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G = H – TS
Para un proceso isotérmico, el cambio en la energía libre del sistema, ΔG, es:
ΔG = ΔH - TΔS
−ΔHsis
De ΔSentorno = , sustituyendo ΔSentorno. Multiplicando por ambos lados (-T), se
𝑇
obtiene:
Con frecuencia, se plantea una analogía entre el cambio de energía libre durante
una reacción espontánea y el cambio de energía potencial cuando una gran roca
rueda cuesta abajo por una colina. La energía potencial en un campo gravitacional
“dirige” la roca hasta que llega a un estado de energía potencial mínima en el
valle. De manera similar, la energía libre de un sistema químico disminuye hasta
que alcanza un valor mínimo. Cuando se alcanza este, existe un estado de
equilibrio. En cualquier proceso espontáneo a temperatura y presión constantes, la
energía libre siempre disminuye.
ENERGÍA LIBRE ESTÁNDAR DE FORMACIÓN:
Recuerde que las entalpías estándar de formación, ΔH°f, se definieron como el
cambio en la entalpía cuando una sustancia se forma a partir de sus elementos en
condiciones estándar. Las energías libres de formación, ΔG°f, se definen de
manera similar. El estado estándar significa 1 atm de presión para los gases, el
sólido puro para sólidos y el líquido puro para líquidos. Para las sustancias en
disolución, el estado estándar es normalmente una concentración de 1M.
ΔG = ΔH – TΔS = ΔH + (-TΔS)
ΔG = ΔG° + RT ln Q
ΔG = ΔG° + RT ln Q
0 = ΔG° + RT ln K
ΔG° = -RT ln K
K = e-ΔG°/RT
BIBLIOGRAFÍA:
- Química, la ciencia central – Brown, LeMay, Bursten, Murphy, Woodward –
decimosegunda edición.