CUESTIONARIO N °4

COEFICIENTE DE REPARTO Y CALCULO DE DOSIS

CUALES SON LOS LIQUIDOS QUESE ABSORVERAN MAS RAPIDOEN EL ORGANIMO

Liquidos lipofilicos

 Cloroformo
 Alcohol isopropilico
 Alcohol propílico
 Acetona
 Agua


DEFINA COEFICIENTE DE PARTICIÓN Y QUE INFLUENCIA TIENE EN LA ABSORCIÓN

es el cociente o razón entre las concentraciones de esa sustancia en las dos fases de la mezcla
formada por dos disolventes inmiscibles en equilibrio. Por tanto, ese coeficiente mide la
solubilidad diferencial de una sustancia en esos dos disolventes.

El coeficiente de reparto indica el carácter hidrófilo o hidrófobo de una sustancia, es decir su

mayor o menor tendencia a disolverse en disolventes polares (como el agua) o en disolventes
apolares (como los disolventes orgánicos). Los coeficientes de partición o reparto son usados,
por ejemplo, para estimar la distribución de fármacos en el cuerpo. Los fármacos con elevados
coeficientes de partición son hidrófobos y se distribuyen preferentemente en entornos
hidrófobos como las bicapas lipídicas de las células, mientras que los fármacos con coeficientes
de reparto bajos son hidrófilos y se encuentran preferentemente en los entornos hidrófilos
como el suero sanguíneo.

A MAYOR LIPOFILIA MAYOR ABSORCION

Se absorberán sólo las formas no ionizadas al pH del medio, ya que sólo estas son lipófilas. Los
iones no se absorberán

La velocidad de la absorción de las formas no ionizadas será proporcional al coeficiente de

reparto in vitro

3. CALCULAR LA DOSIS DE AMOXICILINA PARA UN NIÑO DE 8 AÑOS Q PESA 30Kg?

 TOXINA BOTULÍNICA

es una neurotoxina elaborada por una bacteria denominada Clostridium botulinum. Se trata de
uno de los venenos más poderosos que existen.

Como agente de intoxicación o envenenamiento produce el botulismo, enfermedad que se

caracteriza por el desarrollo de alteraciones vegetativas (sequedad de boca, náuseas y
vómitos) y parálisis muscular progresiva que puede llegar a ser causa de muerte al afectar la
función respiratoria.

La capacidad que posee la toxina botulínica para producir parálisis muscular por denervación
química se aprovecha para usarla como medicamento en el tratamiento de ciertas
enfermedades neurológicas y como producto cosmético para tratamiento estético de las
arrugas faciales.

Mecanismo de acción

El efecto farmacológico de la toxina botulínica tiene lugar a nivel de la unión neuromuscular.

En esta región de transición entre el nervio periférico y el músculo se produce la liberación de
acetilcolina, un neurotransmisor necesario para producir la contracción muscular. La toxina
botulínica actúa de forma local mediante el bloqueo de la liberación de acetilcolina, lo que se
traduce en parálisis muscular temporal. El efecto final es una denervación química temporal en
la unión neuromuscular sin producir ninguna lesión física en las estructuras nerviosas.

Esta parálisis nerviosa puede provocar fácilmente la muerte por asfixia o graves lesiones
neurológicas por anoxia, al bloquear la función respiratoria

Aplicación

su uso más frecuente se circunscribe a ciertas enfermedades caracterizadas por movimientos

involuntarios, especialmente en el caso de las distonías. La infiltración local de toxina botulínica
se considera el tratamiento de elección y más eficaz en la mayoría de las distonías focales.

 trastornos neurológicos que pueden ser tratados con la infiltración local de toxina
botulínica son el espasmo hemifacial, ciertos temblores y la rigidez o espasticidad.
 para tratar la incontinencia urinaria en los parapléjicos
 Cada vez se desarrollan más aplicaciones clínicas de la toxina botulínica, como en la
hiperhidrosis (sudoración excesiva) idiopática o primaria
 la sialorrea (excesiva formación de saliva). En caso de la hiperhidrosi
 se consigue relajar la actividad de las glándulas sudoríparas, disminuyendo así la
aparición de sudor en las zona tratadas como pueden ser las axilas, manos y pies.
 TOXINA BUNGAROTOXINA

Es una potente neurotoxina que consiste en un polipéptido que se obtiene del veneno de la
serpiente krait y produce tres fracciones electroforéticas de las cuales una designada α se usa
especialmente para marcar los receptores de la acetilcolina en las uniones neuromusculares
porque se une irreversoblemente a ellos y bloquea su actividad. —a menudo se usan una de
las letras griegas α-, β-, o γ- para indicar la fraccion electroforética.

El receptor nicotínico de la acetilcolina (nAChR) tiene dos sitios de unión para las neurotoxinas
de serpientes venenosas krait rayada (Bungarus multicinctus) del sudeste asiático. La alpha-
bungarotoxina, es una larga neurotoxina que bloquea competitivamente los receptores nAChR
en el sitio de unión de la acetilcolina en una f La α-bungarotoxina es uno de los componentes
del veneno de serpiente de las serpientes rayadas taiwanesas, a veces llamadas krait
(Bungarus multicinctus). Se une irreversible y competitivamente a los receptores de
acetilcolina que se encuentran en la unión neuromuscular, causando parálisis, fallo
respiratorio y muerte de la víctima.

La α-bungarotoxina es un antagonista selectivo del receptor nicotínico de la acetilcolina α7 en

el cerebro, y como tal tiene aplicaciones en investigación en neurociencias, aunque no se
utiliza en terapia medicinal. la α-bungarotoxina ha sido caracterizada, debido a que es Similar a
las Neurotoxinas Tipo II grande o larga de otros Venenos Elapidicosorma relativamente
irreversible

La β-bungarotoxina es un tipo de bungarotoxina que es bastante común en los venenos de las

serpientes del género Bungarus.

El blanco de esta neurotoxina se encuentra en la terminación presináptica, donde provoca la

liberación de acetilcolina y la subsiguiente depleción de la provisión de acetilcolina en la
terminación nerviosa, mediante la unión a las proteínas, por lo general actina. La proteína
consta de dos cadenas

mecanismo de acción

se basa en la unión a receptores de acetilcolina, específicamente a los de tipo nicotínico α7.

Esta gran afinidad de la α-bungarotoxina a los receptores acetilcolinérgicos ha sido utilizada
por los investigadores para estudiar estos receptores, los canales de calcio, así como otros
receptores con una disposición espacial cercana a los de acetilcolina.
 TOXINA BACATROXINA

es un alcaloide esteroideo liposoluble tóxico secretado por el tegumento de las ranas del
género Phyllobates y Dendrobates y algunas aves .produce el veneno más potente. De hecho,
muchos consideran esta especie el animal vertebrado más venenoso conocido. Es la
neurotoxina no peptídica más potente conocida.

Mecanismo de accion

La Batracotoxina promueve la apertura de los canales Ca+ voltaje dependiente, uniéndose de

manera alostérica e irreversible en el interior del canal,3 induciendo la despolarización del
potencial de membrana y produciendo así un efecto fatal en la excitabilidad del tejido
nervioso, muscular y cardíaco. Paradójicamente el sitio de unión al receptor de la
Batracotoxina en el canal de Na+ se encuentra adyacente o incluso se superpone en parte con
el sitio de acción de los anestésicos locales, antidepresivos y anticonvulsivos en el canal de
Na+4

TOXINA DEL PEZ GLOBO

es una neurotoxina mortal de actuación potente y rápida,2 de origen principalmente marino.

La toxina se encuentra sobre todo en el hígado y en los órganos sexuales, y en menor
concentración en el intestino y en la piel. El contenido es variable, según la época del año y
dependiendo del ejemplar concreto. El músculo contiene una cantidad muy pequeña de
toxina, pero que suele ser suficiente para producir efectos en la lengua y los labios, efectos
que son los buscados por los consumidores como una parte de las “sensaciones gustativas”
producidas por este peculiar alimento.

Mecanismo de acción

Esta toxina suprime la propagación de los potenciales de acción a través de un bloqueo

neuronal selectivo de los canales de sodio dependientes de voltaje, concretamente los canales
de sodio 1.6, cuya función es conducir el potencial de acción. En algunos experimentos se ha
demostrado que, a altas concentraciones, reduce la producción de acetilcolina y disminuye la
actividad de la citocromo oxidasa y de la acetilcolinesterasa.

La tetrodotoxina es aproximadamente 160.000 veces más potente que la cocaína en el

bloqueo de la conducción axonal de las neuronas sensoriales. El sitio de unión a TTX es muy
estrecho. Se encuentra en la cara extracelular del canal de sodio y está presente en todas la
isoformas conocidas del canal; por lo tanto, la afinidad a la toxina es dependiente de la
isoforma. Tras la unión de la TTX a un residuo de glutamato del canal de sodio, tiene lugar un
cambio conformacional en la estructura del canal responsable de la inhibición de entrada de
sodio a través del mismo.

LECTURA EN AGUA LECTURA EN ACEITE COEFICIENTEDE

REPARTO

CLOROFORMO 0.1 mL 2 mL 20

ALCOHOL 2 mL 0.1 mL 0.05

ETER 0.1mL 2mL 20

RESULTADOS

COMO SE HALLA EL COEFICIENTE DE REPARTO

FASE LIPOFILICA (ACEI8TE )

𝐾=
FASE HIDROFILICA (AGUA )

CONCLUSIONES

 Mientras mas hidrofogo el coeficiente va a ser mayor

 El cloroformo y el éter son solubles al éter
 Elalcohol y el aceite son insoluble
 Mayor lipofilia mayor absorbion
 Menor a 1 mas hidrosoluble
 Mayor a 1 mas liposoluble