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ALCANO

3 a 5 gotas de: H2SO4


Br2 / H2O concentrado y
frío Se forman 2 fases en cada tubo,
KMnO4
debido a que el alcano no es reactivo

2 mL de
heptano en
cada tubo
de ensayo.

ALQUINO

Equipo para generar el acetileno, por la reacción del agua y el carburo de calcio.

De la pera de decantación que contiene agua añadimos poco a poco hacia las piedritas de
carburo de calcio, y se generará el acetileno, luego por la manguera que está unida al matraz
kitasato , por el orificio exterior, colocamos una chispa, y se podrá notar la llama por
combustión.

Se hizo burbujear
acetileno en Br2/CCl4; Se hizo burbujear
Prueba del bromo. acetileno en
KMnO4. , prueba
de Baeyer.

Luego de unos
segundos, se decoloró
toda la muestra por
acción del acetileno

Se decoloró la muestra y
también hubo un precipitado
negro, que corresponde al
oxido de manganeso (MnO2)
HALOGENURO DE ALQUILO

AgNO3/etanol
(3 a 5 gotas)

cloruro de terbutilo
2 mL
Formación del
precipitado : AgCl

ALCOHOLES

Na2Cr2O7 disuelto en H2SO4, (3 a 5 gotas) –


Oxidación de Alcoholes

Se pudo ver que el alcohol terbutílico o terciario, es


1-butanol, 2-butanol alcohol el que reaccionó más lento, casi no cambio de
(alcohol (alcohol terbutílico,
color, el alcohol primario reacciona a los 15’’ y el
primario) secundario) alcohol
terciario secundario a los 30 ‘’, generando el color verde
2 mL 2 mL
2mL azulado que es característico de estos alcoholes
con este reactivo.

ZnCl2 (136 g ) en HCl concentrado ( 105 g) (3 a 5


gotas) – reactivo de Lucas

Se usó el reactivo de Lucas y se observó que el terciario ha


reaccionado más rápidamente por la formación de 2 fases, a los 7’
1-butanol 2-butanol alcohol terbutílico. el alcohol secundario formo 2 fases.
Aldehídos y cetonas

Reactivo 2,4-dinitrofenilhidracina (Reactivo de Brady)


3 a 5 gotas

En la acetaldehído se
En la acetona se
Acetona Acetaldehído forma un precipitado
forma un precipitado
2 mL 2 mL amarillo, en mayor
amarillo, se torna la
cantidad, se torna la
muestra color naranja
muestra color amarillo.

CuSO4 y Sal de Seignette (Reactivo de Fehling)


5 mL

No reacciona cuando se le
vierte, ahora lo calentamos
directamente con el mechero
hasta que empiece a hervir

Acetona Acetaldehído
2 mL 2 mL

Solo el acetaldehído reacciona,


una vez que se le pone a hervir el
acetaldehído, a los 30 segundos
se forma el precipitado negro y
las burbujas,

Con la acetona no sucede nada.


[Ag(NH3)2 ]NO3 (Reactivo de Tollens)
5 gotas

Lo llevamos a un
baño maría y lo
dejamos unos
minutos

Acetona Acetaldehído
2 mL 2 mL

Solo en el
acetaldehído se
formó un espejo de
plata, en la acetona
no sucedió nada

RECONOCIMIENTO DE LA LLAMA

En una luna de reloj vertemos unos cuantos mL de los compuestos para su


combustión

n-heptano Isooctano Tolueno

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