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INDICE

I. INTRODUCCIÓN……………………………………………………..2
II. COMPETENCIAS…………………………………………………….3
III. MARCO TEÓRICO………………………………………………….. 4
IV. PARTE EXPERIMENTAL …………………………………………..11
V. CÁLCULOS Y RESULTADOS ……………………………………. 14
VI. CONCLUSIONES…………………………………………………….17
VII. RECOMENDACIONES………………………………………………18
VIII. BIBLIOGRAFIA………………………………………………………...19
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I. INTRODUCCION

Mediante esta experiencia podemos determinar el calor de combustión que se


produce en una reacción química. Es así que experimentamos como se puede
producir esto mediante una bomba calorimétrica que nos mostrara a la
temperatura el cual la reacción se mantiene en equilibrio y mediante esto se
halla el calor de combustión que experimenta dicha sustancia.
También con estos conceptos podemos inmiscuirnos a lo que es el tratado e la
termoquímica que estudia en general las transformaciones de energía que
pueda experimentar un cuerpo por medio de una reacción.
Durante la combustión de los cuerpos, el desprendimiento de calor se realiza
de forma diferente de acuerdo con las características físicas y químicas del
cuerpo en cuestión. Una magnitud que permite caracterizar cuantitativamente
el desprendimiento de calor de los cuerpos durante la combustión, es el
denominado calor de combustión.

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II. COMPETENCIAS

Conoce y determina la capacidad calorífica de la bomba calorimétrica.

Determina la entalpia de combustión del naftaleno en comparación con


el ácido benzoico utilizando una bomba calorimétrica.

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III. MARCO TEÓRICO

La Termoquímica consiste en el estudio de las transformaciones que sufre la


energía calorífica en las reacciones químicas, surgiendo como una aplicación
de la termodinámica a la química.

Frecuentemente podemos considerar que las reacciones químicas se producen


a presión constante (atmosfera abierta, es decir, P=1 atm), o bien a volumen
constante (el del receptáculo donde se estén realizando).

 Proceso a presión constante

El calor intercambiado en el proceso es equivalente a la variación de entalpía


de la reacción. QP = ΔrH

 Proceso a volumen constante

El calor que se intercambia en estas condiciones equivale a la variación de


energía interna de la reacción. QV = ΔrU

CALOR DE COMBUSTION

El conocimiento del calor


específico de combustión
de los combustibles permite
asumir las formas y los
métodos
más eficientes para su
utilización.

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Los fenómenos térmicos son aquellos que están relacionados con la emisión y
la absorción del calor. Estos fenómenos pueden ser encontrados en cada
actividad que el hombre realiza diariamente: el calentamiento de la atmósfera
por la radiación solar, la climatización de los locales por medio del aire
acondicionado, la cocción de los alimentos y su refrigeración.
Una característica general de los fenómenos térmicos es que existen cuerpos
que ceden energía en forma de calor, y otros que son capaces de absorber
dicha energía. Con el objetivo de caracterizar cuantitativamente la emisión o la
absorción del calor, se ha establecido el concepto cantidad de calor.

La cantidad de calor (Q) se define como la energía cedida o absorbida por un


cuerpo de masa (m), cuando su temperatura varía en un número determinado
de grados. La cantidad de calor (Q) está relacionada directamente con la
naturaleza de la sustancia que compone el cuerpo. La dependencia de la
cantidad de calor con la naturaleza de la sustancia se caracteriza por una
magnitud denominada calor específico de la sustancia.

El calor específico de la sustancia se representa con la letra ce y se define


como la cantidad de calor requerida por la unidad de masa de una sustancia
para variar su temperatura en 1 °C. El calor específico (ce) se expresa en
unidades de energía: joule (J), kilocaloría (kcal), caloría (cal), etc. por unidades
de masa: gramo (g), kilogramo (kg), libra (lb), etc. y temperatura: grado
centígrado (°C).

La fórmula que permite determinar la cantidad de calor (Q) cedida o absorbida


por un cuerpo de masa (m) y calor específico (ce), cuando su temperatura
inicial (Ti) varía hasta la temperatura final (Tf), se puede calcular mediante la
fórmula:

𝑸 = 𝒄𝒆 𝒎(𝑻𝒇 − 𝑻𝒊 )

En esta fórmula, el resultado numérico de la cantidad de calor (Q) se expresa


en unidades de energía: J, kcal o cal. A partir de esta fórmula es posible

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apreciar que la cantidad de calor (Q) es directamente proporcional a la masa


(m) del cuerpo, su calor específico (ce) y a la diferencia de temperaturas: (Tf -
Ti).

Un cuerpo de masa (m) puede variar su temperatura inicial mediante un


fenómeno térmico si absorbe o cede cierta cantidad de calor (Q). Al considerar
que la energía no puede ser creada ni destruida de acuerdo con la ley de
conservación de la energía, entonces la energía absorbida (o cedida) por un
cuerpo debe, en principio, ser cedida (o absorbida) por otro cuerpo. En estos
procesos de emisión y absorción de energía desempeña un papel muy
importante el proceso de combustión, ya que en un número considerable de
fenómenos térmicos se logra el desprendimiento de energía de los cuerpos,
mediante su combustión.

Durante la combustión de los cuerpos, el desprendimiento de calor se realiza


de forma diferente de acuerdo con las características físicas y químicas del
cuerpo en cuestión. Una magnitud que permite caracterizar cuantitativamente
el desprendimiento de calor de los cuerpos durante la combustión, es el
denominado calor específico de combustión o entalpía de combustión, que se
representa con la letra ∆𝐻𝑐 .

Se define la entalpía de combustión (∆𝐻𝑐 ) como la cantidad de calor (Q) que


cede la unidad de masa del cuerpo al quemarse totalmente. La entalpía de
combustión se expresa en unidades de energía (J) por cantidad de sustancia
(mol) y depende del tipo de combustible. Iguales masas de combustibles
diferentes, desprenden diferentes cantidades de calor (Q) al quemarse
totalmente. De otro modo, masas diferentes del mismo combustible
desprenden, también, diferentes cantidades de calor (Q). La cantidad de calor
desprendida por cierta masa (m) de combustible, al quemarse totalmente,
puede ser calculada mediante la fórmula:

∆𝐻𝑐 . 𝑚
𝑄=− (1)
̅
𝑀

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La entalpía de combustión generalmente se relaciona con los materiales


considerados como combustibles tradicionales (petróleo, carbón, alcohol, leña,
etc.), pero también puede ser asociado con los combustibles alternativos; por lo
que es importante conocer las potencialidades combustibles de diferentes
materiales que no se emplean con frecuencia en la combustión, mediante el
conocimiento de sus entalpías de combustión.

Queremos calcular la entalpia de combustión para una sustancia dada, para


ello consideramos:
∆𝐻 = ∆𝑈 + ∆(𝑃𝑉)
Y:
𝑄 = ∆𝐻
∆𝑈 = 𝐶∆𝑇

Como es un proceso a volumen constante (bomba calorimétrica), entonces:

∆𝐻 = ∆𝑈

𝑄 = 𝐶𝑠𝑖𝑠𝑡 ∆𝑇

Donde C es la capacidad calorífica del sistema, Q es la cantidad de calor


cedida por la sustancia y ∆𝑇 la variación de temperatura del sistema.
Si reemplazamos la ecuación (1) en la ecuación anterior, tenemos la capacidad
calorífica del sistema, en este caso la bomba calorimétrica:

∆𝑯𝒄 . 𝒎
𝑪𝒔𝒊𝒔𝒕 = −
̅ ∆𝑻
𝑴

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Figura 2. Diagrama del


calorímetro de bomba y
sus partes principales.

 BOMBA CALORIMETRICA

La Bomba Calorimétrica se usa para determinar el Poder Calorífico de un


Combustible cuando se quema a volumen constante. A continuación se explica
de manera resumida su funcionamiento. El combustible cuyo Poder Calorífico
se desea determinar se coloca en un crisol para combustible (si el combustible
es sólido, deberá colocarse en forma de pastilla) dentro de la bomba
calorimétrica. Adicionalmente se agrega el oxígeno necesario para la
combustión. La bomba calorimétrica se rodea de una camisa de agua que
absorberá el calor liberado por el combustible. Todo esto se realiza dentro de
una camisa adiabática para evitar fuga de calor que afecte el proceso. Sin
embargo, el calor que absorbe el agua no es el poder calorífico del
combustible, debido a diversos factores, entre los cuales pueden nombrarse:
absorción de calor por la propia bomba, liberación de calor del alambre que
provoca el encendido del combustible, liberación de calor por la formación de
ácido nítrico y sulfúrico, entre otros.

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 ENTALPIA

La Entalpía es la cantidad de energía de un sistema termodinámico que éste


puede intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reacción química a
presión constante, el cambio de entalpía del sistema es el calor absorbido o
desprendido en la reacción. En un cambio de fase, por ejemplo de líquido a
gas, el cambio de entalpía del sistema es el calor latente, en este caso el de
vaporización. En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpía por
cada grado de variación corresponde a la capacidad calorífica del sistema a
presión constante. El término de entalpía fue acuñado por el físico alemán
Rudolf J.E. Clausius en 1850.
Matemáticamente, la entalpía H es igual a U + pV, donde U es la energía
interna, p es la presión y V es el volumen. H se mide en julios.

H = U + pV

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Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales,
se mide el cambio de entalpía (Δ H).

ΔH = Hf – Hi

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IV. PARTE EXPERIMENTAL

MATERIALES

a) Reactivos

 Ácido benzoico
 Naftaleno
 Agua destilada

b) Equipos:

 Equipo de oxígeno
 Bomba calorimétrica
 Controlador electrónico de
temperatura.

c) Materiales

 Mortero
 Alambres finos

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Determinación de la capacidad calorífica de la bomba calorimétrica.


Para ello tomamos como muestra una sustancia estándar: el ácido
benzoico.

1. Pesar el alambre que se usará para fijar la pastilla (muestra


estándar).
2. Preparar la pastilla de acuerdo a lo estipulado en el manual con
los materiales indicados en el mismo.
3. Instalar el alambre (que se utiliza en la combustión de la pastilla),
tal que se cierre el circuito.
4. Colocar la pastilla en la cápsula sujetándolo con el alambre para
sostenerlo y quepa en el lugar correspondiente.
5. Cierre herméticamente la bomba de oxígeno.
6. Se prepara la salida del oxígeno con una presión no mayor a 10
bar.
7. Introducir la bomba de combustión en el calorímetro, conectando
los electrodos del detonador y haciendo funcionar éste, luego de
revisar que todo el sistema se encuentre en orden. (Tener
desconectado el detonador por peligro de una descarga eléctrica).
8. Medir temperatura y tiempo para el transcurso del intercambio
calórico. Hasta que la temperatura se encuentre constante.
9. Abra la válvula para la salida de los gases de combustión antes
de abrir la bomba de oxígeno.

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 Determinación del calor de combustión


Una vez determinada la capacidad calorífica de la bomba, procedemos a
determinar el calor de combustión de la muestra problema (naftaleno).

1. Confeccionar una pastilla de naftaleno (muestra problema) con el


equipo correspondiente.
2. Instalar el alambre (que se utiliza en la combustión de la pastilla),
tal que se cierre el circuito.
3. Colocar la pastilla en la cápsula sujetándolo con el alambre para
sostenerlo y quepa en el lugar correspondiente.
4. Cierre herméticamente la bomba de oxígeno.
5. Se prepara la salida del oxígeno con una presión no mayor a 10
bar.
6. Introduzca la bomba de combustión en el calorímetro, conectando
los electrodos del detonador y haciendo funcionar éste, luego de
revisar que todo el sistema se encuentre en orden. (Tener
desconectado el detonador por peligro de una descarga eléctrica).
7. Medir temperatura y tiempo para el transcurso del intercambio
calórico. Hasta que la temperatura se encuentre constante.
8. Abra la válvula para la salida de los gases de combustión antes
de abrir la bomba de oxígeno.

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V. CÁLCULOS Y RESULTADOS

1. Determinación de la capacidad calorífica de la bomba


calorimétrica (usamos la muestra estándar: ácido benzoico).

Datos de tablas: ∆𝑯𝒄 (𝒂𝒄. ) = −𝟑𝟐𝟐𝟖 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍


̅ 𝒂𝒄 = 𝟏𝟐𝟐, 𝟏𝟐 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝑴

Datos experimentales:
𝑚𝑎𝑙𝑎𝑚𝑏𝑟𝑒 = 0.036 𝑔
𝑚𝑎𝑙𝑎𝑚+𝑎𝑐. = 0.3 𝑔
𝑚𝑎𝑐. 𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜. = 0.264 𝑔
𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎 = 800𝑚𝐿 → 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 = 800𝑔
∆𝑻 = 𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 = (21.9 − 20.9)°𝐶
∆𝑻 = 𝟏°𝑪

Hallamos la capacidad calorífica con la siguiente ecuación:

∆𝐻𝑐𝑜𝑚 (𝑎𝑐). 𝑚𝑎𝑐


𝐶𝑠𝑖𝑠𝑡 = − (1)
̅𝑎𝑐 ∆𝑇
𝑀

Reemplazamos valores:

(−3228 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙)(0.264𝑔)
𝐶𝑠𝑖𝑠𝑡 = −
(122,12 𝑔/𝑚𝑜𝑙)(1°𝐶)

𝑪𝒔𝒊𝒔𝒕 = 𝟔, 𝟗𝟕𝟖 𝒌𝑱/°𝑪

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2. Determinación del calor de combustión de la muestra problema


(naftaleno).

Datos de tablas: ∆𝑯𝒄 (𝐶10 𝐻8 ) = −𝟓𝟏𝟓𝟕 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍 (𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎)

̅ 𝐶 𝐻 = 𝟏𝟐𝟖, 𝟏𝟖 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝑴 10 8

Datos experimentales:

𝑚𝑎𝑙𝑎𝑚𝑏𝑟𝑒 = 0.0260 𝑔
𝑚𝑎𝑙𝑎𝑚+𝐶10𝐻8 = 0.538𝑔
𝒎𝒏𝒂𝒇𝒕𝒂𝒍𝒆𝒏𝒐 = 𝟎. 𝟓𝟏𝟐 𝒈

∆𝑻 = 𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 = (24.2 − 22.1)°𝐶
∆𝑻 = 𝟐. 𝟏°𝑪

Usamos la ecuación (1) para calcular la entalpia de combustión


del naftaleno:

∆𝐻𝑐 (𝐶10 𝐻8 ). 𝑚𝐶10 𝐻8


𝐶𝑠𝑖𝑠𝑡 = −
̅𝐶 𝐻 ∆𝑇
𝑀 10 8

̅𝐶 𝐻 ∆𝑇
𝐶𝑠𝑖𝑠𝑡 . 𝑀 10 8
∆𝐻𝑐 (𝐶10 𝐻8 ) = −
𝑚𝐶10𝐻8

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Reemplazando valores en dicha ecuación:

(6,978 𝑘𝐽/°𝐶)(128,18 𝑔/𝑚𝑜𝑙)(2.1°𝐶)


∆𝐻𝑐 (𝐶10 𝐻8 ) = −
(0,512 𝑔)

∆𝑯𝒄 (𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 ) = −𝟑𝟔𝟔𝟖. 𝟔 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍

Ahora hallamos el porcentaje de error:

Dato de tabla: ∆𝐻𝑐 (𝐶10 𝐻8 ) = −5157 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 (𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎)

−5157 − (−3668.6)
→ %𝐸 = 𝑥100
−5157

%𝑬 = 𝟐𝟖. 𝟖𝟔 %

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VI. CONCLUSIONES

 Con esta experiencia pudimos determinar el calor de combustión de la


muestra(naftaleno), a través de la comparación con la muestra patrón

𝑪𝒔𝒊𝒔𝒕 = 𝟔, 𝟗𝟕𝟖 𝒌𝑱/°𝑪

∆𝑯𝒄 (𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 ) = −𝟑𝟔𝟔𝟖. 𝟔 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍

 Debido a los resultados obtenidos y con comparación con los datos


teóricos, puede afirmarse que tiene que el porcentaje de error fue
regular.

%𝑬 = 𝟐𝟖. 𝟖𝟔 %

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VII. RECOMENDACIONES

 Tener cuidado al armar la pastilla para evitar que se rompa, ya que


evitaría la realización de la experiencia.

 Tener cuidado con el balón de oxígeno por que trabaja con presión
alta y podría ocasionar daños.

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VIII. BIBLIOGRAFÍA

 Castellán, Gilbert W. Fisicoquímica; Segunda Edición.


 Don W. Green, Robert H. Perry. Manual del Ingeniero Químico; séptima
edición.
 Pons Muzzo, Gastón. Tratado de Química Física, A.F.A; sexta edición.

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