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FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA DE MECÁNICA
AREA TERMICA
TERMODINAMICA 1
VESPERTINA
CATEDRATICO TITULAR
GUATEMALA 2010
Los sistemas pueden ser definidos como abiertos o cerrados dependiendo si se trabaja con masa o
volumen para su estudio.
Un sistema cerrado consiste una cantidad dada de masa y no hay cruce de masa a través de la
frontera. La frontera del sistema puede ser reubicada.
Algunos ejemplos de sistemas cerrados son, tanques cerrados, un cilindro-pistón (fíjese que el
volumen no tiene que ser arreglado). De cualquier forma, la energía en forma de calor o trabajo,
puede cruzar las fronteras del sistema cerrado.
Un sistema aislado es un sistema general de masa dada, en donde no atraviesa la frontera, ni calor
ni trabajo. Un sistema aislado es un sistema cerrado en el cual no hay energía cruzando la frontera
y es normalmente un grupo de sistemas principales y sus alrededores los cuales están
intercambiando masa y energía entre ellos, pero no con otros sistemas.
Debido a que algunas relaciones termodinámicas que son aplicables a sistemas abiertos y
cerrados, son diferentes, es extremadamente importante que reconozcamos el tipo de sistema
que se estudia, antes que empecemos a analizarlo.
Propiedades de un sistema
a. masa
b. volumen
c. energía total
Las propiedades intensivas son aquellas que son independientes del tamaño.
a. temperatura
b. presión
c. edad
d. color
Propiedades extensivas multiplicadas por unidad de masa, son propiedades intensivas. Por
ejemplo, el volumen especifico v, definido como
Volume V m 3
v
mass m kg
Unidades
Fuerza= (masa)(aceleración)
F=ma
En SI, la unidad de fuerza es el newton (N), y está definida como la fuerza necesaria para acelerar
una masa de 1 kg a un promedio de 1 m/s2. Y es así,
m
1N (1kg )(1 )
s2
Esta definición de newton es usada como la base del factor de conversión para trasladar las
unidades de masa-aceleración a unidades de fuerza.
El termino peso es mal usado muchas veces para expresar a la masa. Al contrario de la masa, el
peso es una fuerza. El peso es la fuerza gravitacional aplicada a un cuerpo, y su magnitud está
determinada por la segunda ley de Newton.
Wt = mg
Donde m es la masa del cuerpo y g es la aceleración local de la gravedad. (g es 9.807 m/s2 a nivel
del mar y 45 latitud). El peso de una unidad de volumen de una substancia es llamada el peso
especifico w y está determinado por w = g, donde es la densidad.
Algunas veces, los ingenieros deben trabajar en otras unidades de medida. La comparación con el
Sistema de Medidas de los Estados Unidos (USCS), o con el Sistema Ingles, y con el sistema slug y
el SI se muestra a continuación.
SI USCS Slug
Algunas veces se usa el número de mol en lugar de la masa. En unidades SI el numero de mol esta
en kilogramo-moles, o kmol.
ma
F =
gc
m
(1kg )(1 )
ma s2 1 kg m
gc =
F 1N N s2
En el USCS 1 libra-fuerza es la fuerza necesaria para acelerar a 32.176 ft/s2 1 libra –masa .
Considere un sistema en el que no hay cambios. Las propiedades pueden ser medidas o calculadas
por medio del sistema completo. Esto nos da una serie de propiedades que describen
completamente la condición o estado del sistema. En un estado dado, todas las propiedades son
conocidas; si se cambie una propiedad, se cambia el estado.
Equilibrio
Proceso
Cualquier cambio desde un estado a otro, es llamado proceso. Durante el proceso de quasi-
equilibrio o quasi-estático el sistema permanece prácticamente en equilibrio todo el tiempo. Aquí
estudiamos el proceso de quasi-equilibrio porque son fáciles de analizar (ecuaciones de estado
aplicado) y equipo que produce trabajo y entrega la mayor cantidad de trabajo cuando operan en
proceso de quasi-equilibrio.
isobárico presión
isotérmico Temperatura
Isócoro volúmen
isentrópico Entropía
Postulado de estado
Como se dijo anteriormente, el estado del sistema se describe por sus propiedades. Pero por
experiencia, no todas las propiedades deben ser conocidas antes que el estado es especificado.
Una vez que se conocen suficientes propiedades, el estado es especificado y las otras propiedades
se conocen. La cantidad de propiedades que se requieren para arreglar un estado de simple
homogéneo estado se da por el postulado de estado:
Ciclo
Un proceso (o serie de procesos conectados) con estados finales idénticos son llamados ciclos. En
la figura de abajo, hay un ciclo compuesto de dos procesos, A y B. A lo largo del proceso A, la
presión y volúmen cambian del estado 1 al estado 2. Entonces para completar el ciclo, la presión y
el volumen cambian en el estado dos, para regresar al estado inicial a lo largo del proceso B. Se
Presión
A la fuerza por unidad de área se le conoce como presión, y sus unidades son el Pascal, N/m2, en el
sistema internacional SI y psia, lbf/in2 absoluto, en el sistema ingles.
N
1 kPa 103
Force F m2
P
Area A N
1 MPa 106 2 103 kPa
m
La presión usada para todos los cálculos de estado es la presión absoluta, medida relativamente a
la presión cero absoluto. De cualquier forma, las presiones son regularmente medidas a la presión
atmosférica, llamada presión de medidor o presión de vacío. En el sistema inglés, estas dos
presiones se distinguen por sus unidades de medida, psia (libras fuerza por pulgada cuadrada
absolutas) y psig (libras fuerza por pulgada cuadrada de medidor), de cualquier forma, el sistema
internacional no hace distinciones entre estas dos formas de medir la presión.
Algunos valores de 1 atm de presión son: 101.325 kPa, 0.101325 MPa, 14.696 psia, 760 mmHg, y
29.92 pulgadas de H2O.
Esta diferencia de presión determinada desde la altura del fluido del manómetro desplazado
P gh (kPa)
Ejemplo 1-3
Un medidor de vacio conectado a un tanque lee 30 kPa en un lugar donde la presión atmosférica
es de 98 kPa. Cual es la presión absoluta en el tanque?
Pabs Patm Pgage
98 kPa 30 kPa
68 kPa
Un medidor de presión conectado a una válvula de la llanta de un camión, lee 240 kPa en un lugar
en donde la presión atmosférica es de 100 kPa. Cuál es la presión absoluta en el aire, en kPa y en
psia?
Pabs Patm Pgage
100 kPa 240 kPa
340 kPa
La presión en psia es
14.7 psia
Pabs 340 kPa 49.3 psia
1013
. kPa
Cuál es la presión de medidor del aire en la llanta, en psig?
Ejemplo 1-5
P
h
g
103 N / m2
80 kPa kPa
h
kg m 1N
13600 3 9.807 2
m s kg m / s2
0.6 m
Temperatura
Aunque estamos familiarizados con la temperatura como una medida de “caliente” o “frio”, no es
fácil dar una definición exacta de esta. De cualquier forma, la temperatura es considerada como
9
T F = T C 32
5
Ejemplo 1-6
El agua hierve a 212 F a 1 atmosfera de presión. A que temperatura hierve el agua en C.
5 5 C
T = (T F 32) (212 32) F 100 C
9 9 F
Como la presión, la temperatura usada en los cálculos de termodinámica debe hacerse en
unidades absolutas. La escala absoluta de SI son los Kelvin, que están relacionados con la escala
Celsius por
T K = T C + 273.15
En el sistema ingles, la temperatura absoluta es el Rankine, que se relaciona con los Fahrenheit así
T R = T F+ 459.67
También note que:
T R = 1.8 T K
Las magnitudes de cada división de 1 K y 1C son idénticas, y también lo son las magnitudes de
cada división de 1 R y 1F. Esto es
T K = (T2 C + 273.15) - (T1 C + 273.15)
= T2 C - T1 C = T C
T R T F
Aprenderemos aquí como se aplica la primera ley de la Termodinámica, como la expresión del
principio de la conservación de la energía. Pero primero, estudiaremos las formas en que la
energía puede ser transportada a través de la frontera de un sistema general de termodinámica.
Para sistemas cerrados (sistemas con masa arreglada) la energía puede cruzar las fronteras del
sistema cerrado, solamente en forma de calor o trabajo. Para sistemas abiertos o volúmenes de
control, la energía puede cruzar la superficie de control en forma de calor, trabajo y transporte
de energía por la masa que cruza la superficie de control. Consideremos ahora cada uno de estas
formas de transportar energía a través de las fronteras de sistemas termodinámicos.
Energía
Considere el sistema mostrado abajo, moviéndose con cierta velocidad V, a una altura relativa Z
con referencia a este plano
La energía total E de un sistema, es la suma de todas las formas que puedan existir con el sistema,
tales como: térmica, mecánica, cinética, potencial, eléctrica, magnética, química, y nuclear. La
energía total del sistema es normalmente pensada como la suma de la energía interna, energía
cinética, y energía potencial. La energía interna U es la energía que se asocia con la estructura
molecular del sistema y la degradación de la actividad molecular. La energía cinética KE existe
como resultado del movimiento relativo a un cuadro externo de referencia. Cuando el sistema se
mueve con velocidad V, la energía cinética es expresada así:
KE = mV2/2 (kJ)
PE=mgZ (kj)
E = U + KE +PE (kJ)
O, en unidades másicas:
e = E/m e = u + V2 / 2 + gZ (kJ/kg)
E= U (kJ)
Transporte de Energía por Calor y Trabajo y la Clásica Convención de Signos
La energía puede cruzar la frontera de un sistema cerrado solamente por medio de calor o trabajo.
Energía transferida a través de la frontera de un sistema que puede ser lo suficiente fuerte que
puede usarse para levantar un peso, es llamado trabajo.
Calor y trabajo son mecanismos que transportan energía entre un sistema y sus alrededores. Las
similitudes entre calor y trabajo son como sigue:
Debido a que el calor y trabajo son funciones dependientes de la trayectoria, estas tienen
diferenciales inexactas identificadas por el símbolo . Las diferenciales del calor y el trabajo son
expresadas como, Q y W. La integral de las diferenciales del calor y trabajo sobre la trayectoria
del proceso, dan la transferencia de trabajo y la cantidad de calor, que ocurre en la frontera del
sistema durante el proceso.
1, along path
Q Q12 (not Q)
1, along path
W W12 (not W )
Esto es, el calor total o trabajo total transferido, es obtenido siguiendo la trayectoria del proceso y
añadiendo la cantidad diferencial de calor (Q) o trabajo (W) a lo largo del camino seguido. Las
integrales de Q y W no son Q2 – Q1 y W2 – W1, respectivamente, los cuales no tienen significado,
debido a que ambos, el trabajo y el calor, no son propiedades y los sistemas no poseen calor y/o
en un estado.
La siguiente figura ilustra que las propiedades (P, T, v, u, etc.) son funciones puntuales, esto es,
ellos dependen solamente de los estados. De cualquier forma, el calor y el trabajo son función de
la trayectoria, esto es, sus magnitudes dependen de la trayectoria que siguieron.
Recuérdese que el calor es energía en transición a través de la frontera del sistema solamente
debido a la diferencia de temperatura entre el sistema y sus alrededores. El calor neto transferido
al sistema es definido de la siguiente forma:
Aquí, Qin y Qout son las magnitudes de los valores de la transferencia de calor. En la mayoría de
textos de termodinámica, la cantidad Q significa el calor neto transferido al sistema, Qnet. Debido
a que la transferencia de calor es dependiente del proceso, la diferencial de la transferencia de
calor Q es llamada inexacta. Usualmente pensamos en la transferencia de calor por unidad de
masa del sistema, así:
Debido a que la transferencia de calor es energía en transición a través de la frontera del sistema,
debido a la diferencia de temperatura, hay tres formas de transferencia de calor en la frontera del
sistema que dependen de la diferencia de temperatura entre la superficie de la frontera y sus
alrededores. Estas son: conducción, convección y radiación. De cualquier forma, cuando se
resuelven problemas en termodinámica que relacionan la transferencia de calor hacia al sistema,
el calor transferido es usualmente dado o es calculado aplicando la primera ley, o la conservación
de la energía del sistema.
Un proceso adiabático es aquel sistema que está perfectamente aislado y la transferencia de calor
es cero.
Para aquellos que no tienen la oportunidad de tener un curso completo en transferencia de calor y
sus aplicaciones, la siguiente información es una pequeña introducción a los mecanismos básicos
de la transferencia de calor. Aquellos que tendrán un curso completo (Termodinámica 2) en el
tema de transferencia de calor, querrán omitir esta parte.
Ya que T2>T1, el calor fluye desde la derecha a la izquierda, en la figura anterior (indicada por la
flecha ).
Ejemplo 2-1
Una pared delgada esta fabricada con ladrillos de 20 cm, teniendo una conductividad termica de kt
= 0.72 W/mK. La temperatura de la cara derecha del ladrillo es de 900C, y la temperatura de la
cara izquierda del ladrillo es de 20C. Determine el porcentaje de conduccion del calor a traves de
la pared, por unidad de area.
Q cond kt A T
x
cond
Q T W (900 20) K
kt 0.72
A x m K 0.2m
W
3168 2
m
Esto es
Ts = temperatura de la superficie(K)
h W/m2K
Q rad A Ts4 Tsurr
4
así
= emissivity
Ejemplo 2-2
Un vehículo se parquea por la noche rodeado de grandes objeto. Se desea saber si se forma
escarcha sobre el techo del carro. Asuma lo siguiente:
Ttop
Bajo condiciones estables la energía transferida por convección al techo del vehículo es igual a la
energía radiada por el cielo.
5 T 0.846.05.67 T 273
4
2.55
top 4
top
100
Ya que Ttop está abajo del triple punto del agua, 0.01C, el vapor de agua en el aire formara
escarcha en el techo del carro.
Trabajo Eléctrico
El promedio de trabajo eléctrico hecho por los electrones cruzando la frontera de un sistema, es
llamado potencia eléctrica y está dada por el producto de la caída de voltaje en voltios y la
corriente en amperios.
We V I (W)
La cantidad de trabajo hecho en un periodo de tiempo se encuentra por la integral del promedio
del trabajo eléctrico sobre el periodo de tiempo.
2
We V I dt (kJ)
1
El trabajo es energía gastada por una fuerza actuando a lo largo de una distancia. El trabajo
termodinámico está definido como energía en transición a través de la frontera de un sistema y lo
realiza un sistema si el único efecto externo hacia las fronteras pudiera ser el levantar un peso.
Así como con la transferencia de calor, el símbolo Griego significa que el trabajo es una función
dependiente del camino y tiene una diferencial inexacta. Si el ángulo entre la fuerza y el
desplazamiento es cero, el trabajo hecho entre los dos estados es
2 2
W12 W Fds
1 1
El trabajo tiene unidades de energía y se define como la fuerza por el desplazamiento o newton
por metros o joule. Trabajo por unidad de masa de un sistema es medido en kJ/kg.
• Trabajo de flecha
• Trabajo de resorte
El trabajo neto hecho por un sistema puede ser de dos formas, otro trabajo y trabajo de frontera.
Primero, el trabajo puede cruzar la frontera del sistema en forma de trabajo de un eje que rota,
trabajo eléctrico u otro de las formas de trabajo mencionados arriba. Llamaremos a estas formas
de trabajo, otros trabajos, que son, trabajo no asociado con una frontera móvil. En termodinámica
la energía eléctrica es normalmente considerada como energía de trabajo en lugar de calor
energético; de cualquier forma la fijación de la frontera del sistema dice como será, si en forma de
calor o trabajo.
Segundo, el sistema puede hacer trabajo sobre sus alrededores por el movimiento de las
fronteras debido al proceso de expansión o compresión que un fluido puede experimentar en un
dispositivo cilindro-pistón.
Aquí, Wout y Win son las magnitudes de otras formas de trabajo cruzando la frontera. Wb es el
trabajo debido a la frontera móvil como podía ocurrir cuando un gas contenido en un dispositivo
de cilindro pistón se expande y realiza trabajo para mover el pistón. El trabajo de frontera será
positivo o negativo dependiendo del proceso.
Ejemplo 2-3
La energía puede cruzar la frontera del sistema cerrado en forma de calor o trabajo. La energía
puede cruzar la frontera del sistema (superficie de control) de un sistema abierto como calor,
trabajo y flujo de masa.
Un sistema moviéndose con referencia a un plano se muestra abajo, donde Z es la elevación del
centro de masa arriba del plano de referencia y es la velocidad del centro de masa.
E = U + KE + PE
Recuerde que U es la suma de la energía contenida entre las moléculas del sistema y otras como
la cinética y la potencial del sistema, como un todo y es llamada la energía interna. La energía
interna U es dependiente del estado del sistema y la masa de este.
Si el sistema no se mueve con alguna velocidad y no tiene cambio de su elevación, este se llama
sistema estacionario, y la ecuación de la conservación de la energía se reduce a:
Ein Eout U
Los mecanismos de transferencia de energía en la frontera del sistema son: calor, trabajo y flujo
de masa. Solamente ocurre transferencia de calor y trabajo en la frontera del sistema cerrado.
Sistemas abiertos o volúmenes de control, tienen transferencia de energía a través de las
superficies de control por medio de flujo de masa, así como con calor y trabajo.
3. Flujo de Masa, m: conforme la masa fluye hacia adentro del sistema, la energía del
sistema se incrementa por la cantidad de energía que el flujo de masa lleva al sistema. La
masa saliendo del sistema lleva energía con ella, haciendo que la energía del sistema
disminuya. Como no ocurre flujo de masa en la frontera de un sistema cerrado, la
transferencia de energía de la masa es cero para un sistema cerrado.
o en forma promedio
E
E
E ( kW )
in out
system
Rate of net energy transfer Rate change in internal, kinetic,
by heat, work, and mass potential, etc., energies
Para promedios constantes, las cantidades totales durante el intervalo de tiempo t están
relacionadas con las cantidades por unidad de tiempo
Q Q t , W W t , and E E t ( kJ )
e in eout esystem ( kJ / kg )
Y en forma diferencial
Un ciclo termodinámico está compuesto de procesos que causan que el flujo de trabajo
experimente un serie de cambio de estados a través de un proceso o serie de procesos. Estos
procesos ocurren ya que los estados final e inicial son idénticos y el cambio de energía interna del
fluido de trabajo es cero para todos los ciclos. Ya que los ciclos termodinámicos pueden ser vistos
como calor y trabajo (pero no masa) que cruzan las fronteras de los sistemas del ciclo, la primera
ley para un sistema cerrado operando en un ciclo termodinámico se convierte en:
Ejemplo 2-4
Ejemplo 2-5
Una planta de vapor opera en un ciclo termodinámico en donde el agua circula a través de la
caldera, turbina, condensador, bomba y de regreso a la caldera. Por cada kilogramo de vapor de
agua que fluye por el ciclo, el ciclo recibe 2000 kJ calor en la caldera, rechaza 1500 kJ de calor
hacia el ambiente en el condensador, recibe 5 kJ de trabajo en el ciclo de la bomba. Determine el
trabajo hecho por el vapor de agua en la turbina, en kJ/kg.
Ejemplo 2-6
Aire fluye en un sistema abierto y transporta energía a un promedio de 300 kW. Conforme el aire
fluye el sistema recibe 600 kW de trabajo y entrega 100 kW de energía por calor que se transfiere
a los alrededores. Si el sistema no experimenta cambios de energía conforme el aire fluye a través
de él, entonces, ¿cuánta energía transporta el aire conforme sale del sistema en kW?
Maquina de calor
Una maquina de calor es un sistema termodinámico que opera en un ciclo termodinámico para el
cual el calor neto se transfiere y desde el cual sale trabajo.
El sistema, o trabajo de fluido, experimenta una serie de procesos que constituye el motor de
calor del ciclo.
Para un motor de calor el resultado deseado es el trabajo neto hecho (Wout – Win) y la entrada es el
calor agregado para que opera el ciclo Qin. La eficiencia térmica es siempre menor a uno menos
del 100 por ciento.
Donde
Aquí, el uso de in y out significa usar la magnitud (tomar el valor positivo) ya sea del trabajo o el la
transferencia de calor y dejar que el signo negativo en la expresión neta nos de la dirección.
Ejemplo 2-7
En el ejemplo 2-5 la planta de vapor recibe 2000 kJ/kg de calor, 5 kJ/kg de trabajo de bomba, y
produce 505 kJ/kg de trabajo de turbina. Determine la eficiencia térmica del ciclo.
Eficiencia de Combustión
Los combustibles están usualmente compuestos de una mezcla que contiene carbón, C, e
hidrogeno, H2. Durante una combustión completa se procesa todo el carbón se convierte en
dióxido de carbón y todo el hidrogeno se convierte en agua. Para la combustión estequiometrica
(teóricamente la cantidad exacta de aire que se agrega para la combustión completa) donde
ambos, los reactivos (combustible mas aire) y los productos (compuestos formados durante el
proceso de combustión) tienen las mismas temperaturas, el calor transferido desde el proceso de
la combustión es llamado el valor calorífico del combustible.
El valor más bajo de calor, LHV, es el valor de calentamiento cuando el agua aparece como un gas
en los productos.
El valor más bajo de calor es usualmente usado como la medida de energía por kg de combustible
entregado al motor de turbina de gas porque los gases de escape tienen una temperatura alta que
hace que se forme vapor de agua, conforme sale del motor con otros productos de combustión.
El valor más alto de calor, HHV, es el valor de calor cuando el agua aparece como líquido en los
productos.
HHV Qout with H 2Oliquid in products
Qout
combustion
HV
Ejemplo 2-8
Una planta de vapor recibe 2000 kJ de calor por unidad de masa de vapor que fluye a través del
generador de vapor cuando el vapor fluye a un promedio de 100 kg/s. Si el combustible agregado
a la cámara de combustión del generador de vapor tiene un valor de calentamiento alto de 40,000
kJ/kg de combustible y la eficiencia de la combustión es de 85%, determine el flujo promedio de
combustible en kg/s.
Welectrical output
generator
Wmechanical input
Wmechanical output
motor
Welectrical input
Eficiencia de iluminación:
Incandescente 6 a 20
ordinaria
Fluorescente ordinaria 40 a 60
Sistema Simple
Sustancia homogénea
Una sustancia que tiene propiedades termodinámicas uniformes en todo momento, se dice que es
homogénea.
Sustancia Pura
Una sustancia pura tiene composición química invariable y homogénea y puede existir en más de
una fase. Ejemplos:
4. Nitrógeno N2
Postulado de Estado
De nuevo, el postulado de estado para la sustancia simple, pura y sus estados, en el cual el estado
de equilibrio puede ser determinado por medio de especificar cualquiera de dos propiedades
intensivas independientes.
Sustancias reales que cambian de fase desde solido a liquido y liquido a gas, como el agua, el
refrigerante-134a, y el amoniaco, no pueden ser tratados como gases ideales en general. La
presión, volumen, relación de temperatura, o ecuación de estado para estas sustancias, es
generalmente muy complicado y las propiedades termodinámicas se dan en forma de tablas.
Estas figuras muestran las tres regiones donde una sustancia, como el agua puede existir en
forma: solida, liquida o gaseosa (vapor). Esta figura también muestra que una sustancia puede
existir como una mezcla de dos fases, durante el cambio de fase, así: solido-vapor, solido-liquido, y
liquido-vapor.
El agua puede existir en la región de liquido comprimido, una región en donde el agua líquida
saturada y el vapor de agua saturado están en equilibrio (llamada región de saturación) y la región
de vapor saturado (la región de solido o hielo no se muestra).
Consideremos los resultados del calentamiento del agua líquida desde 20C y 1 atm,
manteniendo la presión constante. Seguiremos el proceso a presión constante mostrada en la
figura. Primero colocamos agua en un dispositivo pistón-cilindro y un peso determinado se coloca
sobre el pistón para mantener constante la presión del agua todo el tiempo. Conforme el agua
líquida es calentada mientras la presión se mantiene constante, los siguientes eventos suceden.
Proceso 1-2
Proceso 2-3:
Proceso 3-4:
Proceso 4-5:
Considere repitiendo este proceso para otras líneas de presión constantes, como
Si todos los estados de líquido saturado están conectados, la línea de líquido saturado está
establecida. Si todos los estados de vapor saturado están conectados, la línea de vapor saturado
En temperaturas y presiones arriba del punto crítico, la fase de transición de líquido a vapor, ya
no es disimulada.
Dibuje el siguiente proceso en un diagrama P-T para el agua (se expande en el congelamiento).
En adición a los datos de temperatura, presión y volumen, las Tablas A-4 a la A-8 contienen los
datos para energía interna específica u la entalpia especifica h y la entropía especifica s. La
entalpia es una agrupación conveniente de la energía interna, presión, volumen y esta dado por
H U PV
La entalpía por unidad de masa es
h u Pv
Encontraremos a la entalpia h bastante útil en los cálculos de energía de masa fluyendo hacia
adentro y afuera del volumen de control. La entalpia también es útil en el balance de energía
durante un proceso a presión constante, para una sustancia contenida en un dispositivo de
cilindro-pistón. La entalpia tiene unidades de energía por unidad de masa, kJ/kg. La entropía s es
una propiedad definida por la segunda ley de la termodinámica y está relacionada con la
transferencia de calor, a un sistema dividido por el sistema temperatura; así, la entropía tiene
unidades de energía dividida por la temperatura. El concepto de entropía se explica más adelante.
Para una tabla completa de la Tabla A-4, el último dato de esta es el punto crítico en 373.95oC.
Para tener completa la Tabla A-5, el último dato es el punto crítico a 22.064 MPa.
Presión de Saturación es la presión a la cual la fase de líquido y vapor están en equilibrio a una
temperatura dada.
La notación fg usada en las Tablas A-4 y A-5 se refieren a la diferencia entre los valores de vapor
saturado y los valores de la región de líquido saturado. Esto es:
u fg ug u f
h fg hg h f
s fg sg s f
Ahora, revisemos el proceso de adición de calor a presión constante para el agua, que se muestra
en la figura. Ya que el estado 3 es una mezcla de liquido saturado y vapor saturado, pero, ¿Cómo
lo localizamos en un diagrama T-v? Para localizar el estado 3, un nuevo parámetro llamado calidad
(x) se define así:
masssaturated vapor mg
x
masstotal m f mg
La calidad es cero para el liquido saturado y uno para el vapor saturado (0 ≤ x ≤ 1). El volumen
especifico promedio en cualquier estado 3 esta dado en términos de calidad como se muestra.
Considere una mezcla de líquido saturado y vapor saturado. El líquido tiene una masa mf y ocupa
un volumen Vf. El vapor tiene una masa mg y ocupa un volumen Vg.
V V f Vg mv m f v f mg v g
m m f mg
mf v f mg v g
V mv , V f m f v f , Vg mg v g v
m m
Recordemos la definición de calidad X
mg mg
x
m m f mg
entonces mf m mg
1 x
m m
v (1 x )v f xv g
La forma más usada es
v v f x (v g v f )
Note que el valor de cualquier propiedad extensiva por unidad de masa en la región de saturación,
es calculado desde una ecuación teniendo una forma similar a la ecuación anterior. Digamos que
Y es cualquier propiedad extensiva y decimos que y es la propiedad intensiva correspondiente,
Y/m, entonces:
Y
y y f x( yg y f )
m
y f x y fg
where y fg y g y f
Regularmente usamos la ecuación anterior para determinar la calidad x del estado de liquido-
vapor saturado.
Una sustancia se dice que esta sobrecalentada, si la temperatura dada es mayor que la
temperatura de saturación, para una presión dada.
En la Tabla A-6 del agua sobrecalentada, T y P son las propiedades independientes. El valor de la
temperatura a la derecha de la presión es la temperatura de saturación para esa presión.
Una sustancia se dice que es líquido comprimido cuando la presión es mayor que la presión de
saturación para la temperatura.
Ahora se nota que el estado 1 en la Figura 3-11 se llama estado de liquido comprimido porque la
presión de saturación para la temperatura T1 es menor que P1.
Valores para el estado de agua líquida comprimida se encuentran en las tablas de líquido
comprimido, Tabla A-7. La Tabla A-7 está formada como la Tabla A-6, excepto que los estados de
saturación son estados de líquido saturado. Note que los valores de la Tabla A-7 comienzan en 5
MPa o 50 veces la presión atmosférica.
La entalpia es más sensible a las variaciones de la presión; de esta forma, a presiones más altas la
entalpia se puede aproximar a:
h h f @T v f ( P Psat )
Para nuestro trabajo, la entalpia del líquido comprimido se puede aproximar por:
h h f @T
El volumen específico, la energía interna, la entalpia y la entropía para una mezcla saturada para
una mezcla de hielo saturado y vapor saturado se calculan de la misma manera que la mezcla de
liquido-vapor saturado.
yig y g yi
y yi x yig
Donde la calidad x del estado de vapor-hielo saturado es
mg
x
mi mg
La tabla correcta para encontrar las propiedades termodinámicas de una sustancia real, pueden
ser determinadas por la comparación de las propiedades del estado conocido con las propiedades
en la región de saturación. Teniendo a la temperatura o la presión y alguna otra del grupo v, u, h, y
s, es usado el siguiente procedimiento. Por ejemplo, si la presión y el volumen específico son
conocidos, se deben hacer tres preguntas: para la presión dada,
Algunas tablas pueden que no den la energía interna. Cuando no aparezca, la energía interna se
calcula desde la definición de la entalpia, así:
u h Pv
Energía en forma de trabajo puede ser pensada como energía gastada para levantar un peso.
Un sistema cerrado con movimiento relativo a un plano de referencia se muestra abajo, donde z
es la elevación del centro de la masa arriba del plano de referencia y V es la velocidad del centro
de masa.
Normalmente la energía guardada o la energía total del sistema es expresada como la suma de
tres energías por separado. La energía total del sistema, Esistema, es dado por
Recuerde que U es la suma de la energía contenida entre las moléculas del sistema es la energía
cinética y la potencial del sistema como un todo y es llamada la energía interna. La energía interna
U es dependiente del estado y de la masa del sistema.
Para el sistema con movimiento relativo a un plano de referencia, la energía cinética, KE y l<
energía potencial PE son dadas por
Qnet Wnet U
QNET – WNET = DELTA U
Debido que un ciclo termodinámico se compone de procesos que producen que el fluido de
trabajo experimente una serie de cambios de estado a través de una serie de procesos tales que el
estado inicial y final son idénticos, el cambio en la energía interna del fluido de trabajo es cero
para todos los ciclos. La primera ley para sistemas cerrados operando en ciclos termodinámicos,
se convierte en:
Qnet Wnet U cycle
Qnet Wnet
Complete la tabla dada abajo para un sistema cerrado que experimenta un ciclo.
1-2 +5 -5
3-1 -5
Ciclo
Trabajo de frontera
Trabajo es la energía gastada cuando una fuerza actúa en un desplazamiento. Trabajo de frontera
ocurre porque la masa de la sustancia contenida entre la frontera del sistema que causa una
fuerza, la presión multiplicada por el área de la superficie, y actúa en la superficie de la frontera y
hace que se mueva. Esto es lo que pasa cuando el vapor, el gas en la figura, contenida en un
dispositivo cilindro-pistón, se expande contra el pistón y forzar al pistón a moverse; así, el trabajo
de frontera es hecho por el vapor en el pistón. Entonces el trabajo de frontera se calcula así:
Wb PdV
Y es llamada inexacta. La ecuación anterior para el trabajo Wb es válida para el proceso en
quasiequilibrio y da el máximo trabajo hecho durante la expansión y el mínimo trabajo que entra
durante la compresión. En un proceso de expansión el proceso de trabajo de frontera se debe
convertir en fricción y empuja el aire atmosférico fuera del camino y hace girar el eje.
Para calcular el trabajo de frontera, el proceso por el cual el sistema cambia de estado se debe
conocer. Una vez el proceso es determinado, la relación presión-volumen para el proceso puede
ser obtenida y la integral en la ecuación del trabajo de frontera se puede procesar. Para cada
proceso necesitamos determinar:
P f (V )
El trabajo de frontera es igual al área bajo la curva del proceso graficada en el diagrama presión-
volumen.
Volumen Constante
convierte en
Si el fluido de trabajo es un gas ideal, ¿que pasara con la temperatura del gas durante este proceso
a volumen constante?
Presión Constante
Nota: La ecuación anterior es el resultado de asumir que es un gas ideal y aplicar esta ecuación.
Para gases reales sometidos a un proceso isotérmico (temperatura constante), la integral en la
ecuación de frontera de trabajo podría ser numérica.
El proceso Politrópico
PV n constant
El exponente n puede tener cualquier valor desde menos infinito hasta más infinito, dependiendo
del proceso. Algunos de los valores más comunes se dan a continuación.
Proceso Exponente n
Presión Constante 0
Volumen Constante
El trabajo de frontera hecho durante el proceso poli trópico se halla por medio de la sustitución la
relación presión-volumen en la ecuación de frontera. El resultado es:
Para un gas ideal sometido a un proceso poli trópico, el trabajo de frontera es:
Nótese que los resultados obtenidos para un gas ideal sometido a un proceso politrópico cuando n
= 1 son idénticos a aquellos para un gas ideal sometido a un proceso isotérmico.
Ejemplo 4-2
T1 (27 273) K
TR1 2.38 TR 2
Tcr 126.2 K
P1 015
. MPa
PR1 0.044
Pcr 3.39 MPa
PR 2 2 PR1 0.088
Ya que PR<<1 y T>2Tcr, nitrógeno es un gas ideal, y utilizamos la ecuación de estado de gas ideal
como la relación de propiedad
PV mRT
m1 m2
PV PV
1 1
2 2
RT1 RT2
Ya que T2 = T1,
V2 P1
V1 P2
En unidades de masa
Wnet ,12 kJ
wnet ,12 615
.
m kg
El trabajo neto es negativo porque el trabajo es hecho sobre el sistema durante el proceso de
compresión. Así, el trabajo hecho sobre el sistema es de -184.5 kJ, o 184.5 kJ de energía de trabajo
para comprimir el nitrógeno.
Ejemplo 4-3
Agua en un dispositivo pistón-cilindro a 20 C, 0.1 MPa. Algunos pesos se ponen sobre el pistón
para mantener una fuerza constante sobre el agua conforme se calienta hasta 400 C. ¿Cuanto
trabajo hace el agua sobre el pistón?
10 4
400 C
10 3
P [kPa]
1 2
10 2
1
10
0
20 C
10
10 -4 10 -3 10 -2 10 -1 10 0 10 1 10 2
3
v [m /kg]
Ya que la masa del agua es conocida, calculamos el trabajo por unidad de masa.
A T1 = 20C, Psat = 2.339 kPa. Ya que P1 > 2.339 kPa, el estado 1 es liquido comprimido. Así,
v1 vf a 20 C = 0.001002 m3/ kg
v2 = 3.1027 m3/kg
wb ,12 P v2 v1
m3 103 kPa kJ
0.1 MPa(3.1027 0.001002)
kg MPa m3 kPa
kJ
310.2
kg
Un kilogramo de agua está contenido en un dispositivo pistón-cilindro a 100 C. El pistón descansa
en el tope inferior hasta donde ocupa el volumen de agua que es de 0.835 m3. El cilindro se ajusta
con unos topes superiores. Cuando el pistón descansa sobre el tope superior, el volumen
encerrado en el dispositivo es de 0.841 m3. Una presión de 200 kPa se requiere para sostener el
pistón. Se agrega calor al agua hasta que se forma vapor saturado. ¿Cuanto trabajo hace el agua
sobre el pistón?
Proceso 1-2: El volumen se mantiene constante hasta que la presión se aumenta hasta
m3
v2 v1 0.835
kg
Entonces
V3 0.841m3 m3
v3 = = = 0.841
m 1 kg kg
A P3 = P2 = 200 kPa
m3 m3
v f =0.001061 vg =0.88578
kg kg
Tenemos, vf < v3 < vg, entonces, el pistón alcanza los topes superiores antes de alcanzar el estado
de vapor saturado. Ahora tenemos que considerar un tercer proceso.
Proceso 3-4: con el pistón contra los topes superiores, el volumen permanece constante durante
el calentamiento final hacia el estado de vapor saturado y la presión se incrementa.
v4 = vg nos da
Ejemplo 4-5
Sistema:
Ejemplo 4-6
Revise el procedimiento de resolución al ejemplo 4-4 y luego aplique la primera ley al proceso.
Conservación de la Energía:
Ein Eout E
Qnet ,14 Wnet ,14 U14
Wnet ,14 12
. kJ
v1 v f x1v fg u1 u f x1u fg
v1 v f 0.835 0.001043 419.06 (0.499)(2087.0)
x1 0.499
v fg 1.6720 0.001043 kJ
1460.5
kg
kJ
u4 253148
.
kg
Así
U14 m(u4 u1 )
kJ
(1 kg )(2531.48 1460.5)
kg
1071.0 kJ
El calor transferido es
Calores específicos y cambios en la Energía interna y Entalpia para los gases ideales
Antes que la primera ley de termodinámica pueda ser aplicada al sistema, las formas de calcular el
cambio en la energía interna de la sustancia encerrada en las fronteras del sistema se debe
determinar. Para sustancias reales como el agua, las tablas de propiedades son usadas para
encontrar el cambio de la energía interna. Para los gases ideales, la energía interna se encuentra
conociendo los calores específicos. La física define la cantidad de energía necesaria para elevar la
temperatura en un grado de una unidad de masa de una sustancia, y se conoce como la constante
de calor especifico a volumen CV para un proceso a volumen constante, CP la constante del calor a
presión constante en un proceso a presión constante. Recuerde que la entalpia h es la suma de la
energía interna u y el producto de la presión-volumen Pv.
h u Pv
Substancia Simple
La diferencial total de u es
La diferencial total de h es
Gases Ideales
Para gases ideales, usamos la teoría de la función termodinámica y la ecuación de estado (Pv = RT)
para mostrar que u, h, CV, and CP son función de la temperatura solamente.
Por ejemplo cuando el diferencial total para u = u(T,v) está escrita arriba, la teoría de función
muestra que
u
du Cv dT dv
v T
P
du Cv dT T P dv
T v
Este resultado ayuda a mostrar que la energía interna de un gas ideal no depende del volumen
específico. Para mostrar esto, necesitamos mostrar que los calores específicos de los gases ideales
son solamente función de la temperatura.
Los calores específicos para gas ideal se escriben en términos de diferenciales como
Usando el modelo simple de campana para un gas ideal diatómico, la estadística termodinámica
predice el calor específico molar a presión constante como una función de la temperatura y se ve
como el siguiente diagrama
du CV dT
dh C P dT
En donde CV,ave y CP,ave son promedios o valores constantes del calor especifico sobre el rango de
temperatura. Usamos el sufijo ave.
Este proceso de gas ideal tiene el mismo cambio en la energía interna y la entalpia porque el
proceso ocurre entre los mismos limites de temperatura.
Veamos otra vez la definición de u y h para gases ideales. Solo considere la entalpia por ahora.
h = href a T = Tref.
T
u uref Cv (T )dT
Tref
Estas dos últimas relaciones basadas en las tablas del aire, (Tabla A-17 basadas en la masa) y las
otras tablas de gases ideales (Tablas A-18 a la A-25 basada en moles). Cuando se revisa la tabla A-
17, encontrara h y u como función de T in K. ya que los parámetros Pr, vr, y otros, también se
hallan en la Tabla A-17, aplicable al aire solo en procesos particulares, llamado isentrópico, pero
esto se estudiara hasta el capitulo 7, el estado de referencia para estas tablas se define como
uref 0 at Tref 0 K
href 0 at Tref 0 K
Ejercicio
CP , ave
(respuesta: 1.005 kJ/kgK, aproxima la derivada de h con respecto a T como
diferencias)
CP
k
CV
Muestre que
kR R
CP and CV
k 1 k 1
Ejemplo 2-9
Dos kilogramos de aire se calienta de 300 hasta 500 K. Encuentre el cambio en la entalpia
asumiendo
a. Tabla A-2(c) da el calor especifico molar a presión constante para el aire como
kJ
CP = 2811
. + 01967
. x10-2 T + 0.4802 x10-5 T 2 - 1966
. x10-9 T 3
kmol - K
kJ
H mh (2 kg )(203.9 ) 407.98 kJ
kg
b.Usando las tablas de aire, Tabla A-17, a T1 = 300 K, h1 = 300.19 kJ/kg y at T2 = 500 K, h2 = 503.02
kJ/kg
kJ
H mh (2 kg )(503.02 30019
. ) 405.66 kJ
kg
CP = 1.013 kJ/(kgK).
Para CP = constante,
h h2 h1 C P ,ave (T2 T1 ) kJ
H mh (2 kg )(202.6) 405.2 kJ
kJ kg
1013
. (500 300) K
kg K
kJ
202.6
kg
d.Usando 300 K de la Tabla A-2(a), CP = 1.005 kJ/kg- K.
Para CP = constante,
h h2 h1 CP (T2 T1 )
kJ kJ
1.005 (500 300) K 201.0
kg K kg
kJ
H mh (2 kg )(2010
. ) 402.0 kJ
kg
Problema Extra
Encuentre el cambio en la energía interna para el aire entre 300 K y 500 K, en kJ/kg.
2. Determine la relación de las propiedades. ¿Es la sustancia de trabajo un gas ideal o una
sustancia real? Reúna la información y llene la tabla adecuada.
5. Reúna la información del estado del problema, como por ejemplo, el volumen se duplica o
la presión disminuya a la mitad durante el proceso.
Ejemplo 4-7
Conservación de la masa:
m2 m1
PV PV
2 2
1 1
T2 T1
Ein Eout E
Qnet Wnet U
Para el nitrógeno en un proceso a volumen constan (dV = 0), el trabajo neto hecho es (Wotro = 0)
Usando las relaciones para gas ideal Wnet = 0, la primera ley se convierte en (para calores
específicos constantes)
Ejemplo 4-8
El aire se expande isotérmicamente a 100C desde 0.4 MPa hasta 0.1 MPa. Encuentre la relación
del volumen inicial y final, la transferencia de calor y el trabajo.
PV mRT
u CV (T2 T1 )
Conservación de la Energía:
Ein E out E
Qnet Wnet U
V2 P1 0.4 MPa
4
V1 P2 01
. MPa
kJ
wnet ,12 0 wb ,12 148.4
kg
Ahora para continuar con la conservación de la energía para encontrar la transferencia de calor.
Como T2 = T1 = constante,
U12 mu12 mCV (T2 T1 ) 0
La transferencia calor hacia el aire durante un proceso de expansión isotérmica iguala al trabajo
hecho.
Tratamos sólidos y líquidos como sustancias incompresibles. Esto es, asumimos que la densidad o
el volumen específico de la sustancia es esencialmente constante durante el proceso. Podemos
demostrar que los calores específicos de las sustancias incompresibles son idénticas.
du CV dT CdT
u CT C(T2 T1 )
h u Pv
dh du Pdv vdP
Para sustancias incompresibles, la diferencial de la entalpia es
dv 0
dh du Pdv 0 vdP
dh du vdP
hsolid usolid v 0 P
hsolid usolid CT
Los valores de calores específicos para líquidos y sólidos se dan en la Tabla A-3.
Una botella de dos litros de una bebida ha sido recién retirada del baúl del carro. La temperatura
de la bebida es de 35C, y es mejor beberla a 10C.
V2 V1
Conservación de la Masa:
Conservación de la Energía:
Ein Eout E
Ya que el volumen del envase es constante y no hay otros trabajos hechos sobre el envase durante
el proceso de enfriamiento, tenemos:
La única energía cruzando la frontera es el calor que se transfiere al dejar el envase. Asumiendo
que el envase es estacionario, la conservación de la masa se convierte en:
kJ
Qout (2 kg )(4.18 )(10 35) K
E out E kg K
Qout U mCT Qout 209.2 kJ
Qout 209.2 kJ
$0.085
Cost (1162
. kW )( 0.5 hr )
kW hr
$0.05
Los procesos termodinámicos que involucran volúmenes de control pueden ser considerados en
dos grupos: proceso de flujo estable y proceso de flujo inestable, el fluido corre a través del
volumen de control en forma estable, y no experimenta cambio con el tiempo en cierta posición.
Flujo de Masa a través una sección transversal de área por unidad de tiempo es llamada flujo de
masa promedio. Note el punto sobre el símbolo de masa que indica un cambio promedio con el
cambio del tiempo. Y se expresa así:
Donde Vn es la velocidad normal a la sección transversal al área del flujo.
Si la densidad del flujo y la velocidad son constantes sobre la sección de área por donde cruza el
fluido, el promedio de flujo de masa es:
V A
m Vave A ave
v
donde es la densidad, kg/m3 ( = 1/v), A es el área transversal de la sección, m2; yVave es la
velocidad promedio normal al área m/s.
Ejemplo
Refrigerante-134a a 200 kPa, 40% de calidad, fluye a través de un tubo de 1.1 cm de diámetro
interno d, con una velocidad de 50 m/s. Halle el promedio de flujo de masa del refrigerante-134a.
v v f xv fg
0.0007533 0.4(0.0999 0.0007533)
m3
0.0404
kg
Vave A Vave d 2
m
v v 4
50 m / s (0.011 m) 2
0.0404 m3 / kg 4
kg
0.117
s
V
m V ( kg / s)
v
Ejemplo 5-2
Aire a 100 kPa, 50oC, fluye a traves de un tubo flujo de volumen promedio de 40 m3/min.
Encuentre el flujo promedio de masa por el tubo en kg/s.
El principio de conservación de masa para sistemas abiertos o volumen de control se expresa asi
m m
in out m
system ( kg / s)
La mayoría de dispositivos para convertir energía, operan establemente por periodos largos de
tiempo. Los promedios de transferencia de calor y trabajo que cruzan la superficie de control son
constantes con el tiempo. Los estados de la masa que cruza la superficie de control o la frontera
son constantes con el tiempo. Bajo estas condiciones la masa y la energía contenida en el
volumen de control son constantes con el tiempo.
Ya que la masa del volumen control es constante con el tiempo durante el proceso de estado
estable y flujo estable, entonces el principio de la conservación de la masa se convierte en:
m
in m
out ( kg / s)
m V
Para una entrada, una salida del flujo estable del volumen control, el promedio de flujo de masa
esta relacionado por:
min mout (kg/s)
inVin outVout
in out incompressible assumption
Vin Vout
Vin Ain Vout Aout
Ejemplo 5-3 La geometría afecta en un flujo de un fluido. Un líquido incompresible fluye a través
de una tubería como la de la figura. La velocidad en el punto 2 es
La energía fluye hacia adentro y desde el volumen de control con la masa. La energía requerida
para empujar la masa hacia adentro o afuera del volumen de control, como fluido de trabajo o
flujo de energía.
El fluido vapor de la superficie de control actúa como un pistón para empujar una unidad de masa
hacia adentro o hacia afuera del volumen de control. Considere la unidad de masa entrando al
volumen de control que se muestra a continuación.
Así como el flujo de vapor empuja la masa a través de la superficie de control, el trabajo hecho
sobre la unidad de masa es:
A
W flow F L F L PV Pmv
A
W flow
w flow Pv
m
El termino Pv es llamado trabajo de flujo hecho sobre la unidad de masa conforme esta cruza la
superficie de control.
La energía total transportada por una unidad de masa conforme cruza la superficie de control es la
suma de la energía interna, el flujo de trabajo, la energía potencial y la cinética.
V2
u Pv gz
2
V2
h gz
2
V2
Emass m m h gz (kJ)
de2una superficie
Promedio de energía transportada a traves de control:
V2
Emass m m h gz (kW )
2
Conservación de energía para volúmenes de control en general
O
E E out E system ( kW )
in
Rate of net energy transfer Rate change in internal, kinetic,
by heat, work, and mass potential, etc., energies
Considerando que la energía fluye hacia adentro y desde el volumen de control con la masa, la
energía entra porque energía en forma de calor es transferido hacia el volumen de control, y
Donde es la energía por unidad de masa fluyendo hacia o desde el volumen de control. La
energia por unidad de masa, , fluyendo a traves de la superficie de control que define el volumen
de control se compone de cuatro terminos: la energia interna, la energia cinetica, la energia
potencial y el flujo de trabajo.
La energia total llevada por una unidad de masa, conforme cruza la superficie de control es
V2
u Pv gz
2
2
V
h gz
2
Donde el tiempo promedio de cambio de la energía del volumen de control se ha escrito como:
E CV
La mayoria de dispositivos de conversion de energia operan de forma estable por largos periodos
de tiempo. Los promedios de transferencia de calor y de trabajo atravesando la superficie de
control son constantes con el tiempo. Los estados de la masa atravesando la superficie de control
o la frontera son sonstantes con el tiempo. Bajo estas condiciones la cantidad de masa y energia
del volumen de control son constantes con el tiempo.
dmCV
m CV 0
dt
dE CV
E CV 0
dt
m in m
out ( kg / s)
Estado estable, flujo estable en la conservacion de la masa
Considerando que la energia fluye hacia y desde el volumen control con la masa, la energia entra
porque el calor esta siendo transferido hacia el volumen de control y la energia sale porque el
volumen de control hace trabajo sobre sus alrededores, la ley de estado estable, flujo estable, se
convierte en:
m (45m / s) 2 1kJ / kg kJ
For V = 45 ke 1
s 2 1000m2 / s 2 kg
m 2
(140m / s) 1kJ / kg kJ
V = 140 ke 2 2
10
s 2 1000m / s kg
pe gz
m 1kJ / kg kJ
For z 100m pe 9.8 2
100m 2 2
0.98
s 1000m / s kg
m 1kJ / kg kJ
z 1000m pe 9.8 2 1000m 2 2
9.8
s 1000m / s kg
Cuando se compara con la entalpia del vapor (h 2000 to 3000 kJ/kg) y la entlapia del aire (h
200 to 6000 kJ/kg), la energia cinetica y la potencial son descartables.
Q W
donde q m y w m .
En las figuras hay algunos dispositivos de ingenieria que operan esencialmente como volumenes
de control de estado y flujo estable.
toberas y difusores
V2 V1
V1
V2 V1
V1
Para flujo a través de toberas, la transferencia de calor, el trabajo la energía potencial son
descartables, las toberas tienen una entrada y una salida. La conservacion de la energia se
convierte en:
Resolviendo para
V2 2(h1 h2 ) V12
Ejemplo 5-4
Vapor a 0.4 MPa, 300oC, entra a una tobera adiabatica con una velocidad baja y sale a 0.2 MPa
con una calidad de 90%. Encuentre la velocidad de salida en m/s.
Principio de conservacion:
Conservacion de la masa:
min m out
m 1 m 2 m
Conservacion de la energia:
Segun un diagrama de volumen de control, la masa cruza la superficie de control, pero ni trabajo
no transferencia de calor cruza la superficie de control. Deshechando la energia potencial
tenemos
h2 = h f + x2 h fg
kJ 1000 m 2 / s 2
kJ V2 2(3067.1 2486.1)
= 504.7 + (0.90)(2201.6) = 2486.1 kg kJ / kg
kg m
1078.0
s
Turbinas
Si desechamos los cambios en la energía cinética y potencial conforme el fluido atraviesa una
turbina adiabática con una entrada y una salida, la ley de la conservación de la masa y de estado
estable y flujo estable se convierte.
Aire a alta presión a 1300 K fluye en el interior de una turbina de gas y experimenta un proceso
adiabático de estado estable y flujo estable en la salida de la turbina a 660 K. Calcule el trabajo
hecho por unidad de masa de aire fluyendo a traves de la turbina cuando:
Relacion de propiedad: Asuma que aire es un gas ideal y use las relaciones de gas ideal.
Principios de Conservacion:
Conservacion de la masa:
m in m out
m 1 m 2 m
Conservacion de la energia:
Wout
wout h1 h2
m
wout h1 h2
kJ
(1395.97 670.47)
kg
kJ
7255
.
kg
(b) Usando Tabla A-2(c) at Tave = 980 K, Cp, ave = 1.138 kJ/kgK
wout h1 h2 C p , ave (T1 T2 )
kJ
1138
. (1300 660) K
kg K
kJ
(c) Usando Tabla A-2(a) at T=728.3 K, Cp = 1.005 kJ/kg K
300 kg
wout h1 h2 C p (T1 T2 )
kJ
1005
. (1300 660) K
kg K
kJ
643.2
kg
Compresores y ventiladores
Compresores y ventiladores son esencialmente los mismos dispositivos. Pero, los compresores
operan en rangos de presiones mas grandes que los ventiladores. Si deshechamos los cambios en
la energia potencial y la cinetica conforme el fluido corre a traves del compresor adiabatico, con
una salida y una entrada, la primera ley de la conservacion de la energia para estados estable,
flujos estables o la ecuacion de la conservacion de la energia, se convierte en :
Relacion de propiedades: Asuma que el nitrogeno es un gas ideal y utilice las relaciones para gas
ideal
Principios de la Conservacion
Conservaion de la masa:
m in m out
m 1 m 2 m
Conservacion de la energia:
De acuerdo al dibujo del volumen de control, la masa y el trabajo cruzan la superficie de control.
Despreciando la energía cinética y la potencial y fijándose que el proceso es adiabático, tenemos
para una entrada y una salida:
El trabajo hecho sobre el nitrogeno se relaciona con el incremento de la entropia del nitrogeno
conforme este fluye a traves del compresor. El trabajo hecho sobre el nitrogeno por unidad de
masa es:
Aasumiendo constantes especificas de calor a 300 K de la Tabla A-2(a), escribimos el trabajo como
win C p (T2 T1 )
kJ
1039
. (125 25) K
kg K
kJ
103.9
kg
Dispositivos de estrangulamiento
Considere el flujo a traves de una entrada y una salida de una conexion porosa. El flujo
experimenta una caida de presion conforme el fluido cruza la conexion. No se realiza trabajo neto
con el fluido. Asuma que el proceso es adiabatico y que la energia potencial y cinetica son
despreciables; entonces la ecuación para la se convierte en
Este proceso se llama proceso de estrangulamiento. Que sucede cuando un gas ideal es
estrangulado?
Un dispositivo de estrangulacion puede ser usado para determinar la entalpia del vapor saturado.
El vapor es estrangulado desde la presion de la tuberia hasta la presion ambienteen el calorimetro.
La caida de presion es suficiente para sobre calentar el vapor en el calorimetro.
Ejemplo 5-7
Una forma de determinar la calidad del vapor saturado es estrangular el vapor hasta una presión
bastante baja, para que exista como un vapor saturado. El vapor saturado a 0.4 MPa es
estrangulado hasta una presión de 0.1 MPa, 100ºC. Determine la calidad del vapor a 0.4 MPa.
Proceso: estado estable, flujo estable, no hay trabajo, sin transferencia de calor, se desprecia la
energía cinetica y potencial, una entrada y una salida.
Principio de la conservación:
Conservacion de la masa:
m in m out
m 1 m 2 m
Conservacion de la energía:
0 m 1 (h1 0 0) 0 m 2 (h2 0 0)
T2 100o C kJ
m 1h1 m 2 h2 h2 2675.8
P2 0.1 MPa kg
h1 h2
Entonces tenemos:
h1 h f
kJ x1
h1 h2 2675.8 h fg
kg
2675.8 604.66
h f x1h fg @ P 0.4 MPa 2133.4
1
0.971
CAMARA DE MEZCLADO
Ejemplo 5-8
Principios de conservación:
Conservación de la masa
m in m out
m 1 m 2 m 3
m 2 m 3 m 1
Conservacion de la energía
De acuerdo con el dibujo del volumen de control, la mas cruza la superficie de control. Se
desprecia la energía potencial y cinetica y sabiendo que es un proceso adiabático sin trabajo,
resolvemos para dos entradas y una salida.
(h3 h2 )
m 1 m 3
m 1h1 m 2 h2 m 3h3 (h1 h2 )
m 1h1 (m 3 m 1 )h2 m 3h3
m 1 (h1 h2 ) m 3 (h3 h2 )
T1 300o C kJ T2 20o C
h1 3072.1 h2 h f @ 20o C 83.91
kJ
P1 0.2 MPa kg P2 0.2 MPa kg
(h3 h2 )
TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA m1 m3 ING. GILBERTO MORALES
(h1 h2 )
kg (504.7 83.91)kJ / kg
20
s (3072.1 83.91) kJ / kg
m 2 m 3 m 1
kg
(20 2.82)
s
kg
17.18
s
INTERCAMBIADORES DE CALOR
Los intercambiadores de calor son normalmente dispositivos muy bien aislados que permiten el
intercambio de calor y frio de los fluidos sin que estos entren en contacto. Las bombas,
ventiladores y sopladores causan que los fluidos crucen la superficie de control y normalmente
localizados afuera de la superficie de control.
Ejemplo 5-9
Principios de conservación:
Conservación de la masa:
m in m out
m air ,1 m w ,1 m air , 2 m w , 2
Para dos corrientes que intercambian energía, pero no se mezclan, es mejor conservar la masa
para las corrientes en forma separada.
m air ,1 m air , 2 m air
m w ,1 m w , 2 m w
Conservacion de la energía
De acuerdo al dibujo del volumen de control, la masa cruza la superficie de control, pero no hay
transferencia de calor a través de la superficie de control. Despreciando la energía cinetica y
potencial, tenemos para un flujo estable
Asumimos que aire el tiene calores específicos constantes a 300K la tabla A-2 (a) (no se sabe la
temperatura real, solo la diferencia de temperaturas). Ya que los valores iniciales y finales del agua
son conocidos, podemos utilizar, ya sea las tablas de liquido o de vapor para sus propiedades.
Usando las tablas de liquido comprimido aproximado para el agua, la Tabla A-3 nos da,
Una segunda solución para este problema es obtener el promedio de transferencia de calor desde
el agua caliente y notando que este es el calor que se transfiere al aire. Considerando cada fluido
por separado para el flujo estable, una entrada y una salida y despreciando la energía cinetica y
potencial, la ecuacion de la primera ley se convierte en
El flujo de los fluidos a través de tuberías y ductos, es regularmente un proceso de estado inmóvil
y flujo estable. Normalmente se desprecia la energía cinetica y potencial; sin embargo,
dependiendo de la situación del flujo, el trabajo y la transferencia de calor pueden o no ser cero.
Ejemplo 5-10
En una planta de vapor el vapor sale de la caldera a 3 MPa y 600ºC y entra a una turbina a 2 MPa y
500ºC. Determinar la transferencia de calor del vapor adentro de las tuberías esto en kilogramo
masa fluyendo adentro de la tubería, en el camino desde la caldera hasta la turbina.
Principios de conservación:
Conservación de la masa
Conservacion de la energía:
Determinemos el promedio de la transferencia de calor por unidad de masa del flujo de capor
como:
m 1h1 m 2 h 2 Q out
Q out m (h1 h2 )
Q out
qout h1 h2
m
Usamos las tablas de vapor para determinar las entalpias en los dos estados como:
T2 500o C qout h1 h2
T1 600o C kJ h2 3468.3
kJ
h1 3682.8 P2 2 MPa kg (3682.8 3468.3)
kJ
P1 3 MPa kg
kg
kJ
214.5
kg
Ejemplo 5-11
Aire a 100ºC, 0.15 MPa y 40 m/s fluye a través de un ducto convergente con flujo promedio de
de masa de 0.2 kg/s. El aire sale del ducto a 0.1 MPa y 113.6 m/s. El area promedio del ducto en
la salida es de 0.5. Encuentre el promedio de transferencia de calor requerido del aire cuando el
aire no hace trabajo.
Relacion de propiedad: asumir que el aire es un gas ideal y utilice las relaciones del gas ideal
Principios de conservación:
m in m out
m 1 m 2 m
En la ecuación de la primera ley, lo siguiente es conocido: P1, T1 y h1 V1 V2 m A2/A1
m1 m2 (kg / s )
1 1
V1 A1 V2 A2
v1 v2
P1 P
V1 A1 V2 A2 2
RT1 RT2
Resolviendo para T2
Aparentemente se hizo una elección errada para la dirección de la transferencia de calor. El calor
realmente esta saliendo del ducto.
La primera ley, esta relacionada con la conversión de la energía, desde una forma a otra. Los
experimentos de Joules mostraron que la energía en forma de calor, no podía ser convertida
completamente en trabajo; de otra forma, el trabajo puede ser convertido completamente en
energía en forma de calor. Evidentemente, el calor y el trabajo no son formas de energía
intercambiables. Aun mas, cuando la energía se transfiere desde una forma a otra, siempre existe
una degradación de la energía agregada a una forma menos aprovechable. Deberíamos de ver que
es la segunda ley de la termodinámica quien dice que dirección debería tomar el proceso y cuanto
calor es convertido en trabajo. Un proceso no ocurrirá si no satisface ambas leyes, la primera y la
segunda de la termodinámica.
Definiciones
Para expresar la segunda ley en una forma de trabajo, se necesitan las siguientes definiciones.
Un depósito de calor de alta temperatura desde donde el calor es transferido, es llamado una
fuente de calor. Un depósito de calor a baja temperatura hacia el cual se transfiere calor, es
llamado un sumidero de calor.
Ciclo Termodinámico
Un sistema tiene un ciclo termodinámico cuando el sistema realiza una serie de procesos y para
cada uno regresa a su estado original, así que las propiedades del sistema al final del ciclo son los
mismos que al principio.
Pf Pi , Tf Ti , u f ui , v f vi , etc.
Máquina de calor
El sistema o fluido de trabajo, sufre una serie de procesos y constituye el ciclo de la maquina de
calor.
La figura que se muestra ilustra una planta de vapor (caldera) como una maquina de calor,
operando en un ciclo termodinámico.
Eficiencia Térmica, th
Para una maquina de calor, el resultado deseado es el trabajo neto hecho, y lo agregado, es el
calor entregado para hacer operar el ciclo. La eficiencia térmica es siempre menos de 1 o menos
de 100 por ciento.
Wnet , out
th
Qin
Donde
Equipos cíclicos, como las máquinas de calor, refrigeradores, y bombas de calor, regularmente
operan entre un deposito de alta temperatura TH y un deposito a baja temperatura TL.
QL
th 1
QH
Ejemplo 6-1
Una planta de vapor produce 50 MW de trabajo neto, mientras produce 150 MW de energía en
forma de calor, al quemar combustible en la parte de temperatura alta. Determine la eficiencia
térmica del ciclo y el calor que se rechaza por el ciclo a los alrededores.
Bomba de calor
Una bomba de calor es un sistema termodinámico que opera en un ciclo termodinámico, que
remueve calor desde un cuerpo a baja temperatura y lo envía a un cuerpo a alta temperatura.
Para completar esta transferencia de energía, la bomba de calor recibe energía externa en forma
de trabajo o calor de los alrededores.
Mientras que el nombre bomba de calor es término termodinámico usado para describir un
equipo cíclico que permite la transferencia de energía en forma de calor desde una baja
temperatura hacia una temperatura mas alta, se usa el termino refrigerador y bomba de calor
para aplicar a particulares equipos. Aquí un refrigerador es un equipo que opera en un ciclo
termodinámico y extrae calor desde un medio a baja temperatura. La bomba de calor también
opera en un ciclo termodinámico, pero esta rechaza calor hacia un medio de alta temperatura.
QL
COPR
QH QL
Para el equipo funcionando como una bomba de calor, la principal función del equipo es transferir
calor a la temperatura más alta del sistema. Coeficiente de desempeño para la bomba de calor es:
QH QH
COPHP
Wnet , in QH QL
COPHP COPR 1
Clasificación para Bomba de calor y aire acondicionado
Las bombas de calor y los acondicionadores de aire, son clasificados usando el sistema SEER. Esto
es, ajuste de clasificaciones de temporada para la eficiencia energética, (un mal termino para
equipos de calor o aire acondicionado) La clasificación SEER, es la cantidad de calor (o
enfriamiento) basado en la temporada dado en Btu/hr por unidad de potencia usada, en watts,
W.
Los siguientes dos enunciados de la segunda ley de la termodinámica, están basadas en las
definiciones de las bombas de calor y las maquinas de calor.
El enunciado de Kelvin-Planck de la segunda ley, establece que ninguna maquina de calor puede
producir una cantidad neta de calor, mientras existan intercambios de calor con un solo deposito.
En otras palabras, la máxima eficiencia posible, es menor al 100 porciento.
La figura anterior es una Maquina de calor que viola el enunciado de Kelvin-Planck de la segunda
ley.
El Enunciado de Clausius de la segunda ley establece que es imposible construir una maquina que
opere en un ciclo y no produzca mas efectos que la transferencia de calor, desde un cuerpo a baja
temperatura hacia otro cuerpo de alta temperatura.
Para forzar al calor que fluya desde un medio de baja temperatura a un medio de alta
temperatura, se debe gastar energía, ya sea energía de los alrededores en forma de trabajo o
calor, deben ser “gastadas”.
Cualquier equipo que viole la primera o segunda ley de la Termodinámica, es llamada máquina de
movimiento perpetuo. Si el dispositivo viola la primera ley, es una maquina de movimiento
perpetuo de primer tipo. Si el dispositivo viola la segunda ley, es una maquina de movimiento
perpetuo de segundo tipo.
Procesos Reversibles
El proceso internamente reversible, es un proceso en quasi-equilibrio que, una vez sucede, puede
ser revertido y en el proceso no deja cambios en el sistema. Aunque no nos dice nada de lo que
pasa a los alrededores en el sistema.
Procesos Irreversibles
Todos los procesos reales, son irreversibles. Los procesos irreversibles suceden por las siguientes
razones:
Fricción
Expansión libre de gases
Transferencia de calor por una diferencia de temperaturas finita
Mezcla de dos sustancias diferentes
Efecto Histéresis
Perdidas por I2R en circuitos eléctricos
Cualquier desvió en procesos quasi-estáticos
El Ciclo Carnot
El Ingeniero Militar Frances Nicolas Sadi Carnot (1769-1832) estuvo entre los primeros en estudiar
los principios de la segunda ley de la termodinámica. Carnot fue el primero que introdujo el
concepto de operación cíclica y divide un ciclo reversible que está compuesto de cuatro procesos
reversibles, dos isotérmicos y dos adiabáticos.
El ciclo de Carnot
Proceso 1-2: Adición de calor isotérmico reversible a alta temperatura, TH > TL, dirigido hacia el
liquido de trabajo en un dispositivo cilindro-pistón que hace un poco de trabajo de frontera.
Proceso 2-3: Expansión adiabática reversible durante el cual, el sistema hace trabajo conforme la
temperatura del fluido disminuye desde TH a TL.
Proceso 3-4: El sistema entra en contacto con el depósito con TL < TH y un intercambio isotérmico
reversible de calor se lleva a cabo mientras un trabajo de compresión se realiza.
Principio de Carnot
La segunda ley de la termodinámica, pone límites en la operación de equipos cíclicos como se dijo
en los enunciados de Kelvin-Planck y Clausius. Una maquina de calor no puede operar solamente
intercambiando calor con un solo deposito de calor y el refrigerador no puede operar sin que se
haga trabajo desde una fuente externa.
Consideremos maquinas de calor operando entre dos depósitos de calor a temperaturas de TH >TL.
Definimos dos conclusiones acerca de la eficiencia térmica de las maquinas reversibles e
irreversibles, conocido como principios de Carnot.
(a) La eficiencia de una maquina de calor irreversible es siempre menor que la eficiencia de una
reversible operando entre los dos mismos depósitos.
th th , Carnot
(b) Las eficiencias de todas las maquinas de calor operando entre los mismos dos depósitos de
calor a temperatura constante tienen la misma eficiencia
Q1 Q1 Q2
Q3 Q2 Q3
Esto se ve como
f (T1 , T3 ) f (T1 , T2 ) f (T2 , T3 )
T3
f (T1 , T3 )
T1
TL
th , rev 1
TH
Esta es la eficiencia máxima posible de una maquina de calor, operando entre dos depósitos de
calor, con temperaturas TH y TL. Note que las temperaturas son absolutas.
Estos enunciados forman las bases para establecer la escala de temperatura absoluta, también
llamada la escala de Kelvin, relacionada con la transferencia de calor entre aparatos reversibles y
depósitos de temperatura alta y baja, por:
QL TL
QH TH
Entonces la relación QH/QL puede ser reemplazada por TH/TL para aparatos reversibles, en donde
TH y TL son las temperaturas absolutas de los depósitos de alta y baja temperatura,
respectivamente. Este resultado es válido solamente para intercambio de calor a través de una
maquina de calor que opera entre dos depósitos de calor a temperatura constante. Estos
resultados no aplican cuando la transferencia de calor está ocurriendo con fuentes de calor y
depósitos de calor que no tienen temperatura constante.
Las eficiencias térmicas de las maquinas de calor real y reversible operando entre los mismos
límites de temperatura, de la forma siguiente:
QH
QL 1
COPR COPHP
QH
QL
QH QL QH 1 QH QL QH 1
QL QL
TL 1 TH
TH TL
TH TL TH
1
TH TL TH 1
TL
TL
De nuevo, estos son los valores máximos posibles de los COP para un refrigerador o para una
bomba de calor, operando entre los límites de temperatura de TH y TL.
El coeficiente de desempeño de una maquina real y una reversible (como Carnot) (refrigeradores)
operando entre los mismos límites de temperatura y comparados así:
Una relación similar puede ser obtenida para bombas de calor reemplazando todos los valores de
COPR por COPHP en la relación de arriba
Ejemplo 6-2
Una maquina de Carnot recibe 500 kJ de calor por ciclo, desde un deposito de calor de alta
temperatura, a 652oC y lo libera hacia un deposito de baja temperatura a 30oC. Determine
TL
th , rev 1
TH
(30 273) K
1
(652 273) K
0.672 or 67.2%
b. QL TL
QH TH
(30 273) K
0.328
(652 273) K
QL 500 kJ (0.328)
164 kJ
Ejemplo 6-3
Un inventor reclama haber inventado una maquina de calor que desarrolla una eficiencia 80
porciento cuando opera entre dos depósitos de calor a 1000 K y 300 K. Evalue su reclamo.
El reclamo es falso, debido a que ninguna maquina de calor puede ser más que una máquina de
Carnot operando entre los dos depósitos de calor.
Ejemplo 6-4
Un inventor reclama haber desarrollado un refrigerador que mantiene el espacio refrigerado a 2oC
mientras opera en un cuarto donde la temperatura es de 25oC y tiene un COP de 13.5. Es real este
reclamo?
El reclamo es falso debido a que ningún refrigerador puede tener un COP mas grande que el COP
para una maquina reversible de Carnot.
Ejemplo 6-5
Una bomba de calor se usa para calentar una vivienda durante el invierno. El edificio se mantiene
a 21oC todo el tiempo. La vivienda pierde aproximadamente un promedio de calor de 135,000
kJ/h cuando en el exterior la temperatura cae a -5oC. Determine la mínima potencia que se
requiere para hacer funcionar la bomba de calor para esta temperatura externa.
El calor perdido por la vivienda debe ser suplida por la bomba de calor.
kJ Q H TH
Q H Q Lost 135000 COPHP
h Q H Q L TH TL
(21 273) K
(21 ( 5)) K
11.31
Q H
COPHP
Wnet , in
Q H
Wnet , in
COPHP
135,000 kJ / h 1 h 1 kW
1131
. 3600s kJ / s
3.316 kW
TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING. GILBERTO MORALES
UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA
FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA DE MECÁNICA
AREA TERMICA
TERMODINAMICA 1
SECCION P-
DEL CURSO
TERMODINAMICA 1 SECCION P-
CATEDRATICO TITULAR
Considere un deposito de calor entregando calor a una maquina de calor, que por turnos
entrega calor a un dispositivo piston-cilindro, como se muestra en la figura.
Q
Wc TR dEc
T
Ahora el trabajo total hecho se encuentra tomando la integral ciclica del trabajo.
entonces:
Ejemplo 7-1
Para una planta en particular, el calor agregado y el rechazado, ambos ocurren a
temperatura constante y ningún otro proceso se lleva a cabo, sin transferencia de
calor. El calor que se agrega es de 3150 kJ a 440oC y es rechazado en una cantidad
de 1950 kJ a 20oC. La desigualdad de Clausius se satisface? Y el ciclo es reversible o
irreversible?
Wnet 1200 kJ
th 0.381 or 38.1%
Qin 3150 kJ
TL (20 273) K
th , Carnot 1 1 0.589 or 58.9%
TH (440 273) K
Definicion de Entropia
Veamos nuevamente la cantidad
Cuando el piston regresa a su posiscion inicial al final del ciclo, el volumen del gas
tambien regresa a su valor inicial. De esta forma el cambio neto del volumen en el
ciclo es cero. Tambien se expresa asi:
Vemos que la integral ciclica de una propiedad es cero. Una cantidad cuya integral
ciclica es cero, depende solamente del estado y no del rastro del proceso, de
modo que es una propiedad. Pero, la cantidad (Qnet / T)int rev debe ser una
propiedad.
Ejemplo
Considere el ciclo mostrado abajo, compuesto por dos procesos reversibles A y B.
Aplique la desigualdad de Clausius para este ciclo. Que puede concluir acerca de
estas dos integrales?
Encontraremos:
Ya que la cantidad (Qnet/T)int rev es independiente del curso y debe ser una
propiedad, nosotros llamamos a es propiedad entropia S.
El cambio de entropia durante un proceso esta relacionado a la transferencia de
calor y la temperatura del sistema. La entropia tiene el sibolo S (kJ/K), y la entropia
especifica es s (kJ/kgK).
El cambio de entropia durante un proceso reversible, a veces llamado un proceso
internamente reversible, es definido por:
Qnet
dS
T
Qnet 0, then dS 0
Qnet 0, then dS 0
Qnet 0, then dS 0
600
500
6000 kPa
400
T [C]
100 1 4
0
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 10.0
s [kJ/kg-K]
Wnet Q
th , Carnot 1 out
Qin Qin
TL
1
TH
Ciclo de Rankine
Los ciclos de Rankine simple tienen los mismos componentes del plano que se mostraron
anteriormente. El ciclo simple de Rankine continua el proceso de condensación 4-1 hasta que se
alcanza la línea de liquido saturado.
Proceso Descripcion
El diagrama T-s para el ciclo de Rankine se da abajo. Localice el proceso para la transferencia de
calor y trabajo en el diagram.
6000 kPa
400
3
300
T [C]
200
10 kPa
100 2
4
1
0
0 2 4 6 8 10 12
s [kJ/kg-K]
Encuentre la eficiencia termica de un ciclo ideal de Rankine para el cual el vapor sale de la caldera
como vapor sobrecalentado a 6 MPa, 350oC, y es condensado a 10 kPa.
T3 = 350oC
P1 = P4 = 10 kPa
BOMBA
m 1 m 2 m
m 1h1 W pump m 2 h2
W pump m (h2 h1 )
dh = T ds + v dP
v v1 const .
h2 h1 v1 ( P2 P1 )
TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING. GILBERTO MORALES
El trabajo de la bomba es calculado de la siguiente forma
W pump m (h2 h1 ) mv
1 ( P2 P1 )
W pump
w pump v1 ( P2 P1 )
m
kJ
h h 191.81
P1 10 kPa
1 f
kg
Sat. liquid m3
v v f 0.00101
1 kg
w pump v1 ( P2 P1 )
m3 kJ
0.00101 (6000 10) kPa 3
kg m kPa
kJ
6.05
kg
Para encontrar el calor que se entrega a la caldera, aplicamos la forma de flujo estable y la
conservacion de la masa y energia a la caldera. Si despreciamos la energia potencial y cinetica, y
notamos que ningun trabajo se hace en el vapor de la caldera, entonces:
m 2 m 3 m
m 2 h2 Q in m 3h3
Q in m ( h3 h2 )
kJ
h3 3043.9
P3 6000 kPa kg
T3 350 C
o
kJ
s3 6.3357
kg K
Qin
qin h3 h2
m
kJ
(3043.9 197.86)
kg
kJ
2845.1
kg
Turbina
Wturb m (h3 h4 )
TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING. GILBERTO MORALES
Encontramos las propiedades del estado 4 de las tablas de vapor notando que s4 = s3 = 6.3357
kJ/kg-K y hacienda tres preguntas
kJ kJ
at P4 10kPa : s f 0.6492 ; sg 8.1488
kg K kg K
is s4 s f ?
is s f s4 sg ?
is sg s4 ?
s4 s f x4 s fg
s4 s f 6.3357 0.6492
x4 0.758
s fg 7.4996
h4 h f x4 h fg
kJ kJ
191.81 0.758(2392.1)
kg kg
kJ
2005.0
kg
wturb h3 h4
kJ
(3043.9 2005.0)
kg
kJ
TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA
1038.9 ING. GILBERTO MORALES
kg
El trabajo neto hecho por el Sistema es
Sobrecalentar el vapor