Definición Fuentes de contaminación

Parámetro Unidades
Potencial o grado calorífico
referido a un cierto cuerpo.
Puede ser medido en
grados Celcius, Farenheit o
Grasas y Kelvin.
°C / F
Aceites
Las fuentes de contaminación
normalmente son descargas de residuos
industriales a distintas temperaturas, así
como bacterias que alteran la
temperatura del cuerpo de agua.

La turbidez es una medida Cualquier fuente de contaminación

del grado en el cuál el agua antropogénica o natural que genere
pierde su transparencia sólidos suspendidos o disueltos. Residuos
debido a la presencia de industriales y urbanos.
partículas en suspensión.
Sustancia
s Activas
al Azul de UNT
Metileno
SAAM

Cuantos más sólidos en Las fuentes de contaminación pueden ser

suspensión haya en el naturales o antropogénicas, y se dividen
agua, más turbia y también como contaminantes orgánicos e
contaminada parecerá ésta inorgánicos. Los orgánicos son materia
y más alta será la turbidez. orgánica, humus, restos en
El color es aquel descomposición, hojarascas, entre otros.
determinado por el paso de Mientras que los inorgánicos son materia
luz y la refracción de esta fecal, suelo, agroquímicos, desechos
en el cuerpo de agua. Este industriales, entre otros.
parámetro es
organoléptico, por lo que
nuestra percepción sobre
este puede variar un poco
entre cada persona.
DQO U Co/Pt
 Parámetro organoléptico
que varia de acuerdo a la
temperatura del cuerpo de
agua, o bien, la
composición de éste. Pues
un ácido produce un olor
distinto a un compuesto
alcalino.
DBO
Fuentes antropógenicas como residuos
industriales, residuos urbanos
municipales. Y fuentes naturales de
residuos orgánicos de distintos
ecosistemas que están en
descomposición (materia orgánica). Ácido
sulfihídrico, presencia de cloro, sulfatos o
nitratos en exceso, entre otros
compuestos inorgánicos.

El sabor es un parámetro Las fuentes de contaminación, pueden

organoléptico percibido por ser bacterias y bacterias patógenas,
las papilas gustativas, este microalgas, residuos industriales (de
parámetro no se puede industrias alimenticias, textiles, entre
medir en aguas residuales otras), materia orgánica, compuestos
o residuales tratadas. minerales, entre otros que modifiquen el
sabor de aguas naturales.
Cromo
hexavalen
te

Es la expresión numérica Normalmente la C.E se da gracias a la

de la capacidad de una
solución para conducir una
corriente. Esta dependerá
de la presencia de iones en
la muestra así como de la
M/cm o temperatura.
C.E mmhos/cm
presencia o no de sales en el cuerpo de
agua, por lo que sus fuentes de
contaminación son normalmente
aquellas que produzcan materia
inorgánica, desde residuos industriales
(como extracciones mineras, industrias
textiles, entre otras) hasta municipales.
 Cualquier partícula sólida Estos pueden ser generadas por residuos
ajena al agua. Pueden ser industriales (minería, construcción,
sólidos disueltos, sólidos agroquímicos, producción de papel) o por
suspendidos, sólidos residuos solidos urbanos. Los sólidos
sedimentables o sólidos pueden ser orgánicos (aquellos que se
volátiles. degradan) o inorgánicos (inertes, que en
algunos casos tienen algunos elementos
del CHONP)

Sólidos ppm o mL/ L

Acción de tomar una Como tal, el muestreo es una acción que

muestra con base al se lleva a cabo para determinar las
método indicado por la fuentes de contaminación que afectaron
norma correspondiente, de al cuerpo de agua a analizar, por lo que
forma tal que el volumen no hay una fuente específica de
sea representativo de las contaminación
condiciones del punto a
Muestreo muestrear.
Norma Procedimiento Ejemplo (Fórmula y Afectación a
cálculos) ecosistemas.
NMX-AA-007-SCFI-2000 La medición se realiza Se deben expresar las La temperatura modifica
"Análisis de agua- directamente en el cuerpo lecturas en grados Celcius la cantidad de oxígeno
detemrinación de la de agua a muestrear a (La conversión disuelto presente en el
temperatura en aguas distintos puntos del mismo correspondiente de agua, de una manera
naturales, residuales y con un termómetro acuerdo al termómetro indirectamente
residuales tratadas- calibrado. usado). proporcional.
Método de prueba".

NMX-AA-038-SCFI-2001 1. En una celda, colocar UNT= A(B)/C La turbidez habla de

"Análisis de agua - determinada cantidad de la A son las UNT encontradas presencia de sólidos
determinación de muestra. 2. en la muestra. presentes en el agua, esto
turbiedad en aguas Con el turbidímetro ya B es el volumen final en mL puede alterar el pH, la
naturales, residules y calibrado, medir el de la dilución realizada. composición del agua y por
residuales tratadas - parámetro. C es el volumen en mL de consecuencia la flora y
método de prueba" la muestra tomada para la fauna. Además de no
dilución. permitir el paso de la luz al
cuerpo de agua, facilitando
la eutrofización

Norma oficial mexicana. 1. Observar si la muestra No se utilizan fórmulas Es un indicador de posibles

NOM-012-ssa1-1993. tiene sólidos suspendidos y para este procedimiento, contaminantes en el agua,
"Requisitos sanitarios que filtrar en caso de sólo se realiza una ya que normalmente el
deben cumplir los sistemas determinar color comparación con unidades agua es incolora, si tiene
de abastecimiento de agua verdadero. ya establecidas. algún color es indicador de
para uso y consumo 2. En un fondo blanco contaminación biológica,
humano públicos y comparar el color con los contaminación
privados". NOM- tubos Nessler, ya diluidos antropogénica o por
129-SSA1-1995, “Bienes y con Co/Pt. 3. contenido de sólidos
servicios. Productos de la Determinar el color. totales en la misma.
pesca: secos-salados,
ahumados, moluscos
cefalópodos y
gasterópodos frescos-
refrigerados y congelados.
Disposiciones y
especificaciones
sanitarias”.
NORMA MEXICANA NMX- 1.Calentar la muestra hasta
AA-83-1982, "Análisis de 25 °C, o bien, medir el
agua-determinación de parámetro a esta
olor" temperatura.
2. Anotar el olor de
acuerdo a las tablas
especificadas en la norma.
No existe normatividad que Debido a que sólo se puede
especifique el control del medir el sabor en aguas
sabor del agua naturales, no
contaminadas, no hay un
procedimiento específico.
NMX-AA-093-SCFI-2000"Análisis
1. Calibrar
de agua-
el determinación de conductividad electrolítica-método
conductímetro.
2.En la celda colocar la
muestra y realizar la
medición a 25 °C
Indice de intensidad de El olor en el agua, es un
olor = 3.3 log ( 200/A ) + indicador de posibles
38/17. compuestos como sulfatos
Donde: A = Mililitros de que estén en una cantidad
muestra o mililitros de excesiva, por lo que su
alícuota de la dilución afectación es directamente
primaria empleadas. D = sobre la flora y fauna que
Número de 25 + 175 de la está en contacto con estos
dilución primaria contaminantes, además de
requeridos para alcanzar a la alteración química del
determinar la magnitud de cuerpo de agua.
intensidad de olor
Si el agua natural o potable
tiene cierto sabor puede
ser un indicador de alguna
contaminación o
concentración de algún
compuesto en específico,
esto afectaría la flora y
fauna que en esta pueda
crecer. Por ejemplo, un
sabor dulce en el agua es
un indicador de bases
leves.
La C.E indicadelaprueba"
cantidad de
iones en el agua, por lo
que un alta C.E indica gran
presencia de sales y por lo
tanto una alteración al
cuerpo de agua, así como
una mayor presencia de
sólidos disueltos totales.
NMX-AA-004-SCFI-2000 1. Mezclar la muestra de
"Análisis de agua- forma que esté
determinación de sólidos homogenea.
sedimentables en aguas 2. Colocar en un cono
naturales, residuales y imhoff y dejar sedimentar
residuales tratadas- durante 1 hora.
Método de prueba" 3. Pesar los
NMX-AA-034-SCFI-2001 sólidos que estén en el
"Análisis de agua- medición mismo. 4. En una
de sólidos y sales disueltas cápsula de porcelana,
en aguas naturales, colocar 50 mL de la
residuales y residuales muestra y dejar evaporar el
tratadas (Método de agua por completo, pesar
prueba)" el residuo (SDT).
5. En un equipo de
filtrado al vacío, filtrar 20
mL de muestra y pesar el
residuo contenido en el
crisol para obtener S.S
NMX-AA-003-1980 "Aguas 1. Enjuagar el recipiente No hay cálculos que
residuales-muestreo" con el agua por muestrear. realizar.
2. Introducir
el recipiente a una
profundidad adecuada y
obtener un volumen
deseado.
3. Medir temperatura y pH.
Etiquetar y conservar a 4 °C
Tomar la muestra y medir
con respecto al volumen
de agua, reportar como
mL/ L Para obtener el
volumen de concentración
en S.S y SDT utilizar la
siguiente fórmula:
SS/SDT= (G2-
G1/V)1000*1000.
Para sólidos disueltos
realizar la diferencia entre
sólidos totales, sólidos
sedimentables y sólidos
suspendidos.
Lo sólidos en el agua
provocan un cambio en la
composición de la misma,
además de no permitir la
aereación y paso de luz en
el cuerpo de agua,
modificando procesos de
fotosíntesis en el cuerpo de
agua.
El impacto de un muestreo
a un ecosistema es aquella
restauración que se pueda
realizar en el cuerpo de
agua con los análisis
hechos a dicha muestra.
Imagen.
 Definición Fuentes de contaminación
Parámetro Unidades
Las grasas y aceites son Las fuentes de contaminación
compuestos orgánicos normalmente son descargas de
formados por carbono, residuos industriales a distintas
hidrógeno y oxígeno. Son temperaturas, y aguas residuales
poco solubles en agua y domésticas.
tienden a separarse de la
misma, son solubles en
solventes orgánicos.
Grasas y mg/ L
Aceites

Los detergentes, contienen Comúnmente proviene de aguas

sustancias surfactantes domésticas o industriales que son
(sulfatos y sulfuros) que las que más sustancias
reaccionan con los surfactantes generan, es decir, más
tensoactivos contenidos en detergentes utilizan.
el azul de metileno y el
cloroformo, con base a
esto se pueden obtener los
SAAM o la cantidad de
Sustancias detergentes en una
Activas al muestra.

Azul de mg/ L
Metileno
SAAM
 La concentración de
oxígeno es equivalente a la
cantidad de dicromato
consumida por la materia
disuelta y suspendida
cuando una muestra de
agua se trata con este
oxidante bajo condiciones
definidas. Esta es
proporcional a la materia
Demanda orgánica presente en un
Química de mg/ L
cuerpo de agua.
Las fuentes de contaminación
pueden ser naturales o
antropogénicas. Toda materia
orgánica proveniente de aguas
domésticas o urbanas, así como la
materia orgánica arrastrada por
aguas pluviales es una fuente de
generación para el parámetro
DQO.

Oxígeno
(DQO)

La cantidad de oxígeno Este puede aumentar por

disponible en un cuerpo de presencia de algun factor
agua. antropogénico.
Oxígeno
Disuelto mg/ L
(OD)

Es una estimación de la Fuentes antropógenicas como

cantidad de oxígeno que residuos industriales, residuos
requiere una población urbanos municipales. Y fuentes
microbiana heterogénea naturales de residuos orgánicos de
para oxidar la materia distintos ecosistemas que están en
orgánica de una muestra descomposición (materia
de agua. orgánica).
Demanda
Bioquímica mg/ L
de Oxígeno
(DBO)
 Los compuestos de cromo
hexavalente son un grupo
de sustancias químicas que
tiene propiedades
beneficiosas, como
resistencia a la corrosión,
durabilidad y dureza.
Cromo mg/ L
hexavalente
Se usan como anticorrosivos y para
fabricación de pigmentos, acabado
de metales y cromados,
producción de acero inoxidable,
curtido de cueros y conservantes
para madera. También se han
usado en procesos de teñido en la
industria textil, tintas de
impresión, lodos de perforación,
fuegos artificiales, tratamiento de
aguas y síntesis de sustancias
químicas.
Norma Procedimiento Ejemplo (Fórmula y
cálculos)
NOM-002-SEMARNAT- Se acidifica la muestra a analizar y en la estufa se pone Grasas, aceites
1996 "Que establece los a peso constante los matraces de extracción. Se arma (mg/L)=(M2-M1/V) (1000)
límites máximos un dispositivo con el embudo Buchner, un filtro y el Donde
permitidos de matraz kitazato. Se agregan 100 mL de tierra de M2=
contaminantes en las diatomeas y se filtra al vacío. Se transfieren 100 mL de Matraz con residuo.
descargas de aguas la muestra de 10 en 10 y se vuelve a filtrar. Se retira el M1=Matraz vacío.
residuales". papel filtro y se pone a peso constante en un cartucho V= Volumen de muestra.
de celulosa. Se pesa le matraz balón y se le añaden
230 mL de hexano, en el equipo Soxhlet de coloca el
cartucho de celulosa y se arma el dispositivo con la
parrilla. Se calienta y se realizan de 4 a 5 reflujos. Se
pesa el volumen del matraz y se aplican las formulas.

NMX-AA-039-SCFI-2001 Se selecciona un volumen de muestra, mg/L SAAM= A/V

"Determinación de SAAM aproximadamente 50 o 100 mL y se agrega a un A= Concentración LAS con
en aguas naturales, embudo de separación, se añade fenoftaleína. NaOH base a la curva de
potables, residuales y para producir un vire rosado y se neutraliza con ácido calibración.
residuales tratadas." sulfúrico. Después de esto se añaden 25 mL de azul de V= Volumen de la muestra.
metileno y 10 mL de cloroformo. Se agita
vigorosamente, se libera presión y se drena el
cloroformo. Esto se realiza dos veces más y el extracto
se coloca en un vaso de precipitados, se añaden 50 mL
de la solución de lavado de fosfatos al extracto
obtenido y se agita. Con ayuda de un embudo de
filtrado y fibra de vidrio se filtra el extracto y con 20 mL
de cloroformo se repite este proceso. En un matraz
aforado de 50 mL se afora el extracto y en una celda se
mide la absorbancia a 652 nm. Se realiza una curva de
calibración con los blancos, se extrapola la
concentración y se realizan los cálculos pertinentes.
NOM-DGA-AA-BO-1976 En un matraz Erlen Meyer se añaden 50 mL de la DQO (mg/L)=(V1-V2)(N)
"Determinación de DQO muestra y se adicionan 0.4 g de Sulfato de Mercurio y (8)(1000)/V3)
en el agua". 11 perlas de ebullición. Lentamente se añade 5 mL de Donde
NMX-AA-030/01-SCFI- solución ácido sulfúrico-sulfato de plata y se mezcla. Se V1= Gasto del blanco.
2000 agregan 25 mL de Dicromato de Potasio a 0.25 N y se V2=Gasto de la
mezcla de forma circular. Se ajusta al refrigerante y se muestra. N= Normalidad
añaden 75 mL de solución ácido sulfúrico-sulfato de del SAF V3= Volumen
plata, se coloca un vaso de precipitados en la parte de la muestra.
superior del refrigerante. El dispositivo se conecta a la
parrilla eléctrica y se calienta a 300°C por dos horas. Se
deja enfriar después de este tiempo y se diluye con
agua destilada hasta completar un volumen de 300
mL. Se añaden de 4 a 8 gotas de ferroína y se titula con
SAF hasta obtener un vire verde esmeralda y luego
marrón. Se mide el gasto y se realiza un blanco.

NMX-AA-012-SCFI-2001 Se determina por el método yodimétrico para OD, En OD (mg/L)=[(N)(gasto)(8)

"Determinación de OD en una botella tipo Winkler se añade la muestra y 2 mL de (1000)/98.7]
aguas naturales, residuales sulfato manganoso, se añaden 2 mL de solución N= Normalidad del
y residuales tratadas". alcalina, se tapa, se agita y se deja precipitar. Se tiosulfato.
agregan 2 mL de ácido sulfúrico y se agita hasta G= Gasto del tiosulfato.
disolver el precipitado. Se titula con tiosulfato de sodio
hasta obtener un vire amarillo paja, se añade 1 mL de
almidón y se titula hasta obtener un vire incoloro.

NORMA MEXICANA NMX- De forma directa se emplea en muestras que no mg/L DBO = ODI-ODF
AA-028-2001, excedan los 7 mg/L. Se lleva la muestra a 20°C y con ODI= mg de OD inicial.
"Determinación de DBO en una bomba de aire se lleva a saturación de Oxígeno. Se ODF= mg de OD final.
aguas naturales, residuales neutraliza la muestra y se llenan de dos a más botellas
y residuales tratadas." para DBO dejando que la muestra se derrame, se
determina por método químico o electrométrico el
OD.
NMX-AA-044-SCFI-2001 Filtrar una alicuota de la muestra hasta obtener una mg Cr/L= mg/ A
"Determinación de cromo muestra lo más clara posible, esta debera ser de 100 Donde
hexavalente en aguas mL. Se acidifica hasta 1 el pH con ácido sulfúrico y se A= mL de muestra original
naturales, potables, toma una lectura de absorbancia. Se añaden 2 mL de
residuales y residuales difenilcarbazida y se deja reposar por 10 minutos. A
tratadas. una absorbancia de 540 nm en una celda de cuarzo se
realizan las lecturas en el espectrofótmetro y se
determina en microgramos la concentración de cromo
hexavalente.
Afectación a
ecosistemas. Imagen.
Las grasas y aceites forman
una película delgada o
gruesa sobre los cuerpos
de agua, esta no permite el
intercambio de gases o el
paso de la luz al mismo, por
lo que disminuye la
cantidad de oxígeno y
facilita la eutrofización.

Los tensoactivos y
surfactantes son
compuestos de difícil
degradación que al estar en
contacto con un cuerpo de
agua, forman compuestos
que fomentan el
crecimiento de algas. La
presencia de surfactantes
en el agua disminuye el
oxígeno disponible.
La demanda química de
oxígeno es un indicador de
materia orgánica en el
agua, el principio de este es
detectar toda materia
orgánica que reaccione al
dicromato de potasio, por
lo que una alta cantidad de
DQO significa alta cantidad
de materia orgánica, es
decir, materia por
descomponer en el agua
que necesita gran cantidad
de oxígeno y por lo tanto
realiza un impacto en el
cuerpo de agua.

El Oxígeno disuelto es la
cantidad de oxígeno
disponible en un cuerpo de
agua, en grandes
cantidades inhibiría
algunos organismos por el
exceso de este.

La demanda bioquímica de
oxígeno es un parámetro
que expresa la cantidad de
materia orgánica y el
oxígeno requerido por
bacterias para degradar
este, al ser proporcional
una gran cantidad de DBO
habla de grandes
cantidades de materia
orgánica que afectan la
composición del agua,
disminuyendo el oxígeno
disponible.
Su toxicidad depende del
estado de oxidación y
concentración en que se
encuentra, siendo de
especial importancia la
eliminación de cromo
hexavalente presente en
los sistemas acuosos, por
su reconocido carácter
cancerígeno.