“Año del diálogo y la reconciliación nacional”

ASIGNATURA: Laboratorio de FISICO QUÍMICA

PROFESOR: Eduardo H. Montoya Rossi.

GRUPO: A

Horario: Lunes 17:00 – 20:00

PRÁCTICA Nº 3:

Densidad de sólidos y líquidos

INTEGRANTES:
YNGA SANDOVAL KATTERINE 17160005
MORALES MANRIQUE DIEGO 17160025

FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: 07 de mayo del 2018

FECHA DE ENTREGA DEL INFORME: 21 de mayo del 2018

LIMA - PERÚ

2018 – I
 ÍNDICE

Resumen………………………………………………………………………............3

Introducción...................................................................................................... 4

Principios teóricos ........................................................................................... 5

Detalles experimentales ................................................................................ 10

Tabulacion de datos y resultados experimentales ...................................... 14

Discusion de resultados ................................................................................ 16

Conclusiones .................................................................................................. 17

Referencias ..................................................................................................... 18

Anexos………………………………………………………………………………..19
 RESUMEN
El presente informe se desarrolla en torno a la realización de la Práctica N° 2 del laboratorio de
Fisicoquímica correspondiente al tema de Termoquímica.

En primer lugar da una breve introducción acerca del tema y cuál es su importancia,
seguidamente determina los objetivos de esta experiencia, luego pasa a resaltar los aspectos
más importantes para comprender el funcionamiento básico de la Termoquímica: qué es, qué
estudia, cuáles son las variables que utiliza, cómo se clasifican dichas variables o funciones de
estado, qué es la entalpía, qué tipo de reacciones existen, etc.

Luego, en la parte experimental, se detallan, primero, los materiales utilizados en los

experimentos así como una imagen referencial para que sean más fáciles de reconocer;
seguidamente se narra el procedimiento que se siguió para lograr el objetivo planteado al
principio así como una foto de cada paso.

Más tarde se hizo una tabla de datos y otra de resultados además de los cálculos que se
tuvieron que realizar para llegar a ellos. Después se analizaron los resultados, los errores y la
metodología empleada, expuestos en la Discusión de resultados.

Finalmente se dan unas cuantas conclusiones en base a todo lo anterior y se pasa al desarrollo
del cuestionario planteado en la guía. Adicionalmente se indican las referencias consultadas y
los anexos.
 INTRODUCCION

Nuestro mundo actual se caracteriza por el consumo de ingentes cantidades de energía que, en
su mayoría, proviene de combustibles fósiles. Esto genera un daño enorme al medio ambiente
y sus consecuencias ya se están manifestando en todos los rincones de la tierra. Es por ello que
el cambio a la utilización de energías ambientalmente amigables es más que obvio, pero para
que esto se realice debemos conocer primero cómo podemos obtener dichas energías, qué
procesos debemos realizar para lograrlo, cuál es la manera más óptima de hacerlo, etc. es aquí
cuando la Termoquímica entra a tallar con enorme importancia pues dichas interrogantes
constituyen su campo de estudio.

Pero no es solo en materia ambiental en dónde la Termoquímica muestra su utilidad sino

también en cualquier tipo de empresa que se dedique a producir, puesto que para elaborar
bienes de consumo debe transformar los insumos mediante procesos que, en su mayoría,
implican un cambio o transformación de energía que debemos poder controlar en todo
momento para obtener productos de muy buena calidad.

Cómo se puede observar la Termoquímica es de suma importancia en la actualidad y por ello es

una parte fundamental de los estudios de Ciencias e Ingenierías. La siguiente práctica de
laboratorio está dirigida a conocer los principios básicos que rigen esta ciencia mediante la
determinación del cambio térmico que se realiza en la combinación de dos sustancias con
diferente temperatura en un sistema aislado y en la neutralización de un ácido con una base.
 PRINCIPIOS TEORICOS
En términos generales podría decirse que la Termoquímica (del gr. thermos,
calor y química) consiste en el estudio de las transformaciones que sufre la
energía calorífica en las reacciones químicas, surgiendo como una aplicación de
la Termodinámica a la química. Frecuentemente podemos considerar que las
reacciones químicas se producen a presión constante (atmósfera abierta, es
decir 𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚), o bien a volumen constante. El Calor intercambiado en el
proceso a presión constante es equivalente a la variación de entalpía de la
reacción 𝑄𝑝 = 𝛥𝑟𝐻. El calor que se intercambia en las condiciones de volumen
constante equivale a la variación de energía interna de la reacción. 𝑄𝑣 = 𝛥𝑟𝑈.
La Termoquímica estudia los cambios energéticos ocurridos durante las
reacciones químicas. El calor que se transfiere durante una reacción química
depende de la trayectoria seguida puesto que el calor no es una función de
estado. Sin embargo, generalmente las reacciones químicas se realizan a 𝑃 =
𝑐𝑡𝑒 o a 𝑉 = 𝑐𝑡𝑒, lo que simplifica su estudio. La situación más frecuente es la de
las reacciones químicas realizadas a 𝑃 = 𝑐𝑡𝑒, y en ellas el calor transferido es el
cambio de entalpía que acompaña a la reacción y se denomina "entalpía de
reacción". La entalpía es una función de estado, luego su variación no depende
de la trayectoria.
Las reacciones donde la variación de entalpía es positiva (calor absorbido en la
reacción) son llamadas reacciones endotérmicas, mientras que aquellas cuya
variación de entalpía es negativa (calor cedido por el sistema durante la reacción)
son llamadas reacciones exotérmicas. Si la reacción endotérmica se realiza en
un sistema de paredes adiabáticas, como consecuencia de la reacción se
produce una disminución en la temperatura del sistema. Si la reacción es
exotérmica y se realiza en un recipiente de paredes adiabáticas, la temperatura
final del sistema aumenta. Si las paredes del sistema son diatérmicas,
la Temperatura del sistema permanece constante con independencia de la
transferencia de energía que tiene lugar debido al cambio en la composición.

 Variables de estado

Son magnitudes que pueden variar a lo largo de un proceso (por ejemplo, en

el transcurso de una reacción química)
Ejemplos:
  Presión.
 Temperatura.
 Volumen.
 Concentración.

 Calor de formación
Es el incremento entálpico (DH) que se produce en la reacción de formación
de un mol de un determinado compuesto a partir de los elementos en el estado
físico normal (en condiciones estándar).
Se expresa como DHf0. Se trata de un “calor molar”, es decir, el cociente entre
DH0 y el número de moles formados de producto. Por tanto, se mide en
kJ/mol.
Ejemplos:
C(s) + O2(g)® CO2(g) DHf0= – 393,13 kJ/mol
H2(g) + ½ O2(g)® H2O(l)DHf0 = – 285,8 kJ/mol

El calor de reacción, Qr se define como la energía absorbida por un sistema

cuando los productos de una reacción se llevan a la misma temperatura de
los reactantes. Para una definición completa de los estados termodinámicos
de los productos y de los reactantes, también es necesario especificar la
presión. Si se toma la misma presión para ambos, el calor de reacción es igual
al cambio de entalpía del sistema, DH r. En este caso podemos escribir: 𝑸𝒓 =
𝑫𝑯𝒓 .

Los calores de reacción se calculan a partir de los calores de formación. El calor

de reacción: es el cambio de energía que se presenta del rompimiento o
formación de enlaces químicos. El calor de reacción se expresa generalmente
en términos de calorías o kilocalorías (Kcal). Actualmente también se utiliza el
joule (J) como medida de energía cuando se habla de cambios químicos.

El calor de reacción puede recibir diferentes nombres según el tipo de cambio

que se produce en la reacción. Puede nombrarse entonces como: calor de
formación, calor de combustión, calor de neutralización, etc.

Esta parte de la Química es objeto de estudio de la Termoquímica, a la que

podemos definir como la rama estudia los cambios de energía calórica que
acompañan a las reacciones químicas. Cuando se determina el calor de
reacción, se conoce la cantidad de calor liberada o absorbida en una reacción a
la misma temperatura de los reaccionantes. Si en la reacción química se produce
absorción de energía se denomina endotérmica, y si hay, lo contrario, liberación
de energía se denomina exotérmica.

Para trabajar este asunto debes manejar el concepto de Entalpía, simbolizado

en Química con la letra H, debes saber que es el calor liberado o absorbido en
una reacción por una presión constante; y este se determina calculando la
variación de calor entre las sustancias resultantes y las reaccionantes.
Esta determinación se denomina variación de entalpía, VH. El signo de éste
resultado o valor señala si hubo liberación de calor o absorción del mismo. El
valor arrojado por esta diferencia o variación indica que tanto los reaccionantes
como los productos contienen calor que es característico de su masa. El
contenido de calor es una medida de la energía que está acumulada por una
sustancia durante su formación.

Si el valor de la variación de entalpía es positivo, hubo absorción de calor durante

la reacción; y si es negativo significa lo contrario, que hubo liberación de calor.

 Tipos de reacciones según la Entalpía:

 Reacciones endotérmicas

Son aquellas reacciones donde se absorbe calor, esto significa que la

energía de las moléculas de las sustancias resultantes o productos (EP)
es mayor que la energía de las moléculas de las sustancias reaccionantes
(ER). El medio donde ocurre este tipo de reacción se enfría.

 Reacciones exotérmicas

Son aquellas reacciones donde se libera calor, esto significa que la

energía de las moléculas de las sustancias resultantes o productos (EP)
es menor que la energía de las moléculas de las sustancias reaccionantes
(ER).
El medio donde ocurre este tipo de reacción se calienta.

 Funciones de estado
 Son variables de estado que tienen un valor único para cada estado del
sistema. Su variación sólo depende del estado inicial y final y no del camino
desarrollado. Son funciones de estado: Presión, temperatura, energía interna,
entalpía. No lo son: calor, trabajo.

 Cambios de entalpía estándar de reacción

Para estudiar desde un punto de vista termodinámico una reacción química,

se considera que el estado inicial lo constituyen los reactivos puros y
separados, y el estado final lo constituyen los productos de reacción, también
puros y separados. Las propiedades termodinámicas de cada sustancia son
diferentes, por lo que una reacción química va acompañada de un cambio en
las funciones termodinámicas del sistema. Para poder evaluar este cambio se
tabulan las propiedades termodinámicas de sustancias individuales (H, Cp, S,
G...).

En general, los valores tabulados de entalpías, se refieren a los valores

asignados a las sustancias químicas en sus estados convencionales. El
estado convencional de una sustancia se elige arbitrariamente como el estado
normal o estándar de la sustancia a 25ºC y 1bar.

Estado estándar o normal: El estado estándar de una sustancia, es la forma

pura más estable de la misma, a la presión de 1 bar y a la temperatura
especificada. Si la sustancia es un gas a esa presión y temperatura, el estado
estándar se elige como aquel en el que el gas se comporta como gas ideal. En
el caso de disoluciones líquidas ideales (o disoluciones sólidas ideales) el estado
estándar de cada componente se elige como el líquido (o el sólido puro) a la T y
P de la disolución (o a P=1bar, realmente hay poca diferencia si la presión no es
muy alta).

En el caso de disoluciones diluidas ideales el estado estándar del disolvente se

elige como el líquido (o el sólido puro) a la T y P de la disolución, sin embargo el
estado estándar del soluto es un estado ficticio a la T y P de la disolución, que
resulta de extrapolar las propiedades del soluto en las disoluciones muy diluidas
al caso límite en el que su fracción molar fuera 1. En el caso de disoluciones no
ideales hay dos convenios diferentes, uno supone elegir el estado estándar de
las disoluciones ideales, y el otro el de las disoluciones diluidas ideales, (el
convenio ha de especificarse, porque en cualquier caso debe cumplirse que, lo
que implica un valor diferente de μi0, de ai y de γi).
Para cada valor de temperatura existe un único estado normal de una sustancia
pura dada, dicho estado se representa por y se lee entalpía molar estándar a la
temperatura T.
Arbitrariamente la entalpía molar de cada elemento a la presión de 1bar y
temperatura de 25ºC es tomado como cero. Existen elementos como es el caso
del carbono que tienen varias formas alotrópicas, el diamante y el grafito. Para
tales elementos, se toma como sustancia de referencia la forma estable a 25ºC
y 1 bar. En este caso la forma más estable es el grafito, y su entalpía es cero,
pero no es cero la del diamante. Este convenio arbitrario se aplica a elementos
no a compuestos, excepción hecha de los gases diatómicos homonucleares.

 Entalpías de formación de compuestos:

Para calcular la entalpía de formación de un compuesto a 298 K y P= 1bar se

procede a través de una serie de pasos

1) Si todos los elementos son gases a 298 K y P=1 bar, se calcula la variación
de entalpía para la transformación desde gas ideal a gas real, en las
condiciones expresadas, puesto que en el laboratorio no se manejan gases
ideales.

2) Se mide en un calorímetro la variación de entalpía que se produce al

mezclar los elementos puros a 298 K y P=1 bar

3) Si la reacción no tiene lugar en esas condiciones de P y T, se calcula la

variación de entalpía del proceso que consiste en llevar la mezcla desde 298K
y P=1 bar a las condiciones en las que se lleva a cabo la formación del
compuesto.

4) Medimos en un calorímetro la variación de entalpía de la reacción en la que

se forma el compuesto a partir de los elementos, una vez que se alcanzan las
condiciones en las que la reacción tiene lugar.

5) Y por último calculamos la variación de entalpía del proceso donde el

compuesto se lleva desde las condiciones en las cuales se ha obtenido en la
etapa 4 hasta su estado estándar a 298 K. La variación de entalpía de
formación estándar a 298 K es la suma de las 5 etapas aunque la contribución
más importante es la que corresponde a la etapa 4. De esta forma se tabulan
los valores de las entalpías de formación de los compuestos a 298 K.
 DETALLES EXPERIMENTALES

MATERIALES UTILIZADOS

1. Frasco termo con tapón de corcho y agitador

2. Termómetro de 0 a 100 °C

3. Bureta
4. Vasos

5. Erlenmeyer

6. Probetas de 100 y 2500 mL

7.Pipetas
8. Pera de decantación

9. Agitador
10. Balón volumétrico

REACTIVOS UTILIZADOS
1. Solución de NaOH 0.2N
2. Solución de HCL 0.8N
3. Biftalato de potasio.
4. Fenolftaleína.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Armamos nuestro equipo (termómetro, termo, agitador, pera de decantación)

según la figura que se encuentra en la guía.
 Colocamos 150 mL de agua en el termo, y de la misma manera 150mL de agua
caliente en la pera de decantación.
 Tomamos la temperatura a ambas aguas e inmediatamente vertimos el agua
caliente dentro del termo, tomando la temperatura cada 10 segundos hasta que
esta tome un valor constante.
 Determinación del valor de Neutralización entre soluciones de NaOH (ac) ≡ 0.2N
y HCl (ac) ≡ 0.8N
Determinamos las concentraciones exactas de ambas soluciones, valorando con
biftalato de potasio y el ácido con base.
 Estandarización: Como no contamos con suficiente base (NaOH (ac)), teníamos
que estandarizar una muestra que se encontraba a 4N para obtener una
concentración a 0.2N.
 Valoración (titulación): es un método de análisis químico cuantitativo en el
laboratorio, que se utiliza para determinar la concentración desconocida de un
reactivo conocido, usamos este método para hallar la concentración del HCl (ac).
 Con los volúmenes que obtuvimos de ambas soluciones (suman 300 mL). En el
termo colocamos la base, y en la pera de decantación el ácido y realizamos el
mismo procedimiento de la primera parte vertimos el ácido al termo con base y
tomamos la temperatura cada 10 segundos.
 TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES
Capacidad Calorífica de calorímetro
variable valor
Vagua de caño 150mL
Vagua caliente 150mL
Te 30.5°C
Tf 21.3°C
Tc 41.9°C

Determinación del valor de Neutralización entre soluciones de NaOH (ac) ≡ 0.2N y HCl
(ac) ≡ 0.8N
Vacido + Vbase =300mL

6. Tabla de resultados
Capacidad Calorífica de calorímetro
𝑚𝐶𝑒 (𝑇𝑐 −𝑇𝑒 ) = 𝐶 ′ (𝑇𝑒 − 𝑇𝑓 )
1𝑐𝑎𝑙
150𝑔 ∗ ( ) ∗ (41.9°𝐶 − 30.5°𝐶) = 𝐶 ′ (30.5°𝐶 − 21.3°𝐶)
𝑔°𝐶
𝐶 ′ = 185.87
𝐶 = 𝐶 ′ + 𝑛𝐶𝑒
1𝑐𝑎𝑙
𝐶 = 185.87 + (150𝑔) ∗ ( )
𝑔°𝐶
𝑐𝑎𝑙
𝐶 = 335.87
°𝐶
Determinación del valor de Neutralización entre soluciones de NaOH (ac) ≡
0.2N y HCl (ac) ≡ 0.8N
𝐶1 𝑉1 = 𝐶2 𝑉2
4𝑁 ∗ 𝑉1 = 0.2𝑁 ∗ 1𝐿
𝑉 = 0.05𝐿 = 50𝑚𝐿
Estandarización de la base:
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 38𝑚𝐿
𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.1482𝑔
#𝑒𝑞. 𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 = #𝑒𝑞. 𝑔𝐵𝐻𝐾
𝑚𝐵𝐻𝐾
𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 =
𝑃𝐸𝐵𝐻𝐾
 3.8𝐿 0.1482𝑔
𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ =
1000 204.2
𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.1825

Valoración de la solución HCl

#𝑒𝑞. 𝑔𝐻𝐶𝑙 = #𝑒𝑞. 𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑁𝐻𝐶𝑙 ∗ 𝑉𝐻𝐶𝑙 = 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑁𝐻𝐶𝑙 ∗ 3𝑚𝐿 = 0.1825 ∗ 11.4𝑚𝐿
𝑁𝐻𝐶𝑙 = 0.6935𝑁

Hallamos los volúmenes de ambas soluciones

𝑉𝐻𝐶𝑙 + 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 300𝑚𝐿
𝑁𝐻𝐶𝑙 ∗ 𝑉𝐻𝐶𝑙 = 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑉𝐻𝐶𝑙 =
𝑁𝐻𝐶𝑙
𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
+ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 300𝑚𝐿
𝑁𝐻𝐶𝑙
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 237.4986𝑚𝐿 <> 237.5𝑚𝐿
𝑉𝐻𝐶𝑙 = 62.5014𝑚𝐿 <> 62.5𝑚𝐿
Calor de neutralización:
𝐶(𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 − 𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 )
𝑄=
𝑛
335.87𝑐𝑎𝑙
(22.9°𝐶 − 22.2°𝐶)
𝑄= °𝐶
0.0453
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑄 = 12.6
𝑚𝑜𝑙
 DISCUSION DE RESULTADOS

Los resultados son consistentes con lo estudiado en la teoría, esto se debe a que se realizaron
ambos procedimientos minuciosamente y con ayuda de la profesora, por lo que no se
cometieron errores apreciables.

De lo anterior se puede colegir que el método empleado, especificado en la guía, es el

adecuado para este tipo de experimentos. Sin embargo, se debe mencionar que hay que tener
cuidado al realizar los cálculos pues una pequeña variación en alguna medición puede alterar
significativamente el resultado final.
 CONCLUSIONES

 Se determinó el cambio térmico que acompaña a las reacciones químicas

 Se aprendió a usar los materiales de laboratorio correspondientes a Termoquímica

 Se comprobó lo predicho en la teoría, en especial en el primer experimento.

 REFERENCIAS

 Gastón, P. (1969). Fisicoquímica, Lima, Perú: Universo.

 Irreversibilidad, (s.f). En Wikipedia. Recuperado el 12 de setiembre de 2015 de:
https://es.wikipedia.org/wiki/Irreversibilidad
 Entalpía, (s.f). En Wikipedia. Recuperado el 13 de setiembre de 2015 de:
https://es.wikipedia.org/wiki/Entalp%C3%ADa
 INTEF, (s.f). educaLAB. España: Instituto Nacional de Tecnologías Educativas y de Formación
del Profesorado (INTEF). Recuperado de:
http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/Teo_1_princ.htm
 EcuRed, (s.f). EcuRed: Enciclopedia Cubana. Cuba. Recuperado de:
http://www.ecured.cu/index.php/Termoqu%C3%ADmica
 Herrasti, P., Menéndez, N. (s.f). Fundamentos de Termodinámica. Madrid: Universidad
Autónoma de Madrid. Recuperado de: http://joule.qfa.uam.es/beta-
2.0/temario/tema6/tema6.php
 ANEXOS
CUESTIONARIO:

1) Mediante dos ejemplos explique la ley de Hess

Primer ejemplo :
La reacción de síntesis del acetileno, C2H2, es :

2 C(grafito) + H2(g) = C2H2(g)

Calcula su variación de entalpía a partir de las siguientes ecuaciones:

a) C(grafito) + O2(g) = CO2(g) ; ∆Ha= -393,5 kJ

b) H2(g) + 1/2 O2(g) = H2O(l) ; ∆Hb=-285,8 kJ
c) 2 C2H2(g) + 5 O2(g) = 4 CO2(g) + 2 H2O(l) ; ∆Hc=-2598,8 kJ
Necesitamos obtener una ecuación que contenga sólo C y H2 en el primer
miembro y C2H2 en el segundo, por lo que es preciso eliminar O2, CO2 y H2O.
Dicha ecuación puede obtenerse a partir del algoritmo: 2·a + b - 1/2·c
Llevamos a cabo las operaciones indicadas y sumamos las ecuaciones
intermedias y sus entalpías:

2 C(grafito) + 2 O2(g) = 2 CO2(g)

H2(g) + 1/2 O2(g) = H2O(l)
2 CO2(g) + H2O(l) = C2H2(g) + 5/2 O2(g

2 C(grafito) + H2(g) = C2H2(g)

La variación de entalpía de la reacción es:

∆H = 2·∆Ha + ∆Hb - 1/2·∆Hc = 226,6 Kj

Segundo ejemplo:
Se quiere calcular la Entapía de reacción para la reacción:
2 C(s) + H2(g) → C2H2(g)
Nos proporcionan los datos siguientes:

Planteamos las ecuaciones correspondientes a las entalpías dadas:

Ubicamos en ellas a los reactantes y productos de la reacción química que

buscamos:

Ahora debemos acomodar las ecuaciones:

la ecuación (1) la debemos invertir (recuerden que también se invierte el valor
de la entalpía)
la ecuación (2), debemos multiplicarla por 2 (recuerden se multiplica toda la
ecuación, tanto reactantes como productos y el valor de la entalpía, pues es
propiedad extensiva.
La ecuación (3), la dejamos igual.
La sumatoria de las ecuaciones acomodadas debe darnos la ecuación problema.
Se suman o se anulan los reactantes y productos.
Las entalpías se suman algebraicamente.
2)Que diferencia existe entre los calores de solucion,y de dilucion. Ejemplo
La diferencia de estos calores (entalpía) radica justamente en que uno es de
disolucion: una sustancia pura se DISUELVE en un liquido apropiado (solvente)
mientras que el calor de dilucion seria el calor liberado (o que haya que entregar)
para DILUIR una solucion, esto es bajar su concentracion.
EJEMPLO:
Un ejemplo de ello es el Ácido Sulfúrico concentrado, que si se intenta diluir
adicionando agua el recipiente estallará. La forma recomendada es al envase con
agua agregar gota a gota el H2SO4 agitando para que se disipe el calor.
3)Definir los siguientes terminos termodinamicos: proceso, cambio de estado,
energia interna. Entalpia ciclo reversible e irreversibles.
PROCESO TERMODINAMICO:
Es un cambio de estado en el cual se da informacion adicional sobre el mecanismo
o como la presion, temperatura u otra propiedad varia cuando acontece el
cambio. Para describir un proceso es necesario especificar cada uno de los
estados intermedios , mientras que para describir un cambio de estado es
suficiente especificar solo el estado inicial y el estado final. Los procesos mas
conocidos son los siguientes:
Isotermico: cuando el cambio ocurre a temperatura constante
Isobarico: si la presion se mantiene constante
Isocorico o isometrico: cuando la restriccion del proceso es que el parametro
V=constante.
Adiabatico: cuando no hay intercambio de calor entre el sistema y los sistemas
limitantes, mientras el cambio ocurre.
Reversible: si esta constituido de una serie de estados de equilibrio.
Ciclico : cuando el sistema retorna asu estado inicial despues de realizar una serie
de cambios.
CAMBIO DE ESTADO:
Es una variacion en una o mas de las propiedades de un sistema. Cualquier
cambio detectable experimentalmente constituye un cambio de estado. Asi, por
ejemplo, si se tiene un gas a condiciones V1, T1 y P1, y por cualquier causa,
supongamos una alteracion de la temperatura, el sistema gaseoso pasa a las
condiciones siguientes: V2, T2 y P1, siendo la presion la misma, se dice que ha
ocurrido un cambio de estado en dicho sistema. Podria variar tambien la
presion de P1 a P2.
ENERGIA INTERNA:
Desde el punto de vista de la termodinámica, en un sistema cerrado (o sea, de
paredes impermeables), la variación total de energía interna es igual a la suma de
las cantidades de energía comunicadas al sistema en forma de calor y de
trabajo (En termodinámica se considera el trabajo negativo
cuando este entra en el sistema termodinámico, positivo cuando sale). Aunque el
calor transmitido depende del proceso en cuestión, la variación de energía
interna es independiente del proceso, sólo depende del estado inicial y final, por
lo que se dice que es una función de estado. Del mismo modo es una
diferencial exacta, a diferencia de , que depende del proceso.
ENTALPIA :
La Entalpía es la cantidad de energía de un sistema termodinámico que éste
puede intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una
reacción química a presión constante, el cambio de entalpía del sistema es el
calor absorbido o desprendido en la reacción. En un cambio de fase, por
ejemplo de líquido a gas, el cambio de entalpía del sistema es el calor latente,
en este caso el de vaporización. En un simple cambio de temperatura, el cambio
de entalpía por cada grado de variación corresponde a la capacidad calorífica
del sistema a presión constante. El término de entalpía fue acuñado por el físico
alemán Rudolf J.E. Clausius en 1850. Matemáticamente, la entalpía H es igual a
U + pV, donde U es la energía interna, p es la presión y V es el volumen. H se
mide en julios.
H = U + pV
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales, se
mide el cambio de entalpía ( Δ H).
ΔH = Hf – Hi
La entalpía recibe diferentes denominaciones según el proceso, así:
Entalpía de reacción, entalpía de formación, entalpía de combustión, entalpía de
disolución, entalpía de enlace, etc; siendo las más importantes:
ENTALPIA DE REACCIÓN:
Es el calor absorbido o desprendido durante una reacción química, a presión
constante.
ENTALPÍA DE FORMACIÓN:
Es el calor necesario para formar una mol de una sustancia, a presión constante
y a partir de los elementos que la constituyen.
Ejemplo:

H2 (g) + ½ O2 (g) = > H2O + 68.3Kcal

Cuando se forma una mol de agua (18 g) a partir de hidrógeno y oxígeno se

producen 68.3 Kcal, lo que se denomina entalpía de formación del agua.

ENTALPÍA DE COMBUSTIÓN:

Es el calor liberado, a presión constante, cuando se quema una mol de sustancia.

Ejemplo:

CH4 (g) + 2O2 (g) => 2CO2 (g) + 2H2O (l) ΔH = -212.8 Kcal

Lo que significa que cuando se queman 16 g de metano se desprenden 212.8 Kcal.

Estas entalpías se determinan normalmente a 25°C y 1 atm.
CICLO REVERSIBLE:
Supongamos que ocurre un proceso en que elsistema va de un estado inicial (i) a
otro final ( f ) enel que se realiza un trabajo W y se produce una transferencia de
calor Q a una serie de reservorios decalor. Si al final de este proceso, el sistema
puedeser restaurado a su estado inicial se dice que es REVERSIBLE.
Las condiciones para un proceso reversible son:
1) No debe existir trabajo realizado por fricción,fuerzas debidas a la viscosidad u
otros efectos disipativos.
2) El proceso debe ser tal que el sistema se encuentre siempre en estado de
equilibrio oinfinitamente próximo a él (cuasiestático - por ejemplo, si el pistón de
un cilindro se muevelentamente dando tiempo para que el sistema
puedainteractuar con el ambiente y alcanzar un estado de equilibrio en todo
instante).
CICLO IRREVERSIBLE:
Cualquier proceso que viole una de las condiciones es del ciclo reversible. La
mayoría de los procesos en la naturaleza son irreversibles.