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INFORME DE SUFICIENCIA
ELABORADO POR:
RONALD FRANCISCO VENEGAS FLORES
ASESOR:
Dr. Ing. LUIS HUMBERTO CHIRIF RIVERA
Lima – Perú
2014
2
DEDICATORIA
salir adelante.
3
RESUMEN
química) lo cual influye en los rasgos espectrales de cada mineral, por lo tanto en la
(Al), dickita (Dick), pirofilita (Pir), caolinita (Kao), illita (iIl), esmectita (Smc), sílice (Sil) y
principalmente.
1478 - 1486 nm), asimismo la illita asociada con mineralización de oro tienen
ABSTRACT
This research aims to highlight the importance of today reflectance spectrometry for
This paper begins with a description of the most important geological aspects of the
Pierina deposit (regional geology, local geology, mineralization and structural geology)
water and chemical variability) which influences the spectral features of each mineral,
In the analysis, the alteration minerals identified are alunite (Al), dickite (Dick),
pyrophyllite (Pir), kaolinite (Kao), illite (IIL), smectite (Smc), silica (Sil) and chlorite
also observed, being the more common silica - alunite, silica - (Alunita, dickite,
The mineralization is associated with vuggy silica alteration, alunite, alunite - dickite
moderate to high K (45% to 80%, in the range of 1478 to 1486 nm), also associated
with illite gold mineralization have absorptions in the range of 2204 -2210 nm and
ÍNDICE
INTRODUCCIÓN 11
CAPÍTULO I: GENERALIDADES
1.1 Objetivos 12
1.2 Ubicación y Acceso 13
4.1.2 Color 46
4.1.3 Superficie de la Muestras 46
4.1.4 Otros 47
4.2 Consideraciones Instrumentales 48
4.2.1. La Ventana de Sensor 48
4.2.2. Medición de Contacto 49
4.2.3. Lamina Mylar 50
4.3 Metodología para la identificación de compuestos 51
4.4 Parámetros a considerar al evaluar espectros 52
4.4.1 Aspecto General del Espectro 52
4.4.2 Otros efectos externos que pueden estar presentes 54
4.5 Preparación de la Muestra 55
4.6 Programas Informáticos 57
4.7 Manejo de Información 60
CONCLUSIONES 88
BIBLIOGRAFÍA 90
ANEXOS 93
7
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 5.7 : Roca con ligera silicificación en su matriz con ojos de dickita. 68
ÍNDICE DE TABLAS
INTRODUCCIÓN
hidrotermales.
para una posterior interpretación, sobre todo en zonas de material fino de difícil
facilidad.
sistema HS.
12
CAPÍTULO I
GENERALIDADES
1.1 Objetivos:
yacimiento de Pierina.
mineralización.
mineralización.
Vía Terrestre
tramos:
• Huaraz - Jangas 17 km
• Jangas - Mina 18 km
Vía Aérea
CAPÍTULO II
ASPECTOS GEOLÓGICOS
valle, formada por la erosión de la cuenca del Río Santa y sus tributarios, y está
(Wilson, 1963). Consiste de secuencias limolíticas con potencias que van desde 10
se han depositado secuencia calcáreas, siendo la primera una caliza gris de textura
Goyllarisquizga. Está formada por una litología más clástica, limolitas arenosas y
areniscas de colores gris a gris oscuro a negro y, sobre todo en su intervalo más
alto, rojizo; salvo por algunas muy escasas intercalaciones calcáreas (Figura 2.1).
Cenozoico
Depósitos cuaternarios
A unos 1,5 km al oeste del Tajo Pierina, se ubican calizas que tienen
Fm. Santa que es la más cercana a este lugar (Proyecto Santa Fe); por lo tanto, se
Fm. Chulec.
lenticulares alargadas, de color gris a gris oscuro o negro, y cuando están alteradas
tres unidades litológicas volcánicas, las cuales están identificadas por su posición
calizas (descritas por Gaboury (2001) y Ángeles (2008) como relleno de “breccia
dyke”). Sigue la secuencia con potentes bancos de toba que presentan abundantes
composición andesítica.
provenientes del cerro Chontarrangra, uno de los centros eruptivos. Los domo-lavas
predominante hacia el NNE, SSE, SE y NE. Las rocas son masivas, con textura
tajo se han ubicado varios domos de pórfido dacítico (quartz feldespar porphyry
(QFP)). Uno en el borde sur del tajo, cuyas coordenadas UTM son 216600 E-
extensión, se ubica cubriendo la parte E y N del tajo. En el borde SSE del tajo
(Cerro Torta) se ubican expuestos sobre coluvio del mismo material. Al sur de la
mina Pierina, en la mina Santo Toribio, rocas con las mismas características tienen
una edad entre 15,42 y 14,09 Ma (Strusievicz et al., 2000). Durante la segunda
yacimiento Pierina.
hacia el norte.
y buzando hacia el sur. Estas rocas, presentan una fuerte alteración a vuggy silica –
cuarzo/alunita.
21
está parcialmente alterada por alteración supérgena. Estas tobas han sido datadas
tamaños de lapilli y textura eutaxítica (fiame). En Pierina, estas tobas han sido
heterolithic tuff de Tessier (2000), “pumice” lithic tuff de Gaboury (2001), “pyroclast
Volcanismo andesítico
joven
Volcanismo dacítico 16 a 13 Ma
Volcanismo andesítico 46 a 23 Ma
antiguo
2.2), tiempo en el cual la primera unidad estuvo expuesta al tectonismo del Mioceno
Lupe.
Esta unidad tiene una edad de 9,96 Ma (Strusievicz et al., 2000), fue
formando colinas o bloques (Manrique, 2005) deslizados hacia los valles. Son
2.3 Mineralización
principalmente de pirita.
alta sulfuración pirita - enargita seguida por una etapa de destrucción del ensamble
0.35 gr/TM
0.50 gr/TM Au N
1.00 gr/TM Au
2.00 gr/TM Au
Las estructuras que son más notorias y que han sido reconocidas como
segundo orden son las de dirección EW y NS, ambas se muestran como sistemas
Las estructuras de carácter distensivo N-S y las E-W son las que han
que los taladros de bombeo ubicados en este sector siempre han tenido éxito al
SISTEMA ANTAURANT
SISTEMA TINYASH
F. Bárbara N-S
CAPÍTULO III
ESPECTROMETRÍA DE REFLECTANCIA
(Short Wave Infra Red) fueron publicados entre 1905 y 1910 por W. W. Coblents del
espectrómetros comerciales y fue hasta 1962 cuando Lyon y Moenke publicaron las
carbonatos y sulfatos. A partir de 1970 se comenzó a formar una base de datos con
infrarrojo SWIR, Hunt, G.R., Salisbury, J.W., y Lenhoff, C.J. (1971ª); Kodama, H.,
29
(1985); Clark, R.N., King, T., Klefwa, M., Swayze, G.A. y Vergo, N., (1990); Hauff,
GER utilizan una fuente de iluminación solar, mientras que los espectrómetros
PIMA y TerrasSpec disponen de una fuente de luz interna que incide sobre la
muestra, esto les permite obtener datos de excelente calidad estando en campo o
refractadas por un cuerpo sólido, líquido o gaseoso. Cabe mencionar que este
espacio no sería suficiente para explicar a fondo los fundamentos teóricos de los
30
Todo cuerpo que sea sometido a efectos de radiación, como un haz de luz,
gráfica las zonas de energía, separadas por tipo y longitud de onda. Algunas de
estas zonas son: Rayos gamma (10-4m - 10-10 m), Rayos X (10-12 m - 10-8m), Rayos
UV (10-8m - 10- 7m), la zona de luz visible (350μnm - 740μnm), Infra rojo (0,74μnm -
Ostrooumov M, (2006).
Figura 3.2: Muestra las zonas más importantes del espectro electromagnético,
ampliando las de la luz visible e infra rojo (IR). El campo de detección para los
espectrómetros actuales es de 400 – 2500 nm abarcando gran parte de la zona de
la luz visible, Cercana al infrarrojo (NIR) e infrarrojo de onda corta (SWIR).
Ostrooumov M, (2006).
una gráfica continua con cambios de pendiente en dos dimensiones, donde los
expresada en micrómetros (μm) o nanómetros (nm), y los valores del eje vertical al
(CBrClF2), principalmente.
horizontal (longitud de onda) que nos indica, zonas de energía generada por la
vibración de ciertas moléculas y radicales: OH, H2O, NH4, CO3 y enlaces del catión
OH como Al-OH, Mg-OH, Fe-OH, (Hunt 1971 y Goetz et al 1982). En la figura 3.3
sericita, etc.
eje horizontal o longitud de onda. En la figura 3.7 se observa como los rasgos del
mineral alunita varían ligeramente su posición respecto al eje x, esto nos indica
cambios progresivos o sustitución del ion K+ por Na+ en la estructura cristalina del
clorita, cuya composición puede variar desde una clorita rica en Fe hasta Mg o
combinaciones Mg – Fe.
Figura 3.5: El ejemplo muestra dos casos donde la línea de color rojo representa el
perímetro exterior o HULL: A) donde la pendiente general de la gráfica “envolvente”
es positiva y fuerte, que nos indica la presencia del hierro en una muestra con
biotita. B) El espectro típico del mineral dickita, que carece de Fe en su molécula y
que da como resultado un envolvente con una pendiente negativa. Las muestras de
espectros de biotita y dickita fueron tomadas de la base de datos de Spectral
International Inc.
36
Figura 3.7: Muestra las diferencias entre los rasgos de muestras de alunita rica en
K, Na, Ca y NH4. Spectral International Inc.
Tabla 3.1
Contiene algunos ejemplos de zonas de alteración definidas por diferentes
asociaciones minerales en distintos ambientes de formación. La información de esta
tabla se encuentra ampliamente detallada en: Tompson, A.J.B., y Tompson J.F.H.,
1996.
asociadas.
(A)
(B)
(C)
Figura 3.9: En la figura se observan tres espectros: (A) es una alunita obtenida de la
librería de SpecWin; (B) es el espectro es la misma alunita del caso anterior, pero
con un 30% de agua y (C) sigue siendo la misma alunita, pero en este caso con un
70% de agua.
degradación.
Figura 3.10: Este es un diagrama acumulado (stack plot) de dos minerales del
grupo de la arcilla, caolinita y dickita. (A) caolinita sin moler y (D) dickita sin moler.
El gráfico ha sido construido de modo que las lecturas más similares a dickita se
vean en (C) y aquellos similares a la caolinita se vean en (B).
3.3.3 Transparencia
Minerales muy transparentes, tales como la calcita, dejan pasar la luz sin
La solución para este problema es colocar un reflector metálico detrás del cristal.
42
3.3.4 Cristalinidad
moléculas dentro de una red cristalina. Cuando el grado de cristalinidad es alto, los
reflectancia elevados.
43
(A)
(B)
(C)
(D)
composición phengítica.
Figura 3.13: Variación de la longitud de onda, esta varía de 2184 nm para micas de
composición paragonítica a 2225 para micas de composición phengítica.
.
Figura 3.14: Muestras los rasgos de absorción característicos para la alunita rica en
Ca, K, NH4 y Na.
45
CAPÍTULO IV
mineralogía etc.
datos espectrales.
46
4.1.1 Humedad
pueden enmascarar o disolver los rasgos diagnósticos de otros minerales; esto nos
genera una mala lectura y, por lo tanto, una interpretación imprecisa de los
4.1.2 Color
proporción dependiendo del contenido de estos minerales. Por otro lado, aquellos
que tienen un alto nivel de absorción, de color oscuro, por ejemplo turmalina, y
también aquellos minerales translúcidos como calcita pura, yeso y otros, que más
de absorción.
Obviamente, las superficies de rocas no son frecuentemente planas del todo, por lo
47
que tendrán como resultado poca reflectancia, ya que la luz será dispersada fuera
del lente.
ejemplo una superficie que ha sido cortada por sierra de diamante o por una corona
puede alterar el grado de cristalinidad y llevar a obtener como resultado una señal
la roca y el lector.
martillo, para materiales duros o un cortaplumas para materiales más blandos tales
4.1.4 Otros
de mano con superficie fresca y lo más plana posible y que estén libres de
“escaneo”.
La ventana del sensor para los instrumentos ASD está hecha de zafiro, por
ello es muy durable y resistente a las rayas provocadas por la mayoría de los
terreno.
ventana con un paño suave seco, después de cada lectura, no se debe frotar la
ventana con los dedos porque puede haber transferencia de grasa la cual puede
finalizar las lecturas, puede ser limpiada con un detergente suave, pero debe
cual no debe estar expuesto directamente a los líquidos como agua, aceites o
evitando así el contacto con la ventana. También se debe evitar el contacto directo
accesorios ASD que se usan para las lecturas de contacto. Estos son el Lector de
Laboratorio (A) y el Lector de Contacto (B). El Lector de Contacto puede ser usado
pulverizados.
50
longitudes de onda específicas con precisión, con el fin de garantizar buenos datos
dominantes y cubren a aquellos más sutiles, pero que son importantes para la
siguientes preguntas:
• ¿Es éste un espectro “bueno” (con rasgos bien definidos) o es pobre (con alto
análisis de la forma que este presente, en este paso se observarán los rasgos
característicos del o los minerales que estén presentes, luego se miden las
Comparación del espectro a analizar con los espectros de las librerías, Ver
Figura 4.4.
Figura 4.4: En este caso se usó el software SpecWin, realizándose una mezcla de
50% de alunita y 50% de dickita, se puede observar que existe buena coincidencia
54
componentes no férricos.
Baja reflectancia
Esto puede ser causado por una muestra oscura o una muestra con un bajo
veces los rasgos espectrales menores, tales como la presencia de diásporo, no son
reconocibles, pero esta depresión del aspecto general es bastante obvia y advierte
Las contaminaciones más frecuentes son las que se producen por contacto
con otras muestras (esto es frecuente en las muestras de mano, donde las de
Por tales motivos es recomendable lavar la muestra con agua limpia y dejarla secar
de prueba (por ejemplo cada 30 minutos) para comprobar que el agua del lavado
usa el número de tarjeta del talonario de muestreo más un modificador (figura 4.5)
que indica el tipo de ocurrencia del área o mineral a analizar (FX para fenocristal, V
muestras de sondajes se identifican con el nombre del sondaje y el metro del punto
CÓDIGO
FX Fenocristal
C Clasto
MX Matriz
MF Masa Fundamental
V Vetilla
FR Fractura
FG Fragmento
RC Relleno de cavidades
R Roca
HOLE ID METRAJE EN
PUNTO DE
MUESTREO
Specwin
- Permite la corrección mediante una suavización “smooth” del ruido del espectro.
Specmin
4. Brinda información completa acerca del mineral, fórmula química y grupo al que
pertenece.
países. Esto significa que, cada una hora, los servidores de Argentina, Chile y Perú
CAPÍTULO V
YACIMIENTO DE PIERINA
y en algunos casos cada 1m. Esta información fue capturada digitalmente para
contornos para Au mayores al 0,15 gr/TM, esto con el objetivo de observar las
de Au en gr/TM.
de la zona visible del espectro y de las zonas cercanas y dentro del infrarrojo de
software ViewSpec Pro ver 5.6 y Envi 4.4 donde se encuentra una librería de datos
con los cuales compara los principales rasgos de absorción de la muestra que se
(Dick), pirofilita (Pir), caolinita (Kao), illita (iIl), esmectita (Smc), clorita (Chlor) y sílice
Alunita
Los rasgos espectrales para identificar este mineral son: doble agudo (1420-
1440 y 1470-1500 nm), uno simple corto y ligeramente abierto (1760, 2170), otro
como una variación en la posición del rasgo doble (1420-1440 y 1470-1500 nm),
absorción que alunita sódica. No se registraron casos de alunita cálcica, pero son
Figura 5.2: Muestra las características espectrales diagnósticas del mineral alunita.
66
Qz
Alunita
Figura 5.4: Silicificación en su matriz con ojos de cuarzo y alunita, la muestra fue
tomada de la zona este del tajo.
67
Dickita
En este caso, se le encuentra en forma micro cristalina, rara vez forma cristales
visibles (de color blanco generalmente) en asociaciones con alunita y/o caolinita.
Los rasgos diagnósticos para este compuesto son: Doble agudo (1383 y 1414
nm), hombro (1830-1915 nm), doble asimétrico (2120-2238 nm), y otros rasgos
alunita y caolinita en zonas con débil a moderada silicificación. Excepto por el rasgo
espectrales de la caolinita.
68
Figura 5.6: Muestra las características espectrales diagnósticas del mineral dickita.
Dickita
Qz
Figura 5.7: Ligera silicificación en su matriz con ojos de cuarzo y dickita, la muestra
fue tomada de la zona este del tajo.
69
Illita, Illita-Esmectita
también las encontramos en rocas con débil a moderada silicificación. Las rocas
Figura 5.10: Argílica, correspondiente a una toba, la muestra fue tomada de la zona
norte del tajo.
71
zonas como se muestra en la Tabla 5.2. Cada una de estas fronteras de alteración
Tabla 5.2: Resume las principales zonas y sub-zonas de alteración definidas por las
diferentes asociaciones minerales, las cuales fueron definidas mediante el uso del
espectrómetro TerraSpec.
A1 K, Illi, Dick (Sil, Al, Smc) Rocas con alteración argílica fuerte y pirita
solo los cristales de cuarzo en el caso de las rocas dacíticas, dando como
afectada por fracturas, zonas de falla y/o brechas. Los rasgos espectrales de las
muestras tomadas en esta zona presentan una distintiva forma suavizada, de curva
amplia alrededor de 1400 y otra en 1900 nm, y ocasionalmente, con rasgos débiles
En las paredes del tajo podemos observar la alteración sílice masiva con
rasgos principales son afectados por los de sílice que provocan un ensanchamiento
Figura 5.13: Alteración SM, la muestra fue tomada de la zona central del tajo (color
celeste en la figura 5.12).
Sílice “Vuggy”
Figura 5.14: Alteración Sílice Vuggy, correspondiente a una toba. La muestra fue
tomada de la zona central del tajo.
principalmente.
alteración SM + Al, el mineral alunita está presente en toda la roca como: Matriz,
Figura 5.16: Silicificación con alto contenido de alunita, correspondiente a una toba.
La muestra fue tomada de la zona central del tajo.
77
únicamente sílice + dickita. Es importante hacer notar que sin la ayuda del
moderada silicificación, las que en el campo son clasificadas como alteración sílice
modo dentro de los límites de alteración argílica o “clay”; sin embargo, con la
A1, aquellas rocas que contienen caolinita, illita y dickita, con menor contenido de
sílice, alunita e illita esmectita. Estas zonas se caracterizan por su aspecto terroso
79
fragmentos y cristales han sido alterados excepto por el cuarzo en rocas dacíticas.
A3 son rocas con alteración argílica muy débil en las que se puede determinar
a los focos de fuerte alteración. Mediante el uso del espectrómetro se definió una
de alteración argílica.
Índices de composición
longitudes de onda más bajas indican mayor contenido de Al2O3, que a su vez son
fengita, pH más neutro y más altos contenidos de Fe (Figura 5.23). En Pierina, las
composiciones de illita fueron clasificadas por longitud de onda. Este trabajo indica
el rango de entre 2195 nm y 2210 nm. Sin embargo las illitas asociadas con la
Cristalinidad
cristalinidad desde 0,1 hasta 0,4 mostraron una correlación espacial con
mineralización de Au.
Figura 5.26. Espectros de alunita que muestran las diferencias entre la K, Na y Ca.
Figura 5.27. Ploteamos los resultados de longitud de onda del espectro de la alunita
(indicado por la posición del pico 1484 nm) de las muestras de Pierina en relación al
contenido de oro. En general, los sistemas HS ricos en alunita K son asociadas con
anomalías de oro.
85
Vectorización
clasificadas y asignadas en las secciones y los planos para su uso como vectores
HS generalizada.
continen vuggy silica y cuarzo-alunita con dickita (Figura 5.28). Alunita tiene alta
el contenido de K.
(Fig. 5.29) e illita contiene menos del 35% de Al. Se han moderado a altos índices
nm. Estas condiciones están presentes por encima de una elevación de 3750m en
Figura 5.29:
Zona no favorable para la mineralización Zona favorable para la mineralización ---- Base de la zona espectral
-Alunita = K <45% • Alunita = K> 45% favorable para la mineralización
-Arcilla: ↓cristalinidad, ↑Al2O3 • Alunita, dickita, pirofilita, vuggy Si
-Illite: 2195 a 2204nm • Arcilla: Al <35%, ↑cristalinidad, ↓ Al2O3
-Paragonita: 2186 a 2195nm • Illite: (2204 a 2210 nm)
-Asociación: pirofilita • Asociación: pirofilita, dickita
88
CONCLUSIONES
principalmente.
1478-1486 absorciones nm) junto con illitas con bajo contenido de Al.
exacta, pues son capaces de medir mucho más en metros de testigo que los
BIBLIOGRAFIA
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Reporte para Minera Barrick ABX / Minera Barrick Misquichilca S.A., 102 p.
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Peru: an integrated model for the igneous and metallogenetic activity across the
Cordillera Negra and Cordillera Blanca. Report for Minera ABX Exploraciones
S.A. 32 p.
Peru.
región de Antofagasta.
60, 7 planos.
93
ANEXOS
94