Cátedra: Termodinámica

Determinación del coeficiente adiabático del aire

Objetivos:
 Familiarizar al alumno con las transformaciones de los gases ideales.
 Medir el coeficiente adiabático γ del aire realizando una expansión rápida.
 Comprobar experimentalmente el valor del coeficiente adiabático del aire.

Introducción:
Los gases perfectos sufren transformaciones adiabáticas, isocóricas, isobáricas,
isotérmicas y politrópicas, en esta experiencia se estudiarán las primeras cuatro
transformaciones.
Se llama transformación adiabática cuando el sistema no intercambia calor con el medio,
isocórica cuando el volumen del sistema permanece constante, isobárica cuando la
presión permanece constante e isotérmica cuando la temperatura permanece constante.
Partiendo de la expresión del primer principio para transformaciones adiabáticas y
considerando al aire como gas ideal tenemos que γ = cv/cp reemplazado por sus
respectivos valores de cp y cv nos queda que γ = cv/cp = 3,5RT/2,5RT = 1,4, este es un
resultado teórico simple que invita a ser obtenido experimentalmente.
Para ello se emplea un experimento para medir el índice adiabático del aire por el
procedimiento de Clément y Désormes. En esta experiencia se aplicará la:
1. Ecuación de estado de un gas ideal: PV=nRT
2. Transformación adiabática: PVγ =cte.
3. Ecuación fundamental de la estática de fluidos: p=p0+r gh
El dispositivo experimental consta de un recipiente cuyo volumen es V1 que contiene
aire, está conectado a un manómetro necesario para medir pequeñas diferencias de
presión y está cerrado por una llave que comunica con la atmósfera.
1. Accionando un inflador (bomba de una bicicleta) añadimos aire al recipiente y
aumentamos su presión al no cambiar el volumen. De modo que, el estado inicial
del aire contenido en el recipiente es el siguiente:
 Temperatura ambiente T1
 Presión p1 algo superior a la presión atmosférica p0.
 n1 moles de aire contenidos en el volumen V1 del recipiente.
2. Se abre la llave que comunica el recipiente con la atmósfera, el aire experimenta
una transformación adiabática, disminuyendo rápidamente su presión, hasta
alcanzar la presión atmosférica p0.
 Temperatura T2
 Presión p0
 n2 moles de aire en el volumen fijo V1 del recipiente. O bien, n1 moles en el
volumen mayor (expansión) V2=V1·n1/n2.
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 n1 moles de un gas se expanden desde un volumen V1 hasta ocupar un volumen V2,
el número de moles n2 que permanece en el volumen V1 después de la expansión
será n2=n1·V1/V2
3. Se cierra la llave y se espera cierto tiempo a que el aire del recipiente vuelva a
adquirir la temperatura ambiente (calentamiento a volumen constante). El estado
final será
 Temperatura T1
 Presión p2
 n2 moles de aire en el volumen V1 del recipiente, o n1 moles en el volumen V2.
El proceso 1-2 es adiabático, por tanto:

Como el estado inicial 1 y el estado final 3 tienen la misma temperatura, se cumple

p1V1=p2V2
Eliminando las cantidades desconocidas V1 y V2 de este sistema de dos ecuaciones,
tenemos.

Despejando el índice adiabático

Las presiones p1 y p2 las podemos poner como suma de la presión atmosférica más lo que
nos marca el manómetro. Si ρ es la densidad del líquido manométrico, de la ecuación
fundamental de la estática de fluidos tenemos.
p1=p0+ρ gh1
p2=p0+ρ gh2

Como las presiones manométricas ρ gh son muy pequeñas comparadas con la presión
atmosférica p0 podemos hacer la siguiente aproximación ln(1+x)≈ x
Llegamos finalmente, una expresión muy simplificada.

Donde:
h1: es la diferencia de presión medida en el manómetro cuando aumentamos la presión
del recipiente.
h2: es la diferencia de presión producida al aumentar la temperatura después de la
expansión.
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Técnica operatoria:
1. Aumentar la presión dentro del recipiente de vidrio con ayuda de un inflador (registrar
el número de veces que se acciona el inflador para cálculos posteriores), el aumento de
presión tiene que ser pequeño (se aconseja un h1=12 cm), con este aumento de presión
se produce un aumento de temperatura por lo tanto se espera unos minutos para que se
estabilice la temperatura a Tamb.
2. Realizar la expansión adiabática retirando y colocando rápidamente la válvula de
bicicleta utilizada en el equipo (la expansión tiene que ocurrir en una fracción de
segundo).
3. Esperar unos minutos para que se produzca el calentamiento isocórico y haya un
aumento de presión p2, medir con el manómetro de agua la variación presión producida
(generalmente se produce una variación de h2 =3,2 cm)
4. Repetir la experiencia como mínimo 3 veces.
5. Medir presión y temperatura ambiente para los cálculos posteriores.

Datos y resultados:
Tabla de datos:

h1 h2 γ Accionamientos (N) T0(K) P0(atm) V1(l) E%

10 6 2,5 2 293,15 1 5 78

11 7 2,75 2 293,15 1 5 96

11 7 2,75 2 293,15 1 5 96

Temperatura ambiente (T0) = 20°C

Presión atmosférica (p0) = 1006 hPa

Volumen del recipiente (V1) = 5 l

Radio del inflador (r) = 1,25 cm = 0,0125 m

Longitud del inflador (L) = 27 cm = 0,27 m

Cálculos:

Cálculo de errores:

Error absoluto = |Vp – Vt| Error relativo = Eai/Vt Error porcentual = Eri x 100 Desviación estándar

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Ea1= |2,50 – 1,40|= 1,1 Er1= Ea1/1,40 = 0,78 E%1= Er1 x 100 = 78%
E
2
a
σ= = 1,5
Ea2= |2,75 – 1,40|= 1,35 Er2= Ea2/1,40 = 0,96 E%2= Er2 x 100 = 96% n 1

Ea3= |2,75 – 1,40|= 1,35 Er3= Ea3/1,40 = 0,96 E%3= Er3 x 100 = 96%

Moles de aire luego de accionar el inflador n1:

𝑝0 ∗ 𝑉1 1𝑎𝑡𝑚 ∗ 5𝑙
n0 = = = 0,208𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑅 ∗ 𝑇0 0,082 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙 ∗ 293,15𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾

2 1000𝑙
𝑃𝑜 ∗ 𝑁 ∗ 𝜋 ∗ 𝑟 2 ∗ 𝑙 1𝑎𝑡𝑚 ∗ 2𝜋 ∗ (0,0125𝑚) ∗ (0,27𝑚) ∗ 1𝑚3
∆𝑛 = = = 0,011𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑅 ∗ 𝑇0 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙
(0,082 ) ∗ 293,15𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾

𝑛1 = 𝑛0 + ∆𝑛 = 0,208𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 + 0,011𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 0,219𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

Presión luego de accionar el inflador P1:

𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙
𝑛1 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇0 0,219𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∗ 0,082 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ∗ 293,15𝐾
𝑝1 = = = 1,053𝑎𝑡𝑚
𝑉1 5𝑙

Volumen luego de la expansión adiabática V2:

𝛾
𝑝1 ∗ 𝑉1
𝛾 2,5
1,053𝑎𝑡𝑚 ∗ (5𝑙)2,5
𝑉2 = √ = √ = 5,104𝑙
𝑝0 1𝑎𝑡𝑚

Numero de moles luego de la expansión adiabática n2:

𝑛1 ∗ 𝑉1 0,219𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∗ 5𝑙
𝑛2 = = = 0,214𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑉2 5,104𝑙

Moles que se escaparon luego de la expansión:

𝑛1 − 𝑛2 = (0,219 − 0,214)𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 0,005 moles

Temperatura final al alcanzar la presión atmosférica T 2:

𝑝0 ∗ 𝑉1 1𝑎𝑡𝑚 ∗ 5𝑙
𝑇2 = = = 284,24𝐾
𝑅 ∗ 𝑛2 0,082 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙 ∗ 0,214𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
Presión luego de la expansión adiabática:

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𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙
𝑛2 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇2 0,214𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∗ 0,082 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ∗ 284,24𝐾
𝑝2 = = = 0,977𝑎𝑡𝑚
𝑉2 5,104𝑙

Trabajo adiabático:

1
𝑊12 = (𝑝 ∗ 𝑉 − 𝑝1 ∗ 𝑉1 )
1−𝛾 0 2

1 101325𝑃𝑎 1𝑚3 101325𝑃𝑎 1𝑚3

𝑊12 = (1𝑎𝑡𝑚 ∗ ∗ 5,104𝑙 ∗ − 1,053𝑎𝑡𝑚 ∗ ∗ 5𝑙 ∗ )
1 − 2,5 1𝑎𝑡𝑚 1000𝑙 1𝑎𝑡𝑚 1000𝑙

𝑊12 = 10,87𝐽

Diagrama p-V
1.06

1.05

1.04

1.03
Presión (atm)

1.02

1.01

0.99

0.98

0.97
4.98 5 5.02 5.04 5.06 5.08 5.1 5.12
Volumen (l)

Conclusión:

De acuerdo a los resultados alcanzados, se observa que los valores experimentales del
coeficiente adiabático obtenidos presentan un grado considerable de dispersión y
diferencia con respecto al valor teórico. Esto pudo deberse a errores operativos, así como
también, a que el equipo utilizado no se encontraba en las condiciones óptimas y el
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manómetro mostraba una pequeña pérdida en la rama móvil, por ende, las diferencias
entre las mediciones de altura realizadas con el mismo antes y después de la expansión
adiabática son un poco amplias, lo que conlleva a que el cálculo práctico del exponente me
proporcione un valor alto de éste.
Asimismo, a través de la práctica de este trabajo de laboratorio, la comprensión de los
conceptos y metodología que implica y la realización de los cálculos posteriores, pudimos
conocer y corroborar una forma simple y eficaz de medir y comprobar empíricamente el
coeficiente adiabático del aire permitiéndonos, a su vez, llegar a obtener los parámetros
(p, V, T) que definen cada uno de los estados por los que atraviesa el gas durante todo el
procedimiento y, así también, la familiarización con las transformaciones de los sistemas
gaseosos, siendo estos considerados como ideales, y la obtención del trabajo
adiabáticamente producido durante la expansión.

Bibliografía:

1.http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/otros/clement/clement.htm