FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

PROCESO PLAN CURRICULAR

INFORME DE LABORATORIO

Asignatura: Q. A. Cuantitativa II NOTA

Número de práctica: 7
Fecha de realización: 14-06-2018 Fecha de entrega: 21-06-2018
Integrantes González Gissel, Guallichico Rita Grupo N°: 10
Horario: Jueves :13H00/15H00

1. TITULO: PERMANGANOMETRÍA PARTE I: Preparación y Valoración de una

Solución de Permanganato de Potasio.

2. OBJETIVOS:
 Conocer las el fundamento
básico de las valoraciones o
titulaciones de Óxido-
Reducción.
 Entender el manejo de las
relaciones estequiométricas en
reacciones químicas de óxido-
reducción.
 Preparar una solución de
Permanganato de Potasio 0.01
M El ion permanganato es un oxidante
3. FUNDAMENTO TEÓRICO:
Reacciones REDOX
Las reacciones de oxidación-reducción
o redox son aquellas en que se
transfieren electrones de un átomo, ión
o molécula. La oxidación es el proceso
en que un átomo, ión o molécula pierde
uno o más electrones; la reducción
implica ganancia de uno o más
electrones por parte de un átomo, in o
molécula. Un agente reductor es una
sustancia que pierde uno o más
electrones y en este proceso se oxida;
un agente oxidante gana uno o más
electrones y con ello se reduce (UCAB,
2014). Dicho de otra forma, un reductor
es un donador de electrones y un
oxidante es un receptor de electrones.
Permanganometria
La permanganometría son valoraciones
o volumetrías de oxidación-reducción,
es decir, en las que la reacción principal
es una reacción en la que una sustancia
se oxida y otra se reduce. La
permanganometría tiene en común que
el agente oxidante es el permanganato
potásico.
fuerte que es frecuentemente usado
como titulante en forma de una solución
de permanganato de potasio. Es un ion
intensamente coloreado por ende se da
la posibilidad de la auto-indicación. En
soluciones diluidas la estabilidad es
reducida. La reducción del
permanganato produce diferentes
estados de oxidación del manganeso
según las condiciones de la solución:
En medio ácido:
MnO4 - + 5 e- + 8 H+ Mn+2 + 4 H2O
En medio ácido débil:
MnO4 - + 3 e- + 4 H+ MnO2 + 2 H2O
En medio alcalino débil o neutro:
MnO4 - + 2 H2O + 3 e- MnO2 + 4 OH-
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El permanganato de potasio puede
obtenerse en alto grado de pureza, pero
no es conveniente utilizarlo como patrón
primario, pues sus soluciones recién
preparadas son inestables (Macagno,
2010).
Características del permanganato:
a) Es un oxidante enérgico.
b) El permanganato no es patrón
primario, por consiguiente para poder
emplearlo con precisión, hay que
valorarlo frente a un patrón primario,
oxalato sódico. Para que transcurra la
reacción, se necesitan iones H+ que
pueden ser suministrados por un ácido
no oxidable por el permanganato (ácido
sulfúrico).
c) El permanganato actúa de forma
diferente según el medio en que se
encuentra
El permanganato es un oxidante muy
potente, relativamente barato y de un
color muy intenso. Esta última propiedad
hace que sea posible utilizarlo como
auto-indicador. El punto final de la
valoración se detecta por una aparición
de un tono rosáceo en las disoluciones
(Ruiseco, 2016).
El agua oxigenada o peróxido de
hidrógeno (H2O2)
Es un compuesto que se utiliza como
decolorante-blanqueante, en procesos
como el teñido del cabello de
rubio, blanqueador de papel,....El agua
oxigenada puede
experimentar fundamentalmente tres
procesos:
a) Se descompone fácilmente:
H2O2--------- H2O + 1/2 O2
La concentración de la botella se suele
expresar en volúmenes y el número de
volúmenes equivale al número de litros
de oxígeno que desprende un litro de
agua oxigenada cuando se
descompone.
b) Se reduce frente a reductores, del
siguiente modo:
H2O2 + 2 H + 2e ------- 2H2O
c) Se oxida frente a oxidantes como el
permanganato, del siguiente modo:
H2O2 + 2e -------- O2 + 2H+
En este último proceso que es el que se
emplea en la práctica, el agua
oxigenada actúa de agente reductor
oxidándose en el transcurso de la
operación, mientras el permanganato
que actúa de agente oxidante
experimenta un proceso de reducción
(Saa, 2017).
4. METODOLOGÍA:
Procedimiento:
Preparación de solución de
permanganato de potasio
Se pesó en una balanza analítica
(±0.0001 g) aproximadamente 1 g de
KMnO4, el cual de disolvió en un vaso
de precipitación de 1000ml con la
ayuda de una varilla de agitación, esta
solución se aforo con agua destilada a
un volumen un poco más de 500 ml.
Después con la ayuda de un vidrio reloj
se tapó el vaso de precipitación y se lo
llevo a hervir durante 20 minutos en una
cocineta. Posteriormente se dejó a
reposar la solución durante 24 horas,
pasado este tiempo se filtró la solución
en lana de vidrio y se lo trasvaso a un
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frasco ámbar de 1L. (Este procedimiento 5. RESULTADOS:

se lo realizo con los materiales
envueltos en papel aluminio)
REACCIONES QUÍMICAS
Valoración de la solución de KMnO4
Medio ácido
Se procedió a pesar en una balanza
analítica (±0.0001 g) aproximadamente Semi reacciones:
0,07 gr de sal Na2C2O4 sobre un vidrio
Red:(MnO4- + 8H+ + 5e- → Mn2+ + 4H2O) x2
reloj, este sólido se lo disolvió con 8 ml
de H2SO4, al 10% con la ayuda de una Ox: ( C2O42- → 2CO2 + 2e- ) x5
pipeta de 10ml sobre en un matraz de
250 ml. Después dicha solución se E. iónica neta:
procedió a calentar casi hasta su
2MnO4- + 16H+ + 5C2O42- → 2Mn2+ + 8H2O + 10CO2
ebullición sobre una cocineta.
Finalmente la solución preparada se E. Molecular:
procedió a titular con solución de
KMnO4 hasta cambiar su tonalidad de 2KMnO4- + 8H2SO4 + 5Na2C2O42- → 2MnSO4 +
incolora a rosada el cual debió perdurar 8H2O + 10CO2 + K2SO4 + 5Na2SO4
por lo menos 30 seg. Este
Reacciones secundarias:
procedimiento se lo realizo cuatro
veces. MnO4- + 3e- → MnO2 filtración

2H2O → O2 + 2e- + 2H+

Determinación del Porcentaje de
H2O2 Determinación de H2O2

Se preparó una solución de H2O2 en Semi reacciones:

un balón de 250ml a partir de una
muestra comercial de agua oxigenada Red: (MnO4- + 8H+ + 5e- → Mn2+ + 4H2O) x2
de 20 volúmenes, muestra de la cual se
tomó con una pipeta de 10ml una Ox: ( H2O2 → O2 + 2e- + 2H+ ) x5
alícuota de 1,4 ml y se aforo con agua
destilada hasta un volumen de E. iónica neta:
250ml.Despues se preparó 4 muestras
en cuatro matraces, en los cuales se 2MnO4- + 6H+ + 5 + 16 H+→ 2Mn2+ + 8H2O + 5O2
colocó con una pipeta volumétrica 25 ml
de la solución preparada anteriormente, E. Molecular:
a estas muestras se les añadió 10 ml de
H2SO4 al 10%, finalmente se tituló con 2KMnO4- + 3H2SO4 + 5 H2O2 → 2MnSO4 +
solución de KMnO4 hasta cambiar su 8H2O + 5O2 + K2SO4
tonalidad de incolora a rosado el cual
debió perdurar por lo menos 30 seg. CÁLCULOS

Estandarización:

𝑛𝐾𝑀𝑛𝑂4 2
=
𝑛𝑁𝑎2𝐶2𝑂4 5
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2 × 𝑊𝑁𝑎2𝐶2𝑂4
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑉𝐾𝑀𝑛𝑂4 =
5 × 𝑃𝑀𝑁𝑎2𝐶2𝑂4
CÁLCULOS ESTADÍSTICOS

Aceptación o rechazo de datos

2 × 𝑊𝑁𝑎2𝐶2𝑂4 × 𝑝𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂4 = Estandarización:
5 × 𝑃𝑀𝑁𝑎2𝐶2𝑂4 × 𝑉𝐾𝑀𝑛𝑂4

Pureza: 99.8% 𝐷𝑢𝑑𝑜𝑠𝑜 − 𝐶𝑒𝑟𝑐𝑎𝑛𝑜

𝑄𝑒𝑥𝑝 = | |
𝑅𝑎𝑛𝑔𝑜
PMNa2C2O4 = 134g/mol
0.0698 − 0.0701
𝑄𝑒𝑥𝑝 = | | = 0.6
Muestra 1: 0.0005
2 × 0.0698𝑔 × 0.998 QCritica = 0.829
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂4 =
5 × 134𝑔/𝑚𝑜𝑙 × 0.0167𝐿
Qexp < Qcritica  se acepta
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 0.01245 𝑀
PROMEDIO(𝑿)
Determinación de H2O2:
0.01245 + 0.01243 + 0.01326 + 0.01267
𝑿=
𝑛𝐻2𝑂2 5 4
=
𝑛𝐾𝑀𝑛𝑂4 2 𝑿 = 0.01270𝑀
𝑊𝐻2𝑂2 5 × 𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂4 × 𝑉𝐾𝑀𝑛𝑂4 RANGO (𝑹)
=
𝑃𝑀𝐻2𝑂2 2
𝑹 = |X mayor − Xmenor|
𝑃 𝑊𝐻2𝑂2
% = × 𝐹𝐷 × 100%
𝑉 𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑹 = |0.01326 − 0.01243|

𝑃 5 × 𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂4 × 𝑉𝐾𝑀𝑛𝑂4 × 𝑃𝑀𝐻2𝑂2 𝑹 = 0.00083

% = × 𝐹𝐷 × 100%
𝑉 2
DESVIACIÓN ESTÁNDAR(𝑺)
FD:

𝐶1 𝑉1 = 𝐶2 𝑉2 ∑(𝑋𝑖 − 𝑋)2
𝑺=√
𝑛−1
𝐶1 × 1.4𝑚𝑙 = 𝐶2 × 250𝑚𝑙
𝑺 = 0.00039
𝐶1 = 178.57 𝐶2
LIMITE DE CONFIANZA
𝑃𝑀𝐻2𝑂2 = 34g/mol
𝑡𝑠
Muestra 1: 𝑳𝑪 = 𝑋 ±
√𝑛
mol
𝑃 5 × 0.01270 L × 0.0077L × 34g/mol 3,18 (0.00039)
% = 𝑳𝑪 = 0.01270 ±
𝑉 2
× 178.57 × 100% √4

𝑃 𝑳𝑪 = 0.01270 ± 0.00062 𝑀
% = 5.9372%
𝑉
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Determinación de H2O2: 𝑹 = |5.9372 − 6.8227|

𝐷𝑢𝑑𝑜𝑠𝑜 − 𝐶𝑒𝑟𝑐𝑎𝑛𝑜 𝑹 = 0.8855

𝑄𝑒𝑥𝑝 = | |
𝑅𝑎𝑛𝑔𝑜
DESVIACIÓN ESTÁNDAR(𝑺)
5.9372 − 6.2456
𝑄𝑒𝑥𝑝 = | | = 0.35
0.8855 ∑(𝑋𝑖 − 𝑋)2
𝑺=√
QCritica = 0.829 𝑛−1

Qexp < Qcritica  se acepta 𝑺 = 0.1835

PROMEDIO(𝑿) LIMITE DE CONFIANZA

5.9372 + 6.2456 + 6.8227 + 6.3227 𝑡𝑠

𝑿= 𝑳𝑪 = 𝑋 ±
4 √𝑛
𝑿 = 6.2071 3,18 (0.1835)
𝑳𝑪 = 6.2071 ±
√4
RANGO (𝑹)
𝑳𝑪 = 6.2071 ± 0.2918 %
𝑹 = |X mayor − Xmenor|

Tabla1. Datos experimentales

Peso (g) V(ml) Valicuota (ml) V (ml)

FD %H2O2
Na2C2O4 KMnO4 H2O2 KMnO4
0.0698 16.7 7.7 5.9372
0.0701 16.8 8.1 6.2456
25 178.57
0.0703 15.8 8.2 6.3227
0.0702 16.5 8.2 6.3227
Elaborado por: G. González y R. Guallichico

Tabla2. Datos estadísticos

MKMnO4 %H2O2
Promedio (x )̅ 0.01270 6.2071
Rango (R) 0.00083 0.8855
Desviación estándar (s) 0.00039 0.1835
Límite de confianza (L.C) 0.01270 ± 0.00062 6.2071 ± 0.2918
Elaborado por G. González y R Guallichico

KMnO4 para lo cual se preparó una

DISCUSIÓN DE RESULTADOS
En la práctica se realizó la
estandarización de una solución de
solución 0.01 M; se disolvieron los
cristales de KMnO4 en un vaso de
precipitación cubierto de aluminio, se
calentó la solución y se dejó en
reposo por 24 horas con la finalidad
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de eliminar materia orgánica en la
filtración y además el MnO2 formado
por reacciones secundarias. El MnO2
puede actuar como catalizador para
continuar la descomposición del
permanganato, lo cual produce más
MnO2, y así sucesivamente; a esto
se le denomina descomposición auto
catalítica (Gary, 2009). Como lo
afirma (Harris, 2007) se debe hervir
durante una hora para acelerar la
reacción entre MnO4 y las posibles
impurezas orgánicas, y filtrar la
mezcla resultante a través de una
placa limpia de vidrio poroso. La
solución fue guardada en un frasco
ámbar porque las disoluciones
acuosas de KMnO4 son inestables
debido a que la reacción 4MnO4 +
2H2O → 4MnO2 + 3O2 + 4OH- es
lenta en ausencia de MnO2, Mn2+ de
calor, luz, ácidos y bases.
Para la estandarización se utilizó
Na2C2O4 ya que forma CO2
liberándose completamente de la
solución y acido oxálico lo que
favorece el medio acido mejorando
la acción oxidante del
permanganato. En la reacción
efectuada el ion MnO4- actúa como
agente oxidante y el C2O42- como
agente reductor; en su forma MnO4-
tiene un color morado pero cuando
se reduce a Mn2+ es casi incoloro por
lo que durante una titulación con
permanganato de potasio, el color
desaparece y una gota de exceso es
la que indica que la reacción se ha
completado (Gary, 2009), el titulante
es altamente colorido por lo que es
usado para detectar el punto final, es
decir es un autoindicador.
Utilizando los datos experimentales
la concentración obtenida fue de
0.01270 ± 0.00062 𝑀 . El proceso de
titulación fue un poco largo debido a
que para determinar el punto final de
titulación se esperó 30 segundos
hasta que la muestra se estabilice.
Para acelerar el proceso se
recomienda calentar un poco para
tener una reacción rápida. La
reacción está catalizada por el
producto Mn2+ por eso procede muy
lentamente al principio (Gary, 2009)
El KMnO4 es un agente oxidante
fuerte. El uso industrial estándar de
este compuesto está en tratamiento
de agua para eliminación de color,
sabor y olor control y eliminación de
hierro y manganeso. (Arana, 2016)
En la práctica se determinó el
porcentaje de H2O2 en agua
oxigenada de 20v utilizando la
solución de permanganato el cual
fue de 6.2071±0.2918 %. El Agua
Oxigenada 20 volúmenes contiene
6.0 g de peróxido de hidrógeno por
cada 100 ml (MDKS, s.a) por lo que
el valor se encuentra dentro del
rango estimado, considerando que la
desviación estándar del análisis
estadístico es pequeña la variación
de datos se debería a errores
aleatorios.
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aproximadamente.
(Considere Valícuota= 25ml
6. CONCLUSIONES y que el experimento se
realiza a condiciones
normales de T y P)
Se conoció el fundamento sobre las
valoraciones REDOX, el cual se da por
el método de permanganometría en 𝟏
𝑯𝟐 𝑶𝟐 ------- 𝑯𝟐 𝑶 + 𝟐
𝑶𝟐 (𝒈)
donde la reacción principal es una
reacción en la que una sustancia se
mol 𝑯𝟐 𝑶𝟐 = 2 mol 𝑶𝟐
oxida y otra se reduce, en este método
el agente oxidante es el permanganato
MH2O2VH2O2 = 2n𝑶𝟐
potásico.
2𝑃𝑉𝑂2
MH2O2VH2O2 =
𝑅𝑇
Se comprendió el manejo de las 2𝑃𝑉𝐻2𝑂2
relaciones estequiometrias en MH2O2VH2O2 =
𝑅𝑇
reacciones REDOX, así en estas
reacciones hay cambios en los valores 2𝑃𝑉
MH2O2 = 𝑅𝑇
de los números de oxidación de algunos
átomos en los reactivos con respecto a
los productos, siendo estos cambios de
valor dependientes de quien gana o 2𝑥1𝑎𝑡𝑚𝑥50𝐿
pierde electrones. Ci= 𝑎𝑡𝑚∗𝐿
0.082𝑚𝑜𝑙∗°𝐾𝑥273.15°𝐾

Se preparó y estandarizo una solución Ci= 4.4615M

de permanganato de potasio siendo su
concentración de 0,01270 M, mientras 𝑚𝑜𝑙 34𝑔𝐻2𝑂2 1𝑙
que el porcentaje de agua oxigenada fue %P/V= 4.46 𝑥 𝑥
𝐿 1𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂2 1000𝑚𝑙
de 6,20%.
%P/V=15.67

7. CUESTIONARIO:

 Describir el proceso, en la 𝐻2 𝑂2+ 𝑀𝑛𝑂4 ------ 𝑂2 + 2Mn2+

determinación y preparación
de 500ml de una solución de
agua oxigenada (H2O2). Si 𝑯𝟐 𝑶𝟐 2-2e ….. 𝑶𝟐 +2H
se sabe que el frasco
comprado contiene 200ml de 𝑀𝑛𝑂4 +5e+8H ….. Mn2+ +4 𝐻2 𝑂
muestra y es de 50V
(cincuenta volúmenes), 5 𝑯𝟐 𝑶𝟐 +2𝑴𝒏𝑶𝟒 +6H …… 2Mn2+ +5 𝑶𝟐 +
además que de la solución, 8 𝑯𝟐 𝑶
en una valoración con
solución de KMnO4 0.2N, el
5
volumen consumido para mol 𝑯𝟐 𝑶𝟐 = 𝑀𝑛𝑂4
2
alcanzar el punto de
equivalencia de la reacción 5∗0.2𝑁∗20𝑚𝑙
fue de 20.0ml M 𝐻2 𝑂2*V 𝐻2 𝑂2=
2∗25𝑚𝑙
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8. BIBLIOGRAFÍA:
Cfinal= 0.4N =0.08M
Arana, E. (2016). Reacciones quimicas
Ci= FD*CF con permanganato. Obtenido de
https://es.scribd.com/document/
V = C2 275423196/EXPERIMENTO-
0.08𝑀𝑥500𝑚𝑙 Reacciones-Con-
V= Permanganato-de-Potasio
4.4615𝑀

V =8.97ml Gary, C. (2009). Química Analítica.

A partir de la muestra comercial de
agua oxigenada 50V se tomara con una
pipeta 8,97ml de esta muestra, y se lo
aforara con agua destilada hasta los
500ml. De la solución preparada se
tomara 25ml al cual se le añadirá una
pequeña cantidad de ácido sulfúrico al
10%, para finalmente titular esta
muestra con permanganato de potasio
0,2N hasta que cambie de incoloro a
rosado por un tiempo de 30segundos.
Mexico: Mc Graw Hill.
Harris, D. (2007). Analisis Quimico
cuantitativo. Barcelona:
Reverté.
Macagno, J. (2010). Escuela Superior
de Sanidad. Obtenido de
http://www.fbcb.unl.edu.ar/cated
ras/quimicasanitaria/files/guia_t
p_2010.pdf

MDKS. (s.a). Obtenido de

http://www.farmaciasahumada.c
l/fasa/MFT/PRODUCTO/P1038
 Cuál es la concentración 9.HTM
molar del agua oxigenada
comercial de 20 volúmenes Ruiseco, V. E. (19 de 04 de 2016).
Obtenido de
2 H2O2 -------- 2 H2O + O2 https://es.scribd.com/doc/90212
774/La-Permanganometria-1
20 v = 20 L
Saa, A. (2017). panreac. Obtenido de
1𝑚𝑜𝑙 𝑂2
20𝐿 𝑂2 × = 0.893 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 http://www.academia.edu/80322
22,4𝐿 𝑂2
22/Permanganometria
2 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2
0.893 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 × UCAB. (2014). UNIVERSIDAD
1𝑚𝑜𝑙 𝑂2 CATÓLICA ANDRÉS BELLO –
= 1,78 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2
GUAYANA . Obtenido de
𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2 http://guayanaweb.ucab.edu.ve/
𝑀= tl_files/ingenieria_industrial/files/
𝐿
laboratorios/semana%20n%201
1,78 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2 1%20titulacion%20redox.pdf
𝑀=
1 𝐿

𝑀 = 1,78𝑀
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9. ANEXOS:

Figura 1 Preparación de solución de

KMnO4
Figura 3 Proceso de titulación de la muestra de
H2O2

Figura 4 Finalización de titulación, cambio de

color de transparente ha rosado

Figura 2 Preparación de solución de agua

oxigenada