PRACTICA N° 11

DETERMINACIÓN DIFERENCIAL DE COBRE POR YODOMETRIA

NOMBRE: VILCA TICONA BRANDO

HORARIO: LUNES 7:00-10:30 AM

COMPETENCIA:

Determino la cantidad de cobre en una solución.

OBJETIVOS.

 Capacitar al estudiante en la titulación de cobre de minerales

 Titular cobre diferencialmente en minerales sulfurados y en minerales
oxidado de cobre.
 Capacidad al estudiante en la realización de los cálculos que le permitan
encontrar los resultados correctos.


FUNDAMENTO TEORICO

DETERMINACIÓN DE COBRE:

Para la determinación de Cobre usaremos un método analítico que tiene por

objeto establecer el protocolo para determinar el contenido de cobre (II)
soluble en materiales técnicos y formulaciones. Para ello emplearemos una
Volumetría Redox Indirecta. La yodometria es un método volumétrico indirecto,
donde un exceso de iones yoduro son adicionados a una solución conteniendo
el agente oxidante, que reaccionará produciendo una cantidad equivalente de
yodo que será titulado con una solución estandarizada de tiosulfato de sodio,
mientras que la yodimetria son los métodos directos. Los oxidantes más fuertes
oxidan los iones yoduro a yodo y los reductores fuertes reducen el yodo a
yoduro.
APLICACIÓN EN LA DETERMINACIÓN DE COBRE

El cobre es determinado por el método yodométrico. La muestra se

descompone completamente por tratamiento con agentes oxidantes como son
el ácido nítrico y el clorato de potasio, que oxida a todos los elementos como al
cobre cuproso presente. En soluciones neutras o débilmente ácidas, el cobre
cúprico reacciona con yoduro para dar yodo y yoduro cuproso insoluble:

2Cu+2 + 4I-  2CuI + I2

En condiciones apropiadas, la reacción ocurre cuantitativamente hacia la

derecha y el cobre puede determinarse Yodométricamente de éste modo,
titulando el yodo liberado con solución de tiosulfato de sodio. Al reducir Cu+2
con yoduro se forma yoduro de cobre difícilmente soluble. Los equivalentes
gramos de cobre y de CuSO4.5H2O son aquí respectivamente iguales al átomo
gramo (63,54 g de Cu) y a la molécula gramo (249,7 g de CuSO4.5H2O).

Juzgando por las magnitudes de potenciales normales de los pares Cu+2/Cu+

(+0,15 V) e I2/2I- (+0,54 V) se debería esperar que la reacción
considerada se produzca en dirección contraria. La causa de no-coincidencia
entre la dirección de reacción, supuesta a base de la magnitud de potenciales
normales, y la dirección verdadera radica en la escasa solubilidad de CuI. La
concentración de la forma reducida, es decir, de los iones Cu+ disminuye
mucho debido a la precipitación de CuI, y el potencial normal del par
Cu+2/Cu+ (De hecho, del par Cu+2/CuI es mayor que el del par I2 /2I- ).

Para que esta reacción reversible se produzca de una manera suficientemente

completa y en la dirección necesaria, es indispensable un gran exceso de KI:
cuanto mayor será este último tanto menor será el potencial del par I2 /2I-.

A pesar de que los iones H+ no intervienen en esta reacción, para inhibirla

hidrólisis de sales de cobre, que disminuye el potencial del par
Cu+2/CuI y retarda la reacción, conviene crear un medio débilmente ácido.
PARTE EXPERIMENTAL

MATERIALES

Balanza Vaso de
precipitado

Cocina eléctrica Bureta

Campana de Papel filtro

gases

REACTIVOS

Yoduro de Almidón
potasio

Ácido clorhídrico Hidróxido de

amonio
Acadio nítrico Tiosulfato de
sodio

PROCEDIMIENTO

Pasos para la titulación.

a) Pesar 0.5 gramos de muestra.

b) Adicionamos 10 ml de ácido nítrico concentrado, cubrir el vaso con un

vidrio de reloj y calentar cerca del punto de ebullición en la
plancha.

c) Añadimos también 10 ml de ácido clorhídrico concentrado y calentar

hasta cerca del punto de ebullición, hasta que el residuo sea blanco o
sólo un poco gris.

d) añadimos 5 ml de ácido sulfúrico concentrado y evaporar hasta

desprendimiento intenso de humos densos blancos, fumar a fuego
directo hasta casi sequedad.

e) Adicionar agua destilada hasta 20 ml y echar agua de bromo 10 ml.

Llevar a plancha y hervir hasta que no se detecte el olor a bromo en los
vapores y hasta eliminar el exceso de agua de bromo, solución
incolora.

f) Se separa el residuo por filtración empleando un pequeño papel filtro y

se recoge el filtrado en un vaso de precipitado. Se lava con el residuo
con ácido nítrico caliente hasta que sea incoloro.

g) Se concentra el filtrado a unos 30ml, se le agrega 0.5 de urea a la

solución caliente y se lleva a ebullición durante 1 minuto, asi se
elimina el ácido nitroso o los oxido sed nitrógeno.

h) a la solución fría se le Adicionar amoniaco gota a gota hasta que tenga

un ligero olor de amoniaco, así se precipita el fierro como hidróxido.

i) Se agrega 2 gramos de bisulfito de amonio y agitar hasta que todo el

hidróxido férrico se haya disuelto.
 j) Añadir 1g de yoduro de potasio disuelto en 5-10ml de agua fría.

k) Se titula con tiosulfato de sodio (0.1N), se le agrega a la solución 2

ml de almidón cuando la solución tenga un amarillo pálido, se continua
agregando titilante hasta que del color azul se torne pálido y
desaparezca.

RESULTADOS

-Se obtuvo un gasto de 17 ml de permanganato de potasio.

-peso de la muestra 0.5gr

Hallando el título.

Si 0.1N = 0.1equivalente

1000ml = 0.1equivalente cu* 64. Fe/equivalente

1000ml = 6.4 g Fe

1ml = 0.0064g Fe/ml

(17)(0.0064)(100)
%𝐹𝑒 =
0.5
%𝐶𝑢 = 21.76

-el porcentaje de cobre será 21.76%.

CONCLUSIONES

 Se pudo determinar la presencia de cobre en la muestra (ley de cobre),

la cual fue de 21.76%
 Se dio a conocer uno de los métodos para hallar concentraciones de Cu
en muestras, el análisis cuantitativo volumétrico fue la yodimetria o
método indirecto
 Se trató la muestra adecuadamente logrando evitar la interferencia de Fe
durante el proceso.

BIBLIOGRAFÍA

https://es.slideshare.net/ZathexKaliz/245945694-determinaciondecobrecuanti
http://www.analytica-2-0.com/fotos/yodo/Practicafotosyodo2.htm