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Malformaciones de la columna vertebral o médula espinal
A. Espina bifida oculta: ausencia de proceso espinoso en lumbosacra (sin
deficit, AFP normal)
B. Espina bifida con meningocele: ocurre cuando la meninfe se projecta a
través del defecto; é AFP
C. Espina bífida con meningomielocele: ocurre cueando la meninge y la
médula espinal se proyecta a través del defecto vertebra; é AFP.
D. Espina bifida con mieloquisis: resulta en una apertura del tubo neural en
la superficie posterior de la espalda; la variación mas severa; é AFP
Derivaciones de las Capas Germinales
Piel Ectodermo (superficie Mesodermo Endodermo ( superficie
externa) • Músculo (liso, cardiaco, interna)
• Epidermis, cabello, uñas, esquelético) • Amígdalas
Conducto coclear, ducto • Tejido conectivo • Timo
semicircular • Todas las membrana • Faringe
• Esmalte de dientes serosas • Laringe
• Adenohipófisis • Hueso y cartílago • Traque
• Lente del ojo • Vasos sanguíneos , • Bronquio
• Gl.s parotídea linfáticos y corazón • Pulmones
• Pituitaria anterior (saco de • Corteza adrenal • Vejiga urinaria
Rathke) • Gónadas y órganos • Cavidad timpánica
reproductivos internos • Tubo auditivo
Neuroectodermo • Bazo • Tracto GI
Tubo Neural • Riñón y Uréter
• SNC (cerebro y la médula • Dura madre
espinal, retina) Parénquima de:
• Gl .pineal • hígado
• Neurohipófisis • páncreas
• Atrocitos y • gls. submandibular ,
oligodendrocito. • Gls. Sublinguales,
• Tiroides
• Paratiroides
Cresta neural
• Gl. del TGI
• Médula adrenal
• Ganglio: sensorio y
autonómico
• C’s pigmentarias
• C’s de Schwann
• Meninges: aracnoides y
piamadre
• Cartílago de arcos
faríngeo, Odontoblasto
• C’s parafoliculares (C)
• Septum aórtico pulmonar,
Membrana endocardiaca
Simpático = salida Toracolumbar
Origen Sitio de sinapsis Inervación
Nivel de la médula espinal Cadena ganglionar simpática Músculo liso, músculo cardiaco
T1-L2 (Ganglio para vertebral) y glándulas de la pared corporal
y extremidades, cabeza y
vísceras torácicas
Nervio torácico esplácnico Ganglio pre vertebral Músculo liso y glándulas de
T5-T12 (Colateral) (Ejemplo ganglio intestino anterior y medio
celíaco, ganglios mesentérico
superior aórtico renal)
Nervio esplácnico lumbar Ganglios pre vertebrales Músculo liso y glándulas de las
L 1,2 (colateral) (ejemplo ganglios vísceras pélvicas intestino
mesentérico inferior y ganglio posterior
pélvico)
Sistema de Salida Simpático
Correlación Clínica
Lesión en el ganglio
cervical superior resulta en
Sind de
Horner (ptosis,
miosis y anhidriosis)
Sección transversal de la medula espinal mostrando el sistema de salida
simpático
Parasimpático = salida Craneosacral
Origen Sitio de sinapsis Inervación
Nervio craneal III, VII , IX Cuatro ganglios craneales Glándula y músculo liso de la
cabeza
Nervio craneal X Ganglio terminal (en o cercana
A la pared de la víscera) Víscera del cuello, tórax,
pulmones, intestino anterior y
medio
Nervio esplácnico pélvico S2, Ganglio terminal (o cerca de la Intestino posterior y Víscera
3,4 pared de la visera) pélvica (Incluyendo la vejiga y
tejido eréctil)
Sistema de Salida Parasimpático
Resumen del capítulo
El SNP consiste en 12 pares de nervios craneales, 31 pares de nervios espinales que se relaciona a
su ganglios sensoriales y motores y la parte periférica de el SNA. Las neuronas aferentes y
eferentes del SNP transmite funciones somáticas y visceral (autonómicas) a el SNC.
Células del sistema nervioso
La célula básica funcional para la conducción motora y funciones sensorial en el sistema nervioso
es la neurona. Las neuronas en el SNC están mielinizadas por el oligodendrocito y las neuronas del
SNP están mielinizadas por las células de Schwann. Los oligodendrocito mielinizan múltiples
axones pero las células de Schwann Mieliniza sólo un segmento de una neurona.
Las neuronas motoras esqueléticas y neurona motora preganglionicas en el SNC se desarrollan de
el tubo neural, mientras que las neuronas sensoriales y neuronas post ganglionares localizadas en
el ganglio sensorial o motora, respectivamente, en el SNP son derivadas de las células de la cresta
neural.
La neurulación y el desarrollo de el sistema nervioso inicia en la 3ra semana de desarrollo. Como
el surco primitivo regresa caudalmente, el desarrollo de la notocorda se da en el axis medio de el
embrión entre la membrana bucofaringe y la membrana cloacal.
La aparición de la notocorda induce el ectodermo sobre la notocorda para formar la placa neural
compuesta de células de neuro ectodermo. La placa neural es amplia en el final craneal y se
encoge caudalmente. Al final de la 3ra semana, el margen lateral de la placa neural se engruesa y
se vuelve protuberante para formar el pliegue neural con la hendidura localizada centralmente
entre los dos pliegues. Los pliegues neurales crecen sobre la línea media e inicia su función para
formar el tubo neural. El cierre del tubo neural inicia en la región cervical y continúa
cranealmente y caudalmente. El final cefálico (neuro poros craneal) y la terminal caudal (neuro
poro caudal) de el tubo neural cierra de último. Fallas de el cierre de los neuro poros craneal y
caudal resulta en Anencefalia y espina bífida. Los niveles de alfafetoproteína están aumentados
con los defectos de el tubo neural. Durante el cierre del tubo neural, células de la cresta neural son
formadas desde el neuro ectodermo en el margen de los pliegues neurales. Células de la cresta
neural migran a través de el embrión y forman diferente tipos de células.