1.

Los fenoles o bencenoles proceden de la sustitución de átomos de H en los

hidrocarburos aromáticos y, en especial, en el benceno. Estos se obtienen por
la destilación de la hulla.

2. Se les denomina a partir del nombre del ácido de procedencia sustituyendo

la terminación -oico de este por -oato y añadiendo la preposición de y el
nombre del radical R'.

3. son compuestos polares obtienen por oxidación de alcoholes o de aldehídos.

4.

5. El compuesto más importante de los hidrocarburos aromáticos es el

benceno, C6H6. Su estructura está formada por un anillo de 6 carbonos entre
los cuales encontramos 6 electrones deslocalizados, que proporcionan una
gran estabilidad a su molécula y unas propiedades características especiales,
distintas a las de los demás hidrocarburos.

6. Es un radical que se forma por un átomo de oxígeno y dos de carbono; unidos

entre sí por medio de un enlace covalente. Son éteres cíclicos que contienen
un anillo de tres átomos también denominado oxirano.

7. Son los compuestos que tienen la misma fórmula molecular, pero diferente
estructura. Por ejemplo el C6H14.

8. Podemos considerar los alcoholes como procedentes de los hidrocarburos

alifáticos mediante sustitución de átomos de H por el grupo funcional
hidroxilo —OH. Por otra parte, los llamamos monoalcoholes o polialcoholes
si poseen un solo grupo —OH o varios, respectivamente. En este último caso
se intercalan los prefijos di-, tri-... para indicar el número de grupos —OH.

Muchos alcoholes se pueden obtener por fermentación de frutas o cereales,

pero solamente el etanol se produce comercialmente de este modo. El resto
se obtiene a partir de derivados del petróleo y del gas natural.
 9. Escriba el grupo funcional de

10. Escriba los siguientes compuestos

ácido 3-hidroxi-4-oxopentanoico

C5H8O4

ácido palmítico o hexadecanoico

C16H32O2

Metoxibenceno

C7H8O

Hexanoato de metilo
C7 H14 O2

4 metil 2 pentanal

C6H10O
2,4, epoxi hexano

C6H12O
Etilamina

C2H7N
Butano nitrilo
C4H7N
Metiletano
C3H6

2 metilbutanoato de propilo

C6H12O2
Ácido 2,3dimetil pentanoico}

C7H14O2
4,4 dimetil 4 isopropil 3 pentanona

Propanona

C3H6O
3 butenal

C4H6O
1,2 epoxi etano

Este no halle disculpe

Éter propil-isobitílico

C7H16O

5 etil -1,3 difenol

Isobutil
(CH3)2-CH-CH2

Meta bromo fenol

C6H5BrO
Tolueno

C7H8
1,2 -dimetil benceno

C7H14

11. Escriba un ejemplo de isomería de: posición, óptica, cadena, función

Isomería de posición

Isomería óptica

Isomería de cadena

Isomería de función

25. Aplicando la formula desarrollada represente la siguiente estructura:

ETILAMINA

CH3-CH2-NH2