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TEMA 1 TELÉFONOS part: cel:
b) Justifique por qué mecanismo de división celular fue posible que el hijo heredara solo un alelo de cada progenitor. Enumere las
etapas de dicho proceso e indique en cuál se produce la reducción del número de cromosomas (0,7 puntos).
El mecanismo de división celular por el que fue posible que el hijo heredara solo un alelo de cada progenitor, es la Meiosis porque durante este
proceso ocurre la separación de los cromosomas homólogos de manera que los gametos resultantes poseen la mitad de los cromosomas (es
reduccional), y por lo tanto un solo alelo para cada gen. Así, el hijo que es fruto de la unión entre un gameto de cada progenitor, heredó para
cada gen un alelo de cada padre.
c) Si un grupo de individuos de ojos marrones se instala en otra población que sólo posee individuos con ojos celestes, ocurrirá
un proceso de evolución, ¿por qué? Indique y justifique a través de qué tipo de mecanismo se produciría la evolución. (1 punto)
La población que migra posee solo individuos con ojos marrones, es decir que puede poseer ambos alelos a y A, y posee los genotipos AA y aA.
Dado que la población original posee solo individuos con ojos celestes, es decir solo está presente el alelo a, y todos los individuos poseen el
genotipo aa, la introducción del nuevo alelo A (siempre y cuando haya éxito reproductivo) producirá un cambio en las frecuencias alélicas de la
población original y por lo tanto habrá ocurrido evolución.
El mecanismo consiste en la migración, la cual como mecanismo evolutivo se basa en el movimiento de individuos de una población original
hacia una población determinada preexistente, logrando éxito reproductivo. Esto último se denomina flujo génico y es de gran importancia ya que
si los individuos que llegan a la población determinada no intercambian material genético con los individuos ya presentes, las frecuencias de esta
población no cambian, y al no haber cambio no hay evolución.
3- Nombre los tres procesos del flujo de información genética en una célula eucariota, e indique de qué biomolécula se parte y
qué se obtiene en cada uno (0,3 puntos). Describa las etapas y enzimas involucradas en el primer proceso (0,7 puntos).
1) Replicación: Se parte del ADN, y se obtiene ADN.
2) Transcripción: Se parte del ADN y se obtiene ARN.
3) Traducción: Se parte del ARN y se obtiene un péptido o proteína.
REPLICACIÓN: Para que la pregunta se considere que está respondida de manera detallada como indica la consigna, debe presentar:
- Enzimas involucradas y características de las mismas (sentido y/o dirección en la que lee la cadena molde, en el que sintetiza la cadena de
ADN (3´a 5´ y 5´ a 3´respectivamente) y el requerimiento de un cebador o primer).
- Pasos del proceso de duplicación 1- Lugar donde se lleva a cabo este proceso 2- Reconocimiento del origen de replicación en la cadena de
ADN por parte de la Helicasa (inicio de la duplicación). 3- Unión de las proteínas llamadas SBP a sectores de las cadenas recién separadas para
evitar que se vuelvan a juntar. 4- Síntesis de cebadores o primers (pequeños fragmentos de ARN) por parte de la enzima Primasa. 5- Síntesis de
ADN. Debido a que la ADN polimerasa lee siempre el molde en dirección 3´- 5´y sintetiza la hebra nueva en dirección 5´- 3´, una de las hebras
nuevas se sintetiza en forma continua (la hebra continua, líder o adelantada) y la otra en forma discontinua (o rezagada) con pequeños
fragmentos (fragmentos de Okasaki). 4-Finalización o terminación de la duplicación. (Se deben eliminar el cebador de la cadena continua y los
cebadores de la cadena discontinua y reemplazarlos por nucleótidos de ADN. Esto lo hace la ADN polimerasa. Finalmente, la enzima Ligasa se
encarga de unir todos los fragmentos de la cadena discontinua.
SI CONTESTÓ TRANSCRIPCIÓN: Para que la pregunta se considere que está respondida de manera detallada como indica la consigna,
debe presentar:
- Definición de Transcripción (proceso por el cual la información contenida en el ADN se transcribe a ARNm). - Enzima involucrada y
características de la misma (sentido y/o dirección en la que lee la cadena molde, y en el que sintetiza la cadena de ARN (3´a 5´ y 5´ a
3´respectivamente), enzimas accesorias que participan. - Pasos del proceso de transcripción 1- Lugar donde se lleva a cabo este proceso 2-
Reconocimiento del promotor en la cadena de ADN por parte de la ARN polimerasa (inicio de la transcripción de un gen). 3- Síntesis de ARN (La
ARN polimerasa avanza separando las dos cadenas del ADN, lee la hebra molde y sintetiza la cadena de ARN complementaria. Los sustratos de
la transcripción serán los ribonucleótidos trifosfatados). 4- Finalización o terminación de la transcripción. (Reconocimiento de las secuencias de
terminación en la cadena de ADN por parte de la ARN polimerasa)
4- Indique si los siguientes enunciados son verdaderos o falsos. JUSTIFIQUE TODAS LAS RESPUESTAS (0,50 cada pregunta
JUSTIFICADA correctamente, total 2 puntos).
a) Las enzimas hidrolíticas lisosomales son activas en el interior de los lisosomas pero no en el citosol.
Verdadero. Las enzimas lisosomales son activas a pH ácido (alrededor de 5), como el pH presente en el interior de los lisosomas, gracias al
bombeo de protones hacia el interior del lisosoma. En cambio, a un pH más neutro como el pH citosólico (alrededor de 7-7,4) las enzimas son
inactivas.
b) Las células del músculo esquelético poseen sarcómeros compuestos de microtúbulos.
Falso. Los sarcómeros presentes en el las células del musculo liso están compuestos por filamentos de actina y miosina, no de microtúbulos.
c) Parte del ATP que se sintetiza en una célula se realiza durante el pasaje de electrones a través de la cadena respiratoria.
Falso. El pasaje de electrones a través de la cadena respiratoria se acopla al bombeo de protones hacia el espacio intermembrana
mitocondrial, generando un gradiente electroquímico que será aprovechado luego por la ATP sintasa presente en la membrana interna, que
acoplará el regreso de los protones a la matriz, a favor del gradiente, con la síntesis de ATP.
d) La autofagia es el proceso de muerte celular programada.
Falso. La apoptosis es el proceso de muerte celular programada, la autofagia es el proceso por el cual la célula degrada
compuestos intracelulares incluyendo organelas envejecidas, mediante la formación de vesículas (autofagosomas y
autofagolisosomas) .
BIOLOGÍA e
APELLIDO: SOBRE Nº:
INTRODUCCIÓN a la
BIOLOGÍA CELULAR
Final Febrero 2018 NOMBRES: Duración del examen: 1.30hs
b) Justifique cuál es el proceso de división celular que hizo posible que tanto las células del cuero cabelludo como de las cejas
posean el mismo genotipo. Enumere las etapas de dicho proceso e indique por qué no serviría para la producción de gametos.
(0,7 puntos)
Todas las células del cuerpo menos los gametos, son células somáticas que poseen la misma información genética, y por lo tanto los mismos
genotipos. El proceso de división celular que hace posible que se generen células somaticas con igual genotipo es la mitosis, ya que en ella no
hay entrecruzamiento de cromosomas homólogos ni reducción del número de cromosomas.
Etapas de la mitosis: Profase , Metafase , Anafase , Telofase
Los gametos son haploides y diferentes a la célula original, por lo que su generación requiere que haya ocurrido la separación de los
cromosomas homólogos y se hay reducido a la mitad el número de cromosomas. Dado que las células resultantes de la mitosis son diploides
iguales a la célula original no serviría para generar gametos. La unión de dos células resultantes de la mitosis darían origen a un individuo
tetraploide, por lo tanto la mitosis no sirve para mantener la ploidía de la especie.
c) Si un grupo de individuos de pelo marrón de una población que posee individuos tanto de pelo marrón como rubio, se instala en
una región deshabitada, ocurrirá un proceso de evolución, ¿por qué? Indique y justifique a través de qué tipo de mecanismo se
produciría la evolución. (1 punto)
La población original posee individuos con pelo marrón y rubio, es decir que posee los alelos B y b, y los genotipos Bb, bb. y BB, con una
frecuencia dada.
Si los individuos que se instalarán en una región deshabitada son todos de pelo marrón, solo están presentes los genotipos Bb y BB, y por lo
tanto las frecuencias alélicas en este grupo y las de la nueva población serán diferentes a las de la población original y por lo tanto decimos que
ha ocurrido evolución.
El mecanismo consiste en un tipo de deriva génica, llamado efecto fundador, en la cual el cambio evolutivo es producto de la migración de
individuos con frecuencias alélicas diferentes a las de la población de la que parten, a otro sitio no habitado por individuos de la misma especie.
Se genera así una nueva población con frecuencias alélicas diferentes.
3- Indique de qué tipo de macromolécula se parte y cuál se obtiene en la traducción, indicando monómero y tipo de enlace.
Explique con detalle las etapas del proceso.
Traducción: se parte de ARN (cuyo monómero son los nucleótidos y el enlace es fosfodiester) y se obtiene un péptido o proteína (cuyo
monómero son los aminoácidos y el tipo de enlace es peptídico de tipo amida).
Existen tres pasos en el proceso de traducción:
Iniciación, alargamiento o elongación y terminación. -Iniciación: Este proceso está mediado principalmente por los factores de iniciación. En el
citoplasma de la célula, los factores de iniciación reconocen el extremo 5`del ARN mensajero y el codón de iniciación AUG. Se aproxima un
aminoacil ARNt cuyo anticodón es complementario al codón de iniciación, y que lleva consigo un aminoácido (metionina). Los factores de
iniciación colocan la subunidad menor del ribosoma sobre esta sección del ARN mensajero, quedando el codón de iniciación con el ARNt en el
sitio P del ribosoma. Luego, la subunidad mayor del ribosoma se une a la subunidad menor.
-Elongación o alargamiento: Está regulada principalmente por factores de elongación. Ingresa al sitio A del ribosoma un aminoacil ARNt, cuyo
anti codón es complementario con el codón vecino al codón de iniciación. Para ello se utiliza energía de una molécula de GTP. Luego, el
ribosoma avanza tres nucleótidos hacia el extremo 3 del ARN mensajero, quedando el codón de iniciación con el aminoacil ARNt en el sitio E del
ribosoma, y el segundo codón con su ARNt en el sitio P. De esta manera, el sitio A queda libre nuevamente. Este proceso se denomina
corrimiento y utiliza la energía de un GTP. El aminoacil ARNt ubicado en el sitio E se desprende de su aminoácido (metionina), que se unirá con
el aminoácido del ARNt del sitio P por medio de una unión peptídica. La energía para formar esta unión surge de la separación del ARNt y su
aminoácido metionina. El ribosoma continúa avanzando hacia el extremo 3´ del ARN mientras este proceso se repite.
-Terminación: Está regulada por factores de terminación, y ocurre cuando un codón de terminación o stop (UAA, UAG, UGA) llega al sitio A del
ribosoma. Al no haber un anticodón complementario para estos codones stop, el péptido formado se desprende del ribosoma con gasto de GTP.
Las subunidades ribosómicas se separan también del ARN mensajero. Otros ribosomas pueden efectuar la traducción del mismo ARN
mensajero.
4- Indique si los siguientes enunciados son verdaderos o falsos. JUSTIFIQUE TODAS LAS RESPUESTAS (0,50 cada pregunta
JUSTIFICADA correctamente, total 2 puntos).
a) Un cambio en la estructura primaria de una enzima puede afectar su función.
Verdadero. Un cambio en la estructura primaria, es decir en la secuencia de aminoácidos que la conforma, puede afectar la
estructura secundaria, terciaria y cuaternaria de la proteína y por lo tanto la función de la misma.