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1. RESUMEN
2. INTRODUCCIÓN
Los lípidos son componentes que existen en forma natural en animales y plantas, los
cuales son importantes en procesos biológicos (lípidos esenciales) y forman parte de la
membrana celular (fosfolípidos). Entre ellos tenemos: grasas, aceites, fosfolípidos,
triacilgriceroles, esteroides, colesterol, prostaglandinas, carotenos, vitaminas (A, D, E y
K) y otros. Los encontramos en productos lácteos, las carnes, los aceites, y las frutas
secas. Su aporte son los ácidos grasos esenciales (linoleico (w6), linolénico(w3), ácido
araquidónico). Representan el 10% del peso corporal por lo cual necesitamos ingerir 56
gramos diarios para mantener esta proporción.
Los lípidos son sustancias que, siendo insolubles en agua, pueden ser extraídas de las
células con solventes orgánicos de polaridad baja, tales como: tetracloruro de carbono,
cloroformo, éter etílico, benceno, tolueno, mezclas de benceno o tolueno y etanol en
proporción 2:1. Las grasas son los constituyentes principales de las células almacenadoras
en animales y plantas, y constituyen una de las reservas alimenticias importantes del
organismo.
Desde un punto de vista químico, las grasas son ésteres carboxílicos que derivan de un
solo alcohol, el glicerol, HOCH2CHOHCH2OH, y se conocen como glicéridos. El
jabón es una mezcla de sales de metales alcalinos (usualmente sales de sodio),
provenientes de ácidos de 16 a 18 átomos de carbono, pero pueden contener sales de
sodio de ácidos carboxílicos de baja masa molecular
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3. PRINCIPIOS TEÓRICOS
3.1. LÍPIDOS
a) Definición de lípidos
Los lípidos son aquellas moléculas orgánicas, denominadas también biomoléculas,
presentes en el tejido de los animales y las plantas, los cuales pueden ser separados
o aislados con solventes de baja polaridad tales como: tetracloruro de carbono,
cloroformo, éter de petróleo, éter etílico, bencina, benceno, tolueno, mezclas de
benceno o tolueno y etanol en proporción 2:1. Se encuentran en la madera dentro de
las sustancias extraíbles en disolventes poco polares.
El análisis de estas fracciones ha demostrado que en el extracto obtenido se
encuentran diferentes tipos de compuestos orgánicos como son: Ácidos de alta masa
molecular, (denominados ácidos grasos) Ceras, Triglicéridos, Fosfolípidos,
Glucolípidos, Terpenos, Terpenoides, Esteroles y Esteroides
c) Propiedades fisicoquímicas
Carácter anfipático. Ya que el ácido graso está formado por un grupo carboxilo
y una cadena hidrocarbonada, esta última es la que posee la característica
hidrófoba; por lo cual es responsable de su insolubilidad en agua.
Punto de fusión: Depende de la longitud de la cadena y de su número de
insaturaciones, siendo los ácidos grasos insaturados los que requieren menor
energía para fundirse.
Esterificación. Los ácidos grasos pueden formar ésteres con grupos alcohol de
otras moléculas.
Saponificación. Por hidrólisis alcalina los ésteres formados anteriormente dan
lugar a jabones (sal del ácido graso).
Autooxidación. Los ácidos grasos insaturados pueden oxidarse espontáneamente,
dando como resultado aldehídos donde existían los dobles enlaces covalentes.
SAPONIFICACION DE LIPIDOS
Se entiende por saponificación la reacción que produce la formación de jabones. La principal
causa es la disociación de las grasas en un medio alcalino, separándose glicerina y ácidos grasos.
Estos últimos se asocian inmediatamente con los álcalis constituyendo las sales sódicas de los
ácidos grasos: el jabón. Esta reacción se denomina también desdoblamiento hidrolítico y es una
reacción exotérmica.
La reacción típica es:
ÁCIDOS GRASOS + SOLUCIÓN ALCALINA = JABÓN + GLICERINA
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Así es como al mezclar los ácidos grasos (principales componentes de las grasas animales y de
los aceites vegetales) con una solución alcalina (hecha a partir de una mezcla de agua y un álcali,
como por ejemplo la sosa),se obtiene el jabón (que será realmente suave, porque además el
otro subproducto que se obtiene de esta reacción es la glicerina).
El álcali es imprescindible para que se produzca esa reacción, pero hay que tener en cuenta que
por sí solo es un elemento cáustico muy peligroso, cuyo manejo implica tomar una serie de
precauciones muy importantes para manipularlo con seguridad. Los álcalis más utilizados en la
fabricación del jabón son la sosa (hidróxido sódico, NaOH) y la potasa (hidróxido potásico, KOH).
Por eso, es necesario tener mucha experiencia y unos conocimientos muy amplios sobre los
álcalis y sus reacciones químicas, para proceder a realizar una saponificación que ofrezca totales
garantías de que el producto final obtenido no entrañe riesgo alguno para la piel.
Esto no significa que la saponificación sea un proceso terriblemente peligroso, sino más bien
muy delicado de realizar: Así, por ejemplo, si en la reacción anterior hay un exceso de sosa, el
producto resultante será una masa cáustica inservible; mientras que si por el contrario, la
cantidad de sosa es insuficiente, el producto resultante será una mezcla grumosa de aceites, que
en nada se parecerá tampoco al jabón. Es por eso que para realizar un buen jabón,
perfectamente saponificado, y con unas excelentes cualidades limpiadoras y emolientes, aparte
de una gran experiencia y conocimientos de la saponificación, se necesita conocer también
una serie de tablas con parámetros y proporciones muy concretas de cada uno de los
elementos que constituyen la reacción, así como su correcta formulación.
El conjunto de dichas tablas imprescindibles para la elaborar cualquier tipo de jabón, es lo que
se conoce como tablas de saponificación.
4. DETALLES EXPERIMENTALES
SÍNTESIS DE JABÓN
IDENTIFICACIÓN DE LÍPIDOS
A. SOLUBILIDAD: Colocamos en cada tres tubos 5 gotas de aceite y para cauno uno
emplearemos diferentes solventes.
5. REACCIONES QUÍMICAS
SÍNTESIS DE JABÓN
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DISCUSIÓN DE RESULTADOS
ELABORACIÓN DE JABÓN
¿Por qué calentamos la mezcla constantemente agregando NaOH?
Es necesario el calentamiento de la mezcla etanol, éster (grasa) y la base, para
que el éster carboxílico sea hidrolizado al correspondiente ácido en forma de una
sal y el alcohol. Una base, en este caso el hidróxido de sodio promueve la
hidrólisis de ésteres porque proporciona el reactivo fuertemente nucleofílico OH.
Esta reacción es irreversible esencialmente, puesto que un anión carboxilado
estabilizado por resonancia demuestra poca tendencia a reaccionar con un
alcohol. El alcohol se añade como solvente común para la grasa y la solución de
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CONCLUSIONES
En la preparación del jabón que se obtuvo por saponificación de una grasa, fue
posible observar fácilmente la reacción química que se dio entre la grasa vegetal y
el hidróxido de sodio.
Se agrega una solución de sal común (NaCl) para que el jabón se separe y
quede flotando sobre la solución acuosa.
En la preparación de un jabón, debe observarse la formación de cristales
pequeños homogéneos y blancos, si en cambio se aprecia una masa gelatinosa
esto nos indica que no se produjo la reacción de saponificación.
RECOMENDACIONES
Hay que tener en cuenta que es muy importante el peso correcto de todos los
ingredientes así garantizaremos la elaboración de un buen producto.
Se deben utilizar lentes y guantes ya que se está trabajando con una base
fuerte para de esta forma evitar quemaduras.
La agitación debe ser constante y con fuerza para que se logre la formación de
la mezcla cada vez mas homogénea.