los resultados obtenidos, se observó, que la eficiencia térmica,
índice del rendimiento del bulbo húmedo, son directamente proporcionales a la
temperatura del agua e inversamente proporcional con el flujo del agua.

Hoy en día en las industrias se usan grandes cantidades de agua con el propósito de
enfriar ya sea los condensadores, en las plantas de energía, enfriamiento de máquinas
de combustión interna en plantas de fuerza, máquinas de combustión en las
estaciones de bombeo o compresión, etc.

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INFORME DE PRACTICA N° 8

HUMIDIFICACION

(Enfriamiento de Agua en una Columna Rellena)

I. INTRODUCCION
La humidificación es una operación unitaria en la que tiene lugar una
transferencia simultánea de calor y masa, sin presencia de una fuente de calor
externa, que ocurre en una columna rellena utilizando agua caliente que se
pone en contacto con aire seco o poco húmedo, ambos circulando en
contracorriente. Esta transferencia simultánea hacia el interior de la corriente
gaseosa tiene lugar por difusión a través de la interface, dando como resultado
que el líquido cede calor a la interface, enfriándose también y el gas se
humidifica, calentándose.

II. ANTECEDENTES
Los procesos de enfriamiento del agua se encuentran entre los más
antiguos que haya desarrollado el hombre. Por lo común el agua se enfría
exponiendo su superficie al aire. Algunos de estos procesos son lentos, como
el enfriamiento del agua en la superficie de un estanque, otros son
comparativamente rápidos, por ejemplo, el rociado de agua hacia el aire. Todos
estos procesos implican la exposición del agua al aire en diferentes grados. La
humidificación es una operación unitaria, tiene por objeto modificar las
condiciones de humedad y temperatura de una corriente de aire por interacción
directa con otra corriente de agua.

III. FUNDAMENTO TEORICO


HUMIDIFICACIÓN
La humidificación es una operación que consiste en aumentar la cantidad de
vapor presente en una corriente gaseosa; el vapor puede aumentar pasando el
gas a través de un líquido que se evapora en el gas. Esta transferencia hacia el
interior de la corriente gaseosa tiene lugar por difusión y en la interfase hay,
simultáneamente, transferencia de calor y de materia.

A grandes rasgos, el proceso que tiene lugar en la operación de humidificación


es el siguiente:

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 Una corriente de agua caliente se pone en contacto con una de aire
seco (o con bajo contenido en humedad), normalmente aire
atmosférico.
 Parte del agua se evapora, enfriándose así la interface.
 El seno del líquido cede entonces calor a la interface, y por lo tanto se
enfría.
 A su vez, el agua evaporada en la interface se transfiere al aire, por lo
que se humidifica.

Operaciones Gas-Líquido: Procesos De Humidificación


En un proceso de humidificación el agua caliente se pone en contacto con aire
seco o poco húmedo; la materia (agua) y el calor se transfieren hacia la fase
gaseosa a través de la interface, como se muestra en la figura 3, la cual se
enfría.

Figura Nº1: Condiciones de la interface en una altura determinada de una torre


de humidificación. Como resultado, el líquido cede calor a la interface, enfriándose
también. Y el gas se humidifica.

Psicrometría

Es la medición de vapor de agua y calor en una muestra de aire. Se utiliza en la


industria de la refrigeración, el diseño de las salas limpias. Ciertos procesos de
fabricación y para las aplicaciones teóricas Psicrometría es una rama de
la termodinámica y se ocupa de términos como temperatura de bulbo
seco, temperatura de bulbo húmedo, calor específico, y relativa. La
comprensión de psicrometría es un requisito previo para un control preciso de
la humedad de los ambientes contenidos. El concepto clave en Psicrometría es
la relación entre la temperatura de bulbo húmedo, temperatura de bulbo seco y

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humedad relativa. Psicrometría aplica las relaciones bien entendidas entre la
humedad y la temperatura en el aire a los problemas prácticos. En
Psicrometría, temperatura de bulbo seco se refiere a la temperatura del aire,
medida por un termómetro convencional. Temperatura de bulbo húmedo se
mide con un aparato denominado higrómetro, diseñado para medir la
temperatura en una forma que refleja las propiedades de refrigeración de la
evaporación del agua.

Variables psicométricos

 Humedad.- Es la medida de la cantidad de vapor de agua presente en


la fase gaseosa. Es la razón másica de vapor de agua respecto al aire
seco.

𝑀𝐴 𝑃𝐴 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
𝐻= .
𝑀𝐵 𝑃 − 𝑃𝐴 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜

MA: Masa molecular del agua


MB: Masa molecular del aire
PA: Presión parcial que ejerce el vapor de agua en la mezcla
gaseosa
P: Presión total (atmosférica)

 Humedad relativa.- También llamado saturación relativa es la relación


entre la presión parcial del vapor y la presión de vapor a la misma
temperatura. También se le representa con las siglas HR.

𝑃̅𝑉
𝑌𝑚 =
𝑃̅°𝑉

 Humedad Porcentual.- También llamado saturación porcentual es la


relación entre la humedad existente en la masa gaseosa y la que
existirá si esta estuviera saturada.

𝑃̅𝑉 𝑃𝑇 − 𝑃°𝑉
𝑌𝑃 = ( )
𝑃°𝑉 𝑃𝑇 − 𝑃̅𝑉

 Presión de Vapor.- Si el vapor y el líquido de un componente puro


están en equilibrio, la presión de equilibrio se denomina Presión de
Vapor.

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 Temperatura de punto de Roció.- Es la temperatura que alcanza una
mezcla vapor-gas, cuando se enfría a presión constante, por debajo de
la cual se forma la primera gota de vapor condensado persistiendo las
condiciones de saturación.

 Volumen húmedo.- Que se define por el volumen ocupado por la


mezcla que contiene una unidad másica de gas, y se calcula a partir de
la ecuación del estado gaseoso ideal.

PV=MRT
En el caso del gas húmedo es necesario considerar las masas del gas y
del vapor.
𝑅𝑇
𝑉 = 𝐺( )
𝑃
1 𝑌 𝑅𝑇
𝑉=( + )
𝑀𝐺 𝑀𝑉 𝑃

 Calor Húmedo.- Denominado también calor específico del gas


húmedo, es la cantidad de calor requerido para elevar la temperatura de
1 Kg de aire seco más el vapor de agua presente a 1°C.Siendo la
Ecuación para el cálculo :

CS= (CP) G + (CP) V YABS

Las capacidades caloríficas del aire y del agua se pueden suponer


constantes en el intervalo normal de temperaturas e iguales a 0.24 y
0.46 Kcal/Kg respectivamente, entonces la ecuación quedaría
𝐶𝑆 = 0.24 + 0.46𝑌𝐴𝐵𝑆

 Entalpia total de la mezcla aire agua. - Es la suma del calor sensible


de 1 Kg de gas y el calor latente de vaporización del vapor que le
acompaña, para el cálculo de la entalpia es necesario elegir estados de
referencia, unos para el gas y otro para el vapor.
Sea el término To la temperatura de referencia para los dos
componentes, se obtiene

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𝑖 = 𝐶𝑠 (𝑇 − 𝑇𝑜 ) + 𝜆𝑜 𝑌𝐴𝐵𝑆

Siendo 𝜆𝑜 el calor latente del liquido a la temperatura de referencia 𝑇𝑜 y


T la temperatura del gas. Para mezclas aire/vapor de agua, y tomando
como referencia al agua líquida a 0 C ; se tiene

𝑖 = (0.24 + 0.46𝑌𝐴𝐵𝑆 ) ∗ 𝑇 + 597.2𝑇𝐴𝐵𝑆

El balance de materia y energía para la mezcla aire-agua

 Balance de materia

𝐺𝐴 + 𝐺𝐵 = 𝐺𝐶 (𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙, 𝐾𝑔𝐺−𝑉 )


𝐺𝑆𝐴 + 𝐺𝑆𝐵 = 𝐺𝑆𝐶 (𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟, 𝐾𝑔)

 Balance de Humedad

𝐺𝑆𝐴 𝑌𝐴 + 𝐺𝑆𝐵 𝑌𝐵 = 𝐺𝑆𝐶 𝑌𝐶


𝐾𝑔𝐺 𝐾𝑔𝑏 𝐾𝑔𝑣
( )( )=( )
ℎ 𝐾𝑔𝐺𝑔 ℎ

 Balance de Energía o Entalpia

1. Humedad 𝐺𝑆𝐴 𝑌𝐴 + 𝐺𝑆𝐵 𝑌𝐵 = 𝐺𝑆𝐶 𝑌𝐶

𝐺𝐴 𝑌𝐴 + 𝐺𝐵 𝑌𝐵
𝑌𝐶 =
𝐺𝐴 + 𝐺𝐵

𝐺𝐴 𝐻𝐴 +𝐺𝐵 𝐻𝐵
2. Entalpia 𝐻𝐶 = 𝐺𝐴 +𝐺𝐵

𝐺𝐴 𝑇𝐴 +𝐺𝐵 𝑇𝐵
3. Temperatura𝑇𝐶 = 𝐺𝐴 +𝐺𝐵

Las condiciones de aire húmedo resultante se pueden encontrar sobre el


diagrama psicrométrico, en la recta de unión de los dos puntos representativos
de las masas mezcladas.

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En la figura, en el punto A representa la condición de una masa gaseosa y el
punto B la de la otra gaseosa en contacto. Estos dos puntos se unen por
medio de una línea recta. El punto C, depende del porcentaje de cada masa
gaseosa presente en la mezcla.

Mientras mayor sea A, más cerca estará C a B y más cercano estará B si


ocurriese lo contrario.

La saturación adiabática

Temperatura de saturación adiabática:

La relación entre la temperatura de saturación adiabática y la humedad de la


fase gaseosa puede desarrollarse considerando el proceso de saturación del
gas. En la Fig.Nº2 se muestra un proceso general de humidificación.

Aquí, los subíndices 1 y 2 se refieren al fondo y al domo de la columna,


respectivamente; los subíndices L y V se refieren a las fases líquida y vapor,
respectivamente; L y V son las velocidades molales de flujo del líquido y vapor,
respectivamente; V' es la velocidad de flujo molal del gas incondensable, lb
mol/h.

Fig Nº2 Proceso general de humidificación.

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Un balance de materiales con respecto a la torre da:

(𝐿2 − 𝐿1 ) = 𝑉 ′ (𝑌2 − 𝑌1 ) …..(1)

y un balance de entalpía da

𝑞 + 𝐿2 𝐻𝐿2 − 𝐿1 𝐻𝐿1 = 𝑉 ´ (𝐻𝑉2 − 𝐻𝑉1 ) …...(2)

Para especializar este proceso general y hacerlo adiabático, es necesario


imponer varias restricciones. Primero, no se puede transferir calor a la torre,
esto es, q = O.
Segundo, se recirculará la corriente líquida. De esta manera, a estado
estable, TL1 = TL2 . A medida que el proceso continúa, la temperatura del
líquido será constante y, por consiguiente, no será posible llevar a la torre calor
sensible neto o extraerlo del líquido. El único efecto que pasará a través de la
torre en la corriente líquida es que una parte de ésta se vaporizará hacia la
corriente gaseosa. Bajo estas condiciones, la Ec. 2 resulta.

𝐻𝐿 (𝐿2 − 𝐿1 ) = 𝑉 ´ (𝐻𝑉2 − 𝐻𝑉1 ) ….(3)

Combinando las Ecs.(1) y (3) para eliminar (L2 − L1 ) se obtiene

𝐻𝐿 (𝑌2 − 𝑌1 ) = 𝐻𝑉2 − 𝐻𝑉1 ….(4)

Ahora es posible expresar las entalpías en términos de los calores molales


latente y húmedo, como se indica en la Ec:

𝐻 = 𝑐𝑏 (𝑇 − 𝑇𝑜 ) + 𝛾[𝜆𝑜 + 𝑐𝑎 (𝑇 − 𝑇𝑂 )]

𝑐𝐿 (𝑇𝐿2 − 𝑇𝑂 )(𝑌2 − 𝑌1 ) = [𝑐ℎ2 (𝑇𝑣2 − 𝑇𝑜 ) + 𝜆𝑜 𝛾2 ] − [𝑐ℎ1 (𝑇𝑉1 − 𝑇𝑂 ) + 𝜆𝑂 𝛾1 ]…(5)

Ahora, si se establece una restricción adicional especificando que la torre debe


ser lo suficientemente alta para que las fases líquida y gaseosa alcancen el
equilibrio en su domo, la fase gaseosa estará saturada y TL1 = TL2 = TV2 = T2 .
Por tanto, la temperatura del domo de la torre (T2 ) será la temperatura de
saturación adiabática, y y2 será la humedad molal del gas saturado a (T2 ) .

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La temperatura de la fase gaseosa en el fondo de la torre TV1 puede tan sólo
designarse como T1 . Aplicando estas restricciones, la Ec. (5) resulta:

𝑐𝐿 (𝑇2 − 𝑇𝑂 )(𝛾2 − 𝛾1 ) = [𝑐ℎ2 (𝑇2 − 𝑇𝑜 ) + 𝜆𝑜 𝛾2 ] − [𝑐ℎ1 (𝑇1 − 𝑇𝑜 ) + 𝜆𝑜 𝛾1 ]…(6)

Cualquiera de los calores húmedos puede reemplazarse en términos del otro,


puesto que
𝑐ℎ1 = 𝑐𝑏 + 𝛾1 𝐶𝑎

y
𝑐ℎ2 = 𝑐𝑏 + 𝛾2 𝑐𝑎

o
𝑐ℎ2 = 𝑐ℎ1 − 𝛾1 𝑐𝑎 + 𝛾2 𝑐𝑎 ….(7)

de manera que

𝑐𝐿 (𝑇2 − 𝑇𝑂 )(𝛾2 − 𝛾1 ) = [𝑐ℎ1 (𝑇2 − 𝑇𝑜 ) − 𝛾1 𝑐𝑎 (𝑇2 − 𝑇𝑂 ) + 𝛾2 𝑐𝑎 (𝑇2 − 𝑇𝑂 ) + 𝜆𝑂 𝛾2 ] −


[𝑐ℎ1 (𝑇1 − 𝑇𝑂 ) + 𝜆𝑂 𝛾1 ]……(8)

Reordenando y agrupando términos se obtendrá

𝑐ℎ1 (𝑇2 − 𝑇1 ) = (𝛾2 − 𝛾1 )[𝑐𝐿 (𝑇2 − 𝑇𝑂 ) − 𝜆𝑂 − 𝑐𝑎 (𝑇2 − 𝑇𝑂 )] …..(9)

Los términos de esta ecuación que se encuentran entre paréntesis


rectangulares son iguales a −λ2 , como puede demostrarse mediante el
siguiente balance de entalpía:

𝐻𝐿2 − 𝐻𝑎2 = −𝜆2


= (𝐻𝐿2 − 𝐻𝐿𝑂 ) + (𝐻𝐿𝑂 − 𝐻𝑎𝑜 ) + (𝐻𝑎𝑜 − 𝐻𝑎2 )
= 𝑐𝐿 (𝑇2 − 𝑇𝑜 ) + (−𝜆𝑜 ) + [−𝑐𝑎 (𝑇2 − 𝑇𝑜 )] ….(10)

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La Ec. (10) expresa el resultado obtenido al determinar Ha2 − HL2 = λ2 usando
un camino en el que el sistema, en este caso 1 mol del componente a, se
enfría primero como líquido hasta To , se evapora entonces a To y por último, se
calienta como vapor hasta T2 . La suma de los cambios de entalpía a lo largo
del camino completo será igual a la diferencia entre las entalpías final e inicial,
debido a que la entalpía es una función de estado. Haciendo la sustitución
indicada se obtiene

𝑐ℎ1 (𝑇2 − 𝑇1 ) = 𝜆2 (𝛾1 − 𝛾2 ) ….(11)

Puesto que en este desarrollo T2 y γ2 fueron las condiciones a la temperatura


de saturación adiabática, es posible expresar la Ec. (11) como

𝑐ℎ1 (𝑇𝑠𝑎 − 𝑇1 ) = 𝜆𝑠𝑎 (𝛾1 − 𝛾𝑠𝑎 ) …(11.a)

en donde el subíndice sa se refiere a la condición de saturación adiabática


correspondiente a las condiciones iniciales de la fase gaseosa, designadas por
el subíndice 1.

La Ec. (11.a) expresa la relación entre la temperatura y humedad de un gas a


cualquier condición de entrada y las condiciones correspondientes para el
mismo gas a su temperatura de saturación adiabática. Por tanto, es posible
obtener la humedad del gas conociendo la temperatura de saturación
adiabática y la temperatura real del gas. Se puede encontrar la humedad a la
condición de saturación adiabática mediante la curva de saturación, mientras
que la humedad del gas puede calcularse mediante la Ec. (11.a) Nótese
también que la Ec.(11.a) se desarrolló a partir de balances totales de materia y
entalpía entre la condición inicial del gas y la de saturación adiabática. Por
tanto, sólo es aplicable a estos dos puntos y puede no describir el camino
seguido por el gas al saturarse.

Numero de Lewis

El Número de Lewis (Le) es un número adimensional definido como el cociente


entre la difusividad térmica y la difusividad másica. Se usa para caracterizar
flujos en donde hay procesos simultáneos de transferencia de calor y masa por
convección. Se define como:

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Dónde:

α es la difusividad térmica.

es la difusividad másica.

El número de Lewis puede expresarse también en términos de número de


Schmidt y número de Prandtl.

Método Potencial Entálpico

Es un método muy utilizado para el diseño y evaluación de equipos de aire


acondicionado de tiro forzado, inicialmente fue propuesto por Merckel y discutido
en varios artículos científicos por Mc Adams, Simpson, Sherwood y otros. Este
método del potencial Entálpico es la aproximación más conveniente para la
determinación del tamaño de equipos para sistemas de contacto agua– aire,
mediante el método del potencial Entálpico se pueden determinar las
condiciones de operación y los resultados de una sola corriente experimental,
puede ser usado también para calcular la recta de operación y el coeficiente
global de transferencia.

Índice de Rendimiento del Bulbo Húmedo

Esta dado por la siguiente ecuación:

𝑅𝑎𝑛𝑔𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑓𝑟𝑖𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜
𝐼𝐵𝐻 = ∗ 100
𝑇𝐴𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑇𝐵𝐻 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

 Eficiencia térmica.-

𝐿∗𝐶𝑃
( 𝐺
) 𝑚𝑖𝑛𝑖𝑚𝑜
𝜀𝑡 = 𝐿∗𝐶
∗ 100
( 𝐺 𝑃 ) 𝑟𝑒𝑎𝑙

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𝐿∗𝐶𝑃
𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = ( 𝐺
) 𝑟𝑒𝑎𝑙

𝐿∗𝐶𝑃 𝑖 −𝑖𝐺
( 𝐺
) 𝑚𝑖𝑛𝑖𝑚𝑜 = 𝑅𝑎𝑛𝑔𝑜𝑟𝑎𝑠𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑓𝑟𝑖𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

 Calor Disipado.-
El calor disipado se puede obtener por balance de energía la cual esta
expresada de la siguiente manera.

𝑄𝑑𝑖𝑠𝑖𝑝𝑎𝑑𝑜 = (𝑖𝐺𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑖𝐺𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑖𝑤 ) ∗ 𝐺

𝑖𝑤 = (𝑌𝐴𝐵𝑆 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑌𝐴𝐵𝑆 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 ) ∗ 𝐶𝑃 ∗ 𝑇𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎

IV. SECCIÓN EXPERIMENTAL

Experimento A: Se procederá a efectuar la humidificación del aire (agua


caliente) utilizando la columna de humidificación.

4.1. Equipos y Materiales:


 Una columna de humidificación, equipada con instrumentos de
medición de flujo y temperatura, y accesorios varios.
 Sistema de calentamiento y bombeo de agua limpia.
 Sistema de suministro de aire.
 3 termómetros.
 Recipientes varios

4.2. Datos Técnicos:


a) Tipo de material, relleno, dimensiones físicas-internas y externas
del humidificador.

 Características del Humidificador


Relleno: anillos rasching
Cantidad de relleno: 2773 anillos
Medida del anillo: largo 1.3cm, diámetro 0.8

 Características de las 2 bombas.


Potencia: 0.25 hp c/u = 0.5hp
Capacidad: 4 pisos

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Dimensiones físicas-internas y externas del humidificador:

 Cilindro:
Diámetro: 39cm
Altura: 60cm
Altura del agua caliente en el cilindro: 30cm

 Columna multipropósito:
Altura:2,36 cm
Diámetro: 8,5 cm

 Recipiente de la columna:
Altura: 40 cm
Diámetro: 35 cm

b) Características técnicas del sistema calefactor y de la compresora.

 Compresor:
Potencia: 2hp; 1,4 Kw
RPM: 3480
uF:250V
uF:450 V
Amp:12.1

4.3. Registro de Datos:


TABLA N° 1: Datos Recolectados.

Flujos Temp. Agua °C Temperatura del Aire °C


.Dato
Agua Aire
N° Entrada Salida Tbsin Tbhin Tbsout Tbhout
(GPH) (SCFH)
1 2 1.0 30 24 21 17.7 25 24.1
2 4 1.5 34 25 21 17.7 25 24.5
3 6 1.6 38 26 21 17.7 26 24.3
4 8 1.7 42 29 21 17.7 27 25.1
5 10 2.0 44 33 21 17.7 29 25.8
6 12 2.2 46 36 21 17.7 30 25.6

TABLA N° 2: Datos Recolectados del seguimiento de la columna de humidificacion.

Temperaturas en la Columna °C

Ts10 Ts11 Ts12 Ts13 Ts14 Ts15 Ts16 Ts17 Ts18 Ts19 Ts20

24 29 29 29 29 29 31 31 30 31 30
25 32 31 32 32 32 34 34 34 35 34
26 37 36 37 37 37 40 40 39 40 38
29 40 39 40 40 40 42 42 41 43 42
33 44 43 44 43 43 45 45 44 45 44
36 45 44 45 44 43 45 45 44 46 46

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V. RESULTADOS
5.1. Calculos por Efectuar:
a) Propiedades psicrometricas:

TABLA N° 3

Temperatura del Aire de entrada


Vol. Calor Entalpia de
Dato Aire Pvbsin HAbs T° Rocio
Tbsin °C Tbhin°C Pp HR (%) H% Humedo Humedo Mezcla
N° (m3/h) (mmHg) KH2O/Kg °C
(m3/Kg ) (kcal/kg.°C) (Kcal/kg A)
1 0.02832 21 17.7 18.59 13.94 75 0.012 1.186 0.84791 0.2458 12.3274 16.0
2 0.04248 21 17.7 18.59 13.94 75 0.012 1.186 0.84791 0.2458 12.3274 16.0
3 0.04531 21 17.7 18.59 13.94 75 0.012 1.186 0.84791 0.2458 12.3274 16.0
4 0.04814 21 17.7 18.59 13.94 75 0.012 1.186 0.84791 0.2458 12.3274 16.0
5 0.05663 21 17.7 18.59 13.94 75 0.012 1.186 0.84791 0.2458 12.3274 16.0
6 0.06230 21 17.7 18.59 13.94 75 0.012 1.186 0.84791 0.2458 12.3274 16.0

Temperatura del Aire de Salida


Vol. Calor Entalpia de
Dato Aire Pvbsout HAbs T° Rocio
Tbsout °C Tbhout °C Pp HR (%) H% Humedo Humedo Mezcla
N° (m3/h) (mmHg) KH2O/Kg °C
(m3/Kg ) (kcal/kg.°C) (Kcal/kg A)
1 0.02832 25 24.1 23.68 22.50 95 0.019 1.865 0.86896 0.2491 17.5748 23.5
2 0.04248 25 24.5 23.68 22.74 96 0.019 1.865 0.86896 0.2491 17.5748 24.0
3 0.04531 26 24.3 25.13 23.12 92 0.019 1.865 0.87187 0.2491 17.8239 23.0
4 0.04814 27 25.1 26.66 24.26 91 0.020 1.961 0.87616 0.2496 18.6832 25.0
5 0.05663 29 25.8 29.97 23.98 80 0.020 1.961 0.88200 0.2496 19.1824 24.0
6 0.06230 30 25.6 31.76 23.19 73 0.020 1.961 0.88492 0.2496 19.4320 24.0
b) Balance de Materia

Balance de Materia
Flujo
Flujo Flujo de Agua
másico % de Agua
másico Evaporada
Aire Evaporada
Agua (kg/h) (Kg/H)
(kg/h)
7.5572 5.7560 0.040292 0.53317
15.1143 17.2681 0.120877 0.79975
22.6125 45.2170 0.316519 1.39976
30.1015 52.0547 0.416438 1.38345
37.5587 60.2388 0.481911 1.28309
44.9796 56.9507 0.455606 1.01292

c) Coeficientes individuales de transferencia de masa.

Dato hL hG kG hL / kG hG / kG
(Kg (Kcal/kg
Nº (Kcal/h.m2.ºC) (Kcal/h.m2.ºC) (Kcal/kg A.S.ºC)
A.S/h.m2.ºC) A.S.ºC)
1 107829.3173 23850.28743 97073.0532 0.111080587 0,245694213
2 182476.7705 41552.12245 169184.1219 1.078569126 0,245602968
3 258723.1425 48569.75993 197699.9226 1.308665877 0,245674147
4 334969.5145 55587.39741 226215.7233 1.538762628 0,245745326
5 411215.8865 62605.03489 254731.5240 1.768859379 0,245816505
6 487462.2585 69622.67237 283247.3247 1.998956130 0,245887684

d) Coeficientes Globales de Transferencia.

∫Cp*dt/(iL-iG) ∫diG/(iL-iG) KG a
(adimensional) (adimensional) (kg/h.m3)
0.727489493 0.099377383 29.647483
0.666510695 0.099398366 65.866277
0.623905799 0.099428844 90.365977
0.581300902 0.099459322 114.865677
0.514696228 0.098952956 123.862549
0.448091553 0.098446589 132.859420
5.2. Gráficos de Resultados

70 iL vs tL

60

50
iL (Kcal/Kg)

40
iL…
30

20

10

0
30 35 40 45 50
tL
55
(ºC)

15.5 iG vs tL

15

14.5
iG (Kcal/Kg

14

13.5 iG vs tL

13

12.5

12
tL (ºC)
30 35 40 45 50 55

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18
0.07 1/(iL-iG) vs tL
0.06
1/(iL-iG) (kg/Kcal)

0.05

0.04

0.03
1/(iL-…

0.02

0.01

0
30 35 40 45 50 tL (ºC)
55

0.07
1/(iL-iG) vs iG

0.06

0.05
1/(iL-iG) (kcal/Kg)

0.04

1/(iL-iG) vs iG
0.03

0.02

0.01

0
tL (ºC)
12 12.5 13 13.5 14 14.5 15 15.5

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19
VI. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

- En la evaluación del proceso de humidificación mediante el uso de una torre de


enfriamiento es necesario determinar correctamente las temperaturas de
entrada y de salida del agua, así como también su flujo másico, para poder así
calcular las pérdidas de masa por evaporación y arrastre, utilizando el balance
de materia.

- En el análisis de las tablas 2 a la tabla 8, es necesario conocer algunos


parámetros como las propiedades físicas, termodinámicas y psicrometricas de
la mezcla del aire húmedo, y posteriormente con estos datos se puede calcular
las variables fundamentales de operación como son: la sección transversal de
la torre de enfriamiento, el número de elementos de transferencia, la altura del
empaque, el coeficiente global, el índice de rendimiento del bulbo húmedo,
eficiencia térmica y el rango de enfriamiento del agua.

- En los cálculos se debe de tener en cuenta que la torre de enfriamiento tiene


una doble función, la primera es de enfriar el agua y la segunda es humidificar
el aire, esta humidificación se da porque el agua al enfriarse libera una
cantidad de vapor de agua, la cual es arrastrada por el aire, humidificándose de
esta manera el aire.

VII. CONCLUSIONES

- El enfriamiento del agua se debe por la transmisión de calor y masa


simultáneamente que comprende una transmisión de calor latente debido al
cambio de estado de líquido a vapor, de una pequeña cantidad de agua y
debido a una transmisión de calor sensible debido a la diferencia de
temperatura del agua y del aire

- La diferencia de ordenadas entre la línea de operación y la curva de saturación


representan el potencial productor de enfriamiento del agua en la torre

- La temperatura más baja a la que puede enfriarse el agua en una torre de


humidificación es muy cercana a la temperatura del bulbo húmedo del aire de
entrada.

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20
-

VIII. RECOMENDACIONES

- Una vez iniciado el calentamiento del agua en el recipiente de calentamiento no


introducir la mano en el agua porque el paso de la corriente eléctrica a través
del agua causara graves daños

- Al momento de encender la bomba el recipiente de calentamiento de agua


debe de permanecer cerrado para evitar la expulsión del agua que se producirá
por el burbujeo incesante del agua con el aire.

- Tratar de revisar si existen fugas en el sistema para poder evitar la pérdida de


presión del aire en el sistema de enfriamiento.

- Controlar el caudal de ingreso del aire con el rotámetro para poder


manteniendo así una velocidad estable para sin pasar del límite de su
velocidad de inundación para evitar los puntos de carga.

IX. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

- TREYBAL, Robert; Operaciones de Trasferencia de Masa; Ed. Mc Graw Hills;


México 1982.
- PERRY, Robert y CHILTON, Cecil; Manual del Ingeniero Quimico; Ed. Mc
Graw Hills; 6º edición; México 1987.
- OCON, Joaquin y TOJO, Gabriel; Problemas de Ingenieria Quimica; Editorial
Aguilar; Madrir 1972.
- JIMÉNEZ ESCOBEDO, Manuel José, Tesis: “Simulación de Experimentos del
Laboratorio de Operaciones Unitarias Utilizando un Microcomputador
Personal”, Lima – Perú 1996.
- FOUST, Alan y otros; Principios de las Operaciones Unitarias; 3º edición
editorial CECSA, Mexico.
- C. J. GEANKOPLIS, Procesos de Transporte y Operaciones Unitarias Editorial
CONTINENTAL, Mexico 199.

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21
APENDICE

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EJEMPLO DE CÁLCULOS

a. Calculo de la sección transversal


Para el cálculo de la sección transversal tomamos los datos recogidos en el
experimento que son:
Datos con respecto a la torre empacada
𝐴𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑚𝑝𝑎𝑞𝑢𝑒 [𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙] = 1.38 𝑚
𝐷𝑖𝑎𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑒𝑥𝑡𝑒𝑟𝑛𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑜𝑟𝑟𝑒 = 2 𝑝𝑢𝑙𝑔𝑎𝑑𝑎𝑠.
𝐷𝑖𝑎𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑜𝑟𝑟𝑒 = 47.5 𝑚𝑚

Datos con respecto a los rellenos:


𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑙𝑙𝑒𝑛𝑜 = 2773 𝑎𝑛𝑖𝑙𝑙𝑜𝑠 𝑟𝑎𝑠𝑐ℎ𝑖𝑔
𝐿𝑎𝑟𝑔𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑛𝑖𝑙𝑙𝑜 = 1.3 𝑐𝑚
𝐷𝑖𝑎𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑒𝑥𝑡𝑒𝑟𝑛𝑜 = 10 𝑚𝑚
𝐷𝑖𝑎𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑜 = 8 𝑚𝑚

En primer lugar se calculo el volumen total de la torre empacada, de la


siguiente manera:
𝝅𝑫𝟐 𝒉
𝑽𝒄𝒊𝒍𝒊𝒏𝒅𝒓𝒐 = ⋯ ⋯ ⋯ (𝟑. 𝟏. 𝒂)
𝟒
Para nuestra torre empacada el volumen será:
𝜋(47.5⁄1000) 2 1.38
𝑉𝑡𝑜𝑟𝑟𝑒 𝑒𝑚𝑝𝑎𝑐𝑎𝑑𝑎 = = 0,002445435𝑚3
4
Para cada anillo rasching su volumen estará dado por:
𝝅𝑫𝒆𝒙𝒕𝒆𝒓𝒏𝒐 𝟐 𝒉 𝝅𝑫𝒊𝒏𝒕𝒆𝒓𝒏𝒐 𝟐 𝒉
𝑽𝒂𝒏𝒊𝒍𝒍𝒐 = ( − ) ∗ #𝒅𝒆 𝒂𝒏𝒊𝒍𝒍𝒐𝒔 ⋯ ⋯ ⋯ (𝟑. 𝟏. 𝒃)
𝟒 𝟒
Reemplazando estos valores:

𝜋(0.012 )(0.013) 𝜋(0.008)2 (0.013)


𝑉𝑎𝑛𝑖𝑙𝑙𝑜 = ( − ) ∗ 2773 = 0,001019261𝑚3
4 4
Hallando un volumen efectivo para poder hallar el área de la sección
transversal, restamos el volumen que ocupa la torre en total con el volumen
que ocupan todos los anillos rasching.
𝑉𝐸𝑓𝑒𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 = 𝑉𝑡𝑜𝑟𝑟𝑒 𝑒𝑚𝑝𝑎𝑐𝑎𝑑𝑎 − 𝑉𝑎𝑛𝑖𝑙𝑙𝑜
𝑉𝐸𝑓𝑒𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 = 0,002445435𝑚3 − 0,001019261𝑚3 = 0,001426174𝑚3

A partir de este volumen efectivo hallamos nuestra sección transversal


mediante la ecuación siguiente:

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23
𝑽𝑬𝒇𝒆𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐 = 𝑨𝑨𝒓𝒆𝒂 𝒅𝒆 𝑺𝑻 ∗ 𝑯𝑨𝒏𝒊𝒍𝒍𝒐𝒔 ⋯ ⋯ ⋯ (𝟑. 𝟏. 𝒄)
0,001426174𝑚3 = 𝐴𝐴𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑆𝑇 ∗ 0.013𝑚 → 𝐴𝐴𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑆𝑇 = 0,109705684𝑚2

b. Calculo de la presión de vapor a Temperatura de bulbo seco y húmedo


El cálculo de las presiones de vapor se puede hacer mediante el uso de la
ecuación de Antoine o mediante el uso de cartas como la que presenta la
referencia 2, por ejemplo:
 A una temperatura de bulbo seco de 21.27℃, vamos a las cartas de
presión de vapor y encontramos que es de 18.961 mm de Hg.
 A una temperatura de bulbo seco de 18.53℃, vamos a las cartas de
presión de vapor y encontramos que es de 16.001 mm de Hg.

c. Calculo de la presión parcial húmedo


Para el cálculo de la presión parcial se usa la siguiente ecuación que relaciona
la presión de vapor y la diferencias de temperaturas del bulbo seco y del bulbo
húmedo:
𝑷𝑷𝒂𝒓𝒄𝒊𝒂𝒍 𝒂 𝑩𝑯 = 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝑩𝑯 − 𝟎. 𝟓 ∗ (𝑻𝑩𝑺 − 𝑻𝑩𝑯 ) ⋯ ⋯ ⋯ (𝟑. 𝟏. 𝒅)
Ejemplo:
𝑃𝑃𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑎 𝐵𝐻 = 16.001 − 0.5 ∗ (21.27 − 18.53) → 𝑃𝑃𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑎 𝐵𝐻 = 14.6343
Su temperatura de rocio se calcula ubicando la presión parcial en las tablas de
vapor y su lectura proporciona la temperatura de rocio.

3.2 DEDUCCIONES DE ECUACIONES


Ecuación para la humedad Absoluta

𝑀𝑉 𝑃𝑣
𝑌𝐴𝐵𝑆 = ( ) ⋯ ⋯ ⋯ 𝟑. 𝟐. 𝑰
𝑀𝐺 𝑃𝑇 − 𝑃𝑣

Ecuación para la humedad Porcentual

𝑃𝑣 𝑃𝑇 − 𝑃𝑉∗
𝑌𝑃 = 100 ∗ ( ) ⋯ ⋯ ⋯ 𝟑. 𝟐. 𝑰𝑰
𝑃𝑉∗ 𝑃𝑇 − 𝑃𝑣

Ecuación para la Humedad Relativa


𝑃𝑣
𝑌𝑅 = 100 ∗ ⋯ ⋯ ⋯ 3.2. 𝐼𝐼𝐼
𝑃𝑉∗
Ecuación para Volumen húmedo

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24
1 𝑌𝐴𝐵𝑆 𝑅𝑇
𝑉𝐻 = ( + ) ⋯ ⋯ ⋯ 𝟑. 𝟐. 𝑰𝑽
29 18 𝑃

Ecuación para Calor Húmedo


𝐶𝑠 = 0.24 + 0.46𝑌𝐴𝐵𝑆 ⋯ ⋯ ⋯ 𝟑. 𝟐. 𝑽

Ecuación para Entalpia de una mezcla:

𝑖 = (0.24 + 0.46 𝑌𝐴𝐵𝑆 ) ∗ 𝑇 + 597.2 𝑌𝐴𝐵𝑆 ⋯ ⋯ ⋯ 𝟑. 𝟐. 𝑽𝑰

Ecuación para Rango de enfriamiento:


𝑅𝑎𝑛𝑔𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑓𝑟𝑖𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 𝑇𝐴𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑇𝐴𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ⋯ ⋯ ⋯ 𝟑. 𝟐. 𝑽𝑰𝑰

La temperatura de Saturación ideal estaría dada por la expresión:


𝑇𝑆𝑎𝑡.𝐼𝑑𝑒𝑎𝑙 = 𝑇𝐵𝐻 𝐼𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 + 𝑅𝑎𝑛𝑔𝑜 𝑑𝑒 𝐸𝑛𝑓𝑟𝑖𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 ⋯ ⋯ ⋯ 𝟑. 𝟐. 𝑽𝑰𝑰𝑰

Entalpia de Saturación Adiabática:


𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑖 𝑇𝑎𝑠 = ∗ 𝑖𝐺𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ⋯ ⋯ ⋯ 𝟑. 𝟐. 𝑰𝑿
760

Índice del Rendimiento de Bulbo Húmedo:

𝑅𝑎𝑛𝑔𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑓𝑟𝑖𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜
𝐼𝐵𝐻 = ∗ 100 ⋯ ⋯ ⋯ 𝟑. 𝟐. 𝑿
𝑇𝐴𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑇𝐵𝐻 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

Temperatura de calentamiento:

(𝑖𝐺𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑖𝐺𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 ) ∗ 𝐿𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜


𝑇𝐶𝑎𝑙. = + 𝑇𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ⋯ ⋯ ⋯ 𝟑. 𝟐. 𝑿𝑰
𝐶ℎ 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

Donde la expresión𝐿𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 n es el líquido completamente saturado y se


calcula de la siguiente la diferencias de entalpias del vapor y del líquido
respectivamente:
𝐿𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 = 𝐻𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 − 𝐻𝐿𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜

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Calor disipado:
El calor disipado se puede obtener por balance de energía la cual esta
expresada de la siguiente manera:
𝑄𝑑𝑖𝑠𝑖𝑝𝑎𝑑𝑜 = (𝑖𝐺𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑖𝐺𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑖𝑤 ) ∙ 𝐺 ⋯ ⋯ ⋯ 𝟑. 𝟐. 𝑿𝑰𝑰
(𝑌𝐴𝐵𝑆 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑌𝐴𝐵𝑆 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 )
𝑖𝑤 = ∗ 𝑇𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ⋯ ⋯ ⋯ 𝟑. 𝟐. 𝑿𝑰𝑰𝑰
𝐶𝑝
Agua evaporada:
Por el balance de materiales podemos obtener la cantidad de agua evaporada,
ya que la cantidad de agua evaporada es atrapada en el aire humidificando así
al aire:

𝑑𝐿 = 𝐺𝑑𝑌
𝐴𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝐺 ∗ (𝑌𝐴𝐵𝑆 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑌𝐴𝐵𝑆 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 ) ⋯ ⋯ ⋯ 𝟑. 𝟐. 𝑿𝑰𝑽

Eficiencia Térmica:
𝐿∗𝐶𝑝
( )
𝐺 𝑀𝑖𝑛𝑖𝑚𝑜
𝜀𝑇𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 = 100 ∗ 𝐿∗𝐶𝑝
⋯ ⋯ ⋯ 𝟑. 𝟐. 𝑿𝑽𝑰
( 𝐺 )
𝑅𝑒𝑎𝑙

Hallamos la pendiente de operación la cual se puede calcular de la siguiente


forma:
𝐿 ∗ 𝐶𝑝
𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = ( ) ⋯ ⋯ ⋯ 𝟑. 𝟐. 𝑿𝑽𝑰𝑰
𝐺 𝑅𝑒𝑎𝑙
𝐿 ∗ 𝐶𝑝 𝑖 𝑇𝑎𝑠 − 𝑖𝐺𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
( ) = ⋯ ⋯ ⋯ 𝟑. 𝟐. 𝑿𝑽𝑰𝑰𝑰
𝐺 𝑀𝑖𝑛𝑖𝑚𝑜 𝑅𝑎𝑛𝑔𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑓𝑟𝑖𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜

Ecuaciones para los coeficientes individuales y globales:


Coeficiente individual de transferencia de calor para la fase liquida:
𝐿𝐴𝑔𝑢𝑎 𝐼𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 − 𝐴𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑎 𝐻𝐿𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
ℎ𝐿 = ∗ ⋯ ⋯ ⋯ 𝟑. 𝟐. 𝑿𝑰𝑿
𝑆𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 (𝑇𝐶𝑎𝑙. − 𝑇𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 )

Coeficiente individual de transferencia de calor para la fase gaseosa:


𝐴𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑎 𝐿𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜
ℎ𝐺 = ∗ ⋯ ⋯ ⋯ 𝟑. 𝟐. 𝑿𝑿
𝑆𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 (𝑇𝐶𝑎𝑙. − 𝑇𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 )

Coeficiente individual de transferencia de masa para la fase gaseosa:


𝐴𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑎 1
𝑘𝐺 = ∗ ⋯ ⋯ ⋯ 𝟑. 𝟐. 𝑿𝑿𝑰
𝑆𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 (𝑌𝐴𝐵𝑆 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑌𝐴𝐵𝑆 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 )

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3 GRAFICAS Y TABLAS ADICIONALES
Distribución de Temperaturas y potencial entalpico para datos experimentales

Datos T iL iG 1/(iL-iG)
(ºN) (ºC) (Kcal/Kg) (Kcal/Kg) (Kg A.S/Kcal)
0 33,37 29,589 12,618 0,058923
1 34,96 30,497 12,855 0,056683
2 36,55 31,119 13,093 0,055475
3 38,15 32,624 13,330 0,051829
4 39,74 34,034 13,567 0,048859
5 41,33 36,329 13,805 0,044397
6 42,93 40,177 14,042 0,038263
7 44,52 45,944 14,280 0,031581
8 46,11 51,410 14,517 0,027105
9 47,71 55,569 14,755 0,024501
10 49,30 61,185 14,992 0,021648

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