1.Atseklidin colinomimetic.

mec: stimuleaza receptorii m-colinergiciEfecte: crește tonusul si

imbunatateste reducere a intestinului, vezicii urinare, uterului, provocând crampe, reduce
presiunea intraoculară produce un spasm de cazare. indicatii: Pentru a elimina atonia
postoperatorie (pierderea tonusului) a tractului gastro-intestinal și vezicii urinare, și în
oftalmologie pentru pupilei și reducerea presiunii intraoculare în glaucom (creșterea presiunii
intraoculare). Contradicții: hipersensibilitate, astm bronșic, inima nedostatochnot secolul al II-III
cronica, angina pectorala, si sangerare din tractul gastro-intestinal, epilepsie, hiperkinezie, sarcina
accidentale:. Reactii alergice, iritații de injectare conjunctivala de vase, dureri și greutate în ochi.

2. Acetaminofen (acetaminofen):Mod de acțiune - un analgezic, antipiretic,

antiinflamator.Indicatii:Durere (durere de cap, durere de dinți, dureri de traume, migrenă,
disalgomenoreya, nevralgii) si sindromul febril, inflamatie, gripa.Contraindicații:Hipersensibilitate,
insuficiență renală severă și insuficiență hepatică, anemie, copii (sub 12 ani).Sarcina și alăptarea cu
precauție.efecte secundare:Reacții alergice.

3.Aciclovir.Grupa: agent antiviral.Modul de acțiune.Antiviral (antiherpetic) - un analog nucleozidic

sintetic timidinei, care este o componentă naturală a ADN-ului.Mecanismul de acțiune al aciclovir se
bazează pe faptul că, sub acțiunea unei enzime care este produs numai în celulele infectate, acesta este
convertit la forma activă - trifosfat aciclovir. Trifosfat aciclovir pătrunde în celule infectate și încorporate
în procesul de sinteză a ADN-ului viral, blocând astfel multiplicarea sa.Indicatii:uz sistemic (oral și / in):
infecții cauzate de Herpes simplex virus tip 1 și 2 și varicelo-zosterian, prevenirea infecțiilor cauzate de
virusuri herpes simplex și varicelo-zosterianContraindicații:Hipersensibilitate la aciclovir și valaciclovir,
cu un / în introducere - lactație (alăptarea).Efecte secundare:greață, vărsături, diaree, dureri
abdominale, erupții pe piele, dureri de cap, amețeli, oboseală insuficienta, renală acută, cristalurie,
flebita, sau inflamatie la locul de injectare, greață și vărsături.Pentru uz extern: în zona de aplicare sunt
posibile senzație de arsură, erupție pe piele, mâncărime, exfoliere, eritem, pielea se usuca in contact cu
membranele mucoase - inflamarea.

4.Acid nicotinic-vitamina, mecanismul de acțiune: În corpul de acid nicotinic este convertit la

nicotinamida, care se leagă la coenzima (NAD și NADP), care transferă hidrogen, Efecte fermă:
Restaurează deficit de vitamina E (vitamina B3, normalizează concentrația lipoproteinelor , reduce
concentrația de colesterol total, îmbunătățește microcirculația, a unui anticoagulant
deystvie.INDICATII: Hypo-PP și vitamina deficit: pelagra, dieta inadecvata si dezechilibrat, sindrom
de malabsorbție, febra prelungita, boli ale zonei hepato-biliare, hipertiroidism, infectii cronice, boli
maligne, stresul prelungit, sarcina .CONTRAINDICATII: hipersensibilitate, ulcer peptic și 12 ulcer
duodenal, copii, hemoragie, glaucom, gută, hiperuricemie, insuficiență hepatică, hipotensiune
arterială, hiperacide gastrit.reac adv: înroșirea feței și corpului superior, parestezii, amețeli, aritmie
, hipotensiune arterială ortostatică, diaree, piele uscată și membranele mucoase ale ochilor,
hiperglicemie.

5.acidul acetilsalicilic are proprietati anti-inflamatorii, antipiretice, iar efectul analgezic. Acesta
este utilizat pe scară largă în condiții febrile (creșterea temperaturii corporale), cefalee, nevralgii
(durere de înmulțire a lungul nervului), etc și ca agent antireumatic. Efect anti-inflamator de
aspirina explică influența sa asupra proceselor din zona de inflamatie. Efect antipiretic este, de
asemenea, asociat cu un efect asupra hipotalamusului (situat in creier) centrului de termoreglare.
Effect Analgezic (analgezic), datorită efectului asupra centrelor dureri de sensibilitate localizate la
nivelul sistemului nervos central.Unul dintre principalele mecanisme de acțiune este inactivare a
acidului acetilsalicilic (suprimarea) din enzima ciclooxigenază (enzimă implicată în sinteza
prostaglandinei), care rezultă în sinteza prostaglandinei perturbată. Indicații pentru
utilizare:Acidul acetilsalicilic este utilizat pe scară largă ca anti-inflamator, antipiretic și anestezic
O caracteristică importantă a acidului acetilsalicilic este capacitatea preparatului pentru a face
acțiune antiagreganta de a inhiba agregarea plachetară spontană și indusă. Reactii adv:Utilizarea
medicament poate dezvolta abundentă transpirație (excesivă), nu poate fi tinitus si tulburari de
auz, angionevro-matic (alergice) edem, piele și alte reacții alergice. Contraindicații:Ulcer peptic și
intestin dvenadatiperstnoy si sangerari gastro-intestinale

6.Alopurinol .mec: Allopurinol inhibă oxidarea endogene purinei xantin oxidaza, rezultând
concentrația de acid uric în picătură ser și urină, și xantin și excreția hipoxantin în creșterile urină.
efecte farmaceutice de droguri scade ser urati si previne depunerea în țesuturi și rinichii lor
Indicatii :: gută primară și secundară, urolitiaza cu formarea de urati, gematoblastomah, citostatice
și radioterapie a tumorilor, psoriazis, intoxicatii traumatic.Contradicții: hipersensibilitate,
insuficiență hepatică, insuficiență renală cronică (azotemie etapa), primară (idiopatică)
hemocromatoza, hiperuricemie asimptomatice, guta acuta, sarcina, alăptarea. Reactii adv:
dispepsie, diaree, greata, varsaturi, dureri abdominale, stomatită, hiperbilirubinemie, icter
colestatic, creșterea activității transaminazelor "ficat"

7.Alcool etilic, antiseptic.mec: denatureaza proteinele din microorganism..atunci cand este aplicat
local, are un efect antiseptic, este activ impotriva bacteriilor Gram-pozitive și Gram-negative, și
viruși. Indicatii: se fierbe, infractor, mastită, procesarea de chirurgie mână, domeniul chirurgical,
producția de forme farmaceutice de uz topic, tincturi, extracte. CONTRA:: hipersensibilitate. Reactii:
reacții alergice, arsuri ale pielii, roseata, sensibilitate a pielii la suprapunerea loc

8. Amoxicilina;Modul de acțiune.Antibiotic semi-sintetic de peniciline cu spectru larg. Ea are

acțiune bactericidă. Este activ împotriva aerobe bacterii gram-pozitive: Staphylococcus spp.. (Cu
excepția tulpini producătoare de penicilinază), Streptococcus spp.; aerobe bacterii gram-negativ:
Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp.,
Klebsiella spp....Efecte secundare:Reacții alergice: urticarie, eritem, angioedem,, rareori rinita,
conjunctivita - febră, dureri articulare, eozinofilie, în cazuri rare - șoc anafilactic.Efectele asociate cu
efect de chimioterapie: posibila dezvoltare de suprainfectie (în special la pacienții cu boli cronice
sau cu rezistență redusă a organismului).În cazul utilizării prelungite la doze mari: amețeli, ataxie,
confuzie, depresie, neuropatie periferică, convulsii.Mai ales atunci când este utilizat în asociere cu
acid clavulanic: icter colestatic, hepatită, foarte rar - eritem polimorf, necroliză epidermică toxică,
dermatită exfoliativă.INDICATII:Pentru utilizare ca monoterapie sau în combinație cu acid
clavulanic: boli infecțioase și inflamatorii provocate de microorganisme sensibile, inclusiv bronsita,
pneumonie, amigdalită, pielonefrite, uretrite, infecții ale tractului gastrointestinal, infectii
ginecologice, infecții ale pielii și țesuturilor moi, listeria, leptospiroza, gonoree.Pentru utilizarea în
combinație cu metronidazol: gastrită cronică în, ulcer peptic acuta si ulcer duodenal în acut,
asociate cu Helicobacter pylori.Contraindicații:Mononucleoza infectioasa, leucemie limfatică,
infecții gastro-intestinale severe, însoțite de diaree sau vărsături, infecții respiratorii virale, diateza
alergica, astm bronsic, febra fanului, sensibilitate la penicilină și / sau cefalosporine.Pentru utilizare
în asociere cu acid clavulanic: specificarea antecedente de disfuncție hepatică și icter asociate cu a
lua o combinație de amoxicilină cu acid clavulanic.

9. Ampicilina..D-alfa-amino-benzil-penicilina - un antibiotic cu spectru larg de actiune, grup de

peniciline semisintetice (aminopenicillin). În concentrație adecvată de ampicilina are un efect
bactericid prin inhibarea sintezei peretelui celular al bacteriei. Preparatul are activitate nu numai
împotriva tuturor bacteriilor care sunt sensibile la penicilina G, dar, a, diverse enterococi și
microorganisme Gram-negative.Indicatii:Infecții ale tractului respirator și urinar, ale tractului
gastro-intestinal, meningita, endocardita, septicemie, tuse
convulsivă.Contraindicații:Hipersensibilitate, functionarea anormala hepatice, sarcină, copiii (până
la 1 lună).Reactii adverse:Dispepsie, tulburări ale SNC, dysbiosis, candidoză, reacții alergice.

10. amfotericină B (AmphotericinumV)Mod de acțiune:Activ in vitro (in vitro) și vivo (in

organism), în ceea ce privește nu numai drojdii, dar, de asemenea, mai multe agentii patogeni care
cauzeaza micoze sistemice (boli provocate de ciuperci parazite - histoplasmoza / bolilor cauzate de
drojdie și ciuperci drojdie, cum ar fi, paraziti / blastomicoza / boli pulmonare predominant ficatului
cauzata de ciuperci parazitare / Criptococoză / tulburare a sistemului nervos central, plămânii și
mai puțin pielii cauzate de ciuperci parazite / sporotricoza / boala a pielii și țesutului subcutanat
provocate de ciuperci parazite și caracterizată prin apariția ulcerelor de-a lungul vaselor limfatice
/).Slab absorbite din tractul gastro-intestinal și, practic netoxice atunci când este administrat
întern. Indicații:Boli fungice care nu raspund la tratamentul cu alte medicamente antifungice
(histoplasmoza, blastomicoza, criptococoza, kandidosepsis, etc)Reactii adv:Pierderea poftei de
mâncare, febră, dureri de cap, greață, vărsături, scăderea tensiunii arteriale. Un pericol semnificativ
este nefrotoxice (rinichi dăunătoare) de droguri.Contraindicații:Intoleranta la antibiotic,boli de
ficat și rinichi. Bolnavilor cu reactii alergice trebuie cu atentie indicat urmarind istoria bolii.

11.Ampioks: ferma grup-peniciline în combinații.Acest preparat reuneste spectru de acțiune

antimicrobian de ampicilina si oxacilina, actioneaza asupra mikroorganizmelor.Preparat gram-
pozitive și gram-negativ patrunde bine in sange atunci cand sunt l oral și parenteral (ocolind
tractului digestiv) administrare.Indicatii: Aplicati cu infecții ale tractului respirator și plămânilor, cu
angină pectorală, colecistita, cistita, infectii ale pielii, sepsis, endocardita Contraindicații: dacă aveți
un istoric de date cu privire la reacții toxice și alergice la grupa penicilinelor de preparate.eacții
alergice.Reactii adv: durere la locul de injectare și reacții alergice, în cazuri rare - reacții anafilactice
(alergice) șoc, la administrarea interna a ampioksului-greata, varsaturi, diaree, și reacții alergice.

12. Aprotinin. Mod de acțiune - anti-fibrinolitic, hemostatic, antiproteoliticheskoe.Inhibă enzime

proteolitice (tripsina, chemotripsina, kallikrein, plasmina, etc) în sânge și activitatea
tkanyah.Antiproteaznaya determină eficiența cu leziuni ale pancreasului și alte condiții de înaltă
kallikrein și alte proteaze in plasma si tesuturi. Inhiba plasmina, scade activitatea fibrinolitică
sânge, inhibă fibrinoliza si are efect hemostatic în tulburări de sângerare. Blocarea sistemului
kallikrein-kininei permite utilizarea aprotinin pentru prevenirea și tratamentul diferitelor forme de
șoc la angioedem.

Indicatii:Pankreatita (exacerbari acute, acute de cronice, prevenirea post-operatorie), necroza

pancreatică, hemoragie giperfibrinoliticheskie - post-traumatic, post-operatorii (în special în timpul
operațiunilor de pe prostata, pulmonar), înainte, în timpul și după naștere, complicatii de tratament
trombolitic, chirurgie pe cord deschis, cu utilizarea de aditivi artificiali circulație, etc, tratamentul și
prevenirea diferitelor forme de soc (endotoxina, traumatice, hemolitic)Contraindicatii, sarcina
(termen I), alaptare.Reactii adv: la sistemului nervos si organele senzoriale: halucinații, confuzie,
psihoza. sistemului cardio-vascular și sânge (sânge, hemostaza): hipotensiune arterială,
tahikardiya.Prochie: bronhospasm, alergice (erupție cutanată), și anafilactic (până la șoc
anafilactic) reacție, cu introducerea rapidă - greata, varsaturi, cu administrare prelungită -
tromboflebită la locul de injectare.

13. Bisoprolol.Mod de acțiune:Beta1-selectivi (blocarea receptorilor beta-selectiv) blocant. Are

hipotensive (scade tensiunea arteriala), și anti-anginoase efect (anti-ischemica). Blocarea
receptorilor beta1-adrenergici ale inimii, reduce ritmul cardiac (în repaus și în timpul efortului),
debitul cardiac. Scade conducerii atrioventriculare (care excitarea electrică a inimii).La doze mari
(0,02 g sau mai mult) de droguri pot bloca și receptorii beta2-adrenergici în principal la nivelul
bronhiilor si in musculaturii netede a vaselor de sange.Indicații:Hipertensiunea arterială
(supradenivelare persistentă a tensiunii arteriale), prevenirea crizelor anginoase. Efecte
secundare:Oboseală, amețeli, senzație de graba de sange pe fata, dureri de cap, tulburari de somn,
hipotensiune arteriala ortostatica (scaderea tensiunii arteriale atunci când se deplasează de la o
orizontală în poziție verticală), bradicardie (incetinirea ritmului cardiac), conducerii
atrioventriculare afectarea (excitație electrică a inimii). Unii pacienti cu insuficienta cardiaca poate
crește odată cu dezvoltarea de edem periferic. La pacientii cu claudicatie intermitenta (un simptom
de tulburări circulatorii ale membrelor inferioare), sau sindromul Raynaud (ingustarea lumenului
vaselor de extremități) - Consolidarea principalele manifestări ale bolii. Toleranță redusă
(toleranță) la glucoza, in special la pacientii cu diabet zaharat concomitent, inclusiv latenta
(caracterizată prin absența simptomelor clinice).Contraindicații:Insuficienta cardiaca cronica in
faza de decompensare, bloc atrioventricular II-III grade, bloc intraatriale substanțial (tulburare a
excitației electrice a inimii), sindrom de sinus bolnav (o boală a inimii, însoțită de o încălcare de
ritmul său), bradicardie (bătăi lente ale inimii), hipotensiune arterială (sistolice / "up" / tensiunii
arteriale sub 90 mm Hg. suta.), astm bronșic și alte boli care apar cu bronho-obstructive sindrom
(constrictia bronhiilor în încălcarea de fluxul de mucus), o forma severa de tulburări circulatorii
periferice, co-administrarea de inhibitori MAO, au crescut sensibilitatea la droguri și medicamente
înrudite.

14.Cefalexin-Grupa: antibiotice cefalosporinelorMod de acțiune: Cefalexin bactericid cu spectru

larg de actiune, sunt sensibile la: stafilococi, streptococi, pneumococi, E. coli, Salmonella, Shigella,
Haemophilus influenzae, Proteus, pallidum, Klebsiella. Rezistente la ea Mycobacterium
tuberculosis, enterococi, Enterobacter.

Indicații: Infecții ale infectiilor superioare și inferioare ale tractului respirator (bronsite, pneumonii
si acute de exacerbare a pneumoniei cronice), sistemul genito-urinar (pielonefrite, cistite, uretrite,
prostatite,.), Ale tractului respirator superior (faringita, otita medie, sinuzita, amigdalita,
etc)Contraindicații: hipersensibilitate. Insuficiență renală, colita pseudomembranoasa (in istorie),
sarcina, alaptare, copilărie (până la 6 luni).Efecte secundare: urticarie, edem angioneurotic, erupții
cutanate eritematoase, maligne anafilaxie eritem exudativa, artralgii, artrite, eozinofilie. amețeli,
slăbiciune, dureri de cap, agitație, halucinații, convulsii. vaginită, secreție vaginală, candidoză
genitală,. dureri abdominale, xerostomie, pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, dispepsie,
diaree, hepatită toxică,

15. Cefalexina.Grup clinico-farmacologice.06.008 (I generație cefalosporine)Modul de acțiune.

generație 1de antibiotice cefalosporine de spectru larg. Ea are acțiune bactericidă.Acesta este activ
împotriva bacteriilor gram-pozitive: Staphylococcus spp.. (Tulpinile nu produce penicilinaze),
Streptococcus spp.. (Inclusiv Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, bacterii
negativ: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia
coli...Inactiv împotriva Haemophilus influenzae, Proteus spp.. (Tulpini indol-pozitive),
Mycobacterium tuberculosis, microorganismele anaerobe.Efecte secundare:SNC: oboseală, agitație,
halucinații, convulsii, dureri de cap, amețeli, somnolență, și în cazuri rare - halucinații.Sistemul
urinar: nefrită interstițială.Parte a sistemului de reproducere: vaginita, scurgeri vaginale, candidoza
genitală.Din sistemul digestiv: greață, vărsături, uscăciunea gurii, pierderea poftei de mâncare,
diaree, dureri abdominale, indigestie, candidoza intestinala, cavitatea bucala, rar - enterocolite
pseudomembranoasă, iar în cazuri rare - icter colestatic, hepatită. Reacții alergice: urticarie, eritem,
maligne eritem exsudativ polimorf (sindromul Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică
(sindrom Lyell), anafilaxie, artrita, eozinofilie, organele genitale mâncărime și anus, erupții
cutanate, prurit, dermatită, eozinofilie, rar - umflarea angioedem, artralgii.
INDICATII:Boli infecțioase-inflamatorii provocate de microorganisme sensibile la cefalexina,
inclusiv boli ale tractului respirator superior si inferior, ale tractului, ale pielii și țesuturilor moi ale
cailor urinare, otită medie, osteomielita, endometrite, gonoree.Contraindicații:Hipersensibilitate la
cefalosporine.

16.Cefuroxim. Mod de acțiune:Cefalosporine semi-sintetic antibiotic de generatia a doua. Are o

acțiune bactericidă a microorganismelor mai gram-pozitive și gram-negative, dar spre deosebire de
cefalexina și cefazolină rezistență la bacterii negativ b-lactamază. Inhibă sinteza membranei
celulare peptidoglican de bacterii. Concentrația maximă după injectarea intravenoasă și
intramusculară în plasma sanguină peste 15-45 de minute. De înjumătățire plasmatică a
cefuroximei aproximativ 70 de minute. În termen de 24 de ore de droguri excretat în urină aproape
neschimbat. Concentrații terapeutice de cefuroximă observate în lichidul pleural, spută, țesut osos,
lichidul cefalorahidian, miocard, pielea si tesuturile moi. Penetreaza bariera transplacentar și
moloko.Indicatii:infecții cauzate de microorganisme sensibile la ea: Infecții ale tractului respirator
superior (bronsita, pneumonie, empiem);Afecțiuni ORL (amigdalite, faringite, otite medii, sinuzite,
sinuzită); Boli ale sistemului genito-urinar (cistite, pielonefrite, anexita, gonoree,
endometrita);Oase si a bolilor articulare (artrita, bursita, osteomielită, abces); Boli ale pielii și
țesuturilor moi (streptoderma, furunculoze, piodermite, erizipel, impetigo, erysipeloid);Boli ale
cavității abdominale și biliare tractului, ale tractului gastro-
intestinal;Contraindicatii:hipersensibilitate la cefalosporine sau peniciline. Reactii adv:circulator
Tulburări hematologice și limfatice: neutropenie, eozinofilie, leucopenie, scăderea hemoglobinei,
foarte rar - anemie hemolitică și trombocitopenia.Tractul gastro-intestinal: creșterea tranzitorie a
bilirubinei, greata, diaree si varsaturi.Sistemul urinar si rinichi: creatinina a crescut, și ureei în ser
și scăderea clearance-ul creatininei.

17. Cianocobalamina :Mod de acțiune - activitate hematopoietice, eritropoietice, antianemic,

metabolic.activitate biologica marita și este implicat în carbohidrati, proteine, metabolismul lipidic.
Crește regenerarea tesuturilor, normalizeaza sistemul de sânge, ficat și nervos activeaza coagularea
sângelui, scade colesterolul din sânge.INdicatii:Anemie cronica, care apar cu o deficienta de
vitamina B12 (Addison - Birmera, nutriționale macrocitară), în tratamentul anemiei - deficit de fier,
post-hemoragica, aplastică cauzate de substanțe toxice și droguri, myelosis, leziuni traumatice și
inflamații ale nervilor periferici (rana, radiculoneuritis, nevrita optica , nevralgii, cauzalgia,
Phantom durere), scleroza laterala amiotrofica, encefalomielita, scleroza multipla, neuropatie
diabetica, paralizie cerebrala, sindromul Down, boli de piele (psoriazis, fotodermatoză, dermatita
herpetiforma, dermatita atopica), hepatita acuta si cronica, ciroza hepatica, radiatii
boala.Contraindicații:Hipersensibilitate, de hipercoagulabilitate (inclusiv tromboză acută)
erythremia, policitemia. Cu precauție și în doze mai mici prescrise pentru angina pectorala, tumori
benigne și maligne (utilizat numai în cazurile care implică anemie megaloblastica si deficit de
vitamina B12).Efecte secundare:Dureri de cap, amețeli, agitație, durere în inimă, tahicardie, reacții
alergice (urticarie).

18. Clonidina) - Grupa: alfa2-adrenonimetic central.Mod de acțiune: La umplerea in sac conj cu

soluție de clonidina reducerea presiunii intraoculare se datorează acțiunilor adrenostimulatoarelor
locale, ceea ce a dus la scăderea producției de umoare apoasă.Mecanismul de acțiune se datorează
stimularea centrului postsinaptic a alfa2-adrenoreceptorilor cu reducerea fluxul de impulsuri
simpatice pentru vase și inima la nivel presinapticeIndicatii: glaucom cu unghi deschis
primarContraindicatii: hipersensibilitate, a marcat ateroscleroză cerebrală, hipotensiune
arterială.Efecte adverse: Reacții locale: uscaciune a conjunctivei, mâncărime sau senzație de arsură
în ochi. Reacții sistemice: gură uscată, somnolență, slăbiciune, constipație, scăderea tensiunii
arteriale, bradicardie.
19. ClorhexidinaMod de acțiune:Antiseptice, în funcție de concentrația folosită exponatelor
împotriva bacteriilor Gram-pozitive și Gram-negative efect bacteriostatic sau bactericid. Efectul
bacteriostatic (soluții atât apoase și alcoolice de lucru) prezentate într-o concentrație mai mică de
0,01% și, bactericidă - la concentrații mai mari de 0,01% la 22 de grade C, iar expunerea timp de 1
min. Acțiune fungicidă - la o concentrație de 0,05%, o temperatură de 22 de grade C și expuse la 10
min. Actiune antivirala (împotriva virușilor lipofile) - este prezentat la o concentrație de 0.01 la 1%.
Asupra sporilor de bacterii este numai la temperaturi ridicate. Este eficient împotriva bacteriilor
Gram-pozitive și Gram-negativeIndicații pentru utilizare. Gingivite, stomatite, bolii parodontale,
dezinfectarea protezele mobile, de ingrijire post-operatorie a pacienților.Gel (opțional):
vulvovaginitis, balanitis, balanoposthitis, tratamentul infectiilor cutanate, inclusiv piodermite,
impetigo, paronichie, infractor, erupții cutanate scutec.Efecte secundare. Decolorare și ardere
limbii, tulburări ale gustului, umflarea glandelor parotide, iritarea pielii.Contraindicații.
Hipersensibilitate la medicament.

20. Diazepam.Mod de acțiune - anxiolitic, anticonvulsivant, miorelaxant, centrala, sedativ,

hipnotic.INDICATII:Ca sedative, anxiolitice și hipnotic. Neurologie și psihiatrie. Toate tipurile de
tulburări de anxietate, inclusiv nevroză, psihopatie, nevroză și de stat psihopat, insotita de
anxietate, frică, iritabilitate crescută, stres emoțional; Cardiologie. Angină pectorală, infarct
miocardic, hipertensiune, etc Anestezie si Chirurgie. Premedicație înainte și imediat înainte de
intervenția chirurgicală și procedurile endoscopice, inducția anesteziei, ca o componentă a unei
anestezie combinată (la Ataranalgezie în combinație cu analgezice). Obstetrica si Ginecologie.
Eclampsie, facilitarea muncii (pentru administrare parenterală), travaliu prematur, dezlipire
prematură a placentei (pentru administrare parenterală), tulburari psihosomatice menopauza si
menstruale. Practica dermatologice. Eczeme și alte boli însoțite de mâncărime, iritare (terapie
combinată). Epilepsie.Contraindicații:Hipersensibilitate, hepatice acute sau boli de rinichi,
insuficienta hepatica severa, miastenia gravis, tendințe de suicid, de droguri sau dependenta de
alcool (cu excepția pentru sindromul de sevraj acut), insuficiență respiratorie severă, hipercapnie
severă, ataxie cerebrala si spinala, atac acut de glaucom, unghi-închidere glaucom, sarcinii
(trimestrul I), lactație, vârsta de până la 30 de zile.Efecte secundare:Sistemul nervos și organele
senzoriale: letargie, somnolență, oboseală, ataxie, tocirea de emotii, vedere încețoșată, diplopie,
nistagmus, tremor, viteza de reacție și concentrare, deteriorarea memoriei pe termen scurt,
dizartrie, vorbire neclară, confuzie, depresie, leșin, dureri de cap, amețeli, reacții paradoxale
(agitatie acuta, anxietate, halucinații, coșmaruri, se potrivește de furie, comportament inadecvat),
amnezie anterogradă.Sistemului cardio-vascular și sânge (sânge, hemostaza): bradicardie,
neutropenie. Din tractul digestiv: o încălcare de salivație (gura uscata sau hipersalivație), greata si
constipatie. Altele: reacții alergice (urticarie, erupții cutanate), incontinență urinară, retenție
urinară, modificări ale libidoului, transaminazelor hepatice și fosfataza alcalină, icter. Pentru
administrare parenterală: reacții la locul de injectare (tromboză, flebită, formarea de infiltrare), cu
Rapid pe / în introducere - hipotensiune arterială, colaps cardiovascular, afectarea functiei
pulmonare, sughiț.Poate că dezvoltarea de dependenta, dependenta de droguri, sindromul de
sevraj, aftereffect (slăbiciune musculară, scăderea de performanță)

21.DifengidraminFarm.gruppa: H1-antihistaminiceActivități agricole blana si efecte: Blocheaza

receptorii histaminergici H1 și elimină efectele histamina, reduce sau previne spasme ale
musculaturii netede, creșterea permeabilității capilare, umflarea tesuturilor, mâncărime, și
înroșirea fețeiINDICATII:: urticarie, febra fanului, rinita vasomotorie, dermatita mâncărime, acute
iridociclită, conjunctivită alergică, edemul angioneurotic.Contraindicatii:: hipersensibilitate,
lactației, copilărie (perioada neonatala si starea de prematuritate.) Efecte secundare: a sistemului
nervos si organele senzoriale: stare generală de slăbiciune, oboseală, sedare, scăderea atenției,
amețeli, Co sistemul cardiovascular și sânge: hipotensiune arterială, palpitații, tahicardie, aritmie, o
parte a intestinului: gura uscata, senzatie de amorteala a membranelor mucoase ale gurii, anorexie,
greață, parte a sistemului uro-genital: urinare frecventa și / sau dificilă, urinare întârziată, devreme
menstruatia.

22.Dobutamina-terapeutic Beta adrenomimetic.mod de actiune: Stimuleaza receptorii beta1-

adrenergici ale miocardului are un efect redus asupra beta 2 și alfa receptorilor 1-adrenergici.
creșterea frecvenței cardiace, volumul bataie si debitul cardiac, creste fluxul de sange coronarian,
imbunatateste aportul de oxigen miocardic, reduce presiunea de umplere serdtsa.indicatii:
ventriculară: insuficienta acuta cardiace: infarct miocardic acut, șoc cardiogen, unele forme de
insuficienta cardiaca in fata Contraindicații hipovolemie: hipersensibilitate, idiopatica subaortalny
stenoza hipertrofică, tamponadă cardiacă, stenoza aortica, feocromocitom, aritmii ventriculare
Efecte secundare: CCC și sânge (sânge, hemostaza): tahicardie (inclusiv ventriculară), fibrilație
atrială, dureri în piept, și creșterea piept Reacții alergice BP: erupție cutanată, febră, bronhospasm,
Altele: dureri de cap, greata, poliurie.

23.Dopamina Mod de acțiune - cardiotonic, hipertensivi, diuretic.La doze terapeutice, stimulează

receptorii dopaminergic.Ajută la eliberarea de norepinefrina la nivelul sinapselor adrenergice.
Provoacă un efect inotrop pozitiv, imbunatateste circulatia periferica (mai ales în stare de șoc)
dilata arterei renale, crește necesarul de oxigen miocardic, rezistența vasculară sistemică și
tensiunii arteriale. Stimularea fluxului sanguin renal duce la o creștere a filtrării în rinichi,
promovează diurezei.Slab absorbite din tractul gastrointestinal este injectat numai i.v.După
administrare parenterală se distribuie larg în organism.Rapid metabolizat în ficat, rinichi și plasmă.
Aproximativ 25% din doza este capturat de vezicule neurosecretorii (terminațiilor nervoase
adrenergice), în cazul în care hidroxilare și formularul de noradrenalina. Eliminate prin rinichi,
80% din doza - ca metaboliți pentru 24 de ore în cantități mici - neschimbate.Indicatii:Șoc de
diferite origini, inclusiv cardiogen, postoperatorii,infectio-toxic, anafilactic, hipovolemic (numai
după restaurarea CCA), insuficienta cardiovasculara acuta, hipotensiune arterială severă. Otrăvire
(pentru creșterea eliminării de urină și de a accelera eliminarea
xenobioticelor).Contraindicații:Hipersensibilitate, cardiomiopatie hipertrofică obstructivă,
feocromocitomul, fibrilatie ventriculara.Reactii adv:Sistemul nervos si organele senzoriale: dureri
de cap, anxietate, neliniste, tremor a degetelor.Sistemului cardio-vascular și sânge (sânge,
hemostaza): angină pectorală, tahicardie sau bradicardie, palpitații, dureri în piept, creșterea sau
scăderea tensiunii arteriale, tulburări de conducere, extinderea complexului QRS, vasospasm, a
crescut presiunea end-diastolica in ventriculului stang, cu aplicarea in doze mari - ventriculara sau
aritmie supraventriculară.Din tractul digestiv: greață, vărsături.Reacții alergice: La pacienții cu
astm bronșic - bronhospasm, șoc.

24.Doxiciclină Grupa: tetraciclina antibiotic.Acțiuni farmacologice: tetraciclină semisintetice, un

antibiotic bacteriostatic cu un spectru larg de acțiune. Odată interiorul celulei, acționează asupra
patogenilor localizate intracelular. Inhibă sinteza proteinelor în celula microbiană, perturba
conexiune transportul aminoacil-ARN la subunitatea ribozomală 30S a membranei.Mecanismul de
acțiune presupune o încălcare a sintezei de proteine în bacterii. Doxiciclina pătrunde în celulele
bacteriene si interactioneaza cu 50S-aminoacil subunitatea centru de ribozomi. Indicatii: infectii ale
cailor respiratorii (faringite, bronsite acute si cronice, traheită, pneumonie, lobare pneumonie,
infectii ale tractului respirator superior (otita, amigdalita, sinuzita, etc), infectii ale sistemului
genito-urinar infecții ale tractului biliar si infectii ale tractului gastro-intestinal, pielea și țesuturile
moi. (celulita, abcese, furunculoză, whitlow, arsuri infectate, rani, etc), boala de ochi infectioase,
sifilis, yaws,Contraindicatii: hipersensibilitate, porfirie, insuficiență hepatică severă, leucopenie,
sarcina (mai ales trimestrul II-III), lactație, copii sub 8 ani.Efecte secundare: pierderea poftei de
mâncare, vărsături, dureri de cap, umflarea nervului optic, efecte toxice asupra sistemului nervos
central (amețeli sau instabilitate). Din sistemul digestiv: greata, constipatie sau diaree, glosită,
disfagie, esofagita \ Reacții alergice: erupții maculopapulare, mâncărime, roșeață a pielii. Pe partea
de hematopoieza: anemie hemolitică, trombocitopenie, neutropenie, eozinofilie.

25.Droperidol: ferma grup-neuroleptice.: medicamente - antipsihotice, sedativ, antiemetice,

antisok.Blocheaza receptorii dopaminei (în principal D2) în regiunile subcorticale ale creierului,
inhiba structura centrală alfa-adrenergici încalcă adoptarea neuronale inversă de noradrenalina și
de depozit. Creșterea vaselor periferice și AD.Indicatii: În practica psihiatrică folosit de agitație
psihomotorie, halucinatii. Acesta este frecvent utilizat în practică anestezie pentru
neyroleptanalgezii. Contraindicații: tulburări extrapiramidale, utilizarea pe termen lung de
medicamente antihipertensive. În combinație cu fentanil nu este pentru cezariana din cauza
depresiei din respiratorie Reactii adv:: tulburari extrapiramidale (lipsă de coordonare a mișcărilor,
cu o scădere în volum și se agită), depresie (depresie), cu o predominanță de frică, atunci când sunt
utilizate în doze mari, hipotensiune (scăderea în sânge presiune).

26. Enalapril;Mod de acțiune:Inhibitor ACE - preparate hipertensive, mecanismul de acțiune este

asociată cu o scădere în formarea angiotensinei I în angiotensină II, reducând concentrația de ceea
ce duce la o reducere directă în secreția de aldosteron. În același timp, scade rezistenta vasculara
sistemica, tensiunii arteriale sistolice și diastolice, postul și pretensionare pe miocardului .. Reduce
degradarea bradikininei, crește sinteza de Pg. Efectul hipotensiv este mai pronunțat la concentrații
mai mari în reninei plasmatice decât cele normale sau reduse .. Enalapril este un "promedicament":
ca urmare a enalaprilat hidroliză se formează, care inhibă ACE. Timp de debutul efectului
antihipertensiv atunci cand este administrat pe cale orala - o orăIndicatii:Hipertensiune arteriala
(simptomatic, reno, inclusiv sclerodermie, etc), I-III CHF Art., Prevenirea de ischemie coronariană la
pacienții cu disfuncție ventriculară stângă, disfuncție ventriculară stângă
asimptomatică.Contraindicații:Hipersensibilitate la inhibitori ai ECA enalapril sau alte, sarcina,
alaptare.,

Efecte secundare:scaderea tensiunii arteriale, colaps ortostatică,, angină pectorală, infarct

miocardic, aritmii, palpitatii, ramuri tromboembolice arteriale pulmonare. amețeli, leșin, dureri de
cap, slăbiciune, insomnie, parestezii, anxietate, depresie, confuzie, oboseală, somnolență (3,2%),
foarte rare atunci când este utilizat în doze mari - anxietate, depresie, parestezii, aparatul vestibular
depreciat, auz și de viziune, zgomote în urechi. uscaciunea gurii, pierderea poftei de mâncare,
dispepsie, pancreatită, ficat și excreția biliară, hepatită, icter. bronhospasm, dificultăți de respirație,
nas înfundat, dureri în gât. Reacții alergice

27.Epinefrina - amine biogene, care, împreună cu noradrenalina este un neurotransmitator

implicat in transferul de excitație de la post-ganglionare terminatii nervoase simpatic in sistemul
adrenergic a organelor executive (adrenergici). Acțiune epinefrina datorită interacțiunii cu
receptorii α-și β-adrenergici, și coincide cu stimularea fenomenelor nervilor simpatico.epinefrina
administrata este o îngustare a vaselor de sânge din cavitatea abdominala, pielea, mucoasele,
creșterea ritmului cardiac și creșterea contractilității miocardice, rezultând în creșterea tensiunii
arteriale, relaxeaza muschii bronsice, intestine, cu ochii largi, creșterea concentrației de glucoză și
lipide din sange, imbunatateste metabolismul tesuturilor. Epinefrina are un efect stimulator slab
asupra sistemului nervos central. Sub influența epinefrina schimba pozitiv capacitatea funcțională a
mușchilor scheletici. Are proprietati anti-alergice, efect anti-inflamator.INDICATII: colaps, șoc,
hipotensiune arterială origine diferită (hemoragic, cu intoxicație, boli infecțioase, etc), bloc cardiac,
sindromul Morgagni - Adams - Stokes, asistola, astm, febra fanului, boala serului, șoc anafilactic,
comă hipoglicemică.Contraindicații: hipertensiune arteriala, ateroscleroza, angină pectorală, astm
cardiac, insuficiență coronariană, cardio, hipertiroidism, diabet zaharat, sarcina.Efecte secundare:
amețeli, anxietate, neliniște, slăbiciune, tremor, dureri de cap, paloare a pielii, hipertensiune
arterială, tahicardie, fibrilație ventriculară, dispepsie, accident vascular cerebral hemoragic.

28. Fenobarbital (Fenobarbital)Apartenenta la un grup:Anticonvulsivante.Mod de

acțiune:Antiepileptice, crește sensibilitatea GABA la receptorii GABA, se deschide Cl-canale și crește
livrarea lor în celulă. Ea are o, relaxant muscular și hipnotic acțiune antispastice. În doze mici, are
un efect sedativ. Ea are un efect inhibitor direct asupra centrului respirator (reduce sensibilitatea la
dioxid de carbon), scade tonusul musculaturii netede a tractului gastro-intestinal. În doze hipnotice
reduce ușor metabolismului bazal, manifestat hipotermie minore.Indicatii:Epilepsie, coree,
paralizie spastică, spasme arteriale periferice, agitație, hiperbilirubinemie (inclusiv nou-născuți,
colestază intrahepatică cronice, congenitale hiperbilirubinemie neconjugata non-hemolitic),
insomnie, anxietate, stres, anxietate, retragere de alcool, encefalita cauzata de pojar gripa, varicela,
rubeola, tuse convulsivă și mononucleoza, tremor, convulsii (inclusiv în fața febra, cu leziuni ale
creierului, malarie, neonatală).Contraindicații:Hipersensibilitate, hepatică severă și / sau
insuficiență renală, porfirie, alcoolism cronic, narcomanie, miastenia gravis, anemie severa, diabetul
zaharat, hiperkinezie, hypoadrenia, hipertiroidism, depresie, boli pulmonare bronho-obstructive,
sarcina (I și III trimestru), lactație.Efecte secundare:Sistemul nervos: oboseală, amețeli, slăbiciune,
leșin, ataxie, necoordonare, nistagmus, reacții paradoxale (mai ales la copii, la pacienții vârstnici și
cei debili - o emoție neobișnuită), halucinații, depresie, vis "de coșmar", tulburari de somn. Pe de o
parte a sistemului musculo-scheletic: utilizarea pe termen lung - dezvoltarea de osteopenie și
rahitism. Din sistemul digestiv: greață, vărsături, constipație, utilizarea pe termen lung - ficatul. Pe
partea de hematopoieza: agranulocitoză, anemie megaloblastica, și trombocitopenie. De la CCC:
scăderea tensiunii arteriale. Reacții alergice: erupții cutanate, urticarie, umflarea pleoapelor, feței și
buzelor, dificultăți de respirație, rareori - dermatită exfoliativă, maligne eritem exsudativ multiform
(sindromul Stevens-Johnson). Altele: utilizarea pe termen lung - zavisimost.Peredozirovka de
droguri. Simptomele de toxicitate acută (consum de 1 g) - nistagmus, ataxie, amețeli, dureri de cap,
confuzie, jignitoare de vorbire, oboseală severă, slăbirea sau pierderea reflexelor, somnolență
severă, creșterea sau scăderea temperaturii corpului, lent și respirație dificilă, scurtarea respirației,
agitație , scăderea tensiunii arteriale, pupilelor (alternativ cu extensia paralitic), oligurie, tahicardie
sau bradicardie, cianoza, hemoragie în domeniul de presiune, confuzie, care se încheie activitatea
electrica a creierului, edem pulmonar, comă, iar mai târziu - pneumonie, aritmii, dezvoltarea
insuficienta cardiaca a fenomenelor, cu luând 2-10 grame - moarte, toxicitatea cronică - iritabilitate,
slăbirea capacității de analiză critică, tulburari de somn, confuzie.

29.Fentanil (fentanil):Mod de acțiune - analgezic (opioide). Receptori de opiacee excitat

(predominant um) ale SNC, maduva spinarii si tesuturile periferice. Creste activitatea sistemului
antinociceptiva, crește sensibilitatea la durere. Încalcă transferul de excitație pe cai de durere
specifice și nespecifice a nucleelor de talamus, hipotalamus, amigdala. Modificări durere
emoțională.INDICATII:Premedicatie inainte de operatie, inducerea anesteziei, analgeziei
postoperatorii, neuroleptic analgezie, sindrom de durere, durere cronica in oncologie
nekupiruyuschiesya durere (patch-uri aplicatiile).Contraindicații:Hipersensibilitate, astm bronșic,
deprimare a centrului respirator, hipertensiune craniană, chirurgie obstetrica, medicamente,
sarcina, alăptarea.Efecte secundare:Hipoventilație, depresie respiratorie, până la oprire (în doze
mari), bronhospasm, SNC paradoxal stimulare, confuzie, halucinații, rigiditate pe termen scurt
musculare (inclusiv copii), bradicardie, greață, vărsături, constipație, colici, retenție urinară ,
ambliopie, patch-uri: reacții cutanate locale - erupții cutanate, eritem, prurit (dispar în decurs de 24
de ore după îndepărtarea plasturelui.)
30.Fenilefrina agoniști alfa-adrenergici, mecanismul anticongestiv: un efect stimulator directă în
principal pe receptorul α-adrenergici. Efecte: cauzele constrictie a arteriolelor, crește rezistența
vasculară sistemică și tensiunii arteriale. indicații: reducerea umflarea mucoasei de nazofaringe,
conjunctivei, bolile comune rece și alergice (în special în preparate
combinate).Contraind:hipertensiune arterială, ateroscleroză severă, o tendință de spasm al vaselor
coronare, sensibilitate crescută la fenilefrina Pobochy FEP: creșterea pe termen lung a tensiunii
arteriale, tahicardie sau reflex bradikardiya.vozmozhno iritante pentru membranele mucoase

31.Fenobarbital- hipnotic: numește "inducție", a enzimelor și de a crește activitatea sistemului

enzimatic monoxigenaza în ficat, ferma are un efect calmant deystvieindicatii: epilepsie, este utilizat
în crizele tonico-clonice, coree, paralizie spastică, reacțiile convulsive diferite. Contradicție: în
leziuni hepatice severe și rinichi încălcarea îndatoririlor lor cu alcoolism, dependenta de droguri,
miastenii.reactii adv: depresia sistemului nervos central, scăderea tensiunii arteriale, reacții
alergice (erupții cutanate, etc), modificări ale compoziției sângelui

32.Fenoksimelpenitsillin: mecanism - antimicrobian, antibacterian,indicatii: Prevenirea bolilor

streptococice (artrita reumatoida), tratamentul infecțiilor ușoare până la moderate: faringita,
amigdalita, sinuzita, otita medie, bronhit.Protivopokazaniya : Creșterea sensibilitatii la
penicilină.Reactii adv: tulburari dispeptice (grețuri, vomă, diaree), reacții alergice, reacții de
hipersensibilitate acute severe (care apar în 1-30 minute după administrarea medicamentului).

33. Flumazenil: ferma de grup-detoxifiere, inclusiv antidoturi..mecanismul: - blocarea receptorilor

benzodiazepinici.Concurent blochează receptorii benzodiazepinici și să reduce efectele
psihomotorii centrale ale substanțelor, care le excita. Neutralizeaza sedativ-hipnotice și restabilește
respirație spontană și conștiința cu o supradoză de benzodiazepine.Indicatii: Eliminarea efectelor
centrale ale benzodiazepinelor, inclusiv în injectarea de anestezie, diagnostic diferențial, cu
pierderea cunostintei de cauza necunoscutaContraindicații: hipersensibilitate, otrăvire antidepresiv
ciclicEfecte secundare: ale sistemului nervos și organele senzoriale: amețeli, dureri de cap, vedere
încețoșată, agitație, anxietate, nervozitate, tremurături, insomnie, oboseala, parestezii, labilitate
emoțională, depersonalizare, euforie, sistemului cardio-vascular și sânge (sânge , hemostaza):
palpitații, dilatarea vaselor cutanate, înroșirea feței parte a intestinului: gură uscată, greață,
vărsături

34.Fluconazol Grupa:AntifungiceMod de acțiune:Agent antifungic are un efect foarte specific de

inhibare a enzimelor fungice care depind de citocromului P450. Blochiaza transformarea de
lanosterol cel.fungice in ergosterol, mărește permeabilitatea membranei celulare, perturba
creșterea și replicare. Fluconazol, fiind foarte selectiv pentru citocromul P450 fungic,. Mecanismul
de acțiune bazat pe inhibarea citocromului P-450, ca rezultat se deregleazare sinteza ergosterolului
depreciat și se mareste permeabilitate a membranei celulare a fungilor. Are o activitate fungistatică
și fungicidă față de cele mai multe tipuri de ciuperci din genul Candida, Crypticoccus neoformans,
Microsporum spp.., Trichophyton spp. inhiba practic aceste enzime în organism.Efecte
secundare:Din sistemul digestiv: pierderea poftei de mâncare, greață, constipație sau diaree,
flatulență, dureri abdominale, dureri de dinți, foarte rar - disfuncție hepatică. Sistemul nervos:
dureri de cap, amețeli, oboseală excesivă, foarte rar - convulsii. Pe partea de hematopoieza: rar -
leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză. Reacții alergice: erupții cutanate, rar -
eritem polimorfIndicatii:Deteriorarea sistemului cauzate de fungi Cryptococcus, inclusiv meningita,
septicemie, piele și plămâni, infecții criptococice prevenire la pacientii cu SIDA. Candidoză
generalizată: candidemia, candidoza diseminată (cu leziuni endocardiale, abdominale, respiratorii,
ochilor și ale tractului urinar), inclusiv. Candidoza mucoaselor: cavitatea bucală, faringe, esofag,
candidoză bronhopulmonară non-invazive, candiduria, candidoza cutaneo-mucoase și cronice
atrofice orale (asociate cu purtarea protezelor dentare micoze endemice profunde
(Coccidioidomicoza, sporotricoza și histoplasmoza), la pacientii cu sisteme imunitare
normale..Contraindicații:Hipersensibilitate (inclusiv la alte medicamente antifungici din istorie).
insuficiență renală, utilizarea concomitentă de medicamente cu potențial hepatotoxic, alcoolism,
sarcina, alaptare, copilărie (până la 6 luni - siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite).

35.Flunitrazepam .Grup clinico-farmacologice02.023 (somnifere)Modul de acțiune.Hipnotic din

grupul de benzodiazepine. Scurtează perioada de somn, reduce numărul de treziri nocturne, pe
structura somnului are un efect moderat. Are, de asemenea, anxiolitic, sedativ, anticonvulsivant
efect, centrala relaxant muscular. Mecanismul de acțiune asociată cu efect inhibitor crescut de
GABA în sistemul nervos central prin creșterea sensibilității receptorului GABA-mediator
stimularea rezultată benzodiazepinele receptori.Efecte secundare:Probabil: letargie, oboseală,
somnolență, letargie, amnezie tranzitorie, oboseală, slăbiciune musculară, scăderea tonusului
muscular, ataxie, hipotensiune arterială, amețeli, erupții pe piele.Reacții paradoxale (în special la
vârstnici și la copii): tulburari de somn, iritabilitate, anxietate, agresivitate, agitație,
halucinații.Pentru administrare parenterală: în cazuri rare, insuficienta respiratorie tranzitorie,
reacții locale - durere, senzație de arsură.Indicatii:Tulburări de somn, și premedicație în anestezie,
introducerea de anestezie, menținerea anesteziei (pentru uz parenteral).Contraindicații:Intoxicație
acută cu alcool, hipnotice, analgezice, antipsihotice sau medicamente antidepresive, litiu,
dependenta de droguri, dependenta de alcool, insuficienta respiratorie în faza de decompensare,
sarcină, alăptare, copii sub vârsta de 1 lună, sensibilitate crescută la benzodiazepine. Utilizați la
nou-născuți (mai ales prematura) copii.

36.Furosemid .Grupa: diuretice.Mod de acțiune:Diuretic cu actiune rapida (saluretikami), un

diuretic care crește excreția de sodiu și clor.Mecanismul de acțiune al Furosemid este asociată cu
blocada de reabsorbție a ionilor de sodiu și clor într-o curbă ascendentă a buclei Henle lui. De
asemenea, crește excreția de potasiu, calciu, magneziu.Indicatii: edem de diverse origini,insuficiență
renală, sindrom nefrotic, hipernatremie severa, hipercalcemie, și hypermagnesemia;insuficiență
ventriculară stângă acută (astm cardiac, edem pulmonar);umflarea creierului;hipertensiune
arteriala, inclusiv unele forme de criză hipertensivă;diureza.Contraindicații:Prima jumatate a
sarcinii, hipokaliemie, comă hepatică, insuficiență renală în stadiu terminal, obstructie mecanica a
tractului urinar.Efecte secundare:Greață, diaree, înroșirea feței (eritem) a pielii, mâncărime,
hipotensiune arterială (tensiune arterială scăzută), probleme de auz reversibil, nefrită interstițială

37. Gentamicina - aminoglicozide numărul de antibiotice cu spectru larg, inhiba sinteza proteinelor
bacteriene, sunt foarte active împotriva bacteriilor aerobnymgramotritsatelnym. traversând membrana
celulară a bacteriilor gentamicină, ireversibil se leagă la A-locului a 30S bacteriene subunităților
ribozomale (situs de legare tARN) [1] inhibă, și, astfel, agentul sinteza proteică.INdicatii:Boli infecțioase-
inflamatorii provocate de microorganisme sensibile la gentamicină. Pentru utilizare parenterală:
colecistita acuta, colangita, pielonefrite, cistite, pneumonie, empiem, peritonită, sepsis, ventriculita,
infectii purulente de infectii ale pielii si tesuturilor moi, infectii ale plagilor, infectii arsuri, infecții osoase
și articulare, prostatita.Pentru uz extern: piodermite (inclusiv cangrenat), foliculita superficial,
furunculoză, Sicoza, paronichie, dermatita seboreica infectate, acnee, infectii bacteriene infectate,
secundar de infecții fungice și virale ale pielii, răni cutanate infectate de diferite etiologii (arsuri, răni,
dificile ulcere vindecare, muscaturi de insecte), infectate cu ulcere varicoase.Pentru utilizare locală:
blefarită, Blepharoconjunctivitis, dacriocistitei, conjunctivita, keratita, keratoconjunctivita, meybomit.

Contraindicații: sensibilitatea la gentamicină și alte antibiotice din aminoglicozide, insuficiență renală

severă, uremie, gestație, lactație (alăptarea). Efecte secundare:Sistemul nervos si organele senzoriale:
ataxie, convulsii musculare, parestezii, amorțeală, convulsii, dureri de cap, somnolență.Sistemului cardio-
vascular și sânge (sânge, hemostaza): anemie, leucopenie, granulocitopenie, trombocitopenie.Din tractul
digestiv: greață, vărsături, creșterea valorilor transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemie.Genito-urinar:
nefrotoxicitate (oligurie, proteinurie, hematurie microscopică), și, în cazuri rare - necroză tubulară
renală.Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, febra, angioedem, eozinofilie.

. 38.Hexametoniu.. Apartenenta la un grup:Ganglioplegic(ganglioblocant)Mod de acțiune:Ganglioplegic,

blocarea receptorilor N-colinergici din ganglionii vegetativi, inhiba transmiterea de stimulare nervoase
de la fibrele preganglionare la carotidieni si a tesutului postganglionare. Are un efect deprimant asupra
glomerulilor carotidieni .Determină o scădere a tensiunii arteriale, motilitate gastro-intestinale, tonul a
vezicii urinare, secretia glandelor exocrine, pareză de cazare, dilată bronhiile, creșterea frecvenței
cardiace.Indicatii: boală arterială periferică (ocluzie, "intermitent" claudicatie), hipertensiune arterială
(inclusiv pentru ameliorarea crize hipertensive), nevoia de hipotensiune arterială controlată, ulcer peptic
și 12 ulcer duodenal, gastrita cronica, astm bronsic (unele forme de) , sindrom
diencefalică.Contraindicații:Hipotensiune, hipovolemie, șoc, feocromocitom, infarct miocardic acut,
tromboza, unghi-închidere glaucom, insuficienta renala cronica, insuficienta hepatica, modificări
degenerative ale sistemului nervos central.Efecte secundare:Colaps ortostatic, slăbiciune, amețeală,
tahicardie, angină pectorală false, gura uscata, pareză de cazare, pierderi de memorie, intestinale si
vezicii urinare, constipație, retenție urinară.

39.Hexetidină:Mod de acțiune - antiseptic, antifungic.Distruge membrana celulelor, contribuind la

moartea a microorganismului sau încalcă sinteză necesare pentru reproducerea a substanțelor
microorganisme. Activitate antifungică datorită afectarea formării de compuși care formează membrana
de ciuperca. Activă împotriva bacteriilor gram-pozitive, fungi din genul Candida, Pseudomonas
aeruginosa, Proteus spp.. Ea are un local de hemostatice, analgezic, invaluitoare si dezodorizare efecte.
După o singură aplicare a efectului dureaza 10-12 de oreIndicatii:Infectioase-inflamatorii și fungice
(drojdie), boli ale gurii și gâtului (dureri în gât, inclusiv Simanovskiy - Plaut-Vincent), amigdalite, faringite,
boala stomatită, glosită, gingivita, parodontala, parodontopatii, alveolită, aftelor, sangerarea gingiilor,
traume și operațiuni (perioada de pre-și post-operator) în gură și gât, în calitate de igienă și deodorant în
țintuit la pat și au nevoie de ingrijire a pacientilor, prevenire de suprainfectie, infectii si raceli respiratorii
acute (tratament adjuvant).Contraindicații:Hipersensibilitate, faringită atrofică, varsta copii (8 ani),
sarcina (termen I).Efecte secundare:Senzație de arsură a mucoasei orale, reacții alergice (erupție
cutanată, mâncărime), greață (înghițire), disgeuzia (cu utilizare îndelungată).

40.hidrocortizon (Hydrocortisonum)Mod de acțiune:Hidrocortizon - glucocorticoizi (hormonul de

cortexul suprarenal care afecteaza metabolismul carbohidratilor si proteinelor). Similar cu cortizon, dar
mai activ. Are efect anti-inflamator, desensibilizare (de avertizare sau de frânare reacție alergică) și anti-
alergice, are proprietati anti-șoc și antitoxice, inhiba dezvoltarea tesutului limfoid posedă
imunosupresoare (suprima sistemul / apărare / imunitar) activitate, suprima dezvoltarea de tesut
conjunctiv, reduce permeabilitatea capilarelor (vaselor de sange mici ) întârzie sinteza (educație) și
accelerează descompunerea proteinelor.Efecte secundare. Insuficienta acuta suprarenale, reacții alergice
acute, starea astm (atac prelungit de astm, infarct miocardic complicat cu șoc cardiogen, criza tireotoxica
Hipercalcemia (calciu arteriala ridicata), din cauza bolii tumori, boli reumatologice (terapie de susținere
pe termen scurt în exacerbare a procesului);, pemfigus (o boala caracterizata prin vezicule erupție pe piele
nealterată exterior și mucoasele), dermatita herpetiforma buloaseindicații:Sodiu și retenție de lichide în
organism, insuficienta cardiaca congestiva, pierderea de potasiu, alcaloza hypokalemic (alcalinizarea
asociat cu niveluri reduse de potasiu în sânge), hipertensiunea (supradenivelare persistentă a tensiunii
arteriale), necroza (necroza) conduce la umăr și șold, miopatie steroizi ( slăbiciune musculară),
osteoporoza (tulburare de alimentatie oase, însoțită de o creștere a fragilității sale), fracturi patologice,
ultserogennoe (cauzând ulcer) efect, greata, pancreatită (inflamație a pancreasului), esofagită (inflamație a
esofagului), regenerarea anormal (de recuperare), petesii ( hemoragii peteșii sub piele sau mucoase)
Contraindicații:Hipersensibilitate, hipertensiune arterială severă (supradenivelare persistentă a tensiunii
arteriale) și boala Cushing, psihoza, nefrită (inflamație a rinichilor), osteoporoza, ulcer peptic și ulcer
duodenal, forme active de tuberculoză în absența unui tratament specific, diabet, recent, interventii
chirurgicale, infecții fungice sistemice, și sarcina.

41.HidroclorotiazidaApartenenta la un grup: diureticele.Efecte farmacologice: diureticele tiazidice de

putere medie. Reduce reabsorbția de Na + în segmentul cortical al ansei lui Henle, fără a afecta
porțiunea sa de extindere în medulla rinichi, care definește un efect diuretic slab comparativ cu
furosemid.Mecanismul de acțiune este că se reduce volumul de sânge. Conținutul de sodiu și apă în
peretele vasului este, de asemenea, redusă, rezultând într-o creștere a subțierea și lumenul vasculare.
Reduce sensibilitatea adrenergici vasculare la catecolamineIndicatii: Hipertensiune arterială, edem de
diferite origini, preeclampsie), diabet insipid, subcompensat forme de glaucom, prevenirea formării de
pietre la nivelul tractului urinar.Contraindicații: hipersensibilitate, gută, diabet zaharat, hipokaliemie,
hipercalcemie, hiponatremie, sarcina (trimestrul I), lactație.Efecte secundare: gură uscată, greață,
vărsături, diaree, slăbiciune, oboseală, amețeli, dureri de cap, palpitatii, crampe musculare,
hipopotasemie, hipomagneziemie, hiponatremie, hiperuricemie, hipercalcemie, hiperglicemie,
agravarea gutei, tromboza

42.Ibuprofen.Mod de acțiune:Are efect analgezic, antiinflamator datorită inhibării biosintezei de

prostaglandine prin inhibarea ciclooxigenazei enzimei.Indicații pentru utilizare:artrita
reumatoida;osteoartrita;spondilita anchilozanta; guta;nevralgie; mialgie; bursita; sciatică; inflamație
traumatice a tesuturilor moi și sistemului musculo-scheletice; anexita (ca parte a terapiei combinate); boli
ale tractului respirator superior (ca parte a terapiei combinate); durere de cap (ca adjuvant);durere de dinți
Efecte secundare: greata, anorexie, flatulență, constipație, arsuri la stomac, diaree, amețeli, dureri de cap,
agitatie, insomnie, reacții alergice cum ar fi erupții cutanate, vedere încețoșată. Cazuri de apariție a
leziunilor erozive și ulceroase ale tractului gastro-intestinal.Contraindicații:leziuni erozive si ulcerative
ale tractului gastro-intestinal in faza acuta;"aspirina triada"; încălcări ale sângelui; colita ulceroasa; boala
a nervului optic;pronunțat disfuncție renală și / sau boli de ficat; Copiii sub 6 ani;hipersensibilitate la
preparat.

43.Ipratropiu bromură;Grup clinico-farmacologice(bronhodilatatoare - m-blocant al receptorilor

colinergici) (medicamente vasoconstrictoare pentru aplicare topică în practică ORL)Modul de acțiune:M-
cholinergic receptorilor blocant.. Reduce secretia glandelor (inclusiv bronsic si digestiv).Avertizează
bronhoconstricție care apare ca rezultat al inhalare de fum de țigară, aerul rece, acțiunea
bronchoconstrictor din diverse substanțe.. Pentru administrare sistemică determină o creștere a
frecvenței cardiace.Efecte secundare:Prin utilizarea inhalare: posibil gură uscată, creșterea vâscozitatea
sputei.Contact cu ochii - tulburări de acomodare, la pacientii cu glaucom cu unghi îngust pot crește
presiunea intraoculară.Cererea intranazal: în unele cazuri, posibile reacții locale - uscarea si iritarea
membranelor mucoase ale nasului, și reacții alergice.Când uz sistemic: posibil gura uscata, anorexie,
constipație, tulburări de cazare, creșterea presiunii intraoculare, anularea disfunctie, reduce secretia
glandelor sudoripare, rar - beat-uri.INdicatii:Pentru inhalare: tratamentul și prevenirea bolilor cronice
obstructive ale căilor respiratorii: bronșite cronice cu sindrom bronho-obstructive (cu sau fără emfizem),
astm și ușoare până la moderate, în special cu boli concomitente ale sistemului cardiovascular,
bronhospasm in timpul interventiei chirurgicale. Pregătirea căilor respiratorii înainte de introducerea în
antibiotice aerosoli, mucolitice, corticosteroizi, cromoglicat de sodiu.Pentru utilizarea intranazal: rinita
cronica cu hipersecretie.Pentru administrare orală și / introducere: bradicardie sinusală din cauza
influențată în principal de către nervul vag, bradiaritmie cu bloc sinoatrial, bloc AV de gradul II
bradisistolicheskaya fibrilatie atriala.Contraindicații:Hipersensibilitate la bromura de ipratropiu.În
principal pentru uz sistemic: cresterea presiunii intraoculare, hiperplazie de prostata, stenoza a tractului
gastro-intestinal, mecanic, tahicardie, megacolonul, eu trimestru de sarcină.

44.Izosorbid dinitrat :Mod de acțiune - anti-anginoase, vasodilatator.Crește oxid nitric (factor relaxant
endotelial) în endoteliul vascular. De preferință are proprietăți ale venoase și arteriale dilatator. Reduce
postsarcina pre-și, reduce necesarul de oxigen miocardic.Indicatii:Angina pectorala (ușoare și de
prevenire a atacurilor), inclusiv instabil, infarct miocardic acut, post-infarct miocardic (tratament de
recuperare), insuficienta ventriculara stanga acuta, hipertensiune arteriala, insuficienta cardiaca
congestiva, hipertensiune pulmonara, cord pulmonar cronic, prevenirea și tratamentul de spasm
coronarian în timpul angiografia coronariana.Contraindicații:Hipersensibilitate, anemie, sângerare la
nivelul creierului sau traumatisme craniene recent suferit, accident vascular cerebral hemoragic, creșterea
presiunii intracraniene, unghi-închidere glaucom, hipertiroidism, șoc, colaps, hipotensiune arterială (SBP
mai puțin de 100 mm Hg), infarct miocardic sau insuficiență cardiacă cu presiune de umplere scăzută
ventriculului stâng, stenoză aortică sau mitrală supape, cardiomiopatie hipertrofică cu obstrucție a
ventriculului stâng tractului de ejectie, edem pulmonar toxic, lipsa de glucozo-6-fosfat, sarcina (trimestrul
I), lactație, copilarie. În timpul sarcinii, predispuse la hipotensiune arterială ortostatică, sarcina (II și III
trimestru).Efecte secundare:Fluxul sangvin spre sânge pe față și pe gât, dureri de cap, amețeli, greață,
vărsături, senzație de arsură pe limbă, hipotensiune arterială ortostatică, colaps, stare de neliniște,
rigiditate, afectare a atenției, tahicardie, sindromul de sevraj.

45.ketoconazol (ketoconazol)Mod de acțiune: Caracteristici importante Ketanonazola sunt eficacitatea

sa la administrare orală, precum și impactul acesteia asupra suprafață și în micoze sistemice (boli
provocate de ciuperci parazite). Droguri este asociat cu încălcarea biosinteza ergosterolului,
trigliceride, fosfolipide și necesare pentru a forma membrana celulelor de ciuperci. medicamentul
administrat este bine absorbit.Indicații pentru utilizare: Atribuirea tratament ketoconazol de
suprafeti superficiale și infecții fungice sistemice: pecingine (boli fungice ale pielii) și onicomicoza
(boala unghiilor fungice), cauzate de Blastomyces (ciuperci, paraziți din clasa de ciuperci
imperfecte), micoze ale pielii capului, vlagalishnom avium, blastomitsetoze (bolilor umane, cauzează
ciuperci parazite) ale tractului gastro-intestinal și oral, micoze ale tractului urinar si alte organe
interne.Poate fi utilizat în scop profilactic pentru prevenirea infecțiilor fungice la rezistența
sistemului imunitar scăzut (scăderea rezistenței organismului la agenți cauzatoare de boli) ale
organismului.
Reactii adv: greață, vărsături, diaree, dureri de cap, senzație de mâncărime, rareori - amețeli,
somnolență, artralgii (dureri articulare), ginecomastie (creșterea sânilor la bărbați), scăderea
libidoului (scăderea dorinței sexuale), olopetsiya (totală sau parțială caderea parului) poate perturba
funcționarea ficatului.Contraindicații:Sarcina, alăptarea, afectarea funcției renale și hepatice,
hipersensibilitate la droguri,

46.lidocainum. Grupa: anestezice locale. Substante aritmice. Mecanismul de acțiune: inhibarea

activității 1.antiaritmice furnizate diastolice în fibrele Purkinje. suprimarea centrele de excitație, i.v
introducerea acționează rapid și lent/10. 20 minute / acțiune anestezic local 2.Mehanizm este
stabilizarea membranei neuronale, reducând permeabilitatea la ionii de sodiu. Eficientă cu toate tipurile
de anestezie locala, dilata vasele de sange. nu irită țesuturile. Indicatii:Acesta este utilizat în toate
tipurile de anestezie ,mai des superficial .Contraindicatii: hipersensibilitate, șoc cardiogen, bloc cardiac,
boli hepatice severe miastenia gravis..Efecte secundare:inhibare sau stimulare a
sistemului,ameteli.galagie in urechi.greata...и etc

47.Lisinopril. Reduce degradarea bradikininei și crește sinteza de Pg. Reduce rezistența vasculară
sistemică, tensiunea arterială, preîncărcare, presiunea în capilarele pulmonare, provocând o creștere a IOC
și creșterea toleranței la stres infarct la pacienții cu ICC. Extinde artera mai mare de vene. Unele dintre
aceste reacții sunt explicate prin influența asupra sistemului renină-angiotensină țesut. Cu utilizarea
prelungită a redus hipertrofie miocardic și peretelui arterial de tip rezistiv. Ea imbunatateste fluxul
sanguin la miocard ischemice.Indicații:Diferite forme de hipertensiune (cresterea presiunii arteriale),
inclusiv renovasculară (cauzate de boala de rinichi). Insuficiență cardiacă (în terapia complexă).Efecte
secundare:scădere a tensiunii arteriale, aritmii, dureri în piept, rar - hipotensiune arterială ortostatică, și
tahicardie. Sistemul nervos: amețeli, dureri de cap, oboseală, somnolență, convulsii musculare membrelor
și buze, rar - oboseala, labilitate emoțională, confuzie. Din sistemul digestiv: greata, indigestie, pierderea
poftei de mâncare, modificări ale gustului, dureri abdominale, diaree, gură uscată. Pe partea de
hematopoieza: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie (Hb scăzut,
erythropenia). Reacții alergice: angioedem, erupții cutanate, prurit. Parametrilor de laborator:
hiperpotasemie, hiperuricemie, rar - activitate crescută a transaminazelor "ficat", hiperbilirubinemie. Alte
tuse "uscată", a scăzut potenta, rar - insuficiență renală acută, artralgii, mialgii, febra, umflarea (limbii,
buzelor și extremităților), dezvoltarea anormală a rinichilor a fatului.Contraindicații: Hipersensibilitate la
inhibitori ai ECA lisinopril sau alte, sarcina, alaptare. Un istoric de angioedem în timpul tratamentului cu
inhibitori ai ECA, Angioedem ereditar sau idiopatic, stenoza aortica, insuficienta cerebrovasculare, boala
cardiaca ischemica, insuficienta coronariana, boala severa sistemice autoimune de țesut conjunctiv
(sclerodermia), suprimarea hematopoieza maduvei osoase, diabet zaharat, hiperpotasemie, insuficiență
renală bilaterală stenoză de arteră a arterei singura condiție de rinichi dupa transplant de rinichi,
insuficiență renală, dieta restrictiva Na +, diaree, varsaturi, varsta inaintata, la vârsta de 18 ani.

48.loratadina.Mod de acțiune:Antialergice. Are efecte anti-alergice si anti-pruriginoase. Repede, după

30 de minute, amelioreaza simptomele alergiei și este valabil pentru 24 de ore. Nu este
dependenta.Indicații:Urticarie, angioedem, boala sivorotochnaya, rinita alergică, conjunctivita,
dermatita, o forma de astm bronsic non-infecțios-alergică, alergie de droguri. Amelioreaza reactii
alergice la intepaturi de insecte. Efecte secundare:Contraindicații:Hipersensibilitate la droguri în timp ce
alăptează. Copiii sub 2 ani se recomandă să nu utilizați loratadina sub forma de comprimate.

49.MAGNEZIU sulfat.Grupa farmacologică: Macro-și microelemente.mec de act - sedativ, administrare

parenterală,spasmolitic.Фармакодинамиa .la administrarea parenterala are un efect deprimant asupra
sistemului nervos central. În funcție de doza poate fi observat un efect sedativ, hipnotic sau anestezic.
Sulfat de magneziu are un efect inhibitor asupra transmisiei neuromusculare. Reduce excitabilitatea
centrului respirator, în doze mari pentru administrare parenterală pot provoca paralizie respiratorie.
Scade tensiunea arterială, inclusiv datorită efectului global calmant (efect este mai accentuat în boala
hipertensivă). Sulfat de magneziu este eliberat prin rinichi în procesul de excreție a crescut diurezei.
Indicatii : criză sulfathipertonica, toxemia ultima perioadă a sarcinii. stare de rău epileptic convulsiv (în
terapia complexă) sensibilitatea Contraindicatii;hipersensibilitate la preparat, Bloc AV, hipotensiune
arterială, de stat, însoțită de un deficit de calciu, depresiea centrului respirator.adm i.m sau I.v Sulfat de
magneziu este folosit numai pe baza de prescriptie medicala. REACTII ADV:dificultatea in respirație.

50.Mepivacaine .anestezice locale.Anestezic de tip amidic.Clorhidrat de Mepivacaine - praf alb, cristalin.

Solubil în apă, rezistent la ambele acide și la hidroliză bazică.Mod de acțiune - anestezic local.Ca baza
slabă lipofile trece prin membrana lipidică bistratificată a celulelor nervoase și care trece o formă
cationic legat de receptorii (reziduuri S6 transmembranar domenii elicoidale) canalelor de sodiu
membrana situate in terminatii nervoase senzoriale.Contraindicații-Hipersensibilitate, inclusiv la alte
anestezice amidice, vârstă, miastenia gravis, a marcat tulburări ale funcției hepatice (inclusiv ciroză
hepatică), porfirie.Indicatii: Anestezie locala pentru intervenții în gură (toate tipurile), intubație traheală,
și bronho-Esofagoscopie, amigdalectomie, etc
51.Metamizolul (Metamizol sodiu)Apartenenta la un grup:Agent analgezic ne-narcotic.Mod de
acțiune:un derivat pirazolonă, Împiedică durerea și impulsurilor estra si proprioreceptivi grinzi Gaulle și
Burdach, ridică pragul de excitabilitate a centrelor talamice de sensibilitate durere, crește transferul de
căldură. O trăsătură distinctivă este intensitatea redusă a efectelor anti-inflamatorii care au ca rezultat
un efect redus asupra metabolismului apă-sare (întârziere de Na + și apă) și mucoasei gastro-intestinale.
Are analgezic, antipiretic și un efect antispasmodic (de musculaturii netede a tractului urinar și biliar).
Acțiune dezvoltă în 20-40 de minute după ingerare și atinge un maxim după 2 ore Indicatii:Sindromul
febril (boli infecțioase și inflamatorii, muscaturi de insecte - tantari, albine, horseflies, etc, complicatii
post-transfuzie) Pain (ușoară până la moderată): inclusiv nevralgii, mialgii, artralgii, colici biliare, colici
intestinale, colici renale, traumatisme, arsuri, boala de decompresie, zona zoster, orhita, sciatica,
miozită, dureri postoperatorii, dureri de cap, dureri de dinți, tuberculoza,
etcContraindicații:Hipersensibilitate, depresie din sânge (neutropenie agranulocitoză, citostatice sau
infectioase), ficat și / sau insuficienta renala, anemie hemolitica ereditare asociate cu deficit de glucozo-
6-fosfat, "Aspirina", astm, anemie, leucopenie, sarcina (mai ales în I trimestru și ultimele 6 săptămâni),
perioada de lactație. Perioada neonatala (până la 3 luni), rinichi (pielonefrite, glomerulonefrita - inclusiv
istoricul), abuz pe termen lung de etanol. La / la pacienți cu tensiune arterială sistolică sub 100 mmHg
sau circulator instabilitate (de exemplu, împotriva infarct miocardic, traumatisme multiple, începând
șoc).Efecte secundare:Sistemul urinar: insuficiență renală, oligurie, anurie, proteinurie, nefrita
interstitiala, colorarea urinei în roșu. Reacții alergice: urticarie (inclusiv la nivelul conjunctivei si a
membranelor mucoase ale nasului și gâtului), angioedem, în cazuri rare - maligne eritem exsudativ
polimorf (sindromul Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), sindromul
bronhospastichesky, șoc anafilactic. Pe partea de hematopoieza: agranulocitoză, leucopenie, și
trombocitopenie. Altele: scăderea tensiunii arteriale. Reacții locale: cu un / m posibilă introducerea de
infiltrare la locul de injectare. Simptomele includ greata, varsaturi, stomachalgia, oligurie, hipotermie,
scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, dispnee, tinitus, somnolență, delir, alterarea stării de conștiență,
sindrom acut agranulocitoză, hemoragice, insuficiență renală acută și / sau insuficiență hepatică,
convulsii, paralizie a muschilor respiratorii. Tratament: lavaj gastric, laxative saline, carbon activat,
efectuarea diureza forțată, hemodializa, cu dezvoltarea de convulsii - in / într-un barbiturice cu acțiune
rapidă și diazepam.

52.Metamizolul.Acțiune farmacologică analgezice-antipiretice. Este un derivat de pirazolonă. Are efecte

analgezice, antipiretice și antiinflamatoare, mecanismul de care este asociat cu inhibarea sintezei de
prostaglandine. ridică pragul de excitabilitate a centrelor talamice de sensibilitate durere, crește
transferul de căldură. O trăsătură distinctivă este intensitatea redusă a efectelor anti-inflamatorii care
au ca rezultat un efect redus asupra metabolismului apă-sare (întârziere de Na + și apă) și mucoasei
gastro-intestinale. Are analgezic, antipiretic și un efect antispasmodic (de musculaturii netede a tractului
urinar și biliar). Acțiune dezvoltă în 20-40 de minute după ingerare și atinge un maxim după 2
ore Indicatii:Sindromul febril (boli infecțioase și inflamatorii, muscaturi de insecte - tantari, albine,
horseflies, etc, complicatii post-transfuzie) Pain (ușoară până la moderată): inclusiv nevralgii, mialgii,
artralgii, colici biliare, colici intestinale, colici renale, traumatisme, arsuri, boala de decompresie, zona
zoster, orhita, sciatica, miozită, dureri postoperatorii, dureri de cap, dureri de dinți,
tuberculoza,Contraindicatii:Hipersensibilitate, insuficienta renala, anemie hemolitica ereditare asociate
cu deficit de glucozo-6-fosfat, "Aspirina", astm, anemie, leucopenie, sarcina (mai ales în I trimestru și
ultimele 6 săptămâni), perioada de lactație. Perioada neonatala (până la 3 luni), rinichi (pielonefrite,
glomerulonefrita - inclusiv istoricul), abuz pe termen lung de etanol. La / la pacienți cu tensiune arterială
sistolică sub 100 mmHg sau circulator instabilitate (infarct miocardic)Reactii adverse:Sistemul urinar:
insuficiență renală, oligurie, anurie, proteinurie, nefrita interstitiala, colorarea urinei în roșu. Reacții
alergice: urticarie (inclusiv la nivelul conjunctivei si a membranelor mucoase ale nasului și gâtului),
angioedem, în cazuri rare - maligne eritem exsudativ polimorf (sindromul Stevens-Johnson), necroliză
epidermică toxică (sindrom Lyell), sindromul bronhospastichesky, șoc anafilactic. Pe partea de
hematopoieza: agranulocitoză, leucopenie, și trombocitopenie. Altele: scăderea tensiunii arteriale.
Reacții locale: cu un / m posibilă introducerea de infiltrare la locul de injectare. Simptomele includ
greata, varsaturi, stomachalgia, oligurie, hipotermie, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, dispnee,
tinitus, somnolență, delir, alterarea stării de conștiență, sindrom acut agranulocitoză, hemoragice,
insuficiență renală acută și / sau insuficiență hepatică, convulsii, paralizie a muschilor respiratorii.
Tratament: lavaj gastric, laxative saline, carbon activat, efectuarea diureza forțată, hemodializa, cu
dezvoltarea de convulsii - in / într-un barbiturice cu acțiune rapidă și diazepam.

53.Metoprolol. Mod de acțiune:Metoprolol acționează în principal asupra receptorilor beta1-

adrenergici ale inimii. Are acțiune antianginoasă, antihipertensiv și antiaritmice. Scăderi automatismul
nodului sinusal incetineste ritmul cardiac incetineste conducerii atrioventriculare, scade contractilitatea
miocardica si excitabilitatea, debitul cardiac, a cererii de oxigen miocardic. Suprima efectul stimulator al
catecolaminelor asupra inimii în timpul stresului fizic și psiho-emoționale.Efectul antihipertensiv se
dezvoltă treptat și stabilizat până la sfârșitul celei de a doua săptămână de administrare .Normalizeaza
ritmul cardiac în timpul tahicardie supraventriculară și fibrilație atrială. Pe fondul de metoprolol la
pacientii cu infarct miocardic din cauza la o limitare a infarctului și reduce riscul de a dezvolta aritmii
fatale, reduce mortalitatea si posibilitatea de recurenta de infarct miocardic. Atunci când este utilizat în
doze terapeutice medii are un efect mai puțin pronunțat asupra musculaturii netede a bronhiilor si
arterelor periferice.Indicații:Hipertensiunea arterială este ușoară sau moderată (monoterapie sau în
asociere cu alte medicamente antihipertensive), boala cardiaca ischemica, sindrom hipercinetic cardiac,
ritm cardiac anormal (tahicardie sinusală, ventriculare și supraventriculare aritmii, inclusiv tahicardie
paroxistică, tahicardie supraventriculară, extrasistole, flutter atrial și fibrilație atrială, atriala tahicardie),
cardiomiopatie hipertrofică, prolaps de valva mitrala, infarct miocardic (prevenire și tratament), migrenă
(prevenire), hipertiroidism (terapie combinata).Reactii adv:La începutul slăbiciune, oboseală, amețeli,
dureri de cap, crampe musculare, senzație de frig și parestezii la nivelul extremităților. De asemenea,
este posibil bradicardie, hipotensiune arterială, tulburări de conducere atrioventriculară, simptome de
insuficienta cardiaca cu edem periferic, reduce secretia de lichid lacrimal, conjunctivită, rinită, depresie,
tulburări de somn, coșmaruri, gură uscată, de stat hipoglicemiant la pacienți cu diabet zaharat, varsaturi,
diaree , constipație. La pacienții predispuși pot provoca simptome de obstrucție bronșică. A marcat
cazuri izolate de anomalii ale functiei hepatice, trombocitopenie, reacții alergice - erupții pe piele,
mâncărime.Contraindicații:Hipersensibilitate,bloc AV de gradul II și III, bloc sinoatrial, acută sau cronică
(decompensată), insuficiență cardiacă, sindrom de sinus bolnav, bradicardie sinusală marcată (ritm
cardiac mai puțin de 60 de batai. / Min), soc cardiogen, hipotensiune arterială, sarcina, alăptarea.

54.MOLSIDOMIL: Scade tonusul vaselor de capacitate periferice (venule), și reduce fluxul venoase la
inima. Efecte: Acesta imbunatateste fluxul sanguin colateral, reduce agregarea plachetelor. Indicații:
mijloace pentru prevenirea accidente vasculare cerebrale sunt folosite în tratamentul bolilor cardiace
pulmonare. Contradicții: șoc cardiogen și hipotensiune arterială severă, în primele 3 luni. sarcinii. Reactii
adv: dureri de cap, scăderea tensiunii arteriale, incetinirea ratei de colaps a răspunsurilor mentale si cu
motor

55.Nicergolină.Apartenenta la un grup:Alfa-blocanteFormă de dozare:liofilizat pentru soluție injectabilă,

tablete, comprimate.Mod de acțiune:Alfa-adrenergici agent de blocare - un derivat sintetic de alcaloizi
de ergot cu un Bromo restul atașat de acid nicotinic. A vasodilatatoare (inclusiv în ceea ce privește
arterele cerebrale) efect. Îmbunătățește. Un reziduu de acid nicotinic are un efect antispasmodic
miotrope direct asupra musculaturii vaselor de rezistenta membranei, crește permeabilitatea lor la
glucoza (compensarea efectul opus inele ergolinovogo), care este cel mai evident în ceea ce privește
vasele din creier și extremități. Crește fluxul de sânge cerebrală, pulmonare, renale și. Scade tonusul
vaselor centrale, crește circulația sanguină, crește livrarea de oxigen si glucoza. Acesta imbunatateste
circulatia sangelui la nivelul membrelor, în special în afecțiuni ale circulației sanguine periferice cauzate
de arteriopatie funcțional. La doze terapeutice, nu are nici un efect asupra tensiunii arteriale la pacienții
cu hipertensiune poate provoca scădere moderată treptată a presiunii.Indicatii:Acute și cronice
(metabolice și vasculare) leziuni ale creierului (ateroscleroză, tromboză sau embolie, boli
cerebrovasculare, ischemie cerebrală tranzitorie), inclusiv: dementa vasculara. Acute și cronice
(metabolice și vasculare) Tulburări periferice (arteriopatii organice și funcționale, boala Raynaud,
sindroame cauzate de perturbarea fluxului sanguin periferic). Dureri de cap. În terapia combinată de
criză hipertensivă (parenteral).Contraindicații:Hipersensibilitate, infarct miocardic recent, sangerare
acuta, bradicardie severă, posturală gipotoniya.C prudență. Hiperuricemie sau guta istorie și / sau în
combinație cu medicamente care încalcă metabolismul și excreția acidului uric, sarcina, alaptareEfecte
secundare:Dispepsie (greață, vărsături, diaree, dureri abdominale), febră, tulburări ale somnului
(insomnie sau somnolență), rar -. Reducerea marcată a tensiunii arteriale, amețeli, erupții cutanate,
reacții alergice, hiperuricemie (intensitate nu depinde de doza si durata tratamentului) Supradozaj .
Simptome: tranzitorii marcate reducerea tensiunii arteriale. Tratament: pune pacientul într-o poziție
orizontală, dacă este necesar - simatomimetiki sub controlul tensiunii arteriale.

56.Nifedepin-grup: blocant lent al canalelor de calciu.Efectul :a vasodilatatoare, acțiunea antianginoasă

și hipotensiv. Scade Ca2 + curent in cardiomyocytes si celulele musculare netede a arterelor coronare si
periferice în doze mari inhiba eliberarea de Ca2 + din rezervele intracelulare. Reduce numărul de canale
active, fără a afecta durata lor de activare, inactivare și de recuperare. Separă procesele de excitație și
de reducere a mediat miocardului de tropomyosin și troponina, și în musculaturii netede vasculare
mediate de calmodulinMecanismul de acțiune consta in blocarea lenta a canalelor de calciu. Inhibă
transportul ionilor de calciu din membrana celulară a celulelor miocardice sau musculare netede
vasculare, nici un efect asupra concentrațiilor plasmatice ale calciului.Indicatii. Hipertensiune arteriala,
boli coronariene: angina pectorala stabila, angina vasospastică (Prinzmetal).Contraindicații.
Hipotensiune arterială. Stenoza aortică severă. Cardiomiopatie obstructivă. Porfiria. Hipersensibilitate la
nifedipina.Efectele adverse. Dintre efectele secundare: dureri de cap, înroșirea pielii, amețeli, greață,
slăbiciune, a membranei celulare a fungilor. Are o activitate fungistatică și fungicidă față de cele mai
multe tipuri de ciuperci din genul Candida, Crypticoccus neoformans, Microsporum spp.., Trichophyton
spp. inhiba practic aceste enzime în organism.

57.Nistatina: efectul farmacologic de Nistatina gruppa.preparat antifungic.mec de act: pe ciuperci

patogene (ciuperci parazite care produc boala la om), și în special drojdie ciuperci din genul Candida,
Aspergillus, precum și, activitate împotriva bacteriilor. Preparatul este slab absorbitIndicatii:pentru
prevenirea și tratamentul bolilor cauzate de drojdie, cum ar fi ciupercile din genul Candida
(Candidaalbicansi etc), candidoza (o boală fungice cauzate de drojdii), membranele mucoase (gura,
vaginale, etc), piele și organe interne (tractul gastro-intestinal, plămâni, rinichi, etc). Pentru profilaxia
este indicat pentru prevenirea candidozei de îngrijire pe termen lung penicilina si alte antibiotice, în
special pe cale orală (pe gură) tetraciclina antibiotice, cloramfenicol, neomicină, etc,.este adm intern
Adulții sunt 500.000 de unități de 3-4 ori pe zi sau 250000 UI 6-8 ori pe zi. Doza zilnică - 1500000 –
3000000unitati. În doze severe candidoza generalizată zilnică poate fi crescută până la 4000000 la
6000000 de unități. Copiii sub vârsta de 1 an pentru a desemna 100.000 - 125.000 de unitati, de la 1 an
la 3 ani, cu 250.000 de unități de 3-4 ori pe zi, timp de peste 3 ani - de la 1.000.000 la 1.500.000 de
unități pe zi în 4 doze divizate. Efectele secundare Nistatina cu toxicitate redusă, efecte secundare, de
obicei, nu cauzeaza sensibilitate crescută la antibiotice pot fi greață, vărsături, diaree, febră, vărsături,
etc În astfel de cazuri, se reduce doza.

58.Nitroglicerina.Mod de acțiune:Dilata vasele de sange (mai ales coronariana / inima / artera și vasele
de sânge din creier), relaxează mușchii netezi ale tractului gastro-intestinal, zhelchevyvodyashih digestiv
și alte organe.Împreună cu o reducere a rezistenței de nitroglicerina vasculare coronariene și periferice
reduce intoarcerea venoasa la inima, promoveaza redistribuirea fluxului sanguin la nivelul miocardului
(muschiul inimii), în favoarea accentul ischemică și o reducere a infarctului miocardic, leziuni ischemice,
crește inotrop (contractile) funcției miocardice. Ca și alți nitrați organici, nitroglicerina îmbunătățește
procesele metabolice (metabolism), în miocard, reducerea cererii de oxigen miocardic.Indicații:Pentru
ajutor (îndepărtarea) de atacuri anginoase, uneori cu diskinezie (tulburări de motilitate), tractul biliar și
embolie (blocaj) a arterei centrale a retinei. Aplicat ca nitroglicerina cu insuficienta ventriculara stanga,
inclusiv infarct miocardic.Efecte secundare:Atunci când se utilizează nitroglicerina droguri este de multe
ori o durere de cap tranzitorie, amețeală, scăderea tensiunii arteriale (mai ales în poziție verticală), și un,
colaps ortostatică supradozaj (scădere bruscă a tensiunii arteriale atunci când se deplasează de la o
orizontală în poziție verticală).Contraindicații:Accident vascular cerebral, hipertensiune intracraniană,
hipotensiune arterială și-a exprimat (tensiune arterială scăzută), și glaucom forma-închidere (presiunii
intraoculare crescute). În formă deschisă de glaucom nitroglicerina nu este contraindicată.

59.Nitrofuranilor clinice și farmacologice grupuri: agent hemostatice de actualitate antibacteriene și

anti-protozoare droguri nitrofuranului derivat, pentru uz extern și local.Acțiuni farmacologice:
antimicrobiene, derivat nitrofuranului. Activ împotriva bacteriilor Gram-pozitive: Staphylococcus spp.,
Streptococcus spp., Bacillus anthracis; bacteriilor gram negative:.. Escherichia coli, Shigella spp.,
Salmonella spp... (inclusiv Salmonella paratyphi). Mod de acțiune - un antimicrobian.Suprima mijloacele
de existență ale florei fungice.efecte secundare:Posibil: reacții alergice locale și dermatite.indicatii:Răni,
escarele, ulcere, arsuri, II și III, osteomielita, empiem, infecție anaerobe a plăgii, se fierbe canalul urechii,
sinusurilor empiem.Contraindicații:Dermatită alergică, hipersensibilitate la nitrofuralu și alți derivați ai
nitrofuranului.

60.Norpinefrină.Adenomimetic. Și are un efect puternic direct asupra receptorilor α-adrenergici,

precum și un efect slab la receptorii β1-adrenergici și are un efect redus asupra receptorilor β2-
adrenergici. Predominanța de acțiune α-Adrenomimetical duce la vasoconstricție, creșterea rezistenței
vasculare și a presiunii arteriale sistemice, și creșterea presiunii venoase centrale. Deoarece are efect
stimulator asupra inimii (pe β1-adrenergici miocardic) este exprimat foarte slab, apoi prevaleaza
mecanismele compensatorii asociate cu excitație a nervului vag, ca raspuns la cresterea tensiunii
arteriale, care în cele din urmă duce la o scădere a ritmului cardiac și dezvoltarea de bradicardie. Cu
toate acestea, în ciuda scăderii ritmului cardiac, efectul pozitiv inotrop pe inima este încă
present.INDICATII:Hipotensiune arterială acută la traumatisme, interventii chirurgicale, otravire, care
implică suprimarea vasomotorii centrala de supradozaj ganglioblokator și alte medicamente
antihipertensive.Pentru a stabiliza tensiunea arterială în timpul operațiunilor asupra sistemului nervos
simpatic după îndepărtarea feocromocitom.Contraindicații:bloc AV complet, insuficienta cardiaca
congestiva, ateroscleroza, anestezie ftorotanom, cloroform sau ciclopropan (riscul de fibrilatie
ventriculara), sensibilitate crescută la noradrenalina.Reactii adv: greata, dureri de cap, frisoane, bătăi
rapide ale inimii.sistemul cardiovascular: posibil bradicardie (atropină eliminate n / k), sangerare la
nivelul creierului (din cauza la o creștere bruscă a tensiunii arteriale).

Reacțiile locale: necroză în contact cu pielea.

61.Peroxid de hidrogen Grupa: antiseptic.Actiunea farmacologica grup antiseptic de oxidanți. pielea
rănită sau membranele mucoase ale oxigenului activ este eliberat, prin urmare, nu este o curatare
mecanica sau inactivarea substanțelor organice (proteine, sange, puroi). Antiseptic este sterilizată atunci
când este aplicat este doar o reducere temporară a numărului de microorganisme. Spumă abundentă
ajută la oprirea sângerării și tromboza vaselor mici.Mecanismul de acțiune al peroxidului de hidrogen,
datorită faptului că contact cu țesuturile sub influența enzimei care le conține apă oxigenată kalatazy
descompune rapid, în timp ce oxigenul este eliberat, care îmbogățește sânge și distruge simultan
patogeniIndicații: boli inflamatorii ale membranelor mucoase, răni purulente, hemoragii capilare din
rănile superficiale, sângerări nazale. Pentru a dezinfecta și dezodoriza boli stomatite, amigdalite,
ginecologice.Contraindicații: hipersensibilitate.Reacții adverse: ardere la momentul de tratament rana,
reacții alergice.

62.Permanganat de potasiu sol antiseptica.mod de act: antiseptic (dezinfectant) facilitate.Utilizări:

Second ca antiseptic (dezinfectant) instrument și ca antidot (antidot) pentru otrăvire morfină și
аконитином.Противопоказания: sensibilitate crescuta la preparat.reactii adv:: aplicarea locală a
medicamentului poate avea loc trece rapid o senzație de arsură pe locul de aplicare de permanganat de
potasiu.

63.pirenzepine.Grupa Farm: m-Cholinolitice. - anti-ulcer, anti-gastrice. blocheaza receptorii M1-

colinergici la nivelul ganglionilor intramural și pe efectul de stimulare a nervului vag asupra gastric
sekretsiyu.Indicatii:: ulcer gastric și ulcer duodenal (tratament și prevenirea); reflux cronic hyperacid-
esofagian Contraindicatii:: hipersensibilitate.reactii adv: gură uscată, pareză de cazare, diaree, reacții
alergice.

64.PilocarpinăNume: clorhidrat de pilocarpină (Pilocarpini hydrochloridum)Mod de acțiune:Stimuleaza

M-colinoreceptorul periferic.M-colinomimetic,micsoreaza pupilele,micsoreaza presiunea
intaoculara,mareste secretia gl exocrine.Indicații pentru utilizare:Glaucom,intoxicatii cu atropine, ocluzia
venei centrale a retinei, obstrucție acută a arterelor, atrofia nervului optic.Pilocarpină este, de
asemenea, folosit pentru a opri midriaza(dilatarea pupilei), după aplicarea de atropină, homatropină,
scopolamină sau alte medicamente anticolinergice pentru a dilata pupila în cercetare oftalmiceReactii
adverse:Rar - dureri de cap, cu utilizare prelungită - conjunctivita foliculara (inflamație a învelișului
exterior al ochiului).in cataracta incipient paote provoca pierdere de vedere.Contraindicații:Irită
(inflamatie a irisului), iridociclita (inflamarea combinat din cornee si iris), alte boli de ochi în care mioza
nu este dorita.

65.Platifillin tartrat. Apartenenta la un grup: M-holinoblocant. Caracteristici: are un efect M-colinolitic,

precum și un effect vasodilatator , liniștitor.Mecanismul de acțiune se datorează platifillina blokadoyM
receptorului nicotinic acetilcolina, rezultând în transmiterea afectarea impulsurilor nervoase
sokonchany fibre colinergice postganglionare în organismele de celule
innerviruemyheffektornyhIndicatii: spasme ale musculaturii netede ale cavității abdominale, ulcer
gastric și ulcer duodenal, astm, hipertensiune arteriala, colici (intestinal, rinichi, ficat), și altele în
oftalmologie pentru a îmbunătăți elev.Contraindicații: glaucom (creșterea presiunii intraoculare). Boli
organice ale ficatului și rinichilor.Efecte adverse: xerostomie, tulburări de acomodare (tulburări de
vedere), palpitatii, dificultati de urinare.

66.Procaina penicilina G (Procaln-Benzylpenlcillln)Mod de acțiune:Grup antibiotic penicilină. Acesta

este activ împotriva bacteriilor gram-pozitive, Neisseria gonorrhoeae, meningococ, spirochete, unele
aktinomiietov. Prin acțiunea de droguri penitsillinazoobrazuyushie tulpini rezistente de microorganisme
(specii de bacterii care formează o enzima care distruge penitsillinypenitsillinazu). De droguri este
absorbit lent și are un efect prelungit (pe termen lung), în injecții intramusculare. Indicații:Infectii acute si
cronice pulmonare și grave, cauzate de microorganisme sensibile la droguri, inclusiv boli ale tractului
respirator superior, ale tractului respirator, infecții dentare, scarlatina, gonoreea, toate formele de
sifilis.Efecte secundare:Reacții alergice: erupții cutanate, urticarie, prurit, angioedem, febra de droguri (o
creștere bruscă a temperaturii corpului). În unele cazuri, pacienții pot dezvolta predispusi anafilactic
(alergie) șoc și necroliza epidermică toxică (necroza din stratul de suprafata al pielii). Cu utilizarea
prelungită a medicamentului poate dezvolta super-infectie (severe, creștere rapidă forme de boli
infectioase cauzate de microorganisme rezistente la medicamente au fost anterior găsit în organism, dar
nu se prezintă), sau re-infectie (re-infectie). Reacții locale: durere și indurație la locul de
injectare.Contraindicații:Hipersensibilitate la penicilină, procaină. Nu este recomandat pentru utilizarea
de droguri la pacientii cu coagulopatii (disfunctii ale sistemului de coagulare a sângelui, însoțite de
tulburări de sângerare). Cu o îngrijire prescrie de droguri la pacientii care sufera de boli alergice.

67.Procaina:Anesteziel locale. o activitate de anestezic moderat și o lățime mare de acțiune terapeutică.

Un blocant al canalelor de sodiu, previne generarea de impulsuri ale nervilor senzoriali și de conducere a
impulsurilor de-a lungul fibrelor nervoase. Modificări potențialului de acțiune în membranele celulelor
nervoase .. Efectuarea suprima nu numai durere, ci impulsul de alta modalitate. Elimină spasmul
musculaturii netede, miocardului și reduce excitabilitatea zona cortexul motor al creierului. Are
toxicitate relativ scăzută și terapeutic larg. Indicatie:Infiltrare, de conducere, anestezia spinala si
epidurala, anestezie intraosseous, anestezie a membranelor mucoase (practica ORL);
vagosimpaticheskoy și blocada perirenal. Blocada circulară și paravertebral cu eczeme,
neurodermite.ameliorarea durerii de diferite origini.a dizolva penicilină a prelungi durata
acestuia.Contraindicații:Hipersensibilitate la procaina.Efecte secundare:Probabil: hipotensiune arterială,
colaps, amețeli, slăbiciune, erupții cutanate, reacții alergice, șoc anafilactic.

68.Salbutamol. Bronhodilatator,din grupa β2-adrenoreceptorilor. Acesta acționează rapid, și, prin

urmare, este utilizat pentru ameliorarea astmului bronșic, bronhopneumopatie cronică obstructivă și
bronșita cronică.Bronhodilatatoare, dozele terapeutice stimuleaza β2-adrenergici bronhiilor, vasele de
sange si muschii uterului. Practic nici un efect asupra receptorilor β1-adrenergici ale inimii.Împiedică
eliberarea de histamina. Îmbunătățește expectoratie de sputa, stimulează producția de mucus, activează
funcția de epiteliul bronșic ciliat. Previne dezvoltarea de bronhospasm alergic.Indicatii:Interior -
sindromul bronhospastic, astm bronsic (inclusiv nocturne - formă extinsă) - prevenirea și
înlăturarea,Parenterală - Sindromul bronhospastic (usoara). Parenteral (cu o tranziție ulterioară a
aportului).bradicardie fetală (în funcție de contracțiile uterine în timpul deschiderii și expulzarea a
colului uterin), operațiuni asupra uterului gravidei (impunerea unei sutura circulară cu insuficiente
vnutrennegomatochnogo gât).Contraindicații:Hipersensibilitate, varsta copii (până la 4 ani - pentru
pulbere pentru inhalare și până la 2 ani - pentru dozare de aerosoli fără distanțier la 18 luni - pentru o
soluție pentru inhalare). Pentru administrarea intravenoasă,infectii ale tractului genital, moarte fetala
intrauterina, malformații fetale, sângerare, detașare prematură a placentei, pericol avort (in trimestrul I-
II de sarcina).Efecte secundare:De multe ori - palpitații, tahicardie (in timpul sarcinii - mamă și făt),
dureri de cap, tremor, tensiune nervoasa;Mai rar - amețeli, insomnie, crampe musculare, greață,
vărsături, transpirație;rare - reacții alergice (urticarie, erupții pe piele, angioedem).

69. (Salagen)therapeutic.m-Holinomimetic
Mod de acțiune - m-colinomimetice.Stimulează receptorii m-colinergici periferice.
 Crește secreția de digestiv, salivare, lacrimale, sudoare si glandele bronsice.
 Indicatii :Saladzhen de droguri .Uscarea mucoaselor a gurii (xerostomie).
 Contraindicații:Hipersensibilitate, astm, irită, glaucom cu unghi deschis, gestație, lactație (alăptarea
trebuie întreruptă), copii, adolescenți și tineri (vârsta sub 18 ani).
REACTII ADVERSE:Transpirație, frisoane, greata, varsaturi, diaree sau constipație, dispepsie, dureri
abdominale, dureri de cap, creșterea tensiunii arteriale, orbire de noapte, lacrimarea ochilor, amețeli,
secreții nazale abundente, urinari frecvente.

70.Scopolamina.Mod de acțiune:Similar cu atropină privind efectul asupra colinoreceptorilor periferici.

Ca si atropina provoacă midriază, paralizie de cazare (încălcare a vederii), creșterea frecvenței cardiace,
relaxarea musculaturii netede, reducerea secretiei glandelor digestive si glandele
sudoripare.Indicații:Uneori, utilizat în practica psihiatrică ca un sedativ, o neurologice - pentru
tratamentul bolii Parkinson, în practica chirurgicală cu analgezice (morfină, Promedol, 256), să se
pregătească pentru anestezie, uneori, ca un sedativ si antiemetic - cu vedere la mare și boală de aer, și
precum și irită (inflamatie a irisului), iridotsiklitah (inflamarea concomitentă a corneei și irisului), și în
scopuri de Contraindicații sunt aceleași ca și atropina. Trebuie considerată o diferențe foarte mari în
sensibilitatea individuală la scopolamina: a doze relativ normale, nu sunt de multe ori calm și agitație,
halucinații (delir, viziune, dobândirea caracterului de realitate) si alte efecte secundare.

71.Sol. Alcoolică de IOD de 5% - mecanismul Antiseptic de acțiune: implicat în sinteza de hormoni

tiroidieni, crește obmen.farm efecte principale: un efect iritant anti-inflamator, analgezic și locale locale,
creste secretia glandelor mucus in caile respiratorii, are o actiuneindicatii proteolitice: ospalitelnye și
boli infectioase escoriații ale pielii, taieturi, microtrauma, miozită, nevralgie, dezinfecție a câmpului
chirurgical. . Contradicțiile: hipersensibilitate. Pentru aportul - tuberculoza pulmonara, nefrita, nefroza,
escoriații, acnee, piodermite, diateza hemoragica, urticarie, hipertiroidie, adenom tiroidian. Reactii adv:
iritarea pielii, rinită, urticarie, edem angioneurotic, salivație, lacrimare, acnee, tahicardie, nervozitate,
tulburări de somn, transpirație, diaree.

72.sulfat de atropine.Mod de acțiune: capacitatea sa de a bloca receptorii M-colinergici, acesta

funcționează bine (deși mult mai slab) asupra receptorilor N-colinergici. Astfel, sulfat de atropină se
referă la blocante fără discernământ receptori M-colinergice.Atropina în organism este însoțită de o
scădere a secreției de,,, glandele salivare gastrice bronsic sudoare, pancreas, creșterea frecvenței cardiace
(datorită efectului inhibitor asupra inimii a nervului vag), scăderea tonul de organe musculare netede
(bronsita, organelor abdominale, și altele). Pasul atropina mai pronunțată cu tonus vagal crescut. Indicatii:
atropină, în ulcer gastric și ulcer duodenal, pilorospazme (spasm al musculaturii din pilor), calculi biliari,
spasme intestinale, si ale tractului urinar, astm, pentru a reduce secretia de saliva, gastric și glandele
bronsice, bradicardie (ritm cardiac lent), care a dezvoltat ca rezultat al creșterii tonus vagal.Când durerea
asociată cu spasme ale musculaturii netede, atropina este adesea administrat cu un analgezic (calmant),
medicamente (analgină Promedol, morfina, etc, 256, 255).Efecte secundare:Uscăciunea gurii, pupile
dilatate, tulburări de acomodare (tulburări de percepție vizuală), atonia (pierderi de ton) a intestinului,
amețeli, tahicardie (bătăi rapide ale inimii), dificultăți la urinare.Contraindicații:Glaucom (cresterea
presiunii ochiului), și-a exprimat anularea adenom (tumoră benignă) a prostatei.

73.Tetracaină.Mod de acțiune - anestezic local.Blochează terminațiile nervoase senzoriale și

conductoare; pătrunde prin membrana celulelor nervoase, încalcă transportul transmembranară a
ionilor de sodiu (în special), reduce fluxul de impulsuri în sistemul nervos central. Dilata vasele de sange
(cu mix adecvat de adrenalina sau alte agoniști). Pur și complet absorbită prin membranele mucoase
(rata de absorbție depinde de locul de administrare și doze). Având în vedere rata ridicată de absorbție
nu poate fi aplicată atunci când deteriora membranele mucoase. Legarea de proteinele plasmatice -
mare. Excretat prin rinichi si bila, parțial expuse la reciclare ficat-intestinal.Indicatii:Anestezie suprafață
pentru operațiunile și manipulări pe termen scurt la nivelul ochiului (îndepărtarea corpurilor străine
superficiale, interventii chirurgicale in ambulatoriu, gonioscopy, tonometrie, și alte proceduri de
diagnosticare) și practica ORL, Suba în caz de contraindicatii la utilizarea de anestezice locale,
amide.Contraindicații:Hipersensibilitate (inclusiv la alte anestezice locale sau esteri de PABA și derivații
săi), sau inflamarea mucoaselor, inclusiv deteriorarea epiteliului sau eroziuni corneene, copii (sub 10
ani).Efecte secundare:Efecte locale: iritații, dermatită alergică de contact, senzație de arsură, umflături și
dureri în zona de aplicare, în cazul utilizării prelungite în oftalmologie - keratită, opacitate persistentă a
corneei, cicatrici corneene cu pierderea acuității vizuale, epitelizarea lent. Efecte secundare sistemice:
cianoza, stimularea SNC, vedere încețoșată, aritmii, șoc anafilactic.

74.Tiamina clorhidrat.Apartenenta la un grup:VitaminăModul de acțiune.Vitamina B1. În organism, care

rezultă în procesele de fosforilare devine kokarboksilazu, care este o coenzima de multe reacții
enzimatice.Joacă un rol important în carbohidrați, proteine și grăsimi metabolism, precum și în
procesele de excitație neuronală la sinapse. Protejeaza membranele celulare de la efectele toxice ale
produselor de peroxidare.INDICATII:Hipovitaminoza și avitaminoza B1, inclusiv pacientii care sunt pe tub
de hranire, dializa, cu sindrom de malabsorbtie.În terapia combinată - arsuri, febra prelungita, nevrite și
polinevrite, lumbago, nevralgii, pareze periferice și paralizii, encefalopatie Wernicke, psihoza Korsakoff,
boli hepatice cronice, o varietate de intoxicare, miocardic, circulația coronariană afectată, ulcer peptic și
12 ulcer duodenal , constipație aton, sprue, hipertiroidism, diabet zaharat, boala ocluzivă, dermatita
(eczema, dermatita atopica, psoriazis, lichen plan), cu modificările neurotrofic si tulburari metabolice,
hemodializa, piodermite, stres fizic și psihologic intestinal, pe termen lung în timpul sarcinii și alăptarea,
diete de întreținere.Contraindicații:Hipersensibilitate.Efect secundar:Reacții alergice (urticarie, prurit,
angioedem, rar - soc anafilactic), a crescut de transpirație, tahicardie.Durere (datorită soluțiilor ieftine
de pH) la n / o, cel puțin - cu / m introducere.

75.Tripsină.Mod de acțiune - proteolitice, anti-inflamator, stimuleaza regenerarea.La cererea locala are

proprietati anti-inflamatorii, de arsură, regenerare și de acțiune nekroliticheskoe. Îndepărtează țesutul
necrotic și formarea de fibrinoase secrete vâscoase diluate, exudate, cheaguri de sange. Enzima este activă
la pH 5,0-8,0, cu o activitate optimă la pH = 7,0. În ceea ce privește țesuturile sănătoase și activitatea în
condiții de siguranță, datorită prezenței inhibitorilor tripsina - specifice și nespecifice.Indicații: boli ale
tractului respirator (inclusiv traheită, bronșită, bronsiectazii, pneumonie, atelectazie postoperatorii
pulmonare, empiem pleural, pleurezie), tromboflebita, boala parodontala (forme inflamatorii și
degenerative), osteomielita, sinuzita, otita medie, irită, iridociclită, sângerare în camera anterioară a
ochiului, edem periorbital dupa interventia chirurgicala si traumatisme, arsuri, leziuni de decubit
Contraindicatii:hipersensibilitate- insuficienta cardiaca, emfizemul cu insuficienta respiratorie, forme
decompensată tuberculoză pulmonară, boli de ficat, ciroza hepatica, hepatita infectioasa, pancreatită,
diateză hemoragică. Tu nu poate intra în cavitatea sângerare, un / C, aplicate pe suprafața ulcerate de
maligne reacții opuholey.reactii adv: alergice, febra, tahicardie, cu / m introducere - durere, roșeață la
locul de injectare prin inhalare - iritații ale membranelor mucoase ale tractului respirator superior ,
raguseala.

76.Verde de briliant vopsea antiseptic (dezinfectant) înseamnă Indicatii: Piodermite (inflamatie

purulenta a pielii), blefarită (inflamația la nivelul marginilor pleoapei), leziuni cutanate minore.
Contradicții: Nu folosiți lichid pentru sangerare grele, infectia ranilor, și se aplică pe pielea umedă FEP
React adverse: de arsură la locul de aplicare de droguri

77.zopiclone-somnifer: o afinitate mare pentru locuri de legare complexului receptor GABA la nivelul
SNC. Efecte: sedativ, efect hipnotic induce somnul rapid, fără a reduce somnului REM în structura sa, și
apoi sprijină somn în timp ce compozitia în fază normală. Indicatii: dificultati de adormire, trezire
nocturnă, trezire devreme, tranzitorie, situațională .contradicțiile insomnie cronica: hipersensibilitate,
insuficiență respiratorie, miastenia gravis, insuficienta hepatica severa, sindromul de apnee în somn, 18
ani, sarcina Reactii adv: gust metalic în gură , greata, varsaturi, încălcarea psiho