EXAMEN PARCIAL DE BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA

APELLIDOS Y NOMBRES:
Fecha: / / / NOTA:
1. MENCIONES CUALES SON LAS FASES DE DESARROLLO DE LOS FÁRMACOS:
RPTA:
FASE PRE- CLÍNICA: Pruebas de laboratorio y en animales para determinar si el
compuesto es lo suficientemente seguro como para ser probado en el humano
FASE CLÍNICA:
FASE 1: FASE DE SEGURIDAD
FASE 2: FASE DE LA DOSIS DE ADMINISTRACION
FASE 3: DE LA EFICACIA Y REACCIONES ADVERSAS
FASE 4: FASE POST MERCADEO

2. DEFINA BREVEMENTE LO SIGUIENTE:

BIOFARMACIA: es la rama de la farmacología que se encarga del estudio de la

influencia de la forma y la formulación química y física de un medicamento sobre los
acontecimientos farmacocinéticas y farmacodinámicos consecutivos a su
administración.

FARMACOCINÉTICA: estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través

de su paso por el organismo. ( ADME:)

FARMACODINAMIA: La farmacodinamia estudia los mecanismos de acción de los fármacos y

los efectos bioquímicos/fisiológicos que estos producen en el organismo.

BIODISPONIBILIDAD: se define como la magnitud y velocidad con que el fármaco llega

a sitio de acción o biofase.

3. MENCIONE 5 FORMAS FARMACÉUTICAS:

Líquidas, Solución, suspensión, emulsión, Sólidas, Polvo, tabletas, cápsulas,

supositorios, Semi-sólidos: Cremas, pomadas, geles. Aerosoles. Sistemas
transdérmicos

4. COLOQUE V O F SEGÚN CORRESPONDA:

a) Los alimentos aumentan la absorción de la amoxicilina, paracetamol. ( f )
b) Los alimentos aumentan la absorción de la nitrofurantoina, griseofulvina , fenitoina
(v )
c) Las Propiedades de líquidos-luminales, Vaciamiento gástrico, el sitio de absorción
y el Metabolismo intestinal y hepático son factores fisiológicos involucrados en la
absorción de fármacos ( v )
d) La prueba de disolución nos determina la velocidad (cantidad/tiempo), y extensión
(cantidad total) a la cual el fármaco se libera de la forma de dosificación ( v )
e) La disolución de una tableta en forma anhidra es más soluble que una
trihidratada(v )
f) Las Sales sódicas o potásicas no se disuelven más rápidamente que el ácido
libre ( f )
g) La absorción a nivel del recto es, generalmente, más rápida y eficaz cuando los
fármacos se administran en solución que cuando se administran en supositorios (v)
5. CUÁLES SON LAS PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS QUE INFLUYEN LA
DISOLUCIÓN DE FÁRMACOS:

a) ESTADO AMORFO O CRISTALINO

b) GRADO DE HIDRATACION
c) ESTADO QUIMICO (ACIDO, BASE O SAL)
d) TAMAÑO DE PARTICULA.

6. MENCIONE LOS FACTORES DE LA FORMA FARMACÉUTICA QUE INFLUYEN EN

LA DISOLUCIÓN

a) DILUYENTES Y DESINTEGRANTES
b) COMPACTADORES Y AGENTES GRANULANTES
c) LUBRICANTES
d) TAMAÑO DE GRANULO Y DISTRIBUCION
e) FUERZA DE COMPRESION (METODOS DE TABLETEADO)
f) HUMEDAD DURANTE EL PROCESO DE COMPRESION

7. CUÁLES SON LAS VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LOS PARCHES

TRANSDERMICOS

8. CUANDO SE DEBE UTILIZAR LA VÍA RECTAL Y CUÁLES SON LOS

INCONVENIENTES QUE PRESENTA

Se utiliza cuando el paciente esta inconsciente o cuando no tolera el

medicamento por vía bucal.