FARMACIAS GENERAL FINAL

PRESENTADO POR

GRUPO 301508_23

TUTOR: DIEGO RICARDO BENAVIDES

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

CEAD PALMIRA VALLE DEL CAUCA
MAYO 25,2015
 INTRODUCCIÓN

Lo que se va a lograr fue Determinar los siguientes conceptos:

Características de los medicamentos, Para las enfermedades investigadas en la actividad

individual. Sobre el lupus, artritis, herpes, Parkinson, asma, y determinar sus respetivas
funciones como son, Principio activo ,Forma Farmacéutica ,Grupo terapéutico
,Presentación ,Concentración ,Registro Invima ,Presentación comercial y laboratorio
,Precauciones ,Reacciones adversas ,Características de almacenamiento ,Efectos
Secundarios
 LUPUS

El lupus es una enfermedad reumática sistémica y crónica, es decir, puede afectar a

cualquier órgano y/o sistema: a las articulaciones y a los músculos, puede dañar la piel,
riñón, pulmón y casi todos los órganos. Una de las características de esta patología es que
es una enfermedad muy heterogénea. Es difícil encontrar dos pacientes con los mismos
síntomas y con los mismos patrones de la enfermedad. Eso complica muchas veces que se
diagnostique.

La evolución de la enfermedad se desarrolla en fases de brote y otras en los que los efectos
de la enfermedad remiten. Asimismo, hay lupus muy severos y otros no tan graves como
los que se manifiestan y están limitados a afecciones en la piel. En líneas generales, cuando
una persona está diagnosticada con lupus, las células del sistema inmune agreden a las
propias del organismo provocando que se ocasionen inflamaciones y se dañen los
tejidos. El lupus actúa produciendo anticuerpos que sobre estimulan los linfocitos B (las
células que producen los anticuerpos).

TRATAMIENTO:

Prednisona, Tabletas 5 y 50 mg Corticosteroide

Presentaciones:
PREDNISONA MK®, Caja por 100
tabletas de 50 mg. Reg. San. Nº INVIMA
2009M-14099 R1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
La PREDNISONA está contraindicada
cuando existe hipersensibilidad al
principio activo tuberculosis activa,
diabetes mellitas, infección activa, úlcera
péptica, crisis hipertensiva, hemorragia
activa del tubo digestivo.

La PREDNISONA está indicada en el RESTRICCIONES DE USO

tratamiento de diversas enfermedades
reumáticas del colágeno, endocrinas,
dermatológicas, alérgicas, oftalmológicas,
respiratorias, hematológicas y otras que
respondan a la corticoterapia.
CONTRAINDICACIONES:
DURANTE EL EMBARAZO Y LA
LACTANCIA:
La administración de PREDNISONA
durante el embarazo y la lactancia
requiere una valoración del riesgo-
beneficio derivado del peligro potencial
de la PREDNISONA para la madre y para
el producto.
REACCIONES SECUNDARIAS Y combinación de glucocorticoides con
ADVERSAS:
Catarata subcapsular, hipoplasia
suprarrenal, depresión del eje hipófisis
suprarrenal, síndrome de Cushing,
obesidad, osteoporosis, gastritis, aumento
de la presión intraocular, hiperglucemia,
catabolismo muscular rápido,
cicatrización retardada y retraso del
crecimiento.
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO
GÉNERO: La administración simultánea
con fenobarbital, Fenitoína, efedrina
disminuye el efecto terapéutico de la
PREDNISONA al incrementar el
metabolismo de ésta.
Pacientes que reciben PREDNISONA y
estrógeno pueden presentar efecto
corticosteroide excesivo. Corticosteroide
y diurético puede producir depleción de
potasio que favorece la hipocaliemia.
Corticoide con glucósidos puede elevar la
posibilidad de arritmias o intoxicación
por digital asociado.
RECOMENDACIONE ALMACENAMIENTO
S SOBRE : temperatura ambiente a
Corticosteroides con anticoagulantes tipo
cumarina pueden aumentar o disminuir
los efectos anticoagulantes.La -
antiinflamatorios no corticoides puede
producir úlceras gastrointestinales.
DOSIS Y VÍA DE
ADMINISTRACIÓN:
La vía de administración de
PREDNISONA es oral. El régimen
posológico varía y se debe determinar
individualmente de acuerdo con la
enfermedad específica su gravedad y la
respuesta del paciente.
MANIFESTACIONES Y MANEJO
DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O
INGESTA ACCIDENTAL:
La sobredosificación de PREDNISONA
no se considera potencialmente fatal; en
caso de intoxicación por sobredosis se
debe inducir el vómito, practicar lavado
gástrico y manejo sintomático de las
complicaciones resultantes del efecto
metabólico del corticosteroide o de la -
enfermedad básica o concomitante o
resultante de la interacción.
Consérvese a
no más de 30ºC.
Tabletas
Corticosteroide sistémico
(Prednisolona)
COMPOSICIÓN:
Cada TABLETA de prednisolona mk®
contiene 5 mg de prednisolona,
excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
PREDNISOLONA MK®, caja por 30 y
252 tabletas de 5 mg (Reg. San. Nº
INVIMA 2007M-006044-R2).
DESCRIPCIÓN:
La prednisolona es un fármaco
corticosteroide con actividad
predominantemente glucocorticoide y
bajo efecto mineralocorticoide, por lo que
es útil para el tratamiento de una amplia
gama de enfermedades inflamatorias y
autoinmunes.
MECANISMO DE ACCIÓN:
Los efectos antiinflamatorios de los
corticoides en general se deben a sus
efectos humorales, vasculares y celulares.
A nivel humoral actúa sobre las
lipocortinas, unas proteínas inhibidoras de
la fosfolipasa A2. La cual controla la
síntesis del ácido araquidónico y su
cascada de potentes mediadores de la
inflamación como son los leucotrienos y
las prostaglandinas. A nivel vascular la
administración de prednisolona interfiere
con la adhesión leucocitaria a las paredes
de los capilares y reduce la permeabilidad
de la membrana de estos, lo que ocasiona
una reducción del edema. Además y a
nivel celular la prednisolona reduce la
liberación de moléculas que promueven la
inflamación, como la histamina y las
citosinas.
INDICACIONES:
Terapia corticosteroide.
PREDNISOLONA MK® está indicada en
el manejo de enfermedades endocrinas,
osteomusculares, reumáticas, del
colágeno, dermatológicas, alérgicas,
oftalmológicas, respiratorias,
hematológicas, neoplásicas y de otros
sistemas con respuesta conocida a la
terapia corticosteroide.
POSOLOGÍA:
La dosis depende de la condición que va a
ser tratada y de la respuesta del paciente;
la dosis para adultos y niños se debe basar
en la severidad de la enfermedad y la
respuesta del paciente antes que en la
adherencia estricta a la dosis indicada por
la edad, por el peso o por área corporal.
Considere la terapia de días alternos para
terapia a largo plazo. La suspensión de la
terapia a largo plazo requiere el retiro
gradual disminuyendo la dosis. Dosis
supresiva en casos agudos: 30 a 120
mg/día en la mañana. Al obtener neta
mejoría, reducir gradualmente a razón de
2,5 a 5 mg cada 2 a 4 días hasta encontrar
la dosis mínima de mantenimiento (± 5 a
10 mg diarios).
CONTRAINDICACIONES Y
ADVERTENCIAS:
Hipersensibilidad al medicamento, úlcera
gastroduodenal, osteoporosis, psicosis,
antecedentes de las mismas, infecciones
bacterianas, virales o micóticas.
Adminístrese con precaución en
insuficiencia cardiaca congestiva,
diabetes mellitus, hipertensión arterial,
tuberculosis activa a menos que se
utilicen medicamentos
quimioterapéuticos. Hipersensibilidad al
medicamento. Contiene tartrazina que
puede producir reacciones alérgicas tipo
angioedema asma, urticaria y shock
anafiláctico.
PRECAUCIONES:
Embarazo (especialmente durante el
primer trimestre) y el periodo de
lactancia; adminístrese con precaución en
hipotiroidismo, cirrosis, insuficiencia
cardiaca congestiva, diabetes mellitus,
hipertensión arterial, colitis ulcerativa,
pacientes con riesgo alto de úlcera
péptica, tuberculosis activa a menos que
se utilicen medicamentos
quimioterápicos; afecciones de la córnea,
glaucoma; insuficiencia renal crónica;
tendencia a la trombosis; linfoma. Utilizar
únicamente ocho días antes y dos
semanas después de vacunaciones.
Finalizar la terapia con retiro gradual de
la dosis; puede retardar el crecimiento de
los huesos; manténgase fuera del alcance
de los niños. Contiene tartrazina que
puede producir reacciones alérgicas, tipo
angioedema, asma, urticaria y shock
anafiláctico.
EVENTOS ADVERSOS:
Durante la terapia con prednisolona
pueden aparecer: Insomnio, nerviosismo,
aumento del apetito, indigestión, cefalea,
mareo, hirsutismo, hipopigmentación,
diabetes mellitus, intolerancia a la
glucosa, hipoglucemia, artralgias,
cataratas, glaucoma, epistaxis, diaforesis.
En menos del 1% de los pacientes
tratados con prednisolona se han
reportado alucinaciones, convulsiones,
edema, desgaste muscular, fracturas,
hipertensión, osteoporosis, pancreatitis,
síndrome de Cushing, supresión del eje
hipotálamo-hipófisis-adrenal.
Administrada a dosis altas y por largos
periodos de tiempo puede aparecer
síntomas y signos cushingoides, tales
como cara de “luna llena”, obesidad
centrípeta, retardo en la cicatrización de
las heridas, acné, retención de sodio y
edema secundario, miopatía, hipertensión
arterial, amenorrea, vasculitis, petequias,
equimosis, impotencia, hipersensibilidad
a las infecciones, exantema, urticaria y/o
rubor.
INTERACCIONES
FARMACOLÓGICAS:
La administración simultánea de
corticoides y warfarina por lo general
resulta en la inhibición de la respuesta a
la warfarina, aunque ha habido algunos
informes contradictorios. Por lo tanto, los
índices de coagulación deben ser
monitoreados con frecuencia para
mantener el efecto anticoagulante
deseado. Cuando los corticosteroide se
administran de forma concomitante con
agentes que depletan el contenido de
potasio (por ejemplo la anfotericina B y
ciertos diuréticos), los pacientes deben ser
observados de cerca para evitar el
desarrollo de hipopotasemia. Cuando se
administra simultáneamente con
Fenitoína, rifampicina y efedrina se
pueden reducir los efectos terapéuticos de
los corticoides, debido a que estos
acentúan el metabolismo de los
corticoides. De igual manera sucede al
utilizar hipoglucemiantes orales y
esteroides, por lo cual se deben
monitorear los niveles de glucemia y
realizar los ajustes necesarios. Durante la
terapia con corticoides no se debe
consumir alcohol, porque se incrementa
el riesgo de úlcera péptica. El uso con
inhibidores del factor de necrosis tumoral
como adalimumab, infliximab,
certolizumab, natalizumab y con otros
agentes inmunosupresores como
leflunomida, puede generar
inmunosupresión severa y aumentar el
riesgo de infecciones. La administración
de manera simultánea quinolinas, ácido
nalidíxico, Azitromicina y corticoides,
puede incrementar el riesgo de ruptura del
tendón de Aquiles. La administración
conjunta con bupropión, aumenta el
riesgo de presentar episodios convulsivos.
Al administrar conjuntamente corticoides
con talidomida, se aumenta el riesgo de
presentar episodios de trombo-embolismo
y trombosis venosa profunda. El
mifepristone y los corticoides se
antagonizan mutuamente, por lo cual
puede existir falla terapéutica con su
administración simultánea. Los efectos
oculotóxicos de la vigabatrina, se pueden
aumentar con el uso concomitante con
corticoides.
EMBARAZO Y LACTANCIA:
CATEGORÍA N: Hasta el momento de
la elaboración de este texto, la FDA no ha
Hidroxicloroquina (Plaquenil): Tabletas (Hidroxicloroquina)
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y
CUALITATIVA: PLAQUINOL 200 mg:
Cada TABLETA 400 mg:
clasificado el fármaco, por tanto no se
recomienda su uso durante este periodo
de tiempo.
SOBREDOSIS:
Con sobredosis, se observan cambios
cushingoides, facies en “luna llena”,
obesidad central, hirsutismo, acné,
equimosis, hipertensión, osteoporosis,
miopatía, disfunción sexual, diabetes
mellitus, hiperlipidemia, úlcera péptica,
sangrado gastrointestinal, aumento de la
susceptibilidad a infecciones,
desequilibrio de líquidos y electrolitos,
psicosis.
RECOMENDACIONES
GENERALES:
Almacenar en un lugar seco a temperatura
menor a 30 ºC. Manténgase fuera del
alcance de los niños. Medicamento de
venta con fórmula médica. No usar este
producto una vez pasada la fecha de
vencimiento o caducidad.
PRESENTACIÓN: PLAQUINOL 200
mg: Caja por 20 y 200 tabletas en blíster
PVC/Aluminio.
PLAQUINOL 400 mg: Caja por 5 ADVERTENCIAS ESPECIALES Y
tabletas. Dispensadora por 50 tabletas. PRECAUCIONES ESPECIALES DE
Blíster por 5. USO: Antes de iniciar tratamiento a largo
plazo, debe practicarse detenido examen
PLAQUINOL 200 mg (Reg. San. oftalmoscópico de ambos ojos, con
INVIMA 2004M-0003637). determinación de agudeza visual, examen
de campo visual central, visión de color y
PLAQUINOL 400 mg (Reg. San. fundoscopia. Después, el examen debe
INVIMA 2007 M-000645-R3). repetirse al menos una vez al año.

Fecha del primer registro sanitario: La toxicidad retiniana se relaciona

06/11/1987. directamente con la dosis. El riesgo de
lesiones retinianas es pequeño con dosis
INDICACIONES diarias de hasta 6.5 mg/kg de peso
TERAPÉUTICAS: Antiamebiano, corporal. El exceder la dosis diaria
Antipalúdico. Alternativo en el manejo de recomendada incrementa en forma
la artritis reumatoidea refractaria a las notable el riesgo de toxicidad retiniana.
terapias de primera línea como
antiinflamatorios no esteroides. INTERACCIONES
Tratamiento del lupus eritematoso MEDICAMENTOSAS Y OTRAS
sistémico y discoide. FORMAS DE INTERACCIÓN

POSOLOGÍA Y MODO DE La terapia concomitante de

ADMINISTRACIÓN
Artritis reumatoidea: Dosis de inicio:
400-600 mg/día, de acuerdo con la
respuesta clínica se ajusta entre 4-12
semanas. Dosis de mantenimiento: 200-
400 mg/día. Lupus eritematoso:
Inicialmente se comienza con una dosis
de 400 mg una o dos veces al día. Esta
dosis puede continuarse por varias
semanas o meses dependiendo de la
respuesta del paciente. La terapia de
mantenimiento se hace con 200 a 400
mg/día.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida a los
compuestos 4-aminoquinolona.
Maculopatía ocular preexistente., Niños
menores de 6 años de edad (las tabletas
de 200 mg no son adecuadas para peso <
35 kg).
hidroxicloroquina y digoxina podría
ocasionar aumento de los niveles séricos
de digoxina. En pacientes que reciben la
terapia combinada deben vigilarse
estrechamente los niveles sanguíneos de
digoxina. Puesto que hidroxicloroquina
puede reforzar el efecto de un tratamiento
hipoglicémico, podría requerirse
disminuir las dosis de insulina o de los
compuestos antidiabéticos.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Hidroxicloroquina atraviesa la barrera
placentaria. Se dispone de datos limitados
respecto al uso de hidroxicloroquina
durante el embarazo. Debe advertirse que
dosis terapéuticas de 4-aminoquinolonas
se han asociado con lesiones del sistema
nervioso central, incluyendo ototoxicidad
(toxicidad auditiva y vestibular, sordera
congénita), hemorragias retinianas y
pigmentación anormal de la retina. Debe
evitarse hidroxicloroquina durante el
embarazo, excepto cuando, a juicio del
médico, el beneficio potencial sobrepase
el riesgo potencial.
Deben hacerse cuidadosas ponderaciones
respecto al uso de hidroxicloroquina
durante la lactancia, puesto que se ha
demostrado que el compuesto se excreta
en pequeñas cantidades en la leche
humana y se sabe que los niños son
extremadamente sensibles a los efectos
tóxicos de 4-aminoquinolonas.
EFECTO SOBRE LA HABILIDAD
DE CONDUCIR Y EL USO DE
MÁQUINAS: Los pacientes deben estar
advertidos acerca de la conducción de
vehículos y la operación de máquinas,
puesto que hidroxicloroquina puede
alterar la acomodación y causar visión
borrosa. Si la condición no es
autolimitada, la dosis podría necesitar una
reducción temporal.
EFECTOS INDESEABLES
Efectos oculares: Se puede presentar
retinopatía con cambios en la
pigmentación y defectos del campo
visual, pero es rara. En su forma
temprana, parece reversible tras la
descontinuación de hidroxicloroquina. Si
se permite que se desarrolle, podría haber
riesgo de progresión, incluso después de
suspender el tratamiento.Los pacientes
con cambios retinianos inicialmente
podrían cursar asintomáticos, o podrían
tener visión escotómica con escotomas
paracentrales, pericentrales de tipo anillo,
temporales y visión anormal de
colores.Se han reportado cambios de la
córnea, incluyendo edema y opacidades.
Pueden cursar sin síntomas o podrían
causar alteraciones tales como halos,
visión borrosa o fotofobia. Pueden ser
transitorios, o bien reversibles al
suspender el tratamiento. Podría también
presentarse visión borrosa debida a un
trastorno de la acomodación, el cual es
dosis dependiente y reversible. Efectos
dermatológicos: Algunas veces se
presentan eritemas cutáneos. Se han
reportado también prurito, cambios
pigmentarios de la piel y de las
membranas mucosas, decoloración del
cabello y alopecia. Estos cambios por lo
regular revierten rápidamente al
suspender el tratamiento. Se han
reportado erupciones bullosas, incluyendo
muy raros casos de eritema multiforme y
síndrome de Stevens-Johnson,
fotosensibilidad y casos aislados de
dermatitis exfoliativa. Los casos muy
raros de pustulosis exantematosa
generalizada aguda deben diferenciarse de
psoriasis, aunque hidroxicloroquina
podría precipitar ataques de psoriasis y
podría asociarse, además, con fiebre e
hiperleucocitosis. La evolución es
usualmente favorable luego de la
suspensión del medicamento. Efectos
gastrointestinales: Podrían presentarse
trastornos gastrointestinales tales como
náusea, diarrea, anorexia, dolor
abdominal y, rara vez, vómito. Estos
síntomas mejoran por lo regular al reducir
la dosis o suspender el tratamiento.
Efectos sobre el SNC: Con esta clase de
compuestos se han reportado, menos
frecuentemente, mareo, vértigo, tinnitus,
disminución de la agudeza auditiva,
cefalea, nerviosismo, labilidad emocional,
psicosis y convulsiones.Efectos
neuromusculares: Se ha observado
miopatía de los músculos esqueléticos o
neuromiopatía que lleva a debilidad
progresiva y atrofia de los grupos
musculares proximales. La miopatía
puede ser reversible tras la
descontinuación del medicamento, pero la
recuperación puede tardar varios meses.
SOBREDOSIFICACIÓN: La
sobredosis con 4-aminoquinolonas es
peligrosa, particularmente en niños. inmunomoduladoras de la
Cantidades pequeñas, como 1-2 gramos, hidroxicloroquina involucran la supresión
han mostrado ser fatales. de la respuesta inmune y específicamente,
la modulación de la liberación de
Los síntomas de sobredosis pueden citoquinas.
incluir cefalea, alteraciones visuales,
colapso cardiovascular, convulsiones, PROPIEDADES
hipopotasemia, y trastornos del ritmo y de FARMACOCINÉTICAS: La vida
la conducción, seguidos por paro media de absorción oral de
cardiorrespiratorio repentino y temprano. hidroxicloroquina tabletas es de 4 horas.
Puesto que estos efectos podrían aparecer El tmáx promedio es de 3 horas después
poco después de tomar una dosis masiva, de la administración oral. La Cmax.
el tratamiento debe ser perentorio. El Plasmática del fármaco es de 46 ng/ml y
estómago debe evacuarse de inmediato la sanguínea de 244 ng/ml. Las
mediante emesis o lavado gástrico. El concentraciones sanguíneas son como
carbón activado, en dosis de al menos promedio siete veces las plasmáticas. La
cinco veces la de la sobredosis, podría vida media de eliminación terminal de la
impedir la absorción ulterior, si se hidroxicloroquina es de aproximadamente
introduce al estómago por intubación 40 días, resultado de su extensa captación
después del lavado y dentro de los 30 tisular y lenta redistribución a la sangre
minutos siguientes a la ingestión de la desde los depósitos tisulares. Los estudios
sobredosis. Se debe tomar en cuenta la en animales indican que la
administración parenteral de diazepam, hidroxicloroquina se distribuye
puesto que algunos estudios han ampliamente en el organismo,
reportado su utilidad para revertir la acumulándose en las células sanguíneas y
cardiotoxicidad de cloroquina. Deben otros tejidos como el renal, hepático,
instaurarse medidas de soporte ocular y pulmonar. La hidroxicloroquina
respiratorio y de manejo del shock, según es parcialmente convertida a metabolitos
necesidad. desetilados en el hígado y eliminada
principalmente a través de los riñones; los
PROPIEDADES datos también sugieren que la
FARMACODINÁMICAS: La hidroxicloroquina forma un glucurónido
hidroxicloroquina inhibe la actividad de que se secreta en la bilis. Entre el 23 y
varias enzimas, interfiere con las 25% de la hidroxicloroquina se excreta
funciones lisosomal y del DNA, posee como fármaco inalterado por vía renal.
efectos antiinflamatorios, fotoprotectores,
antitrombóticas, antiperlipidémicos y de PRECAUCIONES ESPECIALES DE
ahorro en las dosis de corticosteroide. ALMACENAMIENTO: Consérvese en
Actúa como agente antimalárico y lugar fresco y seco, a una temperatura que
antiinfeccioso. Las acciones no exceda los 30 °C.
Analgésicos péptica, sangrado gastrointestinal y
antecedentes de enfermedad ácido
PRESENTACIONES péptica, disfunción hepática severa,
Caja por 28 y 140 tabletas. embarazo, lactancia, niños menores de
12 años NO DEBEN USAR este
Reg. INVIMA 2013M-0014234 producto bajo ninguna circunstancia.
Aspirina® 100mg ADVERTENCIAS
Insuficiencia renal grave, (depuración de
INDICACIONES la creatinina <30 mL/min). Se
Antiagregante Plaquetario, Analgésico, recomienda que se debe iniciar
Antipirético. tratamiento con las dosis más bajas.
Evítese tomar este producto
COMPOSICIÓN simultáneamente con el consumo
Cada tableta contiene Ácido excesivo de alcohol. Manténgase fuera
Acetilsalicílico 100mg. del alcance de los niños.

USOS
Prevención primaria y secundaria de
enfermedad cardio cerebro vascular.

DOSIS
100 mg/día vía oral, salvo otra
recomendación médica.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a
sus excipientes, broncoespasmo, rinitis
aguda, pólipos nasales y edema
angioneurótico, reacciones alérgicas al
Ácido Acetilsalicílico o AINES, úlcera
 ARTRITIS

Es la inflamación de una o más articulaciones. Una articulación es el área donde

dos huesos se encuentran. Existen más de 100 tipos diferentes de artritis.
La artritis involucra la degradación del cartílago. El cartílago normal protege una
articulación y permite que ésta se mueva de forma suave. El cartílago también
absorbe el golpe cuando se ejerce presión sobre la articulación, como sucede
cuando usted camina. Sin la cantidad usual de cartílago, los huesos se rozan. Esto
causa dolor, hinchazón (inflamación) y rigidez.
TRATAMIENTO

El paracetamol Solución oral, solución gotas y tabletas Analgésico, antipirético

SOLUCIÓN Paracetamol dolor odontogénico, neuralgias,

(acetaminofén). 100 mg
TABLETA Paracetamol (acetaminofén).
500 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
PARACETAMOL es un analgésico y
antipirético eficaz para el control del
dolor leve o moderado causado por
afecciones articulares, otalgias, cefaleas,
procedimientos quirúrgicos menores etc.
También es eficaz para el tratamiento de
la fiebre, como la originada por
infecciones virales, la fiebre pos-
vacunación, etcétera.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad. Debido a que se
metaboliza en el hígado, se debe
administrar con precaución en pacientes
con daño hepático, al igual que en
aquellos que están recibiendo
medicamentos hepatológicos o que tienen
nefropatía.
PARACETAMOL tampoco se debe
administrar por periodos prolongados ni
en mujeres embarazadas. La ingestión de
3 o más bebidas alcohólicas por periodos
prolongados, puede aumentar el riesgo de
daño hepático o sangrado del tubo
digestivo asociado al uso de
PARACETAMOL, por lo que se deben
considerar estas condiciones al prescribir
el medicamento.
PRECAUCIONES GENERALES:
Si ocurre una rara reacción de
sensibilidad, descontinuar el
medicamento de inmediato. No se use
conjuntamente con alcohol ni con otros
medicamentos que contengan
PARACETAMOL. Si el tratamiento por
10 días es insuficiente para controlar el
dolor y reducir la fiebre o aparecen
nuevos síntomas, se presenta
enrojecimiento o sudación, ardor de
garganta por más de dos días seguido de
fiebre, dolor de cabeza, erupción, náusea
o vómito, será necesario reevaluar el
diagnóstico y cambiar de agente para el
control de los síntomas.
RESTRICCIONES DE USO
DURANTE EL EMBARAZO Y LA
LACTANCIA:
Categoría de riesgo B: A pesar de que a
dosis terapéuticas se considera que
PARACETAMOL es un medicamento
seguro durante el embarazo, y de que los
estudios en animales no han mostrado
efectos negativos ni se han reportado
efectos adversos durante el embarazo, no
hay estudios clínicos bien controlados que
demuestren que el producto es seguro
para la madre y el feto, por lo que su uso
en esta situación depende del criterio del
médico.
REACCIONES SECUNDARIAS Y
ADVERSAS:
PARACETAMOL ha sido asociado al
desarrollo de neutropenia, agranulo-
citopenia, pancitopenia y leucopenia. De
manera ocasional, también se han
reportado náusea, vómito, dolor
epigástrico, somnolencia, ictericia,
anemia hemolítica, daño renal y hepático,
neumonitis, erupciones cutáneas y
metahemoglobinemia. El uso prolongado
de dosis elevadas de PARACETAMOL
puede ocasionar daño renal y se han
reportado casos de daño hepático y renal
en alcohólicos que estaban tomando dosis
terapéuticas de PARACETAMOL. La
administración de dosis elevadas puede
causar daño hepático e incluso necrosis
hepática.
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO
GÉNERO:
PARACETAMOL puede disminuir la
depuración del busulfán. La
carbamazepina puede aumentar el efecto
hepatológico de las sobredosis de
PARACETAMOL, pero a dosis
habituales esta interacción carece de
importancia clínica. La administración de
PARACETAMOL y cloranfenicol puede
alterar los niveles de este último, por lo
que se debe vigilar su dosis. La
colestiramina reduce la absorción del
PARACETAMOL, por lo que cuando
ambos medicamentos se administran de
manera simultánea, es necesario,
administrar PARACETAMOL una hora
antes o 3 horas después de la
colestiramina.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN
CON EFECTOS DE
CARCINOGÉNESIS,
MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS
Y SOBRE LA FERTILIDAD:
No se han descrito efectos carcinogénicos
ni mutagénicos con PARACETAMOL.
DOSIS Y VÍA DE
ADMINISTRACIÓN:
Adultos: La dosis normal para analgesia
y el control de la fiebre es de 325 a 1,000
mg cada cuatro horas, hasta un máximo
de 4 gramos al día.
Pacientes con insuficiencia renal: Se
recomienda aumentar el intervalo de
administración a seis horas en los
pacientes con daño renal moderado (tasa
de filtración glomerular entre 10 a 50
ml/min), y a ocho horas en los pacientes
cuya tasa de filtración glomerular sea
menor de 10 ml/min. La vida media del
PARACETAMOL se prolonga en los
pacientes con daño hepático, pero no se
ha definido la necesidad de realizar
ajustes en la dosis del medicamento en
este grupo de pacientes y, en general, se
considera seguro administrar la dosis
normal en pacientes con padecimientos
hepáticos crónicos estables.
LA DOSIFICACIÓN SUGERIDA EN
NIÑOS ES LA SIGUIENTE:
MANIFESTACIONES Y MANEJO
DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O
INGESTA ACCIDENTAL:
Los datos clínicos de toxicidad por
PARACETAMOL, en general, se hacen
aparentes a las 12 ó 48 horas post-
ingestión, e incluyen daño o alteraciones
hepáticas, acidosis metabólica,
insuficiencia o daño renal, daño
miocárdico manifestado por alteraciones
del electrocardiograma y elevación de la
CPK, MB, toxicidad neurológica,
incluyendo coma, alteraciones
hematológicas como trombocitopenia,
pancreatitis y vómito.
Se recomienda realizar una determinación
del nivel de PARACETAMOL a las 4
horas postingestión para interpolarla en el
normograma de Rumack-Matthew y
determinar la necesidad de utilizar el
antídoto.
Los niveles previos no se pueden usar
para predecir la necesidad del antídoto, o
la gravedad de la intoxicación.El antídoto
específico es la acetilcisteína que se debe
administrar a dosis de carga de 140 mg/kg
y a una dosis de mantenimiento de 70
mg/kg. Este tratamiento se debe iniciar
en las 10 primeras horas posteriores a
la ingestión.No se recomienda inducir
emesis, ya que esta medida puede
dificultar la administración posterior, de
acetil cisteína. Lo mejor es administrar RECOMENDACIONES SOBRE
carbón activado a la brevedad y el ALMACENAMIENTO:
antídoto, en caso de que hayan
transcurrido entre 8-12 horas de la Consérvese a temperatura ambiente a no
ingestión. más de 30° C y en lugar seco.

A pesar de que el tratamiento con LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

acetilcisteína se debe iniciar, de
preferencia en las primeras 8 horas Literatura exclusiva para médicos.
después de la ingestión, sigue siendo No se deje al alcance de los niños.
efectivo cuando se administra hasta 24
horas después de la ingestión. Si el
paciente no tolera el medicamento por vía
oral éste debe administrarse por sonda
duodenal.

Aspirina® 500mg fiebre.

PRESENTACIONES EMPLEOS Y DOSIS
Caja x 20 y 100 tabletas. Adultos 1 tableta cada 4 a 6 horas, sin
exceder 6 tabletas en 24 horas.
Reg. INVIMA 2013M-0014688
CONTRAINDICACIONES
INDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a
Analgésico, antipirético. sus excipientes. Bronco-espasmo, rinitis
aguda, pólipos nasales y edema
COMPOSICIÓN angioneurótico. Reacciones alérgicas al
Cada tableta contiene Ácido Ácido Acetilsalicílico o AINES. Úlcera
Acetilsalicílico de 500mg. péptica, sangrado gastrointestinal y
antecedentes de enfermedad ácido
USOS péptica. Disfunción hepática severa.
Para el alivio de dolores de cabeza, de Discrasias sanguíneas. Embarazo.
espalda, musculares, dentales, articulares Lactancia. Niños menores de 12 años
y del resfriado. Efectiva para bajar la NO DEBEN USAR este producto bajo
ninguna circunstancia.

ADVERTENCIAS
Insuficiencia renal grave, (depuración de
la creatinina <30 mL/min). Se
recomienda que se debe iniciar el
tratamiento con las dosis más bajas.
Evítese tomar este producto
simultáneamente con el consumo
excesivo de alcohol. Manténgase fuera
del alcance de los niños.

Antinflamatorio, Analgésico, Antipirético

PRESENTACIONES: Cada tableta contiene 400mg, 600mg,

800mg de ibuprofeno. Suspensión: cada
100ml contiene 2g de ibuprofeno.
Tabletas 400mg: caja por 60
(Reg. San. No. INVIMA 2006M-
0005871). INDICACIONES.
Procesos inflamatorios y dolorosos,
agudos y crónicos, de tejidos blandos.
Tabletas 600mg: caja por 60
Osteoartritis. Artritis reumatoidea.
(Reg. San. No. INVIMA 2002M- Dismenorrea.
0001044).

DOSIFICACIÓN.
Tabletas 800mg: caja por 60
Adultos, dosis usual: como
(Reg. San. No. INVIMA 2006M- antirreumático, 300mg a 800mg por vía
0006515). oral 3 o 4 veces al día; como analgésico,
antipirético o antidismenorreico, 200mg a
Suspensión 2%: frasco x 100ml 400mg por vía oral cada 4 a 6 horas,
según necesidad. La prescripción usual
(Reg. San. No. INVIMA 2002M-0001355). límite es 3.200mg.

COMPOSICIÓN.
CONTRAINDICACIONES.
Hipersensibilidad al principio activo o a
sus excipientes. Broncoespasmo, rinitis
aguda, pólipos nasales y edema
angioneurótico. Reacciones alérgicas a
los AINES. Ulcera péptica, sangrado
gastrointestinal y antecedentes de
enfermedad ácido péptica. Disfunción
hepática severa. Advertencias: tercer
trimestre de embarazo y lactancia.
Cápsulas, Tabletas cubiertas
Analgésico, Antiinflamatorio no esteroide
(Naproxeno)
COMPOSICIÓN:
Cada Tableta cubierta de NAPROXENO
MK® Tabletas contiene 500 mg de
Naproxeno, excipientes c.s. Cada Cápsula
de NAPROXENO MK® Cápsulas
contiene 250 mg de Naproxeno,
excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
NAPROXENO MK® Tabletas, Caja por
10 Tabletas cubiertas de 500 mg. Reg.
San. Nº INVIMA 2002 M-012686 R1.
NAPROXENO MK® Cápsulas, Caja por
10 Cápsulas de 250 mg. Reg. San. Nº
INVIMA 2001 M-012854-R1.
DESCRIPCIÓN:
Insuficiencia renal grave (depuración de
creatinina
REACCIONES ADVERSAS.
Epigastralgia, pirosis, diarrea, distensión
abdominal, náuseas, vómitos, cólicos
abdominales, constipación. Mareos, rash,
prurito, tinnitus, disminución del apetito,
edema, neutropenia, agranulocitosis,
anemia aplásica, trombocitopenia, sangre
oculta en materia fecal.
NAPROXENO SÓDICO MK® es un
antiinflamatorio no esteroideo, de la clase
de los derivados del ácido propiónico, con
sobresalientes actividades analgésica,
antiinflamatoria y antipiréticas. El
Naproxeno como molécula, se ha
utilizado en dos formas químicas
diferentes, para cada una de las cuales, se
han desarrollo diversas formas
farmacéuticas orales. NAPROXENO
MK®, tiene como principio activo la
forma química de ácido (ácido orgánico
debil).
MECANISMO DE ACCIÓN:
El Naproxeno inhibe la ciclooxigenasa de
manera inespecífica, por lo cual evita la
conversión del ácido araquidónico en
endoperóxidos cíclicos, los cuales se
transforman en prostaglandinas,
tromboxano y mediadores de la riesgo, en pacientes tratados con
inflamación circulantes autacoides y antiinflamatorios no esteroideos, se debe
eicosanoides. Al inhibir a la utilizar la dosis más baja que sea efectiva
ciclooxigenasa y la subsiguiente síntesis y darlo por el tiempo estrictamente
de prostaglandinas, se reduce la liberación necesario. No hay evidencia consistente
de sustancias y mediadores de que el uso concomitante de dosis bajas
proinflamatorios, previniéndose la de ácido acetilsalicílico, disminuya el
activación de los nociceptores riesgo de eventos trombocitos severos
terminales. asociados con el uso de antiinflamatorios
Indicaciones: no esteroideos.
NAPROXENO MK® está indicado como
analgésico, antiinflamatorio no esteroide EVENTOS ADVERSOS:
Estudios clínicos, e informes de
vigilancia epidemiológica llevados a cabo
POSOLOGÍA: en diferentes países, han determinado una
Adultos: 500 a 1.000 mg al día, repartidos serie de reacciones adversas muy
en 2 ó 3 dosis (cada 8 a 12 horas). Se diferentes y difíciles de enumerar. De
puede incrementar hasta 1.500 mg/día ellas, las que se presentan con una
para el manejo de episodios de incidencia alta, mayor que con placebo en
exacerbación y nunca por más de 2 rangos que oscilan entre el 1% y 10 %
semanas. son las siguientes:
Generales: Disnea, alteraciones en la
función renal, anemia, elevación de
CONTRAINDICACIONES Y enzimas hepáticas, aumento del tiempo de
ADVERTENCIAS: sangría, reacciones anafilactoides,
Hipersensibilidad al medicamento, al erupciones, edema angioneurótico,
ácido acetil salicílico u a otros desordenes menstruales pirexia
antiinflamatorios no esteroideos, (escalofríos y fiebre).
antecedentes de úlcera péptica, embarazo Gastrointestinales: Pirosis, dolor
y lactancia. abdominal, náuseas, constipación, diarrea
dispepsia, estomatitis, flatulencia,
PRECAUCIONES: sangrado macroscópico, perforación del
Eventos cardiovasculares tracto gastrointestinal, úlcera péptica de
trombóticos: Ensayos clínicos con localización gástrica o duodenal, vómito,
diversos antiinflamatorios no esteroideos, colitis, pancreatitis, estomatitis ulcerativa,
tanto COX-2 selectivos, como no esofagitis, ictericia, pruebas funcionales
selectivos, mostraron que su hepáticas anormales y hepatitis.
administración se asocia a un incremento Sistema nervioso central: Dolor de
de eventos trombóticos cardiovasculares cabeza, vértigo, somnolencia, mareo,
severos, tales como infarto de miocardio incapacidad para concentrarse, depresión,
y accidente cerebrovascular. Todos los insomnio, otras anomalías del sueño,
antiinflamatorios no esteroideos, malestar, mialgias, debilidad muscular,
selectivos o no, tienen un riesgo similar. meningitis aséptica, disfunción cognitiva,
Los pacientes que tienen antecedentes de convulsiones.
enfermedad cardiovascular o factores de
riesgo para desarrollarla, pueden estar en INTERACCIONES
peligro. Para minimizar el potencial de FARMACOLÓGICAS:
Antiácidos y sulcrafato: La
administración concomitante con
Naproxeno puede disminuir la absorción
del Naproxeno.
Ácido acetilsalicílico: cuando se
administra concomitantemente
Naproxeno con ácido acetilsalicílico, la
unión del Naproxeno a las proteínas
disminuye pero el clearance
(aclaramiento) de la porción libre no es
alterado. Se desconoce el significado de
esta interacción, pero en general no se
recomienda la asociación de ácido
acetilsalicílico y Naproxeno por la
potenciación de los efectos adversos.
EMBARAZO Y LACTANCIA:
Categoría C: Estudios en animales han
mostrado un efecto adverso sobre el feto
y no hay estudios adecuados y bien
controlados en mujeres embarazadas, sin
embargo los beneficios permiten utilizar
el fármaco a pesar de sus riesgos
potenciales. En el caso de la lactancia, la
contraindicación se justifica en el hecho
que el Naproxeno se excreta en la leche
materna alcanzando una concentración
equivalente al 1% de la concentración
plasmática máxima de la madre, y aunque
la concentración es baja la cantidad total
del fármaco puede ser alta.
SOBREDOSIS:
La sobredosis significativa de Naproxeno
puede estar caracterizada por letargo,
mareo, somnolencia, dolor epigástrico,
VER ARRIBA EN EL LUPUS
molestias abdominales, epigastralgia,
indigestión, náuseas, alteraciones
transitorias de la función hepática,
hipoprotrombinemia, disfunción renal,
acidosis metabólica, apnea,
desorientación o vómito. Se puede
presentar sangrado gastrointestinal.
También se pueden presentar
hipertensión, falla renal aguda, depresión
respiratoria y coma, pero son raros.
Se han reportado reacciones de tipo
anafiláctico con la ingesta terapéutica de
antiinflamatorios no esteroideos, y puede
presentarse después de una sobredosis.
Debido a que el Naproxeno sódico puede
ser rápidamente absorbido, se deben
anticipar niveles sanguíneos altos y
tempranos. Unos pocos pacientes han
presentado convulsiones, pero no está
claro si estuvieron o no relacionadas con
el medicamento. Después de una
sobredosis de antiinflamatorios no
esteroideos, los pacientes deben ser
manejados de acuerdo con los síntomas y
con medidas de soporte. No existen
antídotos específicos.
RECOMENDACIONES
GENERALES:
Almacenar en un lugar seco a temperatura
menor a 30ºC. Manténgase fuera del
alcance de los niños. No usar este
producto una vez pasada la fecha de
vencimiento o caducidad.
 HERPES

Herpes es el nombre de un grupo de virus que provocan ampollas y llagas dolorosas. Un

tipo de herpes (el virus del herpes simple [HSV, por sus siglas en inglés]) provoca tanto
herpes labial en la zona alrededor de la boca como herpes genital (herpes en la zona
alrededor de los órganos sexuales). El herpes zóster es otro tipo de herpes y puede provocar
varicela y culebrilla.

TRATAMIENTO

ACICLOVIR TABLETAS. CREMA Aciclovir. 50 mg

Aciclovir. 250 mg tabletas COMPRIMIDO Aciclovir. 200 mg

UNGÜENTO Aciclovir 3g/100mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: virus de la varicela zoster. ACICLOVIR

Infecciones causadas por
citomegalovirus. Encefalitis causada por
el virus del herpes simple. Herpes
mucocutáneo en pacientes
inmunocomprometidos. Varicela zoster
en pacientes inmunocomprometidos.
ACICLOVIR es un agente antiviral
altamente efectivo in vitro en contra de
los virus del herpes simple tipos 1 y 2 y el
se ha utilizado en infecciones por herpes
simple en piel y mucosas, en el
tratamiento del herpes genital recurrente,
en la profilaxis y tratamiento de las
infecciones por virus del herpes en
pacientes inmunocomprometidos, para el
tratamiento de las infecciones neonatales
por virus del herpes, en el tratamiento del
herpes zoster y en pacientes con
inmunodepresión severa como los
estadios avanzados de la infección por
VIH y en el tratamiento de las infecciones
por citomegalovirus en pacientes
sometidos a trasplante de médula ósea.
ACICLOVIR se utiliza por sí solo o como
adyuvante en el tratamiento del síndrome
de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y
en el complejo relacionado con SIDA,
eccema herpético y hepatitis crónica. Se
utiliza en la prevención de la infección
clínica por el virus varicela zoster
(varicela) en niños expuestos a pacientes
con la enfermedad.
También se utiliza como adyuvante en el
tratamiento de las infecciones por
citomegalovirus (CMV), en pacientes con
trasplantes renales, hepáticos, cardiacos y
de médula ósea.
CONTRAINDICACIONES:
ACICLOVIR está contraindicado en
pacientes que desarrollan
hipersensibilidad o intolerancia a los
componentes de la fórmula.
PRECAUCIONES GENERALES:
Puede ocurrir precipitación de
ACICLOVIR en los túbulos renales si la
solubilidad máxima de ACICLOVIR libre
(2.5 mg/ml a 37°C) en agua se excede o si
el medicamento es administrado en
inyección en bolo. El consecuente daño
tubular renal puede producir insuficiencia
renal aguda.
Puede presentarse un funcionamiento
renal anormal (disminución del
aclaramiento de creatinina) como
resultado de la administración de
ACICLOVIR y depende del estado de
hidratación del paciente, otros
tratamientos y la tasa de administración
Se debe usar con precaución ACICLO-
VIR en pacientes que tienen
manifestaciones neurológicas subyacentes
o hipoxia significativa.
RESTRICCIONES DE USO
DURANTE EL EMBARAZO Y LA
LACTANCIA:
No existen estudios adecuados y bien
controlados en mujeres embarazadas.
ACICLOVIR no debe utilizarse durante
el embarazo a menos que el beneficio
potencial justifique el riesgo potencial al
feto. El uso de ACICLOVIR ungüento en
el embarazo debe ser considerado sólo
cuando los beneficios potenciales superen
la posibilidad de riesgos mayores.
LACTANCIA: No se sabe hasta donde
ACICLOVIR aplicado tópicamente se
excreta en la leche materna. Hay por lo
menos dos casos en los que se ha
detectado ACICLOVIR en la leche de
madres que recibieron preparaciones
orales del producto; en estos casos, la
concentración de ACICLOVIR en la
leche materna fue de 0.6 a 4.1 veces los
niveles correspondientes en plasma. Estas
concentraciones potencian la exposición
del lactante a una dosis de ACICLOVIR
de hasta 0.3 mg/kg/día. Se debe tener
precaución cuando se administra durante
la lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y
ADVERSAS:
Las reacciones adversas listadas a
continuación se han observado en ensayos
clínicos controlados y no controlados
realizados en 700 pacientes que
recibieron ACICLOVIR por vía
intravenosa a una dosis de 5 mg/kg (250
mg/m2) tres veces al día, y 300 pacientes
recibieron una dosis de 10 mg/kg (500
mg/m2)
tres veces al día.
Los efectos adversos más frecuentemente
reportados durante la administración de
ACICLOVIR intravenoso fueron:
inflamación o flebitis en el sito de
inyección en aproximadamente 9% de los
pacientes, y elevaciones transitorias de la
creatinina sérica o nitrógeno ureico en
55% a 10%, respectivamente (la mayor -
incidencia ocurrió generalmente después
de una rápida [menos de 10 minutos]
infusión intravenosa). Se presentó náusea
y/o vómito en alrededor de 7% de los
pacientes (la mayoría ocurrió en pacientes
ambulatorios que recibieron 10 mg/kg).
Prurito, exantema o urticaria ocurrieron
aproximadamente en 2% de los pacientes,
también rash, fotosensibilidad y Inyectable:
anafilaxia. Se observó elevación de las
transaminasas en 1% a 2% de los
pacientes, elevación de bilirrubina y casos
raros de hepatitis e ictericia.
Aproximadamente, 1% de los pacientes
que recibieron ACICLOVIR por vía
intravenosa han manifestado cambios
encefalopáticos caracterizados por
letargia, obnubilación, temblor,
confusión, alucinaciones, agitación,
convulsiones o coma.
ALTERACIONES
OFTALMOLÓGICAS:
Muy comunes: Keratopatía superficial
puntiforme. No requirió necesariamente
la interrupción del medicamento y la
recuperación ocurrió sin secuelas
aparentes. Comunes: Ardor ocular
transitorio, después de la aplicación,
conjuntivitis. Raras: Blefaritis.
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO
GÉNERO:
La administración simultánea de
probenecid con ACICLOVIR intravenoso
aumenta la vida media promedio y el área
bajo la curva de concentración-tiempo.
Esta combinación reduce la excreción
urinaria y la depuración renal. Los efectos
clínicos de esta combinación no han sido
estudiados. ACICLOVIR no debe
administrarse de manera concomitante
con sangre, soluciones que contengan
proteínas o parabenos.
DOSIS Y VÍA DE
ADMINISTRACIÓN:
Oral: 200 mg V.O. cada 4 horas.
Precaución: La
administración rápida o la administración
en bolo por infusión intravenosa,
inyección intramuscular o subcutánea
debe evitarse. El tratamiento debe
iniciarse tan pronto como sea posible
después del inicio de los signos y
síntomas. (Para el diagnóstico, véase
Indicaciones terapéuticas).
Infecciones por herpes simple: Herpes
simple mucocutáneo (VHS-1 y VHS-2):
Infecciones en pacientes
inmunocomprometidos: 5 mg/kg por vía
intravenosa a una velocidad constante en
una hora, cada 8 horas (15 mg/kg/día) por
7 días en pacientes adultos con función
renal normal.
En niños menores de 12 años, una
dosificación más exacta puede obtenerse
por la infusión de 250 mg/m2 a una
velocidad constante en una hora, cada 8
horas (750 mg/m2/día) por 7 días.
Episodios iniciales severos de herpes
genital: La misma dosis anterior
administrada por 5 días.
Encefalitis por herpes simple: 10 mg/kg
por vía intravenosa a una velocidad
constante por un periodo de por lo menos
una hora, cada 8 horas por 10 días. En
niños entre 6 meses y 12 años, se deben
obtener dosis más exactas por infusión
intravenosa a 500 mg/m2 a una velocidad
constante en un periodo de al menos una
hora, cada 8 horas por 10 días.
Infecciones por varicela zoster: Zoster
en pacientes inmunocomprometidos: 10
mg/kg por vía intravenosa a una
velocidad constante en 1 hora, cada 8
horas por 7 días en pacientes adultos con
función renal normal. En niños menores
de 12 años de edad, las concentraciones
en plasma equivalentes se obtienen con
una infusión de 500 mg/m2 a una
velocidad constante de por lo menos una
hora, cada 8 horas por 7 días.
En los pacientes obesos se debe
administrar una dosis de 10 mg/kg/día
(peso ideal). Una dosis máxima
equivalente a 500 mg/m2 cada 8 horas no
debe ser excedida para ningún paciente.
Pacientes con disfunción renal aguda o
crónica: Para las dosis recomendadas y
ajustes del intervalo de dosificación se
indica en la siguiente tabla:
Crema: Aciclovir en crema se debe
aplicar cinco veces al día, cada cuatro
horas con una duración de cinco días, el
cual puede extenderse cinco días más si
el cuadro persiste.
Ungüento: Oftálmica. La dosis es
idéntica en todas las edades.
MANIFESTACIONES Y MANEJO
DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O
INGESTA ACCIDENTAL:
Se han reportado casos de sobredosis
después de la administración en bolos
I.V., o dosis inapropiadamente altas, y en
pacientes en quienes el balance
electrolítico no fue vigilado adecua-
damente. Esto ha producido elevaciones
del nitrógeno de la urea, creatinina sérica
e insuficiencia renal subsecuente.
Ocasionalmente se han reportado letargia,
convulsiones y coma. La precipitación de
ACICLOVIR en los túbulos renales
puede ocurrir cuando se excede la
solubilidad (2.5 mg/ml) en el líquido
intratubular. Se cree que la precipitación
del medicamento en los túbulos renales
causa lesiones del parénquima de dicho
órgano. Por ello, en caso de sobredosis, se
debe mantener un flujo urinario suficiente
para prevenir la precipitación en los
túbulos renales.
RECOMENDACIONES SOBRE
ALMACENAMIENTO:
Consérvese entre 15 y 25°C, protéjase de
la humedad. La solución reconstituida
debe usarse en las siguientes 12 horas. La
refrigeración de soluciones reconstituidas
puede causar la aparición de un
precipitado.
Nombre genérico: valaciclovir
Nombre comercial: varias especialidades
(Valherpes, Valtrex, Virval)
GRUPO TERAPÉUTICO: J05AB:
Antivirales: nucleótidos y nucleótidos,
excepto inhibidores de la transcriptasa
inversa.
PRESENTACIÓN COMERCIAL:
comprimidos de 500 mg y 1 g.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
- tratamiento del Herpes zoster
- prevención y tratamiento de
las infecciones recurrentes por
Herpes simple
Posología: Adultos:
Herpes zoster: 1 g/8h durante 7 días,
iniciando el tratamiento en las primeras
72 h tras la aparición de las lesiones.
Herpes simple: episodios iniciales, 500
mg/12 h, durante 10 días. Para episodios
recurrentes, 500 mg/12h, durante 5 días,
comenzando el tratamiento durante el
periodo prodromal o cuando aparezcan
los primeros síntomas.
Profilaxis de infecciones por Herpes
simple: en pacientes inmunocompetentes,
500 mg/24 h y 500 mg/12 h en pacientes
inmunodeprimidos. Para recurrencias
frecuentes (10 ó más por año) 250 mg/12
h.
En caso de cirrosis leve-moderada no es
necesario ajustar la dosis. En caso de
cirrosis avanzada, en principio no es
necesario realizar ajuste de dosis, aunque
los datos clínicos son limitados.
MECANISMO DE ACCIÓN:
profármaco del Aciclovir, hidrolizado de
forma rápida y casi completa en Aciclovir
y valina por el enzima valaciclovir
hidrolasa.
El Aciclovir posee acción virostática;
actúa inhibiendo la síntesis celular del
ADN viral, previa fosforilación en las
células infectadas por el virus a su forma
activa trifosfato. La necesidad de
activación del Aciclovir por un enzima
viral, explica su selectividad.
PERFIL FARMACOCINÉTICA: tras
su administración oral el valaciclovir se
absorbe rápidamente y de forma
independiente a la presencia de alimentos.
El AUC diario de Aciclovir tras la
administración de 1 g de valaciclovir tres
veces al día es 2 veces mayor a la
esperada con Aciclovir oral 800 mg 5
veces al día.
La semivida de eliminación plasmática de
Aciclovir después de una dosis única y
múltiple de valaciclovir es de 3 h,
aproximadamente. Menos del 1% de la
dosis administrada de valaciclovir
inalterado se recupera en orina.
Valaciclovir se elimina principalmente en
orina como Aciclovir y su metabolito, 9-
carboxi-metoximetil-guanina.
EFECTOS ADVERSOS: se han descrito
molestias gastrointestinales como
náuseas, dolor abdominal, vómitos y
diarrea; cefaleas y erupciones
exantemáticas, incluyendo reacciones de
fotosensibilidad, urticaria o prurito. En
casos raros han aparecido trombo peña,
disnea, angioedema y anafilaxia, casos de
insuficiencia renal, incremento de las
transaminasas hepáticas y alteraciones
neurológicas como mareo, confusión,
alucinaciones, pérdida de conciencia y
muy raramente coma.
También se utiliza El ibuprofeno y el paracetamol ver arriba en artritis
En pacientes gravemente
inmunocomprometidos, en tratamientos
prolongados con valaciclovir, existen
informes de insuficiencia renal, anemia
hemolítica microangiopática y
trombopenia.
CONCLUSIONES: el valaciclovir es un
profármaco del aciclovir, con mejor
biodisponibilidad, lo que permite una
administración más cómoda (3 veces al
día para el tratamiento del Herpes zoster
en lugar de 5 veces al día del aciclovir).
En los estudios clínicos ha demostrado
una eficacia ligeramente superior, con un
perfil similar de seguridad. El coste
económico también es más favorable
para el valaciclovir. Sin embargo,
presenta como desventajas frente al
aciclovir:
MECANISMO DE ACCIÓN I.R. (ajustar dosis). I.H. grave (no
Antiviral, inhibe la replicación de ADN estudiado). No recomendado en pacientes
viral. < 18 años. Antiviral IV si: respuesta
insuficiente durante tto. Herpes zoster en
INDICACIONES TERAPÉUTICAS inmunocomprometidos; complicaciones
Tto. En ads.: de herpes zoster en herpes zoster (vísceras, diseminado,
Inmunocompetentes e neuropatías motoras, encefalitis y
inmunocomprometidos, de herpes zoster cerebrovasculares);
oftálmico en Inmunocompetentes, de inmunocomprometidos con zoster
herpes genital 1 mer episodio y episodios oftálmico. No hay estudios clínicos de
recurrentes en Inmunocompetentes, de herpes simple en inmunocomprometidos
episodios recurrentes del herpes genital no infectados VIH.
en inmunocomprometidos y tto. supresor Insuficiencia hepática
del herpes genital recurrente en Precaución, no estudiado con I.H. grave.
Inmunocompetentes o
inmunocomprometidos. INSUFICIENCIA RENAL
Precaución. Ajustar dosis.
POSOLOGÍA - Herpes zoster. Inmunocompetentes, Clcr
Oral, ads.: 40-59 ml/min: 500 mg 2 veces/día 7 días;
- Herpes zoster (iniciar cuanto antes Clcr 20-39: 500 mg 1 vez/día 7 días; Clcr
diagnosticado). Inmunocompetentes: 500 < 20: 250 mg 1 vez/día 7 días;
mg 3 veces/día, 7 días; hemodializados: 250 mg tras diálisis 7
inmunocomprometidos: 500 mg 3 días. Inmunocomprometidos, Clcr 40-59:
veces/día, 10 días. Alternativa: 750 mg 1 500 mg 2 veces/día 10 días; Clcr 20-39:
vez/día, 7 días. 500 mg 1 vez/día 10 días; Clcr < 20: 250
mg 1 vez/día 10 días; hemodializados:
MODO DE ADMINISTRACIÓN: 250 mg tras diálisis 10 días.
Se puede administrar con o sin alimentos. - Herpes genital. Inmunocompetentes
Tomar la dosis diaria aproximadamente a 1 er episodio, Clcr 20-39: 250 mg 2
la misma hora. veces/día 5 días; Clcr < 20: 250 mg 1
vez/día 5 días; hemodializados: 250 mg
CONTRAINDICACIONES tras diálisis 5 días. Inmunocompetentes
Hipersensibilidad a famciclovir, episodios recurrentes, Clcr < 20: 125 mg
penciclovir. 1 vez/día 5 días; hemodializados: 125 mg
tras diálisis 5 días.
ADVERTENCIAS Y
PRECAUCIONES INTERACCIONES
Niveles plasmáticos aumentados por:
probenecid (controlar toxicidad y
considerar reducir famciclovir a 250 mg 3
veces/día).
Posible reducción de metabolito activo
(penciclovir) por inhibición de aldehído
oxidasa con: raloxifeno, vigilar eficacia
clínica.
EMBARAZO
Datos limitados. Evaluar beneficio/riesgo.
LACTANCIA
Se desconoce si famciclovir se excreta en
la leche materna humana. Estudios en
animales han mostrado que penciclovir se
excreta en la leche materna. Si las
condiciones de la madre obligan a tratarla
con famciclovir, ha de considerarse la
interrupción de la lactancia.
EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD
DE CONDUCIR
No se han realizado estudios sobre la
capacidad de conducir y utilizar
maquinas. No obstante, los pacientes que
experimenten mareos, somnolencia,
confusión u otras alteraciones del sistema
nervioso central mientras tomen
famciclovir, deben abstenerse de conducir
o utilizar máquinas.
REACCIONES ADVERSAS
Cefalea, mareo, somnolencia, náuseas,
vómitos, erupción cutánea, prurito,
alteración de análisis función hepática.

PARKINSON

La enfermedad de Parkinson es un tipo de trastorno del movimiento. Ocurre cuando las

células nerviosas (neuronas) no producen suficiente cantidad de una sustancia química
importante en el cerebro conocido como dopamina. Algunos casos son genéticos pero la
mayoría no parece darse entre miembros de una misma familia. Los síntomas comienzan
lentamente, en general, en un lado del cuerpo. Luego afectan ambos lados. Algunos son:

 Temblor en las manos, los brazos, las piernas, la mandíbula y la cara

 Rigidez en los brazos, las piernas y el tronco
 Lentitud de los movimientos
 Problemas de equilibrio y coordinación

A medida que los síntomas empeoran, las personas con la enfermedad pueden tener
dificultades para caminar o hacer labores simples. También pueden tener problemas como
depresión, trastornos del sueño o dificultades para masticar, tragar o hablar. No existe un
examen de diagnóstico para esta enfermedad. Los doctores usan el historial del paciente y
un examen neurológico para diagnosticarlo. La enfermedad de Parkinson suele comenzar
alrededor de los 60 años, pero puede aparecer antes. Es mucho más común entre los
hombres que entre las mujeres. No existe una cura para la enfermedad de Parkinson.
Existen diversas medicinas que a veces ayudan a mejorar enormemente los síntomas. En
casos severos, una cirugía y estimulación cerebral profunda (electrodos implantados en el
cerebro que envían pulsos para estimular las partes del cerebro que controlan el
movimiento) pueden ayudar.
TRATAMIENTO
SINEMET
Sinemet 25 mg/250 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 25 mg de
carpidora monohidrato (equivalente a
carbidopa anhidra) y 250 mg de levodopa
Sinemet Plus 25 mg/100 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 25 mg de
carbidopa monohidrato (equivalente a
carbidopa anhidra) y 100 mg de levodopa.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
:SINEMET® está indicado en el
tratamiento de la enfermedad y síndrome
de Parkinson. Es útil para aliviar muchos
de los síntomas del parkinsonismo,
particularmente la bradicinesia y la
rigidez. Frecuentemente SINEMET®
mejora otros síntomas asociados: temblor,
disfagia, sialorrea, inestabilidad postural.
También reduce las fluctuaciones de las
respuestas observadas con levodopa sola,
así como ciertas reacciones adversas.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los principios activos
o a alguno de los excipientes incluidos en
la sección de Pacientes con glaucoma de
ángulo cerrado. Debido a que levodopa
puede activar un melanoma maligno,
Sinemet no se debe usar en pacientes con
historia de melanoma o lesión cutánea
sospechosa no diagnosticada.
Sinemet está contraindicado en el uso
conjunto de inhibidores no selectivos de
la monoaminooxidasa (IMAO). La
administración de estos inhibidores se
debe suspender al menos dos semanas
antes de iniciar el tratamiento con
Sinemet. Se puede administrar de forma
conjunta Sinemet con la dosis
recomendada de un inhibidor selectivo de
la MAO-B (ej.: Selegilina hidrocloruro)
ADVERTENCIAS Y
PRECAUCIONES ESPECIALES DE
EMPLEO:
Sinemet se puede administrar a pacientes
que ya están en tratamiento con levodopa
sola; sin embargo, si se va a administrar
Sinemet, la administración de levodopa
sola se debe suspender 12 horas antes de
comenzar la administración de Sinemet.
 Sinemet se debe administrar a una dosis
que proporcione aproximadamente un 20
% de la dosis previa de levodopa (ver
sección 4.2 Posología y forma de
administración).Sinemet se debe
administrar con precaución en pacientes
con enfermedad cardiovascular o
pulmonar grave, asma bronquial,
insuficiencia renal, enfermedad endocrina
o insuficiencia hepática, o con historia de
úlcera péptica (debido a la posibilidad de
hemorragia gastrointestinal alta) o de
convulsiones
REACCIONES ADVERSA
Las reacciones adversas más frecuentes
son las discinesias, como movimientos
coreiformes, distónicos y otros tipos de
movimientos involuntarios, y náuseas. La
presencia de sacudidas musculares y
blefaroespasmo se pueden tomar como un
indicio precoz para considerar una
reducción de la dosis.
POSOLOGÍA Y FORMA DE
ADMINISTRACIÓN: La dosis óptima
diaria de SINEMET® tiene que
determinarse por medio de una titulación
cuidadosa para cada paciente.
SINEMET® comprimidos se presenta en
una proporción 1:10 de carbidopa a
levodopa (SINEMET® 25/250 mg) y en
la proporción 1:4 (SINEMET® PLUS
25/100 mg). Pueden administrarse
comprimidos de las dos proporciones por
separado o combinadas, según sea
necesario para aportar la dosis óptima.
Algunos pacientes que reciben bajas dosis
de SINEMET® pueden requerir una
proporción de carbidopa relativamente
más alta. En tales pacientes, SINEMET®
PLUS 25/100 mg puede administrarse
con o sin SINEMET®25/250 mg hasta
obtener la proporción que aporte el mayor
beneficio clínico.
INTERACCIÓN CON OTROS
MEDICAMENTOS: y otras formas de
interacción Deben tomarse precauciones
cuando se administren los siguientes
fármacos conjuntamente con
SINEMET®: Agentes antihipertensivos:
Se han producido episodios de
hipotensión postural sintomática al añadir
SINEMET® al tratamiento de pacientes
tratados con algunos fármacos
antihipertensivos. La administración
conjunta de levodopa con metildopa
potencia los efectos antiparkinsonianos e
hipotensores. La administración de
levodopa junto con clonidina produce una
disminución del efecto de la levodopa por
una reducción de la liberación de
dopamina. Por consiguiente, al comenzar
la terapia con SINEMET®, puede ser
necesario un reajuste de la dosis de los
fármacos antihipertensivos.
Antidepresivos: La administración
conjunta de levodopa junto con
inhibidores de la monoamino oxidasa
(IMAO´s) no selectivos produce crisis
hipertensivas severas por lo que su
administración conjunta está
contraindicada (véase 4.3.
Contraindicaciones). La administración
de SINEMET® junto con antidepresivos
tricíclicos produce aumento de la acción
de estos. Esta administración conjunta
puede también provocar la aparición de
hipertensión y discinesias. Se ha descrito
muy raramente la aparición de
alucinaciones cuando se administra
conjuntamente carbidopa-levodopa y
paroxetina, que desaparecieron
inmediatamente después de la
interrupción de la administración de
paroxetina.
EMBARAZO Y LACTANCIA Aunque
se desconocen los efectos de levodopa
durante el embarazo, tanto levodopa
como las combinaciones de levodopa con
carbidopa, han causado malformaciones
de las vísceras y del esqueleto en conejos.
Por lo tanto, antes de prescribir
SINEMET® a mujeres en edad
reproductora, ha de sopesarse el posible
beneficio frente a los posibles riesgos en
caso de embarazo.
LACTANCIA: La levodopa se detectó
en la leche materna a concentraciones
bajas. Los datos de que se dispone sobre
los efectos en el lactante son limitados y
no pueden descartar un riesgo en el
lactante. Por lo tanto el médico debe
decidir si se debe interrumpir la lactancia
o el uso de SINEMET®, teniendo en
cuenta la importancia del fármaco para la
madre.
PROPIEDADES
FARMACODINÁMICAS: SINEMET®
es una combinación de carbidopa, un
inhibidor del enzima amoácido
arómaticodescarboxilasa, y levodopa
precursor metabólico de la dopamina,
para el tratamiento de la enfermedad y
síndrome de Parkinson. SINEMET®
mejora la respuesta terapéutica global en
comparación con levodopa. SINEMET®
PRAMIPEXOL:
Pramipexol 0.25 mg y 1.0 mg (como
Pramipexol diclorhidrato monohidratado).
Excipientes: Manitol, Almidón de Maíz,
Sílice Coloidal Anhidra, Povidona K 25 y
Estearato de Magnesio.
proporciona concentraciones plasmáticas
eficaces y duraderas de levodopa con
dosis menores (en un 80%
aproximadamente) que las necesarias con
levodopa sola.
PROPIEDADES
FARMACOCINÉTICAS: Tras la
administración oral, la levodopa es
rápidamente descarboxilada y convertida
en dopamina en tejidos extracerebrales, y
sólo una pequeña cantidad de levodopa
intacta alcanza el sistema nervioso
central. De este modo, se requieren
grandes dosis de levodopa en intervalos
frecuentes para alcanzar un efecto
terapéutico adecuado, las cuales están
frecuentemente relacionadas con muchas
reacciones adversas, algunas de las cuales
son atribuibles a la dopamina que se ha
formado en tejidos extracerebrales.
PRECAUCIONES: especiales de
conservación No conservar a temperatura
superior a 25ºC.Conservar en el embalaje
original
Acción Terapéutica: Antidisquinético
(agonista de la dopamina)
INDICACIONES: Tratamiento de los
signos y síntomas de la enfermedad de
Parkinson idiopática, como monoterapia
en la fase inicial y asociada a levodopa en
etapas avanzadas de la enfermedad.
Tratamiento sintomático del síndrome de
las piernas inquietas idiopático, moderado
a severo
CONTRAINDICACIONES:
HIPERSENSIBILIDAD.
Precauciones: Ajustar dosis (enfermedad
de Parkinson): Si el clearance de
creatinina se encuentra entre 20-50
ml/min se puede dividir la dosis diaria en
2 veces, y si la dosis inicial es 0.088 mg 2
veces/día. Si el clearance de creatinina es
menor que 20 ml/min puede administrarse
dosis diaria en 1 toma y la dosis inicial es
0.088 mg/día. Embarazo.
EFECTOS ADVERSOS: Sueños
anormales, síntomas conductuales de
trastornos de control de los impulsos y
compulsiones, confusión, alucinaciones,
insomnio, inquietud; mareo, discinesia,
somnolencia, amnesia, dolor de cabeza;
alteraciones visuales; hipotensión;
náuseas, estreñimiento, vómitos; fatiga,
edema periférico; disminución de peso.
MECANISMO DE ACCIÓN:
Pramipexol es un agonista de la dopamina
que se une a los receptores
dopaminérgicos de la subfamilia D2.
Posee una afinidad preferente para los
receptores D3 y una actividad intrínseca
completa. El mecanismo de acción de
pramipexol en el tratamiento del SPI es
desconocido.
FARMACOCINÉTICA: Después de la
administración oral, la absorción de
pramipexol es rápida y completa. La
biodisponibilidad absoluta es superior al
90%. El tiempo en alcanzar las
concentraciones máximas en plasma,
Tmax, es de 1-3 horas (muestra una
cinética lineal). La administración
conjunta con alimentos no redujo la
cantidad absorbida pero sí la velocidad de
absorción.
POSOLOGÍA Y FORMA DE
ADMINISTRACIÓN: Los comprimidos
deben ingerirse por vía oral, tragándose
con agua, y pueden tomarse con o sin
alimentos. La dosis inicial recomendada
es de 0,088 mg de pramipexol base (0,125
mg de sal) administrada una vez al día, 2-
3 horas antes de acostarse. En los
pacientes que requieran un alivio
sintomático adicional, la dosis puede
incrementarse cada 4-7 días hasta un
máximo de 0,54 mg de base (0,75 mg de
sal) por día (si es necesario, iniciar con
0,088 mg/día, seguir con 0,18 mg/día,
después 0,35 mg/día hasta 0,54 mg/día).
Debido a que su eficacia a largo plazo no
ha sido suficientemente probada, la
respuesta del paciente se debe evaluar
después de tres meses de tratamiento y se
debe reconsiderar la necesidad de
continuarlo. Si el tratamiento se
interrumpe durante unos días, debe
reiniciarse ajustando la dosis tal como se
ha explicado anteriormente. Puede
interrumpirse el tratamiento por completo
sin necesidad de una disminución gradual
de la dosis (aunque no puede excluirse un
fenómeno de rebote, esto es, un
empeoramiento de los síntomas tras una
repentina interrupción del tratamiento).
Los pacientes con un aclaramiento de
creatinina superior a 20 ml/min no
requieren reducción de la dosis diaria. No
es necesario ajustar la dosis en pacientes
con disfunción hepática.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE
USO.
• Evitar conducir o manejar máquinas
peligrosas ya que puede producirse
somnolencia y/o episodios de sueño
repentino, así como alucinaciones (en su considerar la reducción de dosis de
mayoría visuales). Pramipexol.
• Pacientes con alteraciones psicóticas. • Debido a posibles efectos adicionales,
evitar otra medicación sedante o alcohol.
• Se recomienda una monitorización
oftalmológica a intervalos regulares o si • No se debe administrar
se producen anomalías en la visión. concomitantemente con fármacos
antipsicóticos.
• En caso de cardiopatía grave, se
recomienda monitorizar la presión • En caso de administrarse en
sanguínea, especialmente al inicio del combinación con levodopa, se
tratamiento, debido al riesgo general de recomienda reducir la dosis de levodopa y
hipotensión ortostática asociada a la mantener en un nivel constante la dosis de
terapia dopaminérgica. otras medicaciones antiparkinsonianos
mientras se incrementa la dosis de
• Ante la retirada brusca del tratamiento pramipexol.
dopaminérgico, se han descrito síntomas
que pueden sugerir el síndrome RECOMENDACIONES DE USO:
neuroléptico maligno. También puede
ocurrir el fenómeno de rebote - Adoptar medidas sobre el estilo de vida
(empeoramiento de los síntomas tras una y valorar la deficiencia de hierro.
repentina interrupción del tratamiento) - Limitar el uso de pramipexol al máximo
por la falta de datos con relevancia clínica
sobre su eficacia y por el
INTERACCIONES: desconocimiento actual sobre el SPI.
• Con medicamentos que inhiben el - Solamente en los casos en los que los
sistema de transporte secretor catiónico síntomas no remitan y que supongan una
de los túbulos renales, tales como calidad de vida muy deficiente, valorar el
cimetidina y amantadina, ya que se puede beneficio/riesgo de utilizar este fármaco.
reducir el aclaramiento de uno o ambos
medicamentos. En estos casos hay que
AMANTADINA:
POSOLOGIA :En adultos:
- Enfermedad de Parkinson:
La dosis de mantenimiento usual es 100
mg vía oral 2 veces al
día. En pacientes con enfermedad médica
seria o que están
recibiendo otros medicamentos
antiparkinsonianos, la dosis inicial
es 100 mg/día, aumentándola en
incrementos de 100 mg/día cada 7-14
días hasta dosis eficaz, hasta un máximo
de 400 mg/día en 2 dosis
divididas.
INDICACIONES: viene envasada en
forma de cápsulas y solución líquida para
tomar por vía oral. Se toma generalmente
una vez o dos veces al día.
ACCIÓN TERAPÉUTICA: su acción
antiparkinsoniana no se conoce con
exactitud, pero se postula que induce la
liberación de dopamina desde las
terminaciones de las neuronas cerebrales,
junto a una estimulación de la respuesta
de la norepinefrina.
CONTRAINDICACIONES Y en el baño).
PRECAUCIONES: dígale a su doctor y
a su farmacéutico si usted es alérgico a la
Amantadina o a otros medicamentos, si
usted tiene epilepsia o sufre de otro tipo
de crisis convulsivas, o alguna vez ha
tenido enfermedades al corazón, riñón o
al hígado, insuficiencia cardíaca, presión
arterial baja, sarpullido recurrente o
enfermedades mentales, si está
embarazada, tiene planes de quedar
embarazada o si está amamantando. Si
queda embarazada mientras toma este
medicamento, llame a su doctor de
inmediato. La Amantadina puede dañar el
feto. Este medicamento puede provocar
visión borrosa; tenga cuidado al conducir
o al hacer cosas que requieran estar alerto.
EFECTOS ADVERSOS: visión borrosa,
mareos, vértigo, debilidad, dificultad para
dormir, depresión o ansiedad,
inflamación en las manos, piernas o pies,
dificultad para orinar.
ALMACENAMIENTO: Mantenga este
medicamento en su envase, bien cerrado y
fuera del alcance de los niños.
Almacénelo a temperatura ambiente y
lejos del calor excesivo y la humedad (no
SELEGILINA: avanzado resistente a la terapia, y
portadores del tipo maligno de la
PRESENTACIONES DISPONIBLES enfermedad.
CONTRAINDICACIONES: HTA,
Plurimen, comprimido. 5 mg
hipertiroidismo, feocromocitoma,
glaucoma de ángulo estrecho, adenoma
Conocida por sus nombres comerciales
prostático con orina residual, taquicardia,
Anipryl, L-deprenyl, Eldepryl, Emsam,
arritmias, angina pectoris grave, psicosis,
Zelapar) es un fármaco antiparkinsoniano
demencia avanzada, úlcera duodenal o
y antidepresivo, utilizado para el
gástrica. Tto. Con antidepresivos,
tratamiento de las primeras etapas de la
fluoxetina, o en las 5 sem tras última
enfermedad de Parkinson, la depresión y
toma de fluoxetina.
la demencia senil.
EFECTOS SECUNDARIOS: mareos,
INDICACIONES: La selegina está
vahídos, desmayos, sequedad en la boca,
indicada para tratar la enfermedad de
náuseas, vómitos, dolor de estómago,
Parkinson y es un coadyuvante en el
dificultad para tragar, acidez estomacal,
tratamiento con Levodopa/carbidopa.
diarrea, gases, estreñimiento,
También es eficaz para tratar la Depresión
constipación), dificultad para quedarse o
Mayor, en la forma de parche
permanecer dormido, sueños inusuales,
transdermica.
somnolencia (sueño), depresión, dolor,
ACCIÓN TERAPÉUTICA: es un especialmente en las piernas o la espalda,
inhibidor selectivo e irreversible de la dolor o debilidad muscular, manchas
monoaminooxidasa tipo B (MAO-B), púrpura en la piel, sarpullido (erupciones
pero que en dosis mayores pierde su en la piel), enrojecimiento, irritación o
especificidad y también inhibe la MAO- dolor en la boca (si está tomando las
A. Este efecto reduce la degradación de la tabletas orales desintegrables).
dopamina a nivel central, facilita la
ALMACENAMIENTO: Mantenga este
actividad de las neuronas dopaminérgicas
medicamento en su envase, bien cerrado y
y protege a la neurona del daño por
fuera del alcance de los niños.
radicales libres y del estrés oxidativo.
Almacénelo a temperatura ambiente y
ADVERTENCIAS Y lejos del calor excesivo y la humedad (no
PRECAUCIONES: Sopesar tto. En: en el baño).
respuesta disminuida a levodopa, estado
BIPERIDENO
El biperideno es un anticolinérgico
representativo. Hay varios fármacos
alternativos
Comprimidos, clorhidrato de biperideno 2
mg; Inyección (Solución para inyección),
lactato de biperideno 5 mg/ml, ampolla 1
ml
INDICACIONES: síntomas
extrapiramidales inducidos por fármacos
(pero no discinesias tardías) y tratamiento
adyuvante del parkinsonismo
CONTRAINDICACIONES: glaucoma
de ángulo cerrado; retención urinaria no
tratada; hipertrofia prostática; miastenia
gravis; obstrucción gastrointestinal
PRECAUCIONES: edad avanzada;
enfermedad cardiovascular, alteración
hepática o renal; evite la retirada brusca;
gestación y lactancia; interacciones:
Apéndice 1
POSOLOGÍA: Síntomas
extrapiramidales inducidos por fármacos,
parkinsonismo, por vía oral, ADULTOS,
como clorhidrato de biperideno, dosis
inicial 1 mg dos veces al día, con
incrementos graduales a 2 mg 3 veces al
día; dosis de mantenimiento habitual 3-12
mg al día en varias tomas
Síntomas extrapiramidales inducidos por
fármacos, parkinsonismo, por inyección
intramuscular o inyección intravenosa
lenta, ADULTOS, como lactato de
biperidoeno, 2,5-5 mg que se repiten si es
necesario hasta un máximo de 20 mg en
24 horas
EFECTOS ADVERSOS: somnolencia,
sequedad de boca, estreñimiento, visión
borrosa; retención urinaria, mareo,
taquicardia, arritmias; confusión,
excitación, agitación, alucinaciones y
trastornos psiquiátricos con dosis altas,
sobre todo en pacientes de edad avanzada
y otros pacientes susceptibles, puede ser
necesario retirar el tratamiento; alteración
de la memoria
 ASMA

El asma es una enfermedad respiratoria crónica, que se caracteriza por un aumento de

reactividad de las vías aéreas de menor calibre llamadas bronquios. Esto significa que ante
diferentes estímulos como el frío, el ejercicio, o ciertas sustancias que producen alergia
(denominadas alérgenos), los bronquios se inflaman y disminuyen su diámetro, cerrándose
de forma reversible. Esta es la principal diferencia del asma con la bronquitis crónica, en la
que los bronquios disminuyen de calibre de manera irreversible. El asma es una enfermedad
muy frecuente en niños.

TRATAMIENTO

Nombre Genérico SALBUTAMOL GRUPO TERAPEUTICO

Nombres Comerciales más comunes, Medicamentos contra enfermedades
Salbutol. Ventolin. obstructivas vías respiratorias, Beta 2
adrenérgico, broncodilatador. Estimula la
PRINCIPIO ACTIVO
diuresis de potasio.
Salbutamol sulfato 100.00 mcg/1
pulverización oral en envase multidosis,
PRESENTACION
una dosis fija contiene 120 microgramos
de sulfato de Salbutamol (equivalente a - Salbutamol 4 mg tabletas
100 microgramos de Salbutamol). La - Salbutamol 2 mg/5 ml jarabe (frasco
dosis administrada a través de la boquilla
REGISTRO INVIMA
es de 108 microgramos de sulfato de
Salbutamol (equivalente a 90 SALBUTAMOL MK® Inhalador,
microgramos de Salbutamol). Inhalador por 200 dosis de 100 mcg. Reg.
San. Nº INVIMA 2001 M-0000737.
FORMA FARMACEUTICA
SALBUTAMOL MK® Jarabe, Frasco
Cada 100 ml de JARABE contienen: por 170 ml de jarabe de 2 mg/5 ml. Reg.
Sulfato de Salbutamol equivalente a 40 San. Nº INVIMA 2008 M-009153 R2.
mg
PRECAUCIONES
de Salbutamol, Cada 100 g de
SUSPENSIÓN en aerosol. De uso no recomendado durante el
embarazo y la lactancia, este
medicamento no es para tratar la tos. Solo Taquicardia,Palpitaciones.Arritmia (p.ej.
debe usarse cuando existen sibilancias. fibrilación auricular, taquicardia
supraventricular y extrasístoles), isquemia
Si las sibilancias persisten luego de 7 días
miocárdica
de tratamiento, suspender la medicación y
referir al Centro de Salud.
Si las sibilancias persisten luego de 7 días CARACTERISTICAS DE
de tratamiento, suspender la medicación y ALMACENAMIENTO
referir al Centro de Salud.
Consérvese a temperatura ambiente a no
REACCIONES ADVERSAS más de 30°C y en lugar seco
Reacciones de hipersensibilidad, incl. EFECTOS SECUNDARIOS
angioedema, urticaria, broncospasmos,
Puede producir temblores, agitación,
hipotensión, colapso
ansiedad, palpitaciones, Puede producir
hipopotasemia náuseas y vómitos. En algunos casos
puede presentarse síntomas de alergia
Temblores, cefalea, Hiperactividad,
(ronchas)
trastornos del sueño, hiperexcitabilidad,
alucinaciones
TERBUTALINA SULFATO Fabricar y vender
SOLUCION PARA NEBULIZACION 10
MG/ML (1%)
PRESENTACION COMERCIAL
APP X 5 ML (CJ X 24)
PRINCIPIO ACTIVO
PRECAUCIONES
TERBASMIN (ERN)
Al no haber pruebas concluyentes se
TERBASMIN Sol. oral 1,5 mg/5 ml
recomienda no usar en mujeres
COMPOSICIÓN: embarazadas a menos que el beneficio
Por 5 ml: Terbutalina sulfato, 1.5 mg para la madre supere el riesgo potencial
para el feto. El amamantamiento debe
FORMA FARMACEUTICA
suspenderse. La seguridad y eficacia de la
Solución para nebulización. droga en niños menores de 12 años no se
ha establecido. No administrar en
GRUPO TERAPEUTICO pacientes con miocardiopatía hipertrófica.
Grupo Terapéutico: AGONISTAS REACCIONES ADVERSAS
BETA-2-ADRENERGICOS
SELECTIVOS Las reacciones adversas registradas con
más frecuencia son temblor y
PRESENTACION palpitaciones, características de todas las
TERBASMIN® aminas simpaticomiméticos. La mayor
Aerosol =1 pulsación = 250 microgramos. parte de estos efectos revierten en forma
Solución nebulizador 1%; (1 mL = 10 espontánea en 1 a 2 semanas de
mg). tratamiento.

CONCENTRACION
La concentración de terbutalina es un
0,25 % o de 2,5 mg/mL de solución.
|REGISTRO INVIMA
Registro sanitario 2001M-012605-R1
CARACTERISTICAS DE
ALMACENAMIENTO
Mantenga este medicamento en su envase
original, bien cerrado y fuera del alcance
de los niños. Almacénelo a temperatura
ambiente y en un lugar alejado del exceso
de calor y humedad (nunca en el cuarto de Habitual: Temblor de extremidades.
baño).
De ocurrencia común: Cansancio o sueño,
EFECTOS SECUNDARIOS Granos, principalmente en frente, brazos,
agitación, tos, diarrea, mareos

LABORATORIO

SALMETEROL Laboratorios Sanfer, S.A. de C.V.

Nombre Genérico Salmeterol
Nombre Comercia, serevent
PRINCIPIO ACTIVO
Es Salmeterol (xinafoato). Cada dosis
contiene 25 microgramos.El excipiente es
norflurano (HFA 134a) c.s.
FORMA FARMACEUTICA
Suspensión en aerosol
PRESENTACION
(Suspensión en aerosol) Caja con frasco
presurizado con 12.0 g que proporciona
120 dosis de: 25 mg/ 50mg, 25mg/125
mg y/ó 25 mg/250 mg de
Salmeterol/Fluticasona
CONCENTRACION
Aerosol (fluticasona + salmeterol)
PRESENTACION COMERCIAL
Aerosol de uso bronquial por 150 dosis
con adaptador bucal.
LABORATORIO
Hormona No. 2-A
San Andrés Atoto, C.P. 53500
Naucálpan de Juárez, Edo. de México
Registro Sanitario No. 007M2008 SSA
IV
REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas del salmeterol
suelen ser una prolongación de su propia
actividad farmacológica, y del agonismo
beta-adrenérgico. La frecuencia e
intensidad de dichas reacciones adversas
dependen de la vía de administración y de
la dosis administrada.
CARACTERISTICAS DE
ALMACENAMIENTO
A temperatura inferior a 30°C. No
congelar. No exponer al sol. El envase no
debe ser perforado o arrojado al fuego
aun cuando esté aparentemente vacío.
Mantener alejado del alcance de los
niños.

Distribuido por:
Nombre genérico: Metaproterenol (orciprenalina) - Oral
USOS
El metaproterenol se usa para tratar las
sibilancias y la falta de aliento causadas
por problemas pulmonares (por ejemplo,
asma, enfermedad pulmonar obstructiva
crónica, bronquitis, enfisema). Si se
controlan estos síntomas, se puede
disminuir el tiempo perdido por ausencias
al trabajo o a la escuela. El
metaproterenol es un broncodilatador
(estimulador de los receptores beta-2
adrenérgicos) que actúa dilatando las vías
respiratorias, facilitando así la
respiración. Este medicamento se conoce
en otros países como orciprenalina.
MODO DE EMPLEO
Tome este medicamento por vía oral, con
o sin alimentos, generalmente de 3 a 4
veces al día, o según las indicaciones de
su médico. La dosificación dependerá de
su afección médica y de su respuesta al
tratamiento.Si toma el jarabe, mida
cuidadosamente la dosis con una
copita/cuchara dosificadora disponible
con su farmacéutico. Tome este
medicamento exactamente como se lo
recetaron. No tome más de este
medicamento ni lo tome más a menudo
que lo recomendado por su médico. Si le
han indicado llevar un régimen diario,
úselo regularmente en el mismo horario
cada día, para beneficiarse al máximo.Si
usa otros medicamentos para el asma, por
vía oral o con dispositivos de inhalación,
pregunte a su médico cómo combinar
correctamente este medicamento con sus
otros medicamentos para el asma.Si
siente que el medicamento es menos
efectivo que lo usual, si los síntomas
empeoran o si siente que necesita tomar
cualquiera de los medicamentos para el
asma más a menudo que lo recomendado,
busque atención médica de urgencia.
PRECAUCIONES
Antes de tomar metaproterenol, informe a
su médico o farmacéutico si es alérgico a
éste, a broncodilatadores similares (por
ejemplo, albuterol, salmeterol,
terbutalina), a fármacos
simpaticomiméticos (por ejemplo,
epinefrina, pseudoefedrina), o si padece
de cualquier otra alergia. Este producto
podría contener ingredientes inactivos
que pueden causar reacciones alérgicas u
otros problemas. Consulte a su
farmacéutico para obtener más
información.
INTERACCIONES CON OTROS
MEDICAMENTOS
Las interacciones medicamentosas
pueden cambiar la acción de sus
medicamentos o aumentar su riesgo de
sufrir efectos secundarios graves. Este
documento no menciona todas las
posibles interacciones entre
medicamentos. Lleve consigo una lista de
todos los productos que usa (incluidos los
medicamentos con receta, sin receta y
productos herbales) y compártala con su
médico y farmacéutico. No empiece,
suspenda ni cambie la dosificación de
ningún medicamento sin la aprobación de
su médico.
EFECTOS SECUNDARIOS
Puede causar temblores, dolor de cabeza,
nerviosismo, cansancio, mareos, malestar
estomacal, náuseas, dificultad para dormir
o diarrea. Si cualquiera de estos efectos
persiste o empeora, notifique
inmediatamente a su médico o
farmacéutico. Recuerde que su médico le
ha recetado este medicamento porque ha
determinado que el beneficio para usted
es mayor que el riesgo de sufrir los
efectos secundarios.
DOSIS OMITIDA: Si omite una dosis,
tómela en cuanto se acuerde. Si se acerca
la hora de la siguiente dosis, no use la
dosis omitida y regrese a su régimen de
dosificación. No duplique la dosis para
ponerse al día.
ALMACENAMIENTO
Guarde este producto a temperatura
ambiente, entre 15 y 30 grados C (59 a 86
grados F), protegido de la luz y la
humedad. No lo guarde en el cuarto de
baño. Mantenga todos los medicamentos
fuera del alcance de los niños y las
mascotas. No deseche medicamentos en
el inodoro ni en el desagüe a menos que
se lo indiquen. Deseche apropiadamente
este producto cuando se cumpla la fecha
de caducidad o cuando ya no lo necesite.
Consulte a su farmacéutico o a su
compañía local de eliminación de
desechos para obtener mayor información
sobre cómo desechar de forma segura su
producto.
 CONCLUSIÓN

Se logró comprender e
Investigar sobre las siguientes
Características de los medicamentos
Para las enferme dadas investigadas
Anterior y elegir 5 medicamentos que se
Utilizan en Colombia
Para estas enfermedades,
En fin lo que se logro fue conocer sobre
Los medicamentos que sirven para dada enfermedad.
 Bibliografía

Bayer. (Enero de 2015). Aspirina. Recuperado el 20 de Mayo de 2015, de

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