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II/2016
Química
Inorgánica
Metodología de resolución de problemas
Walter A. Blanco V.
Universidad Técnica de Oruro
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO
I
FACULTAD NACIONAL DE INGENIER ÍA
Prólogo.
“Química inorgánica – metodología de resolución de problemas”
es un texto realizado con el fin de apoyar al estudiante en su
estudio y reforzar en el conocimiento teórico de química
inorgánica, por otra parte es un texto que busca incentivar el
autoaprendizaje del alumno que tiene interés en aprender más
en el campo de la química moderna actual.
W. A. Blanco V.
Índice
Pág.
Repaso en estequiometría 1
Anexos 217
Bibliografía 241
“Nunca te confíes, más aún cuando parezca que ya has ganado, lucha
hasta el final”
“Las cosas que valen la pena son las que te costaron obtener y las
cosas que obtuviste sin esfuerzo se desvanecen fácilmente”
Instrucciones:
En el presente texto contiene problemas
resueltos de la manera más explicita posible,
para el autoaprendizaje del estudiante que
cursa la materia de química inorgánica. La
práctica para el estudiante consiste en lo
siguiente:
Leer y estudiar cada problema resuelto (no referido a
los problemas complementarios) y posterior a ello
resolver los ejercicios de práctica para cada etapa de
evaluación o parcial, si usted realiza lo mencionado es
seguro que obtenga una muy buena calificación.
W. Blanco. V
............................................................... ........................................................
Lic. María Antonia Tapia Fernández Univ. Walter Alí Blanco Vino
DOCENTE AUXILIAR
Apellidos y Nombres:
Notas de prácticas:
Preparación
En Cálculos
Estequiométricos
Métodos de igualación: Redox e ión-
electrón
Estequiometría
Estado gaseoso
Soluciones
1. Igualar las siguientes reacciones por los métodos: redox e ion – electrón. a) Sulfuro de
arsénico (III) + Ácido nítrico + Agua ⟶ Ácido arsénico + Monóxido de nitrógeno +
Azufre. b) Óxido de bismuto (III) + Hipoclorito de sodio + Hidróxido de sodio ⟶
bismutito de sodio + Cloruro de sodio + Agua. c) Sulfuro de arsénico (III) + Amoniaco
+ Peróxido de hidrógeno ⟶ Arseniato de amonio + sulfato de amonio + Agua.
Solución:
Método redox:
Para igualar por este método se debe tomar en cuenta los estados de oxidación de
cada elemento, y consecuentemente se podrá visualizar a los elementos que se
oxidan y se reducen.
Finalmente:
As
⏟ 2 S3 + HNO
⏟ 3 + H2 O ⟶ H3 AsO4 + NO + S
10 e− 3 e−
Para este método se tiene tres casos que dependen del medio:
Simplificando:
3As2 S3 + 4H2 O + 10(NO3 )− + 10H + ⟶ 6(AsO4 )3− + 9S + 18H + + 10NO
Finalmente la reacción igualada es:
Simplificando:
Bi2 O3 + 2(OH)− + 2(ClO)− ⟶ 2(BiO3 )− + H2 O + 2(Cl)−
Igualando:
SR.O.: As2S3 + (20H2 O + 40NH3 ) ⟶ 2(AsO4 )3− + 3(SO4 )2− + 40(NH4 )+ + 28e− ∗2⟹1
SR.R.: H2 O2 + 2(NH4 )+ + 2e− ⟶ H2 O + (H2 O + 2NH3 ) ∗ 28 ⟹ 14
As2 S3 + (20H2 O + 40NH3 ) + 14H2 O2 + 28(NH4 )+ ⟶ 2(AsO4 )3− + 3(SO4 )2− + 40(NH4 )+ + 28H2 O + 2NH3
Simplificando:
As2 S3 + 12NH3 + 14H2 O2 ⟶ 2(AsO4 )3− + 3(SO4 )2− + 12(NH4 )+ + 8H2 O
Solución:
Para elementos:
Donde:
A = masa atómica o comúnmente llamado "peso atómico"
Para compuestos:
Donde:
Hidruros, Ácidos ⟹ X = Nº de H
Ácidos orgánicos ⟹ X = Nº de H desplazables o ionizables
Bases o hidróxidos ⟹ X = Nº de OH
Óxidos, Sales ⟹ X = |Nº cationes ó aniones ∗ Valencia|
Sustancias redox ⟹ X = Nº de electrones transferidos
55 gr Mn
mMn = ∗ 4.2 at − gr Mn = 231 gr Mn
1 at − gr Mn
b) mCr = 33 gr
1 mol − at Cr
Nº mol − at [Cr] = ∗ 33 gr Cr = 0.635 mol − at Cr
52 gr Cr
1 mol − at Au
Nº mol − at [Au] = ∗ 3.45 × 1022 átomos Au = 0.0573 mol − at Au
6.023 × 1023 átomos Au
197 gr Au
mAu = ∗ 3.45 × 1022 átomos Au = 11.28 gr Au
6.023 × 1023 átomos Au
123 gr SnH4
mSnH4 = ∗ 5 mol SnH4 = 615 gr SnH4
1 mol SnH4
4 Eq − gr SnH4
Nº Eq − gr[SnH4 ] = ∗ 5 mol SnH4 = 20 Eq − gr SnH4
1 mol SnH4
̅ Ca(OH) = 74 [gr/mol]
b) mCa(OH)2 = 35 gr, M 2
1 mol Ca(OH)2
nCa(OH)2 = ∗ 35 gr Ca(OH)2 = 0.473 mol Ca(OH)2
74 gr Ca(OH)2
2 Eq − gr Ca(OH)2
Nº Eq − gr[Ca(OH)2 ] = ∗ 35 gr Ca(OH)2 = 0.946 Eq − gr Ca(OH)2
74 gr Ca(OH)2
̅ H PO = 98 [gr/mol]
c) Nº Eq − gr[H3 PO4 ] = 4.25 Eq − gr, M 3 4
1 mol H3 PO4
nH3 PO4 = ∗ 4.25 Eq − gr H3 PO4 = 1.42 mol H3 PO4
3 Eq − gr H3 PO4
98 gr H3 PO4
mH3 PO4 = ∗ 4.25 Eq − gr H3 PO4 = 138.83 gr H3 PO4
3 Eq − gr H3 PO4
1 mol SnO2
nSnO2 = ∗ 2.35 × 1023 moléc. SnO2 = 0.39 mol SnO2
6.023 × 1023 moléc. SnO2
151 gr SnO2
mSnO2 = ∗ 2.35 × 1023 moléc. SnO2 = 58.92 gr SnO2
6.023 × 1023 moléc. SnO2
4 Eq − gr SnO2
Nº Eq − gr[SnO2 ] = ∗ 2.35 × 1023 moléc. SnO2 = 1.56 Eq − gr SnO2
6.023 × 1023 moléc. SnO2
6 Eq − gr Al2 (SO4 )3
Nº Eq − gr[Al2 (SO4 )3 ] = ∗ 4 mol Al2 (SO4 )3 = 24 Eq − gr Al2 (SO4 )3
1 mol Al2 (SO4 )3
̅ K Cr O = 294 [gr/mol]
f) mK2 Cr2 O7 = 47.3 gr, M 2 2 7
1 mol K 2 Cr2 O7
nK2 Cr2 O7 = ∗ 47.3 gr K 2 Cr2 O7 = 0.161 mol K 2 Cr2 O7
294 gr K 2 Cr2 O7
6 Eq − gr K 2 Cr2 O7
Nº Eq − gr[K2 Cr2 O7 ] = ∗ 47.3 gr K 2 Cr2 O7
294 gr K 2 Cr2 O7
Finalmente la tabla:
Solución:
2 ∗ 23 gr Na
mNa = ∗ 191.7 gr Na2 SO4 = 62.1 gr Na
142 gr Na2 SO4
O de manera directa:
2 ∗ 23 gr Na
mNa = ∗ 1.35 mol Na2 SO4 = 62.1 gr Na
1 mol Na2 SO4
Na1+ 3−
3 (PO4 )1
Consecuentemente:
Consecuentemente:
23 gr Na 1 mol NaOH
mNa = ∗ ∗ 7.5 × 1022 moléc. NaOH = 2.864 gr Na
1 mol NaOH 6.023 × 1023 moléc. NaOH
Solución:
Cuando se tiene dos o más cantidades de los reactantes es necesario determinar si estos
están en las proporciones estequiométricas, por ejemplo:
Si se tiene 2 moles de HCl y se tiene 2 mol de Ca(OH)2 , entonces sobrará 1 mol de Ca(OH)2 .
Consecuentemente, el reactivo limitante es el HCl.
Si se tiene 3 mol de Ca(OH)2 entonces se requerirá 6 moles de HCl, pero se tiene 7 moles de
HCl, por tanto el HCl está en exceso. Consecuentemente, el reactivo limitante es el Ca(OH)2 .
∴ R. L. : KOH
2 mol H2 O
n′H2 O = ∗ 3.5 at − gr Na = 3.5 mol H2 O
2 at − gr Na
∴ R. L. : Na
̅ FeO = 72
M ̅ HCl = 36.5
M
FeO + 2HCl ⟶ FeCl2 + H2 O
mFeO = 15 gr mHCl = 15 gr
2 ∗ 36.5 gr HCl
m′HCl = ∗ 15 gr FeO = 15.21 gr HCl
72 gr FeO
Análisis: se necesita 15.21 gr HCl y solo se tiene 15 gr, falta 0.21 gr para consumir al
HCl, es decir esta en deficiencia el FeO y por tanto es el reactivo limitante.
∴ R. L. : HCl
16 mol HCl
n′HCl = ∗ 1.5 Eq − gr KMnO4 = 2.4 mol HCl
2 ∗ 5 Eq − gr KMnO4
Análisis: se necesita 2.4 mol de HCl y se tiene 10 mol de HCl, es decir el ácido
clorhídrico esta en exceso y el reactivo limitante es el permanganato de sodio.
∴ R. L. : KMnO4
e) 15CdCl2 + 6KMnO4 + 16H3 PO4 ⟶ 5Cd3 (PO4 )2 + 2Mn3 (PO4 )2 + 2K 3 PO4 + 15Cl2 + 24H2 O
̅ CdCl = 183
M ̅ H PO = 98
M
2 3 4
15CdCl2 + 6KMnO4 + 16H3 PO4 ⟶ 5Cd3 (PO4 )2 + ⋯
mCdCl2 = 15 gr nKMnO4 = 10 mol mH3 PO4 = 50 gr
15 ∗ 183 gr CdCl2
m′CdCl2 = ∗ 10 mol KMnO4 = 4575 gr CdCl2
6 mol KMnO4
15 ∗ 183 gr CdCl2
m′′CdCl2 = ∗ 50 gr H3 PO4 = 87.53 gr CdCl2
16 ∗ 98 gr H3 PO4
∴ R. L. : CdCl2
Conclusión:
Solución:
La pureza se define como la proporción entre la cantidad pura y la cantidad total que
contiene impurezas, y esta se puede expresar en porcentaje ó en tanto por uno.
masa pura
Pureza = ∗ 100%
masa pura + masa de impurezas
mpura de i
Pureza = ∗ 100%
mTotal
Consecuentemente:
15 gr
Pureza = ∗ 100% = 88.24%
17 gr
b) Datos: Vsoln = 150 mL; ρsoln = 1.12 gr/mL; nHCl = 1.38 mol
mHCl
Pureza = ∗ 100%
msoln
36.5 gr HCl
mHCl = ∗ 1.38 mol HCl = 50.37 gr HCl
1 mol HCl
1.12 gr soln
msoln = ∗ 150 mL soln = 168 gr soln
1 mL soln
50.37 gr
Pureza = ∗ 100% = 30%
168 gr
Para las soluciones, como en este caso, la pureza es lo mismo que la concentración
centesimal Cc, por tanto:
Pureza = Cc = 30%
Solución:
Si se tiene una solución que contiene 65% en masa del soluto quiere decir que hay 65
partes de soluto por cada 100 partes de solución. Consecuentemente se pueden tener los
siguientes factores de acuerdo al caso:
100 gr Muestra
mMuestra = ∗ 150 gr CaO = 166.67 gr Muestra
90 gr CaO
65 gr HNO3
mHNO3 = ∗ 145 gr soln = 94.25 gr HNO3
100 gr soln
1 mol HNO3
nHNO3 = ∗ 94.25 gr HNO3 = 1.5 mol HNO3
63 gr HNO3
Solución:
100 gr CaCO3
mCaCO3 (Teórico) = ∗ 5 mol CO2 = 500 gr CaCO3
1 mol CO2
Cantidad Real obtenida = 400 gr CaCO3 ; Cantidad Teórica esperada = 500 gr CaCO3
400 gr
Rendimiento = ∗ 100% = 80%
500 gr
8. Se hace reaccionar 1.5 moles de hidróxido de calcio con exceso de ácido nítrico.
Calcular el número de moléculas de nitrato de calcio y el volumen de agua que se
obtiene si la reacción tuvo un rendimiento del 80% y determinar los moles de ácido
nítrico que se consumieron.
Solución:
R=80%
Ca(OH)2 + 2HNO3 → Ca(NO3 )2 + 2H2 O
nCa(OH)2 = 1.5 mol nHNO3 = ? Nº molec.[Ca(NO3 )2 ] = ? VH2 O = ?
Para este caso se tiene una cantidad del reactante y se desea calcular la cantidad de
productos, consecuentemente se tiene el siguiente factor:
80%
Rendimiento = 80% ⟹
100%
Se sabe que la densidad del agua es muy próxima a 1 gr/mL, por tanto:
2 ∗ 18 mL H2 O 80%
VH2 O = ∗ 1.5 mol Ca(OH)2 ∗ = 43.2 mL H2 O
1 mol Ca(OH)2 100%
2 mol HNO3
nHNO3 = ∗ 1.5 mol Ca(OH)2 = 3 mol HNO3
1 mol Ca(OH)2
El factor del rendimiento no debe afectar al cálculo de un reactante con respecto a otro
reactante.
Solución:
R=70%
Fe(OH)2 + 2HCl → FeCl2 + 2H2 O
mFe(OH)2 = ? nHCl = ? mFeCl2 = 15 gr VH2 O = ?
Para este caso se tiene una cantidad de un producto y se desea calcular la cantidad de
reactantes, consecuentemente se tiene el siguiente factor:
100%
Rendimiento = 70% ⟹
70%
90 gr Fe(OH)2 100%
mFe(OH)2 = ∗ 15 gr FeCl2 ∗ = 15.2 gr FeCl2
127 gr FeCl2 70%
2 ∗ 18 mL H2 O
VH2 O = ∗ 15 gr FeCl2 = 4.252 mL H2 O
127 gr FeCl2
El factor del rendimiento no debe afectar al cálculo de un producto con respecto a otro
producto.
10. Para conocer la composición de una aleación maleable de Al – Mg, se toma una
muestra de masa 8.7 gr que se disuelve en exceso de disolución de ácido clorhídrico
obteniéndose 9.8 L de gas hidrógeno medido en condiciones normales. Calcular la
composición de dicha aleación, los moles de las sales que se obtienen y el volumen de
disolución 0.1 M de la disolución ácida que se requiere considerando una exceso del
150%.
Solución:
3 ∗ 22.4 L H2
VH2 (en 1) = ∗ mAl … … … (iii)
2 ∗ 27 gr Al
22.4 L H2
VH2 (en 2) = ∗ mMg … … … (iv)
24 gr Mg
22.4 22.4
∗ mAl + ∗ mMg = 9.8 … … … (v)
18 24
22.4 22.4
∗ (8.7 − mMg ) + ∗ mMg = 9.8
18 24
Consecuentemente:
22.4
9.8 − ∗ 8.7
mMg = 18 = 3.3 gr Mg
22.4 22.4
24 − 18
3.3 gr
%Mg = ∗ 100% = 37.93%
8.7 gr
2 mol AlCl3
nAlCl3 = ∗ 5.4 gr Al = 0.2 mol AlCl3
2 ∗ 27 gr Al
1 mol MgCl2
nMgCl2 = ∗ 3.3 gr Mg = 0.1375 mol MgCl2
24 gr Mg
%Exceso
VExceso = VEstequiométrico ∗
100%
Por lo tanto:
%Exceso
VRequerido = VEstequiométrico + VEstequiométrico ∗
100%
%Exceso
VRequerido = VEstequiométrico ∗ (1 + )
100%
1 L soln 150%
Vsoln = ∗ 0.875 mol HCl ∗ (1 + ) = 21.875 L
0.1 mol HCl 100%
11. a) Un gas que ocupa un volumen de 5 Litros a una temperatura de 113℉ y una presión
inicial desconocida. Calcular la presión inicial si al enfriar el recipiente hasta 59℉ el
volumen disminuye a la mitad y la presión final es 2.5 atm. b) Calcular la presión, en
KPa, que ejerce 5 gr de hidrógeno a 25℃ en un recipiente rígido de 2 Litros de volumen.
¿Cuál será la presión del gas si el recipiente se calienta hasta 50℃?
Solución:
Po = ? Pf = 2.5 atm
To = 113℉ Tf = 59℉
Vo = 5 L Vo
Vf =
2
Po ∗ Vo Pf ∗ Vf
=
To Tf
113℉ − 32
To = ∗ 5 + 273.15 = 318.15°K
9
59℉ − 32
Tf = ∗ 5 + 273.15 = 288°K
9
Reemplazando datos:
Po ∗ Vo Pf ∗ Vf Po ∗ 5 L 2.5 ∗ 5 L
= ⟹ =
To Tf 318.15°K 288.15°K ∗ 2
2.5 ∗ 318.15°K
Po = = 2.76 atm
288.15 ∗ 2
b) Para este caso, de acuerdo a los datos, se debe utilizar la ecuación para el gas ideal
m
P∗V=n∗R∗T ⟹P∗V= ∗R∗T
̅
M
atm · L
5 [gr] ∗ 0.0821 [ ∗ (25 + 273.15) [°K]
P= °K · mol] = 30.6 atm
gr
2[ ] ∗ 2 [L]
mol
Po ∗ Vo Pf ∗ Vf Po Pf
= ⟹ si V = ctte ⟹ =
To Tf To Tf
Nota importante: para usar estas fórmulas, la temperatura siempre debe estar en grados
absolutos “K”, de lo contrario los resultados serán incorrectos.
12. Se conoce que la composición estándar en volumen del aire es 78% de nitrógeno, 21%
de oxígeno y 1% de argón. Se desea conocer a) la composición másica de la misma, b)
su peso molecular y c) la densidad en condiciones normales y en condiciones estándar.
Solución:
VA
%V/V(A) = ∗ 100% = X A ∗ 100%
VMezcla
28 gr
X N2 = 0.78 ⟹ nN2 = 0.78 mol ⟹ mN2 = ∗ 0.78 mol = 21.84 gr
1 mol
32 gr
X O2 = 0.21 ⟹ nO2 = 0.21 mol ⟹ mO2 = ∗ 0.21 mol = 6.72 gr
1 mol
40 gr
X Ar = 0.01 ⟹ nAr = 0.01 mol ⟹ mAr = ∗ 0.01 mol = 0.40 gr
1 mol
21.84 gr
%m/m(N2 ) = ∗ 100% = 75.41%
28.96 gr
6.72 gr
%m/m(O2 ) = ∗ 100% = 23.20%
28.96 gr
maire ∗ R ∗ T ̅ aire
maire Paire ∗ M
Paire ∗ Vaire = ⟹ ρaire = =
M̅ aire Vaire R∗T
gr
1 atm ∗ 28.96 gr
ρaire = mol = 1.29
atm ∗ L L
0.0821 ∗ 273.15°K
°K ∗ mol
gr
1 atm ∗ 28.96 gr
ρaire = mol = 1.18
atm ∗ L L
0.0821 ∗ 298.15°K
°K ∗ mol
Solución:
Consecuentemente:
Es necesario determinar al reactivo limitante, puesto que se tiene 2 cantidades, una del
peróxido de hidrógeno y otra del ácido clorhídrico.
8 ∗ 36.5 gr HCl
mHCl = ∗ 3 Eq − gr H2 O2 = 146 gr HCl
3 ∗ 2 Eq − gr H2 O2
Análisis: Se necesita 146 gr de HCl y solo se tiene 67.26 gr, por tanto esta en
deficiencia y consecuentemente el HCl es el reactivo limitante.
3 ∗ 22.4 L O2 90%
VO2 = ∗ 67.26 gr HCl ∗ = 13.96 L O2
8 ∗ 36.5 gr HCl 100%
Solución:
ns ms mol
CM = M = = [ ]
̅
Vsoln Ms ∗ Vsoln L
Nº Eq − gr[s] ms Eq − gr
CN = N = = [ ]
Vsoln Eqs · Vsoln L
CN = X · CM
5 gr mol
CM = gr = 0.048 [ ]
208 · 0.5 L L
mol
Eq − gr
X BaCl2 = 2
mol
Eq − gr mol Eq − gr
CN = 2 · 0.048 = 0.096 [ ]
mol L L
1 mol H2 O2
nH2 O2 = ∗ 2.25 × 1022 moléc H2 O2 = 0.0374 mol
6.023 × 1023 moléc H2 O2
Datos:
Vsoln = 25 mL
HCl
CM = ?
Vsoln = 15.5 mL
Ca(OH)2
CM = 0.2 mol/L
Solución:
Vsoln = conocido
Conc. = conocido
Vsoln = conocido
Conc. = desconocido
Nº Eq − gr(A) = Nº Eq − gr(B)
Donde “A” puede corresponder al ácido clorhídrico y “B” puede corresponder al hidróxido
de calcio:
Nº Eq − gr[HCl] = Nº Eq − gr[Ca(OH)2 ]
Nº Eq − gr(i)
CN = ⟹ Nº Eq − gr(i) = CN ∗ Vsoln
Vsoln
Consecuentemente se tiene:
CN = X · CM
Eq − gr mol Eq − gr
CN = 2 ∗ 0.2 = 0.4
mol L L
Eq − gr
0.4 ∗ 15.5 mL Eq − gr
CN = L = 0.248
25 mL L
Finalmente:
Eq − gr
0.248 mol
CM = L = 0.248
Eq − gr L
1
mol
Solución:
3 mol KMnO4
n′KMnO4 = ∗ 5 gr Bi = 0.014 mol KMnO4
5 ∗ 209 gr Bi
Análisis: se necesita 0.014 mol de permanganato y solo se tiene 0.006 mol, es decir
esta en deficiencia y por tanto el permanganato de potasio es el reactivo limitante.
Finalmente:
Preparación en
Cálculos Estequiométricos
1. Igualar las siguientes reacciones por los métodos: redox o ion – electrón.
a) Peróxido de hidrogeno + dicromato de potasio + ácido sulfúrico ⟶ sulfato crómico
+ sulfato de potasio + oxígeno molecular + agua.
b) Hidrógeno molecular + permanganato de potasio + hidróxido de potasio ⟶
manganato de potasio + agua.
c) Amoniaco + permanganato de sodio + ácido clorhídrico ⟶ ácido nítrico + cloruro
manganoso + cloruro de sodio + agua.
d) Sulfuro cuproso + ácido nítrico ⟶ nitrato cúprico + dióxido de azufre + dióxido de
nitrógeno + agua.
7. Se ha obtenido 0.09 moles de cloruro de plomo (II) y ácido nítrico al hacer reaccionar
150 gr de una solución, que contiene 33.10% de nitrato de plomo (II), con exceso de
disolución de ácido clorhídrico. Calcular el rendimiento de la obtención del cloruro.
11. Si 30 litros de un gas son sometidos a un proceso mediante el cual se duplica su presión
y la temperatura centígrada disminuye en un tercio, de tal manera que su volumen
final resulte 20 litros. Determine la temperatura inicial y final en la escala Celsius.
12. Una mezcla gaseosa que contiene 15% de anhídrido carbónico, 20% de oxígeno y 65%
de nitrógeno en masa, determinar a) el peso molecular de dicha mezcla, b) calcular su
composición volumétrica y c) su densidad a presión normal y 20℃.
13. Calcular la molaridad y normalidad para los siguientes casos: a) 0.25 Eq – gr ácido
sulfúrico en 0.2 L de disolución. b) 10 gr sulfato cúprico en 250 mL de disolución. c) 0.4
moles de nitrato de plomo (II) en 250 mL de solución.
14. Calcular el volumen de disolución 0.05 M de hidróxido de calcio que se necesita para
neutralizar totalmente 50 mL de disolución 0.01 M de ácido fosfórico.
Preparación
Para el
Primer Parcial
Hidrógeno, H2
Agua y durezas, H2O
Peróxido de hidrógeno, H2O2
Grupo I-A (Li, Na, K, Rb, Cs, Fr)
Datos:
Solución:
Al agregar las limaduras de hierro a la disolución, éste desplaza a los metales con potencial
de reducción más positivo que el del hierro, por tanto de tablas se tiene:
1.45 gr soln
msoln (inicial) = ∗ 500 mL soln = 725 gr soln
1 mL soln
4 gr CuSO4
mCuSO4 = ∗ 725 gr soln = 29 gr CuSO4
100 gr soln
6 gr ZnSO4
mZnSO4 = ∗ 725 gr soln = 43.5 gr ZnSO4
100 gr soln
8 gr K 2 SO4
mK2 SO4 = ∗ 725 gr soln = 58 gr K 2 SO4
100 gr soln
82 gr H2 O
m H2 O = ∗ 725 gr soln = 594.5 gr H2 O
100 gr soln
95 gr Fe
mFe = ∗ 15 gr Limaduras = 14.25 gr Fe
100 gr Limaduras
CuSO4 + Fe ⟶ Cu + FeSO4
mCuSO4 = 29 gr mFe = 14.25 gr
56 gr Fe
m′Fe = ∗ 29 gr CuSO4 = 10.18 gr Fe
159.5 gr CuSO4
Componente Masa
ZnSO4 43.5 gr
K 2 SO4 58 gr
FeSO4
H2 O 594.5 gr
152 gr FeSO4
mFeSO4 = ∗ 29 gr CuSO4 = 27.64 gr FeSO4
159.5 gr CuSO4
Química Inorgánica – QMC – 1104
Blanco Vino Walter Alí
35
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIER ÍA
Finalmente:
Porcentaje o
Componente Masa
composición
ZnSO4 43.5 gr 6.01%
K 2 SO4 58 gr 8.02%
FeSO4 27.64 gr 3.82%
H2 O 594.5 gr 82.15%
Total
(masa de la 𝟕𝟐𝟑. 𝟔𝟒 𝐠𝐫 100%
solución final)
Componente Masa
Fe que sobra 14.25 gr − 10.18 gr = 4.07 gr
Impurezas 15 gr − 14.25 gr = 0.75 gr
Cu Formado
63.5 gr Cu
mCu = ∗ 29 gr CuSO4 = 11.54 gr
159.5 gr CuSO4
Finalmente:
Porcentaje o
Componente Masa
composición
Fe que sobra 4.07 gr 24.88%
Impurezas 0.75 gr 4.58%
Cu Formado 11.54 gr 70.54%
Total
(masa del 𝟏𝟔. 𝟑𝟔 𝐠𝐫 100%
precipitado)
Datos:
Solución:
Al agregar las granallas de cobre a la disolución, éste desplaza a los metales con potencial
de reducción más positivo que el del cobre, por tanto de tablas se tiene:
Consecuentemente:
6 gr MgSO4
mMgSO4 = ∗ 300 gr soln = 18 gr MgSO4
100 gr soln
5 gr CoSO4
mCoSO4 = ∗ 300 gr soln = 15 gr CoSO4
100 gr soln
1 gr HgSO4
mHgSO4 = ∗ 300 gr soln = 3 gr HgSO4
100 gr soln
88 gr H2 O
mH2 O = ∗ 300 gr soln = 264 gr H2 O
100 gr soln
95 gr Cu
mCu = ∗ 14 gr granallas = 13.3 gr Cu
100 gr granallas
HgSO4 + Cu ⟶ Hg + CuSO4
mHgSO4 = 29 gr mCu = 13.3 gr
63.5 gr Cu
m′Cu = ∗ 3 gr HgSO4 = 0.64 gr Cu
297 gr HgSO4
Componente Masa
MgSO4 18 gr
CoSO4 15 gr
CuSO4
H2 O 264 gr
159.5 gr CuSO4
mCuSO4 = ∗ 3 gr HgSO4 = 1.61 gr CuSO4
297 gr HgSO4
Finalmente:
Porcentaje o
Componente Masa
composición
MgSO4 18 gr 6.03%
CoSO4 15 gr 5.02%
CuSO4 1.61 gr 0.54%
H2 O 264 gr 88.41%
Total
𝟐𝟗𝟖. 𝟔𝟏 𝐠𝐫 100%
(masa de la solución final)
Componente Masa
Cu que sobra 13.3 gr − 0.64 gr = 12.66 gr
Impurezas 14 gr − 13.3 gr = 0.7 gr
Cu Formado
201 gr Hg
mHg = ∗ 3 gr HgSO4 = 2.03 gr
297 gr HgSO4
Finalmente:
Porcentaje ó
Componente Masa
composición
Cu que sobra 12.66 gr 82.26%
Impurezas 0.7 gr 4.55%
Hg Formado 2.03 gr 13.19%
Total
(masa del 𝟏𝟓. 𝟑𝟗 𝐠𝐫 100%
precipitado)
3. Una aleación de 30 gr de masa que contiene plata, cadmio y aluminio es tratada con
exceso de disolución diluida de ácido clorhídrico obteniéndose 19.52 L de gas medido
en condiciones normales y 5 gr de un precipitado. Calcular: a) La composición de la
aleación. b) El volumen de disolución 0.1M de ácido clorhídrico que se utilizó
considerando un exceso del 60%. c) El número de moléculas de las sales obtenidas.
Datos:
mAleación = 30 gr
%Ag = ?
%Cd = ?
%Al = ?
Vgas = 19.52 L (C. N. )
mPrecipitado = 5 gr
Vsoln = ?
CM = 0.1 mol/L HCl
%Exceso = 60%
Nºmolec. (sales) = ?
Solución:
Este es un problema de mezclas, para su resolución se debe tener una reacción para cada
componente; y para determinar las reacciones es necesario conocer las siguientes
afirmaciones:
1º Metal con EO ˂ 0 sustituyen a los hidrógenos del agua, de los ácidos hidrácidos y/ó
oxácidos diluidos no oxidantes fuertes.
2º Metales con EO ˃ 0 no sustituyen a los hidrógenos del agua, de los ácidos hidrácidos y/ó
oxácidos diluidos no oxidantes fuertes.
De los tres metales solo la plata presenta el potencial de reducción positivo, por tanto es el
único que no reacciona:
Ecuaciones de la estequiometría:
22.4 L H2
VH2 (1) = ∗ mCd … … … (iii)
112 gr Cd
3 ∗ 22.4 L H2
VH2 (2) = ∗ mAl … … … (iv)
2 ∗ 27 gr Al
22.4 3 ∗ 22.4
∗ mCd + ∗ mAl = 19.52
112 2 ∗ 27
De (i) se tiene:
mCd + mAl = 25 ⟹ mCd = 25 − mAl
22.4 3 ∗ 22.4
∗ (25 − mAl ) + ∗ mAl = 19.52
112 2 ∗ 27
Despejando la incógnita:
22.4 ∗ 25
19.52 − 112
mAl = = 13.90 gr Al
3 ∗ 22.4 22.4
2 ∗ 27 − 112
11.10 gr
%Cd = ∗ 100% = 37%
30 gr
Finalmente:
60%
Vsoln (Requerido) = 17.42 L soln ∗ (1 + ) = 27.872 L soln
100%
Datos:
mAmalgama = 25 gr
%Hg = ?
%Na = ?
%K = ?
Vgas = 8.4 L (C. N. )
mLíquido denso = 3.75 gr
VH2 O = ?
%Exceso = 1104%
n(Productos de Na y K) = ?
Solución:
Ecuaciones de la estequiometría:
22.4 L H2
VH2 (1) = ∗ mNa … … … (iii)
2 ∗ 23 gr Na
22.4 L H2
VH2 (2) = ∗ mK … … … (iv)
2 ∗ 39 gr K
22.4 22.4
∗ mNa + ∗ mK = 8.4
46 78
Despejando mNa de (i) y reemplazando en la anterior ecuación:
Despejando la incógnita:
22.4 ∗ 21.25
8.4 − 46
mK = = 9.75 gr K
22.4 22.4
−
78 46
3.75 gr
%Hg = ∗ 100% = 15%
25 gr
11.5 gr
%Na = ∗ 100% = 46%
25 gr
2 ∗ 18 mL H2 O 2 ∗ 18 mL H2 O 1104%
VH2 O = ( ∗ 11.5 gr Na + ∗ 9.75 gr K) ∗ (1 + )
2 ∗ 23 gr Na 2 ∗ 39 gr K 100%
VH2 O = 162.54 mL H2 O
2 mol NaOH
nNaOH = ∗ 11.5 gr Na = 0.5 mol NaOH
2 ∗ 23 gr Na
2 mol KOH
nKOH = ∗ 9.75 gr K = 0.25 mol KOH
2 ∗ 39 gr K
Datos:
mMuestra = 30 gr
VH2 = 11 L (C. N. )
a) Composición de la muestra = ?
b) Masa del producto derivado del cromo = ?
Solución:
∆
Cr2 O3(s) + 3H2(g) → 2Cr(s) + 3H2 O(g)
Consecuentemente es posible calcular la masa del óxido puro en la muestra ya que se tiene
el volumen de hidrógeno que consume la reducción total de la masa del óxido puro.
152 gr Cr2 O3
mCr2 O3 = ∗ 11 L H2 = 24.88 gr Cr2 O3
3 ∗ 22.4 L H2
24.88 gr
%Cr2 O3 = ∗ 100% = 82.93%
30 gr
2 ∗ 52 gr Cr
mCr = ∗ 11 L H2 = 17.024 gr Cr
3 ∗ 22.4 L H2
6. Una muestra de manganeso puro de 27.5 gr de masa se expone por accidente a una
atmosfera oxidante de aire caliente donde una gran parte del manganeso pasa a
dióxido de manganeso, para revertir esto, la masa resultante se deja pasar por un
corriente de gas hidrógeno para reducirlo y tener la muestra pura en manganeso como
al principio. La cantidad de gas hidrógeno total que se dejó pasar fue de 15.68 litros
(C.N.), el hidrógeno remanente se sometió a combustión obteniéndose un gas que es
enfriado hasta llevarlo a la fase líquida la cual midió un volumen de 9 mL a 4℃.
Calcular: a) El porcentaje en masa de manganeso que se oxidó. b) El volumen de gas
hidrógeno medido en condiciones normales que consumió el proceso de reducción.
Datos:
Solución:
∆
MnO2(s) + 2H2(g) → Mn(s) + 2H2 O(g)
Enfriamiento
H2 O(g) → H2 O(l)
2 ∗ 22.4 L H2
VH2 (Excesivo) = ∗ 9 mL = 11.2 L H2
2 ∗ 18 mL
55 gr Mn
mMn oxidado = ∗ 4.48 L H2 = 5.5 gr Mn
2 ∗ 22.4 L H2
5.5 gr
%Mn oxidado = ∗ 100% = 20%
27.5 gr
Datos:
mMuestra = 15 gr
%Li = ?
%Li2 O = ?
VH2 O = 500 mL
%Exceso = ?
Vsoln = 130.506 mL
Cc = 38% HCl
ρsoln = 1.38 gr/mL
VGas = ? (C. N. )
Vsoln = 150 mL
KMnO4
CN = 0.5 Eq − gr/L
nProductos = ?
Rend. = 75%
Solución:
La muestra esta compuesta por litio y óxido de litio, al someter esta muestra a hidrólisis se
obtiene una disolución alcalina:
Con los datos del ácido calculamos el número de moles del hidróxido de litio:
Ecuaciones de la estequiometría:
2 mol LiOH
nLiOH(1) = ∗ mLi … … … (iii)
2 ∗ 7 gr Li
2 mol LiOH
nLiOH(2) = ∗ mLi2 O … … … (iv)
30 gr Li2 O
1 1
∗ mLi + ∗ mLi2 O = 1.875
7 15
De (i) se tiene:
1 1
∗ mLi + ∗ (15 gr − mLi ) = 1.875
7 15
Despejando la incógnita:
1.875 − 1
mLi = = 11.5 gr Li
1 1
−
7 15
Consecuentemente:
11.5 gr
%Li = ∗ 100% = 76.67%
15 gr
%Li2 O = 23.33%
2 ∗ 18 mL H2 O 18 mL H2 O
VH2 O = ∗ 11.5 gr Li + ∗ 3.5 gr Li2 O = 31.67 mL H2 O
2 ∗ 7 gr Li 30 gr Li2 O
468.33 mL
%Exceso = ∗ 100% = 1478.71%
31.67 mL
22.4 L H2
VH2 = ∗ 11.5 gr Li = 18.4 L H2
2 ∗ 7 gr Li
SR.O.: H2 ⟶ 2H + + 2e− ∗5
SR.R.: (MnO4 ) + 8H + 5e−
− +
⟶ Mn2+ + 4H2 O ∗2
5H2 + 2(MnO4 )− + 16H + ⟶ 10H + + 2Mn2+ + 8H2 O
Simplificando:
5H2 + 2(MnO4 )− + 6H + ⟶ 2Mn2+ + 8H2 O
1 L soln 2 ∗ 5 Eq − gr KMnO4
V′soln = ∗ ∗ 18.4 L H2 = 3.286 L soln
0.5 Eq − gr KMnO4 5 ∗ 22.4 L H2
Para que se consuma todo el gas se requiere más de 3 Litros de solución y solo se tiene 0.15
Litros, por tanto el reactivo que se consumirá primero es el permanganato de potasio (R.L.:
KMnO4). Consecuentemente se calculará lo moles de los productos:
8. Se tiene una muestra de sodio parcialmente oxidada de masa 19.25 gr, dicha muestra se
hidroliza en 49.5 mL de agua obteniéndose una solución alcalina; la solución alcalina
es utilizada para neutralizar exactamente 500 mL de disolución 1.5 M de ácido nítrico.
Calcular: a) La composición de la muestra. b) El exceso de agua expresado en
porcentaje. c) El número de moles de los productos obtenidos si el gas que se obtiene se
hace reaccionar con 35 mL de disolución 0.6 N de dicromato de potasio en presencia de
disolución de ácido clorhídrico, considerando un rendimiento del 90%.
Datos:
mMuestra = 19.25 gr
%Na = ?
%Na2 O = ?
VH2 O = 49.5 mL
%Exceso = ?
Vsoln = 500 mL
HNO3
CM = 1.5 mol/L
VGas = ? (C. N. )
Vsoln = 35 mL
K 2 Cr2 O7
CN = 0.6 Eq − gr/L
nProductos = ?
Rend. = 90%
Solución:
La muestra esta compuesta por litio y óxido de litio, al someter esta muestra a hidrólisis se
obtiene una disolución alcalina:
Con los datos del ácido calculamos el número de moles del hidróxido de sodio:
Ecuaciones de la estequiometría:
2 mol NaOH
nNaOH(1) = ∗ mNa … … … (iii)
2 ∗ 23 gr Na
2 mol NaOH
nNaOH(2) = ∗ mNa2 O … … … (iv)
62 gr Na2 O
1 1
∗ mNa + ∗ mNa2 O = 0.75
23 31
De (i) se tiene:
1 1
∗ mNa + ∗ (19.25 − mNa ) = 0.75
23 31
Despejando la incógnita:
19.25
0.75 − 31
mNa = = 11.5 gr Na
1 1
−
23 31
Consecuentemente:
11.5 gr
%Na = ∗ 100% = 59.74%
19.25 gr
2 ∗ 18 mL H2 O 18 mL H2 O
VH2 O = ∗ 11.5 gr Na + ∗ 7.75 gr Na2 O = 11.25 mL H2 O
2 ∗ 23 gr Na 62 gr Na2 O
38.25 mL
%Exceso = ∗ 100% = 340%
11.25 mL
22.4 L H2
VH2 = ∗ 11.5 gr Na = 5.6 L H2
2 ∗ 23 gr Na
Simplificando:
3H2 + (Cr2 O7 )2− + 8H + ⟶ 2Cr 3+ + 7H2 O
1 L soln 6 Eq − gr K 2 Cr2 O7
V′soln = ∗ ∗ 5.6 L H2 = 0.833 L soln
0.6 Eq − gr K 2 Cr2 O7 3 ∗ 22.4 L H2
Para que se consuma todo el gas se requiere 0.833 L de solución y solo se tiene 35 mL, por
tanto el reactivo que se consumirá primero es el dicromato de potasio (R.L.:
K 2 Cr2 O7 ). Consecuentemente se calculará lo moles de los productos:
Datos:
Solución:
Cálculo de la alcalinidad:
N°Eq − gr[soluto]
CN = ⟹ N°Eq − gr[soluto] = CN ∗ Vsoln
Vsoln
Consecuentemente:
En términos de alcalinidad:
La dureza temporal es igual a la alcalinidad siempre que la dureza total sea mayor a
ésta, esto es:
Eq − gr CaCO3
DTemp. = 0.0025
L
La dureza total se define como la suma de las durezas, temporal y permanente, por
tanto tenemos:
mgr CaCO3
DTemp. = 125 [ ] = 125 ppm CaCO3
L
Para la alcalinidad:
mgr Ca(HCO3 )2
Alcalinidad = 202.5 [ ] = 202.5 ppm Ca(HCO3 )2
L
10. En el análisis de una muestra de agua de una población se realizan las siguientes
pruebas experimentales para la determinación de la dureza temporal y permanente de
dicha agua: 1º Se toma 25 mL de la muestra inicial, el cual se titula con una solución
ácida de cloruro de hidrógeno 0.05 N gastándose 10.5 mL. 2º A 25 mL de muestra se
titula con disolución 0.05N de EDTA consumiendo 4.5 mL. 3º Se evaporan 500 mL de
dicha agua, quedando un residuo sólido blanco de 0.12 gr. a) Calcular La dureza total,
temporal y permanente de la muestra de agua, exprésela en: [mEq–gr CaCO3/L], [mmol
CaCO3/L], [mgr CaCO3/L] y [ppm]. Asuma que el precipitado es solamente carbonato de
calcio b) Determinar la alcalinidad de dicha agua expresada en [mEq–gr CaCO3/L],
[mmol Ca(HCO3)2 /L] y [mgr Ca(HCO3)2 /L].
Datos:
Solución:
Cálculo de la alcalinidad:
Dureza temporal
Dureza permanente
Dureza total
Alcalinidad
mmol Ca(HCO3 )2
Alcalinidad = 10.5 [ ]
L
11. Se tiene 50 litros de agua que contiene 250 ppm de hidrocarbonato de calcio y 200 ppm
de hidrocarbonato de magnesio. Calcular el número de Eq – gr de cal apagada que se
requiere para eliminar la dureza temporal.
Datos:
VAgua = 50 L
CCa(HCO3 )2 = 250 ppm
CMg(HCO3 )2 = 200 ppm
NºEq − gr[Ca(OH)2 ] = ?
Solución:
Sin embargo un exceso de lechada de cal podría ocasionar una dureza artificial.
Cálculo de las masas de los hidrocarbonatos:
2 Eq − gr Ca(OH)2
NºEq − gr[Ca(OH)2 ] (1) = ∗ 12.5 gr Ca(HCO3 )2 = 0.154 Eq − gr Ca(OH)2
162 gr Ca(HCO3 )2
2 ∗ 2 Eq − gr Ca(OH)2
NºEq − gr[Ca(OH)2 ] (2) = ∗ 10 gr Mg(HCO3 )2 = 0.274 Eq − gr Ca(OH)2
146 gr Mg(HCO3 )2
12. a) Calcular la masa de caliza de pureza 93% que se necesita para preparar lechada de
cal, con un rendimiento del 75%, para utilizarla en la eliminación de la dureza
temporal de 50 galones de agua que contiene 40 mEq – gr de bicarbonato de calcio y 25
mmol de carbonato ácido de magnesio por cada litro de agua con dureza. b)
Determinar también la normalidad de solución saturada de 1.65 gr de Ca(OH)2 por litro
de disolución (lechada de cal) y calcular el volumen de esta lechada que se utilizaría
para eliminar la dureza de los 50 galones.
Datos:
mCaliza = ?
Pureza = 96% CaCO3
Rendimiento = 75%
VAgua = 50 gal = 189.3 L
CCa(HCO3 )2 = 40 mEq − gr⁄L
CMg(HCO3 )2 = 25 mmol⁄L
C = 1.65 gr/L
CN = ? Ca(OH)2
VSoln = ?
(para eleminar la dureza de 50 gal)
Solución:
∆
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
Cálculo del volumen de disolución de esta cal apagada, necesaria para la eliminación de la
dureza de los 50 galones:
1 L soln 2 Eq − gr Ca(OH)2
VSoln = ∗ ∗ 13.249 mol Ca(OH)2 = 594.2 L soln
0.0446 Eq − gr Ca(OH)2 1 mol Ca(OH)2
13. Calcular el volumen de disolución 0.5N de carbonato de sodio que se necesita para
eliminar la dureza permanente de 10 pie3 de agua que contiene 240 mEq – gr/L de
sulfato de calcio y 130 mEq – gr/L de sulfato de magnesio.
Datos:
Solución:
Para eliminar esta dureza se agrega solución de carbonato sódico, lo cual ocasiona un
intercambio iónico precipitando al calcio y al magnesio en forma de carbonatos como se
muestra en las siguientes reacciones:
Datos:
Vsoln = ?
Cc = 5% Na2 CO3
ρsoln = 1.102 gr/mL
Vagua = 15 pie3 = 424.8 L
CCaSO4 = 350 mgr/L
CMgSO4 = 10 mEq − gr/L
Solución:
10 mEq − gr MgSO4 1 Eq − gr
NºEq − gr[MgSO4 ] = ∗ ∗ 424.8 L Agua = 4.248 Eq − gr
1 L Agua 1000 mEq − gr
Datos:
mAleación = 31 gr
móxidos = 55 gr
a) %Na = ?
%K = ?
b) mH2 O2 = ?
Rend. = 60%
c) VAire = ?
%V/V(O2 ) = 21%
%Exceso = 100%
d) VGas = ?
T = 25℃
PT = 202.65 KPa
Pv(H2 O) = 17.546 mmHg
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Solución:
Seguidamente se tiene las ecuaciones que se pueden plantear a partir del enunciado y la
estequiometría:
mNa + mK = 31 gr
mNa2 O2 + mKO2 = 55 gr
78 gr Na2 O2
mNa2 O2 = ∗ mNa
2 · 23 gr Na
71 gr KO2
mKO2 = ∗ mK
39 gr K
mNa + mK = 31 ⟹ mNa = 31 − mK
78 71 78 71
∗ mNa + ∗ mK = 55 ⟹ ∗ (31 – mK ) + ∗ mK = 55
46 39 46 39
78 ∗ 31
55 − 46 = 19.5 gr K
mK =
71 78
−
39 46
11.5 gr
%Na = ∗ 100% = 37.1%
31 gr
22.4 L O2 22.4 L O2
VO2 = ∗ 11.5 gr Na + ∗ 19.5 gr K = 16.8 L O2
2 ∗ 23 gr Na 39 gr K
K + O2(exceso) ⟶ KO2
nO2 ∗ R ∗ T
PO2 ∗ VO2 = nO2 ∗ R ∗ T ⟹ VO2 =
PO2
atm · L
0.15 [mol] ∗ 0.0821 [ ∗ (25 + 273.15)[°K]
VO2 = °K · mol] = 1.86 L
202.65 17.546
( − 760 ) [atm]
101.325
16. Se tiene una muestra de litio, sodio y potasio de 86.25 gr de masa. La mezcla se somete
a dos procesos. 1/5 de la muestra se hidroliza y el resto pasa a combustión en exceso de
aire; de la hidrólisis se obtiene 8.4 L de un gas medido en condiciones normales y de la
combustión del resto de la muestra se obtiene 125 gr de una mezcla de óxidos.
Calcular: a) Las masas de Li, Na y K en la muestra inicial. b) El volumen de gua
utilizado para la hidrólisis considerando un exceso del 100%. c) El volumen de aire que
se utiliza para la combustión de 4/5 de la muestra considerando un exceso del 50% y
que este contiene 21% en volumen de oxígeno, asumiendo condiciones normales.
Datos:
mAleación = 86.25 gr
mLi = ?
mNa = ?
mK = ?
1
m ⟹ se hidroliza
5 Aleación
VGas = 8.4 L (C. N. )
VH2 O = ?
%Exceso = 100%
4
m ⟹ se combustiona en exceso de aire
5 Aleación
mÓxidos = 125 gr
VAire = ? (C. N. )
%V/V(O2 ) = 21%
%Exceso = 50%
Solución:
2Li(s) + 2H2 O(l) ⟶ 2LiOH(ac) + H2(g) … … … (1) 4Li(s) + O2(g)exceso ⟶ 2Li2 O(s) … … … (4)
2Na(s) + 2H2 O(l) ⟶ 2NaOH(ac) + H2(g) … … … (2) 2Na(s) + O2(g)exceso ⟶ Na2 O2(s) … … … (5)
2K (s) + 2H2 O(l) ⟶ 2KOH(ac) + H2(g) … … … (3) K (s) + O2(g)exceso ⟶ KO2(s) … … … (6)
22.4 L H2 1 2 ∗ 30 gr Li2 O 4
VH2(1) = ∗ m mLi2 O = ∗ mLi
2 ∗ 7 gr Li 5 Li 4 ∗ 7 gr Li 5
22.4 L H2 1 78 gr Na2 O2 4
VH2(2) = ∗ mNa mNa2 O2 = ∗ m
2 ∗ 23 gr Na 5 2 ∗ 23 gr Na 5 Na
22.4 L H2 1 71 gr KO2 4
VH2(3) = ∗ m mKO2 = ∗ m
2 ∗ 39 gr K 5 K 39 gr K 5 K
Consecuentemente se tiene:
96 256
128 256 96 − ∗ mK 345 46
∗ mNa + ∗ mK = ⟹ mNa = 5 975 = − ∗ mK
575 975 5 128 4 39
575
288 352 160 288 345 46 352 160
∗ mNa + ∗ mK = ⟹ ∗( − ∗ mK ) + ∗ mK =
805 1365 7 805 4 39 1365 7
216 192 352 160
− ∗ mK + ∗ mK =
7 455 1365 7
160 216
− 7
mK = 7 = 48.75 gr K
352 192
−
1365 455
345 46
mNa = − ∗ 48.75 = 28.75 gr Na
4 39
mLi = 86.25 − 28.75 − 48.75 = 8.75 gr Li
VH2O = 27 mL H2 O
Para el volumen de aire primero se debe hallar el volumen de oxígeno que reacciona
considerando el exceso:
VO2 = 58.8 L O2
100 L aire
VAire = ∗ 58.8 L O2 = 280 L aire
21 L O2
17. Calcular el número de moles del producto derivado del cromo que se obtiene al tratar
200 mL de disolución 0.5N de peróxido de hidrógeno con 120 mL de disolución 1.5 N
de dicromato de potasio en presencia de ácido sulfúrico.
Datos:
Solución:
Es necesario conocer:
El dicromato de potasio es un agente oxidante por tanto el peróxido actuará como agente
reductor:
H2 O2(ac) + K 2 Cr2 O7(ac) + H2 SO4(ac) ⟶ Cr2 (SO4 )3(ac) + K 2 SO4(ac) + H2 O(l) + O2(g)
𝟑H2 O2(ac) + K 2 Cr2 O7(ac) + 𝟒H2 SO4(ac) ⟶ Cr2 (SO4 )3(ac) + K 2 SO4(ac) + 𝟕H2 O(l) + 𝟑O2(g)
Es necesario determinar al reactivo limitante, puesto que se tiene 2 cantidades, una del
peróxido de hidrógeno y otra del dicromato de potasio.
0.5 Eq − gr H2 O2
NºEq − gr[H2 O2 ] = ∗ 0.2 L soln = 0.1 Eq − gr H2 O2
1 L soln
1.5 Eq − gr K 2 Cr2 O7
NºEq − gr[K2 Cr2 O7 ] = ∗ 0.12 L soln = 0.18 Eq − gr K 2 Cr2 O7
1 L soln
′ 3 ∗ 2 Eq − gr H2 O2
NºEq − gr[H 2 O2 ]
= ∗ 0.18 Eq − gr K 2 Cr2 O7 = 0.18 Eq − gr H2 O2
6 Eq − gr K 2 Cr2 O7
18. Se hace reaccionar 500 mL de peróxido de hidrógeno 0.4 N con 100 mL de disolución
0.3 M de permanganato de potasio en presencia de ácido nítrico. Calcular: a) El número
de Eq – gr de las sales obtenidas. b) El volumen de gas que se obtiene en esta reacción,
medido en condiciones normales. c) En el caso de que el peróxido de hidrógeno
estuviera en exceso, determinar el volumen de oxígeno gaseoso (C.N.) que se obtendrá
por la descomposición total del exceso de peróxido de hidrógeno.
Datos:
Vsoln = 500 mL
H2 O2
CN = 0.4 Eq − gr/L
Vsoln = 100 mL
KMnO4
CM = 0.3 mol/L
NºEq − gr[Sales obtenidas] = ?
VGas que se obtiene = ? (C. N. )
VO2 de la descomposición = ? (C. N. )
Solución:
La reacción es:
0.4 Eq − gr H2 O2
NºEq − gr[H2 O2 ] = ∗ 0.5 L soln = 0.2 Eq − gr H2 O2
1 L soln
0.3 mol KMnO4
nKMnO4 = ∗ 0.1 L soln = 0.03 mol KMnO4
1 L soln
′ 5 ∗ 2 Eq − gr H2 O2
NºEq − gr[H 2 O2 ]
= ∗ 0.03 mol KMnO4 = 0.15 Eq − gr H2 O2
2 mol KMnO4
2 ∗ 5 Eq − gr Mn(NO3 )2
NºEq − gr[Mn(NO3 )2 ] = ∗ 0.03 mol KMnO4 = 0.15 Eq − gr Mn(NO3 )2
2 mol KMnO4
2 ∗ 1 Eq − gr KNO3
NºEq − gr[KNO3 ] = ∗ 0.03 mol KMnO4 = 0.03 Eq − gr KNO3
2 mol KMnO4
5 ∗ 22.4 L O2
VO2 = ∗ 0.03 mol KMnO4 = 1.68 L O2
2 mol KMnO4
Consecuentemente:
Luz
2H2 O2(ac) → 2H2 O(l) + O2(g)
22.4 L O2
VO2 de la descomposición = ∗ 0.05 Eq − gr H2 O2 = 0.28 L O2
2 ∗ 2 Eq − gr H2 O2
Datos:
mI2 = 5 gr
msal = ?
KI
%Impurezas = 2.5%
Vsoln = ?
H2 O2
CN = 0.5 Eq − gr/L
Rend. = 80%
Solución:
El yoduro de potasio solo puede ser agente reductor, por tanto el peróxido deberá ser
agente oxidante, consecuentemente la reacción es como sigue:
SR.O.: 2I − ⟶ I2 + 2e− ∗ 2 ⟹∗ 1
SR.R.: + − ⟶ 2H2 O ∗ 2 ⟹∗ 1
H2 O2 + 2H + 2e
2I − + H2 O2 + 2H+ ⟶ I2 + 2H2 O
1 L soln 2 Eq − gr H2 O2 100%
Vsoln = ∗ ∗ 5 gr I2 ∗ = 0.0984 L soln = 98.4 mL
0.5 Eq − gr H2 O2 254 gr I2 80%
Datos:
Vsoln = ?
H2 O2
CN = 0.4 Eq − gr/L
VH2 S = ? (C. N. )
Nº átomos[s] = 5.5 × 1022
Rend. = 68%
Solución:
La reacción es:
1 L soln 2 Eq − gr H2 O2 22
100%
Vsoln = ∗ ∗ 5.5 × 10 átomos S ∗ = 0.671 L soln
0.4 Eq − gr H2 O2 6.023 × 1023 átomos S 68%
22.4 L H2 S 100%
VH2 S = 23
∗ 5.5 × 1022 átomos S ∗ = 3.01 L H2 S
6.023 × 10 átomos S 68%
Datos:
mMuestra = ?
BaO2
Pureza = 98%
Vsoln = 250 mL
CC = 15% H2 SO4
ρsoln = 1.174 gr/mL
nH2 O2 = ?
Solución:
22. Se tiene una muestra de peróxido de bario de 100 gr de masa que contiene 7% de
impurezas inertes e insolubles, dicha muestra es utilizada para la obtención de peróxido
de hidrógeno. Calcular: a) El volumen de disolución 0.5N de ácido sulfúrico. b) El
número de Eq – gr de peróxido de hidrógeno que se obtiene. c) La masa y la
composición del precipitado.
Datos:
mMuestra = 100 gr
BaO2
Pureza = 93%
Vsoln = ?
H2 SO4
CN = 0.5 Eq − gr/L
Nº Eq − gr[H2 O2 ] = ?
mPrecipitado = ?
composición =?
Solución:
La reacción es:
2 Eq − gr H2 O2 93 gr BaO2
Nº Eq − gr[H2 O2 ] = ∗ ∗ 100 gr muestra
169 gr BaO2 100 gr muestra
Nº Eq − gr[H2 O2 ] = 1.1 Eq − gr H2 O2
7 gr Impurezas
mImpurezas = ∗ 100 gr muestra = 7 gr Impurezas
100 gr muestra
Su composición es:
128.22 gr
%BaSO4 = ∗ 100% = 94.82%
135.22 gr
23. Calcular la masa de caliza de pureza 85%, el volumen de disolución 10M de cloruro de
potasio y el volumen de disolución 3M de hidróxido de amonio que se necesita para
obtener 500 Kg de hidrocarbonato de potasio con un rendimiento del 80%
Datos:
mCaliza = ?
CaCO3
Pureza = 85%
Vsoln = ?
KCl
CM = 10 mol/L
Vsoln = ?
NH4 OH
CM = 3 mol/L
mKHCO3 = 500 Kg
Rend. = 80%
Solución:
∆
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
Posteriormente el gas se deja pasar por una solución de cloruro de potasio saturada con
amoniaco:
24. Para la obtención de 5 Toneladas por día de carbonato de sodio por el método Solvay se
desea saber: a) La masa de caliza de pureza 89% a calcinar por cada hora b) El volumen
de disolución, que contiene 50 gr de cloruro de sodio por Litro de disolución, que se
necesita por día. c) El Volumen de disolución 2 M de hidróxido de amonio utilizado por
día. Considere un rendimiento del 93% en la última etapa.
Datos:
Solución:
∆
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
∆
2NaHCO3(s) → Na2 CO3(s) + H2 O(g)
100 Kg Caliza 100 Kg CaCO3 1 Kmol CO2 2 Kmol NaHCO3 5000 Kg Na2 CO3 1 día 100%
ṁCaliza = ∗ ∗ ∗ ∗ ∗ ∗
89 Kg CaCO3 1 Kmol CO2 1 Kmol NaHCO3 106 Kg Na2 CO3 1 día 24 Hr 93%
Preparación Para
El Primer Parcial
1. Una disolución de 500 gr de masa contiene las sales disueltas de Mg(NO3 )2 , Zn(NO3 )2 ,
Cu(NO3 )2 y Hg(NO3 )2 que se encuentran en los porcentajes A, B, C y D
respectivamente, donde su valores numéricos se encuentra en una progresión
aritmética cuya diferencia es de 1.5; dicha solución contiene 85% de agua. a) Calcular
la masa total de limaduras de hierro, que contiene 3% de materia inerte, que se
requiere para desplazar totalmente al metal más estable y la mitad del otro metal que
le sigue en estabilidad. b) Calcular la masa de la solución resultante y su composición.
c) ¿A qué metales mas podría desplazar el hierro, en la solución? Justifique su
respuesta. Asuma que el hierro es oxidado a Fe2+ .
2. Una amalgama que contiene hierro y magnesio, de masa 24 gr, es tratada con
disolución 0.5 N de ácido sulfúrico dando lugar al desprendimiento de un gas el cual es
capturado con un rendimiento del 90% obteniendo un volumen de 11.52 L medido en
condiciones normales además se tiene un residuo plateado de 4 gr. Calcular: a) La
composición de la aleación. b) El volumen de disolución ácida, considerando un exceso
del 75%, necesario para tratar la amalgama. Asuma que el hierro es oxidado a Fe2+ .
3. Una muestra oxidada que contiene óxido crómico, óxido manganoso y una humedad
de 6.25%, de masa 56 gr es tratada con hidrógeno gaseoso en un reactor a elevada
temperatura considerando un exceso del 50%. Dicha muestra es reducida totalmente y
la mezcla gaseosa generada es evacuada completamente del reactor y llevado a
enfriamiento, el líquido obtenido ocupa un volumen de 20 mL con una densidad de 1
gr/mL. Calcular: a) La masa y la composición del producto metálico obtenido. b) El
volumen residual de hidrógeno que es evacuado medido en condiciones normales.
5. En el análisis de una muestra de agua, ésta se ha titulado con EDTA obteniéndose una
concentración de 0.0075 Eq–gr CaCO3/L y se evaporaron 100 mL de una muestra
obteniéndose 30 mgr de carbonato de calcio, además se ha encontrado que la
alcalinidad es menor que la dureza total. Determinar a) La dureza permanente y
expresarla en mmol CaCO3/L y ppm. b) La alcalinidad expresada en mEq – gr CaCO3/L
y el volumen de disolución 0.02 N de disolución de cloruro de hidrógeno que se
necesita para la titulación de 10 mL de agua.
7. Para la eliminación de la dureza permanente que contiene 20 mmol CaSO4/L y 400 mgr
MgSO4/L se necesita cierta cantidad de carbonato de sodio. ¿Qué volumen de agua, con
esta dureza, puede ser tratada con 3 L de concentración 0.14 N en carbonato sódico?
9. Una muestra de perclorato de potasio de pureza 95% se hace reaccionar con disolución
0.5 N de peróxido de hidrógeno obteniéndose una sal libre de oxígeno y un gas que es
utilizado para la combustión de 5.6 litros de hidrógeno (C.N.). Calcular: a) La masa de
la muestra que se utilizó. b) El volumen de disolución que se necesito para la reacción.
Considere para la reacción de obtención 85% de rendimiento.
10. Una aleación que contiene litio, sodio y potasio de masa 20.5 gr es dividida en 2 partes
iguales, una parte es tratada con exceso de disolución de ácido nítrico obteniéndose un
gas que es utilizado para la reducción de 63.8 gr de óxido de wolframio (VI), el resto de
la aleación es oxidada en exceso de aire obteniéndose 18.65 gr de una mezcla de óxidos.
Calcular: a) La composición de la mezcla de óxidos. b) El volumen de aire, que contiene
21% en volumen de oxigeno, considerando un exceso de 75% que se necesitó.
Preparación
Para el
Segundo Parcial
Grupo II-A (Be, Ca, Mg, Sr, Ba y Ra)
Grupo III-A (B, Al, Ga, In, Tl)
Grupo IV-A (C, Si, Ge, Sn, Pb)
Datos:
mMagnesita = ?
MgCO3
Pureza = 89%
Vsoln = ?
KOH
CN = 0.5 Eq − gr/L
msal ácida = 3.78 gr
Rend. = 30%
Solución:
∆
MgCO3(s) → MgO(s) + CO2(g) … … … (1)
R=30%
KOH(ac) + CO2(g) → KHCO3(ac) … … … (2)
2. Una muestra de caliza de pureza 90% se calcina a 950℃, el gas que se obtiene se lleva a
condiciones ambiente y luego se deja pasar por una columna que contiene solución
saturada de hidróxido de calcio obteniéndose un precipitado de 650 gr. Calcular: a) La
masa de caliza que se calcinó. b) El volumen de disolución saturada que contiene 1.65
gr de cal apagada por litro de solución que se consumió. c) ¿Qué volumen de gas (C. N.)
sale de la columna si el rendimiento de la absorción del gas fue del 95%?
Datos:
mCaliza = ?
CaCO3
Pureza = 90%
mPrecipitado = 650 gr
Vsoln = ?
Ca(OH)2
C = 1.65 gr/L
VGas = ? (C. N. )
Rend. = 95%
Solución:
∆
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g) … … … (1)
3. El vanadio se obtiene reduciendo el óxido de vanadio (V) con calcio metálico. ¿Qué
masa de metal se puede obtener durante la reducción del concentrado de 400 gr de
masa en la que la parte en masa del V2O5 es igual a 85%? ¿Qué masa de calcio técnico
es necesario tomar para la reducción, si el calcio técnico contiene una impureza de
óxido de calcio? La parte en masa de óxido de calcio es de 5%
Datos:
mconcentrado = 400 gr
V2 O5
%V2 O5 = Pureza = 85%
mmetal = ?
mCa−téc. = ? Ca
Impureza = %CaO = 5%
Solución:
∆
V2 O5(s) + 5Ca(s) → 2V(s) + 5CaO(s)
2 · 51 gr V 85 gr V2 O5
mV = ∗ ∗ 400 gr Conc. = 190.55 gr V
182 gr V2 O5 100 gr Conc.
Calcio técnico es un término para llamar al calcio que se va a utilizar, además de llamarlo
así porque no es calcio100% puro. Si las impurezas (CaO) son el 5%, entonces la pureza es
del 95%
100 gr Ca − téc. 5 ∗ 40 gr Ca 85 gr V2 O5
mCa−téc. = ∗ ∗ ∗ 400 gr Conc. = 393.3 gr Ca − téc.
95 gr Ca 182 gr V2 O5 100 gr Conc.
Datos:
mMuestra = 32 gr
Me2 O5
Pureza = ?
mCa = 9.6 gr
mMg = 16 gr
mMe = 16.32 gr
Química Inorgánica – QMC – 1104
Blanco Vino Walter Alí
84
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIER ÍA
Solución:
∆
Me2 O5 + 5Mg → 2Me + 5MgO … … … (1)
∆
Me2 O5 + 5Ca → 2Me + 5CaO … … … (2)
Del enunciado:
Por estequiometría:
2 · AMe 2 · AMe
mMe = ( ∗ 9.6 gr Mg) + ( ∗ 16 gr Ca) = 16.32 gr Me
5 · 24 gr Mg 5 · 40 gr Ca
19.2 32 16.32
AMe ( + ) = 16.32 ⟹ AMe = = 51
120 200 19.2 32
+
120 200
Consecuentemente:
Me ⟹ V ⟹ fórmula: V2 O5
182 gr V2 O5
mV2 O5 (puro) = ∗ 16.32 gr V = 29.12 gr V2 O5
2 · 51 gr V
29.12 gr
Pureza = ∗ 100% = 91%
32 gr
Datos:
mconcentrado = 650 gr
TiO2
%TiO2 = Pureza = 90%
mTi = ?
mMg−téc. = ?
Ca
Impureza = %MgO = 10%
Solución:
6. Calcular el volumen de aire que contiene 21% en volumen de oxígeno que se necesita
para la combustión del acetileno obtenido a partir de 5 Libras de caliza del 90% de
pureza y 3 Libras de carbón de coque de pureza 80%.
Datos:
VAire = ?
%v/v (O2 ) = 21%
mCaliza = 5 Lb
CaCO3
Pureza = 90%
mCoque = 3 Lb
C
Pureza = 80%
Solución:
∆
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g) … … … (1)
CaO(s) + 3C(s) ⟶ CaC2(s) + CO(g) … … … (2)
CaC2(s) + 2H2 O(l) ⟶ C2 H2(g) + Ca(OH)2(ac) … … … (3)
2C2 H2(g) + 5O2(g) ⟶ 4CO2(g) + 2H2 O(g) … … … (4)
80 gr C 453.6 gr
mC = ∗ ∗ 3 Lb Coque = 1088.64 gr C
100 gr Coque 1 Lb
Consecuentemente:
CaO + 3C ⟶ CaC2 + CO
mCaO = 1143.07 gr mC = 1088.64 gr
56 gr CaO
m′CaO = ∗ 1088.64 gr = 1693.44 gr CaO
3 ∗ 12 gr C
Análisis: Se requiere 1693.44 gr pero solo se tiene 1143.07 gr, es decir que el óxido
de calcio se consume primero por tanto éste es el reactivo limitante y el carbono
esta en exceso.
VO2 = 1143.07 L O2
100 L Aire
VAire = ∗ 1143.07 L O2 = 5443.2 L Aire
21 L O2
Datos:
VC2 H2 = ? (C. N. )
mCaliza = 15 Kg
CaCO3
Pureza = 95%
mCoque = ?
C
Pureza = 85%
Rend. = 90% (en cada etapa)
Solución:
VC2 H2 = 2326.968 L C2 H2
8. ¿Qué masa de boro se puede obtener a partir de 13 lb de bórax, de pureza 90% con un
rendimiento del 70% en cada etapa? Calcular además la masa de magnesio técnico de
pureza 97% que se necesita para la obtención del boro y el número de moles del resto
de los reactivos requeridos para todo el proceso.
Datos:
mB = ?
mBórax = 13 Lb = 5896.8 gr
Pureza = 90%
Rend. = 70%
mMg−téc. = ?
Pureza = 97%
nReactivos = ?
Solución:
mB = 209.673 gr B
Datos:
mBórax = ?
Na2 B4 O7 · 10H2 O
Pureza = 89%
Vsoln = ?
H2 SO4
CM = 0.5 mol/L
mMg−téc. = ?
Mg
Pureza = 95%
mB = 500 gr
Rend. = 80% (en la primera etapa)
Rend. = 85% (en las demás etapas)
Solución:
Na2 B4 O7 · 10H2 O(s) + +H2 SO4(ac) ⟶ 4H3 BO3(ac) + Na2 SO4(ac) + 5H2 O(l)
∆
2H3 BO3(polvo) → B2 O3(s) + 3H2 O(g)
∆
B2 O3(s) + 3Mg (s) → 2B(s) + 3MgO(s)
10. Una muestra que contiene estaño y dióxido de estaño, de masa inicial 52 gr, se somete
a un proceso de combustión en exceso de aire obteniéndose 60 gr de una masa final.
Asuma que la oxidación fue total y determine: a) La composición de la muestra inicial.
b) El volumen de aire, medido en condiciones normales, que se consumió en la
combustión, sabiendo que la fracción molar del oxígeno en el aire es de 0,21. c) La
masa de carbón de coque, de pureza 90%, que se requiere para la obtención de un
producto metálico mediante una reducción carbotérmica del óxido contenido en la
muestra inicial.
Datos:
Solución:
mO2 = 60 gr − 52 gr = 8 gr
119 gr Sn
mSn = ∗ 8 gr O2 = 29.75 gr
32 gr O2
29.75 gr
%Sn = ∗ 100% = 57.21%
52 gr
100 gr Cabón 2 ∗ 12 gr C
mCarbón = ∗ ∗ 22.25 gr SnO2 = 3.93 gr Cabón
90 gr C 151 gr SnO2
11. Se tiene una mezcla de masa 150 gr que contiene partes iguales de silicio, dióxido de
silicio y carbón de coque, la mezcla es tratada con disolución 5M de ácido fluorhídrico.
Calcular: a) El volumen de la disolución utilizado de ácido fluorhídrico con un exceso
de 60%. b) El volumen de gas liberado medido en condiciones normales. c) El residuo
sólido es secado y tratado con disolución concentrada de ácido nítrico. Calcular el
volumen gaseoso formado (considere condiciones normales para ello).
Datos:
mMezcla = 150 gr
%Si = %SiO2 = %C
Vsoln = ?
CM = 5 mol/L HF
%Exceso = 60%
Vgas = ? (C. N. )
VGaseoso = ? (C. N. )
Solución:
1 L soln 6 mol HF
Vsoln(1) = ∗ ∗ 50 gr Si ∗ 1.6 = 3.43 L soln
5 mol HF 28 gr Si
1 L soln 6 mol HF
Vsoln(2) = ∗ ∗ 50 gr SiO2 ∗ 1.6 = 1.6 L soln
5 mol HF 60 gr SiO2
2 ∗ 22.4 L H2
VH2 = ∗ 50 gr Si = 80 L H2
28 gr Si
22.4 L CO2
VCO2 = ∗ 50 gr C = 93.333 L
12 gr C
4 ∗ 22.4 L NO2
VNO2 = ∗ 50 gr C = 373.333 L
12 gr C
12. Una mezcla que contiene silicio, dióxido de silicio y carbono de 56 gr de masa se hace
reaccionar con ácido fluorhídrico 5.5 N obteniéndose 44.8 Litros de un gas medido en
condiciones normales y además de un precipitado de 14 gr de masa. Calcular: a) La
composición de la mezcla inicial. b) El volumen de disolución de ácido fluorhídrico que
se consumió.
Datos:
mMezcla = 56 gr
%Si = ?
%SiO2 = ?
%C = ?
Vsoln = ?
HF
CN = 5.5 Eq − gr/L
Vgas = 44.8 L (C. N. )
mPrecipitado = 14 gr
Solución:
El gas que s obtiene es el hidrógeno, por lo que se puede determina la masa de silicio:
28 gr Si
mSi = ∗ 44.8 L H2 = 28 gr Si
2 ∗ 22.4 L H2
mC = mPrecipitado = 14 gr C
mSiO2 = 56 gr − 28 gr − 14 gr = 14 gr SiO2
28 gr
%Si = ∗ 100% = 50%
56 gr
%C = %SiO2 = 25%
1 L soln 6 ∗ 1 Eq − gr HF
Vsoln(1) = ∗ ∗ 28 gr Si = 1.091 L soln
5.5 Eq − gr HF 28 gr Si
1 L soln 6 ∗ 1 Eq − gr HF
Vsoln(2) = ∗ ∗ 14 gr SiO2 = 0.255 L soln
5.5 Eq − gr HF 60 gr SiO2
13. Una muestra de 31 gr de masa, contiene sulfuros de estaño y plomo en los cuales
ambos metales se encuentran con su menor estado de oxidación, se trata con disolución
concentrada de ácido nítrico obteniéndose una sal que disuelta en agua es tratada con
disolución de ácido clorhídrico obteniéndose un precipitado de 8 gr. a) Calcular La
composición de la muestra inicial. b) En la reacción con ácido nítrico se separó el
precipitado, determinar la masa de coque de pureza 90% que se necesita para obtener
estaño. c) Determinar el rendimiento del proceso carbotérmico si la cantidad de estaño
obtenido fue de 14 gr
Datos:
mMuestra = 31 gr
%PbS = ?
%SnS2 = ?
mPrecipitado = 8 gr
mCoque = ?
Pureza = 90%
Solución:
Consecuentemente:
6.877 gr
%PbS = ∗ 100% = 22.18%
31 gr
Química Inorgánica – QMC – 1104
Blanco Vino Walter Alí
94
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIER ÍA
119 gr Sn
mSn = ∗ 24.123 gr SnS2 = 15.69 gr Sn
183 gr SnS2
14 gr Sn
Rend. = ∗ 100% = 89.25%
15.69 gr Sn
14. Se tiene 60 gr de una mezcla que contiene partes iguales de estaño, plomo y dióxido de
estaño, dicha muestra se hace reaccionar en exceso de solución al 68% en masa de
ácido nítrico. a) Calcular la masa de estaño que se obtiene a partir del precipitado y el
número de Eq – gr del agente reductor a utilizar. b) Si a la solución resultante se
agrega solución de cloruro de hidrógeno calcular la masa del precipitado.
Datos:
mMezcla = 60 gr
%Pb = %Sn = %SnO2
Nº Eq − gr[Agente reductor] = ?
mSn(obtenido) =
mPrecipitado = ?
Solución:
151 gr SnO2
mSnO2 (que se forma) = ∗ 20 gr Sn = 25.38 gr SnO2
119 gr Sn
2 ∗ 2 Eq − gr CO
Nº Eq − gr[CO] = ∗ 45.38 gr = 1.20 Eq − gr CO
151 gr SnO2
119 gr Sn
mSn = ∗ 45.38 gr = 35.76 gr Sn
151 gr SnO2
15. Se tiene una mezcla de magnesio, aluminio y hierro de 8.9 gr de masa. Después de
tratar la mezcla con un exceso de disolución concentrada de ácido nítrico, en frio, la
masa del residuo constituyó en 4,1 gr. El residuo fue sometido a un tratamiento con
una disolución concentrada de álcali en el cual no se disolvió una parte de la mezcla,
teniendo este residuo una masa de 1.4 gr. Determinar las partes en masa de los metales
en la mezcla. Si se tiene 11 lb de la misma mezcla. ¿Cuál es el volumen de oxígeno,
medido a 97 KPa y 123oF, que se necesitará para la combustión del gas que se libera al
tratar la mezcla con disolución diluida de ácido clorhídrico?
Datos:
mMezcla = 8.9 gr
%Mg = ?
%Al = ?
%Fe = ?
mR1 = 4.1 gr
mR2 = 1.4 gr
mMezcla = 10 Kg
VO2 = ?
T = 123℉
P = 97 KPa
Solución:
Primer tratamiento:
Segundo tratamiento:
mFe = 1.4 gr
4.8 gr
%Mg = ∗ 100% = 53.93%
8.9 gr
2.7 gr
%Al = ∗ 100% = 30.34%
8.9 gr
53.93 gr Mg 453.6 gr
mMg = ∗ ∗ 11 Lb = 2690.89 gr
100 gr Mezcla 1 Lb
30.34 gr Al 453.6 gr
mAl = ∗ ∗ 11 Lb = 1513.84 gr
100 gr Mezcla 1 Lb
Química Inorgánica – QMC – 1104
Blanco Vino Walter Alí
97
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FACULTAD NACIONAL DE INGENIER ÍA
15.73 gr Fe 453.6 gr
mFe = ∗ ∗ 11 Lb = 784.86 gr
100 gr Mezcla 1 Lb
1 mol O2 1 mol H2
nO2 (1) = ∗ ∗ 2690.89 gr Mg = 56.06 mol
2 mol H2 24 gr Mg
1 mol O2 3 mol H2
nO2 (2) = ∗ ∗ 1513.84 gr Al = 42.05 mol
2 mol H2 2 ∗ 27 gr Al
1 mol O2 1 mol H2
nO2 (3) = ∗ ∗ 784.86 gr Fe = 7.01 mol
2 mol H2 56 gr Fe
Finalmente:
atm · L 123 − 32
105.12 mol ∗ 0.0821 ∗( 9 ∗ 5 + 273.15) °K
VO2 = °K · mol
1 atm
97 KPa ∗
101.325 KPa
VO2 = 2918.26 L
16. Una muestra que contiene aluminio, plomo y boro. A 25 gr de la muestra se hace
reaccionar con disolución al 68% en masa de ácido nítrico, obteniéndose 14 gr de un
precipitado; a la disolución resultante se agrega cloruro de sodio obteniéndose 9.4 gr de
un precipitado. Calcular la composición de la muestra.
Datos:
mMezcla = 25 gr
%Al = ?
%Pb = ?
%B = ?
mR1 = 14 gr
mR2 = 9.4 gr
Solución:
Inicialmente la mezcla:
A la solución resultante:
mAl = mR1 = 14 gr
mB = 25 gr − 7 gr − 14gr = 4 gr
14 gr
%Al = ∗ 100% = 56%
25 gr
7 gr
%Pb = ∗ 100% = 28%
25 gr
17. Calcular la masa de sílice de pureza 90%, y la masa de carbonato de sodio y calcio que
se necesitan para preparar 5 Kg de vidrio. Si el rendimiento es de 70%. Calcular el
volumen gaseoso producido si las condiciones en las que se midió el gas son 37oC y 750
mm Hg.
Datos:
Solución:
100 Kg CaCO3
mCaCO3 = ∗ 5 Kg Na2 SiO3 · CaSiO3 = 2.1 Kg CaCO3
238 Kg Na2 SiO3 · CaSiO3
2 Kmol CO2
nCO2 = ∗ 5 Kg Na2 SiO3 · CaSiO3 = 0.042 Kmol
238 Kg Na2 SiO3 · CaSiO3
nCO2 = 42 mol
atm · L
42 mol ∗ 0.0821 ∗ (37 + 273.15)°K
VCO2 = °K · mol = 1084.15 L
750
760 atm
18. Para obtener 10 Libras de vidrio se requiere saber las cantidades de materias primas.
Calcular a) La masa de arena, que contiene 92% de dióxido de silicio, que se requiere. b)
La masa de caliza de pureza 90% necesaria. c) La masa de carbonato de sodio necesario.
Considere un rendimiento del 80% en la obtención.
Datos:
Solución:
453.6 gr
mVidrio = 10 Lb ∗ = 4536 gr
1 Lb
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100
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19. En una disolución de 50 gr de masa que contenía sulfato de estaño (II) (la parte en
masa igual a 6%) y sulfato de níquel (II) (8%) colocaron un polvo de un metal
desconocido de 0.646 gr de masa. El metal acusa en los compuestos el grado de
oxidación de 2+. Todo el metal entró en la reacción y como resultado de la disolución
fue desalojado todo el estaño y la mitad del níquel. ¿Qué metal colocaron en la
disolución?
Datos:
msoln = 50 gr
%SnSO4 = 6%
%NiSO4 = 8%
mMe(2+) = 0.646 gr
todo el Sn fue desalojado
la mitad el Ni fue desalojado
Solución:
119 gr Sn 6 gr SnSO4
mSn = ∗ ∗ 50 gr soln = 1.66 gr
215 gr SnSO4 100 gr soln
59 gr Ni 8 gr NiSO4
mNi = ∗ ∗ 50 gr soln ∗ 0.5 = 0.76 gr
155 grNiSO4 100 gr soln
Del enunciado:
Por estequiometría:
AMe
mMe(1) = ∗ 1.66 gr Sn … … (ii)
119 gr Sn
AMe
mMe(2) = ∗ 0.76 gr Ni … … (iii)
59 gr Ni
AMe AMe
∗ 1.66 + ∗ 0.76 = 0.646
119 59
0.646
AMe = = 24 => Me = magnesio, Mg
1.66 0.76
119 +
59
20. A una disolución de 1 Kg de masa que contiene 4.785% de un sulfato de cobre (II) y un
porcentaje menor al 5% en masa de sulfato de cinc. Dicha disolución se va calentando y
se agrega 14 gr un metal, que acusa un estado de oxidación de 2+ en sus sales,
desplazando y precipitando la tercera parte del cobre disuelto y paralelamente desplaza
totalmente al cinc. El precipitado final está compuesta de cobre metálico e hidróxido de
cinc en el que ambos se encuentran en una relación másica de 127:495
respectivamente. Determinar: a) La masa atómica del metal y con ello identificarlo. b)
El porcentaje en masa de sulfato de cinc en la disolución inicial.
Datos:
msoln = 1 Kg
%CuSO4 = 4.785%
%ZnSO4 < 5%
mMe(2+) = 14 gr
127 gr Cu
Cu: Zn(OH)2 = 127: 495 ⟹
495 gr Zn(OH)2
Solución:
40.25 gr
%ZnSO4 = ∗ 100% = 4.025%
1000 𝑔𝑟
Por estequiometría:
AMe
mMe(1) = ∗ 6.35 gr Cu … … (ii)
63.5 gr Cu
AMe
mMe(2) = ∗ 40.25 gr ZnSO4 … … (iii)
161 gr ZnSO4
AMe AMe
∗ 6.35 + ∗ 40.25 = 14
63.5 161
14
AMe = = 40 ⟹ Me = Calcio, Ca
6.35 40.25
+ 161
63.5
Datos:
mcombustible = 1000 gr
%Humedad = 8%
%C = ?
%SiO2 = ?
mPrecipitado = 30.8 gr
VAire = ? (C. N. )
%v/v(O2 ) = 21%
%Exceso = 50%
Solución:
mSiO2 = 30.8 gr
30.8 gr
%SiO2 = ∗ 100% = 3.08%
1000 gr
VAire = 11.856 m3
Datos:
mCarbón = 20 Kg
%Humedad = 5%
%C = ?
%SiO2 = ?
mPrecipitado = 141.67 Kg
Vsoln = ?
Cc = 68% HNO3
ρsoln = 1.38 gr/mL
Solución:
12 Kg C 1 Kmol CO2
mC = ∗ ∗ 141.67 Kg CaCO3 = 17 Kg C
1 Kmol CO2 100 Kg CaCO3
17 Kg
%C = ∗ 100% = 85%
20 Kg
Preparación Para
El Segundo Parcial
1. Una muestra de dolomita de 48 gr, que contiene impurezas no volátiles, es
descompuesta térmicamente, el residuo sólido resultante es 26 gr. El gas que se obtiene
se burbujear por una disolución de cal apagada saturada, obteniéndose un precipitado.
Dicho residuo se disuelve totalmente en disolución 0.5 M de ácido clorhídrico y se
observa una efervescencia. El gas generado ocupa un volumen de 10.08 L (C.N).
Calcular: a) La pureza de la dolomita. b) La masa del precipitado y el rendimiento de la
absorción del gas con cal apagada. b) El volumen de disolución de ácido clorhídrico
que consumió el precipitado. La última reacción tuvo un rendimiento del 100%
9. Una mezcla que contiene carbono, silicio y dióxido de silicio de masa 20 gr es tratada
con disolución de fluoruro de hidrógeno, obteniéndose 0.205 moles de un producto
soluble y un precipitado de 10.26 gr. Calcular: a) La composición de la mezcla. b) El
volumen de gas que se obtiene al tratar 45 gr de la misma mezcla con disolución 15 M
de ácido nítrico (concentrado). c) El volumen gaseoso generado.
10. Una concentrado de casiterita de masa 300 gr de pureza 80% se somete a un proceso
carbotérmico para la obtención de estaño. El carbón utilizado primeramente es oxidado
hasta monóxido de carbono el cual reduce el óxido metálico. Calcular: a) la masa de
carbón de coque de pureza 90% que se necesita. b) La masa de metal que se obtiene si el
rendimiento es de 98% para el proceso.
11. Se tiene una mezcla de plomo, estaño y aluminio de 45 gr de masa dicha mezcla se
trata con exceso de disolución al 70% en ácido nítrico obteniéndose 17.92 L de una gas
y 3.5 gr de un precipitado. Calcular: a) La composición de la mezcla inicial. b) El
volumen de gas que se obtiene al tratar 45 gr de mezcla con disolución 0.5 M de ácido
clorhídrico. c) El Volumen de disolución de cloruro de hidrógeno que se consumió.
Preparación
Para el
Tercer Parcial
Grupo V-A (N, P, As, Sb, Bi)
Grupo VI-A (O, S, Se, Te, Po)
Grupo VII-A (F, Cl, Br, I, At)
Datos:
VN2 H4 = ?
T = 25℃
P = 785 mmHg
Vsoln = 65 m3
Cc = 69%
ρsoln = 1.34 gr/mL
Rend. = 85%
Solución:
atm · L
476976.1905 mol ∗ 0.0821 ∗ 298.15 °K
VN2 H4 = °K · mol = 13298408.86 L = 13298.41 m3
785
760 atm
2. Calcular el volumen de disolución al 68% en masa de ácido nítrico, de densidad 1.38 gr/
mL que se puede obtener a partir de 1 millón de litros de nitrógeno gaseoso y 3 millones
de litros hidrógeno gaseoso, ambos gases medidos en condiciones normales. Considere
para la obtención un rendimiento del 70% en la última reacción del proceso. Calcular
también el volumen de agua (ρ = 1 gr/mL), requerido para el proceso, considerando un
exceso del 20%
Datos:
VN2 = 1 × 106 L
Condiciones Normales
VH2 = 3 × 106 L
Vsoln = ?
Cc = 68% HNO3
ρsoln = 1.38 gr/mL
Rend. = 70%
VH2 O = ?
%Exceso = 20%
Solución:
N2 + 3H2 ⟶ 2NH3
1 × 106 L 3 × 106 L ⟹ 2 × 106 L
El volumen de la disolución:
3. Una muestra de 77 gr de masa, que contiene 78% de cobre y 22% de óxido cúprico, se
trata con una disolución concentrada de ácido nítrico, el gas obtenido se trata con
disolución de dicromato de potasio en medio ácido. Calcular el número de moléculas del
compuesto derivado del nitrógeno si el rendimiento de la última reacción es de 80%.
Datos:
mMuestra = 77 gr
%Cu = 78%
%CuO = 22%
Nºmoléc.[Compuesto derivado del nitrógeno] = ?
Rend. = 80%
Solución:
4. Una muestra de 50 gr de masa que contiene 60% de cobre, 15% de óxido cuproso y el
resto es óxido cúprico. Calcular el volumen de disolución al 68% en masa de ácido nítrico
de densidad 1.38 gr/mL que se necesita para tratar la muestra. El gas obtenido se hace
pasar por una disolución de permanganato de potasio en presencia de hidróxido de
potasio, calcular la masa del compuesto derivado del reactivo gaseoso. Escribir la reacción
anterior en presencia de hidróxido de sodio.
Datos:
mMuestra = 50 gr
%Cu = 60%
%Cu2 O = 15%
%CuO = 25%
Vsoln = ?
Cc = 68%
ρsoln = 1.38 gr/mL
m[Compuesto derivado del gas] = ?
Rend. = 80%
Solución:
5. Calcular la masa de sílice de pureza 90% en SiO2, carbón de coque de 89% en carbono y
roca fosfórica con 78% de pureza para preparar 10 lb de fósforo blanco si el rendimiento
de su obtención es de 79%.
Datos:
mSílice = ?
SiO2
Pureza = 90%
mCoque = ?
C
Pureza = 89%
mR.F. = ?
Ca3 (PO4 )2
Pureza = 78%
mP4 = 10 Lb
Rend. = 79%
Solución:
Datos:
mP4 = 90 gr
mSílice = ?
SiO2
Pureza = 90%
mCoque = ?
C
Pureza = 90%
mR.F. = ?
Ca3 (PO4 )2
Pureza = 90%
mSilicato = ?
Vgas = ? (C. N. )
Rend. = 90% (en la reacción carbotérmica)
Solución:
10 ∗ 22.4 L CO
VCO = ∗ 90 gr P4 = 162.58 L CO
124 gr P4
7. Calcular el volumen de disolución, al 68% de ácido sulfúrico de densidad 1.33 gr/mL, que
se puede preparar a partir de 750 Kg de una mena que contiene 52% de FeS2, 33% de ZnS,
10% de sílice y 5% de otras impurezas. Considere durante la tostación de esta mena un
rendimiento de 95%.
Datos:
Vsoln = ?
Cc = 68% H2 SO4
ρsoln = 1.33 gr/mL
mMena = 750 Kg
%FeS2 = 52%
%ZnS = 33%
%SiO2 = 10%
%impurezas = 5%
Solución:
8. Se tiene una mena de 700 gr de masa que contiene pirita de pureza 80%, casiterita de
pureza 95% y galena de pureza 80% los cuales están en una relación másica de 40:80:20
respectivamente. Calcular el volumen de disolución al 80% en masa de ácido sulfúrico y
de densidad 1.36 gr/mL que se puede obtener, por el método de contacto, a partir de un
tratamiento de combustión de la mena. Considere un rendimiento del 70% en la última
etapa de obtención del ácido sulfúrico. Expresar el resultado en metros cúbicos de
solución por tonelada métrica de mena. (m3/TM)
Datos:
mMena = 700 gr
Pirita: Casiterita: Galena = 40: 80: 20
Pureza[Pirita] = 80%
Pureza[Casiterita] = 95%
Pureza[Galena] = 80%
Vsoln = ? [m3 /Tn]
Cc = 80% H2 SO4
ρsoln = 1.36 gr/mL
Rend. = 70% (última etapa)
Solución:
9. Al tratar 1.15×1024 moléculas de sulfuro de hierro (II) con disolución de ácido clorhídrico
se liberan un gas que se hace pasar por disolución de permanganato de potasio en medio
ácido. Calcular el número de moles del precipitado que se obtiene. Si el rendimiento es de
70%
Datos:
Solución:
10. Se hace reaccionar 20 gr de mineral de azufre, que tiene 20% de cuarzo como impureza,
con ácido sulfúrico concentrado; obteniéndose un gas que se deja pasar por disolución de
hidróxido de sodio. Calcular el número de Eq – gr de la sal formada.
Datos:
mMineral = 20 gr
S
%SiO2 = 20%
NºEq − gr[Sal formada] = ?
Solución:
11. Al tratar 10 gr de una mezcla antimonio y bismuto con una disolución al 78% en masa de
ácido nítrico de densidad 1.40 gr/ml se obtiene 5.4 litros de un gas medido en condiciones
normales. Calcular: a) La composición de la mezcla inicial b) El volumen de ácido nítrico
usado en la reacción.
Datos:
mMezcla = 10 gr
%Sb = ?
%Bi = ?
VGas = 5.4 L (C. N. )
Vsoln = ?
Cc = 78% HNO3
ρsoln = 1.40 gr/mL
Solución:
- Del enunciado:
mSb + mBi = 10 gr
- De la estequiometría:
5 ∗ 22.4 L NO2
VNO2 (1) = ∗ mSb
122 gr Sb
3 ∗ 22.4 L NO2
VNO2 (2) = ∗ mBi
209 gr Bi
mSb + mBi = 10 gr
112 67.2
∗ mSb + ∗ mBi = 5.4 L
122 209
112 67.2
∗ (10 − mBi ) + ∗ mBi = 5.4 L
122 209
1120
5.4 − 122
mBi = = 6.34 gr Bi
67.2 112
−
209 122
Consecuentemente:
6.34 gr
%Bi = ∗ 100% = 63.4%
10 gr
12. Se hace reaccionar una mezcla de 12 gr de masa que contiene partes iguales de arsénico,
antimonio y bismuto. Dicha mezcla se hace reaccionar en exceso de disolución 15M de
ácido nítrico concentrado. Calcular: a) Los moles de los productos de cada componente de
la mezcla. b) El volumen gaseoso (C.N.) que se genera. c) El volumen de disolución que se
requiere considerando un exceso del 50%.
Datos:
mMezcla = 12 gr
%As = %Sb = %Bi
nProductos de la mezcla = ?
VGas = ? (C. N. )
Vsoln = ?
CM = 15 mol/L HNO3
%Exceso = 50%
Solución:
1 mol H3 AsO4
nH3 AsO4 = ∗ 4 gr As = 0.053 mol H3 AsO4
75 gr As
1 mol H3 SbO4
nH3 SbO4 = ∗ 4 gr Sb = 0.033 mol H3 SbO4
122 gr Sb
1 mol Bi(NO3 )3
nBi(NO3 )3 = ∗ 4 gr Bi = 0.019 mol Bi(NO3 )3
209 gr Bi
1 L soln 50%
Vsoln = ∗ 0.54 mol HNO3 ∗ (1 + ) = 0.054 L soln
15 mol HNO3 100%
13. Se tiene una muestra de sulfuro de arsénico (III) y arsénico, (partes iguales), que se trata
con disolución al 68% en masa de ácido nítrico. Calcular la masa de mezcla que se
necesita para obtener 50 Litros de dióxido de nitrógeno medidos en condiciones normales
y el volumen de agua que se formará.
Datos:
mMuestra = ?
%As2 S3 = %As
VNO2 = 50 L (C. N. )
VH2 O = ?
Solución:
28 ∗ 22.4 L NO2
VNO2 (1) = ∗ mAs2 S3 … … … (iv)
246 gr As2 S3
5 ∗ 22.4 L NO2
VNO2 (2) = ∗ mAs … … … (v)
75 gr As
28 ∗ 22.4 5 ∗ 22.4
∗ mAs2 S3 + ∗ mAs = 50 … … … (vi)
246 75
28 ∗ 22.4 5 ∗ 22.4
∗ mAs + ∗ mAs = 50 … … … (vi)
246 75
Despejando:
50
mAs = = 12.37 gr As
28 ∗ 22.4 5 ∗ 22.4
246 +
75
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Finalmente:
8 ∗ 18 mL H2 O 18 mL H2 O
VH2 O = ∗ 12.37 gr As2 S3 + ∗ 12.37 gr As
246 gr As2 S3 75 gr As
VH2 O = 10.21 mL
14. Una mena de 150 gr de masa que contiene partes iguales de sulfuro de arsénico (III),
sulfuro de antimonio (III) y sulfuro de bismuto (III), se hace reaccionar con solución al
68% en ácido nítrico. Calcular el número de moles de los productos derivados de la mena
considerando un rendimiento del 85%, asuma que el azufre se oxida hasta su máximo
estado de oxidación.
Datos:
mMena = 150 gr
%As2 S3 = %Sb2 S3 = %Bi2 S3
nProductos de la mena = ?
Rend. = 85%
Solución:
15. Calcular el volumen de gases que se obtiene (medido en condiciones normales) al tratar
100 gr de coque de pureza 80% con 4 dm3 de solución al 68% en masa de ácido nítrico y
densidad 1,38 gr/ml. Considere un rendimiento de 67%.
Datos:
VGases = ? (C. N. )
mCoque = 100 gr
C
Pureza = 80%
Vsoln = 4 dm3
Cc = 68% HNO3
ρsoln = 1.38 gr/mL
Rend. = 67%
Solución:
mC = 80 gr C
Consecuentemente:
12 gr C
mC = ∗ 3753.6 gr HNO3 = 178.74 gr C
4 ∗ 63 gr HNO3
Análisis: Se tiene 80 gr de carbono puro y se re quiere 178.74 gr, por tanto esta en
deficiencia y consecuentemente es el reactivo limitante.
Datos:
mCarbón Bituminoso = 30 gr
C
Pureza = 66%
Vsoln = ?
CM = 14 mol/L H2 SO4
%Exceso = 20%
VGas = ? (C. N. )
Solución:
3 ∗ 22.4 L Gas 66 gr C
VGas = ∗ ∗ 30 gr C. B.
12 gr C 100 gr C. B.
Datos:
Solución:
1 L soln 2 Eq − gr Ca(OH)2
Vsoln = ∗ ∗ 500 L SO2 = 89.3 L soln
0.5 Eq − gr Ca(OH)2 22.4 L SO2
18. Se tiene una mezcla de gases de 500 L de volumen, medido en C.N., que contiene dióxido
de carbono, dióxido de nitrógeno y dióxido de azufre, en la que las fracciones molares son
0.3, 0.5 y 0.2 respectivamente. Todo el gas se deja pasar por exceso de una disolución 0.5
M de un álcali. Calcular: a) El número de moles de las sales formadas. b) El volumen de
disolución del álcali necesario, si se consideró un exceso del 200%.
Datos:
Solución:
1 mol NaNO3
nNaNO3 = nNaNO2 = ∗ 250 L NO2 = 5.58 mol
2 ∗ 22.4 L NO2
1 L soln 200%
VSoln = ∗ 33.482 mol NaOH ∗ (1 + )
0.5 mol NaOH 100%
19. Por hidrólisis de 50 gr de una muestra que contiene partes iguales de óxido de magnesio y
fosfuro de magnesio se obtiene un gas que se hace burbujear por 200 ml de disolución
0.3N de permanganato de potasio en medio ácido. Calcular el número de Eq – gr del
derivado del fósforo que se forma con un rendimiento del 70%.
Datos:
mmuestra = 50 gr
%MgO = %Mg3 P2 = 50%
Vsoln = 200 mL
CN = 3 Eq − gr/L KMnO4
NºEq − gr[Derivado del fósforo] = ?
Rend. = 70%
Solución:
MgO + H2 O ⟶ Mg(OH)2
2 mol PH3
nPH3 = ∗ 25 gr Mg 3 P2 = 0.373 mol PH3
134 gr Mg 3 P2
Consecuentemente:
5 mol PH3
nPH3 = ∗ 0.12 mol KMnO4 = 0.075 mol
8 mol KMnO4
Análisis: Se tiene 0.373 mol de fosfina y se re quiere 0.075 mol, por tanto esta en exceso y
consecuentemente es el reactivo en exceso y el permanganato el reactivo limitante.
5 ∗ 8 Eq − gr H3 PO4 70%
NºEq − gr[H3 PO4 ] = ∗ 0.12 mol KMnO4 ∗ = 0.42 Eq − gr H3 PO4
8 mol KMnO4 100%
20. Una muestra gaseosa, que contiene 5 moles de diborano, 3 moles de difosfina y 4 moles
de arsina, se hace pasar por una disolución de dicromato de potasio en presencia de ácido
sulfúrico. Calcular el número de Eq – gr de los productos derivados de la mezcla gaseosa.
Datos:
nB2 H6 = 5 mol
nP2 H4 = 3 mol
nAsH3 = 4 mol
NºEq − gr[Productos que derivan de los gases] = ?
Solución:
3⏟
AsH3 + 4 ⏟ H3 AsO4 + 4Cr2 (SO4 )3 + 4K 2 SO4 + 16H2 O
K 2 Cr2 O7 + 16H2 SO4 → 3 ⏟
8 e− 6 e− 8 e−
2 ∗ 6 Eq − gr H3 BO3
NºEq − gr[H3 BO3 ] = ∗ 5 mol B2 H6 = 60 Eq − gr H3 BO3
1 mol B2 H6
6 ∗ 7 Eq − gr H3 PO4
NºEq − gr[H3 PO4 ] = ∗ 3 mol P2 H4 = 42 Eq − gr H3 PO4
3 mol P2 H4
3 ∗ 8 Eq − gr H3 AsO4
NºEq − gr[H3 AsO4 ] = ∗ 4 mol AsH3 = 32 Eq − gr H3 AsO4
3 mol AsH3
21. Se hace reaccionar 0.25 moles de permanganato de potasio con 500 mL de disolución 10N
de ácido clorhídrico. El gas liberado se deja pasar por una disolución de álcali (en frio).
Calcular el número de moles de la oxisal formada.
Datos:
Solución:
en frío
Cl2(g) + 2KOH → KClO + KCl + H2 O
Consecuentemente:
2 mol KMnO4
nKMnO4 = ∗ 5 mol HCl = 0.625 mol KMnO4
16 mol HCl
Análisis: Se tiene 0.25 mol de permanganato de potasio y se re quiere 0.625 mol, por tanto
esta en deficiencia y consecuentemente es el reactivo limitante.
22. Se tiene una muestra de pirolusita de 90% de pureza la cual se hace reaccionar con
solución de ácido clorhídrico 10M. El gas obtenido se deja pasar por una disolución de
hidróxido de sodio obteniéndose 2 moles de clorato de sodio. Calcular la masa de
pirolusita y el volumen de solución ácida que se utilizaron. Considere un rendimiento del
80% en cada reacción.
Datos:
mPirolusita = ?
Pureza = 90% MnO2
Vsoln = ?
CM = 10 mol/L HCl
nNaClO3 = 2 mol
Rend. = 80% (en cada reacción)
Solución:
Cálculo la muestra:
23. Una disolución contiene cloruro de sodio y bromuro de sodio, las sustancias disueltas
constituyen el 22% en masa. A 20 gr de esta solución dejaron pasar un exceso de cloro
gaseoso. La solución resultante se evaporo hasta secarse y luego fue sometido a
calentamiento obteniéndose un residuo seco de masa 3.52 gr. Calcular la composición de
la solución inicial.
Datos:
msoln = 20 gr
%sales = 22%
%NaCl = ?
%NaBr = ?
mResiduo sólido = 3.52 gr
nAsH3 = 4 mol
NºEq − gr[Productos que derivan de los gases] = ?
Solución:
22 gr sales
msales = ∗ 20 gr soln = 4.4 gr sales
100 gr soln
De la estequiometría se tiene:
59 gr NaCl
mNaCl(Formado) = ∗ mNaBr
103 gr NaBr
59
mNaCl(inicial) + ∗ mNaBr = 3.52
103
59
mNaCl(inicial) + ∗ (4.4 − mNaCl(inicial) ) = 3.52
103
59 ∗ 4.4
3.52 − 103 = 2.34 gr NaCl
mNaCl(inicial) =
59
1 − 103
Finalmente:
2.34 gr
%NaCl = ∗ 100% = 11.70%
20 gr
Preparación Para
El Tercer Parcial
1. Calcular el volumen de disolución de ácido nítrico al 68% en masa y de densidad de 1.38
gr/mL que se puede obtener a partir de una mezcla gaseosa de 500 L que contiene
hidrógeno y nitrógeno, en cuya mezcla la fracción molar del hidrógeno es de 0.15,
considere que para el proceso de obtención se tuvo un rendimiento del 80%.
2. Una muestra de 49.78 gr de masa contiene sulfuro estánnico y dióxido de estaño, dicha
mezcla es tratada con exceso de disolución de ácido nítrico concentrado. El residuo sólido
se reduce con un gas reductor que contiene carbono obteniéndose 35.7 gr de metal.
Calcular la composición de la mezcla inicial.
3. Calcular el volumen de disolución de ácido clorhídrico 0.4M que se necesita para absorber
1.344 L de amoniaco medido en condiciones normales. Calcule los moles de los productos
finales. Considere un rendimiento del 85%.
4. Calcular la masa de roca fosfórica (fosforita) de pureza 80% que se necesita para para la
obtención de 15 L de difosfina a partir del fosforo blanco que se obtiene de la roca
fosfórica.
5. Una mezcla gaseosa de 150 L (C.N.) que contiene 20% en volumen de difosfina, estibina y
amoniaco. La mezcla gaseosa se deja pasar por una disolución de permanganato de
potasio en presencia de ácido clorhídrico, obteniéndose 18.75 moles de cloruro
manganoso. Calcular las fracciones molares de los gases en la mezcla.
6. Calcular la masa de la mezcla que contiene partes iguales de sulfuro de antimonio (III),
sulfuro de arsénico (III) y sulfuro de bismuto (III). Si al tratar la mezcla con exceso de
solución concentrada de ácido nítrico se obtiene 217.61 L de una gas medido en
condiciones normales.
nítrico disolviendo los metales y dejando como precipitado las impurezas cuya masa es 20
gr. El gas se deja pasar por disolución de hidróxido de sodio. calcular la masa total de las
sales obtenidas.
8. Por hidrólisis del fosfuro de magnesio se obtiene 150 L de fosfina medido en condiciones
normales. Calcular la masa de fosfuro de magnesio que se utilizó. Por combustión de la
cantidad de fosfina obtenida se obtiene un producto que se utiliza en la deshidratación del
ácido nítrico. Calcular la masa del derivado de nitrógeno que se obtiene con un
rendimiento del 90%.
9. Una mena de sulfuros de masa 450 Kg contiene partes iguales de pirita, covelina y galena
cuyas purezas son 80, 85 y 90% respectivamente. Calcular el volumen de disolución al
60% en ácido sulfúrico de densidad 1.4 gr/mL que se puede obtener a partir de la mena
utilizando el método de contacto con un rendimiento del 95%. ¿Qué volumen de aire
(C.N.) que contiene 21% de oxígeno en volumen se requiere para la tostación a muerte de
la mena?
10. Una muestra de 16.86 gr de masa que contiene permanganato de potasio puro y pirolusita
de pureza 90% se hace reaccionar con disolución 10M de ácido clorhídrico obteniéndose
un gas que se deja pasar por disolución de hidróxido de potasio en frio. La sal obtenida se
descompone térmicamente obteniéndose un gas de 2.232 L de volumen. Calcular la
composición de la muestra inicial.
11. Una disolución de 100 gr de masa, contiene yoduro de potasio y bromuro de potasio, y
contiene 13.59% de estas sales disueltas. A dicha disolución se deja burbujear exceso de
cloro gaseoso. La solución resultante se calienta hasta la obtención de un solido libre de
humedad de 5.85 gr de masa. Calcular la composición de la solución inicial.
Datos: Reacciones:
Solución:
90 gr Al
mAl = ∗ 50 gr Al − Técnico = 45 gr Al
100 gr Al − Técnico
85 gr Mn2 O3
mMn2 O3 = ∗ 20 gr Muestra = 17 gr Mn2 O3
100 gr Muestra
15 gr Mn
mMn = ∗ 20 gr Muestra = 3 gr Mn
100 gr Muestra
3 mol H2
nH2 = ∗ 45 gr Al = 2.5 mol H2
2 ∗ 27 gr Al
3 mol H2
n′H2 = ∗ 17 gr Mn2 O3 = 0.323 mol H2
158 gr Mn2 O3
Para consumir los 17 gramos del óxido se necesita 0.323 moles de hidrógeno gaseoso y se
cuenta con 2.5 moles de hidrógeno, esto dice que el hidrógeno sobrará, por tanto esta en
exceso y el reactivo límite es el óxido mangánico.
2 ∗ 55 gr Mn
mMn(total) = ∗ 17 gr Mn2 O3 + 3 gr Mn = 14.835 gr Mn
158 gr Mn2 O3
1 At − gr Mn
N o At − gr Mn = ∗ 14.835 gr Mn = 0.27 At − gr Mn
55 gr Mn
Datos: Reacciones:
Solución:
2 Eq − gr Ca(OH)2
Nº Eq − gr[Ca(OH)2 ] (1) = ∗ 12.5 gr Ca(HCO3 )2 = 0.154 Eq − gr Ca(OH)2
162 gr Ca(HCO3 )2
2 ∗ 2 Eq − gr Ca(OH)2
Nº Eq − gr[Ca(OH)2 ] (2) = ∗ 10 gr Mg(HCO3 )2 = 0.274 Eq − gr Ca(OH)2
146 gr Mg(HCO3 )2
3. Expresar la dureza del agua de 0.5 mmol/L en mol/L, Eq – gr/L, mgr/L y ppm
Datos: Reacciones:
Solución:
2 mol HNO3
n′HNO3 = ∗ 50 gr Na2 S = 1.28 mol HNO3
78 gr Na2 S
“Para que los 50 gr de Na2S se consuman por completo se requiere 1.28 moles de HNO3 y
solo se tiene 0.06 mol, consecuentemente me faltará y por tanto será el reactivo limitante.”
Química Inorgánica – QMC – 1104
Blanco Vino Walter Alí
136 UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIER ÍA
32 gr S 90%
mS = ∗ 0.06 mol HNO3 ∗ = 0.864 gr S
2 mol HNO3 100%
Para hallar la concentración de peróxido de hidrógeno se debe calcular antes los moles de
soluto por estequiometría y expresarla en moles de soluto por litro de solución.
1 mol H2 O2
nH2 O2 = ∗ 0.06 mol HNO3 = 0.03 mol H2 O2
2 mol HNO3
Datos: Reacciones:
Solución:
Como se tiene la masa del agua, producto de la calcinación, se puede calcular por
estequiometria la masa del hidrocarbonato y por diferencia se tiene la masa del carbonato.
Posterior a ello se puede calcular el volumen del gas que se obtiene el cual es el dióxido de
carbono.
2 ∗ 84 gr NaHCO3
mNaHCO3 = ∗ 2.7 gr H2 O = 25.2 gr NaHCO3
18 gr H2 O
25.2 gr
% NaHCO3 = ∗ 100% = 42%
60 gr
22.4 L CO2
VCO2 = ∗ 2.7 gr H2 O = 3.36 L CO2
18 gr H2 O
Para calcular la masa total se debe sumar la masa inicial de carbonato a la masa calculada
por estequiometria.
Datos: Reacciones:
Solución:
Calculamos primero el número de moles total de ácido sulfúrico que se requiere y de esa
manera, teniendo la concentración de la solución, se calculará el volumen necesario para
la neutralización de la solución básica.
nH2 SO4 (Total) = 0.62 mol + 0.21 mol = 0.83 mol H2 SO4
1 L H2 SO4 2 Eq − gr H2 SO4
Vsoln = ∗ ∗ 0.83 mol H2 SO4 = 8.33 L
0.2 Eq − gr H2 SO4 1 mol H2 SO4
Se obtiene hidrógeno en las dos reacciones de ambos hidruros así que se tendrá un
volumen total de hidrógeno gaseoso.
22.4 L H2
VH2 (1) = ∗ 10 gr LiH = 28 L H2
8 gr LiH
22.4 L H2
VH2 (2) = ∗ 10 gr NaH = 9.33 L H2
24 gr NaH
Finalmente:
VH2 = 28 L + 9.33 L = 37 L H2
Datos: Reacciones:
Solución:
65 gr Zn
mZn = ∗ 112.1 gr HCl = 99.815 gr Zn
2 ∗ 36.5 gr HCl
“Para consumir completamente los 112.1 gr del ácido clorhídrico se necesitan 99.815 gr
del metal cinc, pero en el problema indica que solamente se tiene 5 gr de dicho metal, por
lo tanto el reactivo que se consumirá por completo será el cinc y consecuentemente este es
el reactivo limitante”.
Ahora hallamos el número de átomos–gramo del metal “Me” a partir del reactivo
limitante; teniendo el número de átomos–gramo y la masa del metal podremos calcular la
masa atómica del metal y con ella identificarla en la tabla periódica.
Se sabe que:
masa mMe
nAt−gr(Me) = =
masa atómica ̅ Me
A
mMe 2.67 gr
nAt−gr(Me) = ̅ Me =
⟹A = 52.065 [gr⁄mol − át]
̅ Me
A 0.05128205 mol − át
Datos: Reacciones:
Solución:
Sistema de ecuaciones:
- Del enunciado:
mMuestra = mNa + mNa2 O … … … (i)
nNaOH = nNaOH(1) + nNaOH(2) … … … (ii)
- De la estequiometría:
2 mol NaOH
nNaOH(1) = ∗ mNa … … … (iii)
2 ∗ 23 gr Na
2 mol NaOH
nNaOH(2) = ∗ mNa2 O … … … (iv)
62 gr Na2 O
10 = mNa + mNa2 O
4.88 gr
%Na = ∗ 100% = 48.8%
10 gr
Datos: Reacciones:
Solución:
Con la masa de la sal neutra (K3PO4) podemos calcular directamente la masa de potasio.
2 ∗ 39 gr K 3 mol KOH
mK = ∗ ∗ 20 gr K 3 PO4 = 11.04 gr
2 mol KOH 212 gr K 3 PO4
11.04 gr
%K = ∗ 100% = 22.08%
50 gr
1 L soln 3 Eq − gr H3 PO4
Vsoln = ∗ ∗ 20 gr K 3 PO4 = 0.566 L soln
0.5 Eq − gr H3 PO4 212 gr K 3 PO4
50%
Vsoln exceso = 0.566 L soln ∗ = 0.283 L soln
100%
10. Calcular el volumen de disolución 2.5N de carbonato de sodio que se necesita para
eliminar la dureza permanente de 5 pie3 de agua que contiene 250 mEq–gr/L de sulfato
de calcio y 120 mEq–gr/L de sulfato de magnesio.
Datos: Reacciones:
1 L soln
Vsoln = ∗ 52.355 Eq − gr Na2 CO3 = 20.942 L soln de Na2 CO3
2.5 Eq − gr Na2 CO3
11. Calcular el volumen de disolución 0.1N de ácido clorhídrico que utiliza para la
titulación de 100 ml de agua cuya dureza temporal es de 120 ppm de hidrocarbonato de
calcio.
Datos: Reacciones:
Solución:
Para calcular el volumen de la disolución del ácido podemos usar la relación de Richter.
Nº Eq − gr(A) = Nº Eq − gr(B)
CN = 0.00148 Eq − gr/L
Datos: Reacciones:
Solución:
0.5 mol H2 O2
nH2 O2 = ∗ 0.025 L soln = 0.0125 mol H2 O2
1 L soln
112.5 gr KClO3
m′KClO3 = ∗ 0.0125 mol H2 O2 = 0.47 gr KClO3
3 mol H2 O2
Para consumir los 0.0125 moles de H2O2 se requiere 0.47 gr de KClO3, y solo se cuenta con
0.3 gr de KClO3, por lo tanto el reactivo limite es el KClO3.
Para calcular los moles de los productos solo lo calculamos por estequiometria
De la reacción:
nO2 = nH2 O = 3nKCl = 3 ∗ 0.00147 mol = 0.004419 mol
13. Una aleación de cinc y cobre de masa 5 gr que contiene 20% del primero se trata con
disolución diluida de hidróxido de potasio. Calcular: a) El volumen de gas recogido
sobre agua a 15oC y 130 KPa, la presión de vapor del agua a 15oC es de 16.4 mmHg. b)
El número de Eq–gr de la sal formada si su rendimiento es del 65%. c) El número de
at–gr del metal obtenido por reducción de 10 gr de óxido de manganeso (IV) con el gas
liberado en la reacción anterior.
Datos: Reacciones:
Solución:
20 gr Zn
mZn = ∗ 5 gr Aleación = 1 gr Zn
100 gr Aleación
1 mol H2 65%
nH2 = ∗ 1 gr Zn ∗ = 0.01 mol H2
65 gr Zn 100%
atm ∗ L
0.01 mol ∗ 0.0821 oK ∗ 288.15 o K
P ∗ V = n ∗ R ∗ T ⟹ VH2 = ∗ mol = 0.1875 L H2
16.4
(1.283 − 760 ) atm
2 Eq − gr K 2 [Zn(OH)4 ] 65%
Nº Eq − gr K2 [Zn(OH)4 ] = ∗ 1 gr Zn ∗
65 gr Zn 100%
Para ello como se tiene una cantidad del óxido y otra cantidad del gas por tanto se debe
calcular el reactivo limitante:
2 mol H2
n′H2 = ∗ 10 gr MnO2 = 0.23 mol H2
87gr MnO2
Para consumir los 10 gramos del óxido se necesita 0.23 moles de hidrógeno gas y solo se
cuenta con 0.01 moles de hidrógeno es decir que se consume primero, el reactivo limitante
es el hidrógeno.
1 At − gr Mn
N o At − gr Mn = ∗ 0.01 mol H2 = 0.005 At − gr Mn
2 mol H2
Datos: Reacciones:
Solución:
Para calcular la dureza temporal del agua podemos usar la relación de Richter:
Nº Eq − gr[Ca(HCO3 )2 ] = Nº Eq − gr[HCl]
Recordemos que:
Nº Eq − gr(i)
CN = ⟹ Nº Eq − gr(i) = CN ∗ Vsoln
Vsoln
Consecuentemente se tiene:
Eq − gr de Ca(HCO3 )2
CN = DAgua = Dureza del agua expresado en [ ]
Litro de agua con Dureza
Consecuentemente:
Eq − gr
0.1 [ ∗ 7.3 [ml]
DAgua = L ] = 0.0073 [
Eq − gr Ca(HCO3 )2
] = 0.0073 [
Eq − gr CaCO3
]
100 [ml] L L
15. Si la dureza total del agua es 7.2 mmol/L según el método del EDTA, expresar esta
dureza en mEq – gr/cm3.
Datos: Reacciones:
Solución:
2 mol H2 O2
nH2 O2 = ∗ 0.15 L O2 = 0.0134 mol H2 O2
22.4 L O2
1 mol H2 O2 1 mol I2
nH2 O2 = ∗ ∗ 2.75 × 1022 moléc. I2
1 mol I2 6.022 × 1023 moléc. I2
0.0591 mol
CM = = 0.236 Molar
0.250 L
Solución:
I2 + 2H → 2HI
16. Una muestra de agua contiene 200 mg/L de carbonato de calcio como alcalinidad.
Haciendo un análisis con EDTA se determina 250 mg/L de carbonato de calcio. a) ¿Cuál
es la dureza temporal del agua en mg/L y en mEq-g/L? b) ¿Cuál es la dureza total del
agua en mg/L y en mEq -g/L? c) ¿Cuál es la dureza permanente del agua en mg/L y en
mEq -g/L?
Solución:
La dureza temporal es igual a la alcalinidad siempre que la dureza total sea mayor a
ésta, por tanto tenemos:
mgr CaCO3
D𝐓𝐞𝐦𝐩. = 200 [ ]
L
mgr CaCO3 2 mEq − gr CaCO3 mEq − gr CaCO3
D𝐓𝐞𝐦𝐩. = 200 ∗ = 4[ ]
L 100 mgr CaCO3 L
La dureza total es determinada por el análisis con EDTA, por tanto tenemos:
mgr CaCO3
D𝐓𝐨𝐭𝐚𝐥 = 250 [ ]
L
mgr CaCO3 2 mEq − gr CaCO3 mEq − gr CaCO3
D𝐓𝐨𝐭𝐚𝐥 = 250 ∗ = 5[ ]
L 100 mgr CaCO3 L
La dureza total se define como la suma de las durezas, temporal y permanente, por
tanto tenemos:
17. ¿La disolución de las siguientes sales en agua da solución ácida, básica o neutra? ¿Por
qué?
Solución:
b) Na2S
La solución de esta sal es básica (pH > 7) por lo siguiente:
c) KCl
La solución de esta sal es neutra (pH ≅ 7) por lo siguiente:
Solución:
- Metales con EO mas negativos, sustituyen a los metales con EO menos negativos
- Metales con EO ˂ 0 sustituyen a los metales con EO ˃ 0
2Cu+ 2+
(ac) + Pb(s) → 2Cu(s) + Pb(ac)
Sn4+ 2+ 2+
(ac) + Pb(s) → Sn(ac) + Pb(ac)
19. En 250 gr de disolución que contenía nitrato de potasio, nitrato de plata y nitrato de
cobre (II) se colocaron 1.12 gr de limaduras de hierro. Calcular las masas de los metales
que son desplazados si la solución contiene 0.5% de nitrato de potasio, 0.94% de nitrato
de cobre (II) y 1.02% de nitrato de plata.
Datos: Reacciones:
Solución:
El hierro no logra desplazar al potasio porque éste tiene un potencial de reducción más
negativo que el hierro, en cambio del cobre y de la plata son positivos
56 gr Fe 1.02 gr gr AgNO3
mFe(1) = ∗ ∗ 250 gr soln = 0.42 gr Fe
2 ∗ 170 gr AgNO3 100 gr Soln
56 gr Fe 0.94 gr Cu(NO3 )2
mFe(2) = ∗ ∗ 250 gr soln = 0.70 gr Fe
187.5 gr Cu(NO3 )2 100 gr Soln
La masa es justamente suficiente para desplazar a los metales es decir que todo el hierro se
consume y los dos metales son totalmente desplazados.
20. Una aleación de plata, aluminio y magnesio de 30 gramos de masa es tratada con
exceso de disolución de ácido clorhídrico 0.5M, obteniéndose un precipitado de 2.5 gr y
28 litros de gas medido en condiciones normales. Calcular: a) La composición de la
aleación. b) El volumen de disolución ácida con un exceso del 50% que se requiere.
Datos: Reacciones:
Solución:
Estrategia: Una vez determinadas las reacciones solo queda resolver el problema a partir de
un sistema de ecuaciones el cual nos permita hallar las cantidades de los metales, y
consecuentemente se tendrá la composición de la aleación.
Cambio de variables:
x = mAl
y = mMg
z = VH2 (2)
w = VH2 (3)
Ecuaciones de estequiometria:
3 ∗ 22.4 L H2 67.2
VH2 (2) = ∗ mAl ⟹ z = ∗x
2 ∗ 27 gr Al 54
22.4 L H2 22.4
VH2 (3) = ∗ mMg ⟹ w = ∗y
24 gr Mg 24
x + y = 27.5
67.2 22.4
( ∗ x) + ( ∗ y) = 28
54 24
x = mAl = 7.5 gr Al
y = mMg = 20 gr Mg
Química Inorgánica – QMC – 1104
Blanco Vino Walter Alí
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO
153
FACULTAD NACIONAL DE INGENIER ÍA
7.5 gr
%Al = ∗ 100% = 25%
30 gr
20 gr
%Mg = ∗ 100% = 6.67%
30 gr
2.5 gr
%Ag = ∗ 100% = 8.33%
30 gr
50%
VSoln(Total) = (1.67 L + 3.33 L ) ∗ (1 + ) = 7.5 L Soln
100%
21. Se tiene 45 gr de mineral pirolusita con la parte en masa en MnO2 igual a 85%. Para
separar al metal puro del mineral, esta se somete a un proceso de reducción con gas
hidrógeno. Calcular: a) La masa de aluminio técnico de pureza 90% que se necesita
para obtener la cantidad necesaria de hidrógeno, además de un exceso del 100% para
garantizar el proceso de reducción. b) El volumen de disolución 0.6 M de hidróxido de
potasio que se requiere para la reacción con el aluminio. c) La cantidad de metal que se
puede obtener a partir del mineral.
Datos: Reacciones:
Solución:
En el problema pide calcular la masa de aluminio técnico pero con un exceso del 100%, ya
que este exceso también afectará en un 100% a la obtención del gas hidrógeno,
consecuentemente el volumen de disolución también estará afectada con el porciento
exceso.
100%
mAl Técnico (requerido) = 17.586 gr Al Técnico ∗ (1 + ) = 35.172 gr Al Técnico
100%
55 gr Mn 85 gr MnO2
mMn = ∗ ∗ 45 gr Pirolusita = 24.181 gr Mn
87 gr MnO2 100 gr Pirolusita
22. Se tiene una muestra de óxidos de 30 gr de masa que contiene óxido crómico y dióxido
de manganeso, dicha muestra se deja pasar una corriente de gas hidrógeno,
ocasionando la reducción total de la muestra, obteniéndose 19.6 gr de una mezcla de
metales. Calcular: a) La composición de la muestra inicial. b) El volumen de gas
reductor que se requiere considerando un exceso del 50%.
Datos: Reacciones:
Solución:
- Del enunciado:
- De la estequiometría:
2 ∗ 52 gr Cr
mCr = ∗ mCr2 O3 … … … (iii)
152 gr Cr2 O3
55 gr Mn
mMn = ∗ mMnO2 … … … (iv)
87 gr MnO2
2 ∗ 52 55
∗ mCr2 O3 + ∗ mMnO2 = 19.6 gr … … … (ii)
152 87
mCr2 O3 = 12.2 gr
mMnO2 = 17.8 gr
Finalmente:
12.2 gr
%Cr2 O3 = ∗ 100% = 40.67%
30 gr
VH2 = 21.84 L H2
Grupo IIA,
Grupo IIIA y Grupo IVA
1. Determinar el volumen de la disolución con la parte en masa del ácido nítrico igual a
25% y la densidad de 1.15 gr/mL que se necesita para disolver una muestra de
dolomita de 46 gr. Calcular el volumen de disolución 0.5N que se necesita para
absorber el gas el gas producto de la reacción.
Datos: Reacciones:
Solución:
Vsoln = 1 L soln
Datos: Reacciones:
∆
Vsoln = ? 𝐾𝑂𝐻 MgCO3 → MgO + CO2
CM = 0.5 mol/L CO2 + 2KOH → K 2 CO3 + H2 O
mMagnesita = 250 Kg
Pureza = 90%
Solución:
3. Que volumen de disolución 0.15N de ácido sulfúrico se necesita para reaccionar con
300 gr de una muestra que contiene 50% de Al, 20% de Al2O3 y 10% de Al(OH)3 el
resto son impurezas. Que volumen de gas se libera en C.N. si su rendimiento es del
80%.
Datos: Reacciones:
Solución:
1 L soln 3 ∗ 2 Eq − gr H2 SO4 50 gr Al
Vsoln(1) = ∗ ∗ ∗ 300 gr Muestra = 111.11 L
0.15 Eq − gr H2 SO4 2 ∗ 27 gr Al 100 gr Muestra
3 ∗ 22.4 L H2 50 gr Al 80%
VH2 = ∗ ∗ 300 gr Muestra ∗ = 149.33 L H2
2 ∗ 27 gr Al 100 gr Muestra 100%
4. Se hidroliza 0.45 moles de tricloruro de boro con 150 mL de agua. El producto obtenido
se neutraliza con una disolución básica. ¿Que masa de sal derivada del boro se forma
con un rendimiento del 85%?
Datos: Reacciones:
Solución:
3 ∗ 18 mL H2 O
VH2 O = ∗ 0.45 mol BCl3 = 24.3 ml H2 O
1 mol BCl3
Se requiere solo 24.3 mL de agua y se tiene 150 mL, por tanto esta en exceso.
∴ R. L. : BCl3
5. Calcular la masa de boro que se obtiene a partir de 500 litros de diborano gaseoso en
condiciones normales, considerando un rendimiento del 70% en cada etapa
Datos: Reacciones:
Rend.=70%
mB = ? B2 H6 + 3O2 → B2 O3 + 3H2 O
Rend.=70%
VB2 H6 = 500 L B2 O3 + 3Mg → 2B + 3MgO
Cond. Norm.
Solución:
2 ∗ 11 gr B 1 mol B2 O3 70% 2
mB = ∗ ∗ 500 L B2 H6 ∗ ( ) = 240.625 gr
1 mol B2 O3 22.4 L B2 H6 100%
Datos: Reacciones:
Solución:
1 L soln 6 ∗ 1 Eq − gr HF 50 gr Si
Vsoln(1) = ∗ ∗ ∗ 15 gr Muestra
3 Eq − gr HF 28 gr Si 100 gr Muestra
Vsoln(1) = 0.54 L
1 L soln 6 ∗ 1 Eq − gr HF 50 gr SiCl4
Vsoln(2) = ∗ ∗ ∗ 15 gr Muestra
3 Eq − gr HF 99 gr SiCl4 100 gr Muestra
Vsoln(2) = 0.15 L
El volumen total:
Datos: Reacciones:
Solución:
VCO2 = 877.99 L
Datos: Reacciones:
∆
mCa(OH)2 = 20 Kg CaCO3 → CaO + CO2
mCaliza = ? CaO + H2 O → Ca(OH)2
∆
%CaCO3 = 90% CaCO3 → CaO + CO2
VC2 H2 = ? CaO + 3C → CaC2 + CO
Cond. Norm. CaC2 + 2H2 O → Ca(OH)2 + C2 H2
Solución:
VC2 H2 = 6.048 m3 C2 H2
Datos Reacciones
mMuestra = 5 gr Sn + O2 → SnO2
mProducto final = 6.2 gr SnO2 + O2 → no reacciona (Ya se encuentra oxidado)
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Solución
Por estequiometría:
151 gr SnO2
mSnO2 (Que se obtiene) = ∗ mSn
119 gr Sn
Cambio de variable:
mSn = x
mSnO2 (en la muestra) = y
mSnO2 (que se obtiene) = z
Consecuentemente:
x + y = 5 … … (i)
y + z = 6.2 … … (ii)
151
z= ∗ x … … (iii)
119
Despejando y de (i):
y = 5 − x … … (iv)
151
5−x+ ∗ x = 6.2
119
Despejando:
6.2 − 5
x= = 4.4625 ⟹ mSn = 4.4625 gr Sn
151
119 − 1
Finalmente:
4.4625 gr
%Sn = ∗ 100% = 89.25%
5 gr
10. Una muestra de 25 gr contiene estaño y plomo y se trata con disolución concentrada de
ácido nítrico obteniéndose una sal que disuelta en agua es tratada con disolución de
ácido clorhídrico obteniéndose un precipitado de 2 gr. Calcular la composición de la
muestra inicial.
Datos: Reacciones:
Solución:
1.5 gr
%Pb = ∗ 100% = 6%
25 gr
11. Una mezcla de masa 10 gr contiene oxido de magnesio y oxido de aluminio. Esta
mezcla se trata con disolución 3M de hidróxido de sodio y se obtiene 5 gr de un
precipitado. Calcular a) La composición de la mezcla. b) El volumen de disolución de
hidróxido de sodio que se utiliza si se toma en cuenta un exceso del 50%. c) El número
de moles del producto (o de los productos) obtenido(s) considerando un rendimiento
del 80%
Datos: Reacciones:
Solución:
El magnesio no reacciona con el hidróxido de sodio pero sin embargo con el medio acuoso
da lugar a la formación de hidróxido de magnesio como precipitado.
40 gr MgO
mMgO = ∗ 5 gr Mg(OH)2 = 3.45 gr MgO
58 gr Mg(OH)2
3.45 gr
%MgO = ∗ 100% = 34.5%
10 gr
12. Calcular a) el volumen de disolución al 68% en masa de ácido nítrico de densidad 1.38
gr/mL que se necesita para tratar 120 gr de una mezcla que contiene partes iguales de
plomo, estaño y aluminio b) el volumen de gas liberado que se mide a 20oC y 155 KPa.
Datos: Reacciones:
Solución:
n∗R∗T
P∗V=n∗R∗T⟹V=
P
atm · L
1.731 mol ∗ 0.0821 ∗ (20 + 273.15)°K
V= °K · mol = 27.22 L
1 atm
155 KPa ∗
101.325 KPa
13. Se tiene 20 gr de una mezcla de silicio y oxido de silicio que se hace reaccionar con
disolución 10N de ácido fluorhídrico obteniéndose 500 mL de un gas medido en C.N.
con un rendimiento del 55%. Calcular a) la composición de la mezcla b) el volumen de
la disolución de ácido fluorhídrico.
Datos: Reacciones:
Solución:
28 gr Si
mSi = ∗ 0.5 L H2 = 0.3125 gr Si
2 ∗ 22.4 L H2
La composición de la mezcla:
0.3125 gr
%Si = ∗ 100% = 1.56%
20 gr
1 L soln 6 ∗ 1 Eq − gr HF
Vsoln(1) = ∗ ∗ 0.3125 gr Si = 0.0067 L
10 Eq − gr HF 28 gr Si
1 L soln 6 ∗ 1 Eq − gr HF
Vsoln(2) = ∗ ∗ 19.6875 gr SiO2 = 0.1969 L
10 Eq − gr HF 60 gr SiO2
14. Calcular a) el volumen de disolución al 60% en masa de ácido sulfúrico de densidad 1.5
gr/mL que se necesita para tratar 2 lb de bórax de pureza 90% b) el volumen de
disolución 4N del producto que contiene boro que se puede preparar con dicha
cantidad de bórax considerando un rendimiento del 60%
Datos: Reacciones:
Solución:
15. Una mezcla de masa 10 gr contiene hidróxido de calcio e hidróxido de aluminio. Esta
mezcla se trata con disolución 3M de hidróxido de sodio y se obtiene 3 gr de un
precipitado. Calcular: a) El volumen de disolución de hidróxido de sodio que se utiliza
si se toma un exceso del 50%. b) El número de moles del producto (o de los productos)
obtenido(s) considerando un rendimiento del 80%
Datos: Reacciones:
Solución:
Le hidróxido de calcio no reacciona por tanto la masa del precipitado le corresponde a éste.
mAl(OH)3 = 10 gr − 3 gr = 7 gr
Vsoln = 45 mL soln
Datos: Reacciones:
Solución:
1 L soln 2 mol HCl 1 mol Mg(OH)2
VSoln(1) = ∗ ∗ ∗ 15 gr MgH2 = 0.115
10 mol HCl 1 mol Mg(OH)2 26 gr MgH2
Vsoln = 0.186 mL
17. Por tostación de 200 gr de una mezcla de galena y de casiterita se obtiene una mezcla
de productos metálicos que se trata con disolución diluida de ácido sulfúrico. Si la
mezcla inicial contiene 15% de casiterita. Calcular en Nº de Eq – gr de las sales
formadas. Considere un rendimiento del 80%.
Datos: Reacciones:
Solución:
85 gr PbS
mPbS = ∗ 200 gr Mezcla = 170 gr PbS
100 gr Mezcla
4 Eq − gr Sn(SO4 )2 80%
NºEq − gr[Sn(SO4 )2 ] = ∗ 30 gr SnO2 ∗ = 0.64 Eq − gr
151 gr SnO2 100%
18. Una mezcla de silicio y carbono de masa 150 gr, se trata con disolución concentrada de
ácido nítrico, obteniéndose una mezcla de gases que se deja pasar por disolución de cal
apagada obteniéndose 5 gr de un precipitado. Calcular la composición de la mezcla
inicial.
Datos: Reacciones:
Solución:
mCaCO3 = 5 gr
12 gr C 1 mol CO2
mC = ∗ ∗ 5 gr CaCO3 = 0.6 gr C
1 mol CO2 100 gr CaCO3
0.6 gr
%C = ∗ 100% = 0.4%
150 gr
19. Calcular: a) el volumen de disolución 0.5 N de ácido sulfúrico que se necesita para
neutralizar los productos de hidrolisis de 25 gr de una aleación que contiene partes
iguales de magnesio y plata. b) El número de moles de la(s) sal(es) formada(s).
Datos: Reacciones:
Solución:
20. Calcular las masas de caliza de pureza 90%, de sílice de pureza 80% que se necesitan
para preparar 5 Lb de orto silicato de calcio con un rendimiento del 70%. El gas
liberado se deja pasar por una disolución 0.2 N de hidróxido de potasio, ¿Qué volumen
de esta solución se necesita?
Datos: Reacciones:
∆
mCaliza = ? 2CaCO3 + SiO2 → Ca2 SiO4 + 2CO2
%CaCO3 = 90% CO2 + KOH → KHCO3
msílice = ?
%SiO2 = 80%
mCa2 SiO4 = 5 Lb = 2268 gr
Rend. = 80%
Vsoln = ?
CN = 0.2 N
Solución:
Datos: Reacciones:
Solución:
119 gr Sn
mSn = ∗ 0.5 L H2 = 2.65 gr Sn
22.4 L H2
2.65 gr
%Sn = ∗ 100% = 26.5%
10 gr
22. Calcular la masa de bórax de pureza de 85% y el volumen de disolución 10M de ácido
clorhídrico que se deben tomar para obtener como producto final 5 Kgr de boro con un
rendimiento del 90%. ¿Qué volumen de disolución al 68% en masa de ácido nítrico de
densidad 1.38 gr/mL se necesita para tratar el boro obtenido?
Datos: Reacciones:
Solución:
23. El polvo blanco obtenido por la reacción por la reacción del aluminio con el nitrógeno
a 900° C se somete a hidrólisis, como producto de esta hidrólisis se desprende un gas el
cual ocupa un volumen de 500 cm3 medidos a 68° F y 151.9875 KPa. Calcular el
número de moles de nitrato de potasio que se forma al reaccionar dicho gas con 200
cm3 de disolución 0.5 N de permanganato de potasio y disolución 0.5 M de hidróxido de
potasio, considerar un rendimiento del 86% en la reacción redox.
Datos: Reacciones:
Solución:
P∗V=n∗R∗T
℉ − 32
T= ∗ 5 + 273.15 = °K
9
1 atm
151.9875 KPa ∗ ∗ 0.5 L
nNH3 = 101.325 KPa = 0.0316 mol NH3
atm · L 60 − 32
0.0821 ∗( 9 ∗ 5 + 273.15) °K
°K · mol
1 mol NH3
n′NH3 = ∗ 0.1 mol KMnO4 = 0.0125 mol NH3
8 mol KMnO4
∴ R. L. : KMnO4
Grupo V-A,
Grupo VI-A y Grupo VII-A
1. ¿Qué masa de óxido fosfórico (V) se forma durante la total combustión de la fosfina
obtenida a partir del fosfuro de calcio cuya masa 18.2 gr? Calcular el volumen de aire
requerido, si este contiene 21% de oxígeno en volumen, para la combustión
considerando un exceso del 15%.
Datos: Reacciones:
Solución:
Datos: Reacciones:
Solución:
36.5 gr HCl
m’HCl = ∗ 5.1 gr NH3 = 10.95 gr HCl
17 gr NH3
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Del cálculo anterior se de duce que 5.1 gr de amoniaco requiere 10.95 gr de cloruro de
hidrógeno, y del enunciado se sabe que solo se tiene 7.3 gr, es decir que el reactivo que se
consume primero es ácido clorhídrico, consecuentemente el reactivo limitante es el HCl.
53.5 gr NH4 Cl
mNH4 Cl = ∗ 7.3 gr HCl = 10.7 gr NH4 Cl
36.5 gr HCl
17 gr NH3
mNH3 = ∗ 7.3 gr HCl = 3.4 gr NH3
36.5 gr HCl
3. ¿Qué masa de amoniaco se necesita para obtener ácido nítrico de 12.6 Ton de masa, si
se tiene en cuenta que las perdidas en la producción constituye 5%?
Datos: Reacciones:
Solución:
Si existen perdidas del 5% quiere decir que la producción obtuvo un rendimiento del 95%
Finalmente:
4. Una disolución acuosa que contenía ácido fosfórico con una masa de 19.6 gr se trata
con hidróxido de calcio de 18.5 gr de masa. Determinar la masa de precipitado CaHPO4 ∙
2H2 O formado.
Datos: Reacciones:
Solución:
98 gr H3 PO4
mH3 PO4 = ∗ 18.5 gr Ca(OH)2 = 24.5 gr H3 PO4
74 gr Ca(OH)2
∴ R. L.: H3 PO4
Finalmente:
5. Una mezcla de cobre y óxido de cobre (II) de 75 gr de masa fue tratada con un exceso
de ácido nítrico concentrado. En este caso se formó un gas de 26.88 Litros de volumen
(las condiciones son normales). Determinar la parte en masa del óxido de cobre (II) en
la mezcla inicial.
Datos: Reacciones:
Solución:
El óxido cúprico no reacciona con el ácido nítrico concentrado puesto que este ácido
concentrado es un fuerte agente oxidante, y por esta propiedad lo que haría el ácido es
oxidar a la otra sustancia, pero como el cobre en el óxido está en su máximo estado de
oxidación y el oxígeno del óxido no se puede oxidar, consecuentemente la reacción no
ocurre.
63.5 gr Cu
mCu = ∗ 26.88 L NO2 = 38.1 gr Cu
2 ∗ 22.4 LNO2
38.1 gr
%Cu = ∗ 100% = 50.8%
75 gr
6. ¿Qué masa de disolución, con la parte en masa de ácido sulfúrico igual a 70%, es
posible obtener a partir de pirita cuya masa es de 200 Kilogramos que contiene
disulfuro ferroso e impurezas ajenas, la parte en masa de las impurezas en la pirita
constituye el 10% y el rendimiento de la obtención del ácido sulfúrico es del 80%?
Datos: Reacciones:
Solución:
90 Kg FeS2
mFeS2 = ∗ 200 Kg Pirita = 180 Kg FeS2
100 Kg Pirita
Datos: Reacciones:
Solución:
22.4 L SO2
VSO2 = ∗ 8 gr Cu = 2.82 L SO2
63.5 gr Cu
Datos: Reacciones:
Solución:
El volumen de amoniaco:
22.4 L O2 100%
VO2 (3) = ∗ 4692000 gr HNO3 ∗
4 ∗ 63 gr HNO3 60%
Datos: Reacciones:
Solución:
mRoca F. = 5 Lb = 2268 gr
90 gr Ca3 (PO4 )2
mCa3 (PO4 )2 = ∗ 2268 gr R. F. = 2041.2 gr Ca3 (PO4 )2
100 gr R. F.
mCoque = 232.4 gr
10. Calcular la masa de pirita de pureza 90% que se necesita para obtener 250 mL de
disolución 36.8N de ácido sulfúrico con un rendimiento del 80% (Método de contacto)
Datos: Reacciones:
Solución:
11. Al tratar 50 gr de sulfuro de hierro (II) con disolución de ácido clorhídrico se libera un
gas que se hace pasar por disolución de permanganato de potasio en medio ácido.
Calcular el número de moles del precipitado que se obtiene.
Datos: Reacciones:
Solución:
5 mol S 1 mol H2 S
nS = ∗ ∗ 50 gr FeS = 0.57 mol S
5 mol H2 S 88 gr FeS
12. Se hace reaccionar 0.25 moles de permanganato de potasio con 500 mL de disolución
10N de ácido clorhídrico. El gas liberado se deja pasar por una disolución de álcali.
Calcular el número de moles de los productos formados.
Datos: Reacciones:
Solución:
∴ R. L. : KMnO4
13. Calcular el volumen de disolución 3N de ácido fluorhídrico que se necesita para tratar
una muestra de 15 gr que contiene partes iguales de silicio y tetra cloruro de silicio. El
gas obtenido se deja pasar por disolución de permanganato de potasio en medio ácido.
Calcular el número de moles de ácido utilizado.
Datos: Reacciones:
Solución:
1000 mL 6 ∗ 1 Eq − gr HF
Vsoln(1) = ∗ ∗ 7.5 gr Si = 535.714 mL
3 Eq − gr HF 28 gr Si
1000 mL 6 Eq − gr HF
Vsoln(2) = ∗ ∗ 7.5 gr SiCl4 = 88.235 mL
3 Eq − gr HF 170 gr SiCl4
Vsoln = 623.949 mL
Datos: Reacciones:
Solución:
∴ R. L.: H2
2 mol NH3
nNH3 = ∗ 100 L H2 = 2.976 mol NH3
3 ∗ 22.4 L H2
∴ R. L.: H2 SO4
15. Calcular el volumen de disolución al 68% en masa de ácido nítrico de densidad 1.38
gr/mL que se necesita para tratar 3 lb de un mineral que contiene partes iguales de
sulfuro de plomo (II) sulfuro de antimonio (III) y sulfuro de estaño (IV)
Datos: Reacciones:
La diferencia entre estas es que mientras mayor es la cantidad de ácido nítrico mayor es la
tendencia a formar las 3 primeras reacciones.
Solución:
453.6 gr
3 Lb ∗
mPbS = mSb2 S3 = mSnS2 = 1 Lb = 453.6 gr
3
Cálculo del volumen de solución de ácido nítrico que consume cada sulfuro:
Datos: Reacciones:
Solución:
70%
NºEq − gr = 223214.29 L ∗ = 156250 L
100%
Finalmente:
Datos: Reacciones:
Solución:
90 gr Ca3 (PO4 )2
mCa3 (PO4 )2 = ∗ 2268 gr R. F. = 2041.2 gr Ca3 (PO4 )2
100 gr R. F.
3 mol H2 SO4
n’H2 SO4 = ∗ 2041.2 gr Ca3 (PO4 )2 = 19.75 mol H2 SO4
310 gr Ca3 (PO4 )2
1 L soln 3 Eq − gr H3 PO4
Vsoln = ∗ ∗ 2041.2 gr Ca3 (PO4 )2 = 3.951 L soln
5 Eq − gr H3 PO4 310 gr Ca3 (PO4 )2
18. Calcular: a) El volumen de sulfuro de hidrógeno gaseoso en C.N. que se necesita para
reaccionar con 50 mL de disolución de 0.1 M de permanganato de potasio y 50 mL de
disolución 0.5N de ácido sulfúrico. b) El Nº de moles del derivado del sulfuro de
hidrogeno que se obtiene de la reacción.
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Datos: Reacciones:
VH2 S = ? (cond. norm. ) 5H2 S + 2KMnO4 + 3H2 SO4 → ↓ 5S + 2MnSO4 + K 2 SO4 + 8H2 O
Vsoln = 50 mL
𝐾𝑀𝑛𝑂4
CM = 0.1 mol⁄L
Vsoln = 50 mL
𝐻2 𝑆𝑂4
CN = 0.5 Eq − gr⁄L
NºEq − gr[Derv.del H2S] = ?
Solución:
3 mol H2 SO4
n’H2 SO4 = ∗ 0.005 mol KMnO4 = 0.0075 mol H2 SO4
2 mol KMnO4
∴ R. L. : KMnO4
5 ∗ 22.4 L H2 S
VH2 S = ∗ 0.005 mol KMnO4 = 0.28 L
2 mol KMnO4
5 ∗ 2 Eq − gr S
NºEq − gr[Derv.del H2 S] = ∗ 0.005 mol KMnO4 = 0.025 Eq − gr
2 mol KMnO4
19. Al tratar 50 gr de pirolusita, que contiene 80% de dióxido de manganeso, con 250 mL
de disolución 12 M de ácido clorhídrico se obtiene un gas que se deja pasar por 250 mL
de disolución 0.1 M de hidróxido de sodio. Calcular el Nº de moles de los productos
finales.
Datos: Reacciones:
Vsoln = 250 mL
NaOH
CM = 0.1 mol⁄L
NºEq − gr[Prod.finales] = ?
Solución:
80 gr MnO2
mMnO2 = ∗ 50 gr pirolucita = 40 gr MnO2
100 gr pirolucita
12 mol HCl
nHCl = ∗ 250 mL soln = 3 mol HCl
1000 mL soln
0.1 mol NaOH
nNaOH = ∗ 250 mL soln = 0.025 mol NaOH
1000 mL soln
4 mol HCl
n’HCl = ∗ 40 gr MnO2 = 1.84 mol HCl
87 gr MnO2
∴ R. L. : MnO2
1 mol Cl2
nCl2 = ∗ 40 gr MnO2 = 0.46 mol Cl2
87 gr MnO2
3 mol Cl2
n’Cl2 = ∗ 0.025 mol NaOH = 0.0125 mol Cl2
6 mol NaOH
∴ R. L. : NaOH
6 Eq − gr NaClO3
nNaClO3 = ∗ 0.025 mol NaOH = 0.025 Eq − gr NaClO3
6 mol NaOH
5 ∗ 1 Eq − gr NaCl
nNaCl = ∗ 0.025 mol NaOH = 0.021 Eq − gr NaCl
6 mol NaOH
3 ∗ 2 Eq − gr H2 O
nH2 O = ∗ 0.025 mol NaOH = 0.025 Eq − gr H2 O
6 mol NaOH
20. Un mineral de 30 gr de masa que contiene galena de 95% de pureza y sílice con 90% de
pureza se pasa por un proceso de tostación obteniéndose 1.5L de gas medido en C.N.
Calcular: a) La composición del mineral. b) el volumen de disolución al 60% en masa
de ácido sulfúrico y 1.5 gr/mL de densidad que se obtiene por el método de contacto
considerando un rendimiento del 75% en la obtención.
Datos: Reacciones:
Solución:
16.85 gr
%galena = ∗ 100% = 56.16%
30 gr
21. Calcular el volumen de disolución 5N de ácido clorhídrico que se necesita para tratar
una mezcla de dióxido de manganeso y permanganato de potasio (con la proporción de
1:3 respectivamente), considere un exceso del 40%. Calcular el volumen de gas
producido medido en condiciones normales. El gas obtenido se hace reaccionar con
disolución de hidróxido de potasio (en frio), calcular el número de moles y moléculas
de la oxisal formada si el rendimiento es del 70%.
Datos: Reacciones:
Solución:
1 gr MnO2
mMnO2 = ∗ 100 gr Mezcla = 25 gr MnO2
4 gr Mezcla
3 gr KMnO4
mKMnO4 = ∗ 100 gr Mezcla = 85 gr KMnO4
4 gr Mezcla
1 L soln 4 ∗ 1 Eq − gr HCl
Vsoln(1) = ∗ ∗ 25 gr MnO2 = 2.30 L
0.5 Eq − gr HCl 87 gr MnO2
1 L soln 16 ∗ 1 Eq − gr HCl
Vsoln(1) = ∗ ∗ 85 gr KMnO4 = 16.55 L
0.5 Eq − gr HCl 2 ∗ 158 gr KMnO4
Miscelánea de Problemas
1. Una muestra de potasio parcialmente oxidado de masa 5 g se disuelve en 100 mL de agua
obteniéndose 350 mL de gas en C.N. Calcular: a) La composición de la muestra. b) La
molaridad de la disolución obtenida si su densidad es 1.05 g/mL. c) El número de moles del
precipitado formado cuando la disolución anterior se agrega 50 mL de disolución 0.2N de
cloruro de magnesio.
Datos: Reacciones:
Solución:
A una muestra oxidada de potasio se refiere a una muestra de potasio con un poco de óxido del
mismo, formado por breve exposición al aire obteniéndose una capa de óxido de potasio.
Como el gas que se desprende es el hidrógeno y por las reacciones sabemos que solo depende
de la cantidad de potasio puro que haya en la muestra parcialmente oxidada, a partir del
volumen gaseoso calculamos la masa de potasio en la muestra:
2 ∗ 39 gr K
mK = ∗ 0.35 L H2 = 1.22 gr K
22.4 L H2
1.22 gr
%K = ∗ 100% = 24.325%
5 gr
nKOH
CM =
Vsoln
msoln msoln
ρsoln = ⟹ Vsoln =
Vsoln ρsoln
mentrada = msalida
2 gr
mH2 = ∗ 0.35 L = 0.3 gr
22.4 L
105 gr − 0.3 gr
Vsoln = = 99.72 mL
1.05 gr/mL
Finalmente:
0.1117 mol
CM = = 0.112 M
0.9972 L
1 mol Mg(OH)2
nMg(OH)2 = ∗ 0.1117 mol = 0.056 mol Mg(OH)2
2 molKOH
2. Calcular el volumen de disolución al 60% en masa de ácido sulfúrico de densidad 1.5 g/mL
que se puede preparar a partir de 50 Lb de un mineral que contiene 85% de azufre y 15% de
sulfuro cúprico, utilizando el método de contacto y considerando un rendimiento del 75%
respecto al ácido sulfúrico.
Datos: Reacciones:
mmineral = 50 Lb S + O2 → SO2(g)
%S = 85% 2CuS + 3O2 → 2SO2(g) + 2CuO
%CuS = 85% 2SO2(g) + O2 → 2SO3
Vsoln = ? SO3 + H2 O → H2 SO4
Cc = 60%
ρsoln = 1.5 gr/mL
Rend. = 75% (respecto al H2 SO4 )
Solución:
85 gr S 453.6 gr
mS = ∗ ∗ 50 Lb mineral = 19278 gr S
100 gr mineral 1 Lb
15 gr CuS 453.6 gr
mCuS = ∗ ∗ 50 Lb mineral = 3402 gr CuS
100 gr mineral 1 Lb
Vsoln,1 = 49199.0625 mL
Vsoln,2 = 2909.215 mL
Datos: Reacciones:
Solución:
mAs + mSb = 15 gr
230 gr As2 O5
mAs2 O5 = ∗ mAs
2 ∗ 75 gr As
324 gr Sb2 O5
mSb2 O5 = ∗ mSb
2 ∗ 122 gr Sb
mAs + mSb = 15
230 324
∗ mAs + ∗ mSb = 21.97
2 ∗ 75 2 ∗ 122
mAs = 10 gr
mSb = 5 gr
a) La composición es:
10 gr
%As = ∗ 100% = 66.67%
15 gr
VNO2 = 14.64 L
4. Una aleación de estaño y plomo de masa 25 g se trata con disolución concentrada de ácido
nítrico obteniéndose 16.14 L de gas en C.N. Calcular: a) La composición de la aleación. b)
La masa de coque de pureza 90% que se necesita para reducir el (ó los) producto(s) de las
reacciones anteriores. c) La masa del (ó de los) metal(es) obtenido(s).
Datos: Reacciones:
Solución:
mPb + mSn = 25 gr
2 ∗ 22.4 L NO2
VNO2 (1) = ∗ mPb
207 gr Pb
4 ∗ 22.4 L NO2
VNO2 (2) = ∗ mSn
119 gr Sn
2 ∗ 22.4 4 ∗ 22.4
∗ mPb + ∗ mSn = 16.14
207 119
mPb = 5 gr
mSn = 20 gr
a) La composición es:
5 gr
%Pb = ∗ 100% = 20%
25 gr
mSn = 20 gr
Datos: Reacciones:
VB2 H6 = 50 L (C. N. ) 5B2 H6 + 12KMnO4 + 36HCl → 10H3 BO3 + 12MnCl2 + 12KCl + 18H2 O
Vsoln = 1 L
CM = 0.5M
Nº moléc.(derivado del boro) = ?
Rend. = 70%
Solución:
Se tiene dos cantidades, una del diborano y otra del permanganato, por tanto se debe
determinar al reactivo limitante.
12 mol KMnO4
n′KMnO4 = ∗ 50 L B2 H6 = 5.36 mol KMnO4
5 ∗ 22.4 L B2 H6
∴ R. L. : KMnO4
Finalmente:
Datos: Reacciones:
Solución:
22.4 L HCl
VHCl = ∗ 28.7 gr AgCl = 4.48 L
143.5 gr AgCl
6 Eq − gr Fe2 O3
Nº Eq − gr(Fe2 O3 ) = ∗ 2.52 L H2 = 0.225 Eq − gr Fe2 O3
3 ∗ 22.4 L H2
7. Un carbonato metálico de masa 1.294 gr reacciona con 500 mL de disolución 0.1M de ácido
clorhídrico, el exceso de la disolución se neutralizó con 32.80 mL 0.588M de hidróxido de
sodio ¿si el metal acusa un estado de oxidación de +2 de qué metal se trata?
Datos: Reacciones:
Solución:
Para identificar al metal necesitamos determinar la masa atomica del elemento, para tal
objetivo se realizaran los siguientes calculos:
1 mol MeCO3
nMeCO3 = ∗ 0.03 mol HCl = 0.015 mol
2 mol HCl
Por definicion:
mMeCO3 1.294
nMeCO3 = = = 0.0153568 mol
̅
MMeCO3 A Me + 12 + (3 ∗ 16)
Finalmente:
gr
AMe = 24.26 [ ]
mol − at
Datos: Reacciones:
Solución:
83 gr SnO2 1 gr casiterita
mSnO2 = ∗ ∗ 2000 gr Mena = 276.67 gr SnO2
100 gr casiterita 6 gr mena
91 gr PbS 1 gr galena
mPbS = ∗ ∗ 2000 gr Mena = 606.67 gr PbS
100 gr galena 3 gr mena
90 gr SiO2
mSiO2 = ∗ 1000 gr Cuarzo = 900 gr SiO2
100 gr cuarzo
2 ∗ 22.4 L SO2
VSO2 = ∗ 606.67 gr PbS = 56.86 L SO2
2 ∗ 239 gr PbS
1 mol SnCl4
nSnCl4 = ∗ 276.67 gr SnO2 = 1.83 mol SnCl4
151 gr SnO2
Datos: Reacciones:
Solución:
40
mPb = mSn = gr = 13.33 gr
3
2 ∗ 22.4 L NO2
VNO2 (1) = ∗ 13.33 gr Pb = 2.88 L
207 gr Pb
4 ∗ 22.4 L NO2
VNO2 (2) = ∗ 13.33 gr Sn = 5.02 L
119 gr Sn
1 mol Pb(NO3 )2
nPb(NO3 )2 = ∗ 13.33 gr Pb = 0.064 mol
207 gr Pb
10. Al tratar 10 gr de una mezcla de sulfuro de antimonio (III) y sulfuro de bismuto (III) con
disolución concentrada de ácido nítrico se obtiene 13.6 L de gas medidos en condiciones
normales. Calcular: a) La composición de la mezcla inicial. b) El número de Eq – gr de la(s)
sal(es) formada(s).
Datos: Reacciones:
Solución:
Para resolver el problema de mezclas se debe plantearse las ecuaciones adecuadas para su
resolución:
mSb2 S3 + mBi2 S3 = 10 gr
28 ∗ 22.4 L NO2
VNO2 (1) = ∗ mSb2 S3
340 gr Sb2 S3
30 ∗ 22.4 L NO2
VNO2 (2) = ∗ mBi2 S3
514 gr Bi2 S3
Reordenando las ecuaciones:
mSb2 S3 + mBi2 S3 = 25
28 ∗ 22.4 30 ∗ 22.4
∗ mSb2 S3 + ∗ mBi2S3 = 13.6
340 514
Química Inorgánica – QMC – 1104
Blanco Vino Walter Alí
197
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIER ÍA
a) La composición es:
3.932 gr
%Pb = ∗ 100% = 39.32%
10 gr
2 ∗ 3 Eq − gr Bi(NO3 )3
NºEq − gr[Bi(NO3 )3 ] = ∗ 6.068 gr Bi2 S3 = 0.071 Eq − gr
514 gr Bi2 S3
11. Calcular el volumen de disolución 3.5 N de ácido que se para reaccionar con 250 mL de
disolución 0.1M de dicromato de potasio y 50 L de óxido de nitrógeno (II) medido en
condiciones normales.
Datos: Reacciones:
Solución:
VNO = 1.12 L NO
Para que se consuma los 250 mL se disolución se requiere 1.12 L NO y se tiene 50 L por tanto
el gas esta en exceso.
∴ R. L.: K 2 Cr2 O7
Datos: Reacciones:
Solución:
El gas obtenido corresponde al oxígeno el cual solo se obtiene de la hidrólisis del superóxido
de potasio, por tanto es posible calcular la masa del superóxido y por diferencia se tendrá la
masa del peróxido de sodio.
2 ∗ 71 gr KO2
mKO2 = ∗ 6.17 L O2 = 39.11 gr
22.4 L O2
39.11 gr
%KO2 = ∗ 100% = 78.23%
50 gr
13. Una mezcla de 45 gramos de masa, que contiene partes iguales de aluminio y cinc, se trata
con exceso de una disolución de hidróxido de sodio al 37.5% en masa y de densidad de
1,175 gr/ml. Calcular a) El volumen del gas que se obtiene con un rendimiento del 87%
(medido a 253.3125 KPa y 86oF) b) El volumen de disolución del álcali con un exceso del
200% que se utilizó para tratar la mezcla. c) El gas se utiliza para la reducción de una
mezcla de óxidos de 68.56 gr de masa donde se obtiene una mezcla de metales, se pide
calcular la composición de la mezcla inicial que contiene dióxido de manganeso y oxido
crómico, y la composición de la mezcla final (Suponga que toda la mezcla de óxidos y todo
el hidrógeno se consumen mutuamente por completo).
Datos: Reacciones:
Solución:
nH2 ∗ R ∗ T
P ∗ V = n ∗ R ∗ T ⟹ VH2 =
P
Atm ∗ L 86 − 32
1.389 [mol] ∗ 0.0821 [ o ∗( 9 ∗ 5 + 273.15) [ oK]
K ∗ mol]
VH2 = = 13.83 L
253.3125
( ) [Atm]
101.325
200%
VSoln = (75.65 mL + 62.85 mL) ∗ (1 + ) = 415.5 mL Soln
100%
Ecuaciones de estequiometria:
2 mol H2
nH2 (1) = ∗ mMnO2
87 gr MnO2
3 mol H2
nH2 (2) = ∗ mCr2 O3
152 gr Cr2 O3
2 3
( ∗ mMnO2 ) + ( ∗ mCr2 O3 ) = 1.389
87 152
11.02 gr
%MnO2 = ∗ 100% = 16.03% MnO2
68.56 gr
55 gr Mn
mMn = ∗ 11.02 gr MnO2 = 6.97 gr Mn
87 gr MnO2
2 ∗ 52 gr Cr
mCr = ∗ 57.54 gr Cr2 O3 = 39.37 gr Cr
152 gr Cr2 O3
mMetales = 46.64 gr
6.97 gr
%Mn = ∗ 100% = 14.94% Mn
46.64 gr
14. Una aleación de magnesio, plata y estaño de masa 30 g se trata con exceso de disolución
0.5N de hidróxido de potasio, obteniéndose 0.168 Eq – gr de un compuesto de estaño,
quedando un residuo sólido, el cual se trata con disolución 10 M de ácido clorhídrico
obteniéndose 11.67 L de unas medido en condiciones normales. Calcular: a) la composición
de la aleación. b) el volumen de disolución de hidróxido de potasio si se considera un
exceso del 50%. c) el volumen de disolución de ácido clorhídrico que se utilizó.
Datos: Reacciones:
Solución:
Inicialmente se puede calcular la masa de magnesio a partir del gas que es el hidrógeno,
además se conoce la cantidad de producto del estaño y con dicha cantidad se calcula la masa de
estaño, y consecuentemente por diferencia se tiene la masa de plata.
24 gr Mg
mMg = ∗ 11.67 L H2 = 12.5 gr Mg
22.4 L H2
119 gr Sn
mSn = ∗ 0.168 Eq − gr K 2 [Sn(OH)6 ] = 4.998 gr Sn
4 Eq − gr K 2 [Sn(OH)6 ]
12.5 gr
%m/m(Mg) = ∗ 100% = 41.67%
30 gr
4.998 gr
%m/m(Sn) = ∗ 100% = 16.66%
30 gr
2.625 gr
%m/m(Ag) = ∗ 100% = 41.67%
30 gr
15. Una aleación de cobre, aluminio y estaño de masa 30 g se trata con disolución al 68% en
masa de ácido nítrico de densidad 1.38 g/mL obteniéndose un residuo sólido de 27.79 gr, el
cual posteriormente se hace reaccionar con disolución 0.5 M de hidróxido de potasio
liberándose 26.85 L de un gas que es recogido sobre agua a 25 oC y 600 torr. (La presión de
vapor de agua es de 23.7 torr a 25oC). calcular: a) La composición de la aleación. b) El
volumen de la disolución de ácido nítrico consumido. c) El volumen de la disolución de
hidróxido de potasio gastado.
Datos: Reacciones:
Solución:
600 − 23.7
PH2 ∗ VH2 ( 760 ) [Atm] ∗ 26.85 [L]
nH2 = = = 0.81 [mol]
R∗T Atm ∗ L
0.0821 [ o ] ∗ (25 + 273.15)[ oK]
K ∗ mol
2 ∗ 27 gr Al
mAl = ∗ 0.81 mol H2 = 14.58 gr Al
3 mol H2
14.58 gr
%Al = ∗ 100% = 48.6%
30 gr
Cálculo de la masa del estaño:
119 gr Sn
mSn = ∗ 13.21 gr SnO2 = 10.41 gr Sn
151 gr SnO2
10.41 gr
%Sn = ∗ 100% = 34.7%
30 gr
4 ∗ 63 gr HNO3 4 ∗ 63 gr HNO3
mHNO3 = ( ∗ 5.01 gr Cu) + ( ∗ 10.41 gr Sn) = 41.93 gr HNO3
63.5 gr Cu 119 gr Sn
1 L Soln
VSoln = ∗ 0.715 mol KOH = 1.43 L Soln
0.5 mol KOH
16. Se hace reaccionar ázida de sodio con disolución 3N de ácido sulfúrico obteniéndose un
derivado del nitrógeno que a su vez reacciona con 150 mL de disolución 2M de dicromato
de potasio y 50 mL de disolución al 38% en masa de cloruro de hidrogeno de densidad 1.18
g/mL liberándose nitrógeno gaseoso medido en condiciones normales. Calcular la masa de
ázida de pureza 90%, el volumen de gas obtenido y el volumen de disolución 3N de ácido
sulfúrico utilizado en la reacción.
Datos: Reacciones:
Solución:
Inicialmente se debe calcular las masas puras de las sustancias que se combinan,
posteriormente es claro que se debe determinar al reactivo limitante, con el reactivo limitante
se puede calcular la masa de ázida de sodio, consecuentemente se puede calcular el volumen
de nitrógeno que se libera, además del volumen de disolución de ácido que se utiliza.
2 mol K 2 Cr2 O7
nK2 Cr2 O7 = ∗ 0.15 L Soln = 0.3 mol K 2 Cr2 O7
1 L Soln
38 gr HCl 1.18 gr Soln
mHCl = ∗ ∗ 50 mL Soln = 22.42 gr HCl
100 gr Soln 1 mL Soln
8 ∗ 36.5 gr HCl
m′HCl = ∗ 0.3 mol K 2 Cr2 O7 = 87.6 gr HCl
1 mol K 2 Cr2 O7
R. L. : HCl
9 ∗ 22.4 L N2
VN2 = ∗ 22.42 gr HCl = 15.48 L N2
8 ∗ 36.5 gr HCl
1 L Soln 2 Eq − gr H2 SO4
VSoln = ∗ ∗ 0.23 mol H2 SO4 = 0.153 L Soln
3 Eq − gr H2 SO4 1 mol H2 SO4
17. Por hidrólisis del fosfuro de calcio se obtiene 150 L de fosfina medido en condiciones
normales. Calcular la masa de fosfuro de calcio que se utilizó. Por combustión de la
cantidad de fosfina obtenida se obtiene un producto que se utiliza en la deshidratación del
ácido nítrico. Calcular la masa del derivado de nitrógeno que se obtiene con un
rendimiento del 80%.
Datos: Reacciones:
Solución:
182 gr Ca3 P2
mCa3 P2 = ∗ 150 L PH3 = 609.375 gr Ca3 P2
2 ∗ 22.4 L PH3
18. Se hacen reaccionar amoniaco con diborano, en una proporción de dos a uno
respectivamente, a elevada temperatura para formar borazol. Si se sabe que dicho
compuesto es volátil y se mezcla con un producto gaseoso de la reacción, la mezcla se deja
pasar por 10 gr de pirolusita de pureza 90% reduciéndolo por completo obteniéndose un
producto metálico. Calcular: a) Los volúmenes de los gases reactivos (medidos en
condiciones normales). b) El número de moles del borazol. c) La masa del metal que se
obtiene.
Datos: Reacciones:
Solución:
La mezcla gaseosa esta constituida por el hidrógeno y el borazol, dicha mezcla se pone en
contacto con la pirolusita y el hidrógeno de la mezcla es el único que reacciona por tanto
podemos calcular los volúmenes de los gases directamente.
2.32 L
VB2 H6 = = 1.16 L B2 H6
2
55 gr Mn 90 gr MnO2
mMn = ∗ ∗ 10 gr pirolusita
87 gr MnO2 100 gr pirolusita
mMn = 5.69 gr Mn
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207
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19. Calcular la masa de galena de pureza 90% y el volumen de aire (21% en volumen de O2)
que se necesita para obtener 20 m3 de disolución al 96% en masa de ácido sulfúrico de
densidad 1.83 gr/mL considerando un rendimiento del 90% respecto al producto final.
Datos: Reacciones:
Solución:
100%
mGalena = 63.47 × 106 gr ∗ = 105.79 × 106 gr galena
90%
Datos: Reacciones:
Solución:
2 Eq − gr Ba(NO3 )2
NºEq − gr[deriv.del Ba] = ∗ 1.75 gr Ba(OH)2 = 0.02 Eq − gr
171 gr Ba(OH)2
Problemas propuestos
1. ¿Qué volumen de hidrógeno se puede obtener al tratar con metales una disolución de
150 mL de volumen con la parte en masa del ácido sulfúrico igual al 20? Calcular el
volumen de a presión normal y a temperatura de 30℃. La densidad de la disolución de
ácido es igual a 1.14 gr/mL.
4. Una muestra de agua contiene 0.2 gr de Na+/L; 0.5 gr de Cl− /L; 180 mgr de Ca2+/L y
150 mgr de HCO3 − /L. a) ¿Cuál es la dureza temporal? b) ¿Cuál es la dureza total? c)
¿Cuál es la dureza permanente? Exprese sus respuestas en mEq – gr/L
6. Una muestra de 20 gr de sodio reacciona con oxígeno para formar 27.66 gr de una
mezcla de óxidos. Calcular: a) La composición porcentual de la mezcla. b) El volumen
de agua que se necesita para la hidrolisis de los óxidos si se considera un exceso del
100%. c) El volumen de disolución 10 N de ácido sulfúrico que se requiere para
neutralizar los productos de la hidrolisis de los óxidos.
10. Un carbonato metálico de masa 1.294 gr reacciona con 500 mL de disolución 0.1 M de
ácido clorhídrico, el exceso de la disolución se neutraliza con 32.80 mL 0.588M de
hidróxido de sodio. Identificar el metal. ¿Cuántos Eq – gr de sal se forma con un
rendimiento del 70% si este metal reacciona con una disolución concentrada de ácido
nítrico?
11. Una aleación de cobre, zinc y plata de masa 9.11 gr reacciona con disolución de ácido
clorhídrico obteniéndose 126 mL de gas a 22℃ y 728 torr. El residuo sólido se trata con
disolución diluida ácido nítrico y se libera 0.67 L de gas medido en condiciones
normales. Calcular: a) La composición de aleación. b) El número de moles de sales
formadas considerando un rendimiento del 85%
13. Calcular el volumen de disolución 0.5M de hidróxido de potasio que se necesita para
tratar una mezcla que contiene 0.2 Eq – gr de óxido de aluminio, 0.15 moles de óxido de
bario 1.5*1024 moléculas de sílice. Considere un exceso del 100%.
16. Calcular la masa de magnesio que se puede obtener a partir de 50 L de agua de mar
que contiene 25 ppm de bromuro de magnesio. a) ¿Qué reacción ó reacciones utilizaría
para separar el bromuro de magnesio del agua de mar? b) ¿Cuáles son las etapas del
proceso de obtención del magnesio partiendo del agua de mar?
18. Calcular el volumen de disolución 3.5 N de ácido que se utiliza para reaccionar con 250
mL de disolución 0.1 M de dicromato de potasio y 500 L de dióxido de azufre gaseoso
medido en condiciones normales. ¿Cuántos moles de de sal se forma si su rendimiento
es del 65?
19. Se tiene 30 gr de una aleación de una aleación de berilio y magnesio que se trata con
una disolución al 38% en masa de cloruro de hidrógeno cuya densidad es de 1.18
gr/mL, liberándose 250 L de gas medido en condiciones normales. Calcular: a) la
composición de la aleación. b) El volumen de de la disolución de ácido clorhídrico
utilizado, considerando un exceso del 20%.
20. Por tostación de sulfuro de aluminio técnico de pureza 80% se obtiene un producto
derivado del aluminio que se hace reaccionar con 5 L de disolución 0.1 M de un álcali.
Calcular: a) La masa de la muestra inicial. b) El volumen de aire con 21% en volumen
de oxígeno que se utilizó en la tostación.
21. Por tostación de 50 Kg de azufre técnico de pureza 70% se obtiene un gas que se hace
pasar por 15 L de disolución 6M de permanganato de potasio en ácido nítrico. Calcular
el número de Eq - gr d– la sal de potasio que se forma con un rendimiento del 80%.
22. Calcular: a) el volumen de disolución al 68% en masa de ácido nítrico de densidad 1.38
gr/mL que se utiliza para reaccionar con 50 gr de una mezcla que contiene 25% de
sulfuro de plomo (II) y 75% de sulfuro de estaño (IV). b) El número de moles del
precipitado que se forma.
23. El mineral bauxita de 90% de pureza es tratada con disolución diluida de ácido
sulfúrico obteniéndose 0.15 Eq – gr de la sal obtenida con un rendimiento del 60%.
Calcular: a) la masa del mineral utilizado. b) El volumen de disolución 3N del ácido
utilizado.
24. Una muestra parcialmente oxidada de estaño de 77 gr de masa es tratada con exceso de
disolución al 68% en masa de ácido nítrico, obteniéndose un precipitado de masa 95.82
gr de masa. Calcular: a) La composición de la muestra inicial. b) El número de Eq – gr
de agente reductor que se utilizaría para la obtención de un producto metálico puro. c)
¿Se formaría algún precipitado, al tratar la muestra parcialmente oxidada, si en lugar
de ácido nítrico se utilizaría ácido sulfúrico al 90% en masa? ¿Cuáles seria los
productos?
25. Calcular a) El volumen de disolución 10N de ácido sulfúrico que se puede preparar a
partir de 5Kg de pirita de pureza 90% por el método de contacto. b) El volumen de
agua utilizado si se considera un exceso del 50%
26. Una mezcla de masa 15 gr que contiene óxido de calcio, óxido de aluminio y dióxido de
silicio y se trata con un álcali quedando un residuo sólido de 15 gr el cual se hace
reaccionar con disolución de ácido clorhídrico precipitando 10 gr de sustancia.
Calcular: a) La composición de la mezcla. b) El volumen de disolución 10M del álcali.
c) El volumen utilizado de la disolución al 38% en masa de ácido clorhídrico y de
densidad 1.18 gr/mL.
27. Una muestra de 30 gr que contiene óxido de estaño (IV), dióxido de silicio y óxido
plumboso es tratada con disolución 3 M de hidróxido de potasio obteniéndose 25.126 de
un complejo derivado del estaño, el residuo sólido se trata con ácido nítrico diluido
quedando un residuo sólido de 10 gr. Calcular: a) La composición de la mezcla inicial.
b) El volumen de disolución de hidróxido de potasio utilizado
28. Una mezcla de masa 20 gr que contiene boro, carbono y silicio. La masa se trata en
disolución concentrada de ácido nítrico al 68% en masa y de densidad 1.38 gr/mL
quedando 3 gr de un precipitado. La solución resultante se somete a calentamiento
hasta la formación de un residuo cristalino de 39.45 gr. Calcular: a) La composición de
la mezcla inicial. b) El volumen de disolución de ácido nítrico utilizado considerando
un exceso del 100%.
29. Se tiene 40 gr de solución que contiene ácido sulfúrico y ácido nítrico, a esta disolución
se agrega exceso de cloruro de bario y se forma 9.32 gr de un precipitado. para
neutralizar 20 gr de solución inicial se utiliza 14 mL de disolución al 18% en masa de
hidróxido de sodio de densidad 1.2 gr/mL. calcular los porcentajes en masa de los
ácidos en la solución inicial.
30. Por hidrólisis de 50 gr de una muestra que contiene partes iguales de óxido de
magnesio y fosfuro de magnesio se obtiene un gas que se hace burbujear por 200 ml de
disolución 0.3N de permanganato de potasio en medio ácido. Calcular el número de Eq
– gr del derivado del fósforo que se forma con un rendimiento del 70%.
31. Se trata 200 gr de un mineral que contiene sulfuro de plomo (II) y sulfuro de estaño
(II) con un exceso de disolución concentrada de ácido nítrico. Una de las reacciones
produce dióxido de estaño al cual se agrega disolución de un álcali, obteniéndose 0.05
moles de un derivado de estaño. Calcular la composición de la mezcla inicial.
33. Una aleación de cobre y plata de masa 25 gr se trata con disolución diluida de ácido
nítrico obteniéndose 2 L de gas recogido sobre agua a 25℃ y 180 KPa. Calcular la
composición de la aleación. La presión de vapor a 25℃ es de 23.7 torr.
34. Se trata 30 gr de una mezcla de boro, carbono y silicio con disolución concentrada de
ácido sulfúrico. El precipitado que queda se trata con disolución concentrada de ácido
fluorhídrico, obteniéndose 0.05 moles del producto. El gas liberado se deja pasar por un
álcali obteniéndose 0.002 Eq-gr de producto. Determinar la composición de la mezcla
inicial.
35. Calcular el volumen de disolución 14M de ácido nítrico que se puede preparar a partir
de 50 litros de nitrógeno (g) y 50 litros de hidrógeno (g) medido en condiciones
normales considerando un rendimiento del 60% que volumen de aire se utiliza en todo
el proceso si el oxígeno constituye el 21% en volumen.
36. Una aleación de estaño y magnesio pesa 20 gr y es tratada con disolución concentrada
de ácido clorhídrico, obteniéndose una solución de las sales obtenidas, a través de las
cuales se deja pasar sulfuro de hidrógeno gaseoso. Calcular a) El volumen de sulfuro
de hidrógeno utilizado medido en condiciones normales b) El numero de Eq-gr de los
productos finales
37. Calcular a) El volumen de disolución 10N de ácido sulfúrico que se puede preparar a
partir de 5Kg de pirita de pureza 90% por el método de contacto. b) El volumen de
agua utilizado si se considera un exceso del 50%.
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Blanco Vino Walter Alí
214 UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIER ÍA
39. El gas SO2 es un gas contaminante atmosférico que ocasiona la lluvia ácida. En una
planta donde se tuestan 500 Toneladas métricas sulfuros de plomo (galena) con 90% de
pureza y el resto es SiO2 desprende una cantidad considerable de gas contaminante. Si
el rendimiento de la tostación con aire es del 90%. Calcular el volumen de lechada de
cal 0.5M que se requiere atrapar el gas contaminante. b) El número de Eq – gr de la sal
formada considerando un rendimiento del 95% en la etapa de absorción del gas.
40. Calcular el volumen de agua que se necesita para la hidrolisis de 50 gr de una mezcla
que contiene partes iguales de fosfuro de calcio y fosfato de calcio. El producto gaseoso
obtenido reacciona con permanganato de potasio en medio ácido. ¿Qué masa del
derivado de fósforo se forma si su rendimiento es del 70%?
41. Al tratar 10 gr de una mezcla de sulfuro de antimonio (III) y sulfuro de bismuto (III)
con disolución al 68% en masa de ácido nítrico de densidad 1.38 gr/cc se obtiene 13.6 L
de gas medidos en condiciones normales. Calcular la composición de la mezcla inicial.
42. Una muestra que contiene berilio y magnesio de masa 15 gr se hace reaccionar con
exceso de disolución concentrada de ácido nítrico obteniéndose un precipitado 7 gr.
Calcular la composición de la mezcla.
44. Calcular el volumen de disolución al 60% en masa de ácido sulfúrico de densidad 1.5
gr/ml que se puede preparar a partir de 50 lb de un mineral que contiene 85% de azufre
y 15% de sulfuro cúprico, utilizando el método de contacto y considerando un
rendimiento del 75% respecto al ácido sulfúrico.
45. Una muestra de 10 gr que contiene bismuto parcialmente oxidado reacciona con
disolución concentrada de ácido nítrico obteniéndose 500 mL de gas medido en
condiciones normales. Calcular el % de bismuto en la muestra.
49. Calcular el volumen de aire que contiene 78% en volumen de nitrógeno (C.N.) que se
necesita para obtener 5 Kgr de nitrato de potasio con un rendimiento de 65%.
50. Calcular el volumen de diborano medido en C.N. que se necesita para la obtención de 2
lb de boro con un rendimiento de 60%. El boro obtenido se trata con 5 litros de
disolución al 98% en masa de ácido sulfúrico con una densidad 1.84 gr/ml. ¿Que masa
del derivado del boro se obtiene?
51. Calcular: a) El volumen de gas en C.N. que se libera al reaccionar al reaccionar 0.1 mol
de permanganato de potasio y 250 ml de disolución al 38% en masa de ácido
clorhídrico de densidad 1.38 gr/ml. b) El Nº de moles del producto derivado del
manganeso. Considere un rendimiento de la reacción del 70%.
52. Calcular el volumen de fosfina (g) medido en C.N. que reacciona con 250 ml de
disolución 0.3N de permanganato de K y 200 ml de de disolución al 60% en masa de
ácido sulfúrico de densidad 1.5 gr/ml.
53. Al reaccionar 500 gr de cloruro de sodio técnico de pureza 90% con 30 L de disolución
10 M de ácido sulfúrico se obtiene un producto gaseoso que se hace pasar por 1 L de
agua. calcular el % en masa del soluto en la disolución obtenida.
54. En 250 gr de disolución que contenía nitrato de potasio, nitrato de plata y nitrato de
cobre (II) se colocaron 1.12 gr de limaduras de hierro. Calcular las masas de los metales
en que son desplazados si la solución contiene 0.5% de nitrato de potasio, 0.94% de
nitrato de cobre (II) y 1.02% de nitrato de plata.
55. Una aleación de Al, Zn y Cu de masa 20 gr fue tratada con un exceso de disolución 3M
de un álcali obteniéndose 7.1 litros de un gas (C.N.). La masa del residuo insoluble
constituyo en 2 gr. Calcular la composición en la mezcla inicial.
56. Una muestra de sodio superficialmente oxidado en un 20% que pesa 5 gr, se introduce
en 100 ml de agua. Calcular: a) El volumen de gas liberado. b) Las fracciones molares
de los componentes de la solución una vez finalizada la hidrolisis.
58. Una aleación de Al, Zn y Cu de masa 20 gr fue tratada con un exceso de disolución 3M
de un álcali obteniéndose 7.1 litros de gas medida en C.N. la masa del residuo insoluble
constituyó 2 gr. Calcular: a) La composición de la aleación. b) El volumen del gas
liberado en C.N.
Anexos
CH3 COO−
Cationes
SiO2−
NO2−
PO3−
CO2−
SO2−
SO2−
OH −
Br −
S 2−
Cl−
3
3
F−
3
3
4
I−
NH4+ — s s s s — s s s s s — s
+ + s s s s s s s s s s s s s
Na , K
Mg 2+ p d s s s s d s s d d d s
2+ p d s s s p d p s d d d s
Ca
Ba2+ s p s s s s d d s d d d s
Al3+ d p s s s — — s s d — s p
3+ d d s s s — — s s d — d s
Cr
Zn2+ d p s s s d d s s d d d s
Mn2+ d p s s s d d s s d d d s
2+ 2+ d s s s s d d s s d d d s
Co , Ni
Fe2+ d d s s s d d s s d d d s
3+ d d s s s — — s s d d d s
Fe
Cd2+ d s s s s d d s s d d d s
Hg 2+ — — s p d d d s s d d — s
2+ d d s s s d d s s d d d s
Cu
Ag + — s d d d d d p s d d d s
Sn2+ d s s s s d — s — d — — s
2+ d d p p d d d d s d d d s
Pb
Extraído de: Problemas de química, G. Jómchenko, I. Jómchenko.
Referencia:
p = sustancia poco soluble (En agua de 100 gr de masa se disuelve sustancia cuya masa es
de 0.1 a 1 gr)
d = sustancia difícilmente soluble (En agua de 100 gr de masa se disuelve menos de 0.1 gr
de sustancia)
Continuación
Metal Mineral Fórmula
Plata Plata nativa Ag
Argentita Ag 2 S
Cerargirita AgCl
Oro Oro nativo Au
Calaverita AuTe2
Silvanita (Au, Ag)Te2
Berilio Berilo 3BeO · Al2 O3 · 6SiO2
Mercurio Cinabrio HgS
Uranio Petchblenda óxido complejo
Cadmio Greenockita CdS
Antimonio Estibina Sb2 S3
Cobalto Cobaltita CoAsS
Extraído de: Pirometalurgia I, Conceptos Básicos, Juan M. León A.
Solución a Problemas de
Preparación en Cálculos Estequiométricos
Pregunta 1:
a) 3 + 1 + 4 ⟶ 1 + 1 + 3 + 7;
b) 1 + 2 + 2 ⟶ 2 + 2;
c) 5 + 8 + 24 ⟶ 5 + 8 + 8 + 17;
d) 1 + 12 ⟶ 2 + 1 + 8 + 6.
Pregunta 2:
Compuestos: ̅
𝐌 X [𝐄𝐪 − 𝐠𝐫/𝐦𝐨𝐥] [𝐦𝐨𝐥] [𝐠𝐫] [𝐄𝐪 – 𝐠𝐫] [𝐌𝐨𝐥é𝐜𝐮𝐥𝐚𝐬]
BH3 14 3 5.2 72.8 15.6 3.13 × 1024
Ga(OH)2 104 2 0.26 27 0.52 1.56 × 1023
H2 SO3 85 2 0.5 42.5 1 3.01 × 1023
Mn2 O3 158 6 0.02 3.15 0.12 𝟏. 𝟐𝟎 × 𝟏𝟎𝟐𝟐
Ba3 (PO4 )2 601 6 4 2404 24 2.41 × 1024
KClO4 ⟶ Cl− 138.5 8 0.072 10 0.578 4.35 × 1022
Pregunta 3:
n Fe2(SO4)3 = 3,7 mol
P.M. Fe2(SO4)3 = 400 gr/mol
m Fe = 414,4 gr
at-gr Fe = 7,4 at-gr
átomos Fe = 4,46E+24 átomos
Eq-gr Fe2P2O7 = 3 Eq-gr
P.M. Fe2P2O7 = 286 gr/mol
m Fe = 84 gr
at-gr Fe = 1,5 at-gr
átomos Fe = 9,03E+23 átomos
moléc. Fe3O4 = 4,00E+22 moléculas
P.M. Fe3O4 = 232 gr/mol
m Fe = 11,16 gr
at-gr Fe = 0,20 at-gr
átomos Fe = 1,20E+23 átomos
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Pregunta 4:
Pregunta 5:
m muestra = 10 gr
at-gr Na = 0,325 at-gr
m Na = 7,475 gr
Pureza = 74,75 %
Vsoln = 250 mL
densidad = 1,25 gr/mL
m soln = 312,5 gr
Eq-gr Ca(OH)2 = 1 Eq-gr
m Ca(OH)2 = 37 gr
%Ca(OH)2 = Cc = 11,84 %
Pregunta 6:
%SnO2 = 80 %
m Sn (puro) = 23,8 Kg
P.M. SnO2 = 151 gr/mol
m SnO2 (puro) = 30,2 Kg
m Conc. (SnO2) = 37,75 Kg
ρ soln = 1,18 gr/mL
Cc (%HCl) = 38 %
m HCl = 22,42 gr
P.M. HCl = 36,5 gr/mol
m soln = 59 gr
V soln = 50 mL
Pregunta 7:
Pregunta 8:
m BaCl2 = 430,56 gr
Rend. = 80 %
P.M. BaCl2 = 208 gr/mol
X BaSO4 = 2 Eq-gr/mol
Eq-gr BaSO4 (teórico) = 4,14 Eq-gr
Eq-gr BaSO4 (real) = 3,312 Eq-gr
n HCl (teórico) = 4,14 mol
n HCl (real) = 3,312 mol
moléc. H2SO4 = 1,247E+24 moléc.
Pregunta 9:
m Mn (real) = 192,5 gr
Rend. = 70 %
m Mn (teórico) = 275 gr
Pureza (%MnO2) = 87 %
P.M. MnO2 = 87 gr/mol
m MnO2 = 435 gr
m muestra (MnO2) = 500 gr
n H2 = 10 mol
V H2O = 126 mL
Pregunta 10:
m Aleación = 12 gr
m Óxidos = 22 gr
P.M. Al2O3 = 102 gr/mol
P.M. MgO = 40 gr/mol
Al2O3 = 17 gr 77,27 %
MgO = 5 gr 22,73 %
Al = 9 gr 75 %
Mg = 3 gr 25 %
V O2 (C.N.) = 7 L
%V/V (O2) = 21 %
V Aire (consumido) = 33,33 L
%Exceso = 50 %
V Aire (requerido) = 50 L
Pregunta 11:
V inicial = 30 L
V final = 20 L
P final = 2 P inicial atm
T[℃] final = T[℃] inicial/3 ℃
T[K] = T[℃] + 273 K
T[℃] inicial = -91 ℃
T[℃] final = -30,33 ℃
Pregunta 12:
%m/m (CO2) = 15 %
%m/m (O2) = 20 %
%m/m (N2) = 65 %
P.M. CO2 = 44 gr/mol
P.M. O2 = 32 gr/mol
P.M. N2 = 28 gr/mol
m mezcla (asumido) = 100 gr
CO2 = 15 gr 0,341 mol
O2 = 20 gr 0,625 mol
N2 = 65 gr 2,321 mol
%V/V (CO2) = 10,37 %
%V/V (O2) = 19,01 %
%V/V (N2) = 70,62 %
n mezcla = 3,287 mol
P.M. Mezcla = 30,42 gr/mol
P= 1 atm
T= 20 ℃ 293 K
ρ Mezcla = 1,265 gr/L
Pregunta 13:
Pregunta 14:
Solución a Problemas de
Preparación Para el Primer Parcial
Pregunta 1:
Hg(NO3)2 + Fe = Fe(NO3)2 + Hg
Cu(NO3)2 + Fe = Fe(NO3)2 + Cu
Pregunta 2:
Mg + H2SO4 = MgSO4 + H2
Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2
m Amalg. = 24 gr
m Precip. = m Hg = 4 gr
V gas capturado (C.N.) = 11,52 L
Rendimiento de cap. = 90 %
V gas generado (C.N.) = 12,8 L
N Eq - gr H2SO4 = 1,143 Eq-gr
V soln = 2,286 L
V soln Req. = 4 L
m Hg = 4 gr 16,67 %
m Mg = 9 gr 37,50 %
m Fe = 11 gr 45,83 %
m amalg. = 24 gr 100,00 %
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V H2 (Mg) = 8,4 L
V H2 (Fe) = 4,4 L
Pregunta 3:
MnO + H2 = Mn + H2O
Cr2O3 + 3H2 = 2Cr + 3H2O
m muestra = 56 gr
% H2O (Humedad) = 6,25 %
m H2O (Humedad) = 3,5 gr
m óxidos = 52,5 gr
m H2O (total) = 20 gr
m H2O (red.) = 16,5 gr
m MnO = 21,14 gr 71 gr/mol
m Cr2O3 = 31,36 gr 152 gr/mol
m H2O (MnO2) = 5,36 gr
m H2O (Cr2O3) = 11,14 gr
Mn = 16,38 gr 43,29 %
Cr = 21,45 gr 56,71 %
Metálico = 37,83 gr 100 %
V H2 (consumido) = 20,53 L
V H2 (Exceso) = 10,27 L (evacuado)
Pregunta 4:
Ca + 2H2O = Ca(OH)2 + H2
CaO + H2O = Ca(OH)2
CuO + H2 = Cu + H2O
Mn2O3 + 3H2 = 2Mn + 3H2O
m muestra = 42 gr
V H2O = 1 L
m óxidos = 55,4 gr
Partes de CuO = 159 partes
Partes de Mn2O3 = 395 partes
CN = 0,5 Eq-gr/L
CuO = 15,9 gr 79,5 gr/mol
Mn2O3 = 39,5 gr 158 gr/mol
H2 (1)= 0,4 gr 0,2 mol
H2 (2)= 1,5 gr 0,75 mol
H2 (T) = 1,9 gr 0,95 mol
Ca = 38 gr 90,48 %
CaO = 4 gr 9,52 %
Ca(OH)2 = 75,59 gr 1,021 mol 2,043 Eq-gr
Vsoln = 4,09 L
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Pregunta 5:
Pregunta 6:
m Caliza = 27 gr
Pureza = 92 %
m CaCO3 = 24,84 gr
Ca(HCO3)2 = 20 mmol/L 0,02 mol/L
Mg(HCO3)2 = 40 mEq-gr/L 0,02 mol/L
Ca(OH)2 = 0,2484 mol
n Ca(OH)2 0,06 mol/L
V agua = 4,14 L
Pregunta 7:
Pregunta 8:
5H2O2 + I2 = 2HIO3 + 4H2O
HIO3 + NaOH = NaIO3 + H2O
Pregunta 9:
KClO4 + 4H2O2 = KCl + 4H2O + 2O2
2H2 + O2 = 2H2O
Pureza (KClO4) = 95 %
CN (H2O2) = 0,5 Eq-gr/L
V H2 (C.N.) = 5,6 L
P.M. KClO4 = 138,5 gr/mol
n O2 = 0,125 mol
m KClO4 = 8,66 gr
m muestra (KClO4) = 9,11 gr
Eq-gr H2O2 (sin Rend.) = 0,5 Eq-gr
V soln (sin Rend.) = 0,25 L
Rendimiento = 85 %
m muestra (KClO4) = 10,72 gr
V soln = 0,59 L
Pregunta 10:
2Li + 2HNO3 = 2LiNO3 + H2
2Na + 2HNO3 = 2NaNO3 + H2
2K + 2HNO3 = 2KNO3 + H2
WO3 + 3H2 = W + 3H2O
4Li + O2 = 2Li2O
2Na + O2 = Na2O2
K + O2 = KO2
m aleación = 13,8 gr
m aleación con HNO3 = 6,9 gr
m aleación a comb. = 6,9 gr
Solución a Problemas de
Preparación Para el Segundo Parcial
Pregunta 1:
m Dolomita = 48 gr
m Residuo = 26 gr
m CO2 (teórico) = 22 gr
m CaCO3·MgCO3 = 46 gr
Pureza = 95,83 %
V CO2 (C.N.) = 10,08 L
m CO2 (absorbido) = 19,8 gr
Rendimiento (abs.) = 90 %
m CaCO3 (precip.) = 45 gr
CM (HCl) = 0,5 mol/L
n HCl = 0,9 mol
V soln (HCl) = 1,8 L
Pregunta 2:
Pregunta 3:
Pureza Caliza = 90 %
Pureza Coque = 94 %
m sal ácida (Ba(HCO3)2) = 37 gr
Rend. (por etapa) = 95 %
P.M. Ba(HCO3)2 = 259 gr/mol
V C2H2 = 3,2 L
m Caliza = 18,514 gr
m Coque = 6,062 gr
Pregunta 4:
m soln = 750 gr
%Cu(NO3)2 = 5 %
m Cu(NO3)2 = 37,5 gr
P.M. Cu(NO3)2 = 187,5 gr/mol
P.M.AgNO3 = 170 gr/mol
m Me-téc. = 3,75 gr
%Imp. (MeO) = 20 %
Pureza de Me = 80 %
m MeO = 0,75 gr
m Me = 3 gr
m precip. (metales) = 11,75 gr
m Cu dezp. = 6,35 gr
m Ag dezp. = 5,4 gr
m AgNO3 = 8,5 gr
%AgNO3 = 1,133 %
n Me = 0,125 mol-at
A Me = 24 gr/mol-at
Me = Mg
m Mg(OH)2 = 1,0875 gr
m precip. (metales + Mg(OH)2) = 12,8375 gr
Pregunta 5:
Al2O3·2H2O + 2KOH + H2O = 2K[Al(OH)4]
Pureza (bauxita) = 80 %
CM (KOH) = 0,5 mol/L
Eq-gr K[Al(OH)4] = 0,5 Eq-gr
P.M. Al2O3·2H2O = 138 gr/mol
m Al2O3·2H2O = 34,5 gr
m Bauxita = 43,125 gr
n KOH = 0,5 mol
V soln (consumido) = 1 L
%Exceso = 100 %
V soln (requerido) = 2 L
Pregunta 6:
Na2B4O7·10H2O + H2SO4 = 4H3BO3 + Na2SO4 + 5H2O
2H3BO3 = B2O3 + 3H2O
B2O3 + 3Mg = 2B + 3MgO
Pureza Bórax = 90 %
CN (H2SO4) = 0,2 Eq-gr/L
Pureza Mg-téc = 95 %
mB= 1000000 gr 1 Tn
Rend. (etapa de Red.) = 95 %
P.M. Na2B4O7·10H2O = 382 gr/mol
m Na2B4O7·10H2O = 9138755,98 gr 9,139 Tn
m Bórax = 10154173,3 gr 10,154 Tn
Eq-gr H2SO4 = 47846,89 Eq-gr
V soln (H2SO4) = 239234,45 L 239,23 m3
m Mg = 3444976,08 gr 3,44 Tn
m Mg-téc = 3626290,61 gr 3,63 Tn
Pregunta 7:
BCl3 + 3H2O = H3BO3 + 3HCl
2H3BO3 = B2O3 + 3H2O
n BCl = 15 mol
mB= 165 gr
Rend. = 85 %
m B (real) = 140,25 gr
V H2O (Consumido) = 810 mL
%Exceso = 200 %
V H2O (Requerido) = 2430 mL 2,43 L
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Pregunta 8:
5H2 + 2KMnO4 + 6HCl = 2KCl + 2MnCl2 + 8H2O
5B2H6 + 12KMnO4 + 36HCl = 10H3BO3 + 12KCl + 12MnCl2 +18H2O
m Mezcla = 20 gr
n Producto soluble = 0,205 mol
m Precipitado = 10,26 gr
m (Si + SiO2) = 9,74 gr
m C = 10,26 gr 51,30 %
m Si = 2,24 gr 11,20 %
m SiO2 = 7,5 gr 37,50 %
m mezcla 45 gr
m C = 23,085 gr
CM (HNO3) = 15 mol/L
n HNO3 = 7,695 mol
V soln = 0,513 L
V gas (CO2 + NO2) = 215,46 L
Pregunta 11:
2C + O2 = 2CO
SnO2 + 2CO = Sn + 2CO2
m Conc. = 300 gr
Pureza (Conc.) = 80 %
m SnO2 = 240 gr
Pureza (Coque) = 90 %
mC= 38,146 gr
m coque = 42,384 gr
m Sn (teórico) = 189,139 gr
Rend. = 98 %
m Sn (real) = 185,356 gr
Pregunta 10:
Sn + 4HNO3 = SnO2 + 4NO2 + 2H2O
Pb + 4HNO3 = Pb(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O
Sn + 2HCl = SnCl2 + H2
2Al + 6HCl =2AlCl3 + 3H2
m mezcla = 45 gr
Cc HNO3 = 70 %
V NO2 = 17,92 L
m Precip. = 3,5 gr
m (Sn + Pb) = 41,5 gr
m Al = 3,5 gr 7,78 %
m Sn = 16,66 gr 37,02 %
m Pb = 24,84 gr 55,20 %
V H2 = 7,492 L
CM (HCl) = 0,5 mol/L
n HCl = 0,28 mol
V soln (HCl) = 0,56 L
Solución a Problemas de
Preparación Para el Tercer Parcial
Pregunta 1:
119.885 mL de solución.
Pregunta 2:
Pregunta 3:
Pregunta 4:
Pregunta 5:
Pregunta 6:
120 gr de mezcla.
Pregunta 7:
442.82 gr de sales.
Pregunta 8:
Pregunta 9:
Pregunta 10:
Pregunta 11:
Bibliografía
[1] G. F. Liptrot: Química Inorgánica Moderna, 2da edición, México, EDITORIAL
CONTINENTAL, 1983
[2] G. Jómchenko, I. Jómchenko: Problemas de Química, Moscú, Editorial MIR, 1988
[3] A. M’ De La Luis Álvarez, E. Bilbao Ergueta, M. de Blas Martín, A. Menéndez R.:
Exámenes resueltos de Química Básica, Bilbao - España, ARGITALPEN
ZERBITZUA Servicio Editorial, 2010.
[4] W. Blanco V.: Química General – Metodología de resolución de problemas, 1ra
edición, Oruro, 2015.
[5] W. Blanco V.: Química Inorgánica – Metodología de resolución de problemas, 5ta
edición, Oruro, 2015.
[6] Arthur Bogel: Química Analítica Cualitativa, 3ra edición