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ANEMIA
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
SÍNTOMAS:
Astenia, laxitud, debilidad muscular general, intolerancia al
esfuerzo, cefalea, acúfenos, vértigos, falta de
concentración y memoria, trastornos del sueño,
inapetencia, irritabilidad, disnea, palpitaciones, dolor
torácico anginoso.
¿CÓMO SE DIAGNOSTICA LA
ANEMIA?
Volumen Hb Corpuscular
Globulos
Hemoglobina Corpuscular Media (HCM)
Rojos
Medio (VCM)
(RBC)
• Menos de 4.4 anemia • Debajo indica una • < 80 Microcítica •< 27 Hipocrómica
cifra baja de
eritrocitos= anemia • >100 Macrocítica • no mayor
ANEMIA
140-450 mil/ml
ANEMIA
CLASIFICACIÓN MORFOLÓGICA
ANEMIA FERROPÉNICA
• La deficiencia de hierro es la causa más frecuente de anemia.
• Se debe al desequilibrio ocasionado por la pérdida excesiva o la ingesta
insuficiente.
• La pérdida de sangre es en gran medida la causa mas importante de la
deficiencia de hierro:
• Pérdida GI
• Menstrual
• Donación de sangre
•Otras causas:
• Deficiencia en la dieta
• Disminución en la absorción
• Incremento de los requerimientos (embarazo)
• Secuestro de hierro
ANEMIA
ALTERACIÓN
DEFICIENCIA DE ESTAS
FUNCIONES
El hierro se encuentra en todas las células del organismo, participando en
varias funciones vitales:
Todas las células que necesitan hierro, expresan receptores para transferrina en su membrana
citoplasmática
La Transferrina se une a su
receptor en los eritroblastos
justamente en el sitio donde
transporta los dos átomos de
hierro, para que posteriormente
el complejo transferrina-hierro-
receptor sea internalizado sin
sufrir ningún tipo de
transformación enzimática.
DIAGNÓSTICO
• Anemia microcítica-hipocrómica
Fatiga, debilidad, mareo,
palpitaciones, taquicardia, • Hierro sérico bajo
cefalea, tinitus, palidez, pica, •CTCH alta (capacidad total de
intolerancia al ejercicio, captación del hierro)
taquipnea.
•Ferritina menor a 30 mcg/l
Síndrome de Plummer-Vinson
(adherencias esofágicas: • Biopsia de médula ósea y tinción
disgafia) con azul de Prusia que muestran
aunsencia de las reservas de hierro.
ANEMIA
¡¡ALIMENTACIÓN ADECUADA!!
ANEMIA MEGALOBLÁSTICA
• Son una familia de
trastornos cuyas
alteraciones típicas de la
sangre y médula ósea se
deben a un daño en la
síntesis del DNA.
Déficit de Déficit de
ANEMIA
SÍNTOMAS LABORATORIO
Ya no se usa con
tanta frecuencia
hoy en día.
ANEMIA
SÍNTOMAS LABORATORIO
•Anemia macrocítica
Palidez, pérdida de peso,
fatiga, mareo, síntomas • Niveles séricos o eritrocitarios de folato
abdominales. disminuidos
NO MANIFESTACIONES • Niveles normales de Vit B12
NEUROLÓGICAS ((dif. con
• Neutrófilos hipersegmentados
la de Vit B12))
TRATAMIENTO
• Consumir alimentos ricos en ácido fólico (verduras de
hoja verde, frutas, nueces, leguminosas, germen de
trigo e hígado)
• Complementos orales de 1mg al día.
• La corrección total se alcanza en 6 a 8 semanas.
ANEMIAS
NORMOCÍTICAS
ANEMIA
ANEMIA HEMOLÍTICA
CONCLUSIÓN
La anemia no es el diagnóstico definitivo, hay
que BUSCAR la causa subyacente y corregirla.
Conocer los valores normales para cada sexo y
grupo de edad para usarlos como referencia
Conocer qué parámetros de la BH nos orientan
a la existencia de la anemia y el TIPO de
anemia.
Es imperativo dar el tratamiento específico,
pues solo corregir la anemia temporalmente,
puede incluso empeorar al paciente si no se
trato la causa.
HTTP://WWW.NHLBI.NIH.GOV/HEALTH-SPANISH/HEALTH-TOPICS/TEMAS/ANEMIA/
TITULO
INTRODUCCIÓN
CONTENIDO
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFÍA
Joseline Suarez
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