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P R E S E N T A:
BARRÓN CONTRERAS DIANA BRIZEIDA.
DELGADO PULIDO ILEANA DEL PILAR.
DOLORES RODRÍGUEZ XÓCHITL YAZMIN.
HERNÁNDEZ SANTOS JUAN CARLOS.
SOLÍS BARAHONA MATÍAS FERNANDO.
PROFESOR:
1. Introducción 3
2. Definición de material compuesto 4
3. Tipos de refuerzos 6
4. Materiales compuestos de matriz metálica 17
5. Materiales compuestos de matriz cerámica 20
6. Materiales compuestos de matriz polimérica 22
7. Materiales híbridos 22
8. Propiedades mecánicas y aplicaciones 24
9. Conclusión 25
10. Referencias 26
1. INTRODUCCIÓN
Los materiales de esta familia surgen de la necesidad de obtener materiales con una
combinación de propiedades que difícilmente se encuentren en los cerámicos, los plásticos o
los metales. Estos compuestos pueden seleccionarse para lograr combinaciones poco usuales
de rigidez, resistencia, peso, rendimiento a altas temperaturas, resistencia a la corrosión,
dureza o conductividad.
2. DEFINICIÓN DE MATERIAL COMPUESTO
Una característica de todos los materiales compuestos es que, en cada uno de ellos, se pueden
distinguir dos componentes bien diferenciados: la matriz y el refuerzo o fase discontinua.
2.1.1.1. LA MATRIZ
Así como también permitirá determinar algunas características del material compuesto como
la conformabilidad y el acabado superficial, es decir, de las propiedades de la matriz
dependerá la capacidad que posea el material compuesto para ser conformado con geometrías
complejas en procesos que, generalmente, no involucrarán posteriores etapas de acabado.
a) b)
Figura 2.2
a) Tensión comprensiva.
b) Tensión de tracción.
Es la fase discontinua (o dispersa) que se agrega a la matriz para conferir al compuesto alguna
propiedad que la matriz no posee. En general, el refuerzo se utiliza para incrementar la
resistencia y rigidez mecánicas, pero, también, se emplean refuerzos para mejorar el
comportamiento a altas temperaturas o la resistencia a la abrasión.
El refuerzo puede ser en forma de partículas o de fibras. Como regla general, es más efectivo
cuanto menor tamaño tienen las partículas y más homogéneamente distribuidas están en la
matriz o cuando se incrementa la relación longitud/diámetro de la fibra.
La figura 3.2 muestra un esquema simple para clasificar los materiales compuestos de
acuerdo con su tipo de refuerzo.
Algunos compuestos poliméricos a los que se les ha añadido un relleno son realmente
materiales compuestos con partículas grandes. En este caso, el material de relleno modifica
o mejora las propiedades del material base y/o sustituye una parte del volumen del material
polimérico por un material más barato, el relleno.
Las partículas pueden tener una gran variedad de geometrías (figura 3.3) pero suelen
presentar aproximadamente la misma dimensión en todas las direcciones, por lo que son
equiaxiales. El reforzamiento es tanto más efectivo cuanto más pequeñas sean las partículas
y cuanto mejor distribuidas estén en la matriz. Además, la fracción de volumen de las dos
fases influye en el comportamiento; las propiedades mecánicas aumentan al incrementarse el
contenido de partículas.
Todos los materiales (metales, poliméricos y cerámicos) se utilizan para fabricar materiales
compuestos con partículas grandes.
Figura 3.1
Representaciones esquemáticas de varias
características geométricas y espaciales
de partículas de fase discontinua que
repercuten en las propiedades de los
materiales compuestos:
a) Concentración.
b) Tamaño.
c) Forma.
d) Distribución.
e) Orientación.
3.2.1.2. REGLA DE LAS MEZCLAS
Las ecuaciones de la regla de las mezclas predicen que el valor del módulo elástico estará
comprendido entre un máximo y un mínimo.
Máximo 𝐸𝑐 = 𝐸𝑚 𝑉𝑚 + 𝐸𝑝 𝑉𝑝
𝐸𝑚 𝐸𝑝
Mínimo 𝐸𝑐 = 𝑉
𝑚 𝐸𝑝 +𝑉𝑝 𝐸𝑚
Donde:
Ec= Módulo elástico del compuesto.
Em= Módulo elástico de la matriz.
Ep= Modulo elástico de la fase-partícula.
Vm= Fracción de volumen de la matriz.
Vp= Fracción de volumen de la fase-partícula
𝑃𝑐 = ∑ 𝑓𝑖 𝑝𝑖 = 𝑓1 𝑝1 + 𝑓2 𝑝2 + ⋯ + 𝑓𝑛 𝑝𝑛
Donde:
Pc= Densidad del compuesto.
Fi= Fracciones volumétricos de sus constituyentes
Pi= Densidad de cada uno de sus constituyentes.
3.2.2.1. MATERIALES COMPUESTOS POR DISPERSIÓN
La fase dispersa puede ser metálica o no metálica, generalmente se utilizan óxidos. Estos
dispersores se introducen en la matriz con métodos distintos a las transformaciones de fases.
Aun cuando las pequeñas partículas no sean coherentes con la matriz, bloquean el
movimiento de las dislocaciones y producen un pronunciado efecto de endurecimiento.
El aumento de resistencia por dispersión no es tan pronunciado como el endurecimiento por
precipitación.
A temperatura ambiente, los compuestos endurecidos por dispersión pueden ser menos
resistentes que las aleaciones tradicionales, que tienen un precipitado coherente. Sin
embargo, la resistencia de estos materiales compuestos disminuye gradualmente al
incrementarse la temperatura dado que no disminuyen sus propiedades en forma catastrófica
por envejecimiento sobrerrevenido, crecimiento de grano o crecimiento de la fase dispersa.
Además, su resistencia a la termofluencia es superior a la de metales y aleaciones.
𝑃𝑐 = 𝑓𝑚 𝑃𝑚 + 𝑓𝑓 𝑃𝑓
Donde:
Pc= Densidad del compuesto.
Fm= Fracción volumétrica de la matriz.
Pm= Densidad de la matriz.
Ff= Fracción volumétrica de la fibra.
Pf= Densidad de la fibra.
Además, la regla de las mezclas predice con exactitud las conductividades eléctricas y
térmicas de compuestos reforzados con fibras a lo largo de la dirección de las fibras, si estas
son continuas y unidireccionales.
Conductividad térmica 𝐾𝑐 = 𝑓𝑚 𝐾𝑚 + 𝑓𝑓 𝐾𝑓
Conductividad eléctrica 𝜎𝑐 = 𝑓𝑚 𝜎𝑚 + 𝑓𝑓 𝜎𝑓
Donde:
Kc= Conductividad térmica.
Fm= fracción volumétrica de la matriz.
Km= conductibilidad térmica de la matriz.
σm= Conductibilidad eléctrica de la matriz.
σc= Conductibilidad eléctrica.
Ff= Fracción volumétrica de la fibra.
Kf= Conductibilidad térmica de la fibra.
σf= Conductibilidad eléctrica de la fibra.
La energía térmica o eléctrica puede transferirse a través del compuesto a una velocidad
proporcional a la fracción volumétrica del material conductor.
Cuando las fibras no son continuas o unidireccionales, no se puede aplicar está regla.
Cuando las fibras son continuas y unidireccionales se utiliza la regla de las mezclas Para
producir el módulo de elasticidad.
Medido paralelamente a las fibras, el módulo de elasticidad puede tener un valor tan alto
como:
𝐸𝑐 = 𝑓𝑚 𝐸𝑚 + 𝑓𝑓 𝐸𝑓
Donde:
Ec= Módulo de elasticidad.
Fm= Fracción volumétrica de la matriz.
Em= Módulo de elasticidad de la matriz.
Ff= Fracción volumétrica de la fibra.
Ef= Módulo de elasticidad de la fibra.
Figura 3.2
Dado que ahora la matriz contribuye poco a la rigidez del compuesto, el módulo se puede
estimar mediante:
𝐸𝑐 = 𝑓𝑓 𝐸𝑓
Cuando la carga se aplica perpendicularmente a las fibras, cada componente del compuesto
actuara independientemente. Ahora el módulo del compuesto es:
1 𝑓𝑚 𝑓𝑓
= +
𝐸𝑐 𝐸𝑚 𝐸𝑓
Si las fibras no son continuas y unidireccionales, la regla de las mezclas no se aplica.
𝜎𝑓 𝑑
𝑙𝑐 =
2𝜏𝑖
Donde:
lc= Longitud critica.
σf= Resistencia de la fibra.
d= Diametro de la fibra.
τi= Resistencia de la unión entre fibra y matriz o el esfuerzo al que la matriz se
empieza a deformar.
Cantidad de fibras.
Una de las características únicas de los compuestos reforzados con fibra es que sus
propiedades se pueden diseñar para soportar condiciones de carga diferentes. En la
matriz se pueden introducir fibras largas y continuas en varias direcciones (figura
3.3), mediante arreglos ortogonales (capas de 0o/90o) se obtienen buenas resistencias
en dos direcciones perpendiculares.
Disposiciones más complejas (capas de 0o/+-(45º/90º)) proporcionan refuerzo en
varias direcciones.
Figura 3.3
En la mayoría de los compuestos reforzados con fibras, estas son reistentes, rigidas y de poco
peso. Si el compuesto debe ser utilizado a temperaturas elevadas, también la fibra deberá
tener una temperatura de fusión alta.
Por lo que la resistencia especifica y el modulo especifico de la fibra son importantes.
𝜎𝑦
𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 =
𝑃
𝐸
𝑀𝑜𝑑𝑢𝑙𝑜 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜 =
𝑃
Donde:
σy= Esfuerzo de cedencia.
P= Densidad.
E= Modulo de elasticidad.
Cuando sometemos a estos materiales “frágiles” a tensiones, los defectos presentes al azar
en el sólido provocan la ruptura del mismo a esfuerzos mucho menores que su resistencia
teórica.
Para solucionar este problema, estos materiales son producidos en forma de fibras de manera
tal que, si bien existen esos mismos defectos orientados al azar, estos se observarán en
algunas de los miles de fibras, mientras que el resto podrá dar cuenta de la resistencia
esperada del material sin defectos, Sin embargo, las fibras sólo pueden exhibir esta alta
capacidad de resistir esfuerzos en la dirección de las mismas, como ocurre con los filamentos
que forman una soga. Luego, las propiedades mecánicas son generalmente anisotrópicas y
varían mucho según el grado de ordenamiento de las fibras en el interior del material:
ordenadas uniaxialmente, parcialmente ordenadas y desordenadas.
Son las fibras más comúnmente utilizadas, en principio porque su costo es menor a las de
carbono o aramídicas. Las matrices más comunes son las resinas de poliéster. Tienen una
densidad y propiedades a la tracción comparable a las fibras de carbono y aramida, pero
menor resistencia y módulo de tensión, aunque pueden sufrir mayor elongación sin romperse.
Se utilizan, ampliamente, en los composites más ligeros que aislantes eléctricos que se basan
en fibra de carbono. Sus propiedades mecánicas suelen ser inferiores. Su coeficiente
específico de tracción es alto y cercano al de los composites de fibra de carbono, pero su
resistencia a la compresión es bastante débil.
Las fibras de aramida tienen una alta resistencia al impacto y la corrosión y son
extremadamente resistentes al ataque químico, exceptuando ácidos fuertes y bases a altas
concentraciones. La aramida se degrada a 480ºC en nitrógeno y a alrededor de los 380ºC en
aire.
Las matrices metálicas sustituyen en algunas aplicaciones a las poliméricas debido a las
siguientes propiedades:
Elevada resistencia y módulo
Resistencia elevada a la temperatura
Conductividad térmica y eléctrica
Los materiales compuestos de matriz metálica se utilizan sobre todo en la industria
aeronáutica y aeroespacial debido a que en estas aplicaciones los materiales deben presentar
resistencia elevada a la temperatura y la abrasión.
Las matrices más utilizadas son metales con baja densidad ya que los materiales compuestos
deben presentar propiedades específicas elevadas. Por ello los metales más utilizados son:
aluminio, magnesio y titanio. El magnesio y el aluminio tienen densidades más bajas que las
matrices poliméricas.
El aluminio es el metal más utilizado debido a que es ligero y más barato que el
magnesio y titanio. Su comportamiento frente a la oxidación es mejor que el del
magnesio ya que se oxida la superficie y el óxido es tan compacto que impide que
progrese la oxidación (pasivado).
El titanio tiene una densidad superior a la del magnesio y el aluminio, pero su elevada
temperatura de fusión permite utilizarlo a temperaturas más elevadas. Su principal
desventaja es el precio.
El magnesio destaca por ser el de menor densidad. Sus propiedades mecánicas son
buenas, pero es necesario protegerlo frente a la oxidación.
La fibra de boro se obtiene por el proceso de Deposición Química de Vapor (CVD, Chemical
Vapor Deposition) ya que es un material muy duro y con una temperatura de fusión
elevadísima. Un alambre de wolframio se calienta eléctricamente en atmósfera de hidrógeno
y se pone en contacto con tricloruro de boro, de forma que este compuesto se descompone y
el boro se deposita sobre el alambre. Este proceso se denomina CVD (Chemical Vapor
Deposition).
BCl3+3/2 H2 → B+3HCl
Para obtener el material compuesto en primer lugar se debe impregnar el refuerzo con la
matriz metálica y para ello se lleva a cabo la compresión en caliente de las fibras entre las
dos hojas de metal. Posteriormente, se lamina el material para obtener estructuras.
Los factores por controlar son la temperatura y la presión para evitar la rotura de la pieza y
la presencia de porosidades.
Los materiales compuestos de matriz metálica y fibra de boro destacan por su alto módulo y
resistencia.
La fibra de carburo de silicio se obtiene también por Deposición Química de Vapor sobre un
sustrato de carbono.
Las fibras se impregnan por pulverización de la matriz metálica sobre la fibra enrollada en
un tambor rotatorio. Posteriormente, la lámina se moldea por diferentes técnicas, por
ejemplo, moldeo en autoclave.
La principal ventaja de las matrices metálicas con fibra continua de carburo de silicio es que
se adhieren más rápidamente al metal y su precio es menor.
Los precursores se fabrican por el proceso de infiltración de material líquido (LMI). Los
filamentos de grafito se activan por deposición química de vapor de una serie de compuestos
y se moja con aleaciones de aluminio o magnesio. Las fibras compuestas producidas de esta
manera se laminan.
5. MATERIALES COMPUESTOS DE MATRIZ CERÁMICA
Resisten elevadas temperaturas, por lo que se pueden utilizar como materiales refractarios
(materiales que pueden soportar temperaturas extremadamente altas sin perder su solidez)
Tienen elevada resistencia en compresión, pero no en tracción.
Un aspecto importante a tener en cuenta en estos materiales son los diferentes coeficientes de
expansión térmica de fibra y matriz.
Si el coeficiente de expansión de la matriz es mayor que el de las fibras, puede tener lugar
la rotura de la matriz durante el enfriamiento.
Si el coeficiente de expansión de la matriz es menor que el de las fibras, disminuye la
adhesión fibra-matriz debido a que las fibras encogen.
5.1. TIPOS DE REFUERZOS (FIBRAS)
a) Fibras metálicas
b) Fibras de carbono
Tienen baja densidad y resisten altas temperaturas en atmósfera inerte. Sin embargo, se
oxidan fácilmente en presencia de oxígeno.
c) Fibras cerámicas
La fibra más utilizada es la de carburo de Silicio (SiC) Estas fibras tienen mejor
resistencia a la oxidación que los metales y la fibra de carbono.
6. MATERIALES COMPUESTOS DE MATRIZ POLIMÉRICA
6.1. MATRIZ
7. MATERIALES HÍBRIDOS
Existen varios procedimientos para mezclar dos tipos diferentes de fibras, los cuales afectan
de ultima instancia a las propiedades generales del compuesto.
Estos materiales se caracterizan por tener una fase dispersa en una matriz o fase dispersante.
La fase dispersa de los materiales híbridos tiene un tamaño promedio inferior a alguna decena
de micrómetros. La distribución espacial de dicha fase dispersa en la matriz polimérica puede
tener un ordenamiento jerarquizad o bien mostrar una morfología amorfa.
Con base a los tipos de interacciones físicas o químicas estos se clasifican en dos grupos:
Existe una gran variedad de materiales de este tipo, desde los que produce la naturaleza
como los huesos o el nácar hasta materiales químicamente funcionalizados como los que
se fabrican a base del colorante orgánico índigo embebido en una matriz de sílice/circonia
y sirven como revestimiento de pantallas de televisión.
Los materiales compuestos resultan ser una buena variable para los materiales comunes ya
que son una mejora a estos, día con día utilizamos muchos de estos materiales sin ni siquiera
saberlo, materiales que nos han ido facilitando muchas cosas, esto materiales también han
ayudado mucho a la industria de la construcción ya que por ser mejoras de materiales son
más resistentes más fuertes y más duraderos también por que se clasifican en diferentes
formas esto nos facilita a ver dónde y de qué manera podemos usarlos, los materiales
compuestos son una gran innovación que ha hecho el ser humano y pueden seguir mejorando.
10. REFERENCIAS
Bibliografía