UNIDAD 1 SISTEMA DE UNIDADES SI

Dimensión: Se emplea refiriéndose a cualquier cantidad susceptible de medición; entre dichas cantidades se puede mencionar
la longitud, el tiempo, masa temperatura.

Unidad: Son la forma de expresar las dimensiones. Por ejemplo para la longitud= pie

Definiciones de las magnitudes básicas

Unidad de longitud: metro (m): es la longitud del trayecto recorrido en el vacío por la luz durante un tiempo de 1/299 792 4

Unidad de masa: el kilogramo (kg): es igual a la masa del prototipo internacional del kilogramo,

Unidad de tiempo: el segundo (s): es la duración de 9 192 631 770 periodos de la radiación correspondiente a la transición
entre los dos niveles hiperfinos del estado fundamental del átomo de cesio 133.

Unidad de intensidad de corriente eléctrica: el Ampere o Amperio (A): es la intensidad de una corriente constante que,
manteniéndose en dos conductores paralelos, rectilíneos, de longitud infinita, de sección circular despreciable y situados a una
distancia de un metro uno de otro en el vacío, produciría entre estos conductores una fuerza igual a 2.10−7 N/m.

Unidad de temperatura termodinámica: el kelvin (K): Es la fracción 1/273,16 de la temperatura termodinámica del punto
triple del agua. Esta definición se refiere a un agua de una composición isotópica definida. De aquí resulta que la temperatura
termodinámica del punto triple del agua es igual a 273,16 kelvin.

Unidad de cantidad de sustancia: el mol (mol): Es la cantidad de sustancia de un sistema que contiene tantas entidades
elementales como átomos hay en 0,012 kilogramos de carbono 12.

Unidad de intensidad luminosa: la candela (cd): es unidad luminosa, en una dirección dada, de una fuente que emite una
radiación monocromática de frecuencia 540·1012 Hertz y cuya intensidad energética en dicha dirección es 1/683
Watts/estereorradián

Sistema: cualquier objeto material puede ser un proceso, un equipo como bomba, compresor.

Clasificación de sistemas:
1. Aislados: No pueden intercambiar ni masa ni energía con los alrededores es decir su frontera es rígida.
2. Abierto: Puede intercambiar masa y energía.
3. Cerrado: Puede intercambiar masa o energía.

Proceso: todo cambio o transformación que ocurre en un sistema.

Clasificación de Procesos:
1. Físico: el calentamiento de un fluido
2. Químico: reacciones químicas
3. Bioquímico: fermentación

Tipos de procesos:
1. adiabático: sistema de proceso que no hay intercambio de calor con los alrededores. Q=0
2. Isotérmico: la temperatura permanece constante T=Cte
3. Isobárico: la presión permanece constante P=Cte
4. Isocorico: la volumen permanece constante v=Cte

Estado:
 Para una sustancia pura: el estado del sistema está en función de dos variables cualquiera, tanto la presión (P) o la
temperatura (T). Siendo una sustancia pura: estado=f [(P) ;( T)]= cte.
 Sistema formado por dos o más sustancias ejemplo: agua, alcohol.
 Estado= f[(P);(T);Concentración(C)]
Si n= número de componentes
Estado =f [P, T;(n-1)] Isoterma:T=cte

Variable: Propiedades susceptibles al cambio en un proceso.

Parámetro: Valor de una magnitud que permanece constante durante el proceso.

Clasificación de variables:
1. Intensivas: no depende del tamaño del sistema ejemplo: ρ; T; P
2. Extensivas: depende del tamaño del sistema ejemplo: volumen
 Características de las variables termodinámicas:
1. Cuando una variable termodinámica va de un estado a otro estado la variación de esta propiedad no depende de
ese tipo de proceso. ∆Φ=Φ2 - Φ1. para un sistema cerrado
Ejemplos de variables termodinámicas:
U= energía interna.
G= energía libre de gibbs.
S= entropía.

Proceso reversible: Proceso perfecto en el cual no hay pérdida de energía.

Condiciones de un proceso reversible:
1. El cambio que sucede en la variable intensiva. Siendo presión de gas(P) - presión diferencial (dp)
Variable intensiva= sucede a través de infinitos cambios infinitesimales.
2. Tiempo infinito= si el tiempo que se requiere en un proceso es infinito la respuesta es NO
3. El rozamiento del pistón con las paredes del cilindro es cero.
Eficiencia Termodinámica: Nos permite comparar el funcionamiento de un equipo con otro si se afecta su funcionamiento.
Ejemplo:
Gas (1) (2) si P2>P1 Si no hubiera perdida en el compresión el compresor seria = 100%
Si la eficiencia al 80% el 20% es perdida x la irreversibilidad.
w
𝑊
Formula: n= eficiencia termodinámica 𝑛 = 𝑊 𝑟𝑒𝑣 < 1 rev= reversible.
𝑟𝑒𝑎𝑙

Equilibrio: Permite mantener la integridad del sistema.

Ciclo: parte de un estado inicial, se transforma y regresa a un punto de partida. Siendo ∆Φ=0

La variación de una propiedad no importa si regresa al inicio dicha variación es cero, solo depende del estado inicial o
final.

Ciclo de Carnot: es un ciclo termodinámico que se produce en un equipo o máquina cuando trabaja absorbiendo una cantidad
de calor Q1 de una fuente de mayor temperatura y cediendo un calor Q2 a la de menor temperatura produciendo un trabajo
sobre el exterior.

Etapas del ciclo de Carnot:

Expansión isotérmica (ab): TH temperatura de la fuente calorífica.
Ejemplo: ¿si un gas se expande isotérmicamente y la temperatura es cte que
pasa con el calor? El calor absorbe calor.
Expansión adiabática (bc): la temperatura disminuye; no hay intercambio de
calor Tc calor disminuye.
Compresión isoterma (cd):se extrae calor Qc para que T sea cte.

Compresión adiabática. (da): la temperatura aumenta hasta llegar a Th

Máquina de Carnot: TH > Tc

Teoremas de máquina de Carnot:

1. Siempre q se tome calor a temperatura TH en un ciclo es transferido y convertido en un trabajo a una frecuencia
Tc más baja.
`` No se puede convertir el W en calor en un proceso cíclico``
``Ninguna maquina es más eficiente que la mía``

Corolarios de máquina de Carnot:

1. Ninguna otra máquina (real) puede alcanzar la eficiencia termodinámica (n) de Carnot.
2. Si se tiene una maquina real  ciclo real en las misma condiciones de temperatura (T) abra menor eficiencia
termodinámica (n) que la máquina de Carnot.
3. Ninguna máquina de Carnot reversible pude alcanzar la eficiencia.
4. La eficiencia es independiente en las propiedades de un fluido depende solo de las temperaturas (T) superior e
inferior.
 𝑻𝑯 −𝑻𝑪 𝑻𝑪
Fórmula para incrementar la eficiencia: 𝑛= =1−
𝑻𝑯 𝑻𝑯

Energía: Es la expresión de la capacidad de movimiento de la materia.

Energía interna (U): Depende del estado de un sistema.

Trabajo: Una forma fundamental en la cuale uno o más sistemas intercambian energía. W no es una propiedad de estado.
Usan las mismas unidades de energía, es una forma de energía.

Casos de trabajo:
1. P1=P2  sistema en equilibrio.
2. P2 > P1 se realiza trabajo sobre el gas y el gas se comprime.
3. P1>P2  el gas realiza trabajo.

Calor: una de las formas que se trasfiere energía a los sistema en virtud de las diferencias de temperatura (T). T1>T2 se
transfiere calor del sistema 1 al sistema 2.
 energía transferida de un sistema a otro debido a la diferencia de temperatura entre ellos Unidades y equivalencias es
unidad de energía se mide en J Y 1CAL= 4.18J

Presión: es cuando una fuerza perpendicular actúa sobre una superficie de área. El istrumento q se usa es el manometro y
𝐹
mide la presión relativa Formula de presion: 𝑃 =
𝐴

Principio de Pascal: la presión ejercida sobre un fluido incompresible y en equilibrio dentro de un recipiente de paredes
indeformables se transmite con igual intensidad en todas las direcciones y en todos los puntos del fluido

Formulaciones de presión:
1. Presión relativa o manometrica: Son normalmente las presiones superiores a la atmosférica, que se mide por
medio de un elemento que se define la diferencia entre la presión que es desconocida y la presión atmosférica que
existe, si el valor absoluto de la presión es constante y la presión atmosférica aumenta,
2. Presión atmosférica: presión que ejerce la columna de aire sobre la superficie terrestre.
3. Presión absoluta: Es la presión de un fluido medido con referencia al vacío perfecto o cero absoluto. La presión
absoluta es cero únicamente cuando no existe choque entre las moléculas lo que indica que la proporción de
moléculas en estado gaseoso o la velocidad molecular es muy pequeña. 𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑚𝑎𝑛 + 𝑃𝑎𝑡𝑚
4. Presión de Vacío: Se refiere a presiones manométricas menores que la atmosférica, que normalmente se miden,
mediante los mismos tipos de elementos con que se miden las presiones superiores a la atmosférica, es decir, por
diferencia entre el valor desconocido y la presión atmosférica existente

Temperatura: propiedad intensiva (no depende del tamaño del sistema).

Escalas de temperatura: La temperatura es el nivel de calor en un gas, líquido, o sólido.

Clasificación:
Temperatura absoluta: R; K La Escala absoluta parte de que el cero “0” cero corresponde a la situación de la materia
absolutamente en reposo, libre de presiones y de actividad molecular.
Temperatura relativa: C; F usualmente tomando dos puntos relativos a la temperatura de un material en instantes
concretos.

UNIDAD 2 PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS

Diagrama P-V para una sustancia pura
Sustancia pura: aquella que no está mezclada con otros compuestos.

 Existen dos variables para sustancias puras(T;P)

 Φ=f(T,P)
 Punto crítico: Aquel límite para el cual el volumen de un líquido es igual al de una masa igual de vapor.
 Punto triple: punto en el que coexisten 3 fases de equilibrio solido líquido y gas.

Ecuación de estado: es una relación que vincula aceleración, volumen y temperatura. f (T,P,V)

Modelo de gas ideal:

1. no hay intersecciones entre las moléculas.
2. las moléculas carecen de volumen y tamaño
3. la ecuación de estado del gas ideal es: PV: RT

Como influye la presión sobre un gas ideal:

1. La presión aumenta las moléculas se aproximan una a otra.
2. La presión disminuye o va a cero tiene que computarse de forma ideal.
3. Cuando aumenta la presión sobre un gas la T es constante
4. Cuando se suministra calor la presión es constante.

Para un gas ideal: PV=ZRT si Z= factor de compresibilidad entonces Z≠1

Casos para Z: además Z= f(T, P, naturaleza de la sustancia)

1. Z=1 el gas es de comportamiento ideal
2. Z>1 el gas presenta desviaciones + con respecto al modelo ideal.
3. Z<1 el gas presenta desviación – con respecto al modelo ideal.

Dependencia de la presión de vapor con la temperatura. (Temperatura de ebullición.)

 A más temperatura aumenta la presión de vapor.

 El cambio de vapor y temperatura ocurren a presión constante.

Presión de vapor: es la presión de la fase gaseosa o vapor de un sólido o un líquido sobre la fase líquida, para una temperatura
determinada.

Temperatura de ebullición: aquella T a la cual Presión volumetrica de la sustancia se iguala a la Patm estándar
Cambio de fase

Capacidad calorífica. La cantidad de calor requerida para elevar 1ªC la temeperatura de una determindad sustancia.

Calor especifico a presión constante (gases):

 A presión constante es Cp o calor especifico.

 Cantidad de calor que hay que suministrar a la unidad de masa o mol a presión constae para elevar su
temperatura un grado. Ecuación: Cp=f(T,P) Cp= kJ/kg K

Como calcular el factor de compresibilidad Z:

 Factor empírico que modifica la Ec. de un gas rea cuando se comporta de manera ideal. Z puede ser >1 o <1.

1. Método generalizado:
Variables reducidas: relación entre la propiedad/ propiedad en estado crítico. Ejemplo: Pr=P/Pc

Calor especifico a volumen constante: cantidad de calor que hay que añadirle a la unidad de masa a volumen constante para
que su temperatura se incremente 1 grado.

Propiedades termodinámicas en los cambios de estado.

Entalpia: se define H=U+PV

 U,P,V, son propiedades de estado luego H también lo es.

  El significado de H depende del tipo de proceso (no su valor).
 Para una sustancia pura en una sola fase se usa: H=f(T,P).

Relación entre las capacidades caloríficas con H y U.

1. Capacidad calorífica a volumen constante: dQ = n C dT

n= cantidad de sustancia, mol
C= capacidad calorífica
Q= no es una prop. Termodinámica sino que depende del tipo de proceso.
2. Calor transferido a volumen constante: es la diferencia de calor a volumen constante dQv=dU=CvdT
 Todo el calor suministrado se convierte energía interna y la temperatura se elaborara
 Siempre aumenta la presión y temperatura
 La energía que recibe el sistema se transforma en energía interna.
3. Calor transferido a presión constante (dQp)= capacidad calorífica aprensión cte.

Propiedad termodinámica de un gas ideal:

H=f(T)
U=f(T)
Cp=Cv+R si el CV= capacidad calorífica a volumen constante, Cp= capacidad calorífica aprensión constante.

Relación entre la energía interna, el trabajo y el calor en un sistema cerrado.

Sistema cerrado: es de masa constante pero si se puede cambiar energía en forma de calor y trabajo con los
alrededores pero no con la masa.

ADICIONAL

Problema 1
Un objeto que tiene una masa 12 000 𝑙𝑏𝑚 se encuentra en un lugar donde la aceleración local de la gravedad es 32 000 𝑝𝑖𝑒/
𝑠2 .
a) Determinar el peso del objeto en 𝑙𝑏𝑓 .
𝑚𝑎 𝑚𝑔 12 000.32 000
𝐹= = = = 11,94 𝑙𝑏𝑓
𝑔𝑐 𝑔𝑐 32,174

Problema 2
Una pesa de muelle se calibra para leer en libra masa en un lugar donde la aceleración local de la gravedad posee su valor
estándar (32,174 𝑝𝑖𝑒/𝑠 2 ). Si el mismo instrumento se usa en un lugar donde la aceleración de la gravedad es 32 300 𝑝𝑖𝑒/𝑠2 ,
a) Calcular la masa de un objeto que pesa 15 000 𝑙𝑏𝑓
𝐹𝑔𝑐 15 000.32,174
𝑚= = = 14,94 𝑙𝑏𝑚
𝑔 32 300

La presión: presión absoluta y presión relativa

La presión se define como la fuerza normal que ejerce un fluido sobre la unidad de área del recipiente que contiene dicho
fluido. Así, por definición:
𝐹
𝑃= (4)
𝐴
El instrumento usado para determinar la presión se denomina manómetro y mide la presión relativa (con respecto a la
presión atmosférica). Así, la presión absoluta se expresa por:
𝑃𝑎 = 𝑃𝑚 + 𝑃𝑎𝑡𝑚 (5)
En todas las relaciones termodinámicas se debe usar la presión absoluta y la temperatura absoluta.
𝑃𝑎𝑡𝑚 - presión atmosférica.

La presión atmosférica
La presión atmosférica se deriva de la fuerza de gravedad que actúa sobre el aire en la superficie terrestre. La presión
atmosférica varía con la altura y se mide con un instrumento denominado barómetro. Como la presión atmosférica es una
cantidad variable, se acostumbra a emplear la presión estándar, referida a 0℃. Estas condiciones se denominan condiciones
estándar o normal.
La presión se suele medir frecuentemente también en términos de la altura de una columna de fluido bajo la influencia de la
gravedad. Para convertir la presión ejercida por una columna de un fluido se debe considerar la fuerza ejercida por la gravedad
sobre la columna de dicho fluido. Por la Ec. (1):
𝑚𝑔
𝐹=
𝑔𝑐
La masa m de la columna de líquido es:
𝑚 = 𝐴ℎ𝜌
Combinando ambas ecuaciones para la eliminación de m:
𝐹 𝑔
𝑃 = = ℎ𝜌 (6)
𝐴 𝑔𝑐
Como la densidad del fluido depende de la temperatura, la presión ejercida por la columna del fluido depende de la
temperatura, por lo que ésta debe estar fijada.

Problema 3
Un dispositivo provisto de un pistón (Dead-weight gauge, en inglés) de 1 cm de diámetro se usa para medir la presión con
gran exactitud. Para la medición, el dispositivo se balancea con una masa de 6,14 kg. En el lugar de la medición, la
aceleración local de la gravedad es de 𝟗, 𝟖𝟐 𝒎/𝒔𝟐 .
Calcular:
a) La presión manométrica;
b) La presión absoluta.
Solución
La fuerza ejercida por la gravedad sobre el pistón y la masa del cuerpo usado para el balanceo es:
𝑚𝑔 6,14.9,82
𝐹= = = 60,295 𝑁
𝑔𝑐 1
Luego, la presión manométrica es:
𝐹 60,295
𝑃= = = 76,77 𝑁/𝑐𝑚2
𝐴 1 𝜋. 12
4
La presión absoluta es: 𝑃𝑎 = 76,77 + 748.0,013332 = 86,74 𝑁/𝑐𝑚2
Problema 4
Un manómetro de mercurio marca 23,82” a 𝟖𝟎℉. La aceleración local de la gravedad es 𝟑𝟐, 𝟏𝟎 𝒇𝒕/𝒔𝟐 .
a) Determinar la presión equivalente de la columna de mercurio.
Solución
Por la Ec. (6):
𝐹 𝑔
𝑃 = = ℎ𝜌
𝐴 𝑔𝑐
62,43
A 80℉ la densidad del Hg es 𝜌 = 13,53 𝑔/𝑐𝑚3 ≡ 13,53 2
1 728 𝑙𝑏𝑚 /𝑖𝑛
Luego,

𝑔 23,82.13,53.62,43 32,10
𝑃 = ℎ𝜌 𝑔 = = 11,62 𝑝𝑠𝑖 (psi- pound square inches).
𝑐 1 728 32,174
Problemas propuestos
1.- Expresar en unidades del SI las siguientes unidades:
1𝑚3 𝑘𝑚 1000𝑚 1ℎ
a) 2,5 𝑚𝑚3 𝑥 = c) 72 𝑥
1𝑘𝑚
𝑥 3600 𝑠
=
(103)𝑚𝑚3 ℎ

𝑔 1𝑘𝑔 100𝑐𝑚3
b) 1,7 3 𝑥 𝑥 = 1𝑘𝑔 10−3 𝑚𝑙
𝑐𝑚 1000𝑔 1𝑚3 d) 1,3
𝑔
𝑚𝐿
𝑥
1000𝑔
𝑥 1𝐿
𝑥 1000
1𝑚3
𝐿
=
2.- 100 libras de agua fluyen por una tubería a razón de 10.0 pie/s. Determinar la energía cinética que posee el agua en
𝟏
𝒑𝒊𝒆/𝒍𝒃𝒇 , si la energía cinética se expresa por: 𝑬𝑲 = 𝒎𝒗𝟐 , donde 𝒗 es la velocidad del fluido.
𝟐
1
𝐸𝐾 = 𝑚𝑣 2,
2

3.- Un tambor de encuentra suspendido 10 pies sobre la superficie terrestre. Determinar la energía potencial del tambor de
agua, si la energía potencial se expresa por: 𝑬𝒑 = 𝒎𝒈𝒉, donde h es la altura.
𝑬𝒑 = 𝒎𝒈𝒉,

Consistencia dimensional: La consistencia dimensional es un principio según el cual, cada uno de los términos de una ecuación
deben tener las mismas dimensiones y unidades netas que todos los demás términos con los que se suma, resta o iguala.
Por ejemplo, en la ecuación:
𝑑 = 16,2 − 16,2. 𝑒 −0,21𝑡
Los números 16,2 y 0,21 deben tener las mismas unidades en que se expresan d y t.
Procesos cíclicos. El ciclo de Carnot
El ciclo de Carnot es una máquina hipotética o ideal que consta de cuatro etapas: expansión isotérmica a la temperara 𝑇𝐻 ,
expansión adiabática hasta la temperatura 𝑇𝐶 , compresión isotérmica a la temperatura 𝑇𝐶 y compresión adiabática hasta el
estado inicial.
Por definición, para cualquier ciclo ideal o real:
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑄𝐻 − 𝑄𝑂 𝑄𝑂
𝜂= = =1−
𝑄𝐻 𝑄𝐻 𝑄𝐻
Para el ciclo de Carnot:
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑄𝐻 − 𝑄𝐶 𝑄𝐶 𝑇𝐻 − 𝑇𝐶 𝑇𝐶
𝜂𝐶 = = =1− = =1−
𝑄𝐻 𝑄𝐻 𝑄𝐻 𝑇𝐻 𝑇𝐻
Como la eficiencia de la maquina de Carnot da la máxima eficiencia, es obvio que:
𝜂𝐶 > 𝜂
De lo anterior se desprende una importante consecuencia: La fracción máxima de calor utilizable entre dos temperaturas se
expresa por:
𝑄𝐶 𝑇𝐶
𝑓1 = 1 − =1−
𝑄𝐻 𝑇𝐻
Y, obviamente, la fracción no utilizable:
𝑄𝐶 𝑇𝐶
𝑓2 = 1 − 𝑓1 = =
𝑄𝐻 𝑇𝐻
Consecuencias del teorema y ciclo de Carnot
Si bien el ciclo de Carnot no puede efectuarse en la práctica, sus consecuencias tienen una gran importancia en ciclos reales,
las que se resumen a continuación:
 El ciclo de Carnot que opera entre las temperaturas 𝑇𝐻 y 𝑇𝐶 tiene la máxima eficiencia. Cualquier otro ciclo, reversible o no,
tiene siempre una eficiencia menor.
 La fracción máxima de calor utilizable entre las temperaturas se obtiene mediante el ciclo de Carnot:
𝑄𝐶 𝑇𝐶
𝑓1 = 1 − =1−
𝑄𝐻 𝑇𝐻
 La fracción de calor mínima no utilizable es dada por el Ciclo de Carnot:
𝑄𝐶 𝑇𝐶
𝑓2 = 1 − 𝑓1 = =
𝑄𝐻 𝑇𝐻
 La eficiencia de un ciclo cualquiera, ideal o real se puede elevar incrementado la temperatura de la fuente calorífica o
disminuyendo la temperatura a la cual se entrega el calor no utilizable.
 ADICIONAL 2

1. Escriba la ley de los gases ideales y defina brevemente cada uno de sus términos
Se define como gas ideal, aquel donde todas las colisiones entre átomos o moléculas son perfectamente elásticas, y en el
que no hay fuerzas atractivas intermoleculares. Se puede visualizar como una colección de esferas perfectamente rígidas
que chocan unas con otras pero sin interacción entre ellas. En tales gases toda la energía interna está en forma de energía
cinética y cualquier cambio en la energía interna va acompañada de un cambio en la temperatura.
Un gas ideal se caracteriza por tres variables de estado: la presión absoluta (P), el volumen (V), y la temperatura absoluta
(T). La relación entre ellas se puede deducir de la teoría cinética y constituye la ecuación:

donde n = número de moles

R = constante universal de gas = 8.3145 J/mol K
N = número de moléculas
k = constante de Boltzmann = 1.38066 x 10-23 J/K = 8.617385 x 10-5eV/K
k = R/NA
NA = número de Avogadro = 6.0221 x 1023 /mol

2. Determine el volumen mínimo de un tanque presurizado que contiene 4,0 lb de metano por debajo de 800 psi en un día
en que la temperatura es de 𝟏𝟎𝟓℉ ¿Es correcto aplicar la ecuación de los gases ideal en esas condiciones? Explique

3. Si la presión de un gas ideal se incrementa a temperatura constante ¿el volumen de una masa dada de gas aumenta o
disminuye? Explique
(Cuando la temperatura permanece constante se aplica P1V1=P2V2) la presión y el volumen son inversamente
proporcional es decir si la presión aumenta, el volumen disminuye y viceversa.

4. Para un volumen y masa dada de gas (fijos) si la temperatura se eleva ¿la presión se incrementa o disminuye? Explique
La presión y temperatura son directamente proporcionales por lo que si se eleva ña temperatura, la presión del gas
también lo hará.

5. ¿Qué es el factor de compresibilidad Z y cuál es la razón de su uso? ¿Es un factor obtenido teóricamente o
empíricamente? Explique
Es la razón del volumen molar de un gas con relación al volumen molar de un gas ideal a la misma temperatura y presión.
Es un factor empírico que modifica la ecuación de un gas real cuando se comporta de manera ideal siendo que Zpuede se
>1 o <1
6. Explique en que consiste el principio de los estados correspondientes ¿Qué importancia tiene?
Indica que todos los fluidos, cuando se comparan con la misma temperatura reducida y presión reducida, tienen
aproximadamente idéntico factor de comprensibilidad de gas ideal en más o menos el mismo grado. La importancia es que
nos permite dar el mismo factor para todos los gases cuando tienen la misma presión y temperatura reducidas.
7. ¿En qué consiste una variable reducida? Ponga un ejemplo.
Es la relación entre la propiedad actual sobre la propiedad en estado crítico ejemplo presión reducida: PR=P/Pc
8. Explique el comportamiento de los gases reales cuando varía la presión (a temperatura constante) o cuando varía la
temperatura (a presión constante)
Cuando la presión aumenta las moléculas se aproximan unas a otras y cuando la presión disminuye o va hacer tiene
que comportarse de forma ideal.

9. ¿Cuál es el significado físico de la temperatura crítica? Explique

Es la temperatura límite por encima de la cual un gas miscible no puede ser licuado por compresión. Por encima de esta
temperatura no es posible condensar un gas aumentando la presión.
VAN DER WAALS

10. En las ecuaciones de estado, tal como la ecuación de estado de gas ideal, se usa (elija “a” o “b”):
a. Las escalas de temperaturas absolutas, como la escala Rankine o Kelvin
b. Las escalas de temperaturas relativas como la escala de grados Fahrenheit o la escala Celsius.
Falso o verdadero:
1. Para un gas ideal a temperatura y presión constantes, la fracción molar es igual a la fracción volumen: V. F
2. Las “condiciones estándar” para gases se han definido por diferentes organizaciones y son idénticas en sus
condiciones, aunque los valores de temperatura y presión se expresan en distintas unidades de medida. V. F
3. El volumen de una cantidad fija de gas a temperatura constante es (marque con una X la respuesta correcta):
𝟏
a) 𝑽 ∝ _____
𝑷
b) 𝑽 ∝ 𝑷 ______
4. ¿Cuáles de las siguientes escalas se puede usar en la ley de Charles (Ley de Charles: para una cierta cantidad de gas a una
P constante, si T aumenta el volumen del gas aumenta y al disminuir T, el volumen del gas disminuye): Celsius, Fahrenheit,
Kelvin, y/o Rankine?
Se usa la temperatura absoluta medida en kelvin
LEY DE CHARLES

Problema 2.- 1 lbmol de metano se almacena en un recipiente de 𝟐 𝒑𝒊𝒆𝟑 a la temperatura de 𝟓𝟎℃. Calcular la presión a la
que se encuentra, haciendo uso de: A) La ecuación de estado del gas ideal. B) El método generalizado.
Problema 3
El isopropanol en estado gaseoso se confina en un recipiente a la temperatura de 𝟐𝟎𝟎℃ y a la presión de 10 atm. Calcular el
volumen del recipiente usando:
a) La ecuación de estado del gas ideal
b) La ecuación del virial adecuada.
Se dispone de los siguientes valores de las contantes del virial:
𝑩 = −𝟑𝟖𝟖 𝒄𝒎𝟑 /𝒎𝒐𝒍; 𝑪 = −𝟐𝟔, 𝟎 𝒄𝒎𝟔 /𝒎𝒐𝒍𝟐

Problema 4
Un sistema cerrado pasa del estado “a” al estado “b” mediante tres procesos diferentes, según se ilustra. Cuando el sistema
pasa de “a” a “b” mediante la trayectoria “acb” absorbe 100 J en forma de calor a la vez que ejecuta un trabajo igual a 40 J.
Calcular:
a) El trabajo absorbido por el sistema cuando a lo largo de la trayectoria “aeb” si el trabajo realizado por el sistema es de
20 J.
b) Cuando el sistema retorna de “b” a “a” según la trayectoria “bda” el trabajo dado por el sistema es de 30 J ¿El sistema
absorbe o libera calor? ¿Cuánto?
Problema 5
Cuando el agua se evapora a la temperatura constante de 𝟐𝟏𝟐℉ y a la presión constante de 1 atm, hay que añadir 970 BTU
en forma de calor, al tiempo que realiza un trabajo contra la presión exterior de 𝟓𝟔 𝟕𝟎𝟎 𝒑𝒊𝒆. 𝒍𝒃𝒇 .
Calcular:
a) La variación de energía interna
b) La variación de entalpía.

PROBLEMA 1
1 mol de n-butano se halla a la temperatura de 𝟏𝟖𝟕℃ y a 14 atm de presión manométrica.
Calcular el volumen molar para usando las siguientes ecuaciones:
a) La ecuación de estado del gas ideal;
b) Las ecuaciones del virial
c) Calcule el error de cada una de las ecuaciones con respeto al valor experimental: 𝟐, 𝟐𝟑𝟑 𝒄𝒎𝟑 /𝒎𝒐𝒍
Se dispone de los valores experimentales de las constantes de la ecuación del virial:
𝑩 = −𝟐𝟔𝟓 𝒄𝒎𝟑 /𝒎𝒐𝒍 ; 𝑪 = 𝟑𝟎, 𝟐𝟓𝟎 𝒄𝒎𝟔 /𝒎𝒐𝒍𝟐
SOLUCIÓN
a) Gas ideal
𝑹𝑻 𝟖𝟐 . 𝟒𝟔𝟎
𝑽= = = 𝟐, 𝟓 𝒄𝒎𝟑 /𝒎𝒐𝒍
𝑷 𝟏𝟓
b) Ecuaciones del virial
- Por la ecuación:
𝑷𝑽 𝑩𝑷 −𝟐𝟔𝟓. 𝟏𝟓
𝒁= = 𝟏+ = 𝟏+ = 𝟎, 𝟖𝟗𝟓
𝑹𝑻 𝑹𝑻 𝟖𝟐. 𝟒𝟔𝟎
𝒁𝑹𝑻 𝟎, 𝟖𝟗𝟓. 𝟖𝟐. 𝟒𝟔𝟎
𝑽= = = 𝟐, 𝟐𝟓 𝒄𝒎𝟑 /𝒎𝒐𝒍
𝑷 𝟏𝟓
- Por la ecuación:
𝑷𝑽 𝑩 𝑪
𝒁= = 𝟏+ = 𝟏+ 𝟐
𝑹𝑻 𝑽 𝑽
𝟏𝟓 𝑽 𝟐𝟔𝟓 𝟑𝟎, 𝟐𝟓
𝒁= =𝟏+ =𝟏+
𝟖𝟐. 𝟒𝟔𝟎 𝑽 𝑽𝟐
Hay que resolver por el método de aproximaciones sucesivas o por Newton-Raphson
Resolviendo, se obtiene:
𝑽 = 𝟐, 𝟐𝟑𝟑 𝒄𝒎𝟑 /𝒎𝒐𝒍
Errores:
Gas ideal: +12,7 %
Ecuaciones del virial:
- +0,7 %
Observe que la temperatura crítica del n-butano es: 425 K