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EVAPORACIÓN DE EFECTO MÚLTIPLE


Un evaporador es un generador de vapor a baja presión
El vapor producido se puede usar para la calefacción de otro
evaporador
Vapor del segundo
Vapor del primer
efecto
efecto Consideremos dos
evaporadores
conectados entre
si, de forma que el
Alimentación vapor que sale de
Vapor uno sirva como
agente de
calefacción de
Condensado Condensado otro, formando un
evaporador de dos
Concentrado del primer efecto
Concentrado
efectos

Si se evapora el mismo líquido en cada efecto


Si el punto de ebullición del líquido no es afectado por la
concentración del soluto
El balance de calor para el primer evaporador:
q1 = U1A1(Ts - T1) = U1A1 DT1
donde :
q1 es la velocidad de transferencia de calor
U1 es el coeficiente global de transmisión de calor en el
evaporador 1
A1 es el área de transferencia de calor en el evaporador 1
Ts es la temperatura de condensación de agua procedente de la
caldera (en la cámara de condensación 1)
T1 es la temperatura de ebullición del líquido en el evaporador 1
(en la cámara de evaporación 1)
DT1 es la diferencia de la temperatura en el evaporador 1:
= (Ts - T1)

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En el segundo evaporador:

El “vapor de calefacción” en el segundo es el vapor procedente del


primer evaporador (de la cámara de evaporación)

Se condensará aproximadamente a la misma temperatura a


la que hierve

Si los cambios de presión son pequeños

Para el segundo evaporador, se tendrá:

q2 = U2A2(T1 - T2) = U2A2 DT2

Si los evaporadores están trabajando en equilibrio


Se condensan todos los vapores procedentes del primer efecto
Se producen vapores en el segundo efecto
Si se asume que las pérdidas de calor pueden ser despreciables
No hay elevación apreciable del punto de ebullición de la
solución más concentrada
Si la alimentación se introduce a la temperatura de ebullición

q 1 = q2
si A1 = A2
 U2/U1 = DT1/DT2

Las diferencias de temperatura son inversamente proporcionales a


los coeficientes globales de transferencia de calor en los dos efectos.

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Alimentación de los evaporadores del efecto múltiple


En un evaporador de dos efectos, la temperatura de la
cámara de calefacción es más alta en el primero que en el
segundo efecto
Para que el vapor proporcionado por la evaporación en el
1º efecto haga hervir el líquido en el 2º efecto, la Teb en el
2º efecto debe ser más baja que en el 1º , y para ello este
2º efecto a de trabajar a una presión más baja que en el 1º
(incluso bajo vacío)
La alimentación del líquido es más simple si pasa del efecto
1º al efecto 2º, al efecto 3º, etc, pues así la alimentación
fluirá sin bombeo
Esto se llama alimentación directa : Significa que los líquidos
más concentrados se encuentran siempre en el último efecto

La dirección de la corriente del vapor de calefacción y del líquido


a concentrar es la misma, circulando el líquido en el sentido de
presiones decrecientes. El vapor y el concentrado en cada efecto
son flujos paralelos. Se usa para soluciones térmicamente sensibles
pues la solución mas concentrada está en contacto con el vapor de
menor temperatura

CORRIENTE DIRECTA

I II III IV Al Condensador

Vapor
vivo

Alimentación

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El líquido de alimentación puede circular en dirección


contraria, entrando en el último efecto y siguiendo hasta al
primero, pero en este caso el líquido tiene que ser
bombeado de un efecto al siguiente efecto en contra de la
caída de presión. Esto se llama alimentación en
contracorriente

Los líquidos más concentrados se manejan a


temperaturas más altas en los primeros efectos. Ofrece
generalmente una capacidad de evaporación más
grande que sistemas de alimentación directa, pero puede
ser desventajoso para la calidad del producto.

Ventajas
Mejora la transmisión de calor, se compensa el gradiente

Desventajas
Hay que colocar bombas para que fluya el concentrado

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La dirección de la corriente del vapor de calefacción y del


líquido a concentrar son contrarias, entrando el líquido por el
último efecto

CONTRA CORRIENTE
I II III IV Al Condensador
Vapor
vivo Alimentación

Producto

En una parte del sistema la dirección de las corrientes es directa


y en otra es en contracorriente.

ALIMENTACIÓN MIXTA II-III-IV-I

I II III IV Al
Vapor Condensador
vivo

Alimentación

Producto

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Cuando la alimentación entra simultáneamente en todos los


efectos y el líquido concentrado procedente de cada efecto se
une en una sola corriente.
ALIMENTACIÓN EN PARALELO
I II III IV Al Condensador

Vapor
vivo

Alimentación

Producto
Este sistema de alimentación es usado generalmente para soluciones que
puedan ser térmicamente afectadas, ya que la mayor parte de la solución
concentrada está en contacto con el vapor a más baja temperatura

Evaporador tubular de doble efecto

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Ventajas de los evaporadores del efecto múltiple


El calor se utiliza una y otra vez
Da la impresión de que la evaporación en el segundo y siguiente
efecto se obtiene sin costos energéticos
Sin embargo:
En el primer efecto, q1 = U1 A1 DT1
En el segundo efecto, q2 = U2 A2 DT2
En un evaporador del un solo-efecto (s) (bajo igual
presión que el primer efecto) :
qs = Us As DTs
Como las condiciones totales son iguales: DTs = DT1+ DT2
U1 = U 2 = U S
A1 = A2

El problema se reduce a encontrar el AS del evaporador del


solo-efecto que evaporará la misma cantidad que los dos
efectos.
DT1 = DT2
DTs= DT1 + DT2 = 2DT1 DT1 = 0.5DT

q1 + q2 = U1A1DT1 + U2A2DT2 = U1(A1+ A2) DTs/2

Pero: q1 + q2 = qs Y qs = UAsDTs
(A1 + A2)/2 = 2A1/2 = As
A1 = A2 = As
Así, si se va a evaporar la misma cantidad total, la
superficie de transferencia de calor de cada uno de los dos
efectos debe ser igual que la de un evaporador de solo efecto
que trabaja entre las mismas condiciones globales.

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La economía en el vapor tiene que ser


pagada por un costo mayor de capital
inmovilizado del evaporador

Los n efectos costarán aproximadamente


n veces más que un evaporador de un solo
efecto.

Cálculo de un evaporador de múltiple efecto


(por tanteo)
1. Hacer un balance de masa global para todo el sistema,
determinando la cantidad total de agua (o disolvente)
a evaporar
Total sólido liquido

Solución diluida
F F Xf .F F-XfF

Producto (Xf .F/Xsfinal)


Xf .F/Xsfinal Xf .F
concentrado –(Xf .F)
Sfinal
Agua evaporada F- F-
Etotal=E1+E2+...
Xf .F/Xsfinal Xf .F/Xsfinal

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2. Suponiendo que las áreas de todos los efectos son


iguales, se supone que la cantidad de calor
intercambiada (Q) en cada efecto es la misma, lo que
equivale a distribuir la diferencia útil de temperaturas
entre todos los efectos de modo inverso a los
coeficientes de transmisión de calor correspondientes

A=Q/(U DT)

Si A1 =A2 = A3 Q/(U1 DT1) = Q/(U2 DT2)

U2 /U1 = DT1 /DT2

Además: DT1+ DT2+ DT3 = Dtotal-(De1+De2)

3. Se plantean las ecuaciones correspondientes a los n


efectos por aplicación de un balance entálpico a cada
uno de ellos
4. Se resuelve el sistema de ecuaciones con las ecuaciones
de balance entálpico y de masa, determinándose así la
evaporación en cada efecto

5. Se determina la superficie de calefacción de cada


efecto a partir de los resultados anteriores
Si las suposiciones han sido correctas, las superficies de
calefacción resultantes deben ser iguales.

A = Q1 /(U1 DT1) = Q2 /(U2 DT2)

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6. Si las áreas resultan diferentes, se debe proceder a una


nueva distribución de temperaturas.

EJEMPLO 7. Evaporadores de doble efecto


En un evaporador de doble efecto que opera en corriente directa, se
han de tratar 10000 kg/h de una disolución que no tiene aumento
apreciable en el punto de ebullición, para concentrarla desde el
10% hasta el 20%. La solución diluida entra al primer efecto a
20ºC , y en este efecto condensa el vapor vivo a 105ºC, mientras que
el vapor procedente del segundo efecto tiene una temperatura de
condensación de 50ºC. Los coeficientes integrales de transferencia
de calor valen 1800 y 1500 Kcal/m2hºC. El calor específico de la
disolución puede tomarse igual a la unidad para todas las
concentraciones.
Calcular:
a)Temperatura y presión del vapor que sale de cada efecto
b)Agua evaporada en cada efecto
c)Cantidad de disolución que sale del primer efecto
d)Área de la superficie de cada efecto suponiendo que son iguales
e)Consumo horario de vapor vivo
f)Rendimiento

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E1 E2

W F
Tw=105ºC Xf=0.1
I II
Tf=20ºC S2
S1 XS=0.2

U1= 1800
U2= 1500
kcal/m2hºC
kcal/m2hºC

1. BALANCE DE MASA GLOBAL

Total sólido liquido

Solución diluida
F 10000 1000 9000

Producto
concentrado 5000 1000 4000
S2
Agua evaporada
Etotal=E1+E2+... 5000 5000

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No hay elevación del punto de ebullición

Diferencia útil de temperatura=Tw-Teb 2=(105 – 50)ºC=


= 55ºC
2. Distribución de esta temperatura útil entre los dos efectos
en razón inversa a los valores de U
U2 /U1 = DT1 /DT2 (ec 1) DT1 + DT2 = DTútil= 55ºC (ec 2)

DT2 = DTútil/[(U2/U1)+1]

DT2 = 55ºC/[(1500/1800)+1]= 30ºC

DT1 = 25 ºC

3. Balance entálpico sobre cada efecto

Teniendo en cuenta que la temperatura de la disolución que


entra en el primer efecto ha de elevarse hasta la ebullición,
modificamos la distribución en el primer efecto:

DT1 = 27 ºC
DT2 = 28 ºC

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T ºC l hliq Hvap
Vapor efecto I 105 536
DT1 27
Ebullición en I
Calefacción en 78 552 78 630
II
DT2 28
Ebullición en II
Vapor al 50 569 50 619
condensador
Alimentación 20 20

Efecto I:

Wl  F h f  E1 H e  S1 hs
W 536  10000 .20  E1 630  (10000  E1 ) 78
Efecto II:
E1l  F  E1  hS  E2 H e  S 2 hs
E1552  10000  E1  78  E2 619  5000.50
Balance de masa:
E1  E2  5000

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4. Se resuelven las ecuaciones

E1  2350 kg / h

E2  2650 kg / h

W  3500 kg / h

5. Calcular las cantidades de calor transferidas y las áreas de


transferencia de calor

Q1 Wl1 3500.536 1.876.106


A1      38.7m 2
U1DT1 U1DT1 1800.27 1800.27

Q1 E1l 2350.552 1.2972.106


A2      30.9m 2
U 2 DT2 U 2 DT2 1500.28 1500.28

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6. Las áreas resultan diferentes. Se debe proceder a una


nueva distribución de temperaturas

 Q  Q1  Q2 1.876.106 1.297.106
  
 U  U1 U 2 1800 1500  34.8m 2
A  
DTutil DTutil 55

O bien:

A  A2
A 1  34.8m 2
2

Así:

Q1
DT1'   30º C
U1 A

Q2
DT2 '   25º C
U2 A

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Las cantidades de calor transmitidas en cada uno


de los efectos con estos nuevos incrementos de
temperatura nos resultan prácticamente las
mismas que en el caso anterior. Y para las áreas
tendremos:

A1  A2  35 m 2

Las respuestas al problema son:

a) T1 = 75ºC P1 = 0.393 atm


T2 = 50ºC P2 = 0.126 atm

b) E2 = 2350 kg/h E2 = 2650 kg/h

c) S1 = 7650 kg/h

d) A1=A2=35 m2

e) W=3500 kg/h

f) E/W = 5000/3500=1.43

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EJEMPLO 8. Evaporadores de doble efecto

Repetir los cálculos del ejemplo anterior suponiendo la


alimentación en contracorriente, si los coeficientes
integrales de de transferencia de calor para el primer y
segundo efecto valen 1700 y 1600 kcal/m2hºC

EJEMPLO 9. Evaporadores de doble efecto

Se han de concentrar 10000 kg/h de una solución de NaOH desde


el 10% hasta el 40% en un evaporador de doble efecto, entrando
la alimentación en corriente directa a 30ºC después de calentarla
en un intercambiador de calor, y disponiendo de vapor vivo a 3,4
atm para la calefacción del primer efecto. La temperatura de
condensación del vapor procedente de la cámara de evaporación
del segundo efecto es de 60°C.
Calcular:
a.El área de superficie de calefacción de cada efecto, suponiendo
que son iguales, si U1 = 1700 y U2= 1700 kcal/hm2ºC
b.La cantidad de agua necesaria para la condensación
c.La economía

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R
E1 E2

W F
Xf=0.10
Pw=3,4 I
atm Tf=30ºC II S2
S1 XS=0.4

U1= 1700
U2= 1700
kcal/m2hºC
kcal/m2hºC

1. BALANCE DE MASA GLOBAL

Total sólido liquido

Solución diluida
F 10000 1000 9000

Producto
concentrado 2500 1000 1500
S2
Agua evaporada
Etotal=E1+E2+... 7500 7500

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2. Distribución de esta temperatura útil entre los dos efectos


en razón inversa a los valores de U

Hay elevación del punto de ebullición.


DTutil= DTtotal-(De1+De2)

Para determinarla se debe conocer el punto de ebullición en


cada efecto
Se debe conocer la concentración de la disolución a la salida
de cada uno de los efectos

Suposición 1: Se evapora igual cantidad de agua en cada


efecto: E1 =E2= 7500/2= 3750 kg/h

Efecto I Efecto II

Total Sol Liq Total Sol Liq

F S1
10000 1000 9000 6250 1000 5250
S1 6250 1000 5250 S2 2500 1000 1500
E1 E2
3750 3750 3750 3750

1000
 6250  X 1  0,16
X1

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EFECTO II
El vapor procedente del segundo efecto se condensa a 60°C
Teb = 60°C y X2=40%
El grafico de Durhing Teb(Na(OH))=86°C

De2  26C
EFECTO I
Suposición 2: La temepratura de condensación del vapor
procedente del primer efecto (E1) es del orden de 100 °C

Teb = 100°C (SUPUESTO) y X1= 0,16


Del grafico de Durhing Teb (Na(OH)) = 104 °C

De1  4C

Como la temperatura de condensación del vapor a 3,4 atm es


138,6°C, la diferencia útil de temperatura será:

DTutil= DTtotal - (De1+De2)=138,2 – 60 - (26+4) = 48,3°C

Este ΔT útil es menor que un simple efecto, donde


ΔT útil =52°C:

Distribuyendo esta diferencia de temperatura entre los dos


efectos, en razón inversa a los U:

Dt1 U 2 48,3
  Dt1  Dt2   24,15C
Dt2 U1 2

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T ºC l Recalenta hliq Hvap


miento
Vapor efecto I 138 513 0 138,92 651,9
DT1 24
Ebullición en I 114 103
De1 4
Calefacción en
110 532 1,84 110,12 642,5
II
DT2 24
Ebullición en II 86 91
De2 26
Vapor al con-
60 563 12 59.94 623,2
densador
Alimentación 30 25

Efecto I : ebullición

Del gráfico de Entalpía para el Na (OH) : Para T = 114°C y


X1 = 0,16  hs1=103 kcal/kg

Calefacción al II

De la TABLA A7 (Ocon-Tojo) :
Para T = 100°C 
He= 642,5 kcal/kg
Recalentamiento = 0,46 * 4= 1,84 Kcal/kg

Efecto II : ebullición

Del gráfico de Entalpía para el Na (OH) : Para T = 86°C y


X2 = 0,40  hs2= 91 kcal/kg

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Efecto I:

Wlw  F h f  E1 H1  S1 hs1
Como : S1  F  E1

Wlw  F h f  E1 H1  F  E1  hs1
W 513  10000 .25  E1 643  (10000  E1 ) 103

W 513  E1 540  780600 (I)

Efecto II:
E1lE1  S1 hS 1  E2 H 2  S 2 hs 2
E1lE1  F  E1  hS 1  E2 H 2  S 2 hs 2
E1 534  10000  E1  103  E2 623  25000. 91

E1 431  623E2  802500 (II)

Balance de masa:

E1  E2  7500 (III)

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Se resuelven las ecuaciones

E1  3672 kg / h

E2  3828 kg / h

W  5387 kg / h

q1
q1  513 *W  2.763.480  A1   68 m 2
U 1Dt1

q2
q2  534 * E1  1.984.878  A2   49 m 2
U 2 Dt 2

q1  q2
U1 U2
A   59 m 2
Dt

Dt1  28C
Dt 2  20C

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T ºC l Recalenta hliq Hvap


miento
Vapor efecto I 138 513 0 138,92 651,9
DT1 28
Ebullición en I 110 109
De1 4
Calefacción en
106 534 1,84 107 641,2
II
DT2 20
Ebullición en II 86 91
De2 26 513 0 138,92 651,9
Vapor al con-
60 563 12 59.94 623,2
densador
Alimentación 30 25

Efecto I:
W 513  10000 .25  E1 641  (10000  E1 ) 109
W 513  E1 532  840000 (I)

Efecto II:
E1 536  10000  E1  109  E2 623  2500. 91

E1 427  623E2  862500 (II)

Balance de masa:
E1  E2  7500 (III)

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Se resuelven las ecuaciones

E1  3629 kg / h

E2  3871 kg / h

W  5400 kg / h

q1  2770200  A1  58 m 2
Dt1  28C
Dt 2  20C
q2  1945144  A2  57 m 2

E 7500
  1,4
W 5400

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EJEMPLO 10. Evaporadores de doble efecto

Se han de concentrar 10000 kg/h de una solución de NaOH desde


el 10% hasta el 40% en un evaporador de doble efecto, entrando
la alimentación en contracorriente a 30ºC después de calentarla en
un intercambiador de calor, y disponiendo de vapor vivo a 3,4 atm
para la calefacción del primer efecto. La temperatura de
condensación del vapor procedente de la cámara de evaporación
del segundo efecto es de 60°C.
Calcular:
a. El área de superficie de calefacción de cada efecto, suponiendo
que son iguales, si U1 = 1700 y U2= 1700 kcal/hm2ºC
b.La cantidad de agua necesaria para la condensación
c. La economía

R
E1 E2

W F
Xf=0.10
Pw=3,4 I
atm II Tf=30ºC

S1
X1=0,16
S2
X2=0.4

U1= 1700
U2= 1700
kcal/m2hºC
kcal/m2hºC

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Efecto I Efecto II

Total Sol Liq Total Sol Liq

S1 F
6250 1000 5250 10000 1000 9000
S2 S1
2500 1000 1500 6250 1000 5250
E1 E2
3750 3750 3750 3750

1000
 6250  X 1  0,16
X1

EFECTO II
El vapor procedente del segundo efecto se condensa a 60°C
Teb = 60°C y X1=0,16
El grafico de Durhing Teb(Na(OH))=64°C

De2  4C
EFECTO I
Suposición 2: La temperatura de condensación del vapor
procedente del primer efecto (E1) es del orden de 100 °C

Teb = 100°C (SUPUESTO) y X2= 0,40


Del grafico de Durhing Teb (Na(OH)) = 128 °C

De1  28C

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Como la temperatura de condensación del vapor a 3,4 atm es


138,6°C, la diferencia útil de temperatura será:

DTutil= DTtotal - (De1+De2)=138,2 – 60 - (28+4) = 46°C

Este ΔT útil es menor que un corriente directa, donde


ΔT útil =48°C:

Distribuyendo esta diferencia de temperatura entre los dos


efectos, en razón inversa a los U:

Dt1 U 2 46
  Dt1  Dt2   23C
Dt2 U1 2

T ºC l Recalenta hliq Hvap


miento
Vapor efecto I 138 513 0 138,92 651,9
DT1 23
Ebullición en I 115 144
De1 28
Calefacción en
87 547 13 87,42 634,15
II
DT2 23
Ebullición en II 64 68
De2 4
Vapor al con-
60 563 1,84 59.94 623,2
densador
Alimentación 30 25

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Efecto I:

Wlw  S1 hs1  S 2 hs 2  E1 H1
Como : S1  F  E2

Wlw  F  E2  hs1  S 2 hs 2  E1 H1
W 513  E2 68  634 E1  320000 (I)

Efecto II:
E1lE1  F h f  E2 H 2  S1 hs1
E1 560  555E2  430000 (II)

Balance de masa:

E1  E2  7500 (III)

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Se resuelven las ecuaciones

E1  4119 kg / h

E2  3381 kg / h

W  4915 kg / h

q1  2521354  A1  65 m 2
Dt1  24C
Dt 2  22C
q2  2306640  A2  59 m 2

E1  4115 kg / h A  62 m 2

E2  3385 kg / h E 7500
  1,53
W 4898
W  4898 kg / h

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CONCLUSIÓN

Simple Dos efectos Dos efectos


Efecto Cocorriente Contra-
corriente
W (kg/h)
9243 5400 4898

Economía
0,81 1,4 1,5

RECOMPRESIÓN DEL VAPOR

Otra posibilidad para la economía del vapor es tomar el


vapor , comprimirlo, y volverlo a la zona de calefacción del
evaporador del cual fue evaporado

La compresión puede ser efectuada usando un poco de vapor


fresco, a una presión convenientemente alta, en un eyector
de jet(el más común) o por compresores mecánicos.

De esta forma se re utiliza una parte del agua junto con


vapor fresco, y así se consigue una considerable economía
total del vapor reutilizando el calor latente de los
vapores.

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La economía del vapor de un evaporador también


es afectada por la temperatura de la alimentación

Si la alimentación no está en su punto de ebullición,


( es decir esta a menor temperatura) hay que
calentarla hasta esta temperatura

Para esta recalefacción de la alimentación se utilizan


los vapores de un evaporador de solo efecto o se puede
utilizar un precalentador separado

En los evaporadores del efecto múltiple, los puntos de


ebullición se levantarán a partir de un efecto al siguiente
como se levantan las concentraciones

En consecuencia, la diferencia útil de temperatura disponible


para la transferencia de calor es menor, aunque los puntos de
ebullición son más altos, ya que la temperatura de
condensación del vapor en la cámara de calefacción del
efecto siguiente sigue siendo la del vapor puro

No hay método directo de predecir el grado de la elevación


del punto de ebullición en las soluciones concentradas que se
resuelven en algunos evaporadores en situaciones prácticas

Muchas soluciones tienen sus puntos de ebullición en


algunas concentraciones tabuladas en la literatura,

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bhgc

Métodos de operación
V V
W F F
Q Q
W L

W V
Precalefacción de la alimentación Recomprensión mecánica del vapor

V
V
2 V 1
W+V2
F
Q
L
W
W+V2
Recomprensión mecánica del vapor

33