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BJETIVO
Describir las actividades a desarrollar para el aseguramiento de los equipos de inspección, medición y prueba, utilizados para monitorear, verificar o demostrar el cumplimiento de los requisitos de un producto o proceso.
2. ALCANCE
Este Procedimiento se aplica para todos los equipos de inspección, medición y ensayo de BOLTTOOL S. A. DE C.V.
3. DEFINICIONES
EQUIPO DE MEDICION: instrumento de medición, software, patrón de medición, material de referencia o equipos auxiliares o combinación de ellos necesarios para llevar a cabo un proceso de medición
ENSAYO / PRUEBA: Actividad (es) necesaria (s) para determinar si las propiedades, mecánicas, químicas o dimensionales de un material son conformes con los requerimientos de los clientes.
4. REFERENCIAS
ISO 9000:2005
5. RESPONSABILIDADES
CALIDAD:
? Verificar que todas las actividades indicadas en este procedimiento se cumplan y se lleven a cabo como están estipuladas.
? Identificar la necesidad de actualizar la documentación
6. DESCRIPCION DEL PROCEDIMIENTO
El personal de calidad realiza la identificación y mantiene una relación de los equipos de inspección, medición y prueba,
El área de calidad genera el programa anual de calibración del equipo de inspección, medición y ensayo, en donde se indica si la calibración es externa o interna, todo el equipo indicado en el plan de control debe estar contemplado en el programa anual de calibración.
GCB-Pd CEIMP CONTROL DE EQUIPO DE INSPECCIÓN MEDICIÓN Y PRUEBA Página 1 de 2
PROCEDIMIENTO DEPARTAMENTAL
Para calibraciones externas el área de calidad usa laboratorios certificados bajo la norma EMA o ISO/IEC 17045.
El área de calidad es el responsable de que todas las calibraciones, inspecciones o mantenimiento se den de acuerdo al periodo establecido en el programa de calibración.
Si en la calibración resultara que el instrumento se encuentra dentro del rango permitido de uso, el área de calidad coloca una etiqueta verde indicando con esto que el instrumento se encuentra aceptado para su uso, en caso contrario el área de calidad coloca etiqueta roja en el instrumento para que este no sea usado.
El área de calidad registra el resultado de todas las calibraciones en el programa anual de mantenimiento y calibración de equipo de monitoreo y medición.
El área de calidad realiza revisiones mensuales al equipo de inspección, medición y ensayo con el fin de validar que el equipo se encuentra sin daños superficiales que no permitieran la funcionalidad del equipo.
BJETIVO
Describir las actividades a desarrollar para el aseguramiento de los equipos de inspección, medición y prueba, utilizados para monitorear, verificar o demostrar el cumplimiento de los requisitos de un producto o proceso.
2. ALCANCE
Este Procedimiento se aplica para todos los equipos de inspección, medición y ensayo de BOLTTOOL S. A. DE C.V.
3. DEFINICIONES
EQUIPO DE MEDICION: instrumento de medición, software, patrón de medición, material de referencia o equipos auxiliares o combinación de ellos necesarios para llevar a cabo un proceso de medición
ENSAYO / PRUEBA: Actividad (es) necesaria (s) para determinar si las propiedades, mecánicas, químicas o dimensionales de un material son conformes con los requerimientos de los clientes.
4. REFERENCIAS
ISO 9000:2005
5. RESPONSABILIDADES
CALIDAD:
? Verificar que todas las actividades indicadas en este procedimiento se cumplan y se lleven a cabo como están estipuladas.
? Identificar la necesidad de actualizar la documentación
6. DESCRIPCION DEL PROCEDIMIENTO
El personal de calidad realiza la identificación y mantiene una relación de los equipos de inspección, medición y prueba,
El área de calidad genera el programa anual de calibración del equipo de inspección, medición y ensayo, en donde se indica si la calibración es externa o interna, todo el equipo indicado en el plan de control debe estar contemplado en el programa anual de calibración.
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PROCEDIMIENTO DEPARTAMENTAL
Para calibraciones externas el área de calidad usa laboratorios certificados bajo la norma EMA o ISO/IEC 17045.
El área de calidad es el responsable de que todas las calibraciones, inspecciones o mantenimiento se den de acuerdo al periodo establecido en el programa de calibración.
Si en la calibración resultara que el instrumento se encuentra dentro del rango permitido de uso, el área de calidad coloca una etiqueta verde indicando con esto que el instrumento se encuentra aceptado para su uso, en caso contrario el área de calidad coloca etiqueta roja en el instrumento para que este no sea usado.
El área de calidad registra el resultado de todas las calibraciones en el programa anual de mantenimiento y calibración de equipo de monitoreo y medición.
El área de calidad realiza revisiones mensuales al equipo de inspección, medición y ensayo con el fin de validar que el equipo se encuentra sin daños superficiales que no permitieran la funcionalidad del equipo.
BJETIVO
Describir las actividades a desarrollar para el aseguramiento de los equipos de inspección, medición y prueba, utilizados para monitorear, verificar o demostrar el cumplimiento de los requisitos de un producto o proceso.
2. ALCANCE
Este Procedimiento se aplica para todos los equipos de inspección, medición y ensayo de BOLTTOOL S. A. DE C.V.
3. DEFINICIONES
EQUIPO DE MEDICION: instrumento de medición, software, patrón de medición, material de referencia o equipos auxiliares o combinación de ellos necesarios para llevar a cabo un proceso de medición
ENSAYO / PRUEBA: Actividad (es) necesaria (s) para determinar si las propiedades, mecánicas, químicas o dimensionales de un material son conformes con los requerimientos de los clientes.
4. REFERENCIAS
ISO 9000:2005
5. RESPONSABILIDADES
CALIDAD:
? Verificar que todas las actividades indicadas en este procedimiento se cumplan y se lleven a cabo como están estipuladas.
? Identificar la necesidad de actualizar la documentación
6. DESCRIPCION DEL PROCEDIMIENTO
El personal de calidad realiza la identificación y mantiene una relación de los equipos de inspección, medición y prueba,
El área de calidad genera el programa anual de calibración del equipo de inspección, medición y ensayo, en donde se indica si la calibración es externa o interna, todo el equipo indicado en el plan de control debe estar contemplado en el programa anual de calibración.
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PROCEDIMIENTO DEPARTAMENTAL
Para calibraciones externas el área de calidad usa laboratorios certificados bajo la norma EMA o ISO/IEC 17045.
El área de calidad es el responsable de que todas las calibraciones, inspecciones o mantenimiento se den de acuerdo al periodo establecido en el programa de calibración.
Si en la calibración resultara que el instrumento se encuentra dentro del rango permitido de uso, el área de calidad coloca una etiqueta verde indicando con esto que el instrumento se encuentra aceptado para su uso, en caso contrario el área de calidad coloca etiqueta roja en el instrumento para que este no sea usado.
El área de calidad registra el resultado de todas las calibraciones en el programa anual de mantenimiento y calibración de equipo de monitoreo y medición.
El área de calidad realiza revisiones mensuales al equipo de inspección, medición y ensayo con el fin de validar que el equipo se encuentra sin daños superficiales que no permitieran la funcionalidad del equipo.
Describir las actividades a desarrollar para el aseguramiento de los equipos de
inspecci�n, medici�n y prueba, utilizados para monitorear, verificar o demostrar el cumplimiento de los requisitos de un producto o proceso. 2. ALCANCE Este Procedimiento se aplica para todos los equipos de inspecci�n, medici�n y ensayo de BOLTTOOL S. A. DE C.V. 3. DEFINICIONES EQUIPO DE MEDICION: instrumento de medici�n, software, patr�n de medici�n, material de referencia o equipos auxiliares o combinaci�n de ellos necesarios para llevar a cabo un proceso de medici�n ENSAYO / PRUEBA: Actividad (es) necesaria (s) para determinar si las propiedades, mec�nicas, qu�micas o dimensionales de un material son conformes con los requerimientos de los clientes. 4. REFERENCIAS ISO 9000:2005 5. RESPONSABILIDADES CALIDAD: ? Verificar que todas las actividades indicadas en este procedimiento se cumplan y se lleven a cabo como est�n estipuladas. ? Identificar la necesidad de actualizar la documentaci�n 6. DESCRIPCION DEL PROCEDIMIENTO El personal de calidad realiza la identificaci�n y mantiene una relaci�n de los equipos de inspecci�n, medici�n y prueba, El �rea de calidad genera el programa anual de calibraci�n del equipo de inspecci�n, medici�n y ensayo, en donde se indica si la calibraci�n es externa o interna, todo el equipo indicado en el plan de control debe estar contemplado en el programa anual de calibraci�n. GCB-Pd CEIMP CONTROL DE EQUIPO DE INSPECCI�N MEDICI�N Y PRUEBA P�gina 1 de 2 PROCEDIMIENTO DEPARTAMENTAL Para calibraciones externas el �rea de calidad usa laboratorios certificados bajo la norma EMA o ISO/IEC 17045. El �rea de calidad es el responsable de que todas las calibraciones, inspecciones o mantenimiento se den de acuerdo al periodo establecido en el programa de calibraci�n. Si en la calibraci�n resultara que el instrumento se encuentra dentro del rango permitido de uso, el �rea de calidad coloca una etiqueta verde indicando con esto que el instrumento se encuentra aceptado para su uso, en caso contrario el �rea de calidad coloca etiqueta roja en el instrumento para que este no sea usado. El �rea de calidad registra el resultado de todas las calibraciones en el programa anual de mantenimiento y calibraci�n de equipo de monitoreo y medici�n. El �rea de calidad realiza revisiones mensuales al equipo de inspecci�n, medici�n y ensayo con el fin de validar que el equipo se encuentra sin da�os superficiales que no permitieran la funcionalidad del equipo.