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UNIVERSIDAD
NACIONAL DE
INGENIERÍA
Facultad de Ingeniería
Geológica, Minera y
Metalúrgica
Sección : “S”
INDICE
OBJETIVOS………………………………………………………………….pág.2
FUANDAMENTO TEÓRICO……………………………………………….pág.3
MATERIALES……………………………………………………………….pág.5
PROCEDIMIENTO…………………………………………………………..pág.6
CUESTIONARIO…………………………………………………………….pág.9
OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES………………….……….pág. 13
CONCLUSIONES…..………………………………………………………pág.14
REFERENCIAS………………………………………..……………………pág.15
INDICE TABLAS
TABLA N°1: LISTA DE MATERIALES……………………………….pág.5
1
OBJETIVOS
2
FUNDAMENTO TEORICO
Los métodos volumétricos requieren el uso de indicadores, es decir de artificios
que pongan de manifiesto el punto de equivalencia o sea el instante en que el
reactivo y la sustancia se hallen en el proporción estequiometria. Presentan los
procedimientos volumétricos otro inconveniente que radica en el hecho de que la
solubilidad de una sal es muchas veces apreciable en las soluciones en las que
solo se hallan cantidades equivalentes de los iones y en las que no se puede
utilizar el efecto del Ion común para disminuir la solubilidad. Para comprender
este último concepto es esencial el cono cimiento de la teoría del producto de
solubilidad.
Producto de Solubilidad.- para la volumétrica trataremos ahora de un tipo
diferente de equilibrio que es el que existe entre un sólido y la solución saturada
del mismo. Este equilibrio se llama heterogéneo puesto que en el deben
considerase, por lo menos, dos estados de la materia, el sólido y el líquido.
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normalidad conocida y necesita de un perfecto cono cimiento de los pesos
equivalentes de las sustancias que intervienen en estas precipitaciones.
Los equivalentes de las sustancias que intervienen en este tipo de reacciones se
calculan siempre tomando como base un equivalente del catión que interviene
como fundamental en el proceso.
El peso equivalente de un ion equivalente es su peso atómico dividido por su
carga.
Si el metal es monovalente el peso equivalente por tal; igual al peso atómico y si
fuera bivalente el peso equivalente seria el peso atómico dividido entre dos , por
te si fuera trivalente, etc. Por lo tanto para calcular el peso equivalente del reactivo
se necesita el cálculo de su peso molecular para que reaccione con un peso
equivalente del catión. Por ejemplo dado que un Ag+ reacciona con el Cl- , el
peso equivalente de ambos es equivalente a su peso atómico.
METODOS DE ANÁLISIS
Método de Liebig
El método de Liebig se fundamenta en que si se tiene una solución débilmente
alcalina de un cianuro alcalino se le agrega una cantidad de KI en gotas luego se
le titula con AgNO3 se observa la aparición de un precipitado blanquecino de
cianuro argéntico que inicialmente desaparece; apareciendo un enturbiamiento,
indica que el cianuro sodico se ha gastado.
Método de Mohr
La precipitación de cloruros, en forma de sales de plata insolubles, puede
constituir la base de un método exacto de análisis si se encuentra un medio
conveniente para determinar cuando la precipitación es completa. Esto se puede
hacer dejando el precipitado y ensayando la solución clara por adición de más
nitrato de plata. Pero un procedimiento de esta índole aunque da excelentes
resultados, es extremadamente molesto y su ejecución requiere varias horas. Si
fuera posible encontrar una sal de plata insoluble de color oscuro más soluble que
la formada en la precipitación, la primera no precipitaría, hasta que prácticamente,
hubiera precipitado todo el compuesto menos soluble, sales de esta índole, sales
de plata y el arseniato de plata de color chocolate ya que los dos son más solubles
que el 𝐴𝑔𝐶𝑙, de ellas el cromato da un punto final, mejor, por lo que es
generalmente el que se emplea.
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MATERIALES
UN MATRAZ K2CrO4
UN VASO
PRECIPITADO KI
UNA PIZETA
CON AGUA 𝑁𝑎𝐶𝑁 1mg/ml
DESTILADA
AGUA NaCl(Q.P.) y
POTABLE NaCl(cocina)
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TABLA N°1: Lista de materiales
PROCEDIMIENTO
A. Valoración de la solución de AgNO3.
B. Análisis de muestra
1 40ml H2O
AgNO3
5 gotas K2CrO4
6
GASTO = ∆V = Vf - Vi = 25.9 ml
139.1mg NaCl(cocina)
2 40ml H2O
AgNO3
5 gotas K2CrO4
139.1mg NaCl(cocina)
3 60ml H2O
AgNO3
5 gotas K2CrO4
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DETERMINACIÓN VOLUMENTRICA DE CN-
4
20ml NaCN mg/ml
10 gotas KI AgNO3
DILUIDO
Color inicial
incoloro Procedemos a hacer
la titulación
GASTO = ∆V = Vf - Vi = 1.7 ml
Color final
amarillo claro
GASTO = ∆V = Vf - Vi = 0.9 ml
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CUESTIONARIO
9
2. Método de Mohr: trate brevemente sobre la determinación de los
iones Br- y I- por este método ¿Cómo se procedería para la
determinación de la muestra?
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El cromato de potasio, que forma en el punto de equivalencia un
precipitado de color rojo ladrillo; que debido a la mezcla de
colores, se visualiza como una solución de coloración de té con
leche. La reacción de titulación en el punto final es:
+
𝐶𝑟𝑂4−2 (𝑎𝑐) + 2𝐴𝑔(𝑎𝑐) ————> 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 (s) Rojo ladrillo
𝑂𝐻− +
(𝑎𝑐) + 𝐴𝑔(𝑎𝑐) ——> 𝐴𝑔𝑂𝐻 (sólido blanco) —> Ag2O (sólido negro)
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cloruro cálcico, mientras que el dióxido de carbono se recoge en el
aparato de la siguiente ilustración, el cual contiene hidróxido de
potasio.
+ −
𝐴𝑔(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙(𝑎𝑐) 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑎𝑐)
𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑛𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) = 𝑛𝑁𝑎+ = 𝑛𝐶𝑙−(𝑎𝑐) → 𝑛𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) = = 𝑛𝑁𝑎+ = 𝑛𝐶𝑙−(𝑎𝑐)
(𝑎𝑐) ̅𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑀 (𝑎𝑐)
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Al igual que en el caso anterior la relación estequiométrica
entre el nitrato de plata y sus iones es:
𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑛𝐴𝑔+ = 𝑛𝐶𝑙−(𝑎𝑐) = 𝑛 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝑀AgN𝑂3 𝑉AgN𝑂3 =
(𝑎𝑐) ̅𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑀
Tendríamos:
𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 0.2
𝑀AgN𝑂3 = = = 0.097 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
̅𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑉AgN𝑂3 𝑀 35 × 10−3 × 58.5
𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑛𝐴𝑔+ = 𝑛𝐶𝑙−(𝑎𝑐) = 𝑛 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝑀AgN𝑂3 𝑉AgN𝑂3 =
(𝑎𝑐) ̅𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑀
13
0.194 × 35.5
𝑚𝐶𝑙− = = 0.117 𝑔
58.5
Porcentaje de cloruro:
𝑚𝐶𝑙− 0.117
%𝐶𝑙 − = × 100% = × 100% = 58.94%
𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 0.2
Datos:
𝐾𝐴𝑔(𝐶𝑁)−2 = 1.0𝑥10−21
[𝐴𝑔(𝐶𝑁)−
2 ] = 0.16 𝑀
Solución:
𝐴𝑔(𝐶𝑁)−
2 ↔ 𝐴𝑔+ + 2 𝐶𝑁 −
(2𝑋)2 (𝑋)
𝐾𝐴𝑔(𝐶𝑁)−2 = = 1.0𝑥10−21
0.16
[𝐶𝑁 − ] = 6,8399𝑥10−8 𝑀
𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
𝑁𝐻𝐶𝑙 𝑉𝐻𝐶𝑙 = 𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3
(𝑁𝐻𝐶𝑙 )(20𝑚𝑙) = (0,9850)(24,37𝑚𝑙)
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𝑁𝐻𝐶𝑙 = 1,2002225
𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
′ ′
𝑀𝐻𝐶𝑙 𝑉𝐻𝐶𝑙 = 𝑀𝐻𝐶𝑙 𝑉𝐻𝐶𝑙
(1,2002225)(250𝑚𝑙) = (𝑀𝐻𝐶𝑙 ′
)(25𝑚𝑙)
′
𝑀𝐻𝐶𝑙 = 12,002225
′
𝑛𝐻𝐶𝑙
𝑀𝐻𝐶𝑙 = 12,002225 =
𝑉
𝑛𝐻𝐶𝑙 𝑛𝐻𝐶𝑙
12,002225 = =
𝑉 1𝐿
𝑛𝐻𝐶𝑙 = 12,002225
Solución:
-Para calcular la normalidad:
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑄. 𝑃 𝑒𝑛 25 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 0.072525 𝑔
𝑔
̅ = 58.5
𝑀
𝑚𝑜𝑙
#𝑒𝑞𝑁𝑎𝑐𝑙(𝑎𝑐) = #𝑒𝑞𝐴𝑔𝑁𝑂3
𝑤
= 𝑀. 𝑉
𝑃𝐸
[𝐴𝑔𝑁𝑂3 ] = 4.80𝑥10−5 𝑀
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El nitrato de plata es usado como tratamiento cáustico de verrugas
y granulomas de la piel, aftas bucales y epistaxis anterior, tiene los
siguientes efectos adversos:
El nitrato de plata (𝐴𝑔𝑁𝑂3 ) es una sustancia corrosiva que
debe ser aplicada únicamente en la zona a tratar y se debe
tener especial precaución en administrarlo únicamente en la
zona dañada evitando de esta manera las manchas
innecesarias sobre la piel. Es recomendable proteger la piel
sana de alrededor de la lesión con una pomada o crema
oleosa, por ejemplo vaselina.
El tratamiento con 𝐴𝑔𝑁𝑂3 produce una mancha negra sobre
la piel que desaparece con el tiempo. Se recomienda no
aplicarlo repetidamente en el mismo punto ya que la mancha
puede volverse permanente.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Frecuentes
(≥1/100; < 1/10): puede llegar a ser irritante causando
dermatitis, exantema, quemaduras, decoloración de la piel o
argiria que desaparece con el tiempo. Tras una exposición
prolongada la decoloración o las manchas en la piel puede
llegar a ser permanente.
La acumulación progresiva de la plata en los tejidos por la
continuada y excesiva administración de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 provoca
argirismo.
OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES
El punto final de la valoración debe alcanzarse gota a gota, por que en esa
zona una pequeña cantidad de disolución puede afectar grandemente al
sistema químico.
Se hizo uso de una balanza analítica para tener los mg que usamos de
muestras.
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El cloruro de sodio NaCl Q.P. tiene una pureza de 99.8% por lo tanto es un
excelente patrón primario.
CONCLUSIONES
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REFERENCIAS
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